JPH0218921A - Electrolyte for driving electrolytic capacitor and electrolytic capacitor - Google Patents
Electrolyte for driving electrolytic capacitor and electrolytic capacitorInfo
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- JPH0218921A JPH0218921A JP63169460A JP16946088A JPH0218921A JP H0218921 A JPH0218921 A JP H0218921A JP 63169460 A JP63169460 A JP 63169460A JP 16946088 A JP16946088 A JP 16946088A JP H0218921 A JPH0218921 A JP H0218921A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデ
ンサに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor and an electrolytic capacitor.
従来の技術
従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては１゜２−シ
クロヘキサンジカルボン酸や１．１−シクロペンタンジ
カルボン酸などの脂環式カルボン酸の第四級アンモニウ
ム塩などを溶質としたもの（特開昭６２−１４６７１６
号公報）が知られている。Conventional technology Conventionally, electrolytic solutions for driving electrolytic capacitors have used quaternary ammonium salts of alicyclic carboxylic acids such as 1゜2-cyclohexanedicarboxylic acid and 1,1-cyclopentanedicarboxylic acid as solutes (especially electrolytic solutions). Kaisho 62-146716
No. 2) is known.
発明が解決しようとする課題 しかしながら、これらは比電導度が不十分である。Problems that the invention aims to solve However, these have insufficient specific conductivity.
課題を解決するための手段
本発明者らは、比電導度が高い電解液を目的に鋭意検討
した結果、本発明に至った。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive studies aimed at creating an electrolytic solution with a high specific conductivity, and as a result, have arrived at the present invention.
すなわち、本発明は、ビシクロ（２，２，１）ヘプタ−
２−エン−２，３−ジカルボン酸および／ｉｆｃはビシ
クロ〔２，２，１〕ヘプタ−２，６−レニン−２，３−
ジカルボン酸の酸および／またはその塩を溶質として用
いることを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液であ
る。That is, the present invention provides bicyclo(2,2,1) hepta-
2-ene-2,3-dicarboxylic acid and /ifc are bicyclo[2,2,1]hepta-2,6-renine-2,3-
This is an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor characterized by using a dicarboxylic acid and/or a salt thereof as a solute.
作用
本発明において、ビシクロ（２，２，１）ヘプタ−２−
エン−２，３−ジカルボン酸および／ｆたはビシクロ（
２，２，１）ヘプタ−２，６−ジエン−２，３−ジカル
ボン酸の塩としてはアンモニウム塩、−級アミン（Ｃ１
〜１８のアルキルアミン（たとえばメチルアミン、エチ
ルアミン、プロピルアミン、ブチルアミンなど）、芳香
族アミン（たとえばアニリン、ナフチルアミンなど）。Effect In the present invention, bicyclo(2,2,1)hepta-2-
En-2,3-dicarboxylic acid and /f or bicyclo(
2,2,1) Salts of hepta-2,6-diene-2,3-dicarboxylic acid include ammonium salts, -grade amines (C1
-18 alkylamines (e.g. methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, etc.), aromatic amines (e.g. aniline, naphthylamine, etc.).
シクロヘキシルアミンなど）の塩、二級アミン１ジアル
キルアミン（たとえばジメチルアミン。salts of secondary amines (such as cyclohexylamine), 1-dialkylamines (such as dimethylamine);
ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、
メチルエチルアミン、メチルステアリルアミンなど）、
アリールアルキルアミン（たとえばＮ−メチルアニリン
など）１モルフォリンなど）の塩、三級アミン（トリア
ルキルアミン（たとえばトリメチルアミン、トリエチル
アミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミンなど）
、アリールジアルキルアミン（ジメチルアニリンなど）
）の塩、第四級アンモニウム（テトラアルキル（アルキ
ル基の炭素数は通常１〜１２）アンモニウム（テトラメ
チルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラ
プロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メ
チルトリエチルアンモニウム、エチルトリメチルアンモ
ニウムなど）、アリールトリアルキルアンモニウム（フ
ェニルトリメチルアンモニウムナト）、シクロへキシル
トリアルキルアンモニウム（シクロヘキシルトリメチル
アンモニウムなど）アリールアルキルトリアルキルアン
モニウム（ベンジルトリメチルアンモニウムなど）およ
びＮ、Ｎ−ジアルキルピペリジニウム（Ｎ 、Ｎ−ジメ
チルピペリジニウムなど））の塩およびこれらの混合物
などがあげられる。diethylamine, dipropylamine, dibutylamine,
methylethylamine, methylstearylamine, etc.),
Salts of arylalkylamines (e.g. N-methylaniline, etc., 1morpholine, etc.), tertiary amines (trialkylamines (e.g. trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, etc.)
