JPH021883A - 転写画像の形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は転写画像の形成方法に関し、詳しくは、フォト
ポリマー法を用いたカラープルーフの作成等に好適な転
写画像の形成方法に関する。

［発明の背景］ カラー原稿からＰＳ版等の製版材料を用いた印刷版を作
成し、多数枚の印刷を行う場合、カラー原稿からカラー
スキャナー等を用いて通常４色の網ネガ（又は、ｉ＋１
１ポジ）を作成した後、貼込み、返し、レター、チ等の
工程を経て、４色の１枚ポジを作成し１校正刷りを行っ
て仕上りを確認したうえで本刷りを行っている。この場
合、網ネガ又は網ポジの作成工程ではスキャナー分解の
チエツク。

１枚ポジの作成工程では貼込み等のチエツク、校正刷り
工程では印刷の発注者の確認などのチェアり機能が良好
な印刷の仕上りのために必要であり、この目的のために
カラープルーフを作成してチエツクすることが行われて
いる。このカラープルーフ作成のための感光材料として
は、銀塩写真方式の感光材料、電子写真方式の感光材料
。

フォトポリマーを用いた感光材料などが知られており１
色画像としてトナー顔料、染料などを用いるものがあり
、その使用目的に応じてネガ−ポジ方式、ポジーポジ方
式の両方がある。

本発明は、フォトポリマー（光重合性ポリマー）を用い
た感光材料に像様露光し、コロナ帯電後、トナー現像し
、該トナー像を被転写材料に転写して画像を形成する所
謂ゼロプリンティング法に属する技術である。

従来、フォトポリマーを感光材料にゼロプリンティング
法によりトナー画像を形成する方法は、特開昭８２−２
９５０８１号に開示され、また同公報には、この方法が
小規模の印刷、カラー校正刷りの作成などに用いること
ができる旨、開示されている。

［９，明が解決しようとする課題］ しかしながら、上記従来の方法では、露光域と未露光域
の電気的抵抗の差が不充分のため、地汚れを出さない条
件では高濃度の転写像が得られず、反面高濃度の転写像
を得る条件では地汚れが出やすい欠点があることが判っ
た。また同一濃度の転写像を繰り返し再現よく得ること
が困難であるという欠点があることが判った。

このため、カラープルーフとして利用するには性能的に
不充分であるという問題があった。

そこで本発明は、地汚れがなく高濃度の転写像を得るこ
とができ、且つ同一濃度の転写像を繰り返し再現性よく
得ることができ、カラープルーフとして好適に利用でき
る転写画像の形成方法を提供することを課題とする。

［課題を解決するための手段］ 本発明者は上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果
、光重合開始剤として２−〇−置換へキサアリールビイ
ミダゾールや２−ｏ−置換ヘキサフェニルビイミダゾー
ルを用いた場合には、露光部と未露光部の電気抵抗の差
が不充分となることを見い出し、更に本発明特有の光重
合開始剤を用いることにより、上記課題を解決しうるこ
とを見い出し、本発明を完成するに至ったものである６
即ち、本発明に係る転写画像の形成方法は、導電性支持
体の上に光重合性組成物含有層を有する画像形成材料に
像様露光し、該光重合性組成物含有層の露光された区域
の電気的抵抗性を増大させ、次いでコロナ帯電して前記
露光された区域に静電潜像を形成し１次いでトナーによ
り現像し、次いで該トナー像を被転写材料に転写するこ
とにより、転写画像を形成する方法において、前記光重
合性組成物含有層に用いられる光重合開始剤が、下記一
般式（Ｉ）で表される化合物を少なくとも１種含むこと
を特徴とする。

一般式（Ｉ） ［式中、Ｚは窒素を含むヘテロ環核を形成するのに必要
な非金属原子群を表し、Ｒは置換又は非置換の７リール
基、又は置換又は非置換のへテロ環を表す、］ ［作用］ 本発明においては、上記一般式（Ｉ）の光重合開始剤を
用いることにより、露光された（重合された）領域の電
気抵抗が大きく、十分高い初期電荷を保持し、またその
電荷の減衰率が極めて低く、一方未露光領域の電荷が、
実質的にゼロとなるまでの減衰が早いため、上記課題を
達成しうるのであり、同時に本発明特有の効果を発揮す
るのである。

