JPH02209949A - 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び硬化物 - Google Patents

半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び硬化物

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JPH02209949A
JPH02209949A JP1030813A JP3081389A JPH02209949A JP H02209949 A JPH02209949 A JP H02209949A JP 1030813 A JP1030813 A JP 1030813A JP 3081389 A JP3081389 A JP 3081389A JP H02209949 A JPH02209949 A JP H02209949A
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JP
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epoxy resin
resin composition
filler
cured product
spherical silica
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JP1030813A
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Kazutoshi Tomiyoshi
富吉 和俊
Toshio Shiobara
利夫 塩原
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Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 1呈上夏■且分見 本発明は、膨張係数が低い硬化物を与える上、流動性が
高く、未充填やワイヤー流れ等の成形不良が少ない成形
性に優れた半導体封止用エポキシ樹脂組成物及びその硬
化物に関する。
来の   び  が  しよ と る 従来、半導体封止用として使用するエポキシ樹脂組成物
としては、エポキシ樹脂に硬化剤としてフェノール樹脂
等、無機充填剤としてシリカ等を配合したものが一般的
である。このようなエポキシ樹脂組成物は、例えばフェ
ノール樹脂組成物等の他の熱硬化性樹脂組成物に比較し
て、溶融時の粘度が低く流動性に富んでいるため、LS
IやIC,トランジスター等の微細なパターンやワイヤ
ーの損傷を抑えて耐湿性を向上させるのに有効で、この
ため半導体封止用として好適に使用されている。
また、最近の動向として、シリコンチップの大型化や配
線幅の微細化に伴い、半導体封止材の膨張係数をシリコ
ンチップのそれに近づけることが要望されており、この
ためエポキシ樹脂組成物への充填剤配合量を増やしてそ
の硬化物の膨張係数を低くすることが行なわれている。
しかしながら、その一方で、パッケージの大型化や多ビ
ン化が進んでいることがら封止材の高流動化も望まれて
いるが、一般に充填剤を増量すればする程エポキシ樹脂
組成物の流動性は悪くなり、成形時に未充填やワイヤー
流れが発生し易く、成形性が低下して、得られる硬化物
の耐湿性が劣ると言った問題があった。従って、低膨張
係数の硬化物を与え、かつ高い流動性を有し、成形性に
優れた半導体封止用エポキシ樹脂組成物の開発が望まれ
ていた。
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、膨張係数が
低い硬化物を与える上、流動性が高く。
成形時に未充填やワイヤー流れ等の成形不良がほとんど
発生しない成形性に優れた半導体封止用エポキシ樹脂組
成物及びその硬化物を提供することを目的とする。
課 を  するための   び 本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた
結果、エポキシ樹脂と硬化剤と充填剤とを含有してなる
エポキシ樹脂組成物において、充填剤として、平均粒径
が5〜35Mで比表面積が1.4rr?/g以下である
球状シリカを好ましくはかかる球状シリカの含有量が充
填剤全体の50重量%以上となるように配合し、かつ粒
径754以上の粒子の含有量を充填剤全体の1重量%以
下とした充填剤を用いた場合、硬化物の膨張係数を低く
するために充填剤配合量を増やしても組成物の流動性が
