JPH02196017A - 銅含有酸化物超伝導薄膜の形成方法 - Google Patents

銅含有酸化物超伝導薄膜の形成方法

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Publication number
JPH02196017A
JPH02196017A JP1011901A JP1190189A JPH02196017A JP H02196017 A JPH02196017 A JP H02196017A JP 1011901 A JP1011901 A JP 1011901A JP 1190189 A JP1190189 A JP 1190189A JP H02196017 A JPH02196017 A JP H02196017A
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JP
Japan
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copper
substrate
thin film
superconducting thin
earth
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Pending
Application number
JP1011901A
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English (en)
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Masao Yamada
雅雄 山田
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Fujitsu Ltd
Original Assignee
Fujitsu Ltd
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Publication date
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    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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    • Y02E40/60Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment

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  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔概 要〕 本発明は、銅を含有する酸化物超伝導薄膜の形成方法に
関し、 ストイキオメトリ−を正確に制御することによって安定
な銅含有酸化物超伝導薄膜を形成する方法を提供するこ
とを目的とし、 基板上に、銅酸化物と希土類およびアルカリ土類のうち
少なくとも1種の金属とを順次原子層状に堆積させるよ
うに構成する。
〔産業上の利用分野〕
本発明は、銅を含有する酸化物超伝導薄膜の形成方法に
関する。
〔従来の技術〕
1986年の発見以来、銅を含有する酸化物超伝導体(
以下[銅系酸化物超伝導体」と略称する)は、臨界温度
(Tc )が著しく高いため、種々の分野で実用化のた
めの研究が精力的に行なわれている。
特に、高集積化・高性能化を進める半導体装置の分野に
おいては、銅系酸化物超伝導薄膜による配線等の形成が
試みられている。
一方、銅系酸化物超伝導体を実用材料として一層有用性
を増すために、臨界温度等の超伝導特性を更に向上させ
る材料開発も進められている。その結果、組成的には第
1表に例示するように多元素系化して構成元素数が多く
なり、結晶構造も複雑化している。
従来、−船釣に、銅系酸化物超伝導薄膜は構成成分を蒸
着やスパッタで基板上に堆積させ、これを必要に応じて
焼成することによって形成されていた。しかし、構成元
素数の増加はストイキオメトリ−の制御を困難にし、そ
れに伴って結晶構造の制御が不十分に゛なったりバラツ
キを生じ易くなるため、安定な超伝導薄膜の形成が困難
になっている。
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明は、ストイキオメトリ−を正確に制御することに
よって安定な銅含有酸化物超伝導薄膜を形成する方法を
提供することを目的とする。
(課題を解決するための手段〕 上記の目的は、本発明によれば、基板上に、銅酸化物と
希土類およびアルカリ土類のうち少なくとも1種の金属
とを順次原子層状に堆積させることを特徴とする銅含有
酸化物超伝導薄膜の形成方法によって達成される。
(作 用〕 本発明においては、銅酸化物の作る準格了血と希土類お
よびアルカリ土類のうち少なくとも1種の金属が作る準
格子向とに対応するように、銅系酸化物超伝導体の構成
成分を一原子層ずつ堆積させるので極めて正確なストイ
キオメ[リーが得られる。同時に結晶構造」]−も人1
的に所定の超格子を形成できる。
堆積の手段は、従来のスパッタ法、蒸着法等を適用でき
る。
以トに、添付図面を参照し、実施例によ、って本発明を
更に詳しく説明する。
(実施例〕 本発明の方法にしたがって、第1図に示す結晶構造のB
aCu 40゜超伝導薄膜を形成した。第1図において
、銅1と酸素2とが作る準格子面の間に、バリウム3原
子が介在する超格子の形の結晶構造である。
第2図に、構成成分の堆積に用いたスパッタ装置を模式
的に示す。装置全体は2 X 10−1T orrの減
圧下に置く。
St基板4を、モーター5で駆動される回転テーブル6
fに図のように固定し、基板温度を800°Cに保1.
た。CuOをターゲラ[・(6″Φ)とするスパッタガ
ン7aとBaをターゲット(6#Φ)とするスパッタガ
ン7bとを用い、スパッタの放電パワー50Wで60分
間スパッタを行なった。
スパッタ実行中、回転テーブル6を回転させた。
回転速度は、基板4が放電部8a、8bを通過する時間
がそれぞれ1.0秒となるように維持した。これにより
、厚さ約1μ−のBaCu40+z薄膜が形成された。
得られた薄膜をXMA(X−ray m1cro at
+alysjs)およびX線解析法によって組成分析お
よび結晶構造解析し、所定のストイキオメトリ−と結晶
構造であることを確認した。
〔発明の効果〕
本発明によれば、正確なストイキオメトリ−と結晶構造
の銅含有酸化物超伝導薄膜を安定して形成することがで
きる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、BaCu40+□超伝導体の結晶構造を示す
模式図、および 第2図は、本発明の方法を行なうためのスパッタ装置の
一例を模式的に示す斜視図である。 1・・・銅原子、     2・・・酸素原子、3・・
・バリウム原子、  4・・・Si基板、5・・・モー
ター     6・・・回転テーブル、7a、7b・・
・スパッタガン、8a、8b・・・放電部。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、基板上に、銅酸化物と希土類およびアルカリ土類の
    うち少なくとも1種の金属とを順次原子層状に堆積させ
    ることを特徴とする銅含有酸化物超伝導薄膜の形成方法
JP1011901A 1989-01-23 1989-01-23 銅含有酸化物超伝導薄膜の形成方法 Pending JPH02196017A (ja)

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JPH02196017A true JPH02196017A (ja) 1990-08-02

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JP (1) JPH02196017A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0375300A (ja) * 1989-08-11 1991-03-29 Hitachi Ltd 酸化物超格子材料
WO2001055472A3 (en) * 2000-01-28 2002-01-31 Oxxel Oxide Electronics Techno Method and apparatus for in-situ deposition of epitaxial thin film of high-temperature superconductors and other complex oxides under high-pressure

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0375300A (ja) * 1989-08-11 1991-03-29 Hitachi Ltd 酸化物超格子材料
WO2001055472A3 (en) * 2000-01-28 2002-01-31 Oxxel Oxide Electronics Techno Method and apparatus for in-situ deposition of epitaxial thin film of high-temperature superconductors and other complex oxides under high-pressure

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