［具体的構成］ 本発明の画像形成材料の構成は、導電性支持体上に光重
合性組成物含有層を設けて成るものである。先ず、これ
らの各層の構成を明らかにする。

光重合　組成物含有層 本発明の光重合性組成物含有層の組成は、上記一般式（
Ｉ）で表される光重合開始剤、エチレン系不飽和結合を
有する光重合ないし光架橋可能な化合物と、バインダー
、必要に応じて増感剤等を含む。

上記一般式（Ｉ）で表される光重合開始剤において、Ｚ
としては窒素を含むヘテロ垣核を形成するのに必要な非
金属原子群である。Ｚと共に形成する窒素を含むヘテロ
環核としては、例えば、ベンゾチアゾール、α−ナフト
チアゾール、β−ナフトチアゾール等のチアゾール類、
ベンゾオキサゾール、β−ナフトオキサゾール等のオキ
サゾール類、ベンゾセレナゾール等のセレナゾール類、
イミダゾール、ベンゾイミダゾール等のイミダゾール類
、３，３−ジメチルインドレニン等のイソインドール類
、キノリン、インキノリン等のキノリン類、　１，３．
４−オキサジアゾール、！　、３．４−チアジアゾール
、１，３．４−セレナジアゾール等のジアゾール類、１
，２．４−トリアゾール等のトリアゾール類等の他、ピ
リジン、キメキサリン、Ｓ−トリアジン。

フエナントリジン等を挙げることができる。これらのＺ
と共に形成する窒素を含むヘテロ環核はは換基を有して
いてもよく、置換基としては、メチル基、エチルジ。（
等の炭素数１〜６のアルキル基、メトキシ基、エトキシ
基等の炭素数１〜６のアルコキシ基、１１！素、臭素等
のハロゲン原子、シアノ基、アミノ基、ジメチルアミノ
基等の炭素数１〜４のアルキル基で置換されたアミノ基
、カルボメトキシ基等の炭素数１〜４のアルキル基を有
するカルボアルコキシ フェニル基、ｐ−クロロフェニル基等の炭ｓ数ｓ〜１０
の置換もしくは非置換の７リール基等が挙げられる。

Ｒがアリール基の場合，フェニル、ナフチルのような炭
素数６〜１４までの単環及び多環化合物を表す．また置
換アリール基の場合，置換基としては炭素数１〜６のア
ルキル基、炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素数６〜１
０までのアリール基，アミ７基、炭素数１〜６のアルキ
ル基で置換されたアミン基，フッ素，塩素，臭素などの
ハロゲン原子等がある．また上述の置換基として用いた
アルキル基は、更にメトキシ、エトキシ等の炭素数１〜
２のアルコキシ基，塩素等のハロゲン原子を置換基とし
て有していてもよい。

これらの置換アリール基の置換基として好ましいものと
しては、メチル基、エチル基等の炭素数１〜４のアルキ
ル基、メトキシ基、エトキシ基等の炭素数１〜４のアル
コキシ基、ジメチルアミ７基、ジエチルアミノ基等の炭
素数１〜４のアルキル基で置換されたアミン基，フッ素
、塩素、臭素等のハロゲン原子を挙げることができる。

Ｒが置換もしくは非置換のへテロ環の場合、ペテロ環と
しては、窒素、酸素，硫黄の少なくともいずれか一つの
原子を含む単環または多環化合物であり、好ましくはフ
ラン、ビロール、ピリジン等の５又は６Ｑ環へテロ芳香
族化合物である。

置換へテロ環の場合、置換基としては上記の置換アリー
ル基で用いたものと同様のものを挙げることができる。

本発明で用いられる一般式（Ｉ）で表される化合物のう
ち、より好ましくは下記一般式（ＩＩ）で表される化合
物である。

一般式（　ＩＩ　） ＩＩ 上記（　ＩＩ　）式において，Ｚ′はＸと共に窒素を含
むヘテロ環核を形成するのに必要な非金属原子群を表す
．Ｘは０、Ｓ及びＮ−Ｒ′を表し、ここでＲ′は水素原
子、炭素数１〜４のアルキル基、置換アルキル基、炭素
数６〜１０の７リール基、置換アリール基を表す．Ｒは
一般式ＣＩ）の場合のＲと同義のものを表す。

