JPH02215707A - 皮膚化粧料 - Google Patents
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- JPH02215707A JPH02215707A JP1033791A JP3379189A JPH02215707A JP H02215707 A JPH02215707 A JP H02215707A JP 1033791 A JP1033791 A JP 1033791A JP 3379189 A JP3379189 A JP 3379189A JP H02215707 A JPH02215707 A JP H02215707A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はヒアルロン酸、あるいはヒアルロン酸ナトリウ
ム(以下、ヒアルロン酸(塩)と略記する)とL−アス
コルビン酸誘導体とを含有する化粧料に関するものであ
る。
ム(以下、ヒアルロン酸(塩)と略記する)とL−アス
コルビン酸誘導体とを含有する化粧料に関するものであ
る。
(従来の技術)
従来の粉末状の化粧料あるいは顆粒状化粧料は主として
美白化粧料であり、主たる基材としては水溶性粉体と、
美白効果を有する安定なアスコルビン酸の誘導体からな
っている。使用にあたっては、粉末状化粧料あるいは顆
粒状化粧料を手のひらにとって、水あるいは、化粧水に
熔かしてから頗などに塗布する。
美白化粧料であり、主たる基材としては水溶性粉体と、
美白効果を有する安定なアスコルビン酸の誘導体からな
っている。使用にあたっては、粉末状化粧料あるいは顆
粒状化粧料を手のひらにとって、水あるいは、化粧水に
熔かしてから頗などに塗布する。
ヒアルロン酸ナトリウムの保湿作用と、アスコルビン酸
の誘導体の美白作用とを組み合わせることが出来れば、
優れた化粧品となることが予想されたが、ヒアルロン酸
ナトリウムおよびアスコルビン酸の誘導体は、水等に溶
解し難いという欠点があった。
の誘導体の美白作用とを組み合わせることが出来れば、
優れた化粧品となることが予想されたが、ヒアルロン酸
ナトリウムおよびアスコルビン酸の誘導体は、水等に溶
解し難いという欠点があった。
(発明が解決しようとする課題)
従来の粉末状化粧料或いは顆粒状化粧料は、手のひらの
上で粉体或いは顆粒体を液体で均一に分散させ或いは溶
解させて肌に塗布する際に、次のような解決すべき課題
がある。
上で粉体或いは顆粒体を液体で均一に分散させ或いは溶
解させて肌に塗布する際に、次のような解決すべき課題
がある。
■水とのなじみが悪く、粉末、特に顆粒がつぶれて生じ
た粉末が水に浮き、溶は難い。
た粉末が水に浮き、溶は難い。
■肌につけた時にざらつき感がある。
本発明者等は、上記の課題の改善について鋭意研究した
結果、ヒアルロン酸(塩)とリン酸−L−アスコルビル
マグネシウムを含む水溶液を凍結乾燥した乾燥品を用い
れば、この課題が解決することを見出して本発明を完成
した。
結果、ヒアルロン酸(塩)とリン酸−L−アスコルビル
マグネシウムを含む水溶液を凍結乾燥した乾燥品を用い
れば、この課題が解決することを見出して本発明を完成
した。
(課題を解決するための手段)
本発明は、ヒアルロン酸(塩)とリン酸−L−アスコル
ビルマグネシウムを含有する水溶液の凍結乾燥品を用い
たことを特徴とする粉末状化粧料である。
ビルマグネシウムを含有する水溶液の凍結乾燥品を用い
たことを特徴とする粉末状化粧料である。
本発明に用いるヒアルロン酸は、関節、硝子体、調帯、
軟骨、皮膚、鳥類のとさか等の結合組織中にその構成成
分として存在し、組織の柔軟性、構造維持、細胞の代謝
調節等に重要な機能を果たしている。またヒアルロン酸
ナトリウムは、高分子物質であり、その溶液は強い粘弾
性を持ち、保水作用を有するところから、化粧品原料と
して広く使用されるほか、眼科治療薬、目薬、関節症治
療薬としての用途がある。
軟骨、皮膚、鳥類のとさか等の結合組織中にその構成成
分として存在し、組織の柔軟性、構造維持、細胞の代謝
調節等に重要な機能を果たしている。またヒアルロン酸
ナトリウムは、高分子物質であり、その溶液は強い粘弾
性を持ち、保水作用を有するところから、化粧品原料と
して広く使用されるほか、眼科治療薬、目薬、関節症治
療薬としての用途がある。
従来、ヒアルロン酸ナトリウムは工業的には、にわとり
のとさか、牛の目の硝子体、又は調帯等からの抽出法か
、或いはヒアルロン酸を生産する能力を持つ微生物を培
地に培養して製造する方法(発酵法)が行われている。
のとさか、牛の目の硝子体、又は調帯等からの抽出法か
、或いはヒアルロン酸を生産する能力を持つ微生物を培
地に培養して製造する方法(発酵法)が行われている。
本発明に用いられるヒアルロン酸(塩)は、抽出法或い
は発酵法いずれの方法で製造されたものであってもかま
わない。
は発酵法いずれの方法で製造されたものであってもかま
わない。
L−アスコルビン酸(ビタミンC)は動植物界に広く分
布し、特に野菜・果物に豊富に含まれる。
布し、特に野菜・果物に豊富に含まれる。
L−アスコルビン酸は、多様な生理作用・薬理作用を持
つことが知られているが、そのなかでも皮膚の異常色素
沈着症への効果は古くから化粧品関係者の間で知られて
いた。皮膚の色を決定する最大の因子はメラニン色素で
あるが、L−アスコルビン酸はメラニンに関し、次の2
つの作用があると言われている。
つことが知られているが、そのなかでも皮膚の異常色素
沈着症への効果は古くから化粧品関係者の間で知られて
いた。皮膚の色を決定する最大の因子はメラニン色素で
あるが、L−アスコルビン酸はメラニンに関し、次の2
つの作用があると言われている。
■メラニン形成の初期段階で生成されるドーパキノンを
ドーパに還元しメラニン形成を抑制する。
ドーパに還元しメラニン形成を抑制する。
■メラニンを還元して淡色型にする。
ただ、L−アスコルビン酸は乾燥時には比較的に安定で
あるが、水溶液中では空気と光により容易に酸化される
欠点を持つので、水溶性で、安定性が高く、化粧品に配
合しやすいし一アスコルビン酸の誘導体が種々研究され
た結果、美白用化粧品原料として下記構造式を持つリン
酸−L−アスコルビルマグネシウムが開発された。本発
明ではこのリン酸−L−アスコルビルマグネシウムを用
いる。
あるが、水溶液中では空気と光により容易に酸化される
欠点を持つので、水溶性で、安定性が高く、化粧品に配
合しやすいし一アスコルビン酸の誘導体が種々研究され
た結果、美白用化粧品原料として下記構造式を持つリン
酸−L−アスコルビルマグネシウムが開発された。本発
明ではこのリン酸−L−アスコルビルマグネシウムを用
いる。
本発明のヒアルロン酸(塩)とリン酸−L−アスコルビ
ルマグネシウムを含有する水溶液の凍結乾燥は、例えば
次のように行う。
ルマグネシウムを含有する水溶液の凍結乾燥は、例えば
次のように行う。
ヒアルロン酸(塩)の0.05〜2.0重量%水溶液に
リン酸−[、−アスコルビルマグネシウムを攪拌しつつ
、徐々に添加して完全に溶解せしめる。リン酸−L−ア
スコルビルマグネシウム水溶液にヒアルロン酸(塩)を
加えても良い。
リン酸−[、−アスコルビルマグネシウムを攪拌しつつ
、徐々に添加して完全に溶解せしめる。リン酸−L−ア
スコルビルマグネシウム水溶液にヒアルロン酸(塩)を
加えても良い。
このようにして得られたヒアルロン酸く塩)とリン酸−
L−アスコルビルマグネシウムとの混合溶液を凍結乾燥
せしめて、ヒアルロン酸(塩)とリン酸−L−アスコル
ビルマグネシウムとの凍結乾燥品が得られる0本発明に
おいてヒアルロン酸(塩)とリン酸−L−アスコルビル
マグネシウムの重量比は任意に変え得るが、実用的には
ヒアルロン酸(塩) 1に対しリン酸−L−アスコルビ
ルマグネシウムは0.1〜50が望ましい。またヒアル
ロン酸濃度が高い場合は凍結乾燥前に予備凍結すること
が望ましい。
L−アスコルビルマグネシウムとの混合溶液を凍結乾燥
せしめて、ヒアルロン酸(塩)とリン酸−L−アスコル
ビルマグネシウムとの凍結乾燥品が得られる0本発明に
おいてヒアルロン酸(塩)とリン酸−L−アスコルビル
マグネシウムの重量比は任意に変え得るが、実用的には
ヒアルロン酸(塩) 1に対しリン酸−L−アスコルビ
ルマグネシウムは0.1〜50が望ましい。またヒアル
ロン酸濃度が高い場合は凍結乾燥前に予備凍結すること
が望ましい。
濃度が薄い溶液から作成した凍結乾燥品は、吸湿性が大
きいため、真空打栓することが望ましい。
きいため、真空打栓することが望ましい。
ヒアルロン酸く塩)の粉末は、水に溶かす場合、溶液の
粘度が非常に高くなるだけでなく、いわゆるママコが出
来るために、完全に溶解させるのに長時間を要するとい
う欠点を持つ、また、リン酸−L−アスコルビルマグネ
シウムの粉末もしくは顆粒は水に溶解し龍いという欠点
を持つ。しかし、本発明の方法で得られたヒアルロン酸
(塩)とリン酸−L−アスコルビルマグネシウムヲ含有
スル水溶液の凍結乾燥品は、ヒアルロン酸(塩)の単な
る粉末に比しママコになり難く、短時間で溶解する。
粘度が非常に高くなるだけでなく、いわゆるママコが出
来るために、完全に溶解させるのに長時間を要するとい
う欠点を持つ、また、リン酸−L−アスコルビルマグネ
シウムの粉末もしくは顆粒は水に溶解し龍いという欠点
を持つ。しかし、本発明の方法で得られたヒアルロン酸
(塩)とリン酸−L−アスコルビルマグネシウムヲ含有
スル水溶液の凍結乾燥品は、ヒアルロン酸(塩)の単な
る粉末に比しママコになり難く、短時間で溶解する。
また、リン酸−L−アスコルビルマグネシウム粉末もし
くは顆粒に比しても短時間で水に溶解する。
くは顆粒に比しても短時間で水に溶解する。
かかる特徴がある為、化粧水と粉体とからなる二剤タイ
プの化粧品の粉体サイドの化粧品原料として本発明のヒ
アルロン酸(塩)とリン酸−Lアスコルビルマグネシウ
ムとの凍結乾燥品を用いることが出来る。
プの化粧品の粉体サイドの化粧品原料として本発明のヒ
アルロン酸(塩)とリン酸−Lアスコルビルマグネシウ
ムとの凍結乾燥品を用いることが出来る。
また、本発明のヒアルロン酸(塩)とリン酸−L−アス
コルビルマグネシウムとの凍結乾燥品ヲ手のひらの上に
乗せ、水或いは化粧水を添加して溶解させる時、水或い
は化粧水に容易に溶けるので、肌に塗布する際のざらつ
き惑がなくなる。さらに、リンM−L−アスコルビルマ
グネシウム単独の粉末を水に溶かしたものに比べて、本
発明の粉末の水溶液は粘稠なので肌へも塗布し易い。従
って、手のひらの上で、水成いは化粧水に溶解させて、
肌に塗布する型の化粧料として用いることが出来る。
コルビルマグネシウムとの凍結乾燥品ヲ手のひらの上に
乗せ、水或いは化粧水を添加して溶解させる時、水或い
は化粧水に容易に溶けるので、肌に塗布する際のざらつ
き惑がなくなる。さらに、リンM−L−アスコルビルマ
グネシウム単独の粉末を水に溶かしたものに比べて、本
発明の粉末の水溶液は粘稠なので肌へも塗布し易い。従
って、手のひらの上で、水成いは化粧水に溶解させて、
肌に塗布する型の化粧料として用いることが出来る。
かかる化粧料は、当然ヒアルロン酸(塩)の保湿作用と
リン酸−L−アスコルビルマグネシウムとの美白作用と
を併せ持つ。
リン酸−L−アスコルビルマグネシウムとの美白作用と
を併せ持つ。
本発明の粉状化粧料中には、上記の必須成分の他、顔料
・色素・粉体・酸化防止剤・造粒剤・増量剤・香料等を
加えることが出来る。
・色素・粉体・酸化防止剤・造粒剤・増量剤・香料等を
加えることが出来る。
(発明の効果)
かくして得られた本発明のヒアルロン酸(塩)とリン酸
−■7−アスコルピルマグネシウムとの凍結乾燥品は、
次のような特徴を持っている。
−■7−アスコルピルマグネシウムとの凍結乾燥品は、
次のような特徴を持っている。
■ヒアルロン酸(塩)の大幅な分子量低下がない。
■水とのなじみが良く、ママコになりにくい。
■ヒアルロン酸(塩)単体より短時間で水に溶解する。
■リン9−L−アスコルビルマグネシウム単体より短時
間で水に溶解する。
間で水に溶解する。
■肌につけた時にざらつき怒がなく、すべすべする。
■保湿作用と美白作用とを合わせ持つ。
(実施例)
以下、実施例に基づき本発明を具体的に説明する。実施
例において用いる%は、全て重量%である。
例において用いる%は、全て重量%である。
実施例1 (本発明の化粧料の作製)リン酸−L−ア
スコルビルマグネシウム1.0gヲ純水10M中に溶解
した溶液にヒアルロン酸ナトリウム(分子1110万)
0.5gを添加し、溶解させた。この溶液を100〇
−容ナス型フラスコにいれ、−40℃の溶媒中で予備凍
結した。これを室温下、18時間凍結乾燥機(東京理化
型FD−1型)で0.05torrで、凍結乾燥し、乾
燥品1.1gを得た。分析結果を第1表に示す。分子量
の測定は、高速液体クロマトグラフィーを用いた。
スコルビルマグネシウム1.0gヲ純水10M中に溶解
した溶液にヒアルロン酸ナトリウム(分子1110万)
0.5gを添加し、溶解させた。この溶液を100〇
−容ナス型フラスコにいれ、−40℃の溶媒中で予備凍
結した。これを室温下、18時間凍結乾燥機(東京理化
型FD−1型)で0.05torrで、凍結乾燥し、乾
燥品1.1gを得た。分析結果を第1表に示す。分子量
の測定は、高速液体クロマトグラフィーを用いた。
第1表
実施例2(本発明の化粧料の作製)
リン酸−L−アスコルビルマグネシウム1.0gを純水
200−中に溶解した溶液にヒアルロン酸ナトリウム(
分子量120万)を0.5g添加し溶解させた。
200−中に溶解した溶液にヒアルロン酸ナトリウム(
分子量120万)を0.5g添加し溶解させた。
次にこの溶液をバイアル瓶に6−ずつ分注し、40℃の
冷凍庫内で予備凍結した。これを凍結乾燥機(ラブコン
コ社製ストッパリングトレイドライヤー)を用いて棚温
−5℃で20時間凍結乾燥する。
冷凍庫内で予備凍結した。これを凍結乾燥機(ラブコン
コ社製ストッパリングトレイドライヤー)を用いて棚温
−5℃で20時間凍結乾燥する。
その後、残った水分を完全に除去するため、温度を30
℃に上げ3時間真空乾燥する。かかる乾燥操作が完了し
た時に真空打栓をし、下記に記載の化粧水との二剤タイ
プ用化粧料1.4gを作製した。
℃に上げ3時間真空乾燥する。かかる乾燥操作が完了し
た時に真空打栓をし、下記に記載の化粧水との二剤タイ
プ用化粧料1.4gを作製した。
グリセリン
プロピレングリコール
ジブコピレングリコール
オレイルアルコール
ポリオキシエチレンソルビクン
モノラウリン酸エステル
エチルアルコール
精製水
香料
実施例3 (本発明の化粧料の作製)
発酵法で製造したヒアルロン酸ナトリウム0.6kgの
精製水溶液30(H!(ヒアルロン酸ナトリウム’1M
度70.2%)にリン酸−L−アスコルビルマグネシウ
ムを1.80kg、マンニトール2 、0 kgを添加
、攪拌して完全に溶解せしめた。この溶液をガラス製の
バットに厚さ1a++になるように入れて、−60℃の
冷凍庫内で予備凍結した。これを凍結乾燥機(ハルジャ
パン製、パイロットマシンモデル2FS53.0% 4.0% 4.0% 0.1% 1.5% 15.0% 12.4% 適量 型)を用いて2日間凍結乾燥した。この凍結乾燥品を粉
砕機により粉砕し、粉砕品3.1kgを得た。
精製水溶液30(H!(ヒアルロン酸ナトリウム’1M
度70.2%)にリン酸−L−アスコルビルマグネシウ
ムを1.80kg、マンニトール2 、0 kgを添加
、攪拌して完全に溶解せしめた。この溶液をガラス製の
バットに厚さ1a++になるように入れて、−60℃の
冷凍庫内で予備凍結した。これを凍結乾燥機(ハルジャ
パン製、パイロットマシンモデル2FS53.0% 4.0% 4.0% 0.1% 1.5% 15.0% 12.4% 適量 型)を用いて2日間凍結乾燥した。この凍結乾燥品を粉
砕機により粉砕し、粉砕品3.1kgを得た。
実施例4(本発明の化粧料の作製)
ヒアルロン酸ナトリウム1.0gを純水400 d中に
溶解した溶液にリン酸−L−アスコルビルマグネシウム
を30.0g添加し、溶解させた。この溶液を〜70℃
の冷凍庫内で凍結し、凍結粉砕機(手工製作所Tl−5
00DX型)を用いて粉砕した。この粉砕物をバットに
入れ、凍結乾燥し、顆粒状の凍結乾燥品を21.0gを
得た。
溶解した溶液にリン酸−L−アスコルビルマグネシウム
を30.0g添加し、溶解させた。この溶液を〜70℃
の冷凍庫内で凍結し、凍結粉砕機(手工製作所Tl−5
00DX型)を用いて粉砕した。この粉砕物をバットに
入れ、凍結乾燥し、顆粒状の凍結乾燥品を21.0gを
得た。
実施例5 (本発明の化粧料の性能試験結果)実施例1
で得られた化粧料を手のひらに取って、水で溶かして顔
に塗布する化粧料として用いた。
で得られた化粧料を手のひらに取って、水で溶かして顔
に塗布する化粧料として用いた。
比較例として、ヒアルロン酸ナトリウム(分子1410
0万) 33.3%とリン酸−I、−アスコルビルマグ
ネシウム66.7%を均一に混合したものを、手のひら
に取って、水で溶かして顔に塗布する化粧料として用い
た。
0万) 33.3%とリン酸−I、−アスコルビルマグ
ネシウム66.7%を均一に混合したものを、手のひら
に取って、水で溶かして顔に塗布する化粧料として用い
た。
実施例1および比較例の各化粧料について、肌に塗布し
たときの感触と水に対する溶解性の試験を行った。
たときの感触と水に対する溶解性の試験を行った。
約5呵の試料を手のひらに取り、これに水を約0.3−
加え、指先でかきまぜて、肌に塗布しその感触を調べた
。結果は第2表に示した。
加え、指先でかきまぜて、肌に塗布しその感触を調べた
。結果は第2表に示した。
第2表 感触試験
第3表 投入試料
感触試験の判定
肌につけた時のざらつき感無し・・○
肌につけた時のざらつき感有り・・×
〔溶解試験〕
100−のビーカーに50−の水を入れ、マグネチック
スクーラーで一定の回転速度で攪拌し、第3表に示した
試料を投入後、水に完全に溶解するまでの時間を測定し
た。
スクーラーで一定の回転速度で攪拌し、第3表に示した
試料を投入後、水に完全に溶解するまでの時間を測定し
た。
結果を第4表に示した。
第4表 溶解試験結果
本発明の化粧料は、単なる混合品に比べて、肌に塗布し
た時の感触も良く、単なる混合品及び、単品そのものよ
りも短時間で溶解した。
た時の感触も良く、単なる混合品及び、単品そのものよ
りも短時間で溶解した。
実施例6(本発明の化粧料を用いた化粧料の配合例)
〔美白用パウダー〕
実施例、4の化粧料 40.0%2
.6−アスコルビン酸ジパルミテート10.0%D−マ
ンニット 50.0%実施例7 〔ローション〕 実施例4の化粧料 3.1%1.3
−ブチレングリコール 8.0%グリセリン
4.0%エタノール
3.0%バラオキシ安息香酸メチ
ル 0.1%ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンデシルテトラデシルエーテル 0.
3%クエン酸ナトリウム 0.5%
エデト酸ナトリウム o、i%香料
0.1%精製水
80.8%実施例8 〔美容液〕
.6−アスコルビン酸ジパルミテート10.0%D−マ
ンニット 50.0%実施例7 〔ローション〕 実施例4の化粧料 3.1%1.3
−ブチレングリコール 8.0%グリセリン
4.0%エタノール
3.0%バラオキシ安息香酸メチ
ル 0.1%ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンデシルテトラデシルエーテル 0.
3%クエン酸ナトリウム 0.5%
エデト酸ナトリウム o、i%香料
0.1%精製水
80.8%実施例8 〔美容液〕
Claims (2)
- (1)ヒアルロン酸あるいはヒアルロン酸ナトリウムと
リン酸−L−アスコルビルマグネシウムを含有する水溶
液の凍結乾燥品を用いた化粧料。 - (2)凍結乾燥品が粉末あるいは顆粒状である請求項1
記載の化粧料。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1033791A JPH02215707A (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | 皮膚化粧料 |
| DE4002532A DE4002532A1 (de) | 1989-02-15 | 1990-01-29 | Hautkosmetika |
| GB9001952A GB2228197B (en) | 1989-02-15 | 1990-01-29 | Cosmetic containing hyaluronic acid and magnesium l-ascorbyl phosphate |
| US07/472,296 US5087446A (en) | 1989-02-15 | 1990-01-30 | Skin cosmetics |
| FR909001684A FR2642970B1 (fr) | 1989-02-15 | 1990-02-13 | Produit cosmetique contenant des derives d'acides hyaluronique et ascorbique |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1033791A JPH02215707A (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02215707A true JPH02215707A (ja) | 1990-08-28 |
| JPH0552808B2 JPH0552808B2 (ja) | 1993-08-06 |
Family
ID=12396296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1033791A Granted JPH02215707A (ja) | 1989-02-15 | 1989-02-15 | 皮膚化粧料 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5087446A (ja) |
| JP (1) | JPH02215707A (ja) |
| DE (1) | DE4002532A1 (ja) |
| FR (1) | FR2642970B1 (ja) |
| GB (1) | GB2228197B (ja) |
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| WO2018235147A1 (ja) | 2017-06-19 | 2018-12-27 | 株式会社 資生堂 | タブレット型凍結乾燥化粧料 |
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