低下せず、成形時に未充填やワイヤー流れなどの成形不
良が発生することもほとんどなく、耐湿性の良好な硬化
物が得られること、それ故、低膨張係数の硬化物を与え
ると共に、高い流動性を有し、成形性に優れた半導体封
止用エポキシ樹脂組成物が得られることを知見し、本発
明をなすに至った。
従って1本発明は、エポキシ樹脂と硬化剤と充填剤とを
含有してなるエポキシ樹脂組成物において、充填剤とし
て平均粒径が5〜35声で比表面積が1.4rr?/g
以下である球状シリカを含有すると共に、粒径75P以
上の粒子の含有量が充填剤全体の1重量%以下である充
填剤を使用したことを特徴とする半導体封止用エポキシ
樹脂組成物及びこれを硬化することにより得られる硬化
物を提供する。
以下、本発明につき更に詳述する。
本発明のエポキシ樹脂組成物は、上述したようにエポキ
シ樹脂と硬化剤と充填剤とを主成分として含有する。
ここで、エポキシ樹脂としては、従来から知られている
種々のものを使用することができ、例えばエポキシ化オ
ルソクレゾールノボラック樹脂。
エポキシ化フェノールノボラック樹脂、脂環式エポ掃シ
樹脂、エポキシ化ビスフェノール樹脂、@換又は非置換
のトリフエノールアルカン型エポキシ樹脂や、これらに
ハロゲン原子を導入したエポキシ樹脂等を挙げることが
できる。なお、これらエポキシ樹脂は、その使用に当た
って必ずしも1種類のみの使用に限定されるものではな
く、2種類又はそれ以上を混合して配合してもよい。
また、硬化剤は特に制限されるものではなく、使用する
エポキシ樹脂に応じて適宜選定することができ1例えば
アミン系硬化剤、酸無水物系硬化剤、フェノールノボラ
ック型硬化剤等が挙げられるが、中でもフェノールノボ
ラック型硬化剤が組成物の成形性、耐湿性の面でより望
ましく、好適に使用できる。なお、フェノールノボラッ
ク型硬化剤としては、具体的にフェノールノボラック樹
脂、クレゾールノボラック樹脂等が例示される。
硬化剤の配合量は通常使用される量とすることができ、
フェノールノボラック型硬化剤を用いた場合、好ましく
はエポキシ樹脂中のエポキシ基と硬化剤中のOH基との
比がモル比で1:0.5〜1:1.5となるように配合
する。
なお、本発明では、エポキシ樹脂と硬化剤との反応を促
進させる目的で各種硬化促進剤、例えばイミダゾール類
、三級アミン類、ホスフィン系化合物、シクロアミジン
化合物などを併用することが望ましい。
また更に、本発明では硬化物の応力を低下させる目的で
組成物中にシリコーン系ポリマーを配合してもよい。シ
リコーン系ポリマーを添加すると、硬化物の熱衝撃テス
トにおけるパッケージクラブりの発生を著しく少なくす
ることが可能である。
シリコーン系ポリマーとしては、例えばエポキシ基、ア
ミノ基、カルボキシル基、水酸基、ヒドロシリル基、ビ
ニル基等を有するシリコーンオイル。
シリコーンレジン、シリコーンゴムなどやこれらシリコ
ーンポリマーと有機重合体1例えば置換又は非置換のフ
ェノールノボラック樹脂、エポキシ化フェノールノボラ
ック樹脂などとの共重合体を挙げることができる。
なおごシリコーン系ポリマーの添加量は特に限定されな
いが、通常エポキシ樹脂と硬化剤との合計使用量100
部(重量部、以下同様)に対し1〜50部とすることが
好ましい。
次いで、本発明で用いられる充填剤としては、充填剤全
体における粒径75.以上の粒子の含有量が1%(重量
%、以下同じ)以下、好ましくは0.5%以下であって
、かつ特定の球状シリカを含有するものである。
ここで、球状シリカとしては粒径75Im以上の粒子が
球状シリカ全体の2%以下、好ましくは1%以下であり
、平均粒径が5〜35.、好ましくは8〜32戸である
と共に、比表面積が1.4ポ/g以下、好ましくは1r
rf/g以下であるものを使用する。
なお、充填剤中に粒径75pm以上の粗粒子が1%より
多く存在すると、硬化物のチップ表面へのダメージが大
きくなり、耐湿性に支障をきたす。
また、球状シリカの平均粒径が5−より小さいと、硬化
物のヒートサイクル時の耐クラツク性が悪くなる。一方
、平均粒径が35−を越えると成形時にワイヤーの流れ
を引き起こす、更に、比表面積が1.4m/gより大き
い球状シリカを用いると。
組成物の流動性が著しく低下する。
上記球状シリカは、天然の石英を溶融して得たり、ある
いは精製したクロロシラン、アルコキシシランを加水分
解や熱溶融して得る方法、ゾル−ゲル法などの種々の方
法で得ることができる。
また1本発明では充填剤として上記の特定の球状シリカ
のみを単独で配合してもよいが、上記球状シリカと共に
目的とする組成物の低膨張係数、高流動性を損なわない