一般式（　ＩＩ　）で表される化合物の代表例としては
チアゾール類、オキサゾール類、イミダゾール類、オキ
サジアゾール類，トリアゾール類等を挙げることができ
る。

本発明で用いられる前記一般式ＣＩ）で表される光重合
開始剤は公知の方法を用いて合成することかでさる。

代表的な合成法の一つとしては、例えばＴ、　Ｃａｒｏ
ｎｎａら著ｒＪｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ
　５ｏｃｉｅｔ７ＰｅｒｋｉｎＩＩ　Ｊ第２０３５〜２
０３８頁（１９７２年）及びｒＪｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　
Ｃｈｅｍｉｃａｌ　５ｏｃｉｅｔｙ　（Ｃ：）Ｊ第１７
４７〜１７５０頁（１９７１年）に記１されているが如
く、一般式（ｍ）及び一般式（ＩＶ）で表される化合物
から合成する方法が挙げられる。

一般式（Ｉｌｌ） 一般式（ＩＶ） Ｈ−へ−Ｒ （ここで、Ｚ、　Ｒは一般式（Ｉ）の場合と同義のもの
を表す、） また他の合成法としては下記一般式（Ｖ）から例えば塩
化スルフリル、またＥ、　Ｍｕｌｌｅｒら著ｒＬｉｅｂ
ｉｇａ　Ａｎｎａｌｅｎ　ｄｅｒ　ＣｈｅｍｉｅＪ第７
１３巻第８７〜９５頁（１９８８年）に記載の如く二酸
化セレン等の酸化剤を用いて合成することができる。

一般式（Ｖ） （ここで、Ｚ、　Ｒは一般式（Ｉ）の場合と同義である
。） 本発明に用いられる一般式ＣＩ）で表される光重合開始
剤の具体例を下記に示す。

以下余白 例示光重合開始剤 ＮＯＩ ＮＯ７ ＮＯｌ　２ Ｃ１］３ ＯＣＩ＋３ ＮＯ ｏ　　　４ ＮＯ，ｌＯ Ｎｏ、　　１４ ｒθ Ｎｏ、　　１５ ＮＯ，１６ Ｎｏ、１７ エチレン系不飽和結合を有する光重合ないし光架橋可能
な化合物（以下、必要に応し本発明モノマーという）は
、その化学構造中に少なくとも１個のエチレン性不飽和
結合を有する化合物であって、モノマー、プレポリマー
、即ち２量体、３９体及び他のオリゴマーそれらの混合
物並びにそれらの共重合体などの化学的形態をもつもの
である。それらの例としては不飽和カルボン酸及びその
他、脂肪族多価アルコール化合物とのエステル、脂肪族
多価アミン化合物とのアミド等が挙げられる。

不飽和カルボン酸の具体例としては、アクリル酸、メタ
クリル酸、イタコン酸、クロトン酸、インクロトン酸、
マレイン酸などがある。

不飽和カルボン酸の塩としては、前述の酸のナトリウム
塩及びカリウム塩などがある。

脂肪族多価アルコール化合物と不飽和カルボン酸とのエ
ステルの具体例としてはアクリル酸エステルとして、エ
チレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコ
ールトリアクリレート、１．３−ブタンジオールジアク
リレート、テトラメチレングリコールジアクリレート、
プロピレングリコールジアクリレート、トリメチロール
プロパントリアクリレート、トリメチロールエタントリ
アクリレート、１，４−シクロヘキサンジオールジアク
リレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、
ペンタエリスリトールジアクリレート、ペンタエリスリ
トールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
アクリレート、ジペンタエリスリトールジアクリレート
、ジペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタ
エリスリトールテトラアクリレート、ソルビトールトリ
アクリレート、ソルビトールテトラアクリレート、ソル
ビトールペンタアクリレート、ソルビトールヘキサアク
リレート、ポリエステルアクリレートオリゴマー等があ
る。

