JPH02188595A - フミン酸の回収方法 - Google Patents
フミン酸の回収方法Info
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- JPH02188595A JPH02188595A JP1295143A JP29514389A JPH02188595A JP H02188595 A JPH02188595 A JP H02188595A JP 1295143 A JP1295143 A JP 1295143A JP 29514389 A JP29514389 A JP 29514389A JP H02188595 A JPH02188595 A JP H02188595A
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- C07G—COMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はフミン酸の回収、特に酸化石炭(oxidis
ed coalン からフミン酸を回収する方法に関す
る。
ed coalン からフミン酸を回収する方法に関す
る。
フミン酸を含有する固体酸化石炭を生成する多くのプロ
セスは知られている。その1つのプロセスでは、石炭を
水性媒質と混合してpH4〜9の範囲のスラリーを作り
、このスラリーを酸素、空気およびその混合物から選択
したガス状オキシダントと石炭を温度および圧力条件下
で酸化するのに十分な時間にわたって反応してフミン酸
を含有する酸化石炭を生成し、右よびフミン酸含有酸化
石炭を水性媒質から分離するようにしている。このプロ
セスは南アフリカ特許出願第88/4770号明細書に
記載されている。
セスは知られている。その1つのプロセスでは、石炭を
水性媒質と混合してpH4〜9の範囲のスラリーを作り
、このスラリーを酸素、空気およびその混合物から選択
したガス状オキシダントと石炭を温度および圧力条件下
で酸化するのに十分な時間にわたって反応してフミン酸
を含有する酸化石炭を生成し、右よびフミン酸含有酸化
石炭を水性媒質から分離するようにしている。このプロ
セスは南アフリカ特許出願第88/4770号明細書に
記載されている。
他のプロセスは南アフリカ特許第87./9232号明
細書に記載されており、このプロセスは石炭を流動層式
反応器において気相で酸素、または酸素および窒素の混
合物により酸化することを含んでいる。100ミクロン
〜3mmの範囲の粒径の石炭を、酸素分圧下、150〜
300℃の温度に30〜600分間にわたって加熱して
いる。
細書に記載されており、このプロセスは石炭を流動層式
反応器において気相で酸素、または酸素および窒素の混
合物により酸化することを含んでいる。100ミクロン
〜3mmの範囲の粒径の石炭を、酸素分圧下、150〜
300℃の温度に30〜600分間にわたって加熱して
いる。
フミン酸を酸化石炭から抽出する普通の方法では、水酸
化ナトリウムを酸化石炭と5〜10%(m/V)の濃度
を得るような等量で、水でスラリーにしている。例えば
、20gの酸化石炭および20gの水酸化ナトリウムを
300 mf!の水でスラリーにしている。
化ナトリウムを酸化石炭と5〜10%(m/V)の濃度
を得るような等量で、水でスラリーにしている。例えば
、20gの酸化石炭および20gの水酸化ナトリウムを
300 mf!の水でスラリーにしている。
スラリーを5時間にわたって還流し、しかる後に次に示
す反応段階に従って処理してフミン酸を得るようにして
いる: 酸化石炭 + 水性塩基 15時間還流 残留物 フミン酸ナトリウム溶液 本発明はフミン酸を含有する材料から、特に酸化石炭か
らフミン酸を回収する方法であって、本発明の方法は上
述の材料を水性アルカIJ ’(aqueousalk
ali)と混合し、この混合物を100℃以上で180
℃以下の温度に水の蒸発を抑制するのに十分な圧力下で
加熱し、およびこの高められた温度を実質的な量の有効
なフミン酸を前記材料から抽出するのに十分な時間にわ
たって維持することを特徴とする。
す反応段階に従って処理してフミン酸を得るようにして
いる: 酸化石炭 + 水性塩基 15時間還流 残留物 フミン酸ナトリウム溶液 本発明はフミン酸を含有する材料から、特に酸化石炭か
らフミン酸を回収する方法であって、本発明の方法は上
述の材料を水性アルカIJ ’(aqueousalk
ali)と混合し、この混合物を100℃以上で180
℃以下の温度に水の蒸発を抑制するのに十分な圧力下で
加熱し、およびこの高められた温度を実質的な量の有効
なフミン酸を前記材料から抽出するのに十分な時間にわ
たって維持することを特徴とする。
混合物は150〜160℃の温度に加熱するのが好まし
い。
い。
一般に、高められた温度は2時間またはこれ以下の時間
にわたって維持する。この事は、5時間またはそれ以上
の抽出時間を含む従来のフミン酸抽出方法より有意な改
良を達成する。
にわたって維持する。この事は、5時間またはそれ以上
の抽出時間を含む従来のフミン酸抽出方法より有意な改
良を達成する。
更に、本発明の付加的な利点は、低いアルカリで優れた
フミン酸の回収が得られることである。
フミン酸の回収が得られることである。
特に、アルカリ物質は材料の化学量論理的官能酸基含有
量の1〜4倍で十分であることを確かめた。
量の1〜4倍で十分であることを確かめた。
酸化石炭の場合、使用するアルカリ物質の量は、一般に
酸化石炭の量(g)に対して0.08〜0.15gにす
ることができる。これに対して、普通の方法ではアルカ
リ物質および酸化石炭の等量を必要としている。
酸化石炭の量(g)に対して0.08〜0.15gにす
ることができる。これに対して、普通の方法ではアルカ
リ物質および酸化石炭の等量を必要としている。
一般に、アルカリ物質としては水酸化す) IJウムの
ような水酸化物を用いることができる。
ような水酸化物を用いることができる。
更に、本発明の方法によって生成するフミン酸の品質が
、生ずるアルカリ塩の量が少ないために無機材料の含有
量が少ないことから、普通の方法により得られるフミン
酸のより優れていることを確かめた。
、生ずるアルカリ塩の量が少ないために無機材料の含有
量が少ないことから、普通の方法により得られるフミン
