JPH02200347A - シェル鋳型 - Google Patents
シェル鋳型Info
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- JPH02200347A JPH02200347A JP2031389A JP2031389A JPH02200347A JP H02200347 A JPH02200347 A JP H02200347A JP 2031389 A JP2031389 A JP 2031389A JP 2031389 A JP2031389 A JP 2031389A JP H02200347 A JPH02200347 A JP H02200347A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はシェル鋳型に係り、特に鋳造特性、機械的特性
に優れたカルシア系のシェル鋳型(以下、「カルシアシ
ェル鋳型」という。)に関する。
に優れたカルシア系のシェル鋳型(以下、「カルシアシ
ェル鋳型」という。)に関する。
[従来の技術]
従来、精密鋳造用鋳型としては、一般にSiO2,Al
1wOs、Zr0aを主体として構成された鋳型や黒鉛
鋳型が提案されている。しかしながら、5i02等の酸
化物系鋳型は、活性金属に対する安定性が低く、活性金
属を含む合金の鋳造に用いた場合、鋳型構成材から酸素
が溶出し、溶湯汚染が起こるという欠点がある。また、
黒鉛鋳型では炭素による溶湯汚染の問題がある。
1wOs、Zr0aを主体として構成された鋳型や黒鉛
鋳型が提案されている。しかしながら、5i02等の酸
化物系鋳型は、活性金属に対する安定性が低く、活性金
属を含む合金の鋳造に用いた場合、鋳型構成材から酸素
が溶出し、溶湯汚染が起こるという欠点がある。また、
黒鉛鋳型では炭素による溶湯汚染の問題がある。
このような鋳型構成材による溶湯汚染を防止するために
、鋳型内面をY2O3やWでコーティングする方法も知
られているが(特開昭63−115644号)、このよ
うなコーティングを行なうことは鋳型のコストアップを
招き、好ましくない。
、鋳型内面をY2O3やWでコーティングする方法も知
られているが(特開昭63−115644号)、このよ
うなコーティングを行なうことは鋳型のコストアップを
招き、好ましくない。
これに対し、活性金属にも安定な鋳型としてカルシア(
CaO)l型が提案されている。CaOは熱力学的に高
温でも安定であるために活性金属に対しても溶湯汚染の
問題が殆どなく、その上、特有の精錬作用を有すること
から、TL、Zr等の高活性金属或いはCr、V等の高
融点金属の鋳造用鋳型材として極めて有効である。
CaO)l型が提案されている。CaOは熱力学的に高
温でも安定であるために活性金属に対しても溶湯汚染の
問題が殆どなく、その上、特有の精錬作用を有すること
から、TL、Zr等の高活性金属或いはCr、V等の高
融点金属の鋳造用鋳型材として極めて有効である。
従来のカルシア鋳型は、金型成形又はスリップキャステ
ィング等の方法により成形した後焼成して製造されてい
る。
ィング等の方法により成形した後焼成して製造されてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
カルシア鋳型は溶湯との反応性がなく、溶湯汚染の問題
がないなど、優れた鋳型ではあるが、複雑形状のものを
高精度にかつ効率的に製造することが難しく、鋳型形状
に制限があるという欠点があった。また、鋳型強度を確
保するために、鋳型肉厚を10mm以上とする必要があ
り、更にバックアツプ層を必要とするなどから、 ■ 鋳型の保温性が高いため、微細組織の鋳物を得るこ
とが難しい。
がないなど、優れた鋳型ではあるが、複雑形状のものを
高精度にかつ効率的に製造することが難しく、鋳型形状
