JPH02203936A - 脱臭剤の製法 - Google Patents

脱臭剤の製法

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Publication number
JPH02203936A
JPH02203936A JP1023035A JP2303589A JPH02203936A JP H02203936 A JPH02203936 A JP H02203936A JP 1023035 A JP1023035 A JP 1023035A JP 2303589 A JP2303589 A JP 2303589A JP H02203936 A JPH02203936 A JP H02203936A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
odor
basic
temperature
acidic
montmorillonite mineral
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1023035A
Other languages
English (en)
Inventor
Nobuyoshi Tsukue
机 信由
Kazuhiro Ueno
上野 一浩
Toru Ishizaki
徹 石崎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
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Publication date
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Publication of JPH02203936A publication Critical patent/JPH02203936A/ja
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  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は・、生理用品なとの吸臭剤に用いられる脱臭
剤を製造する方法に関する。
〔従来の技術〕
このような脱臭剤としてはヤンガラ活性炭に代表される
活性炭かある。
また、モンモリロナイト鉱物を焼成して脱臭剤なとの吸
着剤として用いることも知られている(特開昭60−1
3781.2号公報等参照)。
〔発明が解決しようとする課題〕
しかしなから、活性炭からなる脱臭剤にあっては、アン
モニアなど塩基性臭気化合物の吸臭性能か低い欠点かあ
る。
また、モンモリロナイト鉱物を焼成してなる脱臭剤にあ
っては、エチルメルカプタンなとの酸性臭気化合物の吸
臭性能か低い欠点かある。
〔課題を解決するための手段〕
この発明では、モンモリロナイト鉱物を水和膨潤せしめ
たのち、これを急速凍結し、さらに凍結真空乾燥して得
られたものを脱臭剤とすることにより、上記課題を解決
するようにした。
〔作用〕
上述の製造方法によって得られた脱臭剤は塩基性臭気化
合物および酸性臭気化合物の両者に対して良好な吸着性
を発揮する。
以下、この発明の詳細な説明する。
この発明で用いられるモンモリロナイト鉱物とは、化学
名水和珪酸マグネシウムて表わされる鉱物であって、イ
オン吸着性、著しい膨潤性を有する鉱物である。
まず、このモンモリロナイト鉱物を水中に分散させて、
水和膨潤させる。水中での分散濃度は3〜5重量%程度
とされる。用水には、水道水などの上水が好ましい。具
体的には撹拌装置を取り付けたタンクに上水を満たし、
こjtを撹拌しながら、所定量の粉末状のモンモリロナ
イト鉱物を少量づつ徐々に投入し、十分撹拌する。モン
モリロナイト鉱物を一度に没入すると難溶性のダマが生
成して不都合である。撹拌時間は120〜300分程度
とし、撹拌装置には剪断力が充分に加わる高剪断型のも
のが望ましい。温度は常温で十分である。
このような撹拌によりモンモリロナイト鉱物は均一に分
散するとともに水和膨潤して、均一すi&状となる。
次に、この水和膨潤物を急速凍結する。急速凍結は、低
温の媒体に水和膨潤物を直接また間接に接触させて3〜
10秒程度の短時間に凍結させるものであって、例えば
エタノール/ドライアイス混合物の−60〜−50°C
程度の冷媒体を用いることができる。すなわち、デユア
瓶なとの断熱性容器にエタノールを満たし、これに塊状
のドライアイスを投入してゆくと、エタノールの温度が
低下し、やがてやや粘稠な液状となり、その温度はドラ
イアイスの投入量に応じて−50〜−60’C程度にま
で低下する。この状態のエタノール/ドライアイス混合
物に上記水和膨潤物を滴下すると、瞬間的に水和膨潤物
が凍結し、浮き上がってエタノール液面上に集まり、凍
結物が得られる。勿論、これ以外の冷却媒体を使用する
ことができ、例えば液体窒素なとを用いてもよい。また
、−150〜−100°C程度の極低温空気、極低温窒
素などの極低温ガス中に水和膨潤物を霧状に噴霧し、急
速凍結を行ってもよい。
このようにして得ら、れた凍結物はO′C以下の雰囲気
中で凍結状態を維持しつつ凍結真空乾燥装置に投入され
、凍結真空乾燥される。凍結真空乾燥装置としては、乾
燥室、コールドラップ、真空排気装置等を備えた周知の
回分式あるいは連続式のものが用いられ、その操作条件
としては、圧力がlx 10−’〜LX 10−’mm
1li7、温度が一10〜20’C1時間が1〜24時
□間の範囲で適宜選択される。
このような凍結真空乾燥によって、凍結物中の水分が昇
華、除去され、乾燥した微細多孔質の粉末状物質が得ら
れ、このものが脱臭剤となる。
このようにして得られた脱臭剤は後述する実施例からも
明らかなように、酸性臭気化合物と塩基性臭気化合物の
両方に対して高い吸臭率を示すものとなる。従来の脱臭
剤では、酸性臭気化合物を吸臭するものは塩基性臭気化
合物を吸臭することができず、逆に塩基性臭気化合物を
吸臭するものは酸性臭気化合物を吸臭しない特性がある
が、この発明で得られた脱臭剤は特異的に酸性臭気化合
物に対しても塩基性臭気化合物に対しても良好な吸臭性
を発揮する。
この脱臭剤は、このような特性を生かして、例えば生理
用品、オムツなとの吸臭剤やペット川砂あるいは種々の
プラスチックに添加して成形品とし冷蔵庫用脱臭剤など
に用いることができる。また、吸着剤、触媒担体にも用
いることができる。
以下、実施例を示してこの発明の作用効果を明確にする
〔実施例〕
(実施例) 平均粒径70μmのモンモリロナイト鉱物を水道水に分
散濃度4重量%で均一に分散させて水和膨潤物とした。
ついで、この水和膨潤物を一50’Cのエタノール/ド
ライアイス混合物中に約029づつスプーンで滴下し、
急速凍結した。滴下物はただち凍結し、表面に浮き」二
かって凍結物となった。
この凍結物を凍結真空乾燥装置に投入し、操作条件圧力
lXl0”’1Hg、温度28°C1時間1500分で
凍結真空乾燥し、本発明の脱臭剤を製造した。
つぎに、この脱臭剤の吸臭性能を酸性エチルメルカプタ
ンと塩基性アンモニアについて求めた。
試験法は下記の通りとした。
容量100011eのビンの中へ、ろ紙(17X7cm
)10枚と試料を所定型入れる。次に、マイクロンリン
シを用いて、ろ紙の中央部に突気性液体を指定量4;1
1下する。直らにキャップでビンの[二1を閉め、35
°Cの恒温槽に、この状態で2時間静置する。その後、
各ガス専用の検知管によって、ビン中のカス濃度を測定
する。(A ppm)又、ろ紙(17x7cz)10枚
のみで同様の測定を行いブランクとする。(Bppm)
脱臭率(%) −(1−A/B)x 100・酸性チル
メルカプタン 0.1%メチルメルカプタン溶液(1μ9/μQメチル
メルカプタン・ペンセンi容11ffi )を20μρ
滴下する。
・塩基性アンモニア 25%アンモニア水溶液を、6μa滴下する。
結果を第1表に示す。
(比較例および従来例) 比較として同一のモンモリロナイト鉱物のそのままのも
のく比較例1)、モンモリロナイト鉱物を温度1.05
°C1大気中で2時間乾燥したもの(比’IIQ’ 例
2 ) 、モンモリロナイト鉱物の分散濃度4重量%の
水和膨潤物を温度105°C1大気中で3時間乾燥した
もの(比較例3)、同様の水和膨潤物を圧力I X 1
0−’mm1l@、温度1.05°Cて24時間真空乾
燥したもの(比較例4)、市販のヤ/ガラ活性炭(従来
例1)および市販のアルギン酸脱臭剤(従来例2)につ
いても、同様に酸性エチルメルカプタンおよび塩基性ア
ンモニアについての吸臭性能を求めた。
結果を第1表に示す。
第1表より明らかなように、この発明の製法で得られた
脱臭剤は酸性エチルメルカプタンと塩基性アンモニアの
両方に対して、良好な吸臭性性能を示すことかわかる。
〔発明の効果〕
以上説明したように、この発明の脱臭剤の”U’JLは
モンモリロナイト鉱物を水和膨潤せしめたのら、これを
急速凍結し、さらに凍結真空乾燥するものであるので、
この製法によって得られる脱臭剤屯塩基性臭気化合物お
よび酸性臭気化合物の両方に対して優れた吸臭性能を有
するものとなる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. モンモリロナイト鉱物を水和膨潤せしめたのち、これを
    急速凍結し、さらに凍結真空乾燥することを特徴とする
    脱臭剤の製法。
JP1023035A 1989-02-01 1989-02-01 脱臭剤の製法 Pending JPH02203936A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1023035A JPH02203936A (ja) 1989-02-01 1989-02-01 脱臭剤の製法

