JPH0220550A - 高分子組成物 - Google Patents
高分子組成物Info
- Publication number
- JPH0220550A JPH0220550A JP63169401A JP16940188A JPH0220550A JP H0220550 A JPH0220550 A JP H0220550A JP 63169401 A JP63169401 A JP 63169401A JP 16940188 A JP16940188 A JP 16940188A JP H0220550 A JPH0220550 A JP H0220550A
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- JP
- Japan
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- polymer composition
- poly
- thermoplastic resin
- octylthiophene
- polystyrene
- Prior art date
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、電気材料や電子材料としてエレクトロニクス
および光エレクトロニクスの分野に供される高分子組成
物に関する。
および光エレクトロニクスの分野に供される高分子組成
物に関する。
従来の技術
溶融成形できる樹脂として、従来よりポリスチレンやポ
リ塩化ビニルなどの熱可塑性樹脂が知られている。また
、最近ポリチオフェンにアルキル基を導入することによ
り、溶融成形性が付与できることが明らかになった〔吉
野勝美他、応用物理、旦１．９４２ （１９８７））。
リ塩化ビニルなどの熱可塑性樹脂が知られている。また
、最近ポリチオフェンにアルキル基を導入することによ
り、溶融成形性が付与できることが明らかになった〔吉
野勝美他、応用物理、旦１．９４２ （１９８７））。
また、ポリ（３−へキシルチオフェン）（Ｐ３ＨＴ）は
ポリスチレンのような熱可塑性樹脂と複合物を作り、Ｐ
３ＨＴが約１６ｖｏｌ％で、電子供与性あるいは電子受
容性化合物をドーピングすることにより、絶縁体から導
電体になることが知られている〔堀田収他、シンセティ
ック メタルズ、 ■、 ７９（１９８７））。
ポリスチレンのような熱可塑性樹脂と複合物を作り、Ｐ
３ＨＴが約１６ｖｏｌ％で、電子供与性あるいは電子受
容性化合物をドーピングすることにより、絶縁体から導
電体になることが知られている〔堀田収他、シンセティ
ック メタルズ、 ■、 ７９（１９８７））。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、熱可塑性樹脂は機械強度が強いが、低温
（−３０℃以下）で可とう性がなく、またポリ（３−ア
ルキルチオフェン）は低温でも可とう性を保っているが
、やや分子■が低いために機械強度が弱い。
（−３０℃以下）で可とう性がなく、またポリ（３−ア
ルキルチオフェン）は低温でも可とう性を保っているが
、やや分子■が低いために機械強度が弱い。
Ｐ３ＨＴは熱溶融性がないので、ポリスチレンのような
熱可塑性樹脂と熱溶融により混合できない。
熱可塑性樹脂と熱溶融により混合できない。
本発明は、このような従来技術の課題を解消した高分子
組成物を提供することを目的とする。
組成物を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
本発明は、炭素数７以上のアルキル基を持つポリチオフ
ェン誘導体５〜９５ｖｏ １％と熱可塑性樹脂９５゛〜
５ｖｏ １％と・の高分子組成物である。
ェン誘導体５〜９５ｖｏ １％と熱可塑性樹脂９５゛〜
５ｖｏ １％と・の高分子組成物である。
作用
本発明においては、ポリチオフェン誘導体のアルキル基
の炭素数７が以上になることにより熱溶融性があられれ
、加熱溶融により、容易に熱可塑性樹脂と混合しつる。
の炭素数７が以上になることにより熱溶融性があられれ
、加熱溶融により、容易に熱可塑性樹脂と混合しつる。
その結果、得られた高分子組成物は機械強度がすぐれ、
かつ低温でも可とう性をもつものが得られる。
かつ低温でも可とう性をもつものが得られる。
実施例
以下に、本発明を実施例をあげて説明する。
本発明に用いる、炭素数７以上のアルキル基を持つポリ
チオフェン誘導体は、３−アルキルチオフェンを電解重
合あるいは塩化第二鉄のようなルイス酸触媒による有機
合成により得られる。
チオフェン誘導体は、３−アルキルチオフェンを電解重
合あるいは塩化第二鉄のようなルイス酸触媒による有機
合成により得られる。
本発明に用いる熱可塑性樹脂としては、例えばポリスチ
レン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、アクリル樹脂、
セルロース樹脂などが上げられる。
レン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、アクリル樹脂、
セルロース樹脂などが上げられる。
炭素数７以上のアルキル基を持つポリチオフェン誘導体
と熱可塑性樹脂との混合比は、ポリチオフェン誘導体が
５〜９５ｖｏ １％、熱可塑性樹脂が９５〜５ｖｏｌ％
がよい。
と熱可塑性樹脂との混合比は、ポリチオフェン誘導体が
５〜９５ｖｏ １％、熱可塑性樹脂が９５〜５ｖｏｌ％
がよい。
ポリチオフェン誘導体が５ｖｏｌ％以下になると、低温
での可とう性がなくなり、熱可塑性樹脂が５ｖｏ １％
以下になると、機械強度が悪くなる。
での可とう性がなくなり、熱可塑性樹脂が５ｖｏ １％
以下になると、機械強度が悪くなる。
つぎに、具体的な例を用いて説明する。
実施例１
ポリスチレン（アルドリッチ ケミカルズ）９（ｌとポ
リ（３−オクチルチオフェン）１０ｇを１５０°Ｃで溶
融かくはんした後、熱ロールにかけて、厚さ約１００ミ
クロンのシートを作った。
