JPH02199462A - 粉体インク - Google Patents
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- JPH02199462A JPH02199462A JP1020112A JP2011289A JPH02199462A JP H02199462 A JPH02199462 A JP H02199462A JP 1020112 A JP1020112 A JP 1020112A JP 2011289 A JP2011289 A JP 2011289A JP H02199462 A JPH02199462 A JP H02199462A
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Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、画像形成装置に使用される粉体インクの内、
特に導電性の粉体インクに関する。
特に導電性の粉体インクに関する。
[従来の技術]
導電性の粉体インクとして、持分5’8−10743が
あり、定着性を良くする為に、結着樹脂の軟化点を規定
することで、粉体インクの溶融時の流動性を確保し、定
着温度を低下させている。
あり、定着性を良くする為に、結着樹脂の軟化点を規定
することで、粉体インクの溶融時の流動性を確保し、定
着温度を低下させている。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、ここで提案された粉体インクは、導電性を確保
するための導電材の量が規定されるため、ブロッキング
を防止しつつ樹脂単体で低減できる溶融時の流動性に限
界がある。
するための導電材の量が規定されるため、ブロッキング
を防止しつつ樹脂単体で低減できる溶融時の流動性に限
界がある。
そこで、本発明は、これら問題点を解決したものであっ
て、その目的は、必要とする導電性を確保しつつ、さら
に定着性を改善した粉体インクを提供することにある。
て、その目的は、必要とする導電性を確保しつつ、さら
に定着性を改善した粉体インクを提供することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明の粉体インクは、導電材、結着樹脂により構成さ
れる粉体インクにおいて、結着樹脂と溶解度パラメータ
ーが、結着樹脂と1以上異なる有機物を内添し、さらに
、導電材が結着樹脂に主として分散されていることを特
徴とする。
れる粉体インクにおいて、結着樹脂と溶解度パラメータ
ーが、結着樹脂と1以上異なる有機物を内添し、さらに
、導電材が結着樹脂に主として分散されていることを特
徴とする。
[作用]
本発明の上記構成によれば、導電材は、添加された有機
物にほとんど分散されないので、結着樹脂に対する導電
材量の比が有機物の内添により増加することで導電材間
の距離が狭くなり、粉体インクの導電性が確保されるも
のと考えられる。また、溶融時の粘性は、有機物の粘度
が、排除された導電材分散系の粘度より低いために低下
するものと考えられる。
物にほとんど分散されないので、結着樹脂に対する導電
材量の比が有機物の内添により増加することで導電材間
の距離が狭くなり、粉体インクの導電性が確保されるも
のと考えられる。また、溶融時の粘性は、有機物の粘度
が、排除された導電材分散系の粘度より低いために低下
するものと考えられる。
[実施例]
以下、実施例により本発明の詳細な説明する。
本発明の粉体インクに使用される結着樹脂として、公知
のポリスチレン及びその共重合体、たとえば、水素添加
スチレン樹脂、スチレン・イソブチレン共重合体、スチ
レン・ブタジェン共重合体、ABS樹脂、 ASA樹脂
、 As樹脂、 AASAs樹脂C8樹脂、ABS樹脂
、スチレン・Pクロロスチレン共重合体、−スチレン・
プロピレン共重合体、スチレン・ブタジェン架橋ポリマ
ー スチレン・ブタジェン・塩素化パラフィン共重合体