, aryl dialkylamines (such as dimethylaniline)
), quaternary ammonium (tetraalkyl (alkyl group usually has 1 to 12 carbon atoms) ammonium (tetramethylammonium, tetraethylammonium, tetrapropylammonium, tetrabutylammonium, methyltriethylammonium, ethyltrimethylammonium, etc.), Aryltrialkylammonium (phenyltrimethylammonium), cyclohexyltrialkylammonium (such as cyclohexyltrimethylammonium), arylalkyltrialkylammonium (such as benzyltrimethylammonium) and N,N-dialkylpiperidinium (N,N-dimethylpiperidinium) Examples include salts of peridium (such as peridinium) and mixtures thereof.
これらのうち好ましいものは三級アミンおよび第四級ア
ンモニウムの塩であり、さらに好ましくは第四級アンモ
ニウムの塩である。Among these, preferred are tertiary amine and quaternary ammonium salts, and more preferred are quaternary ammonium salts.
ビシクロ（２，２，１）ヘプタ−２−エン−２゜３−ジ
カルボン酸および／またはビシクロ〔２゜２．１〕ヘプ
タ−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸と第四級ア
ンモニウムとのモル比は１通常０．６〜１．６、好まし
くは０．８〜１．２である。Bicyclo(2,2,1)hept-2-ene-2゜3-dicarboxylic acid and/or bicyclo[2゜2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid and quaternary ammonium The molar ratio with 1 is usually 0.6 to 1.6, preferably 0.8 to 1.2.
上記において、モル比はビシクロ（２，２，１）ヘプタ
−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸と第四級アン
モニウムとの塩を含有する電解液の比電導度に関係し、
０．５〜１．６を外れたところでは比電導度は低下する
。比電導度はモル比０．８〜１．２で大きくなり、１．
０で最大となる。In the above, the molar ratio is related to the specific conductivity of the electrolytic solution containing the salt of bicyclo(2,2,1)hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid and quaternary ammonium,
Specific electrical conductivity decreases outside the range of 0.5 to 1.6. The specific conductivity becomes large at a molar ratio of 0.8 to 1.2;
It is maximum at 0.
本発明における塩の具体例としてはテトラエチルアンモ
ニウムヒドロキシドとの塩があげられる。A specific example of the salt in the present invention is a salt with tetraethylammonium hydroxide.
このような塩はたとえばビシクロ（２，２，１）ヘプタ
−２−エン−２，３−ジカルボン酸あるいはビシクロ（
２，２，１）ヘプタ−２，６−レニン−２，３−ジカル
ボン酸とテトラエチルアンモニウムヒドロキシドとの反
応などにより容易に合成される。Such salts include, for example, bicyclo(2,2,1)hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid or bicyclo(2,2,1)hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid.
2,2,1) It is easily synthesized by the reaction of hepta-2,6-renine-2,3-dicarboxylic acid and tetraethylammonium hydroxide.
本発明の電解液は酸および／または塩と溶剤（通常有機
溶剤）とからなる。この有機溶剤とＬ７ては、たとえば
アルコール類（１価アルコール（フチルアルコール、ジ
アセトンアルコール、ベンジルアルコール、アミノアル
コールナト）；２価アルコール（エチレングリコール、
プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシ
レングリコールなど）；３価アルコール（グリセリン。The electrolytic solution of the present invention consists of an acid and/or salt and a solvent (usually an organic solvent). This organic solvent and L7 are, for example, alcohols (monohydric alcohols (phthyl alcohol, diacetone alcohol, benzyl alcohol, aminoalcohol); dihydric alcohols (ethylene glycol,
propylene glycol, diethylene glycol, hexylene glycol, etc.); trihydric alcohol (glycerin).
８−メチルペンタン−１，３，５−トリオールなト）；
ヘキシトールナト）、エーテル類（モノエーテル（エチ
レングリコールモノメチルエーテル。8-methylpentane-1,3,5-triol);
hexitolnato), ethers (monoethers (ethylene glycol monomethyl ether).
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレンク
リコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテ
ルなト）；ジエーテル（エチレングリコールジメチルエ
ーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチ
レンクリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルジエチルエーテルなど）など）、アミド類（ホルムア
ミド類（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミドＩ Ｎ ＩＮ−ジ
エチルホルムアミドなど）；アセトアミド類（Ｎ−メチ
ルアセトアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−
エチルアセトアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルアセトアミドな
ど）；プロピオンアミド類（Ｎ、Ｎ−ジメチルプロピオ
ンアミドなど）；ヘキサメチルホスホリルアミドなど）
、オキサゾリジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジ
ノン。Ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol phenyl ether); diethers (ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, etc.), amides (formamides (N-methylformamide, N,N-dimethylformamide, N-ethylformamide, etc.); acetamides (N-methylacetamide, N,N-dimethylacetamide, N-
ethylacetamide, N,N-diethylacetamide, etc.); propionamides (N,N-dimethylpropionamide, etc.); hexamethylphosphorylamide, etc.)
, oxazolidinones (N-methyl-2-oxazolidinone.