リ（３−オクチルチオフェン）１０ｇを１５０°Ｃで溶
融かくはんした後、熱ロールにかけて、厚さ約１００ミ
クロンのシートを作った。
２％５ｃｍの大きさに切り取り（２枚）、一方の試料を
簡易延伸器にはさんで、引っ張り試験し機械的強度を調
べた。もう一方の試料を液体窒素中に１分間浸漬した後
、手で折り曲げて、低温可とう性を調べた。
簡易延伸器にはさんで、引っ張り試験し機械的強度を調
べた。もう一方の試料を液体窒素中に１分間浸漬した後
、手で折り曲げて、低温可とう性を調べた。
実施例２
実施例１のポリ（３−オクチルチオフェン）をポリ（３
−ドデシルチオフェン）にかえて同様の実験をした。
−ドデシルチオフェン）にかえて同様の実験をした。
実施例３
実施例・１のポリ（３−オクチルチオフェン）をポリ（
３−トコシルチオフェン）にかえて同様の実験をした。
３−トコシルチオフェン）にかえて同様の実験をした。
実施例４
実施例１のポリスチレンをポリ塩化ビニルにかえて同様
の実験をした。
の実験をした。
実施例５
実施例１のポリスチレンの重量をｌｏｇに、ポリ（３−
オクチルチオフェン）の重量を９０ｇにかえて同様の実
験をした。
オクチルチオフェン）の重量を９０ｇにかえて同様の実
験をした。
比較例１
ポリスチレ７１００ｇのみで、実施例１の実験をした。
比較例２
ポリ（３−オクチルチオフェン）１００ｇのみで実施例
１の実験をした。
１の実験をした。
表に実施例１〜５、比較例１〜２の試料の引っ張り試験
と低温可とう性試験の結果を示す。
と低温可とう性試験の結果を示す。
表から明らかなように、比較例の試料では引っ張りに弱
いか、低温にすると可とう性が無くなるのに対し【、本
発明ｐ高分子組成物では、引っ張りに強（かつ低温にお
いても可とう性を保っていた。
いか、低温にすると可とう性が無くなるのに対し【、本
発明ｐ高分子組成物では、引っ張りに強（かつ低温にお
いても可とう性を保っていた。
実施例１の試料を真空中（０，ＩＴｏｒｒ）でよう素の
蒸気に１時間５露した後、４端子法で導電率を測定する
と約１Ｏ８／ｃｍの値を示した。この値は、よう素をド
ープしたポリ（３−オクチルチオフェン）のみのフィル
ムとほぼ同じ値であった。
蒸気に１時間５露した後、４端子法で導電率を測定する
と約１Ｏ８／ｃｍの値を示した。この値は、よう素をド
ープしたポリ（３−オクチルチオフェン）のみのフィル
ムとほぼ同じ値であった。
発明の効果
本発明の高分子組成物は熱可塑性樹脂と同じ機械強度を
保ちかつ、低温においても可とう性を持つという効果が
ある。また、電子供与性あるいは電子受容性化合物をド
ーピングすることにより高導電化にすることも可能であ
る。
保ちかつ、低温においても可とう性を持つという効果が
ある。また、電子供与性あるいは電子受容性化合物をド
ーピングすることにより高導電化にすることも可能であ
る。
Claims (1)
- 炭素数７以上のアルキル基を持つポリチオフェン誘導
体５〜９５ｖｏｌ％と熱可塑性樹脂９５〜５ｖｏｌ％と
を含有することを特徴とする高分子組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63169401A JP2667210B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | ポリスチレン複合物もしくはポリ塩化ビニル複合物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63169401A JP2667210B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | ポリスチレン複合物もしくはポリ塩化ビニル複合物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0220550A true JPH0220550A (ja) | 1990-01-24 |
| JP2667210B2 JP2667210B2 (ja) | 1997-10-27 |
Family
ID=15885917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63169401A Expired - Lifetime JP2667210B2 (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | ポリスチレン複合物もしくはポリ塩化ビニル複合物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2667210B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6719217B1 (en) | 1998-12-28 | 2004-04-13 | Kao Corporation | Aromatizer |
| JP2018100240A (ja) * | 2016-12-21 | 2018-06-28 | オイケム合同会社 | オキサゾリン化合物、架橋剤および樹脂組成物 |
-
1988
- 1988-07-07 JP JP63169401A patent/JP2667210B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6719217B1 (en) | 1998-12-28 | 2004-04-13 | Kao Corporation | Aromatizer |
| JP2018100240A (ja) * | 2016-12-21 | 2018-06-28 | オイケム合同会社 | オキサゾリン化合物、架橋剤および樹脂組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2667210B2 (ja) | 1997-10-27 |
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