、スチレン・アリル・アルコール共重合体、スチレン・
ブタジェンゴムエマルジョン、スチレン、マレイン酸エ
ステル共重合体、スチレン・イソブチレン共重合体、ス
チレン・無水マレイン酸共重合体、アクリレート系樹脂
あるいはメタアクリレート系樹脂及びその共重合体、ス
チレン・アクリル系樹脂及びその共重合体、たとえば、
スチレン・アクリル共重合体、スチレン・ジエチルアミ
ノ・エチルメタアクリレート共重合体、スチレン・ブタ
ジェン・アクリル酸エステル共重合体、スチレン・メチ
ルメタアクリレート共重合体、スチレン・n・ブチルメ
タアクリレート共重合体、スチレン・ジエチルアミノ・
エチルメタアクリレート共重合体、スチレン・メチルメ
タアクリレートn−ブチルアクリレート共重合体、スチ
レン・メチルメタアクリレート・ブチルアリレート・N
−(エトキシメチル)アクリルアミド共重合体、スチレ
ン・グリシジルメタアクリレート共重合体、スチレン・
ブタジェン・ジメチル・アミノエチルメタアクリレート
共重合体、スチレン・アクリル酸エステル・マレイン酸
エステル共重合体、スチレン・メタアクリル酸メチル・
アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体、スチレン・n
−ブチルアリレート・エチルグリコールメタアクリレー
ト共重合体、スチレン°n−ブチルメタアクリレート・
アクリル酸共重合体、スチレン・n−ブチルメタアクリ
レート・無水マレイン酸共重合体、スチレン・ブチルア
クリレート・イソブチルマレイン酸ハーフエステル・ジ
ビニルベンゼン共重合体、ポリエステル及びその共重合
体、ポリエチレン及びその共重合体、エポキシ樹脂、シ
リコーン樹脂、ポリプロピレン及びその共重合体、ワッ
クス類、ポリビニルクロライド、ポリビニリデンクロラ
イド、ポリビニルフルオライド、ポリビニリデンフルオ
ライド、フッ素樹脂、ポリアミド樹脂、ポリビニールア
ルコール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹
脂、セルロース樹脂、ボリアリレート樹脂、ブチラール
樹脂、ポリビニルブチラールが単独で、あるいは、複合
して使用される。さらに、結着樹脂にワックス状化合物
を添加して使用でき、キャンデリラワックス、カルナバ
ワックス、ライスワックス等の植物系天然ワックス、み
つろう、ラノリン等の動物系天然ワックス、モンタンワ
ックス、オシケライト等の鉱物系天然ワックス、パラフ
ィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロ
ラタム等の天然石油ワックス、ポリエチレンワックス、
フィッシャー・トロプシュワックス等の合成炭化水素ワ
ックス、モンタンワックス誘導体、パラフィンワックス
誘導体等の変性ワックス、硬化ひまし油、硬化ひまし油
誘導体等の水素化ワックス、脂肪酸、酸アミド、エステ
ル、ケトン等の合成ワックスの中から選ばれるワックス
を1種、あるいは、2種以上をブレンドして用いること
ができる。
のポリスチレン及びその共重合体、たとえば、水素添加
スチレン樹脂、スチレン・イソブチレン共重合体、スチ
レン・ブタジェン共重合体、ABS樹脂、 ASA樹脂
、 As樹脂、 AASAs樹脂C8樹脂、ABS樹脂
、スチレン・Pクロロスチレン共重合体、−スチレン・
プロピレン共重合体、スチレン・ブタジェン架橋ポリマ
ー スチレン・ブタジェン・塩素化パラフィン共重合体
、スチレン・アリル・アルコール共重合体、スチレン・
ブタジェンゴムエマルジョン、スチレン、マレイン酸エ
ステル共重合体、スチレン・イソブチレン共重合体、ス
チレン・無水マレイン酸共重合体、アクリレート系樹脂
あるいはメタアクリレート系樹脂及びその共重合体、ス
チレン・アクリル系樹脂及びその共重合体、たとえば、
スチレン・アクリル共重合体、スチレン・ジエチルアミ
ノ・エチルメタアクリレート共重合体、スチレン・ブタ
ジェン・アクリル酸エステル共重合体、スチレン・メチ