範囲で破砕溶融シリカ、比表面積が1 rrr/ gよ
り大きい球状シリカ、ヒユームドシリカ等のその他の無
機質充填剤を併用することができる。この場合、上記球
状シリカの配合割合は全充填剤量の50%以上となるよ
うに配合することが好ましく、配合量が50%に満たな
いと組成物の流動性が低下し、成形性が悪くなる場合が
ある。
なお、無機質充填剤は、その使用に際して予めシランカ
ップリング剤で表面処理した後に使用すると、より一層
耐湿性の高い硬化物を与える組成物を得ることができる
更に、充填剤の配合量は、エポキシ樹脂と硬化剤との合
計量100部に対して250〜700部、特に350〜
500部とすることが好ましい。
本発明の組成物には、更に必要により各種の添加材を添
加することができ、例えばカルナバワックス等のワック
ス類、ステアリン酸等の脂肪酸やその金属塩などの離型
剤(中でも接着性、離型性の面からカルナバワックスが
好適に用いられる)。
有機ゴム系等の可撓性付与剤、カーボンブラック。
コバルトブルー、ベンガラ等の顔料、酸化アンチモン、
ハロゲン化合物等の難燃化剤2表面処理剤(Y−グリシ
ドキシプロビルトリメトキシシラン等)、エポキシシラ
ン、ビニルシラン、はう素化合物、アルキルチタネート
等のカップリング剤、老化防止剤、その他の添加剤の1
種又は2種以上を配合することができる。
なお1本発明のエポキシ樹脂組成物は、その製造に際し
、上述した成分の所定量を均一に撹拌、混合し、予め7
0〜95℃に加熱しであるニーダ−、ロール、エクスト
ルーダーなどで混線、冷却し、粉砕するなどの方法で得
ることができるが、特にミキシングロール、押出機を用
いた溶融混合法が好適に採用される。ここで、成分の配
合順序に特に制限はない。
上述したように、本発明のエポキシ樹脂組成物はIC,
LSI、 トランジスタ、サイリスタ、ダイオード等の
半導体装置の封止用に使用するものであり、プリント回
路板の製造などにも有効に使用できる。
ここで、半導体装置の封止を行なう場合は、従来より採
用されている成形法、例えばトランスファ成形、インジ
ェクション成形、注型法などを採用して行なうことがで
きる。この場合、エポキシ樹脂組成物の成形温度は15
0〜180℃、ポストキュアーは150〜180℃で2
〜16時間行なうことができる。
11匹羞果 本発明の半導体封止用エポキシ樹脂組成物は。
流動性が高く、成形時に未充填やワイヤー流れなどがほ
んど発生しない優れた成形性を有するもので、膨張係数
が低くかつ耐湿特性が良好な硬化物を与える。従って、
IC,LSI、 トランジスタ等の半導体の封止材とし
て微細なパターンやワイヤーの損傷を抑えて耐湿性を向
上させるなどのために有効に使用できる。
以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体的に説明す
るが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。
なお、以下の例において部はいずれも重量部を示す。
〔実施例1〜4.比較例1〜5〕 エポキシ当量200.軟化点65℃のエポキシ化クレゾ
ールノボラック樹脂58部、エポキシ当量280の臭素
化エポキシ化フェノールノボラック樹脂6部、フェノー
ル当量11o、軟化点80℃のフェノールノボラック樹
脂36部、トリフェニルホスフィン0.7部、三酸化ア
ンチモン10部、カルナバワックス1.5部、γ−グリ
シドキシプロビルトリメトキシシラン1.6部、カーボ
ン1部を混合したベースに、γ−グリシドキシプロビル
トリメトキシシラン0.6%で表面処理した第1表に示
すシリカを第2表に示す量で配合し、80℃のミキシン
グロールで5分間溶融混合した後、シート状で取り出し
、これを冷却し粉砕して組成物を得た。
得られた組成物につき、以下の諸試験を行なった。
結果を第2表に併記する。
(イ)スパイラルフロー EMMI規格に準じた金型を使用して175℃。
70kgf/fflの条件で測定した。
(ロ)膨張係数 175℃、2分で成形し、180℃、4時間ポストキュ
アした5X5X5閤の試験片を用い、アグネ(真空理工
社製)を用いて昇温スピード5℃/厘1nで測定した。
(ハ)充填不良 64PIN600■ilのDIPのフレームを用い、1
75℃、 70kgf/cj、プレヒート温度85℃で
成形し、組成物の充填性を測定した。この場合、0.5
部以上の未充填があるものを不良とした。
(ニ)ワイヤー流れ 14x20x2.7 (厚さ)鵬の100PINフラツ
トパツケージのフレームを用い、175℃。
70kgf/d、プレヒート温度85℃で成形した時の
金線の流れを軟X線で測定し、金線流れの状況を観察し
た。その結果、流れの良い場合は0、やや悪い場合はΔ
、悪い場合は×と判定した。
(ホ)耐湿性 最小線幅1.5部m、チップサイズ45−のテストチッ
プを用い、14PIN DIP型半導体装置を用いて評
価した。175℃、2分で成形し、180℃、4時間ポ
ストキュアーし、260℃の半田浴に10秒間浸漬し、
次いで130”Cのプレッシャークンカーに1000時
間放置した後のアルミニウム配線の断線不良率を測定し
た。
第2表の結果より、本発明に係る球状シリカを充填剤と
して配合したエポキシ樹脂組成物(実施例1〜4)は、
硬化物の膨張係数が小さい上、成形時の充填不良やワイ
ヤー流れがほとんどなく、成形性に優れ、耐湿性の良好
な硬化物を与えることが確認された。これらに対し、粒
径75.以上の粒子含有率や平均粒径、比表面積が本発
明範囲外のシリカを配合した組成物(比較例1〜5)は
、成形時の充填不良やワイヤー流れが生じ、硬化物の耐
湿性も悪いものであった。
〔実施例5〜11〕 エポキシ当量198.軟化点60’Cのエポキシ化クレ
ゾールノボラック樹脂100部、エポキシ当量280の
臭素化エポキシ化フェノールノボラック樹脂6部、フェ
ノール当量110.軟化点90℃のフェノールノボラッ
ク樹脂33部、下記式 の化合物60部と下記式 の化合物40部との反応生成物25部、トリフェニルホ
スフィン0.65部、三酸化アンチモン10部、カルナ
バワックス1.2部、γ−グリシドキシプロピルトリメ
トキシシラン1.5部、カーボン1部を混合したベース
に、第3表に示す種類及び量のシリカを配合し、実施例
1と同様に組成物を得た。
組成物の試験結果を第3表に併記する。
零シリカ10:平均粒径20yrx、粒径75.以上0
.1重量%、44〜7571117重量%、12−以下
10重量%、比 表面積0.8イ/gの球状シリカ 木本シリカ11;平均粒径0.5−の球状シリカ第3表
の結果より1本発明に係る球状シリカを充填剤全体の5
0%以上配合した組成物は、硬化物が低膨張係数でかつ
充填剤配合量を増やしても成形時に充填不良やワイヤー
流れがほとんど発生せず、優れた成形性を有し、硬化物
の耐湿性も良好であることがわかった。
出願人  信越化学工業株式会社 代理人  弁理士 小 島 隆 同 学 糸売 補 正 書 (自 発) 6、補正の内容 (1)明細書第18頁第2行目に 1、事件の表示 平成1年特許願第30813号 2、発明の名称 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び硬化物3、補正を
する者 事件との関係 住  所 氏  名

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、エポキシ樹脂と硬化剤と充填剤とを含有してなるエ
    ポキシ樹脂組成物において、充填剤として、平均粒径が
    5〜35μmで比表面積が1.4m^2/g以下である
    球状シリカを含有すると共に、粒径75μm以上の粒子
    の含有量が充填剤全体の1重量%以下である充填剤を使
    用することを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成
    物。 2、請求項1記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物を
    硬化することにより得られる硬化物。
JP1030813A 1989-02-09 1989-02-09 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び硬化物 Pending JPH02209949A (ja)

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US07/476,700 US5137940A (en) 1989-02-09 1990-02-08 Semiconductor encapsulating epoxy resin compositions
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KR1019900001507A KR950005309B1 (ko) 1989-02-09 1990-02-08 반도체 봉지용 에폭시 수지 조성물 및 그 경화물

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