メタクリル酸エステルとしては、テトラメチレングリコ
ールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタ
クリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレー
ト、トリメチロールエタントリメタクリレート、エチレ
ングリコールジメタクリレート、１．３−ブタンジオー
ルジメタクリレート、ペンタエリスリトールジメタクリ
レート、ペンタエリスリトールトリメタクリート、ジペ
ンタエリスリトールジメタクリレート、ソルビトールト
リメタクリレート、ンルビトールテトラメタクリレート
、ビス−［ｐ−（３−メタクリルオキシ−２−ヒドロ、
キシプロポキシ）フェニル］ジメチルエタン、ビス−［
ｐ−（アクリルオキシエトキシ）フェニル］ジメチルメ
タン等がある。

イタコン酸エステルとしては、エチレングリコールシイ
タコネート、プロピレングリコールシイタコネート、１
．３−ブタンジオールジイタコネー）、１．４−ブタン
ジオールシイタコネート、テトラメチレングリコールシ
イタコネート、ペンタエリスリトールシイタコネート、
ンルビトールテトライタコネート等がある。

クロトン酸エステルとしては、エチレングリコールジク
ロトネート、テトラメチレングリコールジクロトネート
、ペンタエリスリトールジクロトネート、ソルビトール
テトラクロトネート等がある。

インクロトン酸エステルとしては、エチレングリコール
ジイソクロトネート、ペンタエリスリトールジインクロ
トネート、ソルビトールテトラインクロトネート等があ
る。

マレイン酸エステルとしては、エチレングリコールシマ
レート、トリエチレングリコールシマレート、ペンタエ
リスリトールジマレー）・、ソルビトールテトラマレー
ト等がある。

さらに前述のエステルの混合物も挙げることができる。

脂肪族多価アミン化合物と不飽和カルボン酸とのアミド
の具体例としては、メチレンビス−アクリルアミド、メ
チレンビス−メタクリルアミド、！、６−へギサメチレ
ンビス〜アクリルアミド、１．６−へキサメチレンビス
−メタクリルアミド、ジエチレントリアミントリスアク
リルアミド、キシリレンビスアクリルアミド、キシリレ
ンビスメタクリルアミド等がある。

その他の例としては、特公昭４８−４１７０８号公報中
に記載されている１分子に２個以上のインシアネート基
を有するポリインシアネート化合物に、下記の一般式で
示される水酸基を含有するビニルモノマーを付加せしめ
た１分子中に２個以上の重合性ビニル基を含有するビニ
ルウレタン化合物等が挙げられる。

ＯＨ２＜（Ｒ）ＣＯＯＣＨ；＋ＣＨ（Ｒ’　）ＯＨ（た
だし、Ｒ及びＲ′は水素原子又はメチル基を示す。） 本発明のモノマーは感光性系中での主要な電荷キャリア
ーである。モノマーは未露光域における電荷が、帯電後
約１５秒以内にゼロ又は殆んどゼロにまで減衰するよう
な、十分な帯電度をもたねばならない、一方、ハイライ
ト区域中の小さな露光された。網点（ｄｏｔｓ）のトナ
ー処理を容易とするために、即ち大きな未露光域に囲ま
れた中にある、小さな孤立した露光された網点から、余
りに急速に電荷が消失するのを避けるため、未露光域は
若干の初期電荷を受は入れ、そして数秒間これを保持す
るのが好ましい、そこで、約１０５〜１０９オーム範囲
の抵抗をもつ七ツマ−を用いるのが好ましいと考えられ
る。

バインダーとしては、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリ
プロピレン、ポリアクリル酸アルキルエステル（アルキ
ル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−ブチルｕ、　
＋ＳＱ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシ
ル基など）、アクリル酸アルキルエステル（アルキル基
は同上）とアクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリ
デン、スチレン、ブタジェンなどの七ツマ−の少なくと
も一種との共重合体、ポリ塩化ビニル、塩化ビニルと７
クリロニトリルとの共重合体、ポリ塩化ビニリデン、塩
化ビニリデンと７クリロニトリルとの共重合体、ポリ酢
酸ビニル、ポリビニルアルコール。

