JPH02212735A - 液体物質用のサンプリング装置 - Google Patents

液体物質用のサンプリング装置

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JPH02212735A
JPH02212735A JP1284646A JP28464689A JPH02212735A JP H02212735 A JPH02212735 A JP H02212735A JP 1284646 A JP1284646 A JP 1284646A JP 28464689 A JP28464689 A JP 28464689A JP H02212735 A JPH02212735 A JP H02212735A
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JP
Japan
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adhesive
strip
binder
sheet
capsule
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Application number
JP1284646A
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English (en)
Inventor
Jack W Charbonneau
ジャック ウイリアム シャルボノウ
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3M Co
Original Assignee
Minnesota Mining and Manufacturing Co
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Filing date
Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/015Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
    • A61L9/04Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
    • A61L9/12Apparatus, e.g. holders, therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45DHAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D40/00Casings or accessories specially adapted for storing or handling solid or pasty toiletry or cosmetic substances, e.g. shaving soaps or lipsticks
    • A45D40/0087Casings or accessories specially adapted for storing or handling solid or pasty toiletry or cosmetic substances, e.g. shaving soaps or lipsticks for samples
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M23/00Treatment of fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, characterised by the process
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明の分野 本発明はマイクロカブ廿ル化物費およびマイク[」力ル
ル化物質を含イ」する4ナンプラ一物品に関づる。特k
X、本発明は2枚のシー]・表面間に用意され1.:ス
トリッ/十のマイク[−]カブレル化物質であつC1前
記の2枚のシー1〜間から該スl〜リップを除去すると
苔十のカプセルが破壊され、中に含イ1−されている物
質が放出されるようなマイク「」カプセル化物質に関す
る。
本発明の背狽 封入物質【よ多年にわたー)て広い範囲の商業用途に使
用され″(いる。封入物質の初期の利用には、記録媒体
として使用できる着色物質を含有するカプセルで被覆し
た紙が含まれる。U、S、P、No、 3゜016.3
08には、記録紙上の画像源として11人物質を使用す
る初期の努力の一つが開示され(いる、、U、S、P、
NO3,4,Oり8.434J3よび42、4.04に
は、形像媒体などに使用されろ紙基材十の封入着色物質
適用の他の方法が示さ’Itている。、U、S、P、N
o、3,503,783には、カプセルの表面」−の金
属被覆のために熱、圧力、13よび(または)輻射線の
適用によって破壊されつる、着色物質を中に含むマイク
ロカプセルが小されでいる。これらの破壊司能なマイク
11カプセルは、−態様において基材と光導電性トツゾ
1−i−との間に確保され、系の感光付画像形成ができ
る。
ンイクロカプセルの製造方法には、多種類の方法がある
。これらの異なる15払によつ−C1寸i人の異なる力
!セルの異なる製造方法、カプセルシェルの組成物用の
代召物質、シ]ル内の各種の責なる(幾能物質が提供さ
れる1、これらの各種の方法のl’])1が、lJ、S
、P、Nos、3.516.8J6 : 3゜516.
