JPH0220677Y2 - - Google Patents
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- JPH0220677Y2 JPH0220677Y2 JP1984169655U JP16965584U JPH0220677Y2 JP H0220677 Y2 JPH0220677 Y2 JP H0220677Y2 JP 1984169655 U JP1984169655 U JP 1984169655U JP 16965584 U JP16965584 U JP 16965584U JP H0220677 Y2 JPH0220677 Y2 JP H0220677Y2
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- JP
- Japan
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- light
- wavelength
- wavelengths
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- Spectrometry And Color Measurement (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本考案は１個の光源により各チヤンネルの同一
検体に多数の種類の波長の光を順次照射出来るよ
うに成した化学分析装置に関する。
検体に多数の種類の波長の光を順次照射出来るよ
うに成した化学分析装置に関する。
［従来の技術］
化学分析装置の検体分析の為の光学系は、大き
く分けて前分光方式と後分光方式がある。前分光
方式は、光源と検体の収容されたセルの間に、波
長の異なつた数種類の干渉フイルタを有するフイ
ルタ板を配置し、該フイルタ板を回転させる事に
よつて、該検体に順次波長の異なつた光を照射
し、夫々の透過光の検出信号を処理して検体の各
波長光による分析を行なつている。又、後分光方
式は、光源とフイルタ板又はグレーテイングの間
にセルを置き、セルからの透過光をフイルタ板又
はグレーテイングによつて複数の波長に分光し、
各分光した透過光の検出信号を処理して検体の各
波長光による分析を行なつている。
く分けて前分光方式と後分光方式がある。前分光
方式は、光源と検体の収容されたセルの間に、波
長の異なつた数種類の干渉フイルタを有するフイ
ルタ板を配置し、該フイルタ板を回転させる事に
よつて、該検体に順次波長の異なつた光を照射
し、夫々の透過光の検出信号を処理して検体の各
波長光による分析を行なつている。又、後分光方
式は、光源とフイルタ板又はグレーテイングの間
にセルを置き、セルからの透過光をフイルタ板又
はグレーテイングによつて複数の波長に分光し、
各分光した透過光の検出信号を処理して検体の各
波長光による分析を行なつている。
［考案が解決しようとする問題点］
所で、順次光照射位置に異つた検体S11，S12，
S13，S14，……を移動させ、各検体に対し異なつ
た波長光（例えば、λ1，λ2，λ3，λ4，……）を順
次照射し分析する系を１チヤンネル方式の化学分
析装置と称するが、該１チヤンネル方式では単位
時間当りの分析処理検体数が少ないので、複数チ
ヤンネル設けて、同時に各チヤンネルの各検体に
対し同一波長の光を照射すると共に、順次この波
長をλ1，λ2，λ3，λ4，……と切換えて分析する多
チヤンネル方式の化学分析装置がある。しかし、
前記前分光方式においても後分光方式においても
各チヤンネルに１個の光源及びフイルタ板等の光
学系が必要となり、全体が複雑、大型化してしま
う。
S13，S14，……を移動させ、各検体に対し異なつ
た波長光（例えば、λ1，λ2，λ3，λ4，……）を順
次照射し分析する系を１チヤンネル方式の化学分
析装置と称するが、該１チヤンネル方式では単位
時間当りの分析処理検体数が少ないので、複数チ
ヤンネル設けて、同時に各チヤンネルの各検体に
対し同一波長の光を照射すると共に、順次この波
長をλ1，λ2，λ3，λ4，……と切換えて分析する多
チヤンネル方式の化学分析装置がある。しかし、
前記前分光方式においても後分光方式においても
各チヤンネルに１個の光源及びフイルタ板等の光
学系が必要となり、全体が複雑、大型化してしま
う。
本考案はこの様な問題を解決する事を目的とし
たものである。
たものである。
［問題点を解決するための手段］
本考案は、検体に光を照射し、その透過光の検
出信号を処理して検体を化学分析するように成し
た装置において、光源からの光を多数の種類の波
長光に分光し、該分光した各波長光を光軸に対し
垂直な平面上に波長順に一直線方向に分布させる
分光手段、回転中心から半径方向に順に、前記波
長順の各光を夫々透過させるスリツトが開けられ
た回転板、多数の光フアイバーを束ねた一端に前
記多数の種類の波長光が順次入射され、チヤンネ
ル数に応じた数に分岐された他端各々から前記多
数の種類の波長光を順次出射させ、チヤンネル数
に対応して設けられた検体に照射するライトガイ
ドを具備する事を特徴とする化学分析装置を提供
するものである。
出信号を処理して検体を化学分析するように成し