に制限があるという欠点があった。また、鋳型強度を確
保するために、鋳型肉厚を10mm以上とする必要があ
り、更にバックアツプ層を必要とするなどから、 ■ 鋳型の保温性が高いため、微細組織の鋳物を得るこ
とが難しい。
■ 製品部が保温されるため押湯効果が低く、製品歩留
りが悪い。
りが悪い。
■ 鋳型原料のCaOを多量に必要とし、鋳型コストが
高い。
高い。
等の問題点もあった。
本発明は上記従来の問題点を解決する、薄肉のカルシア
シェル鋳型を提供することを目的とする。
シェル鋳型を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明のカルシアシェル鋳型は、カルシアを主体とし、
ベリリアを含む型面層と、該型面層の外表面を被う、カ
ルシア以外の金属酸化物或いは該金属酸化物とカルシア
との混合物よりなる被覆層とを備えてなることを特徴と
する。
ベリリアを含む型面層と、該型面層の外表面を被う、カ
ルシア以外の金属酸化物或いは該金属酸化物とカルシア
との混合物よりなる被覆層とを備えてなることを特徴と
する。
以下に本発明を図面を参照して詳細に説明する。
第1図は本発明のカルジアンエル鋳型の一実施例を示す
断面図、第2図(a)〜(d)は本発明のカルシアシェ
ル鋳型の製造方法の一例を示す断面図である。
断面図、第2図(a)〜(d)は本発明のカルシアシェ
ル鋳型の製造方法の一例を示す断面図である。
図示の如く、本実施例のカルシアシェル鋳型1は、内面
の型面層がを主体とし、ベリリアを含む層(以下rca
o−BeO層−1と称す。)2で構成され、このCa0
−Be0層がシリカ層3で被覆されているものである。
の型面層がを主体とし、ベリリアを含む層(以下rca
o−BeO層−1と称す。)2で構成され、このCa0
−Be0層がシリカ層3で被覆されているものである。
本発明においては、型面層がCaOを主体とすることか
ら、化学的安定性、耐熱性に優れる。また、BeOは、
熱伝導率が非常に高いことから、鋳型の冷却能を向上さ
せ、微細結晶組織の鋳物を得ることを可能とする。また
、鋳型の低温焼結性を高めると共に、CaOの消化性を
改善する作用も奏する。
ら、化学的安定性、耐熱性に優れる。また、BeOは、
熱伝導率が非常に高いことから、鋳型の冷却能を向上さ
せ、微細結晶組織の鋳物を得ることを可能とする。また
、鋳型の低温焼結性を高めると共に、CaOの消化性を
改善する作用も奏する。
本発明において、型面層のCa0−Be0層2は、Ca
Oを主体とし、CaOに対して1〜40重量%のBeO
を含むことが好ましい、CaOに対するBeOの含有量
が1重量%未満では十分なりaOgi加効果が得られず
、40重量%を超えると相対的にCaOの含有量が少な
くなり、鋳型の化学的安定性や耐熱性が低下するおそれ
がある。
Oを主体とし、CaOに対して1〜40重量%のBeO
を含むことが好ましい、CaOに対するBeOの含有量
が1重量%未満では十分なりaOgi加効果が得られず
、40重量%を超えると相対的にCaOの含有量が少な
くなり、鋳型の化学的安定性や耐熱性が低下するおそれ
がある。
従って、CaOに対するBeOの割合は、1〜40重量
%、特に5〜20!量%とするのが好ましい。
%、特に5〜20!量%とするのが好ましい。
また、Ca0−Be0層2の型面層を被覆する層は、C
a0−Be0層に、耐消化性や、鋳型の製造過程におけ
る脱ろう、焼成等に対する強度を付与するために形成す
るものであることから、これらの特性改善に有効なもの
であれば、シリカ層に限らず、アルミナ、マグネシア等
の、カルシア以外の他の金属酸化物層或いは該金属酸化
物とカルシアとの混合層を採用することもできる。この
被ff層としては、シリカ層、アルミナ層又はシリカ−
ジルコニア層が好適である。
a0−Be0層に、耐消化性や、鋳型の製造過程におけ
