JPH0221564A - 酸化バナジウム誘導体を用いた熱電池カソード用化合物の製造方法 - Google Patents

酸化バナジウム誘導体を用いた熱電池カソード用化合物の製造方法

Info

Publication number
JPH0221564A
JPH0221564A JP1131226A JP13122689A JPH0221564A JP H0221564 A JPH0221564 A JP H0221564A JP 1131226 A JP1131226 A JP 1131226A JP 13122689 A JP13122689 A JP 13122689A JP H0221564 A JPH0221564 A JP H0221564A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mixture
inclusive
lithium
manufacturing
licl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP1131226A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0740486B2 (ja
Inventor
Jean-Pierre Buchel
ジヤン―ピエール・ビコシエル
Gilles Crepy
ジル・クレピ
Veronique Danel
ベロニク・ダネル
Guibert Anne De
アンヌ・ドウ・ギベール
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SAFT Societe des Accumulateurs Fixes et de Traction SA
Original Assignee
SAFT Societe des Accumulateurs Fixes et de Traction SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SAFT Societe des Accumulateurs Fixes et de Traction SA filed Critical SAFT Societe des Accumulateurs Fixes et de Traction SA
Publication of JPH0221564A publication Critical patent/JPH0221564A/ja
Publication of JPH0740486B2 publication Critical patent/JPH0740486B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/06—Electrodes for primary cells
    • H01M4/08—Processes of manufacture
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/30—Deferred-action cells
    • H01M6/36—Deferred-action cells containing electrolyte and made operational by physical means, e.g. thermal cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/06—Electrodes for primary cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/483—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0048—Molten electrolytes used at high temperature
    • H01M2300/0054—Halogenides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Primary Cells (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、酸化バナジウム誘導体を用いた熱電池カソー
ド用化合物の製造方法に係る。
酸化バナジウム、特に五酸化バナジウムは熱電池のカソ
ード活物質として直接使用することはできない。その１
つの理由は導電性がよくないからであり、いま１つの理
由は溶融塩化物媒体中で反応性を示すからである。
当業者にとっては、前記材料を黒鉛またはカーボンブラ
ックのごとき導電体と混合することによってカソードの
導電率を改良できることは明白であるかに考えられた。
しかしなから、■２０．とカーボンブラックとを混合し
この化合物を熱電池用カソードとして使用してみると、
得られた混合物は不安定であり極めて低い導電率を示す
。蓄電池においてはこのような結果が常に複数の電位放
電プラトーとして現れる。更に、導電率を改良し得るに
十分な量の黒鉛またはカーボンブラックを含有する混合
物は常にペレット化が極めて難しい。
熱電池のカソード材料として使用される適当な酸化バナ
ジウム誘導体の別の製造方法も提案された。
特に米国特許第４，３１５，９０５号は、還元性または
中性の気体雰囲気（水素を添加した窒素またはヘリウム
）中で酸化バナジウムを加熱することによってカソード
材料またはカソード被覆材料として使用できる導電性材
料を製造する方法を提案している。この方法では、■６
０．３とＶ２Ｏ．の未同定の誘導体とを含有する混合物
が得られる。しかしなからこの化合物の使用例は全く記
載されていない。
１９８４年１１月６日の欧州特許ＢＥ−＾−１４５，２
６１は、化合物”／６０＋ｆｆ−（Ｏ≦×≦０．５）、
ＶＯ，、、（０≦２≦０．０５）、ＬｉｙＶｚＯｉ（０
，８８≦ｙ≦１）、ＬＯｙ及びＬｉＶｓＯｓノグループ
から選択された１種類以上のカソード材料の使用を提案
している。
しかしなから、上記の化合物は熱電池のカソード材料と
して使用するには適当でない。特に、該特許の放電例で
示すように、該化合物は安定な放電電圧を示さない、使
用化合物にかかわりなく、放電曲線は急勾配及び多数プ
ラトーを示す。更に、導電体と適正量の電解質とを含む
最終カソード混合物を製造するために複数の処理段階を
連続して行なう必要があり、製造時間に約８時間から数
日を要するため、製造方法の採算が合わない。
本発明の目的は、熱電池のカソード材料として使用でき
安定な放電電圧を示す酸化バナジウム誘導体を用いた化
合物の容易な製造方法を提供することである。
本発明の目的は、 五酸化バナジウムＶ２Ｏ５とＶ２Ｏ５の３〜２０重量％
（両端値を含む）のカーボンとＶ２Ｏ．の１５〜５０重
量％（両端値を含む）のアルカリ金属ハロゲン化物の混
合物とを合わせて粉末混合物を調製し、 前記ハロゲン化物の混合物の溶融温度より高温で３６５
℃〜６５０℃（両端値を含む）の範囲の温度で１５分間
〜２時開く両端値を含む）熱処理することを特徴とする
酸化バナジウム誘導体を用いた熱電池カソード材料用化
合物の製造方法によって達成される。
好ましくは、 一前記カーボンが、カーボンブラック、アセチレンブラ
ックまたはベンゼンブラックのごときガスブラックであ
る、 一前記アルカリ金属ハロゲン化物の混き物が、共晶Ｌｉ
Ｃｐ−ＫＣｌと、５０〜８０モル％のＬｉＣｆを含有す
るＬｉＣｌ−ＫＣｆ混合物と、ＬｉＣＮ−ＬｉＢｒ−Ｌ
ｉＦ及びＬｉＣｌ−ＬｌＢｒＫＢｒのごとき三元混合物
とから選択されたハロゲン化リチウムとハロゲン化カリ
ウムとの混合物である、 前記カーボンの割きがＶ２Ｏ．の５〜１０重量％（両端
値を含む）である、 前記アルカリ金属ハロゲン化物の混合物の割合がＶ２Ｏ
．の３０〜４５重量％（両端値を含む）である、前記熱
処理温度が４１０℃〜５５０℃（両端値を含む）の範囲
であり、前記熱処理時間が１７２〜１時間（両端値を含
む）の範囲である。
得られた化合物を冷却し、粒度１００μ未満に粉砕し、
カソード用にペレット化する。
本発明の別の目的は、前記のごときカソードと、リチウ
ムアノードまたはりチウム−アルミニウム、リチウム−
ケイ素及びリチウム−ホウ素から成る化合物グループか
ら選択されたリチウム合金アノードと、粘結剤と前記ア
ルカリ金属ハロゲン化物の混合物とから成る電解質とを
含む熱電池を提供することである。
粘結剤はＳｉＯ□、ＭｇＯ及びＡｌ２Ｏ３から成るグル
ープから選択される。
意外にも、五酸化バナジウムとアルカリ金属ハロゲン化
物の混合物とを溶融させる処理中に、得られる混合物の
構造に対してガスカーボンブラックが極めて重要な効果
を与えると考えられる。その理由は、高温熱処理中に形
成される表面炭素−酸素結合がその後の電子の移行を容
易にするからである。
熱処理中にＶ２Ｏ５とカーボンとアルカリ金属ハロゲン
化物の混合物とを合わせた混合物は制御可能で再現可能
な分解を生起する。該分解中にカーボンはまた、触媒作
用も果たす。
本発明方法によれば、熱電池カソードとして使用するた
めに十分に適した特性をもつ複合化合物が得られる。即
ち、 該複合化合物は熱電池に使用される動作温度範囲で安定
である。
定電流放電中にリチウム電極に対して安定な単一放電プ
ラド−が１つだけ得られる。該放電プラトーは＋２．５
■に存在する。
−薄いペレットの製造に極めて適している。
本発明の別の特徴及び利点は非限定具体例に基づく以下
の記載より明らかにされるであろう。
第１具体例におイテハ、１００ｙノ粉末Ｖ２Ｏ．と５０
ｇの共晶ＬｉＣｌ−ＫＣｊ！と１０ｇのアセチレンブラ
ックとを１時間子分に混合する。該混合物をオーブンに
入れアルゴンのごとき中性雰囲気下に５５０℃で３０分