Ｎ−エチル−２−オキサゾリジノン、３．６−ジメチル
−２−オキサゾリジノンなど）、ラクトン類（ｒ−ブチ
ロラクトン、α−アセチル−ｒ−ブチロラクトン、β−
ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラク
トンなど）、ニトリル類（アセトニトリル、アクリロニ
トリルなど）、ジメチルスルホキシド、スルホラン、１
．３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、２−ピロリド
ンおよびこれら２種以上の混合物があげられる。これら
のうち好ましくはアミド類およびｒ−ブチロラクトンで
ある。N-ethyl-2-oxazolidinone, 3,6-dimethyl-2-oxazolidinone, etc.), lactones (r-butyrolactone, α-acetyl-r-butyrolactone, β-
butyrolactone, γ-valerolactone, δ-valerolactone, etc.), nitriles (acetonitrile, acrylonitrile, etc.), dimethyl sulfoxide, sulfolane, 1
．． Examples include 3-dimethyl-2-imidazolidinone, 2-pyrrolidone, and mixtures of two or more of these. Among these, amides and r-butyrolactone are preferred.
本発明の電解液へ、必要により水を含有することも出来
る。その含有量は電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。The electrolytic solution of the present invention can also contain water if necessary. Its content is usually less than 10% based on the weight of the electrolyte.
本発明の電解液において、ビシクロ（２，２゜１〕ヘプ
タ−２−エン−２，３−ジカルボン酸オよび／またはビ
シクロ（２，２，１）ヘプタ−２゜６−レニン−２，３
−ジカルボン酸の酸および／またはその塩の含有量は電
解液の重量に基づいて通常１〜６０％好ましくは６〜３
０％である。１％より少ないと電解液の比電導度が上が
らず。In the electrolyte of the present invention, bicyclo(2,2゜1)hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid and/or bicyclo(2,2,1)hepta-2゜6-renine-2,3
- The content of the dicarboxylic acid and/or its salt is usually 1 to 60%, preferably 6 to 3%, based on the weight of the electrolyte.
It is 0%. If it is less than 1%, the specific conductivity of the electrolyte will not increase.
６０％より多いと溶解性が悪くなる。If it exceeds 60%, solubility will deteriorate.
本発明の電解液は、本質的には、ビシクロ〔２゜２．１
〕ヘプタ−２−エン−２，３−ジカルボン酸および／ま
たはビシクロ（２，２，１）ヘプタ−２，６−レニン−
２，３−ジカルボン酸の酸および／またはその塩と溶剤
とからなるが、漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の目的
で種々の添加剤を添加することができる。添加剤として
は、リン酸誘導体やニトロ化合物をあげることが出来る
。The electrolyte of the present invention essentially consists of bicyclo[2°2.1
] hept-2-ene-2,3-dicarboxylic acid and/or bicyclo(2,2,1)hept-2,6-renine-
Although it is composed of a 2,3-dicarboxylic acid and/or a salt thereof and a solvent, various additives can be added for purposes such as reducing leakage current and absorbing hydrogen gas. Examples of additives include phosphoric acid derivatives and nitro compounds.
実施例
以下実施例により本発明をさらに説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will be further explained with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
表１に本発明実施例１〜２．比較例１〜２の電解液組成
ならびにそれらの３０’Ｏにおける比電導度を示す。Table 1 shows Examples 1 and 2 of the present invention. The electrolytic solution compositions of Comparative Examples 1 and 2 and their specific conductivities at 30'O are shown.
（以 下金 白） 発明の効果(Hereinafter referred to as Shimokin White) Effect of the invention
Claims (2)
，３−ジカルボン酸および／またはビシクロ〔２．２．
１〕ヘプタ−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸の
酸および／またはその塩を溶質として用いることを特徴
とする電解コンデンサ駆動用電解液。(1) Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2
, 3-dicarboxylic acid and/or bicyclo [2.2.
1] An electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, characterized in that an acid of hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid and/or a salt thereof is used as a solute.
コンデンサ素子に含浸した電解コンデンサ。(2) An electrolytic capacitor in which a capacitor element is impregnated with the electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63169460A JP2656076B2 (en) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | Electrolytic solution for driving electrolytic capacitor and electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP63169460A JP2656076B2 (en) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | Electrolytic solution for driving electrolytic capacitor and electrolytic capacitor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0218921A true JPH0218921A (en) | 1990-01-23 |
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| JP (1) | JP2656076B2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11517639B2 (en) | 2018-07-31 | 2022-12-06 | L'oreal | Generating cold plasma away from skin, and associated systems and methods |
-
1988
- 1988-07-07 JP JP63169460A patent/JP2656076B2/en not_active Expired - Fee Related
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| US11517639B2 (en) | 2018-07-31 | 2022-12-06 | L'oreal | Generating cold plasma away from skin, and associated systems and methods |
| US12042574B2 (en) | 2018-07-31 | 2024-07-23 | L'oreal | Generating cold plasma away from skin, and associated systems and methods preliminary class |
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| JP2656076B2 (en) | 1997-09-24 |
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