ルメタアクリレート共重合体、スチレン・n・ブチルメ
タアクリレート共重合体、スチレン・ジエチルアミノ・
エチルメタアクリレート共重合体、スチレン・メチルメ
タアクリレートn−ブチルアクリレート共重合体、スチ
レン・メチルメタアクリレート・ブチルアリレート・N
−(エトキシメチル)アクリルアミド共重合体、スチレ
ン・グリシジルメタアクリレート共重合体、スチレン・
ブタジェン・ジメチル・アミノエチルメタアクリレート
共重合体、スチレン・アクリル酸エステル・マレイン酸
エステル共重合体、スチレン・メタアクリル酸メチル・
アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体、スチレン・n
−ブチルアリレート・エチルグリコールメタアクリレー
ト共重合体、スチレン°n−ブチルメタアクリレート・
アクリル酸共重合体、スチレン・n−ブチルメタアクリ
レート・無水マレイン酸共重合体、スチレン・ブチルア
クリレート・イソブチルマレイン酸ハーフエステル・ジ
ビニルベンゼン共重合体、ポリエステル及びその共重合
体、ポリエチレン及びその共重合体、エポキシ樹脂、シ
リコーン樹脂、ポリプロピレン及びその共重合体、ワッ
クス類、ポリビニルクロライド、ポリビニリデンクロラ
イド、ポリビニルフルオライド、ポリビニリデンフルオ
ライド、フッ素樹脂、ポリアミド樹脂、ポリビニールア
ルコール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹
脂、セルロース樹脂、ボリアリレート樹脂、ブチラール
樹脂、ポリビニルブチラールが単独で、あるいは、複合
して使用される。さらに、結着樹脂にワックス状化合物
を添加して使用でき、キャンデリラワックス、カルナバ
ワックス、ライスワックス等の植物系天然ワックス、み
つろう、ラノリン等の動物系天然ワックス、モンタンワ
ックス、オシケライト等の鉱物系天然ワックス、パラフ
ィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ペトロ
ラタム等の天然石油ワックス、ポリエチレンワックス、
フィッシャー・トロプシュワックス等の合成炭化水素ワ
ックス、モンタンワックス誘導体、パラフィンワックス
誘導体等の変性ワックス、硬化ひまし油、硬化ひまし油
誘導体等の水素化ワックス、脂肪酸、酸アミド、エステ
ル、ケトン等の合成ワックスの中から選ばれるワックス
を1種、あるいは、2種以上をブレンドして用いること
ができる。
また、本発明の粉体インクの導電材として公知のカーボ
ンブラックあるいは、各種の金属、金属酸化物、金属塩
等が、単独で、あるいは、組み合わせて使用される。
ンブラックあるいは、各種の金属、金属酸化物、金属塩
等が、単独で、あるいは、組み合わせて使用される。
本発明の粉体インクに使用される有機物とじて前述の樹
脂、ワックス等が使用される。その際、結着樹脂と相溶
せず、導電材も分散させないために、溶解度パラメータ
ーとして知られる物質のモル当りの蒸発エネルギーをモ
ル容積で割った量の平方根が、前述の結着樹脂と、1以
上離れていると相溶しにくくなる。
脂、ワックス等が使用される。その際、結着樹脂と相溶
せず、導電材も分散させないために、溶解度パラメータ
ーとして知られる物質のモル当りの蒸発エネルギーをモ
ル容積で割った量の平方根が、前述の結着樹脂と、1以
上離れていると相溶しにくくなる。
本発明の粉体インクは、上記物質の他にその流動性、定
着性等を損なわない程度に添加物を添加できる。添加物
としては、金属石鹸、ポリエチレングリコール等の分散
剤、Fe5O4、Fe20a、 Fe、 Cr、
Ni、 Co、フェライト等の磁性粉が単独あるい
は組み合わせて使用される。
着性等を損なわない程度に添加物を添加できる。添加物
としては、金属石鹸、ポリエチレングリコール等の分散
剤、Fe5O4、Fe20a、 Fe、 Cr、
Ni、 Co、フェライト等の磁性粉が単独あるい
は組み合わせて使用される。
