JPH02209801A - 植物生長調節剤組成物 - Google Patents
植物生長調節剤組成物Info
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- JPH02209801A JPH02209801A JP2966989A JP2966989A JPH02209801A JP H02209801 A JPH02209801 A JP H02209801A JP 2966989 A JP2966989 A JP 2966989A JP 2966989 A JP2966989 A JP 2966989A JP H02209801 A JPH02209801 A JP H02209801A
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- Japan
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- weight
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- polyoxyethylene
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
の生育調節方法に関する。
従来、植物生長調節剤としてはオーキシン、ジベレリン
、サイトカイニン、エチレンなどが知られており、例え
ばオーキシンの１つであるインドール酪酸が発根促進剤
として、またジベレリンがブト、つの無核化剤としてそ
れぞれ用いられている。最近、新しい植物生長調節剤と
してステロイド骨格をもつ化合物群、すなわちブラシノ
ステロイド類が発見された。ブラシノステロイド類につ
いては、農業上有用な作用として初期生育促進効果、コ
ムギ・ダイズにたいする増収効果（’Ｉ？開昭６１−７
６４０２； ６１−２７７６０１．６３−５４３０２）
、薬害軽減効果、耐塩性増強効果などが見出されている
。
、サイトカイニン、エチレンなどが知られており、例え
ばオーキシンの１つであるインドール酪酸が発根促進剤
として、またジベレリンがブト、つの無核化剤としてそ
れぞれ用いられている。最近、新しい植物生長調節剤と
してステロイド骨格をもつ化合物群、すなわちブラシノ
ステロイド類が発見された。ブラシノステロイド類につ
いては、農業上有用な作用として初期生育促進効果、コ
ムギ・ダイズにたいする増収効果（’Ｉ？開昭６１−７
６４０２； ６１−２７７６０１．６３−５４３０２）
、薬害軽減効果、耐塩性増強効果などが見出されている
。
しかし１葉あるいは穂、花など忙散布する場面において
は、ブラシノステロイド類のエタノ−１溶ｉか又はそれ
にポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類を加用
しており、その効果における安定性、薬害等については
必ずしも十分とは（・えない。
は、ブラシノステロイド類のエタノ−１溶ｉか又はそれ
にポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類を加用
しており、その効果における安定性、薬害等については
必ずしも十分とは（・えない。
ブラシノステロイドを溶剤に溶解または水溶性担体に混
ぜ、水に希釈・溶解して散布した場合は、薬害は生じな
いが、効果が不十分でありブラシノステロイドの効果を
高めるために一般に用いられている界面活性剤を使用し
た場合は薬害が生ずる等の問題があった。本発明者らは
多（の界面活性剤を選抜する中で、ある糧の界面活性剤
が効果・薬害に関する問題を同時に解決することを見出
し、本発明を完成した。
ぜ、水に希釈・溶解して散布した場合は、薬害は生じな
いが、効果が不十分でありブラシノステロイドの効果を
高めるために一般に用いられている界面活性剤を使用し
た場合は薬害が生ずる等の問題があった。本発明者らは
多（の界面活性剤を選抜する中で、ある糧の界面活性剤
が効果・薬害に関する問題を同時に解決することを見出
し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、有効成分としてのブラシノステロイ
ド類とポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル型
界面活性剤を含有する植物生育調節剤組成物及びブラシ
ノステロイド類をポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル型界面活性剤の存在下、植物に適用する植物の
生育調節方法に関する。
ド類とポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル型
界面活性剤を含有する植物生育調節剤組成物及びブラシ
ノステロイド類をポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル型界面活性剤の存在下、植物に適用する植物の
生育調節方法に関する。
本発明で使用されるブラシノステロイド類トしては例え
ば以下の式（１）〜（■）のような構造の化合物をあげ
ることができる。
ば以下の式（１）〜（■）のような構造の化合物をあげ
ることができる。
■
埜
２２Ｒ，２３Ｂ、２４−
ｅｐｉｂｒａｓｓｉｎｏｌｉｄｅ
また、本発明で使用されるポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル型界面活性剤は、又はこれらの混合物
の水酸基に、例えば炭素を好ましくは１２個ないし１８
個を持つ飽和ないし不飽和脂肪酸が、上記ソルビタンに
対して好ましくは１個ないし３個エステル結合し、かつ
残りの水酸基にエチレンオキサイドが平均重合度が好ま
しくは３モルないし３５モル付加したものである。そし
て、これらの界面活性剤は使用するに当たって、単独ま
たは混合物であってもよい。
ン脂肪酸エステル型界面活性剤は、又はこれらの混合物
の水酸基に、例えば炭素を好ましくは１２個ないし１８
個を持つ飽和ないし不飽和脂肪酸が、上記ソルビタンに
対して好ましくは１個ないし３個エステル結合し、かつ
残りの水酸基にエチレンオキサイドが平均重合度が好ま
しくは３モルないし３５モル付加したものである。そし
て、これらの界面活性剤は使用するに当たって、単独ま
たは混合物であってもよい。
ブラシノステロイド類とこれらの界面活性剤を用いて、
乳剤、液剤、水溶剤、水和剤、水和顆粒剤、フロアブル
剤等の組成物を製造すなわち製剤化するに当たっては、
溶剤類、不活性担体、分散剤、結合物その他界面活性剤
のような補助剤を使用することが出来る。使用する溶剤
としては、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ、Ｎ
−ジメチルアセタミド等のアミド類、メチルアルコール
、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等ノアル
コール類、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等の
ケトン類、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、
平均分子量が好ましくは２００〜６０００のポリエチレ
ングリコール類、ナタネ油・ダイズ油等の植物油、マシ
ン油等の鉱物油があり、不活性担体としてはクレー ケ
イソウ土、ホワイトカーボン等の鉱物質担体、砂糖、デ
ンプン等の有機質担体を用いる事が出来る。
乳剤、液剤、水溶剤、水和剤、水和顆粒剤、フロアブル
剤等の組成物を製造すなわち製剤化するに当たっては、
溶剤類、不活性担体、分散剤、結合物その他界面活性剤
のような補助剤を使用することが出来る。使用する溶剤
としては、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアルデヒド、Ｎ、Ｎ
−ジメチルアセタミド等のアミド類、メチルアルコール
、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等ノアル
コール類、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等の
ケトン類、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、
平均分子量が好ましくは２００〜６０００のポリエチレ
ングリコール類、ナタネ油・ダイズ油等の植物油、マシ
ン油等の鉱物油があり、不活性担体としてはクレー ケ
イソウ土、ホワイトカーボン等の鉱物質担体、砂糖、デ
ンプン等の有機質担体を用いる事が出来る。
分散剤としては、リグニンスルホン酸ナトリウム、ナフ
タレンスルホン酸ナトリウム、結合剤としてはデンプン
、界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム等のアニオン界面活性剤、ポリオキシエチレン
アルキル７１Ｊルエーテル等のノニオン界面活性剤、ポ
リオキシエチレンアルキルアミノエーテル等のカチオン
界面活性剤を用いることが出来る。
タレンスルホン酸ナトリウム、結合剤としてはデンプン
、界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム等のアニオン界面活性剤、ポリオキシエチレン
アルキル７１Ｊルエーテル等のノニオン界面活性剤、ポ
リオキシエチレンアルキルアミノエーテル等のカチオン
界面活性剤を用いることが出来る。
本発明の組成物においてはブラシノステロイド類とポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル型界面活性剤
との混合比は通常は０．０００００１重量部〜１重量部
：１重量部、好ましくは０．００００１重量部〜１重量
部＝１重量部である。又ブラシノステロイド類とポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル型界面活性剤を
混合１−だものが組成物中にしめる割合は好ましくは５
〜８０重景％重量る。
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル型界面活性剤
との混合比は通常は０．０００００１重量部〜１重量部
：１重量部、好ましくは０．００００１重量部〜１重量
部＝１重量部である。又ブラシノステロイド類とポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル型界面活性剤を
混合１−だものが組成物中にしめる割合は好ましくは５
〜８０重景％重量る。
本発明の組成物は、イネ、コムギ、ダイズ、トウモロコ
シなどの作物、キュウリ、トマト、ろものではない。
シなどの作物、キュウリ、トマト、ろものではない。
本発明の組成物の処理方法としては茎葉、花、穂、芽な
ど／＼の散布又は塗布、種子浸漬、種子粉衣あるいは土
１ｍ注などがあげられる。
ど／＼の散布又は塗布、種子浸漬、種子粉衣あるいは土
１ｍ注などがあげられる。
本発明組成物の処理量＆文散布する場合有効成分（ブラ
シノステロイド類）量で通常１０１′Ｌ１ｇ／ア・−・
ルー１００■／アール、好ましくは１０″２暉／ア一ル
〜ｘｏｒａｇ／アールである。又散布濃度は好ましくは
１０〜１０ ｐｐｍである。さらに種子浸漬、種子粉衣
あるいは塗布の場合の好ましい処理濃度は通常有効成分
量で１Ｑｐｐｒｎ〜１ ｐｐｍ、好ましくは１０−４〜
ＸＩ）Ｉ）ｆｆ＋である。
シノステロイド類）量で通常１０１′Ｌ１ｇ／ア・−・
ルー１００■／アール、好ましくは１０″２暉／ア一ル
〜ｘｏｒａｇ／アールである。又散布濃度は好ましくは
１０〜１０ ｐｐｍである。さらに種子浸漬、種子粉衣
あるいは塗布の場合の好ましい処理濃度は通常有効成分
量で１Ｑｐｐｒｎ〜１ ｐｐｍ、好ましくは１０−４〜
ＸＩ）Ｉ）ｆｆ＋である。
次に本発明においては、ブラシノステロイド類とポリオ
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル型界面活性剤は
、前記のよ５にあらかじめ組成物を調整しないで、両者
及び必要によりアジ；バント、担体、溶剤等を任意の順
序で大量の水に添加し、均一に撹して得られたものをそ
のままあるいは希釈して散布等に供ゴることもできる。
キシエチレンソルビタン脂肪酸エステル型界面活性剤は
、前記のよ５にあらかじめ組成物を調整しないで、両者
及び必要によりアジ；バント、担体、溶剤等を任意の順
序で大量の水に添加し、均一に撹して得られたものをそ
のままあるいは希釈して散布等に供ゴることもできる。
以下実施例をあげて本発明で説明する。
製剤例１．液剤：
２２Ｒ，２３Ｒ，２４エビプラシノライド０．０１重量
部およびイソゾロビルアルコール８９．９９重量部に後
記第１表記載の界面活性剤囚を１０重量部加えて１００
重量部とし、液剤を得ろ。
部およびイソゾロビルアルコール８９．９９重量部に後
記第１表記載の界面活性剤囚を１０重量部加えて１００
重量部とし、液剤を得ろ。
製剤例２．液剤：
２２Ｒ，２３Ｂ、２４工ビブラシノライド００１重量部
およびイソプロピルアルコール４９．９９重量部に第１
表記載の界面活性剤ｆｆ３）を５０重量部加えて１００
重量部とし、液剤を得る。
およびイソプロピルアルコール４９．９９重量部に第１
表記載の界面活性剤ｆｆ３）を５０重量部加えて１００
重量部とし、液剤を得る。
製剤例３．乳剤：
ブラシノライド０．０１重食部および第１表記載の界面
活性剤（ｉ１２５重量部にナタネ油２５重量部、イソプ
ロピルアルコール４９．９９重量部を加え１００重量部
とし、乳剤を得る。
活性剤（ｉ１２５重量部にナタネ油２５重量部、イソプ
ロピルアルコール４９．９９重量部を加え１００重量部
とし、乳剤を得る。
製剤例４． 液剤：
２８−ホモブラシノライド０．０１重量部および第１表
記載の界面活性剤（Ｄ２５重量部にポリエチ１／ングリ
コール２０００を２５重量部ＤＭＦ４９．９９重量部加
えて１００重量部と１〜、液剤を得る。
記載の界面活性剤（Ｄ２５重量部にポリエチ１／ングリ
コール２０００を２５重量部ＤＭＦ４９．９９重量部加
えて１００重量部と１〜、液剤を得る。
製剤例５． 水和剤：
２２Ｌ ２３Ｒ，２４エビプラシノライド０．０１重量
部を、第１表記載の界面活性剤（Ｊｌ ２４．９９重量
部に溶解させ、ホワイトカーボン２５重量部と混和吸収
させ、さらにリグニンスルホン酸ナトリウム４重量部、
ケインウ土４６３ｉ部を加えて粉砕機で粉砕し、水和剤
を得ろ。
部を、第１表記載の界面活性剤（Ｊｌ ２４．９９重量
部に溶解させ、ホワイトカーボン２５重量部と混和吸収
させ、さらにリグニンスルホン酸ナトリウム４重量部、
ケインウ土４６３ｉ部を加えて粉砕機で粉砕し、水和剤
を得ろ。
製剤例６．水和顆粒剤：
２２ Ｓ、 ２３ Ｓ、 ２４ ：ｌ−ビブラシノライ
ド０．０４重量部を第１表記載の界面活性剤（Ｉ）２４
．９９重量部に溶解させ、ホワイトカーボン２５重量部
と混合吸収させ、さらにす交タレンスルホン酸すトリウ
ム６重量部、ケイソウ土４４重量部を加燥１〜て、水和
顆粒剤を得ろ。
ド０．０４重量部を第１表記載の界面活性剤（Ｉ）２４
．９９重量部に溶解させ、ホワイトカーボン２５重量部
と混合吸収させ、さらにす交タレンスルホン酸すトリウ
ム６重量部、ケイソウ土４４重量部を加燥１〜て、水和
顆粒剤を得ろ。
製剤例７． 水溶剤：
２２Ｈ，２３Ｒ，’ ２４ｆｆ−ビブラシノライドｏ、
ｏｉ重量部を第１表記載の界面活性剤（Ｉ１３９．９５
重量部に溶解させ、パインフロー〇（松谷工業■製）６
０重量部と混合し、１００重量部として水溶剤を得る。
ｏｉ重量部を第１表記載の界面活性剤（Ｉ１３９．９５
重量部に溶解させ、パインフロー〇（松谷工業■製）６
０重量部と混合し、１００重量部として水溶剤を得る。
試験例】６
製剤例１にしたがって、２２Ｒ，２３Ｋ＜、２４エビプ
ラシノライド０，０１重量部およびイソプロピルアルコ
ール８９．９重量部に第１表記載の活性剤のうち８剤（
第２表）をそれぞれ１０重量部添加（、て１００重量部
とＬ、これを供試薬剤とした。
ラシノライド０，０１重量部およびイソプロピルアルコ
ール８９．９重量部に第１表記載の活性剤のうち８剤（
第２表）をそれぞれ１０重量部添加（、て１００重量部
とＬ、これを供試薬剤とした。
バーミキュライトに播種し栽培されたキュウリ（品種：
ときわ地這、１葉期）に上記薬剤を２２Ｒ，２３Ｒ，２
４エピプラシノライドの濃度でｌｐｐｍに希釈したもの
を散布し、温室内（２０〜３０ ’Ｃ）で４８時間栽培
し、キーウリ第−葉の葉柄伸長量を測定した。結果は対
無処理比（％）で示す。
ときわ地這、１葉期）に上記薬剤を２２Ｒ，２３Ｒ，２
４エピプラシノライドの濃度でｌｐｐｍに希釈したもの
を散布し、温室内（２０〜３０ ’Ｃ）で４８時間栽培
し、キーウリ第−葉の葉柄伸長量を測定した。結果は対
無処理比（％）で示す。
第１表
（２） ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモ
ノラウレート （Ｂ） ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタン
モノパルミテート （Ｃポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノス
テアレート （至） ポリオキシエチレン（７モル）ソルビタンモノ
オレート （Ｅ） ポリオキシエチレン（１５モル）ソルビタン
モノオレート 旧 ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオ
レート （０ポリオキシエチレン（３０モル）ソルビタンモノオ
レート ■ ポリオキシエチレン（１０モル）ソルビタントリオ
レート （１）ポリオキシエチレン（１６モル）ソルビタントリ
オレート （Ｊｌ ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタン
トリオレート Ｋ ポリオキシエチレン（３０モル）ソルビタントリオ
レート （対照化合物） ■ ポリオキシエチレン（２モル）アルキル（１２モル
）アミノエーテル Ｍ ポリオキシエチレン（４モル）アルキル（１２モル
）アミノエーテル Ｎ ポリオキシエチレン（１０モル）アルキル（１２モ
ル）アミンエーテル ■）ポリオキシエチレン（１５モル）アルキル（１８モ
ル）アミノエーテル 第２表 す（品種：ときわ地這、１葉期）に上記薬剤を３０℃）
で４８時間栽培し、キュウリ第−葉の葉柄長を測定した
。結果を第３表に示す。
ノラウレート （Ｂ） ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタン
モノパルミテート （Ｃポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノス
テアレート （至） ポリオキシエチレン（７モル）ソルビタンモノ
オレート （Ｅ） ポリオキシエチレン（１５モル）ソルビタン
モノオレート 旧 ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオ
レート （０ポリオキシエチレン（３０モル）ソルビタンモノオ
レート ■ ポリオキシエチレン（１０モル）ソルビタントリオ
レート （１）ポリオキシエチレン（１６モル）ソルビタントリ
オレート （Ｊｌ ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタン
トリオレート Ｋ ポリオキシエチレン（３０モル）ソルビタントリオ
レート （対照化合物） ■ ポリオキシエチレン（２モル）アルキル（１２モル
）アミノエーテル Ｍ ポリオキシエチレン（４モル）アルキル（１２モル
）アミノエーテル Ｎ ポリオキシエチレン（１０モル）アルキル（１２モ
ル）アミンエーテル ■）ポリオキシエチレン（１５モル）アルキル（１８モ
ル）アミノエーテル 第２表 す（品種：ときわ地這、１葉期）に上記薬剤を３０℃）
で４８時間栽培し、キュウリ第−葉の葉柄長を測定した
。結果を第３表に示す。
第３表
試験例２゜
製剤例１にしたがって、２２Ｒ，２３Ｒ，２４エビブラ
シノライド０．０１重量部およびイソプロピルアルコー
ル８９．９重量部に第１表記載の活性剤のうち対照化合
物を含む７剤（第３表）をそれぞれ１０重量部添加して
１００重量部としこれを供試薬剤とした。
シノライド０．０１重量部およびイソプロピルアルコー
ル８９．９重量部に第１表記載の活性剤のうち対照化合
物を含む７剤（第３表）をそれぞれ１０重量部添加して
１００重量部としこれを供試薬剤とした。
バーミキユライトに播種し栽培されたキュウ薬 害
ム：なし
小；〈２０％
大：２０％（（１００％
コ；完全枯死
試験例３゜
製剤例２にしたがい２２Ｂ、２３Ｔ（，２４エビブラシ
ノライド０．０１重量部およびインプロピルアルコール
４９．９９重量部に第１表記載の界面活性剤５剤（第４
表）をそれぞれ５０重量部加えて１００重量部と１．、
これを供試薬剤とした。
ノライド０．０１重量部およびインプロピルアルコール
４９．９９重量部に第１表記載の界面活性剤５剤（第４
表）をそれぞれ５０重量部加えて１００重量部と１．、
これを供試薬剤とした。
バーミキュライトに播糧し栽培されたマングビ・−ンに
上記薬剤をマングビーンの初生葉展開時ＩＣ２２Ｒ，２
３Ｒ，２４エビブラシノライドの濃度でｉ ｐｐｍに希
釈したものを散布し、温室内（２０〜：３０℃）で４８
時間栽培し上胚軸長の加 ４８時間の増聾量を求めた。
上記薬剤をマングビーンの初生葉展開時ＩＣ２２Ｒ，２
３Ｒ，２４エビブラシノライドの濃度でｉ ｐｐｍに希
釈したものを散布し、温室内（２０〜：３０℃）で４８
時間栽培し上胚軸長の加 ４８時間の増聾量を求めた。
対照区として、２２Ｂ、２３Ｒ，２４エビブラシノライ
ドエタノール溶液の新グラミー（三共■製）１５００倍
希釈溶液をもうけた。結果を第４表に示す。
ドエタノール溶液の新グラミー（三共■製）１５００倍
希釈溶液をもうけた。結果を第４表に示す。
第４表
試験例４゜
製剤例４にしたがい２２Ｂ、２３Ｒ，２４エビフラシノ
ライド０．０１重量部および第１表記載の界面活性剤４
剤（第５表）の２５重量部にナタネ油２５重量部、イソ
プロピルアルコール４９．９９重量部を加え１００重量
部とし、これを供試乳剤とする。
ライド０．０１重量部および第１表記載の界面活性剤４
剤（第５表）の２５重量部にナタネ油２５重量部、イソ
プロピルアルコール４９．９９重量部を加え１００重量
部とし、これを供試乳剤とする。
径９ａｎのポットに王朝され２．５葉期に達したコムギ
（農林６１号）に、上記供試乳剤を２２１．２３Ｒ，２
４エビブラシノライドの濃度で１ｐｐｎ＋に希釈１〜だ
ものを散布し、温室内（２０〜３０℃）で４８時間栽栽
培−５第２葉の葉身屈曲角を測定した。対照区として２
２Ｒ，２３Ｒ，２４エビブラシノライドエタノール溶液
の新りラミ■ ン （三共四ＩＭ）１５００倍希釈溶液をもうけた。結
果を第５表に示す。
（農林６１号）に、上記供試乳剤を２２１．２３Ｒ，２
４エビブラシノライドの濃度で１ｐｐｎ＋に希釈１〜だ
ものを散布し、温室内（２０〜３０℃）で４８時間栽栽
培−５第２葉の葉身屈曲角を測定した。対照区として２
２Ｒ，２３Ｒ，２４エビブラシノライドエタノール溶液
の新りラミ■ ン （三共四ＩＭ）１５００倍希釈溶液をもうけた。結
果を第５表に示す。
第５表
摘果などの効果を高めることができる。
Claims (2)
- （１）ブラシノステロイド類とポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル型界面活性剤とを含有することを
特徴とする植物生長調節剤組成物 - （２）ブラシノステロイド類をポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル型界面活性剤の存在下、植物に適
用することを特徴とする植物の生育調節方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2966989A JPH02209801A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | 植物生長調節剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2966989A JPH02209801A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | 植物生長調節剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02209801A true JPH02209801A (ja) | 1990-08-21 |
Family
ID=12282520
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2966989A Pending JPH02209801A (ja) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | 植物生長調節剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02209801A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003003834A1 (en) * | 2001-07-02 | 2003-01-16 | Ústav Organické Chemie A Biochemie Akademie Věd České Republiky | The use of 2$g(a),3$g(a),17ss-trihydroxy-5$g(a)-androstan-6-one as active ingredient for plant development regulation |
| US7345008B1 (en) * | 1998-07-29 | 2008-03-18 | Kao Corporation | Freshness-keeping agents for plants |
-
1989
- 1989-02-10 JP JP2966989A patent/JPH02209801A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7345008B1 (en) * | 1998-07-29 | 2008-03-18 | Kao Corporation | Freshness-keeping agents for plants |
| WO2003003834A1 (en) * | 2001-07-02 | 2003-01-16 | Ústav Organické Chemie A Biochemie Akademie Věd České Republiky | The use of 2$g(a),3$g(a),17ss-trihydroxy-5$g(a)-androstan-6-one as active ingredient for plant development regulation |
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