JPH02202803A - 殺ダニ剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は人畜に対する安全性が高い殺ダニ剤に関する。

［従来の技術］ コンクリート、気泡コンクリート、レンガなとの不燃性
新建材を使用してビルディング、住宅などが建設されて
いるが、これらの建造物においても、従前の木造家屋と
同様に、ゴキブリ、ダニなどの害虫による被害が発生し
、この対策に苦慮している。特に、ダニには、ヒヨウヒ
ダニ、コナダニ、ツメダニなどの代表的なものの他に、
数多くの種類があり、アレルギー性鼻炎、喘息、刺咬症
などの被害が多発している。

このようなダニに対して、従来から使用されている殺ダ
ニ剤としては、レスメトリン、フエノトリン、ペルメト
リン、アレスリン、テトラメスリン、フラメトリン、サ
イパーメスリン、デカメスリン、フェンバレレート、フ
ェンプロパスリン、テラレスリン、エムペンスリン、ピ
レトリンなどの一船名で知られている化合物、１−エチ
ニル−２−メチル−２−ペンテニル−２，２−ジメチル
３−（２，２−ジクロルビニル）−シクロプロパン−１
−カルボキシレート、１−エチニル−２−メチル−２−
ペンテニル−２，２，３−テトラメチルシクロプロパン
−１−カルポキシレート、αシアノ−３−フェノキシベ
ンジル−２，２−ジメチル−３−（２，２，３−１リブ
ロムエチル）−シクロプロパン−１−カルボキシレート
などのピレスロイド系化合物、スミチオン、フェンチオ
ン、テトラクロルビンホス、ダイアジノン、ＤＤＶＰな
どの有機リン系化合物さらには、ハイボン、セビンなど
のカーバメート系化合物などかある。

［発明が解決しようとする課題］ ところが、従来の殺ダニ材は人畜への毒性が強く、皮膚
への刺激によるかぶれなどを併発するばかりでなく、大
量使用によっては水質汚染など環境問題を生じている。

本発明は上記事情に鑑み、ダニに対する高い薬効を有す
るばかりでなく、人畜への安全性が高く、しかも長期間
、薬効を持続させることが可能な殺ダニ剤を提供するこ
とを目的とする。

［課題を解決するための手段］ 上記目的を達成するため本発明者が鋭意研究を重ねた結
果、アルキルジメチルアミンにメタ硼酸を反応させて得
られるアルキルジメチルアミンの四硼酸塩あるいはその
水和物が有効な殺ダニ力を有することを発見し、これに
基づいて本発明を完成したものである。

すなわち、本発明の殺ダニ剤は、 化学式 ％式％ （式中、Ｒは炭素数８〜２０のアルキル基）で表わされ
るアルキルジメチルアミンの四硼酸塩またはその水和物
を有効成分として含有することを特徴としている。

上記化合物を構成するアルキルジメチルアミンとしては
、オクチルジメチルアミン、デカノイルジメチルアミン
、ラウリルジメチルアミン、テトラデシルジメチルアミ
ン、セチルジメチルアミン、オクタデシルジメチルアミ
ンなど炭素数８〜２０アルキル基を有するジメチルアミ
ンが選択される。本発明の殺ダニ剤はこのようなアミン
にメタ硼酸、オルト硼酸または四硼酸を１４０〜１７０
℃で反応させて得ることができる。この場合、通常の反
応ではメタ硼酸またはオルト硼酸が良好で、特にメタ硼
酸が好適である。

上記反応で得られた化合物は、そのままで殺ダニ剤とし
て使用することが出来るが、水に分散させた乳化液ある
いは有機溶媒に溶解した溶液の形態で使用するのが好ま
しい。また、上記化合物の製剤中の有効成分としての濃
度は、０．１〜２０重量％が実用的であり、好ましくは
、１〜１０重量％が適している。

この製剤の繊維製品、カーペット類、タタミなどへの施
用量は、有効成分量としてＯ，１〜１０ｇ／ｍ２、好ま
しくは０．１〜５　ｇ／ｍ２が適している。

［作　用］ アルキルジメチルアミンの四硼酸塩を含有することによ
り、殺ダニ効能を備える。

［実施例コ 以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。

製造例 蒸留装置、攪拌器を備えた三ツロフラスコ内にラウリル
ジメチルアミン２１．３ｇ　（０，１モ１し）とメタ硼
酸４．４ｇ　（０，１モル）を入れ、１４０〜１５０℃
に加熱し、１時間ｒ沖して反応させた。

反応開始後約２０分後、反応内容物はほぼ透明な粘稠液
となり、反応中に副生ずる水は蒸留装置を通して反応系
外に除去した。反応終了後、室温まで冷却し、ヘキサン
２００ｍ１を加えて攪拌して未反応のアミンを抽出し、
濾過した。不溶の塊状物を乳鉢で粉状に粉砕し、再度ヘ
キサン２００ｍ１を加え、約５０℃で１時間攪拌後、濾
過工程を２回繰り返した。残渣を１日風乾し、ついで６
０°Ｃで２時間真空乾燥してラウリルジメチルアミンの
四硼酸塩を得た。

この化合物の各種溶媒に対する濃度別の溶解性を第１表
に示す。同表は２０°Ｃにおける溶解性を示し、「○」
は全溶解、「△」は部分溶解または乳化、「×」は不溶
である。

（以下余白） 第 １表 次に、製造例で得た化合物について変異原性試験を実施
した。使用した微生物はＳａｌｍｏｎｅｌｌａ　ｔｙｐ
ｈｍｕｒｉｕｍ　ＴＡｌｏｏ、同ＴＡ１５３５．　同Ｔ
Ａ９８．　同ＴＡ１５３７およびＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉ
ａ　ｃｏｌｉ　ｗｐ２ｕｖｒの５種であり、いずれも変
異原性を有しない陰性であった。さらに、ヒメダカを用
いて上記化合物の魚毒性を測定した結果、ＴＬｍ値は１
．２ｐｐｍであった。

試験例 ■　検体の調整 製造例で得られた化合物（粉体）を布に対して２．５重
量％、５．０重量％混入した防虫処理布を作成する一方
、対照区として防虫処理を施さない布を用意した。以下
、順に２．５重量％処理区、５０重量％処理区および対
照区という。

■　試験方法 上記各市を直径５０ｍｍの円形に切り、１枚ずつガラス
シャーレ（内径５０ｍｍ）の底面に敷いた。

その表面にダニ培地を２００ｍｇ均一に散布した。

各処理区を９個ずつ対照区を９個作った。これらのガラ
スシャーレを飽和食塩水で湿度調整した密封容器に２５
℃の恒温下で保管した。

この場合、密封容器は３個使って処理区の２種類（２，
５重量％処理区、５．０重量％処理区）と対照区を分け
て保管した。なお、投入するダニ培地は、飽和食塩水浮
遊法により５０ｍｇ中の生存ダニ数を５回計数して密度
の推定をした。

以上の各処理区、対照区をコナヒヨウヒダニおよびケナ
ガコナダニについて作成して試験を開始した。検査は１
週間単位に各区のシャーレを３個ずつ取り出して行った
。なお、試験後のダニ培地の生存ダニ数の検査は、飽和
食塩水浮遊法を用いた。すなわち、布はほぐして水洗し
、シャーレも水洗した後、洗浄水中の生存ダニを計数し
た。

下記第２表および第３表はそれぞれ、コナヒヨウヒダニ
およびケナガコナダニの培地密度を示す。

（以下余白） 第 表 ■　コナヒヨウヒダニに対する結果 第４表、第５表、第６表は試験開始後における５日後、
２週間後および４週間後のコナヒョウダニの生存数を示
す。

増殖抑制率を 第 表 、で算出したところ、４週間後（第６表）における増殖
抑制率は、２．５重量％処理区が９７．２％であり、５
．０重量％処理区が９７．８％であった。

（以下余白） ■　ケナガコナダニに対する結果 下記第７表、第８表、第９表は試験開始後における５日
後、２週間後および３週間後のケナガコナダニの生存数
を示す。この場合、３週間後におけるケナガコナダニの
増殖抑制率は２．５重量％処理区および５．０重量％処
理区のいずれにおいても１００％であった。

（以下余白） 第８表 使用例 ■　タンスの下敷用殺ダニシート 懸濁液を以下の組成で調整した。

製造例で得た化合物（粉体）　　　５．０重量部＊塩素
化ポリプロピレン（７０％）の トルエン溶液　　　　　　　　１１．４重量部トルエン
　　　　　　　　　　５０．２重量部トリクロロエタン
　　　　　　３３．４重量部合　計　　　　　　　　１
００．０重量部性＊東洋化成（株）製部品名バードレン
上記懸濁液にポリプロピレン液の不織布を含浸させ、ロ
ールで余分の原液を絞り取って乾燥させ、殺ダニ処理シ
ートを作製した。このとき製造例で得た化合物（粉体）
の付着量は２．２ｇ／ｍ２であった。

■　タンスの下敷用殺ダニシート 乳化液を以下の組成で調整した。

製造例で得た化合物（粉体）　　　　５．０重量部＊酢
ビ系エマルション（５０％）１６．０重量部水　　　　
　　　　　　　　　７９．０重量部合　計　　　　　　
　１００．０重量部性＊ダイセル化学工業（株）製セビ
アンＡ−４上記乳化液にポリプロピレン製の不織布を含
浸させ、ロールで余分の乳化液を絞り取って乾燥させ、
殺ダニ処理シートを作製した。このとき製造例で得た化
合物（粉体）の付着量は３　、７　ｇ／ｍ２であった。

［発明の効果］ 以上説明したように本発明の殺ダニ剤は、殺ダニ力を有
するアルキルジメチルアミンの四硼酸塩またはその水和
物を有効成分しており、人畜に対して安全性が高く、ま
た薬効を長く持続させることができる効果がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 化学式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは炭素数８〜２０のアルキル基）で表わされ
   るアルキルジメチルアミンの四硼酸塩またはその水和物
   を有効成分として含有することを特徴とする殺ダニ剤。