JPH0219140A - 医療用カプセル - Google Patents
医療用カプセルInfo
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- JPH0219140A JPH0219140A JP16801788A JP16801788A JPH0219140A JP H0219140 A JPH0219140 A JP H0219140A JP 16801788 A JP16801788 A JP 16801788A JP 16801788 A JP16801788 A JP 16801788A JP H0219140 A JPH0219140 A JP H0219140A
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Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は体腔内に投与する医療用カプセルに関する。
[従来の技術]
これまで、この種の医療用カプセルは特開昭57−16
3309号公報や特公昭62−19857号公報などに
おいて知られている。特開昭57−163309号公報
の医療用カプセルはそのカプセル本体内に形状記憶合金
からなる駆動用操作部材を組み込み、この駆動用操作部
材により可動部材を移動して収納室の容積を変え、薬液
を散布または体液等を採取しようとするものである。ま
た、特公昭62−19857号公報のものも、体腔内に
おいて薬液を散布または体液等を採取しようとするもの
であるが、特に、体腔内のpHを検出してタイマを作動
し所定時間後に駆動部を作動させるように制御するもの
である。
3309号公報や特公昭62−19857号公報などに
おいて知られている。特開昭57−163309号公報
の医療用カプセルはそのカプセル本体内に形状記憶合金
からなる駆動用操作部材を組み込み、この駆動用操作部
材により可動部材を移動して収納室の容積を変え、薬液
を散布または体液等を採取しようとするものである。ま
た、特公昭62−19857号公報のものも、体腔内に
おいて薬液を散布または体液等を採取しようとするもの
であるが、特に、体腔内のpHを検出してタイマを作動
し所定時間後に駆動部を作動させるように制御するもの
である。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、従来の医療用カプセルはその薬液の放出
やサンプルの採取を行なう駆動手段が、形状記憶合金や
ばね部材等の駆動部材、これの動作を制御する制御回路
、さらにはエネルギ源等が必要で、これらをカプセル本
体内に収納させなければならなかった。
やサンプルの採取を行なう駆動手段が、形状記憶合金や
ばね部材等の駆動部材、これの動作を制御する制御回路
、さらにはエネルギ源等が必要で、これらをカプセル本
体内に収納させなければならなかった。
したがって、これに応じるためにはカプセル自体が大き
くなり、この医療用カプセルを使用する患者の使用時の
苦痛が大きくなる。また、多くの部材を組み込む必要上
、薬液収納室やサンプル採取用収納室の容積が制限され
、使用目的たる施薬量、サンプル採取量が少なくなる。
くなり、この医療用カプセルを使用する患者の使用時の
苦痛が大きくなる。また、多くの部材を組み込む必要上
、薬液収納室やサンプル採取用収納室の容積が制限され
、使用目的たる施薬量、サンプル採取量が少なくなる。
また、患者の苦痛を軽減するために小形化を図ると、よ
り大きくその施薬量、サンプル採取量が少なくなる。さ
らに、上記従来の構造では多くの部材等を組み込むため
にその構造が複雑で高価なものになるとともに、その複
雑な機構で所定の動作を確実に行なわせることが一般に
難しい。
り大きくその施薬量、サンプル採取量が少なくなる。さ
らに、上記従来の構造では多くの部材等を組み込むため
にその構造が複雑で高価なものになるとともに、その複
雑な機構で所定の動作を確実に行なわせることが一般に
難しい。
本発明は上記問題点に着目してなされたもので、その目
的とするところは構造が簡単で小形化できるとともに、
薬剤収納量や採取量をカプセルの外形寸法に対して相対
的に大きくとれる医療用カプセルを提供することにある
。
的とするところは構造が簡単で小形化できるとともに、
薬剤収納量や採取量をカプセルの外形寸法に対して相対
的に大きくとれる医療用カプセルを提供することにある
。
[課題を解決するための手段および作用]上記課題を解
決するために本発明の医療用カプセルはカプセル本体内
に連通路を介して外部と連通ずる収納室を形成するとと