ポリアクリロニトリル、アクリロニトリルとスチレンと
の共重合体、アクリロニトリルとブタジェン及びスチレ
ンとの共重合体、ポリメタアクリル酸アルキルエステル
（アルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロ
ピル基、ｎ−ブチル基、１ｓｏ−ブチル基、ｎ−へ午シ
ル基、シクロヘキシル基、２−エチルヘキシル基など）
、メタアクリル酸アルキルエステル（アルキル基は同上
）とアクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、
スチレン、ブタジェンなどのモノマーの少なくとも一種
との共重合体、ポリスチレン、ポリ−α−メチルスチレ
ン、ポリアミド（６−ナイロン、６．６−ナイロン’５
）、　　メチルセルロース、エチルセルロース、アセチ
ルセルロース、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチ
ラール等を用いることができる。

必要に応じ用いられる増感剤としては、一般式（Ｉ）で
表される光重合開始剤との併用により光重合速度を増大
させる増感剤が選択される。このような増感剤の具体例
としては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベ
ンゾインエチルエーテル、２，２−ジメトキシ−２−フ
ェニルアセトフェノン、９−フルオレノン、２−クロロ
−８−フルオレノン、２−メチル−９−２ルオレノン、
８−アントロン２−ブロモ−３−アントロン、２−エチ
ル−８−アントロン、８．ｌＯ−アントラキノン、２−
エチル−９，１０−アントラキノン、２−ｔ−ブチル−
９，ＩＯ−アントラキノン、２．８−ジクロロ−８，ｌ
Ｏ−アントラキノン、キサントン、２−メチルキサント
ン、２−メトキシキサントン、チオキサントン、ベンジ
ル、ジベンザルアセトン、ｐ−（ジメチルアミノ）フェ
ニルスチリルケトン、　ｐ−（ジメチルアミノ）フェニ
ルｐ−メチルスチリルケトン、ベンゾフェノン、ｐ−（
ジメチルアミノ）ベンゾフェノン（またはミヒラーケト
ン）　、　ｐ−（ジエチルアミノ）ペンツフェノン、ベ
ンズアントロンなどを挙げることができる。これらの化
合物のうち、ミヒラーケトンを用いた場合が特に好まし
い。

さらに１本発明における好ましい増感剤としては、特公
昭５１−４８５１６号公報中に記載されている下記一般
式で表される化合物が挙げられる。

式中、Ｒ１はアルキル基（例えば、メチル基、エチル基
、プロピル基等）、または置換アルキル基（例えば、２
−ヒドロキシエチル基、２−メトキシスチリル、（、カ
ルボキシメチル基、２−カルボキシエチル基″ｇ）を表
す。

Ｒ２はアルキル２！ｉ（例えば、メチル基、エチル基等
）、またはアリール基（例えば、フェニル基。

ｐ−ヒドロキシフェニル基、ナフチル基、チエニル基等
）を表す。

Ｚは通常、シアニン色素で用いられる窒素を含む複麦環
基を形成するのに必要な非金属原子群、例えばベンゾチ
アゾール類（ベンゾチアゾール、５−クロロベンゾチア
ゾール、６−クロロベンゾチアゾール等）、ナフトチア
ゾール類（α−ナフトチアンール、β−ナフトチアゾー
ル等）、ベンゾセレナゾール類（ベンゾセレナゾール、
５−クロロベンゾセレナゾール、８−メトキシベンゾセ
レナゾール等）、ナフトセレナゾール類（α−ナフトセ
レナゾール、β−ナフトセレナゾール等）、ベンゾオキ
サゾール類（ベンゾオキサゾール、５−メチルベンゾオ
キサゾール、５−フェニルベンゾオキサゾール等）、ナ
フトオキサゾール類（α−ナフトオキサゾール、β−ナ
フトオキサゾール等）を表す。

上記の一般式で表される化合物の具体例としては、これ
らＺ、　Ｒ＋及びＲ２を組合せた化学構造を有するもの
であり、多くのものが公知物質として存在する。従って
、これら公知のものから適宜選択して使用することがで
きる。

さらに、本発明における好ましい増感剤としては、米国
特許４，０８２，８８８号記載の増感剤１例えば２−［
ビス（２−フロイル）メチレンｌ−３−メチルベンゾチ
アゾリン、２−【ビス（２−チノイル）メチレン］−３
−メチルベンゾチアゾリン、　２−［ビス（２−フロイ
ル）メチレン１−３−メチルナフ）　［１，２−ｄ］　
チアゾリン等が挙げられる。

さらに本発明における好ましい増感剤としては、以下の
ものがある。

（ｉ）英国特許１，２３４，８４８号、米国特許３，９
０５，８１３号、特開昭５５−２４１１３号、同５Ｂ−
１５５０３号公報中に記載のハロゲン化合物。この代表
例としては、２，６ジ（トリクロロメチル）−４−（ｐ
−メトキシフェニル）−１，３，５−）リアジン、２−
トリクロロメチル−５−（ｐ−メトキシスチリル）−１
，３，４−オキサジアゾール、アントラキノン−１−ス
ルホニルクロリド等を挙げることができる。

（ｉ　ｉ）Ｍ、Ｒ，Ｓａｒ＋ｄｅｒら茗ｒＪｏｕｒｎａ
ｌ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　５ｏｃｉｅｔｙＪ第１０巻
第３１７３頁（１９７２年）、特開昭５１−８２１０２
号、同　５２−１３４６９２号公報中に記載の７ミノ化
合物。この代表例としては、トリメチルアミン、トリエ
タノールアミン、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエ
ステル等を挙げることができる。

（ｉ　ｉ　ｉ）西独特許（ＯＬＳ）２，５２８，３５８
号公報記載の亜リン酸トリエチル等の亜リン酸エステル
化合物。

（ｉマ）特願昭５８−１００５００号公報記１号公報−
メルカプトベンズイミダゾール等のメルカプト化合物。

本発明の光重合性組成物含有層には、上記以外に熱重合
防止剤、ＵＶ吸収剤、可塑剤、染料又は顔料などの添加
剤を含有させることができる。

本発明の光重合性組成物含有層の組成物の配合比は１本
発明モノマー１０１７重最部に対し、光重合開始剤は０
．Ｏ１〜５０重嬶部が好ましく、より好ましくは０．１
〜１０重量部、バインダーはＯ’−１０００重量部が好
ましく、より好ましくは０〜５００重量部であり、増感
剤は０〜１００重量部が好ましく、より好ましくは０〜
２０重量部である。

企ユ性叉丑准 本発明の導電性支持体は、■全体が導電性を有する支持
体であってもよいし、また■前記光重合性組成物含有層
と接する側に導電性層を有する支持体であってもよいし
、ざらに■前記光重合性組成物含有層と接する側に層状
でない導電性部分が形成された支持体であってもよい、
前記導電性支持体、導電性層及び導電性部分は、任意の
方法で接地されている。

■の導電性支持体としては、金属シー）　（Ａｉ製又は
Ｃｕ製が好ましい）、導電性紙、導電性ポリマーフィル
ム等が用いられ、又■の導電性層を有する支持体として
は、例えばアルミ蒸着ポリエチレンテレフタレート等が
用いられ、■の導電性部分が形成された支持体としては
、例えばフィルム表面や紙表面にＡｎ粉やＣｕ粉を適当
な手段で固着したもの等が用いられる。

画像形成材料の作 本発明に用いられる画像形成材料を作成するには、前記
光重合性！ｌ成物をエチレンジクロリド、シクロヘキサ
ノン、メチルエチルケトン、メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ、酢酸メチルセロソルブ、モノクロロベンゼ
ン、トルエン、キシレン、酢酸エチル、酢酸ブチルなど
の溶媒の１種又は２種以上と混合し、例えば、リバース
ロールコータ、エアーナイフコータ、メーヤバーコータ
等の通常のコータ、或いはホエラーのような回転塗布装
置を用いて、塗布屹燥して得ることができる。

光重合性Ｍｉ成成金含有層厚みは、　　ｌ　−１１００
ｐＬが好ましく、より好ましくは２〜１０に頂である。

第１図には、本発明に用いられる画像形成材料の一例が
示されており、同図において、ｌは導電性層ＩＡと支持
体ＩＢからなる導電性支持体であり、２は導電性組成物
含有層である。

画像形成方法 （１）上記で得られた画像形成材料を所定位置にセット
し第２図に示すように像様露光する。

原稿からカラースキャナー等を用いて通常４色の網ネガ
を作成した後、該網ネガを露光源と画像形成材料との間
に挿着して露光する。

露光源としては、メタルハライドランプ、ケミカルラン
プ等のいずれを用いてもよいが、露光された区域に実質
的な重合を生じさせるに十分で、且つ露光域と未露光域
との間の抵抗性に相違を与えるものでなければならない
。

本発明において、第２図に示すように露光域２Ａと未露
光域２Ｂの電位差は１５０〜２００ｖが好ましく、より
好ましくはｌ５０Ｖである。ここに電位差は川口電機社
製エレクトロスタティックペーパーアナライザー５Ｐ−
４２８にて測定した。

（２）次いで第３図のようにしてコロナ帯電して前記露
光域に静電潜像３Ａを形成する。コロナ帯電器３に用い
られる帯電極はコロトロンが好ましいが、スコロトロン
であってもよい。

本発明においては、特有の光重合開始剤を用いたため、
露光域は電気抵抗性が大き°〈十分高い初期電荷を保持
し、その電荷の減衰率も極めて低いばかりでなく、未露
光域の電荷が実質的にゼロとなるまでの減衰が早いとい
う特性を有する。

このためコロナ帯電器３によって露光域２Ａには電荷を
残した部分が形成され、未露光域２Ｂの′１１荷は接地
を介して外部に流出することにより前記の残存電荷によ
り静″Ｆｆ、潜像３Ａが形成される。

（３）次いでトナー現像する（第４図参照）。

トナー４は前記帯電電荷と反対の電荷に帯電したものが
好ましく用いられる。クーロン力により容易にトナー現
像が可能となるからである。

特に良好な画像解像力を得るには、液体現像が好ましい
。

液体現像液は、揮発性の絶縁性キャリヤー液中における
高分子トナー粒子のコロイド状慧濁液である。キャリヤ
ー液の主な例はアイソパル（Ｉｓｏｐａｒ）　Ｇの商品
で重板されているイソパラフィン系液体である。微細な
トナー粒子は通常バインダー樹脂、例えばスチレン−ア
クリル系コポリマー、或いはポリエステル、並びに顔料
からなる。現像液はイオン電荷調整剤または安定剤を含
有してもよく、これはトナー粒子上の静電荷を維持する
のに役立つ、トナーに自己固着性を与えるために、現像
液はろうを分散含有してもよい０本発明方法の実施に際
し特に使用できるこの種の現像液の説明は欧州特許出願
公開第０９８，０８４号明細書（１９８４年１月１１日
発行）に示されている。

本発明において、カラー画像を得るには。

Ｙ（イエロー）用トナー、Ｍ（マゼンタ）用トナー、Ｃ
（シアン）用トナー、Ｂｋ（ブラック）用トナーの４種
のトナーを用いて現像を繰り返せばよい。

（４）次いで上記のトナー像を第５図に示すように被転
写材料５（例えば紙、フィルム等）に転写する。これに
よって転写１面像（ポジ）が得られる。

［９，明の効果］ 本発明によれば、地汚れがなく高濃度の転写像を９５る
ことができ、且つ同一濃度の転写像を繰り返し再現性よ
く得ることができ、カテーブルーフとして利用できる転
写画像の形成方法を提供することができる。

以下余白 ［実施例］ 以下、実施例を挙げるが、本発明はこれらにより限定さ
れるものではない。

以下の組成の光重合組成塗布液を厚み１１００Ｂのアル
ミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルム上に５ト厘
厚になるよう塗布し、この塗膜の上に厚み２０ｇ＋ｓの
ポリプロピレンカバーシートをラミネートした。

スチレン−メチルメタクリレート （モル比７０　：　３０）共重合体　　　　　　５．０
ｇペンタエリスリトールテトラアクリレート３．６８ 光重合開始剤　　　　　　　　　　　　　Ｘｇ連鎖移動
剤又は増感剤　　　　　　　　　Ｙｇメチルエチルケト
ン　　　　　　　　　２０ｇメチルセルソルブアセテ−
）　　　　　　　２０ｇこのフィルムをネガマスクと重
ね合せ、３ｋｗメタルハライドランプで５０ｃｍの距離
から像様露光した後、フィルムから力へ−シートを取り
除き、コロナ帯電にて静電潜像を形成した。

露光域と未露光域の電位は、川口電機社製エレクトロス
タティックペーパーアナライザー５Ｐ−４２８にて１１
１１定した。

初期電圧ＶＯは、帯電後１秒以内に測定され、そして１
分までは１５秒間隔で（ＶＩ５・・・・ｖｅｏ）　、そ
して２分後（Ｖ１２０）に測定を行った。

露光された区域での減衰％は。

＋００（＋−Ｖ１２０／Ｖ１５） として計算した。

結果を表１に示す。

以丁余白 画像は以下の手ｊ明によって評価した。

ｉｆｔを形成させ、旦つ現像するために、前記の光重合
開始剤を含有した光重合層を有するフィルム（マスター
）を、像様露光した後、ギアで駆動される二つのアルミ
ニウムドラムが０．０８〜０．１３ｍ５（３〜５ミル）
のギャップで隔てられている試験装置に取付けた。

下側ドラムには、コロナ放電極とトナー処理装置があり
、このドラムを反時計方向に回転させることにより、マ
スターは最折に帯？にされ、次いで現像され、そして最
後に画像は紙の上に転写される。

帯電は、＋８ｋＶのコロナ放電を１０秒間行った。

帯電完了後、潜像は下側のドラムがトナー処理位置を通
るように回転することにより現像される。

現像は、イソパラフィン系溶剤アイソパーＧを担体液体
としたリコー社製ＭＲＰトチ−を用いて液体現像した。

次に転写は、バイアスロール法を用いて行った。トナー
粒子とは反対極性の高電圧が上部ドラムに与えられる。

この電圧は、電場を形成し、マスター上のトナー粒子を
上部ドラムに巻き付けた紙の上に移動させる。マスター
と転写ドラムとは０．０８〜Ｏ，１３ｍｍ　（３〜５ミ
ル）の隙間で離れているので、転写は純粋に静電的なも
のである。

この方法で、前記記載の光重合開始剤を含有した光重合
層を有するフィルム（マスター）の画像再現性の評価を
行った。評価は、１枚目の画像、１０枚目、２０枚目に
ついて行った。

結果を表２に示す。

尚、「Ｏ」は転写画像良好、「Δ」はベタ濃度アップ、
一部地汚れ、「×」はベタ濃度アップ。

かなり地汚れ有り、を各々示す。

以下余白 本発明の光重合開始剤は、露光部と未露光部の電位差が
大きく、且つ露光部の電荷の減衰率が極めて低いので、
＋汚れのない高濃度の転写像を得ることができた。また
、転写像の繰り返し可視性もよいことが明らかになった
。

【図面の簡単な説明】

第１図〜第５図は本発明の画像形成方法の一例を示す概
略断面図である。 １：導電性支持体 １Ａ：導電性層 １Ｂ：支持体 ２：光重合性組成物含有層 ２Ａ：露光域 ２Ｂ：未露光域 ３ニコロナ帯電器 ３Ａ：帯電電荷 ４：トナー ５：被転写材料

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 導電性支持体の上に光重合性組成物含有層を有する画像
   形成材料に像様露光し、該光重合性組成物含有層の露光
   された区域の電気的抵抗性を増大させ、次いでコロナ帯
   電して前記露光された区域に静電潜像を形成し、次いで
   トナーにより現像し、次いで該トナー像を被転写材料に
   転写することにより、転写画像を形成する方法において
   、前記光重合性組成物含有層に用いられる光重合開始剤
   が、下記一般式（ I ）で表される化合物を少なくとも
   １種含むことを特徴とする転写画像の形成方法。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｚは窒素を含むヘテロ環核を形成するのに必要
   な非金属原子群を表し、Ｒは置換又は非置換のアリール
   基、又は置換又は非置換のヘテロ環を表す。］