JPH0335839A - 鋳型材 - Google Patents

鋳型材

Info

Publication number
JPH0335839A
JPH0335839A JP1170801A JP17080189A JPH0335839A JP H0335839 A JPH0335839 A JP H0335839A JP 1170801 A JP1170801 A JP 1170801A JP 17080189 A JP17080189 A JP 17080189A JP H0335839 A JPH0335839 A JP H0335839A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
casting
mold material
spodumene
mold
titanium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP1170801A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0613137B2 (ja
Inventor
Susumu Nakayama
進 中山
Shogo Ishizaki
省吾 石崎
Toru Iwaki
岩城 亨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Okazaki Minerals and Refining Co Ltd
Original Assignee
Okazaki Minerals and Refining Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Okazaki Minerals and Refining Co Ltd filed Critical Okazaki Minerals and Refining Co Ltd
Priority to JP1170801A priority Critical patent/JPH0613137B2/ja
Priority to US07/539,495 priority patent/US5057155A/en
Priority to DE4020506A priority patent/DE4020506C2/de
Publication of JPH0335839A publication Critical patent/JPH0335839A/ja
Publication of JPH0613137B2 publication Critical patent/JPH0613137B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22C—FOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/165—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents in the manufacture of multilayered shell moulds

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)
  • Dental Prosthetics (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明は、例えば、歯科鋳造用の鋳型材に関する。
(従来の技術) 歯科鋳造においては、近年、純チタンやチタン合金の鋳
造が行われており、この場合の鋳型材としては、第1に
、石英、クリストバライト、リン酸塩、およびマグネシ
アを成分とするリン酸塩系の埋没材が提案されている。
また、第2に、アルミナ、ジルコン、ジルコニア、カル
シア、マグネシア、など熱力学的に比較的安定な酸化物
を主成分とする埋没材が提案されている。
(発明が解決しようとする問題点) しかしながら、上記第1の埋没材における石英やクリス
トバライトは、チタン溶湯に濡れ易く、また反応し易い
性質を有しているため、鋳造品に鋳肌不良やガス欠陥を
生じ易い。
また、前記第2の埋没材によれば、上記したような鋳造
欠陥は比較的少ないが、チタン等の凝固収縮を補償でき
ないため、鋳造品が必要寸法より小さくなる問題がある
。そこで、最近では、金属ジルコニウム粉末を鋳型材に
加え、加熱焼成時にジルコニウムが酸化膨張することを
利用して、チタンの凝固収縮を補償するという優れた方
法が公表されている。しかし、上記ジルコニウムは?[
が困難なため極めて高価格であり、実用性の点で問題が
ある。
また、上記の他にも、金属粉末の添加について研究がな
されているが、金属と水との反応による気泡の発生、加
熱焼成時におけるクラックの発生、鋳造後の鋳肌不良等
の問題があり、実用化には至っていない。
(発明の目的) この発明は、上記のような事情に注目してなされたもの
で、鋳肌不良やガス欠陥が低減されると共に、鋳造品の
寸法精度を確保し、しかも、実用性に優れた鋳型材の提
供を目的とする。
(発明の構成) 上記目的を達成するためのこの発明の第1の特徴とする
ところは、鋳造用鋳型材において、スポジューメン (
Spodu+1ene、理論組成Li*0− Al10
14SiO□)を1〜20重量%含有している点にある
。
(作 用) 上記構成による作用は次の如くである。
この発明の鋳型材は、例えば、歯科鋳造用に用いられる
もので、加熱焼成時の膨張材としてスポジューメンが含
有されている。
上記スポジューメン (Spodumene)はリシア
輝石(リチア輝石)とも呼ばれ、理論組成がLl ao
・A1.03・4SiOtのリチウム鉱物であるが、不
純物として石英やレビドライト(Lepjdolite
、リシア雲母)等を含み、流通品の品位はLi 、0が
6〜8%程度のものである。
このスポジューメンは加熱すると、900〜1100℃
でα型からβ型に転移し、非再、逆的に膨張する。
よって、このスポジューメンを含有することにより、ア
ルミナ、ジルコン、ジルコニア、カルシア、マグネシア
、石英、クリストバライトから選んだ1種以上を含有し
たものを耐火材として用いた鋳型材で、所望の鋳型の膨
張を得ることができ、チタン等の凝固収縮を補償するこ
とが可能となる。
しかも、スポジューメンは酸化物であるため、粉末でも
安定であり、多くの金属粉末に認められるような水との
反応や、発火性もなく安全であり、取扱いが容易である
。更に、安価であることから、実用材料としての使用が
できる。
ただし、上記鋳型材におけるスポジューメンの含有量は
1〜20重量%が適正である。即ち、l微量%未満であ
ると、上記したような鋳型の膨張に寄与できなくなるた
めである。また、20重量%を越えると、鋳造品に鋳肌
不良を生じるためである。
なお、上記スポジューメンの粒度は100μm以下が好
ましい。
また、上記鋳型材の結合材は、リン酸塩と塩基性金属酸
化物が好ましく、また、リン酸塩をリン酸−アンモニウ
ムとし、塩基性金属酸化物をマグネシアとすることが、
更に好ましい。
一方、鋳造品の鋳肌をより良くするためには、アルミナ
セメント、マグネシアセメント、ジルコニアセメント、
シリカセメントから選んだ1種以上のものを結合材とし
て用いてもよい、ただし。
この場合は硬化が遅くなる。
(実施例) 以下、この発明の実施例を図面により説明する。
まず、スポジューメンの化学成分の例を下記第1表に示
す。
(以下余白) 第1表 スポジューメンの化学成分 C車端%) スポジューメンを含有する鋳型材を用いて鋳造を行う場
合には、まず、鋳型材を水もしくはコロイダルシリカで
気泡の混入しないようにし〔練和し、これを予めワック
スパターンをセットしであるリング内に流し込む。する
と、この鋳型材はlO〜60分程度で硬化する。次に、
これをリングより取り出し、電気炉の中に入れ、900
℃以上、好ましくは1100℃にまで昇温し、約30分
間保持して、ワックスの焼却と鋳型材の焼成を行う、こ
の際、鋳型材はスポジューメンの配合量に応じて膨張す
る。
その後、これを鋳造時の所定鋳型温度、好ましくは常温
にまで冷却して、純チタンもしくはチタン合金溶湯によ
る注湯を行う。
注湯はアルゴンガス雰囲気下で、アーク鋳造機を用いて
行う6 上記注湯後には、溶湯はわずかに収縮しながら凝固、冷
却して鋳造品となる。その後、このjJP造品を鋳型か
ら取り出して、研磨等の処理を施せば、ワックスパター
ンと同型同寸の高精度の鋳造品ができ上がる。
ただし、注湯時の鋳型寸法は、チタン溶湯の凝固収縮に
応じて膨張していることが、鋳造品の精度を確保する上
で重要である。
次に、チタンを鋳造した際の各種実験例を示す。
(実験1〜7) 下記第2表は、実験1〜7を示している。ただし、表中
の「リン酸塩」はリン酸−アンモニウムであり、「練和
液」は鋳型材を練和する際に用いる液体のm類を意味し
ている。また、表中の○印は良好、△は印はやや良い、
×印は不良を意味している(以下の実験例も同じ)。
(以下余白) 上記第2表中の実験1〜4では、鋳型材として、従来の
ものを用いている。即ち、この実験では1石英、クリス
トバライト、リン酸塩、およびマグネシアのみを成分と
するリン酸塩系鋳型材を用いている。この実験において
、鋳型材を800℃程度にまで加熱焼成した際、クリス
トバライトは200〜250℃で1石英は約650℃で
、それぞれα型からβ型に転移し、可逆的に膨張する。
従って。
実験1のように700℃以上の鋳型温度で注湯すれば、
充分な膨張率により、金属の凝固収縮が補償される。し
かし、チタンを注湯した場合、鋳肌不良やガス欠陥を生
じている。
また、実験2,3のように、鋳型を常温にまで冷却した
後、注湯すれば鋳肌不良、ガス欠陥は低減する。しかし
、シリカやクリストバライトの転移膨張は可逆的である
ため、冷却と共に、はぼ焼成前の寸法にまで収縮し、常
温注湯ではチタンの凝固収縮は補償し難く、得られる鋳
造品はワックスパターンより寸法が小さくなり、つまり
、寸法精度は不良となった。