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JP1023035A JPH02203936A (ja) 1989-02-01 1989-02-01 脱臭剤の製法

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JPH02203936A true JPH02203936A (ja) 1990-08-13

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ID=12099216

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JP1023035A Pending JPH02203936A (ja) 1989-02-01 1989-02-01 脱臭剤の製法

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JP (1) JPH02203936A (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8486854B2 (en) 2003-09-29 2013-07-16 Archer Daniels Midland Company Polysaccharide phyllosilicate absorbent or superabsorbent nanocomposite materials
US9547000B2 (en) 2012-08-29 2017-01-17 7905122 Canada Inc. Chromogenic absorbent material for animal litter and related chromogenic solution
US10175231B2 (en) 2014-02-27 2019-01-08 7905122 Canada Inc. Chromogenic absorbent material for animal litter

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8486854B2 (en) 2003-09-29 2013-07-16 Archer Daniels Midland Company Polysaccharide phyllosilicate absorbent or superabsorbent nanocomposite materials
US9547000B2 (en) 2012-08-29 2017-01-17 7905122 Canada Inc. Chromogenic absorbent material for animal litter and related chromogenic solution
US10175231B2 (en) 2014-02-27 2019-01-08 7905122 Canada Inc. Chromogenic absorbent material for animal litter
US10908150B2 (en) 2014-02-27 2021-02-02 7905122 Canada Inc. Chromogenic absorbent material for animal litter

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