[実施例1コ
溶解度パラメーターが11.0[cal/cm2] 1
/2のエポキシ樹脂の0.2μmの微粒子90重量部、
溶解度パラメーターが8.5 [cal/Cm3]””
のスチレンオリゴマー90重量部、導電性カーボンブラ
ック4重量部をトルエン中に入れ、ヘンシェルミキサー
にかけた後、スプレードライ法により粒子形成、分級し
平均粒径10.2μmの粉体インクA1を作製した。ス
チレンオリゴマーの軟化点は85℃、エポキシ樹脂の軟
化点は95℃であり、粉体インクのバルク抵抗は、10
2ΩCm、回転粘度計で測定した、180℃の粘度は3
×102であった。
/2のエポキシ樹脂の0.2μmの微粒子90重量部、
溶解度パラメーターが8.5 [cal/Cm3]””
のスチレンオリゴマー90重量部、導電性カーボンブラ
ック4重量部をトルエン中に入れ、ヘンシェルミキサー
にかけた後、スプレードライ法により粒子形成、分級し
平均粒径10.2μmの粉体インクA1を作製した。ス
チレンオリゴマーの軟化点は85℃、エポキシ樹脂の軟
化点は95℃であり、粉体インクのバルク抵抗は、10
2ΩCm、回転粘度計で測定した、180℃の粘度は3
×102であった。
作製された、粉体インクA1を、電子写真方式の画像形
成装置を用いて画像形成を行った。このとき、A1は、
90℃の定着温度で定着され、光学温度(以下0.D、
値と称する。)1.6の画像が得られた。
成装置を用いて画像形成を行った。このとき、A1は、
90℃の定着温度で定着され、光学温度(以下0.D、
値と称する。)1.6の画像が得られた。
[比較例1]
実施例1と同様の体積抵抗率を得るために、スチレンオ
リゴマー90重量部に対して、導電性カーボンブラック
を1.8重量部をトルエン中にいれ、ヘンシェルミキサ
ーにかけた後、スプレードライヤーにて粒子を形成して
、分級し平均粒径10.2μmの粉体インクB1を作製
した。体積抵抗率は102Ωcmであり、回転粘度計で
測定した、180℃の粘度は1. 6 X 103c、
p、 であった。
リゴマー90重量部に対して、導電性カーボンブラック
を1.8重量部をトルエン中にいれ、ヘンシェルミキサ
ーにかけた後、スプレードライヤーにて粒子を形成して
、分級し平均粒径10.2μmの粉体インクB1を作製
した。体積抵抗率は102Ωcmであり、回転粘度計で
測定した、180℃の粘度は1. 6 X 103c、
p、 であった。
作製された粉体インクB1を用いて、画像形成を行った
ところ、115℃の定着温度で定着され、0、D、値1
.6の画像が得られた。
ところ、115℃の定着温度で定着され、0、D、値1
.6の画像が得られた。
以上のように、内添する樹脂を入れない場合と比較して
、同じ抵抗値を得るために必要な分量の導電剤を添加し
た場合は、定着に必要な温度が上昇することが判明した
。
、同じ抵抗値を得るために必要な分量の導電剤を添加し
た場合は、定着に必要な温度が上昇することが判明した
。
[実施例2]
スチレンオリゴマーに、導電性カーボンブラックを4.
8wt%添加し、ヘンシェルミキサーにかけた後、3本
ロールミルで混練し冷却後粉砕、分級し平均粒径1.1
μmの微粉末を作製した。
8wt%添加し、ヘンシェルミキサーにかけた後、3本
ロールミルで混練し冷却後粉砕、分級し平均粒径1.1
μmの微粉末を作製した。
この微粉末80重量部とエポキシ樹脂をさらに混合、混
線、粉砕し平均粒径10.9μmの粉体インクC1を作
製した。この時の体積抵抗率102ΩCmであった。1
80℃の粘度は8×103であった。
線、粉砕し平均粒径10.9μmの粉体インクC1を作
製した。この時の体積抵抗率102ΩCmであった。1
80℃の粘度は8×103であった。
粉体インクC1を用いて、画像形成を行ったとき、11
5℃の定着温度で定着され、○、D、値1゜6の画像が
得られた。
5℃の定着温度で定着され、○、D、値1゜6の画像が
得られた。
[比較例2]
スチレンオリゴマーに、導電性カーボンブラックを4.
2wt%添加し、ヘンシェルミキサーにかけた後、3本
ロールミルで混練し冷却後粉砕、分級し平均粒径10.
9μmの粉体インクD1を作製した。この時の体積抵抗
率102ΩCmであった。180℃の粘度はI X 1
0’であった。粉体インクD1を用いて、画像形成を行
ったとき、1300Cの定着温度で定着され、0.D、
値1.6の画像が得られた。
2wt%添加し、ヘンシェルミキサーにかけた後、3本
ロールミルで混練し冷却後粉砕、分級し平均粒径10.
9μmの粉体インクD1を作製した。この時の体積抵抗
率102ΩCmであった。180℃の粘度はI X 1
0’であった。粉体インクD1を用いて、画像形成を行
ったとき、1300Cの定着温度で定着され、0.D、
値1.6の画像が得られた。
以上のように、内添する樹脂を入れない場合と比較して
、同じ抵抗値を得るために必要な分量の導電剤を添加し
た場合は、定着に必要な温度が上昇することが判明した
。
、同じ抵抗値を得るために必要な分量の導電剤を添加し
た場合は、定着に必要な温度が上昇することが判明した
。
[実施例3]
溶解度パラメーターが9.5[cal/Cm3]5″の
スチレン、アクリル共重合体70重量部、導電性カーボ
ンブラック5重量部、および溶解度パラメーターが12
.7[cal/cm”コ1′2の平均粒径0・ 1μm
のパラフィンワックス10重量部をトルエン中に混合後
、混線・粉砕により、平均粒径1O15μmの粉体イン
クを作製した。スチレン、アクリル共重合体の軟化点は
105℃、パラフィンワックスの軟化点は90℃であり
、体積抵抗率は、102Ωcmであり、180℃に於け
る粘度は、9X103c、p、 であった。前記粉体
インクを画像形成させると、定着温度100℃で0、D
、値1.6の画像が形成された。
スチレン、アクリル共重合体70重量部、導電性カーボ
ンブラック5重量部、および溶解度パラメーターが12
.7[cal/cm”コ1′2の平均粒径0・ 1μm
のパラフィンワックス10重量部をトルエン中に混合後
、混線・粉砕により、平均粒径1O15μmの粉体イン
クを作製した。スチレン、アクリル共重合体の軟化点は
105℃、パラフィンワックスの軟化点は90℃であり
、体積抵抗率は、102Ωcmであり、180℃に於け
る粘度は、9X103c、p、 であった。前記粉体
インクを画像形成させると、定着温度100℃で0、D
、値1.6の画像が形成された。
[比較例3]
溶解度パラメーターが9.5[cal/cm3]1′2
のスチレン、アクリル共重合体70重量部、導電性カー
ボンブラック5重量部、および溶解度パラメーターが1
0. 5 [c al/cm3コ1′2のパラフィンワ
ックス10重量部をトルエン中に混合後、混練・粉砕に
より、平均粒径10.5μmの粉体インクを作製した。
のスチレン、アクリル共重合体70重量部、導電性カー
ボンブラック5重量部、および溶解度パラメーターが1
0. 5 [c al/cm3コ1′2のパラフィンワ
ックス10重量部をトルエン中に混合後、混練・粉砕に
より、平均粒径10.5μmの粉体インクを作製した。
スチレン、アクリル共重合体の軟化点は105℃、パラ
フィンワックスの軟化点は90℃であり、体積抵抗率は
、102Ωcmであり、180℃に於ける粘度は、2X
10’c。
フィンワックスの軟化点は90℃であり、体積抵抗率は
、102Ωcmであり、180℃に於ける粘度は、2X
10’c。
p、であった。前記粉体インクを画像形成させると、定
着温度160℃でO,D、 値1,6の画像が形成さ
れた。実施例3と比較して、同じ抵抗値での定着温度が
高くなっており、溶解度パラメーターが近いために、樹
脂同志相溶していることが光学顕微鏡により確認された
。
着温度160℃でO,D、 値1,6の画像が形成さ
れた。実施例3と比較して、同じ抵抗値での定着温度が
高くなっており、溶解度パラメーターが近いために、樹
脂同志相溶していることが光学顕微鏡により確認された
。
以上、いくつかの実施例について、本発明を説明してき
たが、互いに相溶しないその他の樹脂の組合せについて
も本発明が成立することは、以上の実施例から明白であ
ろう。
たが、互いに相溶しないその他の樹脂の組合せについて
も本発明が成立することは、以上の実施例から明白であ
ろう。
[発明の騎効果]
以上述べたように本発明によれば、導電材、結着樹脂に
より構成される粉体インクにおいて、結着樹脂と溶解度
パラメーターが、結着樹脂と1以上異なる有機物を内添
し、さらに、導電材が結着樹脂に主として分散されてい
ることにより、所定の抵抗値を得た場合により低温で定
着が可能となり、画像形成装置に使用すると、そのラン
ニングコストを低減できる。特に、熱転写方式にて画像
を形成する工程と、インクシートを再生する工程とを有
する画像形成方法で使用する粉体インクとして使用すれ
ば、大幅にランニングコストを低減させた画像形成装置
を提供できるようになる。ま−1ま た、その他の画像形成装置に使用しても定着温度を低減
させる効果が認められた。例えば、電子写真方式を用い
たプリンター 複写機、ファクシミリ等の装置に使用す
る粉体インクとして応用できる。
より構成される粉体インクにおいて、結着樹脂と溶解度
パラメーターが、結着樹脂と1以上異なる有機物を内添
し、さらに、導電材が結着樹脂に主として分散されてい
ることにより、所定の抵抗値を得た場合により低温で定
着が可能となり、画像形成装置に使用すると、そのラン
ニングコストを低減できる。特に、熱転写方式にて画像
を形成する工程と、インクシートを再生する工程とを有
する画像形成方法で使用する粉体インクとして使用すれ
ば、大幅にランニングコストを低減させた画像形成装置
を提供できるようになる。ま−1ま た、その他の画像形成装置に使用しても定着温度を低減
させる効果が認められた。例えば、電子写真方式を用い
たプリンター 複写機、ファクシミリ等の装置に使用す
る粉体インクとして応用できる。
以 上
出願人 セイコーエプソン株式会社
Claims (4)
- (1)導電材、結着樹脂により構成される粉体インクに
おいて、結着樹脂と溶解度パラメーターが、結着樹脂と
1以上異なる有機物を内添し、さらに、導電材が結着樹
脂に主として分散されていることを特徴とする粉体イン
ク。 - (2)請求項1記載の粉体インクの体積抵抗率が、10
^8Ωcmであることを特徴とする粉体インク。 - (3)請求項1記載の有機物の180℃における粘度が
、1×10^4c.p.以下であることを特徴とする粉
体インク。 - (4)請求項1記載の結着樹脂および内添される有機物
の軟化点が70〜180℃であることを特徴とする粉体
インク。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020112A JPH02199462A (ja) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | 粉体インク |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020112A JPH02199462A (ja) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | 粉体インク |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02199462A true JPH02199462A (ja) | 1990-08-07 |
Family
ID=12018037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1020112A Pending JPH02199462A (ja) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | 粉体インク |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02199462A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09265206A (ja) * | 1995-05-31 | 1997-10-07 | Canon Inc | 画像形成方法及び加熱定着方法 |
| CN107390484A (zh) * | 2017-08-29 | 2017-11-24 | 邯郸汉光办公自动化耗材有限公司 | 多功能彩色墨粉及其制备方法和热转移印花的方法 |
-
1989
- 1989-01-30 JP JP1020112A patent/JPH02199462A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09265206A (ja) * | 1995-05-31 | 1997-10-07 | Canon Inc | 画像形成方法及び加熱定着方法 |
| CN107390484A (zh) * | 2017-08-29 | 2017-11-24 | 邯郸汉光办公自动化耗材有限公司 | 多功能彩色墨粉及其制备方法和热转移印花的方法 |
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