941 ;3,778,383 :4,087.376
:4,089.802:4.100゜103および4,
251.386並びに英国特許明細lNo5.1,15
6,725:2.041,319および2,048,2
06に示されている。
カプセルシェルの製造には多種類の異なる物質し使用で
きる。シ〕=ル形成用として一般的な物質は、尿素とホ
ルムアルデヒドまたはメラミンとボルムアルデヒドとの
間の重合反応生成物またはジメチロール尿素もしくはメ
チ[1−ル化尿素の七ツマまたは低分子量ポリマーとア
ルデヒドとの重縮合生成物である。多種類のカプセル形
成用物質が、例えば、U、S、I’、Nos、3 、5
16 、846および4゜087.376およびυに、
P4明細廁Nos、2.006.709および2,06
2.570に一開示されている。
これらの引例に示されCいるJ、うに、マイク[]ノツ
プセル化物質の主要用途は、バインダー中におGノるマ
イクロカプセルで被覆された表面の形成である。マイク
ロカプセルは各種の手段によって破壊され、中に含まれ
ている物質を放出する。目で見える像を形成するために
インキのような物理的に観察できる物質の放出に加えて
、臭気を放出づる物質、制菌剤、化学活性物質なとのJ
、うな他の種類の活性物質もこの方法によって供給され
る。
U、S、P、No、4,186.743には、生理用ナ
ブキントの2表面間の感圧接着剤−1−のマイク1コカ
ブセルの利用が開示されでいる。カバー層を除去したと
ぎ、カプセルが破れそして芳香が放出される。
Ll、S、P、No、4,487,801には、2表面
間に芳香を含有するマイクロカプセルを右する非感圧接
着剤層の使用が記載されでいる。2つの表面を分離した
どぎ、接着剤とマイクロカプセルが破れ、芳香を放出す
る。lJ、s、P、No、 4.720.417には、
2種の表面がコート紙表面であるtムノ様な物品が示さ
れCいる。
本発明の要約 試料を含有する少なくとも一つの除去可能なストリップ
を右する芳香サンプラーが提供される。
サンプラーは、間に開口部を右づる2枚のシートかう成
る。開[1部の中にGit、少なくとb一方のシートの
少なくとも一方の内面に分離できるJsうに接着剤によ
って確保されているストリップがある。接着剤の少なく
とも一部(必ずしも全接着剤の必要はない)には、試料
として採取すべき芳香物質を含有する破壊可能なマイク
ロカブヒルが含まれる。シートの間からストリップを引
抜くと剪断力によって接着剤およびその中のカプセルの
若干のものが破れる。ストリップをシートから除去する
と放出された芳香を外に出し、そして、除去した後にス
トリップ上に破れないで残っているカプセルを破ること
によって芳香がさらに放出さることができる。
【図面の簡単な説明】
図面には、サンプリングストリップ12を間に挾んだ上
部シート4および下部シート6を有する芳香サンプリン
グ装置2が示されている。サンプリングストリップは、
2枚のシート4と6との間に存在し、芳香を含有するマ
イクロカプセル(図示していない)を含有する接着剤1
4のパッチによって少なくとも一方のシートに接犯され
ているのが示されている。サンプリングストリップ12
の部分8は使用名が部分8を把み、かつ、2枚のシート
4および6の間からストリップ12を除去できるように
露出している。サンプリング装置2から前記のストリッ
プ12を引抜く力が接着剤バッチ14を破り、そして、
カプセルの同時の破壊によってマイクロカプセル(図示
していない)中の芳香を放出させる。前記のサンプリン
グストリップ12の部分8を露出させるために、シート
4および6の一つ以上に切抜10を用意することもでき
る。その代りとして、前記のサンプリングストリップ1
2の除去のために、穿孔部(図示していない)を前記の
シート4および6の一方または両方に用意することもで
きる。 本、明の゛ な2 本発明は、除去可能なストリップの少なくとも1部に芳
香が保持されている芳香サンプリング装置に関する。除
去可能なストリップは、シートの対向する各面上の接着
剤被覆およびマイクロカプセルが分散されている第2の
接着剤層によって暫定的に確保されている対向する端で
固定されている2枚の別個のシート間または折たたんだ
単一シートの対向する面間に保持されている。一般に可
撓性の紙または高級紙のシートが好ましいが、サテン、
不織布、IMla物(絹、綿またはナイロン)または紙
、ポリマーフィルム、天然または合成繊維または厚紙も
使用できる。コート紙が好ましく、商用の慣用および規
格品でよい。これは一般に、片面または両面に顔料を含
有する樹脂コーティングを有するINシートである。通
常、顔料はシートに白色、骨白色または象牙色を付与す
る。最も一般的には白色を与える顔料が使用される。樹
脂コーティング中に使用されるバインダーは、一般に無
色および(または)透明である。バインダーは、一般に
合成または天然有機ポリマー物質である。白色コート紙
製造用の典型的顔料は、クレー炭酸カルシウム、チタニ
ア、シリカ、酸化亜鉛などのような微細白色顔料である
。典型的パイングーには、ラテックス(例えばスチレン
−ブタジェン、ブタジェン−アクリロニトリルなど)、
フィルム形成ポリマー(例えばポリメチルメタクリレー
ト)および天然樹脂(例えば、カゼイン、アンモニウム
カゼイネート、デンプンなど)が含まれる。コーティン
グは、通常、65〜90重量%の間、好ましくは70〜
80重邑%の顔料および10〜35重量%、好ましくは
20〜30重量%のバインダーから成る。両面被覆を有
する紙は広告業界において好ましい。 市場において一般に見出されるような紙のコーティング
は、製造業者毎におよびOット旬に広く変化する。この
ために先行技術製品の製品においては、剥離力およびカ
プセル破壊の最良のバランスを得るために、各個々の製
造運転毎に組成、被覆重量および被覆条件を調整する必
要がある。発明者等は、1988年6月27出願の同時
係属11.3出願番号211.870において、カプセ
ル含有層を適用する前に原紙に下塗を施すことによって
以前に遭遇した変動を減少できることを見出した。下塗
は、一部カプセル含有層用のキャリアー液体が下にある
紙に浸透する速度および爪合をv制御4る機能を有する
ものと考えられているゎこのことが続いて、乾燥カプセ
ル含有層中のバインダーの右効聞と分布および暦の得ら
れる機械的性質に影響を及ぼJ3、下塗層を形成すると
き(こ使用するポリ7−を、カプセル含有層の適用に使
用される* 1=リア一液体にJ、−)(湿つていると
き【こ力Iセルに対して接着剤どして作用づ−る物質か
ら選ぶことが望ましい4゜ 1’塗閥のポリマーは、カプセル用の液体41−リアー
に溶解または軟化しないため、カプセル含有層において
は別個のバインダーを含e’?Iることが望ましい。こ
のバインダーは従来技術のカプセル被覆系より低い量で
使用できる。 カプセル用の接着剤物質は、カプセルを中に分散させで
イjする接着剤の凝集強さより強い結合をシートの被覆
面に対して形成しなければならない。 紙カバーシートの表面に対する接着強さにり小さい絶対
凝集強さを有する接着剤を有することが一般に望ましい
が、これは必須事項ではない。カプセルが接着剤組成物
中に含まれているときは、接着剤の有効凝集強さは減少
する傾向がある。分離する間、それ自体がシートを損傷
させる接着剤が、低められた有効凝集強さのため本発明
の実施においてカプセルと組合せて使用てゝきる。本発
明に、l−3G−)るカプセルは、活性成分を含イi4
る任意の破壊可能なh′7セルから成ることが(゛きる
。活f1成分は、芳香、医桑用液体、1液型またi;t
 2液型反応系、試験指示桑、忌避剤などでもよい。カ
プセルの引張破壊強さは、接着剤の凝集破壊が少なくと
もカプセル破壊を起こすようでなりればならない。 カプセルの寸法が、本発明の実施による破壊可能4jシ
ート内のカプセルの右−用竹にある役割をイ1’!j−
ることも見出されている。一般に、カブヒル止味重がが
全カプセル重量の80〜90重量%の間のとぎは、カプ
セルは6〜500μの間、好ましくは12〜30μの平
均直径を右づるべぎである。 カプセルが14−・60μの間に平均直径を右すること
が非常に好ましく、そして、カプセルが15〜25μの
間の平均直径を有することが最も好ましい。これらの司
法は、本発明の実施において力プセルの破壊率の制御能
力に驚ろくほど重要な役割を果す。比較的低い正味重量
(70〜80%のような)では、必要な破壊強さを得る
ためにはカプセルは比較的大きくなければならない。大
部分の条件トでの平均カプセル寸法の最も広い範囲は、
約4−200μであろう、、8μのカプセルを使用した
とき、90〜95重が%の正味重鎖が好ましい。8〜3
0μのカプセルが一般に好ましい。 カプセルは全接着剤組成物の20へ・99容司%の間を
形成すべきであり、そして、好ましくCま全組成物容積
の90〜98%の間である。ゼラチンのようなある種の
マイクロカプセルシェルを使用したときは、カプセルは
接着剤組成物の100%もの多くを含むことができる。 絶対剥離力は下塗の重量に依存する傾向があり、カプセ
ルの摺には比較的依存性がない(単位面積当り50重量
%まで)。 2枚の対向づ−る表面は、同じでも賃ってもよい。 第1接着剤は前記の下塗組成物中に存在することができ
、そして前記の第2接着剤はカブヒル組成物中に存在で
さる、第2接着剤はまた、前記の第1接着剤と同じでも
異ってもよい。内接着剤は接着剤組成物の溶剤中に膨r
II竹、軟化性よた(ま可溶性である。溶剤またはキャ
リアー液も、あまり迅速に(例えば1時間未満に)マイ
クロカプセルを溶解させてはならない。第1接着剤はカ
プセル被覆組成物を適用づる前にある程度乾燥させる。 また、接着剤組成物の適用の前に意図的に風乾または炉
乾燥きUる。 溶剤は水または有機溶剤もしくはこれらの混合物でもよ
い。有機溶剤は、バインダーの溶媒和要求事項により極
性または非極性でもよい。 表面の接着は多数の選択方式によって行うことができる
。シートの対向するの両面十の下塗は、中独の接着剤被
覆組成物でもよい。これは、fil下塗が追加の溶剤活
性化なしに(ある程瓜熱活竹化が望ましい)接着剤とし
て作用するように、下塗が完全に乾燥する前、または(
11)  乾燥後、但し、下塗中にお(ブる接着剤用の
活性化溶剤である液体キャリアー媒質を含イj′1jる
マイクロ力ブヒルスラリー被覆組成物を使用して、また
は(il  乾燥後、但し、2種の接着剤(ポリマー)
被覆対向面を接着さゼる」〜分な量の接着剤を含有する
マイクロカプセルスラリー被覆を使用してのいずれかで
対向面間にマイクロカプセルスラリー組成物を適用づる
ことによって行うことができる。感圧接着剤の性能は極
めて非効率、かつ、不良であるためバインダーまたは接
着剤は感圧接着剤であってはならない。 対向面間の接着面積は、非常に容易な手順変更によって
不連続にすることができる。下塗接着剤組成物を不連続
様式に印刷することにより、しかもマイクロカプセルス
ラリー被覆組成物中において任意の有意量の接着剤を使
用しないで(例えばマイクロカプセルスラリーの粘度増
加のためにポリマー増粘剤の使用)、対向面は下塗接着
剤が印刷されている箇所のみで接着される。この態様に
おいてスラリービヒクルは通常、下塗接着剤用の溶剤で
ある。マイクロカプセルはシートの面に軽く粘着してい
るが、対向面の分離によっては破れないであろう。これ
によって芳香の再使用が可能になる。すなわち、シート
を分離した後で、後に残ったマイクロカプセルを引掻く
ことによって破ることができる。 バインダーは水溶性、水膨潤性または有機溶剤可溶性で
もよい。好ましいバインダーは、ポリビニルピロリドン
、ゼラチン、ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロースのような少
なくとも水軟化性バインダーまたは、ポリビニルエーテ
ル、ポリアクリレート、ポリアミド、ポリエステル、ポ
リビニルクロライド、ポリビニリデンクロライド、ボリ
リエン(polylyene )およびこの種の物質の
混合物、ブレンドまたはコポリマーのような有機溶剤可
溶性ポリマーである。 それ自体では少な過ぎて2表面間に接着剤のブリッジを
形成することができないある量のバインダーをカプセル
層被覆組成物中において使用することが本発明において
特に望ましい。このためには、カプセル型組の10重量
%未満、好ましくは7%未満、最も好ましくは5%未満
〜0.2%以上の量で存在するバインダーを使用する必
要がある。比較的高い濃度(例えば80%)のバインダ
ーも使用できるが、好ましい実施は上記の通りである。 マイクロカプセルを含有する接着剤をストリップ上また
はシートの内側面上に被覆する。接着剤はストリップお
よびシート間の唯一のWi@物質でもよい。ストリップ
の一部または全部を芳香含有マイクロカプセルの充填さ
れた接着剤でプレコートし、そしてストリップをシート
間の余地に別の接着剤で接着させることも可能である。 別の接着剤(マイクロカプセルを含有しない)は、マイ
クロカプセル充填接着剤を一部分または完全に、もしく
はこれより大きい区域を覆うこともできる。 第2の接着剤を適用するときに若干のマイクロカプセル
が破れるであろうが、破壊の檄は接着剤および溶剤の浸
透、2種の接着剤の相対的接着強さ、接着剤間の相対的
接着強さ(ストリップおよびシートに対する接着強さに
比較して)、および接着剤によって被覆されている面相
並びに接着剤の厚さのような因子に依存する。 一対のシートの間には1個以上のかようなストリップが
存在できる。カプセルの早期破壊(例えば物理的取扱い
または他の外部処理、包装または輸送)によって空気中
への芳香の放出を防止するための一部としてシートの蒸
気透過度を選択することができる。シートの蒸気透過度
が1.1気圧で4.0g蒸気/7yL2/分未満、好ま
しくは1.0g/m2/分未満の透気度を有するシート
を用意することによって、妨害となり、かつ、不要の芳
香放出を実質的に減少できる。 本発明によって、 (it  取り囲まれた区域を形成する2枚のシートの
2つの対向面、 (ii!  前記の囲まれた区域内のストリップ、fi
i)  液体を含有するマイクロカプセルを含む接着剤
を少なくとも一面士に有づる前記のストリップ、 (M 前記の2つの対向面の少なくとも一方に粘管状に
確保され(゛いる前記のス1−リップを右ジる液体用の
サンプリング装置が提供される。 前記のマイク[,1カプセルは、4〜500μの間の平
均^t$、W、−着剤組成物層の凝集強さが、110記
の接着剤組成物ど前記のシー1〜の被覆W1どの間の接
着強さより小さく、iq記のマイクロカプセルの引張破
壊強さが接着剤組成物の凝集強さより小さく、かつ、前
記のマイクロカブセル含有接着剤組成物層の破壊強さが
;50%相対湿度ぐ少<Kくとも0.5Aンス15.5
線インデー10オンス15.5線インチ未満の間(1,
oy、/αへ・20g/ cm )であることが好まし
い。シート間の破壊強さが2.091axLA上” 1
6 g/ cm未渦の間、最も好ましくは2.5g/α
以」−〜10fl/art未満の間が好ましい。この周
囲条件(イなわら、23℃および50%相対湿度)での
最小強麿は、取扱の間に受ける力によってシートが離れ
て落ちるのを防ぐために必要である。この問題は]−1
〜紙が使用されているN誌差込みにJ3いてしばしば起
こる。破断強ざの最高限界は、接着剤およびカブセルが
破れる前に紙が引裂かれる(繊維引抜さまたは繊維破断
と呼ばれる)のを防止づるのに必要である1、これによ
つ(、カプセルからの液体の放出が防1にされるで゛あ
ろう。これらの剥離力は、1806剥離力が測定できる
ようにトップシート(ストリップ)を折返し゛(−ベー
スシーl−から引き離づ−ことによつ−C測定−(゛き
る剥離力によつ−C記述Cさる1、実際の使用にd3い
C1接着剤はザンゾシース[・リップを弓1き(友くこ
と(こよ−)て得られる剪断力によっ“(破壊される。 剥離力は慣用的に測定される性質(゛あり、かつ、本発
明の実施において、剪断力に関連があるため、剥離力の
測定から剪断力を正確に予想で・きることが見出されて
いる。 本発明においで使用する剪断力は、U、S、P、NO3
,4。 487.801J5よび4.720.4.17に記載さ
れているような、シー1−を引a Ifφのに要4る剥
離力の1/4を必要とづる傾向がある。本発明の描込も
、ス1〜リップが2枚の保護シー1〜間に挟まれでいる
ので9期の分離を防止づ゛るのに役立っている3、 また、種々の周囲条件の影響に耐えるM4造を有するこ
とが望ましい。非被覆紙素材上で現在使用されでいるあ
る種の生成物は、周囲条件下では機能を果すが温度およ
び湿度が変化するに伴い、輸送中または貯蔵の際に破損
する。これらの若干の組成物が標準条件(23℃お」:
び50%R,H,)でも破損するものと仮定ずれば、こ
れらは26.5℃および80%RH1または乾燥条件の
ようなさらに苛酷な条(41ζではさらに容易に破損す
るであろう。例えば、ある種のバインダーまたはカプセ
ルは、冬期の間加熱された倉庫内での貯蔵によって脱水
され、脆くなるため簡単な取扱でもこれらを破壊するで
あろう。雑誌の使用前に差込み内の種種の臭気が全部放
出され購入者から苦情が持込まれる6M誌全体が個々の
香気のはつきりしたサンプルを提供できず、多くの臭気
の強い複合臭を有するJ:うになり勝である。従って、
49℃および10%未満のR,Hぐ72時間貯蔵後に、
0.5’J / cs以上の破壊強さを有することが望
ましい。 この試験は炉中に貯蔵し、物品が室温に4Cるまで中(
r (例えば密封バッグまたはジャー〉(パ取出し、次
いで破壊強さを測定層る。これらの条件下では破壊強さ
は少なくとも1.0〜2.0!?/(:Ill、最も好
ましくは少なくとも2゜5 ’i / cmであるのが
好ましい。この物品は23℃および50%R,+1で0
.5〜20 ’j / ctrrの間の破壊強さを示さ
な〔Jればならない。 これらの条件を満了させ−ることができる多数の方法が
見出されている。カブヒル含イj−被覆組成物中におけ
る粘度−147剤の使用によって比較的均一・かつ、繊
維の引抜が始まる前に破れる被覆が得られる。接着剤層
のバインダーとは異なり、がっ、溶液を形成したりまた
は接着剤層のバインダーと化学的に結合しないポリマー
を含有するコート紙トの追加の被覆によって本発明によ
る有用な物品が得られる。比較的大きい寸法のカプセル
の使用は、接着剤組成物の凝集強さを弱くし、繊維の引
抜を妨害する傾向がある。これらの比較的大ぎい寸法の
カプセルくずなわち、30uJJ、上〜500μ未満)
と組合せた感湿性でないカプセルの使用によって有用な
接着剤層が得られる。非増粘性粒状充填剤の添加の場合
のように、比較的高いカプセル:バインダー比は、接着
剤の凝集強さを低下さぜる。11.s、P、No、 4
 、720 、417に記載されている粘度上昇剤は、
本発明の被覆に有用であることが見出されている。 無機充填剤は好ましいようである。増粘剤は接着剤混合
物の乾燥重量割合で0.25〜12重間%、好ましくは
5〜12重量%の量で必要であることが見出されている
。本発明による乾燥接着剤層中における物質の重量割合
は、一般に:マイクロカプセル    80〜100%
接着剤         20−0% 粘度上昇剤       0.0〜10%である。 スラリー組成物は、98%カプセルおよび2%非カプセ
ル固形分〜10%カプセルおよび90%非カプセル固形
分と変化でき、非カプセル固形分中に0〜50%のバイ
ンダーが存在する。典型的配合は、10〜50%カプセ
ル、0.1〜2%粘粘土3剤および48〜89.9%の
水である。 これらの物品の製造において被覆紙を使用することがで
きることはこれらの物質が商業における標準の印刷媒質
であるために重要である。これらの紙は本発明の放出可
能な物質と組合せて最高品質の印刷が可能である。 本発明の実施において、要求される機能、接着性および
凝集性が満足される限りにおいて、接着剤バインダーの
性質および組成は必須事項ではない。接着剤は感圧性、
水性、溶剤型または熱活性型でもよい。非感圧接着剤の
単層が好ましい。カプセル破壊後にはシートを再接着さ
せる必要がない、従って感圧機能は必要ではない。 下塗層および接着剤(マイクロカプセルを含む)は、連
続または不連続模様のいずれかで2枚のシート間に適用
できる。ストリップの分離および除去が容易に開始でき
る区域を用意するためにシートの少なくとも一つの外端
の少なくとも若干の部分を接着させないで残すことが通
常望ましい。 単一シー1〜を折たたんで一端に沿って結合させた2つ
の対向する面を形成することができる。接着剤は折目に
隣接する内側域に適用できる。 ストリップのカプセル含有接着剤被覆部分が。 シートの表面積の5〜100%から成ることが好ましい
。好ましい構造においては、10〜95%の接着剤範囲
が使用され、95%限界液体のないつかむ区域となる。 ポリウレタン、ポリアクリレート、ポリビニル樹脂(例
えばポリビニルアルコール、ポリビニルクロライドのよ
うな)、ポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン、
デンプン、アラビアゴム、ゼラチンなどを含む、但しこ
れに限定されない任意の部類の接着剤が本発明の実施に
おいて容易に使用できる。これらの物質は、個々の物質
の溶解度に応じて水または有機溶剤のいずれかから適用
できる。下塗接着剤上に被覆する前のカプセルの洗浄は
、低分子量および未反応物質の除去によってそれらの性
質に比較的良好な一貫性が得られる。 実際に、本発明を最良に実施するためには、物品内のあ
る種の性質が、使用される物質の各々に対して相対的値
を有することが望ましい。シー(〜物質の凝集強さは、
下塗バインダー、シートおよびストリップ間の接着剤の
剪断強さより大ぎくなければならない。シートに対する
下塗バインダーの接着強さは、バインダーの凝集強さよ
り大きくなくてはならない。下塗層のカプセル層中に存
在する任意のバインダーとの凝集強さは、カプセルの引
張破断限界以上でなくてはならない。 前記したように、カプセルの寸法は本発明の実施に重要
な影響を及ぼす。8μ未満のカプセルを使用すると、カ
プセルの破壊が少なく、物質の有用、かつ、有効な放出
が妨げられる。100μ以上であると、粒子が大きすぎ
るためシートの取扱および製造方法に別の注意が必要に
なる。、さらに、大きい寸法の粒子を使用した場合には
、カプセルと接触している物質の接着および凝集性に対
する影響が増加するためにシートを分離する際の破裂の
制御が極めて困難になる。本発明の実施において、8〜
70および25〜60μの好ましい範囲が重要である。 これらの範囲内では、カプセルの50%以上の破壊が可
能である。ト塗と接触しCいるカプセルの80%以上の
破壊が、これらの範囲内で本発明の実施においてしばし
ば到成できる。 カプセルには多種類の活性物質を含まゼることができる
。着色剤はシートの分離にJ:っで一般に明瞭な像が得
られず均一な着色を生成するので着色剤は含有させる物
質のうちで最も6用性が少<iい。成分のうちで最も好
ましい種類は芳香物質(精油および香料)または他の表
面をふくまたは他の表面に移される、化学的に活性な蒸
気または液体を供給する物質(例えば、制菌剤または脱
臭剤のようtK)であろう。これらは着色していてもい
なくてもよい。例えば、漏出を検出するだめの気相物質
と反応する物質をカプセル内に用意することによって薬
品蒸気の存在を検出するための試験用キットを製造(る
ことができる。サンプラーストリップを除去することに
よって、カプセルを破壊し、試験物質の蒸気を外に出し
、空気とのまたはシート上での着色反応によって容易に
観察できる。カブむル含有接着剤を右するシートの側に
は、接着剤の下または接着剤の隣接部に印刷しであるの
が好ましい。 本発明の上記並びに他の特徴を次の実施例に示す。 大J1引ユ U、S、P、No、 3.516.941)実施例20
(1’)方法によって製造した尿素ボルムアルデヒド樹
11Ft中にバラの芳香を有する油を封入した。カプセ
ルは約25μの平均直径および85Φ1廿%の概粋正味
重間(油:全カプセル重量比)を有した。 次いぐ、次の1−フインク配合物を製造しIこ。 下  塗 び Airvol 205 (ポリどニルアルコール)  
200.00ト(、、01133,33 Syloid 244 (増粘剤)         
17.39ポリビニルアルコールを水中に分散させ、次
いr 180 ”I= (79°C)で30分間加熱し
、PVAを溶解さゼた。次いで混合物を室温まで冷却し
、増粘剤を側合した。 カプセルスラリー 98.3%カプセル   1000.00 2500.
001゜7%にIucel ”HHF (ヒドロキシメチル セルロースニスデル ポリマー)         17.29  864.
50101i’、29  3364.50 リボン裁断能力を備えたM −、−100ヒートしット
ウエブオフセッi〜印刷機で次のような新規のホルン−
)−(forIllat>を製造した。第1炉の前で0
120  lbs/1300ft2 (8,3g/m2
)の被覆重量で■塗を適用した。インキ−の乾燥には同
じ炉を使用した。下塗はフAルマートのリボン部分にの
み0.25inch(0,64CII+>幅で適用した
。スラリーを3. Olbs/13001”t2(12
5g/m2)の被覆型1で乾燥五塗のすじ上にQ、5i
nch(1,27/JI)幅のすしに適用した。 このリボンをスリットし、そしく、この単位を折た/j
んだとぎ新しいホルマートが得られるように重ねた。 fil  70 1bs(31,8都)C2S原紙また
は別のウェアオフセット原紙、 (ii)  3゜0lbs、/1300t’t2(12
5&/TrL2ンの被1重IF0.5inch(1,2
7art>幅のすじとして被覆した破れて芳香を出すス
ラリすしの幅および被覆重量は所望の芳香量が得られる
ように変更できる。 fii)  下塗は0.25inch(0,64cR)
幅のすじおよび0.20fbs、/1300(t2 (
8,3g/TfL2)の被覆型がで被覆した。覆しの幅
および被覆重量は、所望の機械的接着強さおよび芳香量
が得られるように変更できる。下塗のすし上に芳香のず
じを半分だけ被覆しただ1ノであることに注目されたい
。このことによって、皮膚上に試料を採ったとぎは未接
着芳香すじを完全に除去できる。 (M  リボンを保持するポケットの形成には針状接着
剤を使用した。 M  カバーシート上の打抜によってリボン除去のため
に容易にリボンに近ずくことができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)(a)取り囲まれた区域を形成する2枚のシート
    、及び (b)該取り囲まれた区域内の少なくとも一部に存在す
    る除去可能なストリップから成り、 (c)該ストリップが少なくともその一表面の少なくと
    も若干の部分上に液体を含有するマイクロカプセルとバ
    インダー物質とを有し、 (d)該ストリップが前記の取り囲まれた区域内の少な
    くとも一方のシートに接着剤によって固定されている ことを特徴とする液体物質用のサンプリング装置。 (2)前記のストリップが、液体を中に含むマイクロカ
    プセルを含有する接着剤によって少なくとも一部分が前
    記の少なくとも一方のシートに粘着状に確保されている
    請求項1の装置。 (3)前記のストリップが、液体を中に含むマイクロカ
    プセルを含有する接着剤によつてのみ前記の少なくとも
    一方のシートに粘着状に確保されている請求項1の装置
    。 (4)前記のストリップが前記の少なくとも一方のシー
    トおよび前記の少なくとも一方のシート上の穿孔区域の
    両者によって粘着状に確保されている請求項1、2また
    は3の装置。 (5)前記のマイクロカプセルとバインダーとの中にお
    ける前記のバインダーが、該マイクロカプセルとバイン
    ダーとの10重量%未満で存在する請求項1、2または
    3の装置。(6)前記のストリップを前記の少なくとも
    一方のシートに接着させるため、該ストリップ上に第二
    のバインダーが存在する請求項1、2または3の装置。 (7)前記の第二バインダーが、前記のバインダーとマ
    イクロカプセルとの中における前記のバインダーと同じ
    物質である請求項6の装置。 (8)前記の第二バインダーが、前記のバインダーとマ
    イクロカプセルとの中における前記のバインダーと異な
    る物質である請求項6の装置。 (9)前記のシートの少なくとも一方が、両面被覆紙で
    ある請求項1、2または3の装置。 (10)前記の液体が揮発性香料から成る請求項1、2
    または3の装置。
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