JPH02196704A - 薬剤の徐放化方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は気化性防虫剤の徐放化方法に関する。

〈従来の技術および発明が解決しようとする課題〉 １−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルクリサンセ
メート（以下、本化合物と呼ぶ）は、優れた殺虫活性と
蒸気圧を有することから、該化合物を紙などに含浸させ
たいわゆる防虫紙の形態でおもに衣料用防虫剤として用
いられている。

しかしながら本化合物はその蒸散性故に、長期にわたる
効力の持続が難しく、効率的に効力を持続する方法の開
発が望まれている。

このような状況の下で本発明１者らは１本化合物の長期
にわたる効力の持続方法につき鋭意検討した結果、本化
合物の蒸気を特定の樹脂フィルムまたは樹脂シートを通
して放出することにより、効率よく徐放化が図れること
を見出し本発明に至った。

く課題を解決するための手段〉 即ち本発明は、本化合物を、その放出面に対する吸収面
における本化合物の濃度比が０６００１以上である樹脂
フィルムまたは樹脂シートを透過させることを特徴とす
る本化合物の徐放化方法に関する。

本発明に於いて、有効成分である本化合物の具体例とし
てはエンペンスリンが挙げられる。

また本発明で用いられる樹脂フィルムまたは樹脂シート
としては、本化合物の蒸気に面しこれを吸取する側の面
（吸収面）および吸取した本化合物を再び放出する側の
面（放出面）における本化合物の濃度比が、上記値であ
ることが必要である。

放出面に対する吸収面における本化合物の濃度比が０．
００１未満である樹脂では、本化合物の拡散速度が遅く
なり樹脂フィルムまたは樹脂シートの内部で極端な濃度
勾配が生じるために、安定した徐放効果が発揮され難く
なる。

本発明方法において、樹脂フィルムまたは樹脂シートと
して２ｒ＃以上のフィルムまたはシートから成り、且つ
少なくともその１層に同温度における飽和吸収量が放出
面を形成するＮ（放出Ｎ）よりも大である樹脂層を有す
るフィルムまたはシートを用いることにより、より安定
した本化合物の放出が達成され、またそれぞれの使用目
的に応じ各層を形成する樹脂の組み合わせを選択するこ
とも可能となる。

樹脂フィルムまたは樹脂シートの具体例としては、厚み
の形状因子も加味されるが、飽和吸収量、薬剤に対する
安定性、薬剤の拡散速度、成形性などの観点から、低密
度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチ
レン、ポリプロピレンなどの他に、極性基を有する単量
体２モル％以下を含むエチレンと極性基を有する単量体
との共重合体等が挙げられ、該共重合体としてエチレン
−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチル（メタ）アク
リレート共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重
合体、エチレン−酢酸ビニル−メチル（メタ）アクリレ
ート共重合体などから選ぶことができる。

また、２層以上のフィルムまたはシートの場合の吸取層
としては、放出層よりも同温度における飽和吸収量が大
であれば安定放出が達成され使用目的に応じ選択が可能
であり、第１表に２０”Ｃにおける飽和吸収量を示す、
放出層および吸収層としては、低密度ポリエチレン、中
密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレ
ンなどの他に、エチレンと極性基を有する単量体との共
重合体等が挙げられ、該共重合体としてエチレン−酢酸
ビニル共重合体、エチレン−メチル（メタ）アクリレー
ト共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、
エチレン−酢酸ビニル−メチル（メタ）アクリレート共
重合体などから選ぶことができる。

本発明においては、例えば樹脂の薬剤に対する放出速度
、内部濃度比を大幅に変化させるなどして、本発明の目
的を損なうことの無い範囲で、酸化防止剤、紫外線吸収
剤、抗ブロツキング剤などを適宜併用することができる
。

また、本発明方法において、本化合物の蒸気の発生源と
しては原体、溶剤等での希釈体、およびこれらの液体を
充填剤や樹脂、紙等に含浸させたものな゛どが用いられ
る。

〈実施例〉 以下１本発明の実施例を示すが、本発明はこれに限定さ
れるものではない。なお、実−施例中の物理量の測定法
は次あ通りである。

飽和吸収量：４０Ｘ１０Ｘ０．５厚さ　（単位ｍｍ）の
寸法を有するシート状の樹脂を２０℃の薬剤に飽和に達
するまで浸漬したあと、次式によって算出した。

（（Ｘｌ−Ｘ２）／Ｘ５）Ｘ　１００　　（％）（ここ
で、Ｘｌは浸漬後のシート状樹脂の重量を、Ｘ２は浸漬
前のシート状樹脂の重量を表わす、） 実施例１．２．５および比較例１の薬剤蒸散量は一定期
間後の重量減で把握した。