る脱ろう、焼成等に対する強度を付与するために形成す
るものであることから、これらの特性改善に有効なもの
であれば、シリカ層に限らず、アルミナ、マグネシア等
の、カルシア以外の他の金属酸化物層或いは該金属酸化
物とカルシアとの混合層を採用することもできる。この
被ff層としては、シリカ層、アルミナ層又はシリカ−
ジルコニア層が好適である。
本発明において、鋳型の形状等には特に制限はないが、
型面層のCa0−Be0層2の厚さは、通常の場合1〜
3mm程度とするのが好ましい。
型面層のCa0−Be0層2の厚さは、通常の場合1〜
3mm程度とするのが好ましい。
Ca0−Be0層2の厚さが3mm未満では、カルシア
鋳型としての溶湯汚染防止効果等が十分に得られず、3
mmを超えると鋳型の放熱特性が低下する。また、この
Ca O−B a Ofil 2を被覆するシリカ層3
等の被覆層の厚さは18通常の場合、2〜8mm程度と
するのが好ましい。シリカ層3の厚さが2mm未満では
、Ca0−Be0層2の耐消化性、強度等の補強効果が
十分に得られず、6mmを超えると、鋳型の放熱特性が
低下する。
鋳型としての溶湯汚染防止効果等が十分に得られず、3
mmを超えると鋳型の放熱特性が低下する。また、この
Ca O−B a Ofil 2を被覆するシリカ層3
等の被覆層の厚さは18通常の場合、2〜8mm程度と
するのが好ましい。シリカ層3の厚さが2mm未満では
、Ca0−Be0層2の耐消化性、強度等の補強効果が
十分に得られず、6mmを超えると、鋳型の放熱特性が
低下する。
以下に、第2図(a)〜(d)を参照して、本発明のカ
ルシアシェル鋳型を製造する方法について具体的に説明
する。
ルシアシェル鋳型を製造する方法について具体的に説明
する。
本発明のカルシアシェル鋳型の製造にあたっては、まず
、予め鋳造する製品形状に製造したろう模型10を用い
(第2図(a))、この外表面にCa0−Be0層2を
形成する(第2図(b))。
、予め鋳造する製品形状に製造したろう模型10を用い
(第2図(a))、この外表面にCa0−Be0層2を
形成する(第2図(b))。
コーティングは、通常のシェルそ−ルド法のコーティン
グと同様に行なうことができ、ろう模型10を耐火性バ
インダとCaO徹細粒子及びBed@細粒子とを混合し
たCa0−BeOスラリー(泥漿)に浸漬して、スラリ
ーを何者させ(ディッピング)、次いでこのスラリーが
乾燥する前に、この付着層面にCaO粉末及び/又はB
sO粉末をまぶして(サンディング)乾燥し、CaO層
を形成する。ディッピングに用いるCa0−BeOスラ
リーは、例えば、5重量%CaCl2エタノール溶液に
#200以下で、純度99%以上のCaO微粉及び純度
99重量%以上のBeO微粉を混合して調製される。用
いるBeOの微粉の割合は、CaO微粉に対して1〜4
0重量%、好ましくは5〜20重量%とする。
グと同様に行なうことができ、ろう模型10を耐火性バ
インダとCaO徹細粒子及びBed@細粒子とを混合し
たCa0−BeOスラリー(泥漿)に浸漬して、スラリ
ーを何者させ(ディッピング)、次いでこのスラリーが
乾燥する前に、この付着層面にCaO粉末及び/又はB
sO粉末をまぶして(サンディング)乾燥し、CaO層
を形成する。ディッピングに用いるCa0−BeOスラ
リーは、例えば、5重量%CaCl2エタノール溶液に
#200以下で、純度99%以上のCaO微粉及び純度
99重量%以上のBeO微粉を混合して調製される。用
いるBeOの微粉の割合は、CaO微粉に対して1〜4
0重量%、好ましくは5〜20重量%とする。
スラリーのエタノールとCaOの重量比は、エタノール
: (CaO+Be0)=1 : 1.5〜4とするの
が好ましい。このCa0−BeOスラリーにはCa0−
Be0層の焼成強度の向上のために、1重量%以下の5
102ゾル、in量%以下のAmassゾルを添加して
も良い、また、サンディングに用いるCaO粉末及びB
eO粉末の粒径は粒径0.7〜0.3mmの範囲である
ことが好ましい、サンディングにはCaO粒子のみを用
いても良く、また、鋳型の冷却効率を良くするためにB
e0粒子のみを用いても良い、更に、鋳物製品歩留りを
良くするために、製品部にのみBe0粒子をサンディン
グしても良い、このディッピング、サンディング及び乾
燥操作は、2〜4回程度繰り返して行ない、所望の厚み
のカルシア質層2を形成する。なお、乾燥はコーティン
グ層に割れ等が入るのを防ぐために、恒温恒温の室内で
行なうのが好ましく、通常、温度は常温、湿度は50〜
60%程度とする。また、乾燥と次のディッピングとの
間は2〜4時間おき、十分に乾燥してから次のコーティ
ングに移るのが好ましい。
: (CaO+Be0)=1 : 1.5〜4とするの
が好ましい。このCa0−BeOスラリーにはCa0−
Be0層の焼成強度の向上のために、1重量%以下の5
102ゾル、in量%以下のAmassゾルを添加して
も良い、また、サンディングに用いるCaO粉末及びB
eO粉末の粒径は粒径0.7〜0.3mmの範囲である
ことが好ましい、サンディングにはCaO粒子のみを用
いても良く、また、鋳型の冷却効率を良くするためにB
e0粒子のみを用いても良い、更に、鋳物製品歩留りを
良くするために、製品部にのみBe0粒子をサンディン
グしても良い、このディッピング、サンディング及び乾
燥操作は、2〜4回程度繰り返して行ない、所望の厚み
のカルシア質層2を形成する。なお、乾燥はコーティン
グ層に割れ等が入るのを防ぐために、恒温恒温の室内で
行なうのが好ましく、通常、温度は常温、湿度は50〜
60%程度とする。また、乾燥と次のディッピングとの
間は2〜4時間おき、十分に乾燥してから次のコーティ
ングに移るのが好ましい。
次いで、上記と同様のコーティング法により、シリカ層
3を形成する(第2図(c))0例えば、アルコール等
の非水系シリカゾルにジルコンフラワー シリカフラワ
ー アルミナフラワー等を、シリカゾル:フラワー=1
:4〜1.5(重量比)で混合してなるスラリーを用い
てディッピングを行ない、粒径1〜2mm程度のシリカ
粒子をサンディングし、乾燥する。このディッピング、
サンディング及び乾燥操作も2〜4回行なって、所望厚
さのシリカ層3を形成する。
3を形成する(第2図(c))0例えば、アルコール等
の非水系シリカゾルにジルコンフラワー シリカフラワ
ー アルミナフラワー等を、シリカゾル:フラワー=1
:4〜1.5(重量比)で混合してなるスラリーを用い
てディッピングを行ない、粒径1〜2mm程度のシリカ
粒子をサンディングし、乾燥する。このディッピング、
サンディング及び乾燥操作も2〜4回行なって、所望厚
さのシリカ層3を形成する。
ろう模型10!:Ca0−Be0層2を形成したのみで
は、耐消化性、成形強度、脱ろう強度、焼成強度に劣る
が、Ca0−Be0層2をシリカ層3で被覆することに
より、耐消化性、強度等が高められる。
は、耐消化性、成形強度、脱ろう強度、焼成強度に劣る
が、Ca0−Be0層2をシリカ層3で被覆することに
より、耐消化性、強度等が高められる。
Ca0−Be0層2及びシリカ層3を形成した後は、必
要に応じて更に熱硬化性バインダーをコーティングして
樹脂被膜4を形成する(第2図(d))、この樹脂被膜
4は、脱ろう時の鋳型クラックを有効に防止する。この
樹脂被膜4は、脱ろう後の焼成により焼失する。用いる
熱硬化性バインダーとしては特に制限はなく、形成する
樹脂液11i4の厚さは通常の場合、0.5〜3mm程
度とされる。樹脂被膜4の厚さが0.5mm未満では十
分なりラック防止効果が得られず、3mmを超えでもク
ラック防止効果に差異はなく、使用バインダー量が徒ら
に増加しコストアップを招くため好ましくない。
要に応じて更に熱硬化性バインダーをコーティングして
