JPH02202956A

JPH02202956A - 反応性黒色染料組成物

Info

Publication number: JPH02202956A
Application number: JP1493189A
Authority: JP
Inventors: Kenpei Son; 孫　健平
Original assignee: RIKA SANGYO KK
Current assignee: RIKA SANGYO KK
Priority date: 1989-01-24
Filing date: 1989-01-24
Publication date: 1990-08-13

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は貯蔵安定性が高く而も吸収染色に適する反応性
黒色染料組成物に関するものである。

更に詳しくはＣ，１，Ｒｅａｃｔｉｖａ　Ｂｌａｃｋ　
５に二種のオレンヂ色相の染料を配合した反応性黒色染
料組成物に関するものである。

従来Ｃ，１，Ｒｅａｃｔｉｖｅ　Ｂｌａｃｋ　５に赤色
、黄色。

オレンヂ色相等の染料を配合した黒色染料組成物が提案
されている。

特に韓国特許第２５２６３号にはＣ，１，Ｒｅａｃｔｉ
ｖｅＢｌａｃｋ　５染料にオレンヂ色相の染料一種のみ
を配合した反応性黒色染料組成物が記載されている。

この種の組成物に配合されているオレンヂ色相染料はビ
ニルスルフォン系とグロロト・リアジン系反応基を共に
保有する異種官能形反応性染料にして反応固着率が優れ
ており特に塩素堅牢度が高く共催の赤色、黄色系反応性
染料の添加無しに高濃度の黒色を得るものである。

本発明は上述の黒色染料組成物ｊ２：第妥のオレンヂ色
相の染料を配合することにより直接＋′ｔ、に優れ、繊
維内の結合性が良好で、吸着性、蓄積性、深色性が卓越
なる反応性黒色染料組成物を提供するｊこある。

本発明し：係る反応性黒色染料組成物は次式（Ｉ）のジ
スアゾ化合物６０〜８０重量％とビニルスルフォン基と
１−リアジン基を持つ次式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）の各
化合物１０・−３６重に％及び４〜１０重量％とでなる
ものである、Ｑ上式に於丁ＲはＨ又はＣＩ、　：旧及びＬは各々独立的１．、、　
Ｈ，ＣＩ＋、　。

Ｃ）＋２（Ｊ、　３ｆｆは０白（μＲ：、及びＲ１，は
各々独立的にン化合物又はｃｙ　；　ｘは−ＣＨ，ＣＩ
、　Ｏ２０，、Ｈを示す。

上記化合物（ＴＩ）はナフタＬ／ン核の第３位置にある
アミノ基がシアヌル化合物と縮合反応した化合物である
に反し、化合物（ＩＩＮ）は第２位１νｉにて縮合反応
をした化合物である点で相異する化合物である。

一１―記化合物（ＩＮ）と（Ｔｌｌ）は別途の反応器で
製造して、化合物（Ｉ）と配合する事も出来るが化合物
（ＩＩ）と（ｍ）を一定比率の混合物の湿潤ケーキを製
造して化合物（Ｉ）と配合した後、噴霧、乾燥して本発
明に係る染料を製造するものである。

斯くの如く化合物（ＩｌｌＮ）を追加配合して一時に噴
霧、乾燥すれば生成した染料組成物のｐＨ変化が殆んど
起らないのである。

これは湿潤ブーキ状態のものを乾燥すれば乾燥表面積が
小さい故乾燥時間が７２〜９６時間程度であるので加水
分解時間が長くなり従ってｐｏの変化が起るが、噴霧、
乾燥すれば乾燥表面が湿潤ケーキ状態のものより相対的
に大きいので然って加水分解が起らないためである。

更に本発明に於ては化合物（ＩＩ）を使用するので諸般
堅牢度が」−昇する。これは化６・物（ＩＴ）のみを使
用する場合ｊ、乙は繊維のＯｌｌど染料の反応基間に満
足なる結合が起らないが、化合物（ｍ）を使用する事に
よって繊維の０１１基と堅固なる結合が起るｊ″：、め
である。

本発明を実施例１：従って更に詳細に説明すれば次の通
りである。

実施例】〜１６は次式（Ｔｌｌ−Ｂと（ｍ−−１−）の
混合化合物の製造に関するものである７Ｑ実速−例ユ− １−アミノベンゼン−４β−スルフエイトエチルスルフ
ォン（記＝　２８１）１４．０５部を９０部の水に分１
１ｔ。

溶解して、氷６０部と濃塩酸１３部を加えブー後、０＝
５℃の温度で２０％Ｉｌｊ醋酸す１−・リウム水溶液　
３６４５部を４０〜５０分に頁って加えヂ′／ゾ化する
、過剰の亜酸酸塩は少量のスルパム酸を加え−Ｃ分解さ
せる、。

３−アミノ−８・−ナフト・−ルー６−スルフメン酸１
０．Ｉ’１７部と２−アミ、ノー８−ナフト・−ル０゜
５７部を水１５０部（２３分散させて中性溶液を作−、
７＋・移ｊ、こＩ−述のヂアゾ化溶液Ｖ添加し１次いで
炭酸ｆｊ・リウムを加え゛〔ｐｌｌを６　、５−ｆｉ。

８ト；−調整しながＩ’）１０−・１２時間カプリング
させる。

−・方、別途の反応器に氷水１００部と塩化シアメール
９．５部を入ｔｂ、０−５℃で撹拌して白濁液を得る。

この白濁液に」−述のモノアゾ水溶液を滴下して撹拌し
ながｌ）縮合反応を遂行する７縮合反応中には炭酸ノ」
−リウムを使用しｐＨを５復 −・６に調整する。次いで一腋−Ａ−４１撹拌し、なか
ら縮合反応を進行させた後塩化カリウムを加えて染料を
分離、ろ過して湿潤ケーキを得た。

大傭漬Ｉ３−　’？ミノー８−ナフト−ルー・・Ｇ−・スルフォ
ン酸１０　、５　：３部と２・−アミノ−８−ナフト−
ル−６・−・スルフォノ酸０゜９１６部を水１５０部１
．．′：分１佼、！胃ノ”中性溶液となし、別途反応器
″７′実施例１の如く塩化シアヌール白？り液を製造し
、」二連の中性溶液に加え１−・２時間縮合反応を遂行
する４次１□工Ｊ−アミノベンゼン−４０−・スルフエイ］−
エチルスルフＡ・ン（訂＝２８１）　１４．０５部を実
施例１゜の方法ｅジ゛ｉゾ化さセ、゛た溶液を−１−記
の縮合反応生成物１．Ｊ加λで、炭酸ノ゛トリウムを使
用してｐＨ５・・秤Ｇに調整して−）液７反応さ（＋塩析、ろ過した結果。

湿潤ケーキ７０部を得た。

夫−施−倒１− ３−アミノ−８−ナフト・−ルー・６−スルフＡ−ン酸
１０．２６部と２−・アミノ−８−ナフＩ−−−・ルー
６スルフオン＠１．１５部を使用し、その他は実施例１
の方法に依って製造した結果、湿潤ケーキ７０部を得た
。

プ澹例−４゜３・−アミノ−８−ナフトール−６−スルフォン酸１０
．１部と２−アミノ−８−ナフ１−−−−ルー・６−ス
ルフォン酸１．３４部を使用する事以外は実施例２の方
法に依って製造した結果、湿潤ゲ・−キ７０部を得た。

一方、７３−アミノ−８−ナフト−ル・−６−スルフォ
ン酸と２−アミノ−８−ナフト・−ルー６−スルフォン
酸の比率を次長の如く各々別々にして実施例１又は実施
例２の方法に従って式（ＩＩ−ｉ）と（ｍ−１）の化合
物を製造した。

（以下余白）（以下余白）ス１ｊｌｋユＵ本実施例では３−アミノ−８−ナフトール−６−スルフ
ォン酸と２−アミノ−８−ナフトール−６−スルフォン
酸の比を９＝１に一定に維持しながら式（ＩＩ）のＲ３
が次長の如き、即ち（ＩＩ−１）にて塩化シアヌール基
の一つの塩素が次長に示した基で置換されたものを使用
し実施例２の方法に従って式（Ｈ）及び（ＩＩＩ）の混
合化合物を製造する。

スｍよユ旦本実施例は実施例１〜２３にて製造した式（ＩＩ）及び
（ＩＩＩ）の混合液９０部（乾燥量２６部）を式（Ｉ）
のＣ，１，Ｒｅａｃｔｉｖｅ　ＢＭａｃｋ　５５２０部
（乾燥量１３０部）と各々配合、３〜４時間撹拌及び噴
霧、乾燥して本発明に関る染料を得る実施例に関するも
のである。

その結果を次長に示す。

（以下余白）ス１ＪロＬｍｌ狙本実施例では式（Ｉ）の黒色染料と次の如き構造の式（
ＩＩ−２）及び（Ｉ１−２）を１００　：　２６　：　
６の比率で配合した染料を製造した。結果は次長に示す
。

０■ （ＩＩ−２）Ｑ（以下余白）以上の実施例に表わされた如く本発明に従って製造した
染料はＰＨ安定性が極く優れているのを認めることが出
来る。

かくの如きＰＨ安定性以外にも各種の他の長点を持って
いるがこれを表にａ理すれば次の通りである。

アジン基の反応基を持っているため染色温度範囲が４０
〜６０℃で広く吸着染色の場合再現性が優れているばか
りで無く同一な連続染色及び半連続染色でアルカリに対
する安定性が特に優れた染料組成物である。

以上説明した如く本発明に関る染料組成物は安定性が高
く更に浸染時に式（ＩＩ）の追加のため固着率と蓄積性
の優れたばかりで無く染色状態にても安定性に優れてい
る。

Claims

【特許請求の範囲】下記式（ I ）のジスアゾ化合物６０〜８０重量％とビ
ニルスルフォン基とトリアジン基を持つ下記式（II）及
び（III）の化合物各々１０〜３６重量％及び４〜１０
重量％とでなる反応性黒色染料組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （II） ▲数式、化学式、表等があります▼ （III）上式に於てＲはＨ又はＣＨ＿３；Ｒ＿１、Ｒ＿２は各々独立的にＨ
、ＣＨ＿３、ＣＨ＿２ＣＨ＿３又はＯＣＨ＿３；Ｒ＿３、Ｒ＿４は各々独立的に ▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化学式
、表等があります▼の如き芳香族アミン化合物又はＣｌ
；Ｘは−ＣＨ＿２ＣＨ＿２ＯＳＯ＿３Ｈを示す。