もに、この収納室内の容積を変化させる可動部材を設け
、さらに、この可動部材を体積変化により移動させるメ
カノケミカル物質と、このメカノケミカル物質に体積変
化を与える作動手段とを設けたものである。
決するために本発明の医療用カプセルはカプセル本体内
に連通路を介して外部と連通ずる収納室を形成するとと
もに、この収納室内の容積を変化させる可動部材を設け
、さらに、この可動部材を体積変化により移動させるメ
カノケミカル物質と、このメカノケミカル物質に体積変
化を与える作動手段とを設けたものである。
このようにメカノケミカル物質で可動部材を駆動するよ
うにしたから、大掛かりな駆動手段等を必要とせず、そ
の構造の簡単小形化が図れ、また、所定の動作を確実に
行なわせることができる。また、カプセルの小形化によ
り患者の苦痛を軽減できるとともに、構成の簡略化によ
り安価な医療用カプセルを提供することができる。さら
に、カプセル内に薬剤収納量やサンプル採取量をそのカ
プセルの外形寸法に対して相対的に大きくとれる。
うにしたから、大掛かりな駆動手段等を必要とせず、そ
の構造の簡単小形化が図れ、また、所定の動作を確実に
行なわせることができる。また、カプセルの小形化によ
り患者の苦痛を軽減できるとともに、構成の簡略化によ
り安価な医療用カプセルを提供することができる。さら
に、カプセル内に薬剤収納量やサンプル採取量をそのカ
プセルの外形寸法に対して相対的に大きくとれる。
[実施例]
第1図および第2図は本発明の第1の実施例を示すもの
である。図中1は生体に対して無害な材料によって形成
されたカプセル本体である。このカプセル本体1は両端
を閉塞した円筒形に形成されており、この内部にはカプ
セル本体1の内面に摺接して進退自在な可動部材として
のピストン2が設けられている。このカプセル本体]の
内部空間はそのピストン2によって2室に分離されてい
る。この一方の室は液状の薬剤3を収容する薬剤収納室
4としてあり、この薬剤収納室4に対応するカプセル本
体1の壁部にはその薬剤収納室4を外部に連通する連通
路としての放出孔5が形成されている。
である。図中1は生体に対して無害な材料によって形成
されたカプセル本体である。このカプセル本体1は両端
を閉塞した円筒形に形成されており、この内部にはカプ
セル本体1の内面に摺接して進退自在な可動部材として
のピストン2が設けられている。このカプセル本体]の
内部空間はそのピストン2によって2室に分離されてい
る。この一方の室は液状の薬剤3を収容する薬剤収納室
4としてあり、この薬剤収納室4に対応するカプセル本
体1の壁部にはその薬剤収納室4を外部に連通する連通
路としての放出孔5が形成されている。
また、ピストン2によって分離される他方の室は作動室
6を形成し、この作動室6には後述するように酸性液体
に接触することによって膨張して体積が増加するメカノ
ケミカル物質7が設けられている。このメカノケミカル
物質7は全体として円柱状に形成され、その軸方向の一
端を上記ピストン2の背面に取着し、他端をカプセル本
体1の内壁面に取着しである。また、カプセル本体1の
内部において、そのメカノケミカル物質7の側周面はカ
プセル本体1の内壁面から離間して周囲に空隙8を形成
している。また、この空隙8に連通してカプセル本体1
の壁部には消化液等の出入り孔9が複数個形成されてい
る。つまり、上記メカノケミカル物質7を作動する手段
を構成している。
6を形成し、この作動室6には後述するように酸性液体
に接触することによって膨張して体積が増加するメカノ
ケミカル物質7が設けられている。このメカノケミカル
物質7は全体として円柱状に形成され、その軸方向の一
端を上記ピストン2の背面に取着し、他端をカプセル本
体1の内壁面に取着しである。また、カプセル本体1の
内部において、そのメカノケミカル物質7の側周面はカ
プセル本体1の内壁面から離間して周囲に空隙8を形成
している。また、この空隙8に連通してカプセル本体1
の壁部には消化液等の出入り孔9が複数個形成されてい
る。つまり、上記メカノケミカル物質7を作動する手段
を構成している。
上記メカノケミカル物質7としてはたとえばポリスチレ
ン、ジビニルビンゼンからなる架橋度の低いH型イオン
交換樹脂等の酸性液体に接触することによって膨張して
体積が増加するものが用いられている。
ン、ジビニルビンゼンからなる架橋度の低いH型イオン
交換樹脂等の酸性液体に接触することによって膨張して
体積が増加するものが用いられている。
次に、この医療用カプセルの作用について説明する。カ
プセル本体1の薬剤収納室4にはあらがじめ薬剤3を充
