JPH02202545A - ポリカーボネート・ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents
ポリカーボネート・ポリエステル樹脂組成物Info
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- JPH02202545A JPH02202545A JP1962889A JP1962889A JPH02202545A JP H02202545 A JPH02202545 A JP H02202545A JP 1962889 A JP1962889 A JP 1962889A JP 1962889 A JP1962889 A JP 1962889A JP H02202545 A JPH02202545 A JP H02202545A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、芳香族ポリカーボネート及び芳香族ポリエス
テルを含む樹脂組成物に関し、特に成形品の真珠光沢が
ないことを特徴とする上記樹脂組成物に関する。
テルを含む樹脂組成物に関し、特に成形品の真珠光沢が
ないことを特徴とする上記樹脂組成物に関する。
芳香族ポリカーボネート及び芳香族ポリエステルより成
る樹脂組成物の耐衝撃性を改良するために、エチレン−
酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、
ポリエステルエラストマー及びエチレン−エチルアクリ
レート共重合体より選ばれた熱可塑性軟質樹脂あるいは
ブタジェン系グラフト共重合体を混入することが知られ
ている（特公昭５８−１３５８８ 、特公昭５５−９４
３５）。しかし、その技術では耐衝撃性は改良されるも
のの、成形品の表面に真珠光沢が現われ、多くの成形品
の用途にとって好ましくない。この真珠光沢は、成形品
が着色されたものである時、特に黒色の時に目立ち、水
の上の油膜のような外観を呈する。
る樹脂組成物の耐衝撃性を改良するために、エチレン−
酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、
ポリエステルエラストマー及びエチレン−エチルアクリ
レート共重合体より選ばれた熱可塑性軟質樹脂あるいは
ブタジェン系グラフト共重合体を混入することが知られ
ている（特公昭５８−１３５８８ 、特公昭５５−９４
３５）。しかし、その技術では耐衝撃性は改良されるも
のの、成形品の表面に真珠光沢が現われ、多くの成形品
の用途にとって好ましくない。この真珠光沢は、成形品
が着色されたものである時、特に黒色の時に目立ち、水
の上の油膜のような外観を呈する。
本発明は、上記のような成形品の真珠光沢の問題を起さ
ずに耐衝撃性を改善することを目的とする。
ずに耐衝撃性を改善することを目的とする。
本発明は、芳香族ポリカーボネート及び芳香族ポリエス
テルを含む樹脂組成物において、３０〜８０重量部の芳
香族ポリカーボネート及び７０〜２０重量部の芳香族ポ
リエステルの合計１００重回部に対して０．５〜３０重
世部の、α−オレフィンとα、β−不飽和酸のグリシジ
ルエステルとから主として成る共重合体を含む樹脂組成
物である。
テルを含む樹脂組成物において、３０〜８０重量部の芳
香族ポリカーボネート及び７０〜２０重量部の芳香族ポ
リエステルの合計１００重回部に対して０．５〜３０重
世部の、α−オレフィンとα、β−不飽和酸のグリシジ
ルエステルとから主として成る共重合体を含む樹脂組成
物である。
本発明において用いるα−オレフィンとα。
β−不飽和酸のグリシジルエステルとから主として成る
共重合体において、α−オレフィンとしてはたとえばエ
チレン、プロピレン、ブテン−１、イソブチレン、ペン
テン−１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−１
、ドデセン−１，４−メチルペンテン−１などが挙げら
れる。このうちで、特に好ましいものはエチレン、プロ
ピレンである。α、β−不飽和酸のグリシジルエステル
としては、典型的にはグリシジルメタアクリレートおよ
びグリシジルアクリレートが挙げられる。また、他のビ
ニル化合物をコモノマーとして比較的少母金んでいても
よく、たとえばスチレン、酢酸ビニル、メチルメタアク
リレート、メチルアクリレート、エチルアクリレート、
塩化ビニル、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、
アクリル酸、テトラフルオロエチレン、ジフルオロエチ
レン、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、アクリル酸
アミドなどが挙げられる。共重合体はランダム共重合体
、ブロック共重合体、グラフト共手合体のいづれであっ
てもよい。
共重合体において、α−オレフィンとしてはたとえばエ
チレン、プロピレン、ブテン−１、イソブチレン、ペン
テン−１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−１
、ドデセン−１，４−メチルペンテン−１などが挙げら
れる。このうちで、特に好ましいものはエチレン、プロ
ピレンである。α、β−不飽和酸のグリシジルエステル
としては、典型的にはグリシジルメタアクリレートおよ
びグリシジルアクリレートが挙げられる。また、他のビ
ニル化合物をコモノマーとして比較的少母金んでいても
よく、たとえばスチレン、酢酸ビニル、メチルメタアク
リレート、メチルアクリレート、エチルアクリレート、
塩化ビニル、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、
アクリル酸、テトラフルオロエチレン、ジフルオロエチ
レン、塩化ビニリデン、アクリロニトリル、アクリル酸
アミドなどが挙げられる。共重合体はランダム共重合体
、ブロック共重合体、グラフト共手合体のいづれであっ
てもよい。
上記共重合体は、芳香族ポリカーボネート及び芳香族ポ
リエステルの合計１００ｆｆｉ量部に対し０．５〜３０
重量部、好ましくは１〜１５重母部の割合で混入される
。これより少いと耐衝撃性の改善が不十分であり、一方
、これより多いと耐熱性及び機械的強度の低下が起る。
リエステルの合計１００ｆｆｉ量部に対し０．５〜３０
重量部、好ましくは１〜１５重母部の割合で混入される
。これより少いと耐衝撃性の改善が不十分であり、一方
、これより多いと耐熱性及び機械的強度の低下が起る。
本発明で用いられる芳香族ポリカーボネー１〜白休は公
知であり、二価フェノールをカーボネート先駆物質、例
えばホスゲン、へロホルメート、又はカーボネートエス
テルと反応させることにより作ることができる。一般に
この芳香族ポリカーボネートは、下記構造式の繰返し単
位を有する。
知であり、二価フェノールをカーボネート先駆物質、例
えばホスゲン、へロホルメート、又はカーボネートエス
テルと反応させることにより作ることができる。一般に
この芳香族ポリカーボネートは、下記構造式の繰返し単
位を有する。
−（−０−Ａ−０−Ｃ＋
式中、Ａは上記ポリマー生成反応で用いられる二価フェ
ノールの二価芳香族残基である。本発明に用いられる芳
香族ポリカーボネートは、固有粘度（塩化メチレン中２
５℃で測定し、単位ｄｌ／ｇ）約０．３０〜１．００の
ものが好ましい。このような芳香族ポリカーボネートを
形成するのに用いられる二価フェノールは、官能基とし
て２個の水酸基がそれぞれ芳香核の炭素原子に結合して
いる単核又は多核芳香族化合物である。一般には、ビス
フェノールＡとホスゲンから誘導される芳香族ポリカー
ボネートが使用されている。芳香族ポリカーボネートに
ついてのより詳しい記載は、例えば特開昭６３−２１５
７６３号公報にある。
ノールの二価芳香族残基である。本発明に用いられる芳
香族ポリカーボネートは、固有粘度（塩化メチレン中２
５℃で測定し、単位ｄｌ／ｇ）約０．３０〜１．００の
ものが好ましい。このような芳香族ポリカーボネートを
形成するのに用いられる二価フェノールは、官能基とし
て２個の水酸基がそれぞれ芳香核の炭素原子に結合して
いる単核又は多核芳香族化合物である。一般には、ビス
フェノールＡとホスゲンから誘導される芳香族ポリカー
ボネートが使用されている。芳香族ポリカーボネートに
ついてのより詳しい記載は、例えば特開昭６３−２１５
７６３号公報にある。
本発明で用いられる芳香族ポリエステル自体も公知であ
り、芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステル形成性誘
導体とジオールあるいはそのエステル形成性誘導体とを
主成分とする縮合反応により得られる重合体乃至は共重
合体である。芳香族ジカルボン酸成分としては、例えば
テレフタル酸、イソフタル酸などのベンゼン核を有する
ジカルボン酸、ナフタレン−１，５−ジカルボン酸、ナ
フタレン−２，７−ジカルボン酸などのナフタレン核を
有するジカルボン酸あるいはそのエステル形成性誘導体
などが挙げられる。また芳香族ジカルボン酸以外のジカ
ルボン酸例えばアジピン酸、セパチン酸やこれらのエス
テル形成性誘導体を少屯共徂合してもよい。ジオール成
分としては弐ト１０ （ＣＨ２）。０Ｈ（ｎは２〜１０
の整数）で表わされるグリコール、例えばエチレングリ
コール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレング
リコール及びジエチレングリコール、シクロヘキサンジ
オール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキザンジメ
タノール、及び１，４−ビスオキシエトキシベンゼン、
ビスフェノールＡ等の芳香環を有するジオール、あるい
はこれらのエステル形成性誘導体などが挙げられる。好
ましい芳香族ポリエステルは、ポリ（１，４−ブチレン
）テレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、１，
４−シクロヘキシレンジメチレンチレフタレ−１〜／イ
ソフタレ一ト共Φ合体、特にポリ（１，４−ブチレン）
テレフタレートである。その分子徂は好ましくは、フ工
ノールとテトラクロルエタンの１：１重量比況合物を溶
剤として３０℃で測定した固有粘度が０．５０以上の範
囲のもの、特に好ましくは０．５５以上のものが用いら
れる。
り、芳香族ジカルボン酸あるいはそのエステル形成性誘
導体とジオールあるいはそのエステル形成性誘導体とを
主成分とする縮合反応により得られる重合体乃至は共重
合体である。芳香族ジカルボン酸成分としては、例えば
テレフタル酸、イソフタル酸などのベンゼン核を有する
ジカルボン酸、ナフタレン−１，５−ジカルボン酸、ナ
フタレン−２，７−ジカルボン酸などのナフタレン核を
有するジカルボン酸あるいはそのエステル形成性誘導体
などが挙げられる。また芳香族ジカルボン酸以外のジカ
ルボン酸例えばアジピン酸、セパチン酸やこれらのエス
テル形成性誘導体を少屯共徂合してもよい。ジオール成
分としては弐ト１０ （ＣＨ２）。０Ｈ（ｎは２〜１０
の整数）で表わされるグリコール、例えばエチレングリ
コール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレング
リコール及びジエチレングリコール、シクロヘキサンジ
オール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキザンジメ
タノール、及び１，４−ビスオキシエトキシベンゼン、
ビスフェノールＡ等の芳香環を有するジオール、あるい
はこれらのエステル形成性誘導体などが挙げられる。好
ましい芳香族ポリエステルは、ポリ（１，４−ブチレン
）テレフタレート、ポリエチレンテレフタレート、１，
４−シクロヘキシレンジメチレンチレフタレ−１〜／イ
ソフタレ一ト共Φ合体、特にポリ（１，４−ブチレン）
テレフタレートである。その分子徂は好ましくは、フ工
ノールとテトラクロルエタンの１：１重量比況合物を溶
剤として３０℃で測定した固有粘度が０．５０以上の範
囲のもの、特に好ましくは０．５５以上のものが用いら
れる。
芳香族ポリカーボネートと芳香族ポリエステルは、３０
〜８０対７０〜２０、好ましくは４０〜７０対６０〜３
０の重貴比で用いられる。
〜８０対７０〜２０、好ましくは４０〜７０対６０〜３
０の重貴比で用いられる。
本発明の樹脂組成物は、上記成分の他に任意の慣用の添
加剤、例えば顔料、染料、強化剤、充填剤、耐熱剤、酸
化劣化防止剤、耐候剤、滑剤、離型剤、結晶核剤、可塑
剤、難燃剤、流動性改良剤、帯電防止剤などを含むこと
ができる。
加剤、例えば顔料、染料、強化剤、充填剤、耐熱剤、酸
化劣化防止剤、耐候剤、滑剤、離型剤、結晶核剤、可塑
剤、難燃剤、流動性改良剤、帯電防止剤などを含むこと
ができる。
本発明の樹脂組成物は、上記成分を任意の順で混合する
ことにより得られ、一般に溶融混合法が望ましい。溶融
混合に必要な温度及び時間に特に制限はなく、それらは
材料の組成によって適切に決定できる。混合装置として
、特に押出機、バンバリーミキサ−、ローラー、ニーダ
−等を例として挙げられる。
ことにより得られ、一般に溶融混合法が望ましい。溶融
混合に必要な温度及び時間に特に制限はなく、それらは
材料の組成によって適切に決定できる。混合装置として
、特に押出機、バンバリーミキサ−、ローラー、ニーダ
−等を例として挙げられる。
本発明の樹脂組成物は、特に射出成形、押出成形により
成形するのに適しており、本発明はかかる成形品をも包
含する。
成形するのに適しており、本発明はかかる成形品をも包
含する。
ここで、α−オレフィンと成る種のα、β−不飽和酸の
グリシジルエステルとの共重合体を、ポリカーボネート
又はポリエステルに混入することは知られていることを
述べてお（。特開昭５７−１２５２５３号公報は、ポリ
カーボネートに、α−オレフィンとグリシジル（メタ）
アクリレートとの共重合体を混入して、衝撃特性の改良
されたポリカーボネートを開示する。特公昭５８−４７
４１９号公報は、芳香族飽和ポリエステルに、α−オレ
フィンとグリシジルメタクリレートとの共重合体を混入
して、衝撃特性を改善することを開示する。特開昭５５
−１３７１５５号公報は、ポリアルキレンテレフタレー
トと繊維状又は粒状の強化剤から成る組成物に、α−オ
レフィンとα、β−不飽和酸のグリシジルエステルを配
合して、表面光沢を増加させ、かつ耐衝撃性、剛性を向
上させることを開示する。
グリシジルエステルとの共重合体を、ポリカーボネート
又はポリエステルに混入することは知られていることを
述べてお（。特開昭５７−１２５２５３号公報は、ポリ
カーボネートに、α−オレフィンとグリシジル（メタ）
アクリレートとの共重合体を混入して、衝撃特性の改良
されたポリカーボネートを開示する。特公昭５８−４７
４１９号公報は、芳香族飽和ポリエステルに、α−オレ
フィンとグリシジルメタクリレートとの共重合体を混入
して、衝撃特性を改善することを開示する。特開昭５５
−１３７１５５号公報は、ポリアルキレンテレフタレー
トと繊維状又は粒状の強化剤から成る組成物に、α−オ
レフィンとα、β−不飽和酸のグリシジルエステルを配
合して、表面光沢を増加させ、かつ耐衝撃性、剛性を向
上させることを開示する。
以上の公知文献は、ポリカーボネートかポリエステルか
の一方のみを含む樹脂組成物を対象とし、その耐衝撃性
を改善する、又は強化剤含有による表面光沢の低下を改
善するものである。
の一方のみを含む樹脂組成物を対象とし、その耐衝撃性
を改善する、又は強化剤含有による表面光沢の低下を改
善するものである。
また、特公昭５９−２８２２３号公報は、ポリエステル
樹脂とポリカーボネート樹脂から成るマトリックスに、
エポキシ基を有していてもよい０．０１〜１．０μ粒径
の分散相を接着させることを開示する。
樹脂とポリカーボネート樹脂から成るマトリックスに、
エポキシ基を有していてもよい０．０１〜１．０μ粒径
の分散相を接着させることを開示する。
粒状の分散相により延性及び靭性を改善する。
以上のような公知刊行物には、芳香族ポリカーボネート
と芳香族ポリエステルの両者を含む樹脂Ｓ■成物の成形
品の真珠光沢を消滅させる技術については開示又は示唆
がない。
と芳香族ポリエステルの両者を含む樹脂Ｓ■成物の成形
品の真珠光沢を消滅させる技術については開示又は示唆
がない。
以下で本発明を実施例により更に説明する。
実施例
用いた芳香族ポリカーボネート（ＰＣ）は、ビスフェノ
ールＡとホスゲンから誘導されたポリカーボネート（商
標レキサン１３１．エンジニアリングプラスチックス株
式会社）である。
ールＡとホスゲンから誘導されたポリカーボネート（商
標レキサン１３１．エンジニアリングプラスチックス株
式会社）である。
芳香族ポリエステルはポリブチレンテレフタレート（Ｐ
ＢＴ）（商標バロックス３１０．エンジニアリングプラ
スチックス株式会社）である。
ＢＴ）（商標バロックス３１０．エンジニアリングプラ
スチックス株式会社）である。
α−オレフィンとα、β−不飽和酸のグリシジルエステ
ルとして、エチレン−グリシジルメタクリレート共重合
体を用いた。これは、約８９％のエチレン含偵及び３ｇ
／ｌｏ分のメルトインデックス（ＪＩＳ Ｋ６７６０）
を有する。
ルとして、エチレン−グリシジルメタクリレート共重合
体を用いた。これは、約８９％のエチレン含偵及び３ｇ
／ｌｏ分のメルトインデックス（ＪＩＳ Ｋ６７６０）
を有する。
比較のためにエチレン−エチルアクリレート共重合体（
ＥＥ△、商標Ｎ Ｕ Ｃ−６５７０，日本ユニカー株式
会社）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ、商標
ＤＰＤＪ−３２６９，日本ユニカー株式会社）、又はポ
リエステルエラストマー（商標、１−０１［１０ｄ
ＪＩＱ、エンジニアリングプラスヂックス株式会社）を
用いた。
ＥＥ△、商標Ｎ Ｕ Ｃ−６５７０，日本ユニカー株式
会社）、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ、商標
ＤＰＤＪ−３２６９，日本ユニカー株式会社）、又はポ
リエステルエラストマー（商標、１−０１［１０ｄ
ＪＩＱ、エンジニアリングプラスヂックス株式会社）を
用いた。
また安定剤としてトリスフェニルフォスフアイ１〜を、
各組成物において０．２重Ｔ部用いた（表１には記）祝
していない）。
各組成物において０．２重Ｔ部用いた（表１には記）祝
していない）。
着色剤としてカーボンブラックを用いた。
表１に示すｍ（重量部）の各成分をヘンシェルミキサー
にて混合し、６５簡単軸押出機にて２７０’Ｃで押出し
てペレットを作成した。１ｑられたペレッ］−を１２０
°Ｃのオーブンにて４時間乾燥し、約２６０℃で射出成
形し、アイゾツト試験片及び５０ｍ角板（厚み３姻）を
作成した。１／８”アイゾツト衝撃強度（ノツチ付）を
ＡＳＴ）ｌ Ｄ２５６に従い測定した。
にて混合し、６５簡単軸押出機にて２７０’Ｃで押出し
てペレットを作成した。１ｑられたペレッ］−を１２０
°Ｃのオーブンにて４時間乾燥し、約２６０℃で射出成
形し、アイゾツト試験片及び５０ｍ角板（厚み３姻）を
作成した。１／８”アイゾツト衝撃強度（ノツチ付）を
ＡＳＴ）ｌ Ｄ２５６に従い測定した。
成形品真珠光沢は角板の表面を自然光下で肉眼観察して
判定した。結果を表１に示す。
判定した。結果を表１に示す。
ＥＥＡ、ＥＶＡ又はポリエステルエラストマーを使用し
た成形品は、激しい真珠光沢を示したが、本発明に従い
エチレン−グリシジルメタクリレ−１・共重合体を使用
した成形品は、高い衝撃強度を有しながら、しかも真珠
光沢を示さなかった。
た成形品は、激しい真珠光沢を示したが、本発明に従い
エチレン−グリシジルメタクリレ−１・共重合体を使用
した成形品は、高い衝撃強度を有しながら、しかも真珠
光沢を示さなかった。
Claims (1)
- １、芳香族ポリカーボネート及び芳香族ポリエステルを
含む樹脂組成物において、３０〜８０重量部の芳香族ポ
リカーボネート及び７０〜２０重量部の芳香族ポリエス
テルの合計１００重量部に対して０．５〜３０重量部の
、α−オレフィンとα、β−不飽和酸のグリシジルエス
テルとから主として成る共重合体を含む樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1019628A JP2893185B2 (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | ポリカーボネート・ポリエステル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1019628A JP2893185B2 (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | ポリカーボネート・ポリエステル樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02202545A true JPH02202545A (ja) | 1990-08-10 |
| JP2893185B2 JP2893185B2 (ja) | 1999-05-17 |
Family
ID=12004464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1019628A Expired - Lifetime JP2893185B2 (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | ポリカーボネート・ポリエステル樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2893185B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998023684A1 (en) * | 1996-11-27 | 1998-06-04 | The Dow Chemical Company | Polycarbonate blend compositions |
| CN110760165A (zh) * | 2019-10-15 | 2020-02-07 | 南通大学 | 一种增强的反应型增韧聚酯及其制备方法 |
| CN116438235A (zh) * | 2020-11-10 | 2023-07-14 | 高新特殊工程塑料全球技术有限公司 | 热塑性聚碳酸酯组合物及其成型制品 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6646186B1 (ja) | 2018-05-23 | 2020-02-14 | 住友化学株式会社 | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60173056A (ja) * | 1984-02-17 | 1985-09-06 | Toyobo Co Ltd | 樹脂組成物 |
| JPS62184051A (ja) * | 1986-02-07 | 1987-08-12 | Teijin Ltd | 樹脂組成物 |
| JPS6361045A (ja) * | 1986-09-01 | 1988-03-17 | Nissan Motor Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
-
1989
- 1989-01-31 JP JP1019628A patent/JP2893185B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
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| JPS60173056A (ja) * | 1984-02-17 | 1985-09-06 | Toyobo Co Ltd | 樹脂組成物 |
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| CN110760165A (zh) * | 2019-10-15 | 2020-02-07 | 南通大学 | 一种增强的反应型增韧聚酯及其制备方法 |
| CN116438235A (zh) * | 2020-11-10 | 2023-07-14 | 高新特殊工程塑料全球技术有限公司 | 热塑性聚碳酸酯组合物及其成型制品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2893185B2 (ja) | 1999-05-17 |
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