酸のより優れていることを確かめた。
フミン酸は、残留物から分離できる水溶性フミン酸塩の
形態で生ずる。この水溶性フミン酸は上述する手段で固
体形態に転化することができる。
形態で生ずる。この水溶性フミン酸は上述する手段で固
体形態に転化することができる。
次に、本発明を例に基づいて説明する。
例
南アフリカ特許出願第88/4770号明細書に記載さ
れている方法により生成したフミン酸を含有する酸化石
炭を本発明の方法による抽出プロセスで処理し、この事
を従来の普通の方法を用いる抽出プロセスでの処理と、
比較した。使用した条件右よび抽出物の含有量を次の表
1に示す。
れている方法により生成したフミン酸を含有する酸化石
炭を本発明の方法による抽出プロセスで処理し、この事
を従来の普通の方法を用いる抽出プロセスでの処理と、
比較した。使用した条件右よび抽出物の含有量を次の表
1に示す。
条件
表I
本発明の処理
従来の処理
酸化石炭(g)
水(rd)
NaOH(g)
温度(1)
圧力(MPa)
抽出時間(時)
攪拌
フミン酸回収率(%)
±100(還流温度)
大気圧
しない
74.9
上記表1から、高いフミン酸回収率が従来の方法よりも
本発明の方法の使用で得られることがわかる。更に、こ
の改良された抽出は極めて少量の水酸化す) IJウム
の使用により、および本発明の方法における酸の中味に
おいて低コストで得られることによるものである。最後
に、抽出時間が極めて短く資本投下およびエネルギーの
節約を導き極めて効果的である。
本発明の方法の使用で得られることがわかる。更に、こ
の改良された抽出は極めて少量の水酸化す) IJウム
の使用により、および本発明の方法における酸の中味に
おいて低コストで得られることによるものである。最後
に、抽出時間が極めて短く資本投下およびエネルギーの
節約を導き極めて効果的である。
次いで、上記表1に示す本発明の方法を用い、種々の抽
出時間についてフミン酸の収率を調べた。
出時間についてフミン酸の収率を調べた。
これらの結果を表■に示す。
表■
抽出時間 フミン酸回収率
(分) 炭素基準による酸化石炭10
75.1 20 77、8 30 78、4 40 、 78.6上記表■には、
75%以上のフミン酸を10分のような短い抽出時間で
回収できたことを示している。
75.1 20 77、8 30 78、4 40 、 78.6上記表■には、
75%以上のフミン酸を10分のような短い抽出時間で
回収できたことを示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、フミン酸含有材料を水性アルカリと混合し、この混
合物を100℃以上で180℃以下の温度に水の蒸発を
抑制するのに十分な圧力下で加熱し、およびこの高めら
れた温度を実質的な量の有効なフミン酸を前記材料から
抽出するのに十分な時間にわたって維持することを特徴
とするフミン酸の回収方法。 2、前記材料を酸化石炭とする請求項1記載の方法。 3、高められた温度を2時間下の時間にわたって維持す
る請求項1または2記載の方法。 4、高められた温度を1時間以下にわたって維持する請
求項1〜3のいずれか一つの項記載の方法。 5、前記混合物中のアルカリ物質を材料の化学量論的官
能酸基含有量の1〜4倍の量で存在させる請求項1〜4
のいずれか一つの項記載の方法。 6、前記高められた温度を150〜160℃にする請求
項1〜5のいずれか一つの項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ZA888555 | 1988-11-16 | ||
| ZA88/8555 | 1988-11-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02188595A true JPH02188595A (ja) | 1990-07-24 |
| JP2554178B2 JP2554178B2 (ja) | 1996-11-13 |
Family
ID=25579481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1295143A Expired - Fee Related JP2554178B2 (ja) | 1988-11-16 | 1989-11-15 | フミン酸の回収方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5004831A (ja) |
| JP (1) | JP2554178B2 (ja) |
| AU (1) | AU621161B2 (ja) |
| DE (1) | DE3937691A1 (ja) |
| FR (1) | FR2639047B1 (ja) |
| GB (1) | GB2225010B (ja) |
| IT (1) | IT1238374B (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007084512A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-04-05 | Shiseido Co Ltd | フミン質の処理方法、フミン質及びその誘導体並びにフミン質分散液 |
| JP2007196172A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 腐植性物質抽出液、固形処理剤、濃縮処理剤及びこれらを用いた有機性廃水の処理方法 |
| JP2016140322A (ja) * | 2015-02-03 | 2016-08-08 | 一般財団法人電力中央研究所 | 電気培養用電子メディエータ |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2231564B (en) * | 1989-05-15 | 1992-08-12 | Nat Energy Council | Seedling growth stimulation |
| GB2236323B (en) * | 1989-09-28 | 1993-07-21 | Nat Energy Council | Coal solubilisation |
| DE4129872C2 (de) * | 1991-09-09 | 1994-11-17 | Hartmut Dipl Chem Knauf | Verfahren zur Herstellung von Huminsäure-Metall-Verbindungen, deren Verwendung als Adsorptions- und/oder Entgiftungsmittel bzw. als Spurenelementquelle |
| US5663425A (en) * | 1996-01-26 | 1997-09-02 | Lignotech Usa, Inc. | Production of acid soluble humates |
| US5688999A (en) | 1996-01-26 | 1997-11-18 | Lignotech Usa, Inc. | Production of oxidized humic acids by an oxygen-alkali process |
| CN1065550C (zh) * | 1997-06-26 | 2001-05-09 | 蔡泽宇 | 腐植酸盐生产方法 |
| BRPI0717896A2 (pt) * | 2006-11-03 | 2013-10-29 | Bijam Biosciences Private Ltd | Produção de moléculas orgânicas funcionalmente eficazes a partir da clivagem de linhito. |
| US20100010089A1 (en) * | 2008-07-09 | 2010-01-14 | Don Calvin Van Dyke | System and method for production and use of fulvic acid |
| US8641797B2 (en) | 2009-07-09 | 2014-02-04 | Black Dirt Organics Patent Management | Method for producing fulvic acid |
| CN105461758B (zh) * | 2015-11-18 | 2018-09-28 | 河南理工大学 | 一种提高褐煤腐植酸抽提率的方法 |
| DE102017115391A1 (de) | 2017-07-10 | 2019-01-10 | Rwe Power Aktiengesellschaft | Verfahren zur Gewinnung von Huminstoffen und Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| CN108948374B (zh) * | 2018-08-24 | 2019-04-16 | 黑龙江科技大学 | 一种褐煤利用方法 |
| CN114409920B (zh) * | 2022-01-17 | 2022-11-04 | 黑龙江大学 | 一种土壤腐殖质的分离提取方法 |
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Family Cites Families (5)
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| FR959766A (ja) * | 1950-04-05 | |||
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| NZ225271A (en) * | 1987-07-08 | 1991-02-26 | Nat Energy Council | Oxidising coal using a gaseous oxidant |
-
1989
- 1989-11-13 GB GB8925586A patent/GB2225010B/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-13 DE DE3937691A patent/DE3937691A1/de not_active Ceased
- 1989-11-14 AU AU44658/89A patent/AU621161B2/en not_active Ceased
- 1989-11-15 JP JP1295143A patent/JP2554178B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-16 IT IT02240489A patent/IT1238374B/it active IP Right Grant
- 1989-11-16 US US07/437,174 patent/US5004831A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-16 FR FR8915038A patent/FR2639047B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2639047B1 (fr) | 1994-05-06 |
| GB2225010B (en) | 1992-03-18 |
| US5004831A (en) | 1991-04-02 |
| IT1238374B (it) | 1993-07-16 |
| IT8922404A1 (it) | 1991-05-16 |
| JP2554178B2 (ja) | 1996-11-13 |
| DE3937691A1 (de) | 1990-05-17 |
| GB8925586D0 (en) | 1990-01-04 |
| GB2225010A (en) | 1990-05-23 |
| AU621161B2 (en) | 1992-03-05 |
| IT8922404A0 (it) | 1989-11-16 |
| AU4465889A (en) | 1990-05-24 |
| FR2639047A1 (fr) | 1990-05-18 |
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