た装置において、光源からの光を多数の種類の波
長光に分光し、該分光した各波長光を光軸に対し
垂直な平面上に波長順に一直線方向に分布させる
分光手段、回転中心から半径方向に順に、前記波
長順の各光を夫々透過させるスリツトが開けられ
た回転板、多数の光フアイバーを束ねた一端に前
記多数の種類の波長光が順次入射され、チヤンネ
ル数に応じた数に分岐された他端各々から前記多
数の種類の波長光を順次出射させ、チヤンネル数
に対応して設けられた検体に照射するライトガイ
ドを具備する事を特徴とする化学分析装置を提供
するものである。
［実施例］
第１図は本考案の一実施例として示した化学分
析装置の要部である光学系の概略図である。図中
１はハロゲンタングステンランプの如き光源、２
はレンズ、３は入射スリツト、４は反射鏡、５は
前記入射スリツトを通過し前記反射鏡４によつて
反射された前記光源１からの光を330nm〜850nm
の波長の光に分光するグレーテイングである。６
は該グレーテイングによつて分光された光から、
回転により340nm、410nm、505nm、540nm、
570nm、600nm、660nm、690nm、750nm、
800nmの波長の光を取り出す波長切換用円板スリ
ツトである。前記グレーテイングで分光された
330nm〜850nmの波長光が光軸に対し垂直な平面
上で一直線方向に分布するので、第２図に示す様
に、該円板スリツト６には回転中心Ｏから半径方
向に順に340nm、410nm、505nm、540nm、
570nm、600nm、660nm、690nm、750nm、
800nmの波長光取り出し用スリツトSL1，SL2，
SL3，SL4，SL5，SL6，SL7，SL8，SL9，SL10が
開けられている。但し、互いに隣接した波長光の
影響が無い様に、回転方向から、340nm、
505nm、410nm、540nm、660nm、570nm、
690nm、600nm、750nm、800nm様のスリツトの
順になつており、間隔を開けて、隣接する波長の
取り出し用スリツトの間は出来るだけ広く取つて
いる。又、１検体の測定時間を50msec、タイム
ラグを50msecに設定すれば、円板スリツト６が
100msecで１回転するようにし、前記スリツトの
全ては円板スリツト６のどちらか半分の部分に開
けられる。尚、回転中心ＯからスリツトSL1の端
部に至る半直線Ｕが円周と交差する位置の回転方
向における一番近くのに切欠きＫが設けられてお
り、図示しないがこの切欠きＫを光学的に検出
し、該検出の直ぐ後に取り出された光の波長を
340nmである事を検知している。７はライトガイ
ドであり、該ライトガイドの一端側は、多数（例
えば63本）の光フアイバーを束ねたフアイバー体
10本（L1，L2，L3，L4，L5，L6，L7，L8，L9，
L10）から成り、各フアイバー体は順に、前記グ
レーテイング５による340nm、410nm、505nm、
540nm、570nm、600nm、660nm、690nm、
750nm、800nmの波長の各分光位置に対向して配
置されている。前記ライトガイド７の他端側は、
前記各フアイバー体中の光フアイバーを９本ず
つ、合計90本を束ねる事により７本（L1′，L2′，
L3′，L4′，L5′，L6′，L7′）のフアイバー体に分岐
されている。この分岐数はチヤンネル数に対応し
ている。該各ライトガイドのフアイバー体L1′，
L2′，L3′，L4′，L5′，L6′，L7′の光出射位置には
夫々１〜７チヤンネルのセルが配置されている。
該各チヤンネルには夫々多数のセルが設けられて
おり、一定時間毎に各セルが前記光出射位置に移
動され、ここで所定の時間（分析時間に相当）停
止するように成されている。第１図では各ライト
ガイドのフアイバー体L1′，L2′，L3′，L4′，L5′，
L6′，L7′の光出射位置には夫々１チヤンネル〜７
チヤンネルの最初のセルS11，S21，S31，S41，
S51，S61，S71が配置されている。尚、前記各フ
アイバー体から出射された光は各セルに照射さ
れ、各セルを透過した光は検出器（図示せず）に
検出され、各セルに収容された検体の濃度に応じ
た信号に変換される。
析装置の要部である光学系の概略図である。図中
１はハロゲンタングステンランプの如き光源、２
はレンズ、３は入射スリツト、４は反射鏡、５は
前記入射スリツトを通過し前記反射鏡４によつて
反射された前記光源１からの光を330nm〜850nm
の波長の光に分光するグレーテイングである。６
は該グレーテイングによつて分光された光から、
回転により340nm、410nm、505nm、540nm、
570nm、600nm、660nm、690nm、750nm、
800nmの波長の光を取り出す波長切換用円板スリ
ツトである。前記グレーテイングで分光された
330nm〜850nmの波長光が光軸に対し垂直な平面
上で一直線方向に分布するので、第２図に示す様
に、該円板スリツト６には回転中心Ｏから半径方
向に順に340nm、410nm、505nm、540nm、
570nm、600nm、660nm、690nm、750nm、
800nmの波長光取り出し用スリツトSL1，SL2，
SL3，SL4，SL5，SL6，SL7，SL8，SL9，SL10が
開けられている。但し、互いに隣接した波長光の
影響が無い様に、回転方向から、340nm、
505nm、410nm、540nm、660nm、570nm、
690nm、600nm、750nm、800nm様のスリツトの
順になつており、間隔を開けて、隣接する波長の
取り出し用スリツトの間は出来るだけ広く取つて
いる。又、１検体の測定時間を50msec、タイム
ラグを50msecに設定すれば、円板スリツト６が
100msecで１回転するようにし、前記スリツトの
全ては円板スリツト６のどちらか半分の部分に開
けられる。尚、回転中心ＯからスリツトSL1の端
部に至る半直線Ｕが円周と交差する位置の回転方
向における一番近くのに切欠きＫが設けられてお
り、図示しないがこの切欠きＫを光学的に検出
し、該検出の直ぐ後に取り出された光の波長を
340nmである事を検知している。７はライトガイ
ドであり、該ライトガイドの一端側は、多数（例
えば63本）の光フアイバーを束ねたフアイバー体
10本（L1，L2，L3，L4，L5，L6，L7，L8，L9，
L10）から成り、各フアイバー体は順に、前記グ
レーテイング５による340nm、410nm、505nm、
540nm、570nm、600nm、660nm、690nm、
750nm、800nmの波長の各分光位置に対向して配
置されている。前記ライトガイド７の他端側は、
前記各フアイバー体中の光フアイバーを９本ず
つ、合計90本を束ねる事により７本（L1′，L2′，
L3′，L4′，L5′，L6′，L7′）のフアイバー体に分岐
されている。この分岐数はチヤンネル数に対応し
ている。該各ライトガイドのフアイバー体L1′，
L2′，L3′，L4′，L5′，L6′，L7′の光出射位置には
夫々１〜７チヤンネルのセルが配置されている。
該各チヤンネルには夫々多数のセルが設けられて
おり、一定時間毎に各セルが前記光出射位置に移
動され、ここで所定の時間（分析時間に相当）停
止するように成されている。第１図では各ライト
ガイドのフアイバー体L1′，L2′，L3′，L4′，L5′，
L6′，L7′の光出射位置には夫々１チヤンネル〜７
チヤンネルの最初のセルS11，S21，S31，S41，
S51，S61，S71が配置されている。尚、前記各フ
アイバー体から出射された光は各セルに照射さ
れ、各セルを透過した光は検出器（図示せず）に
検出され、各セルに収容された検体の濃度に応じ
た信号に変換される。
斯くの如き装置において、光源１からの光はグ
レーテイング５によつて300nm〜850nmの波長の
光に分光される。円板スリツト６は100msecで１
回転しているので、50msecの間に、該円板スリ
ツトは前記分光された光の中から順次340nm、
505nm、410nm、540nm、660nm、570nm、
690nm、600nm、750nm、800nmの波長の光をラ
イトガイドのフアイバー体L1，L3，L2，L4，L7，
L5，L8，L6，L9，L10に順次入射させる。従つ
て、該ライトガイドの出射側のフアイバー体L1′，
L2′，L3′，L4′，L5′，L6′，L7′から順次340nm、
505nm、410nm、540nm、660nm、570nm、
690nm、600nm、750nm、800nmの波長の光が同
時に１チヤンネル〜７チヤンネル夫々の最初の光
学的測定位置にあるセルS11，S21，S31，S41，
S51，S61，S71に照射される。従つて、各極短時
間（例えば5msec）毎にセルS11，S21，S31，S41，
S51，S61，S71から順次340nm、505nm、410nm、
540nm、660nm、570nm、690nm、600nm、
750nm、800nmの波長光照射による光学的強度が
得られる。
レーテイング５によつて300nm〜850nmの波長の
光に分光される。円板スリツト６は100msecで１
回転しているので、50msecの間に、該円板スリ
ツトは前記分光された光の中から順次340nm、
505nm、410nm、540nm、660nm、570nm、
690nm、600nm、750nm、800nmの波長の光をラ
イトガイドのフアイバー体L1，L3，L2，L4，L7，
L5，L8，L6，L9，L10に順次入射させる。従つ
て、該ライトガイドの出射側のフアイバー体L1′，
L2′，L3′，L4′，L5′，L6′，L7′から順次340nm、
505nm、410nm、540nm、660nm、570nm、
690nm、600nm、750nm、800nmの波長の光が同
時に１チヤンネル〜７チヤンネル夫々の最初の光
学的測定位置にあるセルS11，S21，S31，S41，
S51，S61，S71に照射される。従つて、各極短時
間（例えば5msec）毎にセルS11，S21，S31，S41，
S51，S61，S71から順次340nm、505nm、410nm、
540nm、660nm、570nm、690nm、600nm、
750nm、800nmの波長光照射による光学的強度が
得られる。
［考案の効果］
本考案によれば、多数のチヤンネルに１個の光
源とグレーテイング又はフイルタ板丈設ければ済
むので、装置全体が単純、小形化する。又、各チ
ヤンネルの同一の検体に多数の種類の波長の光を
極短時間に順次照射出来る。更に、本考案におい
ては、光源からの光を多数の種類の波長光に分光
し、該分光した各波長光を光軸に対し垂直な平面
上に波長順に一直線方向に分布させる分光手段、
及び、回転中心から半径方向に順に、前記波長順
の各光を夫々透過させるスリツトが開けられた回
転板を備える事により、該回転板を１回転させる
間に、前記分光手段により分光された各波長の光
をライトガイドを介してチヤンネル数に対応して
設けられた検体に順次導く様に成している。即
ち、前記極く簡単な回転板を１回転させる丈の極
く短時間に各スリツトを通して前記分光手段から
の各分光された光そのものを各チヤンネルに対応
して設けられた全ての検体に順次各波長毎に同時
に導く事が出来るので、簡単な構成で、高速に、
且つ、各検体に各波長毎に何等変動の無い（光量
の変動のない）波長光を照射出来、安定な分析デ
ータが得られる。
源とグレーテイング又はフイルタ板丈設ければ済
むので、装置全体が単純、小形化する。又、各チ
ヤンネルの同一の検体に多数の種類の波長の光を
極短時間に順次照射出来る。更に、本考案におい
ては、光源からの光を多数の種類の波長光に分光
し、該分光した各波長光を光軸に対し垂直な平面
上に波長順に一直線方向に分布させる分光手段、
及び、回転中心から半径方向に順に、前記波長順
の各光を夫々透過させるスリツトが開けられた回
転板を備える事により、該回転板を１回転させる
間に、前記分光手段により分光された各波長の光
をライトガイドを介してチヤンネル数に対応して
設けられた検体に順次導く様に成している。即
ち、前記極く簡単な回転板を１回転させる丈の極
く短時間に各スリツトを通して前記分光手段から
の各分光された光そのものを各チヤンネルに対応
して設けられた全ての検体に順次各波長毎に同時
に導く事が出来るので、簡単な構成で、高速に、
且つ、各検体に各波長毎に何等変動の無い（光量
の変動のない）波長光を照射出来、安定な分析デ
ータが得られる。
第１図は本考案の一実施例として示した化学分
析装置の要部である光学系の概略図、第２図は波
長切換用円板スリツトを示したものである。 １：光源、２：レンズ、３；入射スリツト、
４：反射鏡、５：グレーテイング、６：波長切換
用スリツト、７：ライトガイド。
析装置の要部である光学系の概略図、第２図は波
長切換用円板スリツトを示したものである。 １：光源、２：レンズ、３；入射スリツト、
４：反射鏡、５：グレーテイング、６：波長切換
用スリツト、７：ライトガイド。
Claims (1)
- 検体に光を照射し、その透過光の検出信号を処
理して検体を化学分析するように成した装置にお
いて、光源からの光を多数の種類の波長光に分光
し、該分光した各波長光を光軸に対し垂直な平面
上に波長順に一直線方向に分布させる分光手段、
回転中心から半径方向に順に、前記波長順の各光
を夫々透過させるスリツトが開けられた回転板、
多数の光フアイバーを束ねた一端に前記多数の種
類の波長光が順次入射され、チヤンネル数に応じ
た数に分岐された他端各々から前記多数の種類の
波長光を順次出射させ、チヤンネル数に対応して
設けられた検体に照射するライトガイドを具備す
る事を特徴とする化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1984169655U JPH0220677Y2 (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1984169655U JPH0220677Y2 (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6184549U JPS6184549U (ja) | 1986-06-04 |
| JPH0220677Y2 true JPH0220677Y2 (ja) | 1990-06-05 |
Family
ID=30727374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1984169655U Expired JPH0220677Y2 (ja) | 1984-11-08 | 1984-11-08 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0220677Y2 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54113382A (en) * | 1978-02-24 | 1979-09-04 | Toshiba Corp | Automatic analyzer |
| JPS55125436A (en) * | 1979-03-22 | 1980-09-27 | Toshiba Corp | Multi-item chemical analyzer |
-
1984
- 1984-11-08 JP JP1984169655U patent/JPH0220677Y2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6184549U (ja) | 1986-06-04 |
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