間加熱する。
得られた組成物Ａを乾燥雰囲気下に冷却し粒度１００μ
未満に粉砕する。
次に、ペレット化によって厚さ０．４ｍｍのカソードＡ
を形成する。カソードＡと、５ｉ０２のごとき粘結剤を
添加した共晶ＬｉＣｆ−Ｋ（Ｊから成る電解質と、リチ
ウムアルミニウムＬｉＡ１合金のアノライトとを含むカ
ップルを形成する。
縦軸に電圧■（ボルト）、横軸に時間ｔ（秒）を示す第
１図のグラフは、温度４５０℃で電流密度ｉｏｏｍ＾／
ｅｌｌ＋２の前記カップルの放電曲線Ａを示す。２．１
５ボルトに電圧プラトーが観察される。
第１図のグラフはまた、欧州特許出願ＢＥ−＾−１４５
゜２６１に記載の方法に従って製造された従来技術のカ
ソードを用いた全く同じ条件下の放電曲線Ｂを示す、該
カソードはｖ０２とγ−ＬｉＶ２Ｏ５との混合物を出発
材料として製造される。これらのグラフより本発明組成
物の利点が極めて明らかである。
上記の第１実施例と同じ出発材料を同じ割きで使用し熱
処理を変更して別の組成物を製造した。
表Ｉは各処理におけるカップルの初期電圧Ｖ。（ボルト
）、プラトー電圧■（ボルト）、停止電圧２．ＯＶのカ
ップルの容量Ｃ（ｍＡｈ）及び出力効率Ｒｔ（％）を示
す。
最適条件は温度４１０℃〜５５０℃の範囲及び処理時間
３０分間〜１時間（両端値を含む）の範囲である。
表Ｉ ＊ＲｔはＩＦに対する計算値 実施例２においては５００Ｉ？の■２０．と２５０ｇの
電解質と２５．のアセチレンブラックとを前記同様に混
合する。この混合物を中性雰囲気下に４１０℃で１時間
加熱する。得られた組成物を粉砕しペレット化してカソ
ードＣを形成する。
該カソードと、粘結剤Ａｌ２Ｏ．を加えた電解質ＬｉＣ
ｌ−ＫＣｌのペレットと、リチウム−ホウ素合金の薄層
から形成されたアノードとの積層体を一定電流密度１０
０ｍ＾／ｃ−２で４５０℃で放電する。対応する曲線Ｃ
を第２図に示す、２．５Ｖに電圧プラトーが観察される
。
次に、上記と同じ方法で製造された素電池を使用して電
池を製造する。実施例１と同じカソード材料を用いる。
を解質ペレットは、８５％の共晶ＬｉＣｆ−にＣ１と１
５％の５ｉＯｚとを含有する。アノライトペレットは９
０％のＬｉＡ１合金と１０％の共晶ＬｉＣｌ−ＫＣｌと
を含有する。
この種の電池の構造は、Ｊ、　ＤｏｕｇＩａｓｓ　Ｂｒ
１ｓｃｏｅ、Ｄａｎｉｅｌ　Ｇｌｅｎ、５ＡＦＴ　Ａｍ
ｅｒｉｃａ　Ｉｎｃ、による’Ｐｒｏｃｅｅ−ｄｉｎｇ
ｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　３２ｎｄ　Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎ
ａｌ　Ｐｏｗｅｒ　ＳｏｕｒｃｅｓＳｙｍｐｏｓｉｕｍ
、　Ｅｌｅｅｔｒｃｃｈｅｗｉｃａｌ　５ｏｅｉｅｔｙ
　Ｉｎｃ、、１９８６゜６８６頁以後」に記載されてい
る。
本発明の電池を６００ｍ＾／Ｑｍ２で２秒の周期電流パ
ルスを用い室温において電流密度２２０℃八／ｃｍ”で
放電させたく第３図の曲線Ｆ参照）。かかる放電速度で
は、放電４５秒後の電圧は２７Ｖである（高速インパル
ス中は ２５Ｖ）、従来のカソード材料ＦｅＳ２を使用しその他
の点ですべて同様に製造した電池は、同じ放電条件下で
放電電流密度２００ｍ＾／ｃ１２で放電電圧２２．２Ｖ
、６００１＾／ｃｍ２で２０．２Ｖであった（第３図の
曲線Ｅ参照）。
勿論本発明は記載の具体例に限定されない。
【図面の簡単な説明】
第１図は従来技術のカソードの放電曲線及び本発明方法
で製造されたカソードの放電曲線のグラフ、第２図は本
発明方法で製造されたカソードの変形具体例の放電曲線
のグラフ、第３図は本発明の熱電池を素電池として含む
電池及び従来技術の素電池を含む′こ池の放電曲線のグ
ラフである。

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）−五酸化バナジウムＶ＿２Ｏ＿５とＶ＿２Ｏ＿５
    の３〜２０重量％（両端値を含む）のカーボンとＶ＿２
    Ｏ＿５の１５〜５０重量％（両端値を含む）のアルカリ
    金属ハロゲン化物の混合物とを合わせて粉末混合物を調
    製し、−前記ハロゲン化物の混合物の溶融温度より高温
    で３６５℃〜６５０℃（両端値を含む）の範囲の温度で
    １５分間〜２時間（両端値を含む）熱処理することを特
    徴とする酸化バナジウム誘導体を用いた熱電池カソード
    材料用化合物の製造方法。
  2. （２）前記カーボンが、カーボンブラック、アセチレン
    ブラックまたはベンゼンブラックのごときガスブラック
    であることを特徴とする請求項１に記載の製造方法。
  3. （３）前記アルカリ金属ハロゲン化物の混合物が、共晶
    ＬｉＣｌ−ＫＣｌと、５０〜８０モル％のＬｉＣｌを含
    有するＬｉＣｌ−ＫＣｌ混合物と、三元混合物ＬｉＣｌ