また、実施例１．２の各樹脂中の薬剤濃度はアセトンを
溶剤としたソックスレー抽出器により抽出した後ガスク
ロマトグラフィー（■島津製作所製のＧＣ−７Ａ型、液
相ＤＥＧ５２％、担体Ｃｈ　ｒ　ｏｍｏ　ｓ　ｏ　ｒ　
ｂ　　Ｗ　　ＡＷ、　０ＭＣ８処理、１００−１２０メ
ツシユの１ｍ長のカラムを用いる）により定量した。

実施例３．４および比較例２の薬剤蒸散量は一定期間後
の薬剤デイスペンサー内部の薬剤濃度（残存量）を上記
ソックスレー抽出、ＧＣ分析にて定量し該残存量から算
出した。

〈実施例１〉 エンペンスリンを用い、該薬剤１０．ＯＯｇを５０ｍｍ
内径のガラス容器に入れる。樹脂フィルムとしてインフ
レーション法にて成形加工した厚み３０μｍの低密度ポ
リエチレンフィルム（住人化学工業■製商品名スミカセ
ンＦ２０８−〇）３枚を重ね上記ガラス容器を封する。

この容器を２０℃雰囲気に放置し、蒸散量（重量減）と
フ・イルムの濃度を経時的に検量した。経時毎の量は結
果を第２表に示す。

〈実施例２〉 樹脂フィルムとして厚み９０μｍのエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体（住人化学工業■製商品名エバテートＤ２０
１１．酢酸ビニル１．７モル％）１枚を用いた以外は実
施例１と同様にした。結果を第２表に示す。

く比較例１〉 樹脂フィルムを用いなかった以外は実施例１と同様にし
た。結果を第２表に示す。

〈実施例３〉 エンペンスリンを用い、エチレン−酢酸ビニル共重合体
（住人化学工業＠製商品名エバテートＨ２Ｏ２０，酢酸
ビニル５．４モル％）９２重量部と該薬剤８重量部をバ
ンバリー型の混線機で混練し得られた混線物を直径３０
ｍｍ、厚み６ｍｍの円盤状に成形加工した。

また、低密度ポリエチレン（住人化学工業■製商品名ス
ミカセンＦ２Ｏ８−０）をインフレーション法にて厚み
５０μｍのフィルム状に成形加工した。

上記円盤状の成形体を袋様の上記フィルム（１５０ｍｍ
Ｘ１５０ｍｍ）に入れた後、開口部をヒートシールし薬
剤デイスペンサーを得た。

この薬剤デイスペンサーを２０℃雰囲気に放置し蒸散量
を経時的に検量した。経時毎の薬剤残存量（ｍｇ）を第
２表に示す。

く比較例２〉 樹脂フィルムを用いなかったこと以外は実施例３と同様
にしてデイスペンサーを得た。この薬剤デイスペンサー
を２０℃雰囲気に放置し蒸散量を経時的に検量した。結
果を第２表に示す。

〈実施例４〉 エンペンスリンを用い、炭酸カルシウムＣａＣ０３（白
石カルシウム＠製商品名ホワイトンＳＳＢ青、粒径１．
５０ｐｍ、吸油量３４ｃｃ／１００ｇ）７０重量部と該
薬剤３０重量部をミキサーで混合した。また、ポリプロ
ピレン（住友化学工業■製商品名住友ノーブレンＦＡ６
４１１）をインフレーション法にて厚み５０μｍのフィ
ルム状に成形加工した。上記混合物３ｇを袋様の上記フ
ィルム（１００ｍｍＸ　１００ｍｍ）に入れた後、開口
部をヒートシールし、試験片を得た。この試験片を２０
℃雰囲気に放置し蒸散量を経時的に検量した。経時毎の
薬剤残存量（ｍｇ）は第２表に示した。

〈実施例５〉 樹脂フィルムとして各４５μｍの低密度ポリエチレンフ
ィルム（住人化学工業■製、商品名スミカセンＦ２Ｏ８
−０）とエチレン−酢酸ビニル共重合体（住人化学工業
■製商品名エバテートＨ２Ｏ１１）の２層フィルム（総
厚み９０μｍ）１枚を用いたこと以外は実施例１と同様
にした。結果を第２表に示す。

〈発明の効果〉 本発明方法によれば、本化合物の長期にわたる徐放化が
可能となり、よって本化合物を有効成分とする持続性に
優れた防虫剤の開発が可能となる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニルクリ
   サンセメートを樹脂フィルムまたは樹脂シートを介して
   放出させるに際し、１−エチニル−２−メチル−２−ペ
   ンテニルクリサンセメートの蒸気を、その放出面に対す
   る吸収面における該化合物の濃度比が０．００１以上で
   ある樹脂フィルムまたは樹脂シートを透過させることを
   特徴とする１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
   クリサンセメートの徐放化方法。
2. （２）樹脂フィルムまたは樹脂シートが２層以上のフィ
   ルムまたはシートであり、且つ少なくともその一層に、
   同温度における飽和吸収量が放出面を形成する層よりも
   大である樹脂層を有するフィルムまたはシートである請
   求項第１項に記載の徐放化方法。