JPH02196017A - 銅含有酸化物超伝導薄膜の形成方法 - Google Patents
銅含有酸化物超伝導薄膜の形成方法Info
- Publication number
- JPH02196017A JPH02196017A JP1011901A JP1190189A JPH02196017A JP H02196017 A JPH02196017 A JP H02196017A JP 1011901 A JP1011901 A JP 1011901A JP 1190189 A JP1190189 A JP 1190189A JP H02196017 A JPH02196017 A JP H02196017A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copper
- substrate
- thin film
- superconducting thin
- earth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔概 要〕
本発明は、銅を含有する酸化物超伝導薄膜の形成方法に
関し、 ストイキオメトリ−を正確に制御することによって安定
な銅含有酸化物超伝導薄膜を形成する方法を提供するこ
とを目的とし、 基板上に、銅酸化物と希土類およびアルカリ土類のうち
少なくとも1種の金属とを順次原子層状に堆積させるよ
うに構成する。
関し、 ストイキオメトリ−を正確に制御することによって安定
な銅含有酸化物超伝導薄膜を形成する方法を提供するこ
とを目的とし、 基板上に、銅酸化物と希土類およびアルカリ土類のうち
少なくとも1種の金属とを順次原子層状に堆積させるよ
うに構成する。
本発明は、銅を含有する酸化物超伝導薄膜の形成方法に
関する。
関する。
1986年の発見以来、銅を含有する酸化物超伝導体(
以下[銅系酸化物超伝導体」と略称する)は、臨界温度
(Tc )が著しく高いため、種々の分野で実用化のた
めの研究が精力的に行なわれている。
以下[銅系酸化物超伝導体」と略称する)は、臨界温度
(Tc )が著しく高いため、種々の分野で実用化のた
めの研究が精力的に行なわれている。
特に、高集積化・高性能化を進める半導体装置の分野に
おいては、銅系酸化物超伝導薄膜による配線等の形成が
試みられている。
おいては、銅系酸化物超伝導薄膜による配線等の形成が
試みられている。
一方、銅系酸化物超伝導体を実用材料として一層有用性
を増すために、臨界温度等の超伝導特性を更に向上させ
る材料開発も進められている。その結果、組成的には第
1表に例示するように多元素系化して構成元素数が多く
なり、結晶構造も複雑化している。
を増すために、臨界温度等の超伝導特性を更に向上させ
る材料開発も進められている。その結果、組成的には第
1表に例示するように多元素系化して構成元素数が多く
なり、結晶構造も複雑化している。
従来、−船釣に、銅系酸化物超伝導薄膜は構成成分を蒸
着やスパッタで基板上に堆積させ、これを必要に応じて
焼成することによって形成されていた。しかし、構成元
素数の増加はストイキオメトリ−の制御を困難にし、そ
れに伴って結晶構造の制御が不十分に゛なったりバラツ
キを生じ易くなるため、安定な超伝導薄膜の形成が困難
になっている。
着やスパッタで基板上に堆積させ、これを必要に応じて
焼成することによって形成されていた。しかし、構成元
素数の増加はストイキオメトリ−の制御を困難にし、そ
れに伴って結晶構造の制御が不十分に゛なったりバラツ
キを生じ易くなるため、安定な超伝導薄膜の形成が困難
になっている。
本発明は、ストイキオメトリ−を正確に制御することに
よって安定な銅含有酸化物超伝導薄膜を形成する方法を
提供することを目的とする。
よって安定な銅含有酸化物超伝導薄膜を形成する方法を
提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段〕
上記の目的は、本発明によれば、基板上に、銅酸化物と
希土類およびアルカリ土類のうち少なくとも1種の金属
とを順次原子層状に堆積させることを特徴とする銅含有
酸化物超伝導薄膜の形成方法によって達成される。
希土類およびアルカリ土類のうち少なくとも1種の金属
とを順次原子層状に堆積させることを特徴とする銅含有
酸化物超伝導薄膜の形成方法によって達成される。
(作 用〕
本発明においては、銅酸化物の作る準格了血と希土類お
よびアルカリ土類のうち少なくとも1種の金属が作る準
格子向とに対応するように、銅系酸化物超伝導体の構成
成分を一原子層ずつ堆積させるので極めて正確なストイ
キオメ[リーが得られる。同時に結晶構造」]−も人1
的に所定の超格子を形成できる。
よびアルカリ土類のうち少なくとも1種の金属が作る準
格子向とに対応するように、銅系酸化物超伝導体の構成
成分を一原子層ずつ堆積させるので極めて正確なストイ
キオメ[リーが得られる。同時に結晶構造」]−も人1
的に所定の超格子を形成できる。
堆積の手段は、従来のスパッタ法、蒸着法等を適用でき
る。
る。
以トに、添付図面を参照し、実施例によ、って本発明を
更に詳しく説明する。
更に詳しく説明する。
(実施例〕
本発明の方法にしたがって、第1図に示す結晶構造のB
aCu 40゜超伝導薄膜を形成した。第1図において
、銅1と酸素2とが作る準格子面の間に、バリウム3原
子が介在する超格子の形の結晶構造である。
aCu 40゜超伝導薄膜を形成した。第1図において
、銅1と酸素2とが作る準格子面の間に、バリウム3原
子が介在する超格子の形の結晶構造である。
第2図に、構成成分の堆積に用いたスパッタ装置を模式
的に示す。装置全体は2 X 10−1T orrの減
圧下に置く。
的に示す。装置全体は2 X 10−1T orrの減
圧下に置く。
St基板4を、モーター5で駆動される回転テーブル6
fに図のように固定し、基板温度を800°Cに保1.
た。CuOをターゲラ[・(6″Φ)とするスパッタガ
ン7aとBaをターゲット(6#Φ)とするスパッタガ
ン7bとを用い、スパッタの放電パワー50Wで60分
間スパッタを行なった。
fに図のように固定し、基板温度を800°Cに保1.
た。CuOをターゲラ[・(6″Φ)とするスパッタガ
ン7aとBaをターゲット(6#Φ)とするスパッタガ
ン7bとを用い、スパッタの放電パワー50Wで60分
間スパッタを行なった。
スパッタ実行中、回転テーブル6を回転させた。
回転速度は、基板4が放電部8a、8bを通過する時間
がそれぞれ1.0秒となるように維持した。これにより
、厚さ約1μ−のBaCu40+z薄膜が形成された。
がそれぞれ1.0秒となるように維持した。これにより
、厚さ約1μ−のBaCu40+z薄膜が形成された。
得られた薄膜をXMA(X−ray m1cro at
+alysjs)およびX線解析法によって組成分析お
よび結晶構造解析し、所定のストイキオメトリ−と結晶
構造であることを確認した。
+alysjs)およびX線解析法によって組成分析お
よび結晶構造解析し、所定のストイキオメトリ−と結晶
構造であることを確認した。
本発明によれば、正確なストイキオメトリ−と結晶構造
の銅含有酸化物超伝導薄膜を安定して形成することがで
きる。
の銅含有酸化物超伝導薄膜を安定して形成することがで
きる。
第1図は、BaCu40+□超伝導体の結晶構造を示す
模式図、および 第2図は、本発明の方法を行なうためのスパッタ装置の
一例を模式的に示す斜視図である。 1・・・銅原子、 2・・・酸素原子、3・・
・バリウム原子、 4・・・Si基板、5・・・モー
ター 6・・・回転テーブル、7a、7b・・
・スパッタガン、8a、8b・・・放電部。
模式図、および 第2図は、本発明の方法を行なうためのスパッタ装置の
一例を模式的に示す斜視図である。 1・・・銅原子、 2・・・酸素原子、3・・
・バリウム原子、 4・・・Si基板、5・・・モー
ター 6・・・回転テーブル、7a、7b・・
・スパッタガン、8a、8b・・・放電部。
Claims (1)
- 1、基板上に、銅酸化物と希土類およびアルカリ土類の
うち少なくとも1種の金属とを順次原子層状に堆積させ
ることを特徴とする銅含有酸化物超伝導薄膜の形成方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1011901A JPH02196017A (ja) | 1989-01-23 | 1989-01-23 | 銅含有酸化物超伝導薄膜の形成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1011901A JPH02196017A (ja) | 1989-01-23 | 1989-01-23 | 銅含有酸化物超伝導薄膜の形成方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02196017A true JPH02196017A (ja) | 1990-08-02 |
Family
ID=11790635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1011901A Pending JPH02196017A (ja) | 1989-01-23 | 1989-01-23 | 銅含有酸化物超伝導薄膜の形成方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02196017A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0375300A (ja) * | 1989-08-11 | 1991-03-29 | Hitachi Ltd | 酸化物超格子材料 |
| WO2001055472A3 (en) * | 2000-01-28 | 2002-01-31 | Oxxel Oxide Electronics Techno | Method and apparatus for in-situ deposition of epitaxial thin film of high-temperature superconductors and other complex oxides under high-pressure |
-
1989
- 1989-01-23 JP JP1011901A patent/JPH02196017A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0375300A (ja) * | 1989-08-11 | 1991-03-29 | Hitachi Ltd | 酸化物超格子材料 |
| WO2001055472A3 (en) * | 2000-01-28 | 2002-01-31 | Oxxel Oxide Electronics Techno | Method and apparatus for in-situ deposition of epitaxial thin film of high-temperature superconductors and other complex oxides under high-pressure |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2567460B2 (ja) | 超伝導薄膜とその作製方法 | |
| US4866032A (en) | Method and apparatus for producing thin film of high to superconductor compound having large area | |
| EP0282839B2 (en) | Films of high Tc oxide superconductors and method for making the same | |
| CA2037481C (en) | Method of preparing oxide superconducting film | |
| EP0787363B1 (en) | Multilayered composites and process of manufacture | |
| JPH02196017A (ja) | 銅含有酸化物超伝導薄膜の形成方法 | |
| US5276010A (en) | Process for producing bismuth-based oxide superconducting films | |
| EP0412199A1 (en) | Single-crystal wafer having a superconductive ceramic thin film formed thereon | |
| JPH0297427A (ja) | 酸化物超伝導薄膜の製造方法 | |
| Higuma et al. | Synthesis of superconducting Pb‐doped HgBa2CaCu2O y films by laser ablation and post‐annealing | |
| EP0298933B1 (en) | Method for the manufacture of copper oxide superconducting films | |
| JP2569055B2 (ja) | 酸化物超電導体薄膜の作製方法 | |
| JP3058515B2 (ja) | 超電導ジョセフソン素子およびその製法 | |
| JP3509993B2 (ja) | Bi−Sr−Ca−Cu−O系超伝導薄膜の作成方法 | |
| JP2821885B2 (ja) | 超伝導薄膜の形成方法 | |
| JP3018605B2 (ja) | 超電導薄膜の成膜方法と装置 | |
| JP3038758B2 (ja) | 酸化物超電導薄膜の製造方法 | |
| US4950644A (en) | Method for the epitaxial preparation of a layer of a metal-oxide superconducting material with a high transition temperature | |
| JP2736062B2 (ja) | 酸化物超電導体薄膜の製造方法 | |
| JP3001273B2 (ja) | 超伝導積層薄膜 | |
| CA1281247C (en) | Methods for high tc superconductor film deposition | |
| JP2720665B2 (ja) | 超伝導積層薄膜およびその製造方法 | |
| JP2747490B2 (ja) | 酸化物超伝導薄膜の製造方法 | |
| JPH0517147A (ja) | 鉛を含む複合酸化物薄膜の製造方法 | |
| JPH01105416A (ja) | 薄膜超電導体の製造方法 |