樹脂被膜4を形成する(第2図(d))、この樹脂被膜
4は、脱ろう時の鋳型クラックを有効に防止する。この
樹脂被膜4は、脱ろう後の焼成により焼失する。用いる
熱硬化性バインダーとしては特に制限はなく、形成する
樹脂液11i4の厚さは通常の場合、0.5〜3mm程
度とされる。樹脂被膜4の厚さが0.5mm未満では十
分なりラック防止効果が得られず、3mmを超えでもク
ラック防止効果に差異はなく、使用バインダー量が徒ら
に増加しコストアップを招くため好ましくない。
鋳型保管は、この樹脂被膜4形成後、乾燥した後真空保
管庫にて保管するようにするのが好ましい。
管庫にて保管するようにするのが好ましい。
鋳型の使用に際しては、この樹脂被膜4を形成したもの
を、まず脱ろうする。脱ろう方法としては、 ■ 電気炉により、ワックスを燃焼させる。
を、まず脱ろうする。脱ろう方法としては、 ■ 電気炉により、ワックスを燃焼させる。
■ バーナー加熱により、ワックスを燃焼させる(ヒー
トショック法)。
トショック法)。
■ 溶剤(テトラクロルエチレン等)でワックスを溶か
す。
す。
■ 電子レンジ等により、ワックスを溶かす。
等の方法を採用することができる。
脱ろう後は、鋳型に付着した残留ワックスを燃焼除去す
るため、300〜600℃にて2〜24時間の仮焼を行
った後、900〜1200℃にて本焼成を行い、鋳造に
使用する。
るため、300〜600℃にて2〜24時間の仮焼を行
った後、900〜1200℃にて本焼成を行い、鋳造に
使用する。
このような本発明のカルシアシェル鋳型は、その使用に
際して、押湯効果を向上させる目的で、その外周を保温
材等でくるんでも良い。
際して、押湯効果を向上させる目的で、その外周を保温
材等でくるんでも良い。
[作用]
BeO(ベリリア)は熱伝導率が21000W/m−d
eg (1000〜2000℃)で、通常の耐火物の
3〜8倍である。従って、型面層にBeOを含有させる
ことにより鋳型としての冷却能を向上させることができ
る。また、BeOは1500℃以上において熱力学的に
非常に安定であり、カルシア質層に添加しても、溶湯と
の反応性はカルシア単味の層の場合と殆ど変わらない。
eg (1000〜2000℃)で、通常の耐火物の
3〜8倍である。従って、型面層にBeOを含有させる
ことにより鋳型としての冷却能を向上させることができ
る。また、BeOは1500℃以上において熱力学的に
非常に安定であり、カルシア質層に添加しても、溶湯と
の反応性はカルシア単味の層の場合と殆ど変わらない。
しかも、Ca0−BaO系は融点1384℃と低く、鋳
型の低温焼結により安定した型面層が得られる。そして
、CaOとBeOの線膨張係数がほぼ等しいため焼成に
よるクラックも発生しにくイ、更に、BeOを添加する
ことにより、型面層の耐消化性も向上する。
型の低温焼結により安定した型面層が得られる。そして
、CaOとBeOの線膨張係数がほぼ等しいため焼成に
よるクラックも発生しにくイ、更に、BeOを添加する
ことにより、型面層の耐消化性も向上する。
なお、各種酸化物の1273℃における熱伝導係数え(
W/m −deg )は下記第1表に示す通りである。
W/m −deg )は下記第1表に示す通りである。
また、Be0−CaO系の状態図を第3図に示す。
第1表
本発明においては、このよりなCa0−Be0層を型面
層とし、これをカルシア以外の金属酸化物或いは該金属
酸化物とカルシアとの混合物層、具体的にはシリカ層、
アルミナ層又はシリカ・ジルコニア層で被覆することに
より、Ca0−Be0層の耐消化性、強度が補強され、
シェルモールド法等により容易に製造することができ、
シェル鋳型とすることが可能とされる。
層とし、これをカルシア以外の金属酸化物或いは該金属
酸化物とカルシアとの混合物層、具体的にはシリカ層、