一方、実験4のようにリン酸塩系鋳型材を水ではなく、
コロイダルシリカを用いて練和すると、鋳型は硬化に伴
い膨張する。この硬化膨張の8!横は充分に解明されて
いないが、一般的に用いられる手法である。そして、こ
の手法を用いれば、常温鋳型でも、ある程度膨張を確保
でき、寸法精度の向上はみられるが、チタンを注湯した
場合、コロイダルシリカの影響により鋳肌不良やガス欠
陥を生じた。
実験5〜7では、!#型材にスポジューメンを配合した
、そして、この鋳型材を! 100℃まで加熱焼成する
と、 900〜1100℃で非可逆的に膨張するため、
常温まで冷却してもチタンの凝固収縮の補償が可能とな
り、寸法精度の向上が達成された。また、鋳肌不良やガ
ス欠陥も比較的少なかった。
(実験8〜12) 一般に、石英やクリストバライトはSiO□(シリカ)
であり、チタン溶湯に濡れ易く、また反応し易い性質を
有しているため、鋳造品に鋳肌不良やガス欠陥を生じ易
い、これに対し、アルミナ、ジルコン、ジルコニア、カ
ルシア、マグネシアは熱力学的に比較的安定な酸化物で
ある。
そこで、上記ジルコンとアルミナを耐火材として実験8
〜12を行った、その結果は下記第3表に示す如くであ
る。
(以下余白) 第3表 上記第3表中の実験8.9では鋳型材として従来のもの
を用いている。
即ち、この実験では、上記したように、ジルコンやアル
ミナは熱力学的に比較的安定な酸化物であるため、これ
を耐火材として用いると、涛肌が美しく、i#造大欠陥
ない鋳造品が得らる。しかし、焼成後冷却して得られた
鋳型は、シリカを主材した詩聖と異なり、焼成前より著
しく収縮し、得られる鋳造品はワックスパターンより完
全に寸法が小さくなり、つまり、寸法精度は不良となっ
た。
実験lO〜12では、鋳型材にスポジューメンを配合し
た。この結果は、スポジューメンの機能により、好結果
が得られた。
(実験13〜17) 下記第4表は、実験13〜17を示しており。
この実験では結合材としてジルコニアセメントを用いた
。
(以下余白) 第4表 上記第4表中の実験13.14の鋳型材は従来のもので
ある。このうち、実験13では、焼成後の冷却を常温に
まで下げているため、空気中の水分や炭酸ガスを吸収し
て鋳肌不良やガス欠陥を生じている。これに対し、実験
14では、焼成後の冷却を150℃以上にとどめている
ため、上記鋳肌不良などは生じていない。しかし、上記
した実験13.1.4では、いずれの場合に61寸法精
度が不良となった。
実験15〜17では、鋳型材にスポジューメンを配合し
たため、これの機能により、好結果が得られた。
なお、鋳造用金属はチタン早番こ限定されるものではな
く、Go−Cr合’b、 Ni−Cr合金、金合金、銀
含金、その他であってもよい。また、金属だけでなく、
セラミックやガラス等の鋳造に用いてもよい、。
(発明の効果) この発明による鋳型材を用いた場合には、鋳肌不良やガ
ス欠陥を低減でき、かつ鋳造品の精度を向上させること
ができ、また、価格の点からも実用性に優れている。特
に1本発明によれば、チタン等の凝固収縮を補償できて
、精度向上が更に確実となる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、スポジューメン(Spodumene,理論組成L
    i_2O・Al_2O_3・4SiO_2)を1〜20
    重量%含有している鋳型材。 2、結合材として、リン酸塩と塩基性金属酸化物とを含
    有する請求項1に記載の鋳型材。 3、リン酸塩をリン酸−アンモニウムとし、塩基性金属
    酸化物をマグネシアとした請求項2に記載の鋳型材。 4、結合材として、アルミナセメント、マグネシアセメ
    ント、ジルコニアセメント、シリカセメントから選んだ
    1種以上のものを含有する請求項1に記載の鋳型材。 5、耐火材として、アルミナ、ジルコン、ジルコニア、
    カルシア、マグネシア、石英、クリストバライトから選
    んだ1種以上のものを含有する請求項1から4のうちい
    ずれか1つに記載の鋳型材。
JP1170801A 1989-06-30 1989-06-30 鋳型材 Expired - Lifetime JPH0613137B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1170801A JPH0613137B2 (ja) 1989-06-30 1989-06-30 鋳型材
US07/539,495 US5057155A (en) 1989-06-30 1990-06-18 Mold forming material
DE4020506A DE4020506C2 (de) 1989-06-30 1990-06-27 Gußform-Material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1170801A JPH0613137B2 (ja) 1989-06-30 1989-06-30 鋳型材

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0335839A true JPH0335839A (ja) 1991-02-15
JPH0613137B2 JPH0613137B2 (ja) 1994-02-23

Family

ID=15911602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1170801A Expired - Lifetime JPH0613137B2 (ja) 1989-06-30 1989-06-30 鋳型材

Country Status (3)

Country Link
US (1) US5057155A (ja)
JP (1) JPH0613137B2 (ja)
DE (1) DE4020506C2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2024141194A (ja) * 2023-03-29 2024-10-10 株式会社松風 歯科用埋没材

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5911269A (en) * 1992-11-16 1999-06-15 Industrial Gypsum Co., Inc. Method of making silica sand molds and cores for metal founding
US5632925A (en) * 1995-01-10 1997-05-27 Logic Tools L.L.C. Ceramic or Modified silicone filled molding tools for high temperature processing
DE19510151A1 (de) * 1995-03-21 1996-09-26 Schuetz Dental Gmbh Gußeinbettmasse
US5656075A (en) * 1995-05-10 1997-08-12 W. R. Grace & Co.-Conn. Control of expansion in concrete due to alkali silica reaction
US5628821A (en) * 1996-02-23 1997-05-13 Bowling; Patricia H. Modeling composition
DE19735448B4 (de) * 1997-08-16 2007-02-01 Chemische Fabrik Budenheim Kg Verwendung von kristallwasserfreiem saurem Alkaliphosphat als Schmelzbinder
FR2775208B1 (fr) * 1998-02-23 2000-12-29 Iko France Materiau d'addition pour la conception de noyaux en sable silicieux
DE19846604A1 (de) * 1998-10-09 2000-04-13 Schuetz Dental Gmbh Gusseinbettmasse
US6551396B1 (en) * 2000-03-06 2003-04-22 Den-Mat Corporation Phosphate investment compositions
DE102006011530A1 (de) * 2006-03-10 2007-09-13 Minelco Gmbh Form oder Formling, Gießerei-Formstoffgemisch und Verfahren zu seiner Herstellung
WO2009046128A1 (en) * 2007-10-03 2009-04-09 Igc Technologies, Llc Material used to combat thermal expansion related defects in the metal casting process
US20090114365A1 (en) * 2007-11-07 2009-05-07 Igc Technologies, Llc Material used to combat thermal expansion related defects in high temperature casting processes
US8007580B2 (en) * 2007-11-07 2011-08-30 Igc Technologies, Llc Material used to combat thermal expansion related defects in high temperature casting processes
DE102013106276A1 (de) 2013-06-17 2014-12-18 Ask Chemicals Gmbh Lithiumhaltige Formstoffmischungen auf der Basis eines anorganischen Bindemittels zur Herstellung von Formen und Kernen für den Metallguss
CN107442743A (zh) * 2017-08-21 2017-12-08 安徽省含山县兴建铸造厂 一种铝合金制品壳型铸造方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57156857A (en) * 1981-03-16 1982-09-28 Abex Corp Method of casting metal and its mold