    −ＬｉＢｒ−ＬｉＦ及びＬｉＣｌ−ＬｉＢｒ−ＫＢｒと
    から選択されたハロゲン化リチウムとハロゲン化カリウ
    ムとの混合物であることを特徴とする請求項１に記載の
    製造方法。
  4. （４）前記カーボンの割合がＶ＿２Ｏ＿５の５〜１０重
    量％（両端値を含む）であることを特徴とする請求項１
    から３のいずれか一項に記載の製造方法。
  5. （５）前記アルカリ金属ハロゲン化物の混合物の割合が
    Ｖ＿２Ｏ＿５の３０〜４５重量％（両端値を含む）であ
    ることを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記
    載の製造方法。
  6. （６）前記処理温度が４１０℃〜５５０℃（両端値を含
    む）の範囲であることを特徴とする請求項１から５のい
    ずれか一項に記載の製造方法。
  7. （７）前記熱処理時間が１／２〜１時間（両端値を含む
    ）の範囲であることを特徴とする請求項６に記載の製造
    方法。
  8. （８）請求項１から７のいずれか一項に記載の方法で得
    られた化合物を冷却し、粒度１００μ未満に粉砕し、ペ
    レット化することを特徴とする熱電池用カソードの製造
    方法。
  9. （９）請求項８に記載のカソードと、リチウムアノード
    またはリチウム−アルミニウム、リチウム−ケイ素及び
    リチウム−ホウ素の化合物から成るグループから選択さ
    れたリチウム合金アノードと、粘結剤と前記アルカリ金
    属ハロゲン化物の混合物とから成る電解質とを含むこと
    を特徴とする熱電池。
  10. （１０）粘結剤がＳｉＯ＿２、ＭｇＯまたはＡｌ＿２Ｏ
    ＿３であることを特徴とする請求項９に記載の熱電池。
JP1131226A 1988-05-25 1989-05-24 酸化バナジウム誘導体を用いた熱電池カソード用化合物の製造方法 Expired - Fee Related JPH0740486B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8806945 1988-05-25
FR8806945A FR2631955B1 (fr) 1988-05-25 1988-05-25 Procede de preparation d'un compose a base de derive d'oxyde de vanadium pour cathode de pile thermique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0221564A true JPH0221564A (ja) 1990-01-24
JPH0740486B2 JPH0740486B2 (ja) 1995-05-01

Family

ID=9366591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1131226A Expired - Fee Related JPH0740486B2 (ja) 1988-05-25 1989-05-24 酸化バナジウム誘導体を用いた熱電池カソード用化合物の製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4952467A (ja)
EP (1) EP0343586B1 (ja)
JP (1) JPH0740486B2 (ja)
KR (1) KR970009417B1 (ja)
DE (1) DE68905665T2 (ja)
FR (1) FR2631955B1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5902361B1 (ja) * 2014-11-26 2016-04-13 新日本電工株式会社 二酸化バナジウム系蓄熱材料の製造方法
WO2016084441A1 (ja) * 2014-11-26 2016-06-02 新日本電工株式会社 二酸化バナジウム系蓄熱材料の製造方法
WO2020026806A1 (ja) * 2018-07-31 2020-02-06 日本化学工業株式会社 二酸化バナジウムの製造方法

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5114432A (en) * 1990-08-01 1992-05-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Electrode for use in a high temperature rechargeable molten salt battery and method of making said electrode
US5512214A (en) * 1993-03-30 1996-04-30 Koksbang; Rene Lithium battery electrode compositions
US5419890A (en) * 1994-01-19 1995-05-30 Valence Technology, Inc. Use of organic solvents in the synthesis of V6 O13+x [0<x≦2]
US5482697A (en) * 1994-01-19 1996-01-09 Valence Technology, Inc. Method of making V6 O13+x [0<X≦2.0]
US6358307B1 (en) * 1995-11-03 2002-03-19 Les Peintures Jefco Vanadium dioxide microparticles, method for preparing same, and use thereof, in particular for surface coating
US6136476A (en) * 1999-01-29 2000-10-24 Hydro-Quebec Corporation Methods for making lithium vanadium oxide electrode materials
US7776478B2 (en) 2005-07-15 2010-08-17 Cymbet Corporation Thin-film batteries with polymer and LiPON electrolyte layers and method
JP2009502011A (ja) 2005-07-15 2009-01-22 シンベット・コーポレイション 軟質および硬質電解質層付き薄膜電池および方法
US11996517B2 (en) 2011-06-29 2024-05-28 Space Charge, LLC Electrochemical energy storage devices
US10658705B2 (en) 2018-03-07 2020-05-19 Space Charge, LLC Thin-film solid-state energy storage devices
US9853325B2 (en) 2011-06-29 2017-12-26 Space Charge, LLC Rugged, gel-free, lithium-free, high energy density solid-state electrochemical energy storage devices
US10601074B2 (en) 2011-06-29 2020-03-24 Space Charge, LLC Rugged, gel-free, lithium-free, high energy density solid-state electrochemical energy storage devices
US11527774B2 (en) 2011-06-29 2022-12-13 Space Charge, LLC Electrochemical energy storage devices

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE145261C (ja) *
US3311503A (en) * 1954-01-27 1967-03-28 Nat Union Electric Corp Thermal cell containing v2o5 depolarizing agent and method of making the same
US3258365A (en) * 1962-06-20 1966-06-28 Union Carbide Corp Cathode-depolarizers for high temperature electrochemical devices
US3444000A (en) * 1966-03-29 1969-05-13 Monsanto Res Corp Method of operating fuel cell with a tape feed carrying the reaction components of a thermal cell
US3470027A (en) * 1967-04-20 1969-09-30 Nat Union Electric Corp Thermal cell
US3725132A (en) * 1970-09-14 1973-04-03 Catalyst Research Corp Solid state thermally active battery
GB8329701D0 (en) * 1983-11-07 1983-12-07 Secr Defence Electrochemical cell structures

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5902361B1 (ja) * 2014-11-26 2016-04-13 新日本電工株式会社 二酸化バナジウム系蓄熱材料の製造方法
WO2016084441A1 (ja) * 2014-11-26 2016-06-02 新日本電工株式会社 二酸化バナジウム系蓄熱材料の製造方法
WO2020026806A1 (ja) * 2018-07-31 2020-02-06 日本化学工業株式会社 二酸化バナジウムの製造方法
JPWO2020026806A1 (ja) * 2018-07-31 2021-08-05 日本化学工業株式会社 二酸化バナジウムの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP0343586B1 (fr) 1993-03-31
DE68905665T2 (de) 1993-07-15
JPH0740486B2 (ja) 1995-05-01
US4952467A (en) 1990-08-28
EP0343586A1 (fr) 1989-11-29
FR2631955B1 (fr) 1990-08-10
KR970009417B1 (ko) 1997-06-13
FR2631955A1 (fr) 1989-12-01
KR890017202A (ko) 1989-12-15
DE68905665D1 (de) 1993-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0221564A (ja) 酸化バナジウム誘導体を用いた熱電池カソード用化合物の製造方法
JP7288059B2 (ja) シリコン酸素複合負極材料、その調製方法及びリチウムイオン電池
JP3047225B2 (ja) ガラス−高分子複合電解質及びその製造方法及び電池
EP4123754A1 (en) Positive electrode material, and battery
US3957532A (en) Method of preparing an electrode material of lithium-aluminum alloy
JP3164583B2 (ja) 高容量Ｌｉ▲下ｘ▼Ｍｎ▲下２▼Ｏ▲下４▼二次電池電極化合物の合成法
US5498494A (en) Preparation of silver vanadium oxide cathodes using AG20 and V205 as starting materials
CN115036477B (zh) 一种过渡金属磷酸盐类钠离子电池正极材料及其制备方法与应用
JP7176937B2 (ja) 複合固体電解質の製造方法
CN109841821B (zh) 一种高电位大功率型热电池正极材料及其制备方法
JPH06510621A (ja) 再充電可能な薄膜状リチウム含有のインターカレーション電極電池
KR20070004794A (ko) 리튬 이온 배터리용 음극 물질의 나노스케일 규소 입자
US4596752A (en) Electrochemical cell structures and materials therefor
CN112490445B (zh) 改善固态电池界面的改性锂复合负极材料制备与应用方法
JP2000067852A (ja) リチウム二次電池
CN101325253A (zh) 一种制备高容量锂离子电池负极材料的方法
WO2020151143A1 (zh) 一种预锂化材料及其制备方法和锂电池
US6183912B1 (en) High energy glass containing carbon electrode for lithium battery
JP2019192490A (ja) 硫化物固体電解質および全固体電池
KR20210136596A (ko) 전고체 전지용 황화물계 고체전해질, 그 제조방법 및 이를 포함하는 전고체 전지
CN114335549A (zh) 提升高镍正极材料的热稳定性的包覆方法
KR102397296B1 (ko) 리튬 프리도핑 된 SiOx 입자의 제조 방법
KR20040082803A (ko) 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 그의 제조 방법
JP6700486B2 (ja) Ｌｉｔｉ２（ｐｓ４）３のイオン伝導率を焼結により増大させる方法
KR102546163B1 (ko) 리튬 이차전지 음극소재용 SiOx 분말의 리튬 프리도핑 방법

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees