JPH0218921A - 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサInfo
- Publication number
- JPH0218921A JPH0218921A JP63169460A JP16946088A JPH0218921A JP H0218921 A JPH0218921 A JP H0218921A JP 63169460 A JP63169460 A JP 63169460A JP 16946088 A JP16946088 A JP 16946088A JP H0218921 A JPH0218921 A JP H0218921A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dicarboxylic acid
- bicyclo
- hepta
- electrolytic capacitor
- salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデ
ンサに関する。
ンサに関する。
従来の技術
従来、電解コンデンサ駆動用電解液としては１゜２−シ
クロヘキサンジカルボン酸や１．１−シクロペンタンジ
カルボン酸などの脂環式カルボン酸の第四級アンモニウ
ム塩などを溶質としたもの（特開昭６２−１４６７１６
号公報）が知られている。
クロヘキサンジカルボン酸や１．１−シクロペンタンジ
カルボン酸などの脂環式カルボン酸の第四級アンモニウ
ム塩などを溶質としたもの（特開昭６２−１４６７１６
号公報）が知られている。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、これらは比電導度が不十分である。
課題を解決するための手段
本発明者らは、比電導度が高い電解液を目的に鋭意検討
した結果、本発明に至った。
した結果、本発明に至った。
すなわち、本発明は、ビシクロ（２，２，１）ヘプタ−
２−エン−２，３−ジカルボン酸および／ｉｆｃはビシ
クロ〔２，２，１〕ヘプタ−２，６−レニン−２，３−
ジカルボン酸の酸および／またはその塩を溶質として用
いることを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液であ
る。
２−エン−２，３−ジカルボン酸および／ｉｆｃはビシ
クロ〔２，２，１〕ヘプタ−２，６−レニン−２，３−
ジカルボン酸の酸および／またはその塩を溶質として用
いることを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液であ
る。
作用
本発明において、ビシクロ（２，２，１）ヘプタ−２−
エン−２，３−ジカルボン酸および／ｆたはビシクロ（
２，２，１）ヘプタ−２，６−ジエン−２，３−ジカル
ボン酸の塩としてはアンモニウム塩、−級アミン（Ｃ１
〜１８のアルキルアミン（たとえばメチルアミン、エチ
ルアミン、プロピルアミン、ブチルアミンなど）、芳香
族アミン（たとえばアニリン、ナフチルアミンなど）。
エン−２，３−ジカルボン酸および／ｆたはビシクロ（
２，２，１）ヘプタ−２，６−ジエン−２，３−ジカル
ボン酸の塩としてはアンモニウム塩、−級アミン（Ｃ１
〜１８のアルキルアミン（たとえばメチルアミン、エチ
ルアミン、プロピルアミン、ブチルアミンなど）、芳香
族アミン（たとえばアニリン、ナフチルアミンなど）。
シクロヘキシルアミンなど）の塩、二級アミン１ジアル
キルアミン（たとえばジメチルアミン。
キルアミン（たとえばジメチルアミン。
ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、
メチルエチルアミン、メチルステアリルアミンなど）、
アリールアルキルアミン（たとえばＮ−メチルアニリン
など）１モルフォリンなど）の塩、三級アミン（トリア
ルキルアミン（たとえばトリメチルアミン、トリエチル
アミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミンなど）
、アリールジアルキルアミン（ジメチルアニリンなど）
）の塩、第四級アンモニウム（テトラアルキル（アルキ
ル基の炭素数は通常１〜１２）アンモニウム（テトラメ
チルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラ
プロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メ
チルトリエチルアンモニウム、エチルトリメチルアンモ
ニウムなど）、アリールトリアルキルアンモニウム（フ
ェニルトリメチルアンモニウムナト）、シクロへキシル
トリアルキルアンモニウム（シクロヘキシルトリメチル
アンモニウムなど）アリールアルキルトリアルキルアン
モニウム（ベンジルトリメチルアンモニウムなど）およ
びＮ、Ｎ−ジアルキルピペリジニウム（Ｎ 、Ｎ−ジメ
チルピペリジニウムなど））の塩およびこれらの混合物
などがあげられる。
メチルエチルアミン、メチルステアリルアミンなど）、
アリールアルキルアミン（たとえばＮ−メチルアニリン
など）１モルフォリンなど）の塩、三級アミン（トリア
ルキルアミン（たとえばトリメチルアミン、トリエチル
アミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミンなど）
、アリールジアルキルアミン（ジメチルアニリンなど）
）の塩、第四級アンモニウム（テトラアルキル（アルキ
ル基の炭素数は通常１〜１２）アンモニウム（テトラメ
チルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラ
プロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メ
チルトリエチルアンモニウム、エチルトリメチルアンモ
ニウムなど）、アリールトリアルキルアンモニウム（フ
ェニルトリメチルアンモニウムナト）、シクロへキシル
トリアルキルアンモニウム（シクロヘキシルトリメチル
アンモニウムなど）アリールアルキルトリアルキルアン
モニウム（ベンジルトリメチルアンモニウムなど）およ
びＮ、Ｎ−ジアルキルピペリジニウム（Ｎ 、Ｎ−ジメ
チルピペリジニウムなど））の塩およびこれらの混合物
などがあげられる。
これらのうち好ましいものは三級アミンおよび第四級ア
ンモニウムの塩であり、さらに好ましくは第四級アンモ
ニウムの塩である。
ンモニウムの塩であり、さらに好ましくは第四級アンモ
ニウムの塩である。
ビシクロ（２，２，１）ヘプタ−２−エン−２゜３−ジ
カルボン酸および／またはビシクロ〔２゜２．１〕ヘプ
タ−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸と第四級ア
ンモニウムとのモル比は１通常０．６〜１．６、好まし
くは０．８〜１．２である。
カルボン酸および／またはビシクロ〔２゜２．１〕ヘプ
タ−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸と第四級ア
ンモニウムとのモル比は１通常０．６〜１．６、好まし
くは０．８〜１．２である。
上記において、モル比はビシクロ（２，２，１）ヘプタ
−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸と第四級アン
モニウムとの塩を含有する電解液の比電導度に関係し、
０．５〜１．６を外れたところでは比電導度は低下する
。比電導度はモル比０．８〜１．２で大きくなり、１．
０で最大となる。
−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸と第四級アン
モニウムとの塩を含有する電解液の比電導度に関係し、
０．５〜１．６を外れたところでは比電導度は低下する
。比電導度はモル比０．８〜１．２で大きくなり、１．
０で最大となる。
本発明における塩の具体例としてはテトラエチルアンモ
ニウムヒドロキシドとの塩があげられる。
ニウムヒドロキシドとの塩があげられる。
このような塩はたとえばビシクロ（２，２，１）ヘプタ
−２−エン−２，３−ジカルボン酸あるいはビシクロ（
２，２，１）ヘプタ−２，６−レニン−２，３−ジカル
ボン酸とテトラエチルアンモニウムヒドロキシドとの反
応などにより容易に合成される。
−２−エン−２，３−ジカルボン酸あるいはビシクロ（
２，２，１）ヘプタ−２，６−レニン−２，３−ジカル
ボン酸とテトラエチルアンモニウムヒドロキシドとの反
応などにより容易に合成される。
本発明の電解液は酸および／または塩と溶剤（通常有機
溶剤）とからなる。この有機溶剤とＬ７ては、たとえば
アルコール類（１価アルコール（フチルアルコール、ジ
アセトンアルコール、ベンジルアルコール、アミノアル
コールナト）；２価アルコール（エチレングリコール、
プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシ
レングリコールなど）；３価アルコール（グリセリン。
溶剤）とからなる。この有機溶剤とＬ７ては、たとえば
アルコール類（１価アルコール（フチルアルコール、ジ
アセトンアルコール、ベンジルアルコール、アミノアル
コールナト）；２価アルコール（エチレングリコール、
プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシ
レングリコールなど）；３価アルコール（グリセリン。
８−メチルペンタン−１，３，５−トリオールなト）；
ヘキシトールナト）、エーテル類（モノエーテル（エチ
レングリコールモノメチルエーテル。
ヘキシトールナト）、エーテル類（モノエーテル（エチ
レングリコールモノメチルエーテル。
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレンク
リコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテ
ルなト）；ジエーテル（エチレングリコールジメチルエ
ーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチ
レンクリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルジエチルエーテルなど）など）、アミド類（ホルムア
ミド類（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミドＩ Ｎ ＩＮ−ジ
エチルホルムアミドなど）；アセトアミド類（Ｎ−メチ
ルアセトアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−
エチルアセトアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルアセトアミドな
ど）；プロピオンアミド類（Ｎ、Ｎ−ジメチルプロピオ
ンアミドなど）；ヘキサメチルホスホリルアミドなど）
、オキサゾリジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジ
ノン。
リコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテ
ルなト）；ジエーテル（エチレングリコールジメチルエ
ーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチ
レンクリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルジエチルエーテルなど）など）、アミド類（ホルムア
ミド類（Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミドＩ Ｎ ＩＮ−ジ
エチルホルムアミドなど）；アセトアミド類（Ｎ−メチ
ルアセトアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−
エチルアセトアミド、Ｎ、Ｎ−ジエチルアセトアミドな
ど）；プロピオンアミド類（Ｎ、Ｎ−ジメチルプロピオ
ンアミドなど）；ヘキサメチルホスホリルアミドなど）
、オキサゾリジノン類（Ｎ−メチル−２−オキサゾリジ
ノン。
Ｎ−エチル−２−オキサゾリジノン、３．６−ジメチル
−２−オキサゾリジノンなど）、ラクトン類（ｒ−ブチ
ロラクトン、α−アセチル−ｒ−ブチロラクトン、β−
ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラク
トンなど）、ニトリル類（アセトニトリル、アクリロニ
トリルなど）、ジメチルスルホキシド、スルホラン、１
．３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、２−ピロリド
ンおよびこれら２種以上の混合物があげられる。これら
のうち好ましくはアミド類およびｒ−ブチロラクトンで
ある。
−２−オキサゾリジノンなど）、ラクトン類（ｒ−ブチ
ロラクトン、α−アセチル−ｒ−ブチロラクトン、β−
ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラク
トンなど）、ニトリル類（アセトニトリル、アクリロニ
トリルなど）、ジメチルスルホキシド、スルホラン、１
．３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、２−ピロリド
ンおよびこれら２種以上の混合物があげられる。これら
のうち好ましくはアミド類およびｒ−ブチロラクトンで
ある。
本発明の電解液へ、必要により水を含有することも出来
る。その含有量は電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。
る。その含有量は電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。
本発明の電解液において、ビシクロ（２，２゜１〕ヘプ
タ−２−エン−２，３−ジカルボン酸オよび／またはビ
シクロ（２，２，１）ヘプタ−２゜６−レニン−２，３
−ジカルボン酸の酸および／またはその塩の含有量は電
解液の重量に基づいて通常１〜６０％好ましくは６〜３
０％である。１％より少ないと電解液の比電導度が上が
らず。
タ−２−エン−２，３−ジカルボン酸オよび／またはビ
シクロ（２，２，１）ヘプタ−２゜６−レニン−２，３
−ジカルボン酸の酸および／またはその塩の含有量は電
解液の重量に基づいて通常１〜６０％好ましくは６〜３
０％である。１％より少ないと電解液の比電導度が上が
らず。
６０％より多いと溶解性が悪くなる。
本発明の電解液は、本質的には、ビシクロ〔２゜２．１
〕ヘプタ−２−エン−２，３−ジカルボン酸および／ま
たはビシクロ（２，２，１）ヘプタ−２，６−レニン−
２，３−ジカルボン酸の酸および／またはその塩と溶剤
とからなるが、漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の目的
で種々の添加剤を添加することができる。添加剤として
は、リン酸誘導体やニトロ化合物をあげることが出来る
。
〕ヘプタ−２−エン−２，３−ジカルボン酸および／ま