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3649732A (en) * 1969-10-28 1972-03-14 Ceramco Inc Castable-refractory die composition essentially free of calcium aluminate and method of using
SU993942A1 (ru) * 1981-07-01 1983-02-07 Центральный научно-исследовательский институт стоматологии Состав дл лить зубных протезов
US4661071A (en) * 1984-04-03 1987-04-28 Denpac Corp. Vacuum sintered powder alloy dental prosthetic device and oven to form same
JPS62212254A (ja) * 1986-03-12 1987-09-18 而至歯科工業株式会社 低粉塵性粉末状歯科用埋没材組成物
JPS63141906A (ja) * 1986-12-03 1988-06-14 G C Dental Ind Corp 歯科鋳造用埋没材
JPS6431549A (en) * 1987-07-27 1989-02-01 Morita Mfg Molding material for precision casting
JP2638609B2 (ja) * 1988-05-19 1997-08-06 三金工業株式会社 義歯圧印床用型材組成物
JPH0327841A (ja) * 1989-06-26 1991-02-06 Okazaki Kousanbutsu Kk 歯科鋳造用鋳型材

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57156857A (en) * 1981-03-16 1982-09-28 Abex Corp Method of casting metal and its mold

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2024141194A (ja) * 2023-03-29 2024-10-10 株式会社松風 歯科用埋没材

Also Published As

Publication number Publication date
US5057155A (en) 1991-10-15
JPH0613137B2 (ja) 1994-02-23
DE4020506A1 (de) 1991-01-10
DE4020506C2 (de) 1994-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5057155A (en) Mold forming material
US5911269A (en) Method of making silica sand molds and cores for metal founding
US4664172A (en) Method for production of investment shell mold for grain-oriented casting of super alloy
US4415673A (en) Refractory material
US4025350A (en) Gellable binders
US2682092A (en) Method of forming refractory molds for metal casting
JPH0428455B2 (ja)
US8007580B2 (en) Material used to combat thermal expansion related defects in high temperature casting processes
US20050211414A1 (en) Method for the production of a muffle for precision or model casting, method for the production of a metallic, ceramic or glass ceramic casting or blank and kit for the production of such a casting or blank
RU2098220C1 (ru) Смесь и способ изготовления литейных керамических стержней
JPH0327841A (ja) 歯科鋳造用鋳型材
EP0093212B1 (en) Refractory material
JP3102196B2 (ja) 精密鋳造用鋳型の製造方法
JPH05208241A (ja) チタンまたはチタン合金の精密鋳造用鋳型
RU2058210C1 (ru) Огнеупорный наполнитель для изготовления керамических литейных форм
JPS63140740A (ja) 高融点活性金属鋳造用鋳型
JP3114055B2 (ja) 歯科用埋没材及び歯科用鋳型
JPS61273233A (ja) 精密鋳造用鋳型材とそれを用いた鋳造方法
JPH10277694A (ja) 膨張調整剤およびこれを添加した鋳型材ならびにこの鋳型の製造方法
JP2788063B2 (ja) 自硬性セラミック材料を含有する消去性鋳型中子およびその製造方法
JPH02295631A (ja) 鋳型材
SU1614883A1 (ru) Керамическа смесь дл стержней
JPH04317461A (ja) 高融点金属鋳造用鋳型材
JPH0811275B2 (ja) セラミックシェル鋳型の製造方法
JPS63260648A (ja) 精密鋳造用鋳型材とそれを用いた鋳造方法

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100223

Year of fee payment: 16