填した医療用カプセルを経口投与する。この医療用カプ
セルが患者の胃に到達すると、出入り孔9から作動室6
内に胃内の消化液が侵入し、メカノケミカル物質7に接
触する。ここで、胃液はpHが1程度の強酸性であるが
ら、メカノケミカル物質7は第2図で示すように膨張し
て伸びる。そして、ピストン2を押すから、薬剤収納室
4の容積は縮少し、薬剤3を圧縮して放出孔5から胃内
に放出する。しかして、胃に適応して薬剤3を投与でき
る。
プセル本体1の薬剤収納室4にはあらがじめ薬剤3を充
填した医療用カプセルを経口投与する。この医療用カプ
セルが患者の胃に到達すると、出入り孔9から作動室6
内に胃内の消化液が侵入し、メカノケミカル物質7に接
触する。ここで、胃液はpHが1程度の強酸性であるが
ら、メカノケミカル物質7は第2図で示すように膨張し
て伸びる。そして、ピストン2を押すから、薬剤収納室
4の容積は縮少し、薬剤3を圧縮して放出孔5から胃内
に放出する。しかして、胃に適応して薬剤3を投与でき
る。
なお、小腸に薬剤3を投与したい場合にはその小腸は中
性または弱酸性であるから、上記メカノケミカル物質7
の特性を、酸性溶液に触れると収縮し、中性または弱酸
性の液に触れると膨張する、たとえばポリビニルアルコ
ール(PVA)で架橋したポリアクリル酸(、P A、
A )ゲルとすれば、胃内では薬剤3を放出せず、小
腸内では薬剤3を放出するように医療用カプセルを構成
できる。
性または弱酸性であるから、上記メカノケミカル物質7
の特性を、酸性溶液に触れると収縮し、中性または弱酸
性の液に触れると膨張する、たとえばポリビニルアルコ
ール(PVA)で架橋したポリアクリル酸(、P A、
A )ゲルとすれば、胃内では薬剤3を放出せず、小
腸内では薬剤3を放出するように医療用カプセルを構成
できる。
上記構成の医療用カプセルの構成によれば、格別大形の
駆動部材や駆動制御機構を組み込む必要がない。したが
って、構成の大幅な簡略化と小形化が図れ、しかも、薬
剤の収容量を増加することができる。また、メカノケミ
カル物質7の特性を変えることによって薬剤3の放出部
位を選択できる。
駆動部材や駆動制御機構を組み込む必要がない。したが
って、構成の大幅な簡略化と小形化が図れ、しかも、薬
剤の収容量を増加することができる。また、メカノケミ
カル物質7の特性を変えることによって薬剤3の放出部
位を選択できる。
第3図および第4図は本発明の第2の実施例を示すもの
である。この実施例の医療用カプセルは消化液の採取を
目的とするものの例である。これは上記第1の実施例の
ものと同様にカプセル本体1の内部に、そのカプセル本
体1の内面に摺接して進退自在な可動部材としてのピス
トン2を設けてカプセル本体1の内部空間を2室に分離
する。
である。この実施例の医療用カプセルは消化液の採取を
目的とするものの例である。これは上記第1の実施例の
ものと同様にカプセル本体1の内部に、そのカプセル本
体1の内面に摺接して進退自在な可動部材としてのピス
トン2を設けてカプセル本体1の内部空間を2室に分離
する。
そして、この一方の室を消化液を採取して収容する収納
室4とする。また、この収納用収納室4に対応するカプ
セル本体1の壁部には逆止弁11を組込んでなる連通路
としての採取孔12を外部に連通ずるように設けである
。逆止弁11は弾性材からなり、カプセル本体1の外部
から収納室4の内部に向かう流れのみを許容し、逆の流
れを阻止するようになっている。
室4とする。また、この収納用収納室4に対応するカプ
セル本体1の壁部には逆止弁11を組込んでなる連通路
としての採取孔12を外部に連通ずるように設けである
。逆止弁11は弾性材からなり、カプセル本体1の外部
から収納室4の内部に向かう流れのみを許容し、逆の流
れを阻止するようになっている。
また、ピストン2によって分離される他方の室は上記第
1の実施例と同様に作動室6を形成し、この作動室6に
は酸性液体に接触することによって収縮して体積が減少
するメカノケミカル物質7が設けられている。このメカ
ノケミカル物質7としてはたとえばポリビニルアルコー
ル(PVA)で架橋したポリアクリル酸(FAA)ゲル
がある。
1の実施例と同様に作動室6を形成し、この作動室6に
は酸性液体に接触することによって収縮して体積が減少
するメカノケミカル物質7が設けられている。このメカ
ノケミカル物質7としてはたとえばポリビニルアルコー
ル(PVA)で架橋したポリアクリル酸(FAA)ゲル
がある。
また、カプセル本体1の内部において、このメカノケミ
カル物質7の側周面はカプセル本体1の内壁面から離間
して周囲に空隙8を形成するとともに、この空隙8に連