アルミナ層又はシリカ・ジルコニア層で被覆することに
より、Ca0−Be0層の耐消化性、強度が補強され、
シェルモールド法等により容易に製造することができ、
シェル鋳型とすることが可能とされる。
特に、被覆層としてシリカ層を採用する場合、シリカ層
の形成には非水系シリカゾルを用いるが、特にケイ酸エ
ステル等の有機シリカ系を含んだ非水系シリカゾルは大
気中の水分と反応して加水分解硬化をするため、カルシ
ア質層の消化防止に有効で、かつ強度向上にも効果が大
きい。
の形成には非水系シリカゾルを用いるが、特にケイ酸エ
ステル等の有機シリカ系を含んだ非水系シリカゾルは大
気中の水分と反応して加水分解硬化をするため、カルシ
ア質層の消化防止に有効で、かつ強度向上にも効果が大
きい。
[実施例]
以下、実施1例について説明する。
実施例1
第1図に示す本発明のカルシアシェル鋳型を第2図(a
)〜(d)に示す方法により製造し、得られた鋳型を用
いて、Ar雰囲気下、Ti−6AJl−4Vの鋳造を行
なった。
)〜(d)に示す方法により製造し、得られた鋳型を用
いて、Ar雰囲気下、Ti−6AJl−4Vの鋳造を行
なった。
なお、カルシア質層2、シリカ層3及び樹脂被膜4の形
成に用いた材料は次の通りである。
成に用いた材料は次の通りである。
ディッピング用Ca0−BeOスラリー:5重量%Ca
CfL2エタノール溶液100重量部に、純度99%、
粒度0.05のCaO粉末を200重量部、及び純度9
9%、粒度0゜04のBaO粉末を50重量部混合した
もの。
CfL2エタノール溶液100重量部に、純度99%、
粒度0.05のCaO粉末を200重量部、及び純度9
9%、粒度0゜04のBaO粉末を50重量部混合した
もの。
サンディング用カルシア粉末:
粒径0.3〜O,フ、純度99%のCaO粉末
ディッピング用シリカスラリーニ
ジリカーエタノール、ゾル100重量部にシリカフラワ
ー200重量部を混合したもの。
ー200重量部を混合したもの。
サンディング用シリカ粉末:
粒径1〜2mmのシリカ粒子
熱硬化性バインダー:フェノール樹脂系溶剤樹脂被膜は
、厚さ1.5mmに形成し、脱ろうは電気炉にて500
℃で30分加熱することにより行なった。脱ろう後、5
00℃で4時間仮焼した後、1ooo℃で2時間本焼成
を行なった。
、厚さ1.5mmに形成し、脱ろうは電気炉にて500
℃で30分加熱することにより行なった。脱ろう後、5
00℃で4時間仮焼した後、1ooo℃で2時間本焼成
を行なった。
得られたカルシアシェル鋳型のCa0−Be0層の厚さ
は2mm、シリカ層の厚さは4mmであった。
は2mm、シリカ層の厚さは4mmであった。
鋳造実験の結果、鋳型は溶湯により侵食されることもな
く、また、溶湯汚染もおこらず、良好な鋳造を行なうこ
とができ、微細組織の鋳物が得られた。
く、また、溶湯汚染もおこらず、良好な鋳造を行なうこ
とができ、微細組織の鋳物が得られた。
[発明の効果]
以上詳述した通り、本発明のカルシアシェル鋳型は、
■ 型面がカルシアを主体とするCa0−Be0層であ
るため、高活性、高融点金属に対して安定である。
るため、高活性、高融点金属に対して安定である。
■ BeOにより、Ca0−BeOの低温焼結が可能と
される。
される。
■ BeOによるCaOの耐消化性向上作用に加え、C
a0−Be0層の外側をシリカ層3等で被覆しているた
め、耐消化性に優れる。
a0−Be0層の外側をシリカ層3等で被覆しているた
め、耐消化性に優れる。
■ このシリカ層3等の被覆層により強度も極めて高強
度のものとなる。
度のものとなる。
■ BeOの高熱伝導率に加え、薄肉であるため、冷却
速度が速く、結晶粒の微細化が図れる。特にTi−6A
J2−4V等の鋳造には有効である。
速度が速く、結晶粒の微細化が図れる。特にTi−6A
J2−4V等の鋳造には有効である。
■ 製品部が保温されないので、押湯効果が良く、製品
歩留りが良い。
歩留りが良い。
■ 従来のカルシア鋳型と異なり厚肉のバックアツプ層
を必要としないので、使用原料が少なくて済む、また、
ニアネット鋳型であるので軽量でハンドリングが容易で
ある。
を必要としないので、使用原料が少なくて済む、また、
ニアネット鋳型であるので軽量でハンドリングが容易で
ある。
■ 複雑異形状のものにも適用することができる。
等の効果を有し、工業的に極めて有用である。
第1図は本発明のカルシアシェル鋳型の一実施例を示す
断面図、第2図(a)〜(d)は本発明のカルシアシェ
ル鋳型の製造方法の一例を示す断面図、第3図はCa0
−BeO系状態図である。 1・・・カルシアシェル鋳型、 2 ・・・Ca O−B e 0層、 3・・・シリカ層。 第1図
断面図、第2図(a)〜(d)は本発明のカルシアシェ
ル鋳型の製造方法の一例を示す断面図、第3図はCa0
−BeO系状態図である。 1・・・カルシアシェル鋳型、 2 ・・・Ca O−B e 0層、 3・・・シリカ層。 第1図
Claims (1)
- (1)カルシアを主体とし、ベリリアを含む型面層と、
該型面層の外表面を被う、カルシア以外の金属酸化物或
いは該金属酸化物とカルシアとの混合物よりなる被覆層
とを備えてなることを特徴とするシェル鋳型。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2031389A JPH02200347A (ja) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | シェル鋳型 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2031389A JPH02200347A (ja) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | シェル鋳型 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02200347A true JPH02200347A (ja) | 1990-08-08 |
Family
ID=12023647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2031389A Pending JPH02200347A (ja) | 1989-01-30 | 1989-01-30 | シェル鋳型 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02200347A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007021578A (ja) * | 2005-06-16 | 2007-02-01 | Kao Corp | 鋳物製造用構造体 |
| JP2014046332A (ja) * | 2012-08-31 | 2014-03-17 | Blayson Japan Co Ltd | 鋳型製造方法及び樹脂模型内蔵鋳型 |
-
1989
- 1989-01-30 JP JP2031389A patent/JPH02200347A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007021578A (ja) * | 2005-06-16 | 2007-02-01 | Kao Corp | 鋳物製造用構造体 |
| JP2014046332A (ja) * | 2012-08-31 | 2014-03-17 | Blayson Japan Co Ltd | 鋳型製造方法及び樹脂模型内蔵鋳型 |
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