たはビシクロ（２，２，１）ヘプタ−２，６−レニン−
２，３−ジカルボン酸の酸および／またはその塩と溶剤
とからなるが、漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の目的
で種々の添加剤を添加することができる。添加剤として
は、リン酸誘導体やニトロ化合物をあげることが出来る
。
実施例
以下実施例により本発明をさらに説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。
これに限定されるものではない。
表１に本発明実施例１〜２．比較例１〜２の電解液組成
ならびにそれらの３０’Ｏにおける比電導度を示す。
ならびにそれらの３０’Ｏにおける比電導度を示す。
（以 下金 白）
発明の効果
Claims (2)
- （１） ビシクロ〔２．２．１〕ヘプタ−２−エン−２
，３−ジカルボン酸および／またはビシクロ〔２．２．
１〕ヘプタ−２，５−ジエン−２，３−ジカルボン酸の
酸および／またはその塩を溶質として用いることを特徴
とする電解コンデンサ駆動用電解液。 - （２） 請求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液を
コンデンサ素子に含浸した電解コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63169460A JP2656076B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63169460A JP2656076B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0218921A true JPH0218921A (ja) | 1990-01-23 |
| JP2656076B2 JP2656076B2 (ja) | 1997-09-24 |
Family
ID=15886991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63169460A Expired - Fee Related JP2656076B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2656076B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11517639B2 (en) | 2018-07-31 | 2022-12-06 | L'oreal | Generating cold plasma away from skin, and associated systems and methods |
-
1988
- 1988-07-07 JP JP63169460A patent/JP2656076B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11517639B2 (en) | 2018-07-31 | 2022-12-06 | L'oreal | Generating cold plasma away from skin, and associated systems and methods |
| US12042574B2 (en) | 2018-07-31 | 2024-07-23 | L'oreal | Generating cold plasma away from skin, and associated systems and methods preliminary class |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2656076B2 (ja) | 1997-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0227433A2 (en) | Electrolyte solution of quaternary ammonium salt for electrolytic capacitor | |
| EP0263182B1 (en) | Electrolytic solution for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor prepared by using it | |
| JPH036646B2 (ja) | ||
| JPS62145715A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0218921A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ | |
| JP2656075B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液及ぎ電解コンデンサ | |
| JP2656074B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ | |
| JPH0556846B2 (ja) | ||
| JPH0263110A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP3175330B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH01236612A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ | |
| JP4317999B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0263109A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP2000068155A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH04233712A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP3885836B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH01196114A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP4081617B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP4016224B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0611021B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH0997749A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JP2000138136A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP2732406B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JP2001143969A (ja) | 電解コンデンサ用電解液及び電解コンデンサ | |
| JP4344911B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |