JPH02209860A - クロラミンまたは次亜塩素酸塩の安定化法 - Google Patents
クロラミンまたは次亜塩素酸塩の安定化法Info
- Publication number
- JPH02209860A JPH02209860A JP31082189A JP31082189A JPH02209860A JP H02209860 A JPH02209860 A JP H02209860A JP 31082189 A JP31082189 A JP 31082189A JP 31082189 A JP31082189 A JP 31082189A JP H02209860 A JPH02209860 A JP H02209860A
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- JP
- Japan
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- chloramine
- oxidation
- salts
- chloramines
- stabilized
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
- C01B11/04—Hypochlorous acid
- C01B11/06—Hypochlorites
- C01B11/068—Stabilisation by additives other than oxides, hydroxides, carbonates of alkali or alkaline-earth metals; Coating of particles; Shaping; Granulation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
変発明は、可逆的に脱水可能な酸化抵抗性物質を用いる
、乾燥形態におけるクロラミンまたは次亜塩素酸塩の安
定化方法に関する。
、乾燥形態におけるクロラミンまたは次亜塩素酸塩の安
定化方法に関する。
メチオニンをメチオニンスルホキシドに酸化する試剤で
あるクロラミンは線維素溶解現象の臨床化学において重
要である。クロラミンによれば線維素溶解活性を、σ−
２−抗プラスミンの存在とは事実上無関係に測定するこ
とが可能になる。
あるクロラミンは線維素溶解現象の臨床化学において重
要である。クロラミンによれば線維素溶解活性を、σ−
２−抗プラスミンの存在とは事実上無関係に測定するこ
とが可能になる。
しかしながら、クロラミンの溶液は、とくに酸化可能な
物質が存在する場合には、限られた期間しか保存するこ
とができない。したがって、クロラミンは凍結乾燥した
形で提供するのが有用である。しかしながら、マンニト
ールやＦｉｃｏｌｌ■のような通常の凍結乾燥充填剤は
オキシダントと反応するので不適当である。
物質が存在する場合には、限られた期間しか保存するこ
とができない。したがって、クロラミンは凍結乾燥した
形で提供するのが有用である。しかしながら、マンニト
ールやＦｉｃｏｌｌ■のような通常の凍結乾燥充填剤は
オキシダントと反応するので不適当である。
したがって、本発明の目的はクロラミンの安定化方法を
提供することにある。
提供することにある。
驚くべきことに、クロラミン型のオキシダント、たとえ
ばクロラミン−Ｔ１クロラミン−Ｂもしくはそれらの塩
またはＨＯＣ＋２の塩が、乾燥形態好ましくは凍結乾燥
形態において、可逆的に脱水可能な酸化抵抗性物質によ
って安定化されることが明らかにされに。
ばクロラミン−Ｔ１クロラミン−Ｂもしくはそれらの塩
またはＨＯＣ＋２の塩が、乾燥形態好ましくは凍結乾燥
形態において、可逆的に脱水可能な酸化抵抗性物質によ
って安定化されることが明らかにされに。
すなわち、本発明は、酸化抵抗性の可逆的に脱水可能な
物質を添加することを特徴とする乾燥形態におけるクロ
ラミンまたは次亜塩素酸塩の安定化方法に関する。
物質を添加することを特徴とする乾燥形態におけるクロ
ラミンまたは次亜塩素酸塩の安定化方法に関する。
好ましい物質は、糖好ましくはマルトース、または塩類
好ましくはクエン酸三ナトリウム二水和物もしくは酢酸
カルシウムである。
好ましくはクエン酸三ナトリウム二水和物もしくは酢酸
カルシウムである。
糖好ましくはマルトースまたは塩類のような物質は０．
１〜３０重量％好ましくは１〜５重量％の濃度で使用さ
れる。
１〜３０重量％好ましくは１〜５重量％の濃度で使用さ
れる。
凍結乾燥された形態では、この方法で安定化されたオギ
シダントは試薬を３７℃で２週間以上保存してもその酸
化力を維持している。
シダントは試薬を３７℃で２週間以上保存してもその酸
化力を維持している。
本発明は特許請求の範囲に定義されｔ；とおりであるが
、以下の実施例によってその詳細を例示的に説明する。
、以下の実施例によってその詳細を例示的に説明する。
実施例
クロラミンの吸湿性物質による安定化
クロラミン−Ｔ ４５０−７１１９ （またはクロラミ
ン−Ｂ ３４１．７１１ｇ）を、トラネキサム酸９４
．３１１ｇおよび、それぞれマルトース−水和物、酢酸
カルシウムまたはクエン酸三ナトリウム二水和物ととも
に蒸留水２０ｖｒＱに取り、ｐＨ値を１０に調整した。
ン−Ｂ ３４１．７１１ｇ）を、トラネキサム酸９４
．３１１ｇおよび、それぞれマルトース−水和物、酢酸
カルシウムまたはクエン酸三ナトリウム二水和物ととも
に蒸留水２０ｖｒＱに取り、ｐＨ値を１０に調整した。
完全に溶解したのち、溶液をＢｅｈｒ ｉｎｇｗｅｒｋ
。
。
ＰＡＩ−ＣＡＰテストにおいて“０ｘｉｄａｎｔ”試薬
に対する基質として使用した。さらに、この溶液をｌｌ
ずつ凍結乾燥し、（凍結乾燥）固体形態および溶液形態
において３７°Ｃで保存し、これらの試薬を用いてＰＡ
Ｉ−ＣＡＰテストを実施した。各場合ともサンプルとし
てＴｒｉｓ緩衝液またはＢｅｈｒｉｎｇｖｅｒｋｅ Ｐ
ＡＩ−テストキットからの“スタンダードＳ１″′を使
用した。結果を以下の表に示す。
に対する基質として使用した。さらに、この溶液をｌｌ
ずつ凍結乾燥し、（凍結乾燥）固体形態および溶液形態
において３７°Ｃで保存し、これらの試薬を用いてＰＡ
Ｉ−ＣＡＰテストを実施した。各場合ともサンプルとし
てＴｒｉｓ緩衝液またはＢｅｈｒｉｎｇｖｅｒｋｅ Ｐ
ＡＩ−テストキットからの“スタンダードＳ１″′を使
用した。結果を以下の表に示す。
マルトース
直後 １．２９８ １．２１０１週後 １．
２７１ １．０７６２週後 １．０７８ ０
．９０９酢酸カルシ１クム 直後 １．２６２ １．．１５６１週後 １
．２１２ １．０５１２週後 １．１６０
１．００２クエン酸三ナトリウム二水和物 直後 １．３６３ １．２０５１週後 １．
３０４ １．０３６２週後 １．１．９０
０．９７１マルトース、酢酸カルシウムまたはクエン酸
三ナトリウム二水和物は、それらが安定化するクロラミ
ンについての酸化に対してはほとんど不活性であること
が明らかである。
２７１ １．０７６２週後 １．０７８ ０
．９０９酢酸カルシ１クム 直後 １．２６２ １．．１５６１週後 １
．２１２ １．０５１２週後 １．１６０
１．００２クエン酸三ナトリウム二水和物 直後 １．３６３ １．２０５１週後 １．
３０４ １．０３６２週後 １．１．９０
０．９７１マルトース、酢酸カルシウムまたはクエン酸
三ナトリウム二水和物は、それらが安定化するクロラミ
ンについての酸化に対してはほとんど不活性であること
が明らかである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）酸化抵抗性の可逆的に脱水可能な物質を添加するこ
とを特徴とする乾燥形態におけるクロラミンまたは次亜
塩素酸塩の安定化方法。 ２）物質はマルトース、酢酸カルシウムまたはクエン酸
三ナトリウム二水和物である請求項１記載の方法。 ３）乾燥形態は凍結乾燥によって得られる請求項１記載
の方法。 ４）物質は０．３〜３０重量％の濃度で使用する請求項
１〜３の少なくとも１項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19883840815 DE3840815A1 (de) | 1988-12-03 | 1988-12-03 | Verfahren zur stabilisierung von chloraminen oder salzen von unterchloriger saeure |
| DE3840815.5 | 1988-12-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02209860A true JPH02209860A (ja) | 1990-08-21 |
Family
ID=6368421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31082189A Pending JPH02209860A (ja) | 1988-12-03 | 1989-12-01 | クロラミンまたは次亜塩素酸塩の安定化法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0372416A1 (ja) |
| JP (1) | JPH02209860A (ja) |
| AU (1) | AU4572989A (ja) |
| CA (1) | CA2004422A1 (ja) |
| DE (1) | DE3840815A1 (ja) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE402983C (de) * | 1922-05-31 | 1924-09-19 | Chem Fab Von Heyden A G | Verfahren zur Herstellung von trockenen haltbaren Mischungen von Salzen stickstoffhalogenierter aromatischer Sulfonamide |
| US1784286A (en) * | 1927-04-15 | 1930-12-09 | C O Sethness | Process of making easily soluble stable hypochlorites |
| GB1304037A (ja) * | 1970-04-23 | 1973-01-24 | ||
| US4124734A (en) * | 1976-04-30 | 1978-11-07 | Lever Brothers Company | Encapsulated particles |
-
1988
- 1988-12-03 DE DE19883840815 patent/DE3840815A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-12-01 JP JP31082189A patent/JPH02209860A/ja active Pending
- 1989-12-01 EP EP89122201A patent/EP0372416A1/de not_active Withdrawn
- 1989-12-01 AU AU45729/89A patent/AU4572989A/en not_active Abandoned
- 1989-12-01 CA CA 2004422 patent/CA2004422A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3840815A1 (de) | 1990-06-13 |
| AU4572989A (en) | 1990-06-07 |
| CA2004422A1 (en) | 1990-06-03 |
| EP0372416A1 (de) | 1990-06-13 |
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