JPH02215727A - ギムネマ・シルベスタ葉抽出液の濃縮法 - Google Patents
ギムネマ・シルベスタ葉抽出液の濃縮法Info
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- JPH02215727A JPH02215727A JP1037897A JP3789789A JPH02215727A JP H02215727 A JPH02215727 A JP H02215727A JP 1037897 A JP1037897 A JP 1037897A JP 3789789 A JP3789789 A JP 3789789A JP H02215727 A JPH02215727 A JP H02215727A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- membrane
- gymnema sylvestre
- leaves
- active ingredient
- leaf extract
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、ギムネマ・シルベスタ葉からの有効成分抽出
液を、微生物に汚染されることなく、かつ有効成分の熱
分解が起こらないように効果的に濃縮する方法に関する
。
液を、微生物に汚染されることなく、かつ有効成分の熱
分解が起こらないように効果的に濃縮する方法に関する
。
（従来の技術）
ギムネマ・シルベスタ（虹ｙ互■ 鉦りμ匹匹；以下Ｇ
Ｓと略す）はインド、中国、東南アジア、アフリカなど
の熱帯から亜熱帯にかけて自生するガガイモ科のツタ様
植物である。ＧＳの葉の抽出液は甘味をマスクする効果
、抗つ触作用、腸管での糖吸収抑制作用などの作用を有
することが知られており、古くから糖尿病の治療に用い
られている。
Ｓと略す）はインド、中国、東南アジア、アフリカなど
の熱帯から亜熱帯にかけて自生するガガイモ科のツタ様
植物である。ＧＳの葉の抽出液は甘味をマスクする効果
、抗つ触作用、腸管での糖吸収抑制作用などの作用を有
することが知られており、古くから糖尿病の治療に用い
られている。
ＧＳの葉に含まれる主な有効成分は、ギムネマ酸（以下
ＧＡと略す）と呼ばれ、これは、トリテルペン骨格にグ
ルクロン酸が結合した配糖体である。
ＧＡと略す）と呼ばれ、これは、トリテルペン骨格にグ
ルクロン酸が結合した配糖体である。
ＧＡにはトリベルテン骨格中のアシル基の違いによって
いくつかの同族体が存在すると考えられ、それらの分子
量は７００〜８００であるとされている。しかし、これ
らは同定されておらず、一般には、 ０３葉からのＧＡ
同族体混合物を含む抽出物を使用している。
いくつかの同族体が存在すると考えられ、それらの分子
量は７００〜８００であるとされている。しかし、これ
らは同定されておらず、一般には、 ０３葉からのＧＡ
同族体混合物を含む抽出物を使用している。
０３葉から有効成分を抽出し１ｍ縮した例としては、特
開昭６２−２４６５９１号公報が挙げられる。この公報
では、 ＧＳ乾燥葉を濃度６０％以上の含水エタノール
と温度３０〜７０°Ｃで接触させることによりＯＳ有効
成分を抽出し、得られた抽出液を４０〜７０°Ｃの加温
条件下で減圧濃縮することにより溶質濃度１０％以上の
濃縮液を得ている。この公報にもみられるように、 ０
３葉の抽出液は、ある程度の高温度条件下で２通常、
６０℃以上の温度下において減圧濃縮されている。従来
、このような濃縮工程において。
開昭６２−２４６５９１号公報が挙げられる。この公報
では、 ＧＳ乾燥葉を濃度６０％以上の含水エタノール
と温度３０〜７０°Ｃで接触させることによりＯＳ有効
成分を抽出し、得られた抽出液を４０〜７０°Ｃの加温
条件下で減圧濃縮することにより溶質濃度１０％以上の
濃縮液を得ている。この公報にもみられるように、 ０
３葉の抽出液は、ある程度の高温度条件下で２通常、
６０℃以上の温度下において減圧濃縮されている。従来
、このような濃縮工程において。
含有される成分は比較的安定に存在すると考えられてい
た。しかし１本発明者らがこのような方法により０３葉
抽出液の濃縮を行うと、含有される成分の一部が分解さ
れることが確認された。さらに。
た。しかし１本発明者らがこのような方法により０３葉
抽出液の濃縮を行うと、含有される成分の一部が分解さ
れることが確認された。さらに。
ＧＡはサポニンの一種であることから、減圧することで
発泡しやすくなり、濃縮効率が著しく低下する。濃縮が
進むにつれて抽出液中のアルコールが蒸発するため、得
られた濃縮物のアルコール含有率が低下し、そのため該
濃縮物を保存するときに微生物による汚染が起こりやす
いという欠点がある。加えてこのようにして得られる０
３葉抽出液および濃縮液には、黒縁色の濁りおよび特有
の苦味があり、視覚的および味覚的に好ましくない。
発泡しやすくなり、濃縮効率が著しく低下する。濃縮が
進むにつれて抽出液中のアルコールが蒸発するため、得
られた濃縮物のアルコール含有率が低下し、そのため該
濃縮物を保存するときに微生物による汚染が起こりやす
いという欠点がある。加えてこのようにして得られる０
３葉抽出液および濃縮液には、黒縁色の濁りおよび特有
の苦味があり、視覚的および味覚的に好ましくない。
（発明が解決しようとする課題）
本発明は上記従来の課題を解決するものであり。
その目的とするところは、 ０３葉抽出液を有効成分を
分解させることなく効果的に濃縮する方法を提供するこ
とにある。
分解させることなく効果的に濃縮する方法を提供するこ
とにある。
本発明の他の目的は、 ＧＳ特有の苦味が抑えられ。
しかも透明なａＳ有効成分濃縮物が得られる。 ０３葉
抽出液の濃縮法を提供することにある。
抽出液の濃縮法を提供することにある。
（課題を解決するための手段）
発明者らは、ギムネマ・シルベスタ葉抽出液中の有効成
分の温度に対する安定性を調べるため。
分の温度に対する安定性を調べるため。
いくつかの予備実験を行った。まず、ギムネマ・シルベ
スタの乾燥葉からの抽出液を高速液体クロマトグラフィ
ー（）ＩＰＬｃ）により分析すると、いくつかの成分ピ
ークの存在が確認された。その中で有効成分とされてい
るギムネマ酸（ＧＡ）ピークは。
スタの乾燥葉からの抽出液を高速液体クロマトグラフィ
ー（）ＩＰＬｃ）により分析すると、いくつかの成分ピ
ークの存在が確認された。その中で有効成分とされてい
るギムネマ酸（ＧＡ）ピークは。
保持時間１０分以降に現れるとされている。この０３葉
抽出液を６０℃、８０°Ｃおよび９４°Ｃの各温度にて
５時間加熱処理したものをＨＩ’ＬＣで分析したところ
、保持時間１９〜３０分の間に現れるピークの著しい減
少が確認された。例えば、加熱処理による保持時間２１
分および２６分に現れるピーク面積の経時的減少を、加
熱処理前のピーク面積に対する割合（％）として示すと
第１図のようになる。第１図において、（Ａ）図は保持
時間２１分のピーク面積の加熱処理による減少を示し、
（Ｂ）図は保持時間２６分におけるピーク面積の加熱処
理による減少を示す。図中白丸印（０）は６０℃処理を
、黒三角印（ム）は８０°Ｃ処理を、そして黒丸印（・
）は９４℃処理を示す。このように、 ０３葉抽出液中
の有効成分は加熱処理により分解することが明らかとな
った。そのため２発明者らは０３葉抽出液を加熱するこ
となく効果的に濃縮する方法を種々検討した結果２本発
明方法を開発するに至った。
抽出液を６０℃、８０°Ｃおよび９４°Ｃの各温度にて
５時間加熱処理したものをＨＩ’ＬＣで分析したところ
、保持時間１９〜３０分の間に現れるピークの著しい減
少が確認された。例えば、加熱処理による保持時間２１
分および２６分に現れるピーク面積の経時的減少を、加
熱処理前のピーク面積に対する割合（％）として示すと
第１図のようになる。第１図において、（Ａ）図は保持
時間２１分のピーク面積の加熱処理による減少を示し、
（Ｂ）図は保持時間２６分におけるピーク面積の加熱処
理による減少を示す。図中白丸印（０）は６０℃処理を
、黒三角印（ム）は８０°Ｃ処理を、そして黒丸印（・
）は９４℃処理を示す。このように、 ０３葉抽出液中
の有効成分は加熱処理により分解することが明らかとな
った。そのため２発明者らは０３葉抽出液を加熱するこ
となく効果的に濃縮する方法を種々検討した結果２本発
明方法を開発するに至った。
本発明のギムネマ・シルベスタ葉抽出液の濃縮法は、ギ
ムネマ・シルベスタ（録１旦ｕ鉦ｂ１ヒｔｒｅ）葉抽出
液を逆浸透膜を用いて濃縮することを包含し、そのこと
により上記目的が達成される。
ムネマ・シルベスタ（録１旦ｕ鉦ｂ１ヒｔｒｅ）葉抽出
液を逆浸透膜を用いて濃縮することを包含し、そのこと
により上記目的が達成される。
ここで、 ＧＳの葉とは少量の葉柄および枝が混合され
た状態のもの゛をさしていう。これは、 ＧＳはつる
性植物であり１通常高木にからみついて生育しているの
で、 ０３葉を採取する際に葉柄および枝の一部が混入
するためである。
た状態のもの゛をさしていう。これは、 ＧＳはつる
性植物であり１通常高木にからみついて生育しているの
で、 ０３葉を採取する際に葉柄および枝の一部が混入
するためである。
０３葉から有効成分を抽出するには、 ０３葉を必要に
応じて乾燥し、適当な溶媒により抽出する。抽出溶媒と
しては９通常、水または水とアルコールとの混合液が用
いられる。アルコールとしてはメタノール、エタノール
、プロパツールなどが用いられる。その濃度は２通常、
７約１５％から約６０％が好適である。抽出時に加温し
たり、被抽出物であるＧＳ乾燥葉を粉砕すると抽出が促
進されるが、加温はＧＳ葉有効成分が熱分解を受けない
ような温度範囲内１通常５０°Ｃ以下で行われる。
応じて乾燥し、適当な溶媒により抽出する。抽出溶媒と
しては９通常、水または水とアルコールとの混合液が用
いられる。アルコールとしてはメタノール、エタノール
、プロパツールなどが用いられる。その濃度は２通常、
７約１５％から約６０％が好適である。抽出時に加温し
たり、被抽出物であるＧＳ乾燥葉を粉砕すると抽出が促
進されるが、加温はＧＳ葉有効成分が熱分解を受けない
ような温度範囲内１通常５０°Ｃ以下で行われる。
このようにして得られる抽出液を濾紙で濾過した後、精
密濾過膜（ＭＰ膜）で濾過する。ＭＦ膜は。
密濾過膜（ＭＰ膜）で濾過する。ＭＦ膜は。
膜孔径１００μ罵以下のものであれば特に材質に制限は
なく１例えば２次の表１に示すような膜が用いられる。
なく１例えば２次の表１に示すような膜が用いられる。
（以下余白）
紅
酢酸セルロース系
ニトロセルロース系
芳香族ポリアミド系
脂肪族ポリアミド系
ポリベンツイミダシロン系
ポリスルホン系
ポリアクリロニトリル系
ポリフッ化ビニリデン系
ポリ４フツ化エチレン
ポリエチレン
ポリプロピレン
ポリカーボネート
ポリ塩化ビニル
ポリビニルアルコール
＊複合膜
○
○
○
○
○
木上記各種素材の膜でなるラミネート
ＭＦ膜および後述の逆浸透膜（ＲＯ膜）の形態は。
平板式、チューブ式、スパイラル式、ホロファイバー式
などのいずれであってもよい。このようなＭＰ膜を用い
て、加圧圧力１〜１０ｋｇ ｆ ／ ｃｍ ２．流量４
〜１１２０Ｌ／ｗｉｎ 、温度ＩＯ〜３０℃の条件下で
濾過を行うことにより、濁りが除かれた透明で琥珀色の
。
などのいずれであってもよい。このようなＭＰ膜を用い
て、加圧圧力１〜１０ｋｇ ｆ ／ ｃｍ ２．流量４
〜１１２０Ｌ／ｗｉｎ 、温度ＩＯ〜３０℃の条件下で
濾過を行うことにより、濁りが除かれた透明で琥珀色の
。
しかもＧＳに特有の苦味が抑えられた濾過液が無菌的に
得られる。
得られる。
次いで、このようにＭＰ膜処理された濾過液を。
逆浸透膜（ＲＯ膜）を用いて処理する。ＲＱ膜としては
、 ＮａＣ１阻止率が６０％以上の性能を有するもので
あれば特に材質に制限はなく１例えば、上記表１に示す
ような膜が用いられる。ＮａＣ１阻止率が６０％を下回
るＲＯ膜では、′ａ縮時にかなりのｍの有効成分が透過
液側に漏れてしまうので、好ましくない（比較例１参照
）。このようなＲＯ膜のＮａＣ１阻止率は、それぞれの
膜について製造業者により公称値が公表されている。し
かし、 ＮａＣｔ阻止率の定義く測定法）は製造業者
によって異なる場合があるので２本発明においてはＲＯ
膜のＮａＣｌ阻止率を次のように定義することにする。
、 ＮａＣ１阻止率が６０％以上の性能を有するもので
あれば特に材質に制限はなく１例えば、上記表１に示す
ような膜が用いられる。ＮａＣ１阻止率が６０％を下回
るＲＯ膜では、′ａ縮時にかなりのｍの有効成分が透過
液側に漏れてしまうので、好ましくない（比較例１参照
）。このようなＲＯ膜のＮａＣ１阻止率は、それぞれの
膜について製造業者により公称値が公表されている。し
かし、 ＮａＣｔ阻止率の定義く測定法）は製造業者
によって異なる場合があるので２本発明においてはＲＯ
膜のＮａＣｌ阻止率を次のように定義することにする。
（ＲＯ膜のＮａＣ１阻止率の定義〕
供給液として、 ｐＨ６〜７の０．１５％ＮａＣ１水溶
液を用いる。この供給液を、使用するＲＯ膜の種類に適
した加圧圧力下において、２５℃、流量５Ｌ／＋ｅｉｎ
にて処理する。ここで、使用するＲＯ膜の種類に適した
加圧圧力とは１例えば１日東電工社製のＮＴＩ？ −７
２９ＨＦ膜およびＮＴＲ−７３９ＨＦ膜では１０ｋｇｆ
／ｃｍ”、 ＮＴＲ−７１９７膜では３０ｋｇｆ／ｃ
ｍ２である。供給液中のＮａＣ１４度、得られた濃縮液
中のＮａＣｌ濃度、および透過液中のＮａＣ１１度をそ
れぞれ測定し２次式により計算される値をＮａＣｌ阻止
率とする。
液を用いる。この供給液を、使用するＲＯ膜の種類に適
した加圧圧力下において、２５℃、流量５Ｌ／＋ｅｉｎ
にて処理する。ここで、使用するＲＯ膜の種類に適した
加圧圧力とは１例えば１日東電工社製のＮＴＩ？ −７
２９ＨＦ膜およびＮＴＲ−７３９ＨＦ膜では１０ｋｇｆ
／ｃｍ”、 ＮＴＲ−７１９７膜では３０ｋｇｆ／ｃ
ｍ２である。供給液中のＮａＣ１４度、得られた濃縮液
中のＮａＣｌ濃度、および透過液中のＮａＣ１１度をそ
れぞれ測定し２次式により計算される値をＮａＣｌ阻止
率とする。
ＮａＣｌ阻止率（％）
このようなＲＯ膜を用いて、加圧圧力１〜５０ｋｇｆ／
ｃｍ２．流ｆｉ ｌ ＝ １０ 、ｔ／ ｒｓ ｉｎ、
温度ｌＯ〜３０℃の条件下で濾過を行うことにより、有
効成分が熱分解されることなく効果的に濃縮される。
ｃｍ２．流ｆｉ ｌ ＝ １０ 、ｔ／ ｒｓ ｉｎ、
温度ｌＯ〜３０℃の条件下で濾過を行うことにより、有
効成分が熱分解されることなく効果的に濃縮される。
（実施例）
本発明を以下の実施例につき説明する。
実施」は
Ｏ３の乾燥葉１００ｇに、そのＭｍの１０倍量の抽出溶
媒（防腐剤（デヒドロ酢酸）を添加した蒸留水）を加え
、振盪しながら４０℃にて１６時間抽出した。
媒（防腐剤（デヒドロ酢酸）を添加した蒸留水）を加え
、振盪しながら４０℃にて１６時間抽出した。
得られた抽出液を濾紙で濾過した後、ニトロセルロース
系のＭＰ膜であるＮＴＦ−５２００平板式膜（日東電工
株式会社製、膜孔径０．２μｍ）で濾過した。このｉｌ
ａ！ＭをＨＰＬＣで分析したところ、保持時間２１分に
ＯＡのピークが観察された。次いで、ｉｌ！液を複合膜
系のＲＯ膜であるＮＴＲ−７２５０平板式膜（日東電工
株式会社製、 ＮａＣ１阻止率６０％）を用いて、流ｆ
ｆ１ｌ。
系のＭＰ膜であるＮＴＦ−５２００平板式膜（日東電工
株式会社製、膜孔径０．２μｍ）で濾過した。このｉｌ
ａ！ＭをＨＰＬＣで分析したところ、保持時間２１分に
ＯＡのピークが観察された。次いで、ｉｌ！液を複合膜
系のＲＯ膜であるＮＴＲ−７２５０平板式膜（日東電工
株式会社製、 ＮａＣ１阻止率６０％）を用いて、流ｆ
ｆ１ｌ。
／ｓｉｎ、加圧圧力５ｋｇｆ／ａｍ”、 ２５℃にて濃
縮し、５倍濃縮液とした。この濃縮液を再びＨＰＬＣで
分析し。
縮し、５倍濃縮液とした。この濃縮液を再びＨＰＬＣで
分析し。
保持時間２１分のピーク面積を調べたところ、約４．３
倍に濃縮されており、透過液側への損失は約１５％であ
ることがわかった。ＧＡの分解産物であると考えられる
ピークは認められなかった。
倍に濃縮されており、透過液側への損失は約１５％であ
ることがわかった。ＧＡの分解産物であると考えられる
ピークは認められなかった。
夾丘旦ユ
抽出溶媒として３０％含水エタノールを、そしてＲＯ膜
として複合膜系のＮＴＲ−７２９ＨＦ平板式膜（日東電
工株式会社製＋ ＮａＣ１阻止率９２％）を用い、加圧
圧力を２０ｋｇｆ／ｃｍ２としたことを除いては、実施
例１に準じてＧＳ乾燥葉の抽出および濃縮操作を行った
。得られた５倍濃縮液をＨＰＬＣで分析したところ。
として複合膜系のＮＴＲ−７２９ＨＦ平板式膜（日東電
工株式会社製＋ ＮａＣ１阻止率９２％）を用い、加圧
圧力を２０ｋｇｆ／ｃｍ２としたことを除いては、実施
例１に準じてＧＳ乾燥葉の抽出および濃縮操作を行った
。得られた５倍濃縮液をＨＰＬＣで分析したところ。
ＧＡに相当する保持時間２１分のピークは約５．５倍に
濃縮されていることがわかった。ＧＡの分解産物である
と考えられるピークは認められなかった。
濃縮されていることがわかった。ＧＡの分解産物である
と考えられるピークは認められなかった。
夾並」ヒ
ＲＯ膜として複合膜系のＮＴＲ−７３９１１Ｆ平板式膜
（日東電工株式会社製、 ＮａＣ１阻止率９５％）を用
いたことを除いては、実施例１に準じてＧＳ乾燥葉の抽
出および濃縮操作を行った。得られた５倍濃縮液をＨＰ
ＬＣで分析したところ、 ＧＡに相当する保持時間２１
分のピークは約１１．５倍に濃縮されていることがわか
った。ＧＡの分解産物であると考えられるピークは認め
られなかった。ＧＡの分解産物であると考えられるピー
クは認められなかった。
（日東電工株式会社製、 ＮａＣ１阻止率９５％）を用
いたことを除いては、実施例１に準じてＧＳ乾燥葉の抽
出および濃縮操作を行った。得られた５倍濃縮液をＨＰ
ＬＣで分析したところ、 ＧＡに相当する保持時間２１
分のピークは約１１．５倍に濃縮されていることがわか
った。ＧＡの分解産物であると考えられるピークは認め
られなかった。ＧＡの分解産物であると考えられるピー
クは認められなかった。
±封」■
ＲＯ膜として複合膜系のＮＴＲ−７４１０平板式膜（日
東電工株式会社製、 ＮａＣ１阻止率１５％）を用いた
ことを除いては、実施何重に準じてＧＳ乾燥葉の抽出お
よび濃縮操作を行った。得られた５倍濃縮液を）ＩＰＬ
Ｃで分析したところ、 ＧＡに相当する保持時間２１分
のピークは約２．８倍にし７か濃縮されておらず、。
東電工株式会社製、 ＮａＣ１阻止率１５％）を用いた
ことを除いては、実施何重に準じてＧＳ乾燥葉の抽出お
よび濃縮操作を行った。得られた５倍濃縮液を）ＩＰＬ
Ｃで分析したところ、 ＧＡに相当する保持時間２１分
のピークは約２．８倍にし７か濃縮されておらず、。
この濃縮操作により該ピークの約６０％もが透過液側に
漏出して失われたことがわかった。ＧＡのｌ産物である
と考えられるピークは認められなかった。
漏出して失われたことがわかった。ＧＡのｌ産物である
と考えられるピークは認められなかった。
皮玉上１
実施例１に準じて得られたＧＳ葉抽出液を試験管に５ａ
＋１ずつ分注し、それぞれ６０℃、８０℃または９４°
Ｃにて１時間２３時間または５時間加温した。その後
この抽出液をＨＰＬＣで分析したところ、 ＯＡに相当
する保持時間２１分および２６分のピークが著しく減少
していることが確認された。この結果を第１図（Ａ）お
よび（Ｂ）に示す。第１図（Ａ）は、加熱処理による保
持時間２１分におけるピーク面積の減少を示し、第１図
（Ｂ）は、加熱処理による保持時間２６分におけるピー
ク面積の減少を示す。図中白丸印（Ｏ）は６０℃処理を
、黒三角印（ム）は８０℃処理を、そして黒丸印（・）
は９４℃処理を示す。
＋１ずつ分注し、それぞれ６０℃、８０℃または９４°
Ｃにて１時間２３時間または５時間加温した。その後
この抽出液をＨＰＬＣで分析したところ、 ＯＡに相当
する保持時間２１分および２６分のピークが著しく減少
していることが確認された。この結果を第１図（Ａ）お
よび（Ｂ）に示す。第１図（Ａ）は、加熱処理による保
持時間２１分におけるピーク面積の減少を示し、第１図
（Ｂ）は、加熱処理による保持時間２６分におけるピー
ク面積の減少を示す。図中白丸印（Ｏ）は６０℃処理を
、黒三角印（ム）は８０℃処理を、そして黒丸印（・）
は９４℃処理を示す。
第１図から明らかなように、６０℃を上回る温度での加
熱処理によりピーク面積は減少し、 ＧＡが分解されて
いることがわかる。
熱処理によりピーク面積は減少し、 ＧＡが分解されて
いることがわかる。
（発明の効果）
本発明によればこのように、 ＧＳ葉抽出液の熱に不安
定な有効成分を分解することなく効果的に濃縮する方法
が提供される。この方法により、 ＧＳ特有の苦みが抑
えられた透明なＯＳ有効成分濃縮物を得ることができる
。このＧＳ有効成分濃縮物は、顕著な薬理効果を有する
ので医薬品、低カロリー飲食物などに有効に利用され得
る。
定な有効成分を分解することなく効果的に濃縮する方法
が提供される。この方法により、 ＧＳ特有の苦みが抑
えられた透明なＯＳ有効成分濃縮物を得ることができる
。このＧＳ有効成分濃縮物は、顕著な薬理効果を有する
ので医薬品、低カロリー飲食物などに有効に利用され得
る。
４、 の。 なき日
第１図（Ａ）および（Ｂ）は、ギムネマ・シルベスタ葉
抽出液を加熱処理したときの、ギムネマ酸のピーク面積
の経時的変化を示すグラフである。
抽出液を加熱処理したときの、ギムネマ酸のピーク面積
の経時的変化を示すグラフである。
第１図（Ａ）
第１図（８）
加熱処理時間（ｈｒ）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ギムネマ・シルベスタ（￥Ｇｙｍｎｅｍａ￥￥Ｓｙ
ｌｖｅｓ−￥￥ｔｒｅ￥）葉抽出液を逆浸透膜を用いて
濃縮することを包含する、ギムネマ・シルベスタ葉抽出
液の濃縮法。 ２、前記抽出溶媒が水、または水とアルコールとの混合
液である、請求項１に記載の方法。 ３、前記逆浸透膜のＮａＣｌ阻止率が６０％を上回る、
請求項１に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1037897A JPH02215727A (ja) | 1989-02-16 | 1989-02-16 | ギムネマ・シルベスタ葉抽出液の濃縮法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1037897A JPH02215727A (ja) | 1989-02-16 | 1989-02-16 | ギムネマ・シルベスタ葉抽出液の濃縮法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02215727A true JPH02215727A (ja) | 1990-08-28 |
Family
ID=12510335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1037897A Pending JPH02215727A (ja) | 1989-02-16 | 1989-02-16 | ギムネマ・シルベスタ葉抽出液の濃縮法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02215727A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002536454A (ja) * | 1999-02-11 | 2002-10-29 | グイリン・ジキ・ファーマスーティカル・カンパニー・リミテッド | 新規ギムネマ酸誘導体、その製造、それらを含む医薬組成物、およびそれらの医薬的使用 |
| WO2005046846A1 (en) * | 2003-11-05 | 2005-05-26 | Council Of Scientific And Industrial Research | An improvised device for concentrating the aqueous solution and a process thereof |
-
1989
- 1989-02-16 JP JP1037897A patent/JPH02215727A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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