通してカプセル本体1の壁部には消化液等の出入り孔9
が複数個形成されている等は上記第1の実施例のものと
同様である。
カル物質7の側周面はカプセル本体1の内壁面から離間
して周囲に空隙8を形成するとともに、この空隙8に連
通してカプセル本体1の壁部には消化液等の出入り孔9
が複数個形成されている等は上記第1の実施例のものと
同様である。
しかして、この医療用カプセルを経口投与し、この医療
用カプセルが患者の胃に到達すると、出入り孔9から作
動室6内に胃内の消化液が侵入し、メカノケミカル物質
7に接触する。ここで、胃液はpHが1程度の強酸性で
あるから、メカノケミカル物質7は第4図で示すように
収縮して短かくなる。そして、ピストン2を引くから、
収納室4の容積は増加し、逆止弁11のある採取孔12
から消化液を吸引して収納室4内に取り込む。収納室4
内に一旦、取り込んだ消化液は逆止弁11により再び外
に漏れ出さない。
用カプセルが患者の胃に到達すると、出入り孔9から作
動室6内に胃内の消化液が侵入し、メカノケミカル物質
7に接触する。ここで、胃液はpHが1程度の強酸性で
あるから、メカノケミカル物質7は第4図で示すように
収縮して短かくなる。そして、ピストン2を引くから、
収納室4の容積は増加し、逆止弁11のある採取孔12
から消化液を吸引して収納室4内に取り込む。収納室4
内に一旦、取り込んだ消化液は逆止弁11により再び外
に漏れ出さない。
なお、上記メカノケミカル物質7として中性またはアル
カリ性の液によって収縮するものを使用すれば、小腸内
の消化液を採取することができる。
カリ性の液によって収縮するものを使用すれば、小腸内
の消化液を採取することができる。
この実施例によれば、体腔内の消化液を採取できるとと
もに、上記第1の実施例のものと同様の作用効果を奏す
ることができる。
もに、上記第1の実施例のものと同様の作用効果を奏す
ることができる。
第5図および第6図は本発明の第3の実施例を示すもの
である。この実施例は生体内、たとえば皮下組織内に埋
め込み薬剤を放出する医療用カプセルに係るものである
。このカプセル本体21は生体に対して無害な素材、た
とえば5US316Lやチタン合金、セラミックス、ポ
リサルホンなどで形成され、このカプセル本体21の内
部はこの内面に液密的に摺動自在に設けたピストン22
によって2室に分割されている。
である。この実施例は生体内、たとえば皮下組織内に埋
め込み薬剤を放出する医療用カプセルに係るものである
。このカプセル本体21は生体に対して無害な素材、た
とえば5US316Lやチタン合金、セラミックス、ポ
リサルホンなどで形成され、このカプセル本体21の内
部はこの内面に液密的に摺動自在に設けたピストン22
によって2室に分割されている。
そして、分割した上側の1室には薬剤23を収納する収
納室24を形成し、この収納室24を形成するカプセル
本体21の内壁には複数の放出孔25が形成されている
。また、この収納室24内にはピストン22の移動方向
に長く円柱状に形成されたメカノケミカル物質26が設
置されている。
納室24を形成し、この収納室24を形成するカプセル
本体21の内壁には複数の放出孔25が形成されている
。また、この収納室24内にはピストン22の移動方向
に長く円柱状に形成されたメカノケミカル物質26が設
置されている。
このメカノケミカル物質26の一端はピストン22に取
着され、他端はカプセル本体21の内壁に取着固定され
ている。この実施例のメカノケミカル物質26は温度が
上昇すると、その体積が収縮するもの、たとえばポリイ
ソプロピルアミドゲルから形成しである。
着され、他端はカプセル本体21の内壁に取着固定され
ている。この実施例のメカノケミカル物質26は温度が
上昇すると、その体積が収縮するもの、たとえばポリイ
ソプロピルアミドゲルから形成しである。
また、カプセル本体21の底面開口部分には体液の浸入
自在な連続気泡性の多孔体からなる膜27が取着されて
いる。さらに、カプセル本体21の底面側部にはこのカ
プセル本体21を生体に縫合固定するための取付は孔2
8が形成されている。
自在な連続気泡性の多孔体からなる膜27が取着されて
いる。さらに、カプセル本体21の底面側部にはこのカ
プセル本体21を生体に縫合固定するための取付は孔2
8が形成されている。
しかして、この実施例を実施例のカプセルを使用する場
合には収納室24に薬剤23を収納してカプセル本体2
1を生体内の所定の部位に埋め込み、上記取付は孔28
を利用して生体に縫合固定する。
合には収納室24に薬剤23を収納してカプセル本体2
1を生体内の所定の部位に埋め込み、上記取付は孔28
を利用して生体に縫合固定する。
そして、カプセルの埋め込み位置を、高周波、マイクロ
波等の電磁波によって誘導加温または誘電加温すること
によってメカノケミカル物質26の温度を上昇させる。
波等の電磁波によって誘導加温または誘電加温すること
によってメカノケミカル物質26の温度を上昇させる。
これによりそのメカノケミカル物質26の体積が収縮し
、ピストン22を引き、収納室24の薬剤23を放出孔
25を通じて生体組織内に放出する。
、ピストン22を引き、収納室24の薬剤23を放出孔
25を通じて生体組織内に放出する。
また、この放出量は加温の程度に応じて行なわれ、また
、加温を中止すれば、メカノケミカル物質26の収縮が
停止して薬剤23の放出が止まる。
、加温を中止すれば、メカノケミカル物質26の収縮が
停止して薬剤23の放出が止まる。
この実施例のものにおいては上記実施例のものと同様な
効果を奏するが、さらに、この実施例のものでは誘電加
温または誘導加温によって薬剤23の放出量や放出の有
無を外部から自由に制御することができる。
効果を奏するが、さらに、この実施例のものでは誘電加
温または誘導加温によって薬剤23の放出量や放出の有
無を外部から自由に制御することができる。
また、このカプセルに抗がん剤を収納し、これをがん患
部の近傍に埋め込み、このカプセルを加温すれば、化学
療法と温熱療法を同時に行なうことができ、高い治療効
果を期待できる。
部の近傍に埋め込み、このカプセルを加温すれば、化学
療法と温熱療法を同時に行なうことができ、高い治療効
果を期待できる。
第7図は本発明の第4の実施例を示すものである。この
実施例のカプセルは上記第3の実施例において、放出孔
25の代りに放出口金31を設け、この放出口金31に
はカテーテル32を接続し、このカテーテル32の延出
先端を治療目的部位、たとえば肝動脈内に挿入してこれ
に薬剤23を投与するようになっている。また、メカノ
ケミカル物質26の中には磁性体粉末33を混入する。
実施例のカプセルは上記第3の実施例において、放出孔
25の代りに放出口金31を設け、この放出口金31に
はカテーテル32を接続し、このカテーテル32の延出
先端を治療目的部位、たとえば肝動脈内に挿入してこれ
に薬剤23を投与するようになっている。また、メカノ
ケミカル物質26の中には磁性体粉末33を混入する。
しかして、このカプセルの場合、体外から交番磁界を加
えることにより上記磁性体粉末33が発熱し、メカノケ
ミカル物質26を収縮させることができる。そして、こ
れによりカテーテル32を通じて治療目的部位、たとえ
ば肝動脈内に薬剤23を投与することができる。
えることにより上記磁性体粉末33が発熱し、メカノケ
ミカル物質26を収縮させることができる。そして、こ
れによりカテーテル32を通じて治療目的部位、たとえ
ば肝動脈内に薬剤23を投与することができる。
なお、上記磁性体粉末の代りにメカノケミカル物質26
とは音響インピーダンスが大きく異なる粉末、たとえば
金属粉やセラミックス粉を混入するようにしてもよい。
とは音響インピーダンスが大きく異なる粉末、たとえば
金属粉やセラミックス粉を混入するようにしてもよい。
この場合は体外から超音波を加えると、音響インピーダ
ンスの差があるために超音波が粉末によって反射され、
減衰することによって発熱し、メカノケミカル物質26
を加温することができる。つまり、メカノケミカル物質
26は加温され、上記同様に収縮して薬剤23を放出さ
せることができる。
ンスの差があるために超音波が粉末によって反射され、
減衰することによって発熱し、メカノケミカル物質26
を加温することができる。つまり、メカノケミカル物質
26は加温され、上記同様に収縮して薬剤23を放出さ
せることができる。
第8図は本発明の第5の実施例を示すものである。この
実施例のカプセルは経口投与し、薬剤3を消化管内に放
出しようとするものである。基本的な構成は上記第1の
実施例のものと同様であるが、収納室4内の薬剤3を圧
縮する向きにピストン2を付勢するスプリング35を設
けた点が異なる。ピストン2はスプリング35の付勢力
を受けるため、そのメカノケミカル物質7の膨縮の程度
に応じて正確に追従しその所定の位置に確実に位置しな
がら、薬剤3を放出することができる。その他の作用効
果は上記第1の実施例と同様である。
実施例のカプセルは経口投与し、薬剤3を消化管内に放
出しようとするものである。基本的な構成は上記第1の
実施例のものと同様であるが、収納室4内の薬剤3を圧
縮する向きにピストン2を付勢するスプリング35を設
けた点が異なる。ピストン2はスプリング35の付勢力
を受けるため、そのメカノケミカル物質7の膨縮の程度
に応じて正確に追従しその所定の位置に確実に位置しな
がら、薬剤3を放出することができる。その他の作用効
果は上記第1の実施例と同様である。
第9図は本発明の第6の実施例を示すものである。第9
図中1は生体に対して無害な材料によって形成されたカ
プセル本体である。このカプセル本体1は両端を閉塞し
た円筒形状に形成されており、このカプセル本体1の内
部にはその内面に摺接して進退自在なピストン2が設け
られている。
図中1は生体に対して無害な材料によって形成されたカ
プセル本体である。このカプセル本体1は両端を閉塞し
た円筒形状に形成されており、このカプセル本体1の内
部にはその内面に摺接して進退自在なピストン2が設け
られている。
このピストン2によって仕切られるカプセル本体1の一
端側の内部空間は薬剤3を収容する薬剤収納室4として
あり、この薬剤収納室4に対応するカプセル本体1の壁
部にはその薬剤収納室4を外部に連通ずる放出孔5が形
成されている。
端側の内部空間は薬剤3を収容する薬剤収納室4として
あり、この薬剤収納室4に対応するカプセル本体1の壁
部にはその薬剤収納室4を外部に連通ずる放出孔5が形
成されている。
また、ピストン2によって分離される他方の室は後述す
る隔壁41との間で作動室42を形成し、さらに、作動
室42側の他端部内には回路室43が形成されている。
る隔壁41との間で作動室42を形成し、さらに、作動
室42側の他端部内には回路室43が形成されている。
作動室42には後述するように電圧を印加することによ
って膨張して体積が増加するメカノケミカル物質7が設
けられている。このメカノケミカル物質7は全体として
円柱状に形成され、その軸方向の一端は上記ピストン2
の背面に取着してなり、また、メカノケミカル物質7の
他端はカプセル本体1内に設けた隔壁41に取着しであ
る。また、カプセル本体1の内部において、そのメカノ
ケミカル物質7の側周面はカプセル本体1の内壁面から
離間して周囲に空隙8を形成している。この空隙8に連
通してカプセル本体1の壁部には消化液等の出入り孔9
が複数個形成されている。
って膨張して体積が増加するメカノケミカル物質7が設
けられている。このメカノケミカル物質7は全体として
円柱状に形成され、その軸方向の一端は上記ピストン2
の背面に取着してなり、また、メカノケミカル物質7の
他端はカプセル本体1内に設けた隔壁41に取着しであ
る。また、カプセル本体1の内部において、そのメカノ
ケミカル物質7の側周面はカプセル本体1の内壁面から
離間して周囲に空隙8を形成している。この空隙8に連
通してカプセル本体1の壁部には消化液等の出入り孔9
が複数個形成されている。
上記メカノケミカル物質7の両端にはそれぞれ電極44
.45が取着され、この電極44.45を通じてメカノ
ケミカル物質7に電圧を印加するようになっている。上
記電極44.45にはリード線46.47が接続されて
いる。リード線46゜47は上記回路室43に設置され
たスイッチング回路48と電池49に接続されている。
.45が取着され、この電極44.45を通じてメカノ
ケミカル物質7に電圧を印加するようになっている。上
記電極44.45にはリード線46.47が接続されて
いる。リード線46゜47は上記回路室43に設置され
たスイッチング回路48と電池49に接続されている。
また、回路室43内には受信回路50とアンテナ51が
設置されている。
設置されている。
これを使用する場合には薬剤収納室4にはあらかじめ薬
剤3を充填した医療用カプセルを経口投与する。そして
、体外から電波を発射しこれをアンテナ51を通して受
信回路5oが受信すると、スイッチング回路48がオン
状態になり、電池49の電圧をメカノケミカル物質7に
印加する。
剤3を充填した医療用カプセルを経口投与する。そして
、体外から電波を発射しこれをアンテナ51を通して受
信回路5oが受信すると、スイッチング回路48がオン
状態になり、電池49の電圧をメカノケミカル物質7に
印加する。
こてによってメカノケミカル物質7は膨張して伸びる。
そして、ピストン2を押すから、薬剤収納室4の容積は
縮少し、薬剤3を圧縮して放出孔5から胃等の体腔内に
放出して薬剤3を投与できる。
縮少し、薬剤3を圧縮して放出孔5から胃等の体腔内に
放出して薬剤3を投与できる。
この実施例によれば、薬剤3の放出を体外からの電波に
より制御できる。
より制御できる。
なお、本発明は上記角実施例のものに限定されるもので
はなく、その構成や用途等において種々の変形例が考え
られる。
はなく、その構成や用途等において種々の変形例が考え
られる。
以上説明したように本発明の医療用カプセルによれば、
メカノケミカル物質で可動部材を駆動するようにしたか
ら、大掛かりな駆動手段等を必要とせず、その構造の簡
単小形化が図れ、また、所定の動作を確実に行なわせる
ことができる。また、カプセルの小形化により患者の苦
痛を軽減できるとともに、構成の簡略化により安価な医
療用カプセルを提供することができる。さらに、カプセ
ル内に薬剤収納量やサンプル採取量をそのカプセルの外
形寸法に対して相対的に大きくとれる等種々の格別な作
用効果を奏するものである。
メカノケミカル物質で可動部材を駆動するようにしたか
ら、大掛かりな駆動手段等を必要とせず、その構造の簡
単小形化が図れ、また、所定の動作を確実に行なわせる
ことができる。また、カプセルの小形化により患者の苦
痛を軽減できるとともに、構成の簡略化により安価な医
療用カプセルを提供することができる。さらに、カプセ
ル内に薬剤収納量やサンプル採取量をそのカプセルの外
形寸法に対して相対的に大きくとれる等種々の格別な作
用効果を奏するものである。
第1図および第2図はそれぞれ本発明の第1の実施例の
側断面図、第3図および第4図はそれぞれ本発明の第2
の実施例の側断面図、第5図および第6図はそれぞれ本
発明の第3の実施例の側断面図、第7図は本発明の第4
の実施例の側断面図、第8図は本発明の第5の実施例の
側断面図、第9図は本発明の第6の実施例の側断面図で
ある。 1・・・カプセル本体、2・・・ピストン、3・・・薬
剤、5・・・放出孔、7・・・メカノケミカル物質、9
・・・出入り孔、12・・・採取孔、21・・・カプセ
ル本体、22・・・ピストン、23・・・薬剤、24・
・・収納室、25・・・放出孔、26・・・メカノケミ
カル物質、31・・・放出口金、32・・・カテーテル
、33・・・磁性粉末、35・・・スプリング。 出願人代理人 弁理士 坪井 淳 第1図 第2図 第3図 第4図 第5図
側断面図、第3図および第4図はそれぞれ本発明の第2
の実施例の側断面図、第5図および第6図はそれぞれ本
発明の第3の実施例の側断面図、第7図は本発明の第4
の実施例の側断面図、第8図は本発明の第5の実施例の
側断面図、第9図は本発明の第6の実施例の側断面図で
ある。 1・・・カプセル本体、2・・・ピストン、3・・・薬
剤、5・・・放出孔、7・・・メカノケミカル物質、9
・・・出入り孔、12・・・採取孔、21・・・カプセ
ル本体、22・・・ピストン、23・・・薬剤、24・
・・収納室、25・・・放出孔、26・・・メカノケミ
カル物質、31・・・放出口金、32・・・カテーテル
、33・・・磁性粉末、35・・・スプリング。 出願人代理人 弁理士 坪井 淳 第1図 第2図 第3図 第4図 第5図
Claims (1)
- カプセル本体と、このカプセル本体内に形成され連通路
を介して外部と連通する収納室と、この収納室内の容積
を変化させる可動部材と、この可動部材を体積変化によ
り移動させるメカノケミカル物質と、このメカノケミカ
ル物質に体積変化を与える作動手段とを具備してなる医
療用カプセル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63168017A JP2835051B2 (ja) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | 医療用カプセル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63168017A JP2835051B2 (ja) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | 医療用カプセル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0219140A true JPH0219140A (ja) | 1990-01-23 |
| JP2835051B2 JP2835051B2 (ja) | 1998-12-14 |
Family
ID=15860263
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63168017A Expired - Fee Related JP2835051B2 (ja) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | 医療用カプセル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2835051B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006110193A (ja) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Olympus Corp | 被検体内導入装置およびその製造方法 |
| CN108968924A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-12-11 | 重庆大学 | 一种出血释药胶囊 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8021356B2 (en) | 2003-09-29 | 2011-09-20 | Olympus Corporation | Capsule medication administration system, medication administration method using capsule medication administration system, control method for capsule medication administration system |
| JP4520126B2 (ja) * | 2003-09-29 | 2010-08-04 | オリンパス株式会社 | カプセル型医療装置システム |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61140519A (ja) * | 1984-12-06 | 1986-06-27 | アルザ コ−ポレ−シヨン | 有用な薬剤の制御された放出を行い得る浸透圧製剤 |
| JPS6239518A (ja) * | 1985-08-09 | 1987-02-20 | アルザ・コ−ポレ−シヨン | 有効剤放出促進部材を含む投与装置 |
| JPS6239519A (ja) * | 1985-08-08 | 1987-02-20 | アルザ・コ−ポレ−シヨン | 有効剤を投与するための速度制御投与装置 |
| JPS62263116A (ja) * | 1986-04-30 | 1987-11-16 | アルザ コ−ポレ−シヨン | 改善された薬剤送給能を有する投与用製剤 |
-
1988
- 1988-07-06 JP JP63168017A patent/JP2835051B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61140519A (ja) * | 1984-12-06 | 1986-06-27 | アルザ コ−ポレ−シヨン | 有用な薬剤の制御された放出を行い得る浸透圧製剤 |
| JPS6239519A (ja) * | 1985-08-08 | 1987-02-20 | アルザ・コ−ポレ−シヨン | 有効剤を投与するための速度制御投与装置 |
| JPS6239518A (ja) * | 1985-08-09 | 1987-02-20 | アルザ・コ−ポレ−シヨン | 有効剤放出促進部材を含む投与装置 |
| JPS62263116A (ja) * | 1986-04-30 | 1987-11-16 | アルザ コ−ポレ−シヨン | 改善された薬剤送給能を有する投与用製剤 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006110193A (ja) * | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Olympus Corp | 被検体内導入装置およびその製造方法 |
| US8038646B2 (en) | 2004-10-15 | 2011-10-18 | Olympus Corporation | Body-insertable apparatus and manufacturing method thereof |
| CN108968924A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-12-11 | 重庆大学 | 一种出血释药胶囊 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2835051B2 (ja) | 1998-12-14 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |