JPH02217359A - 炭窒化チタン系強靭化セラミックス - Google Patents
炭窒化チタン系強靭化セラミックスInfo
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- JPH02217359A JPH02217359A JP1039574A JP3957489A JPH02217359A JP H02217359 A JPH02217359 A JP H02217359A JP 1039574 A JP1039574 A JP 1039574A JP 3957489 A JP3957489 A JP 3957489A JP H02217359 A JPH02217359 A JP H02217359A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は高強度1強靭性を有する超硬合金あるいはサー
メットからなる素材と、高強度、高硬度を有するセラミ
ックスとを接合してなる新規な耐摩耗性材料に関し、切
削工具用材料や高耐摩耗性機械部品用材料等に広く利用
できる炭窒化チタン系強靭化セラミックスに係る。
メットからなる素材と、高強度、高硬度を有するセラミ
ックスとを接合してなる新規な耐摩耗性材料に関し、切
削工具用材料や高耐摩耗性機械部品用材料等に広く利用
できる炭窒化チタン系強靭化セラミックスに係る。
従来、/M120.系セラミックス、AQ□O1TiC
系セラミックス、Si3N、系セラミックス、Zr0.
、SiC系セラミックス等の高強度、高硬度を有するセ
ラミックスと超硬合金あるいはサーメットとの接合は難
しく、PCD法、CVD法により超硬合金の表面にT
x N 、 A Q z O3゜TiC等をコーティン
グするのみであり、他の接合法はいまだ実用化されてい
ない。
系セラミックス、Si3N、系セラミックス、Zr0.
、SiC系セラミックス等の高強度、高硬度を有するセ
ラミックスと超硬合金あるいはサーメットとの接合は難
しく、PCD法、CVD法により超硬合金の表面にT
x N 、 A Q z O3゜TiC等をコーティン
グするのみであり、他の接合法はいまだ実用化されてい
ない。
近年、産業の発展による作業の効率化に伴い、高速での
切削が要求されつつある。しかし、従来の超硬合金、サ
ーメットあるいはコーティングチップは高速切削におい
て耐摩耗性に劣るという欠点を有する6また。Al1,
0.系セラミックス、AJ、0.−TiC系セラミック
ス、Si。
切削が要求されつつある。しかし、従来の超硬合金、サ
ーメットあるいはコーティングチップは高速切削におい
て耐摩耗性に劣るという欠点を有する6また。Al1,
0.系セラミックス、AJ、0.−TiC系セラミック
ス、Si。
N4系セラミツクスのチップは高速切削で耐摩耗性に優
れるが、欠けやすいため、極く一部にしか使用されてい
ない現状にある。このため、切削工具用材料としてセラ
ミックスの強靭化が求められている。
れるが、欠けやすいため、極く一部にしか使用されてい
ない現状にある。このため、切削工具用材料としてセラ
ミックスの強靭化が求められている。
本発明は、高密度、高硬度を有する炭窒化チタン−炭化
クロム−炭化硼素系セラミックスの表層部と、高強度、
強靭性の超硬合金あるいはサーメットの内層部とを、F
e、 Co、Niの群から選ばれた少なくとも1種の粉
末、板状あるいは棒上のもので接合することにより、こ
れら表層部および内層部が一体化され、切削時の刃先欠
損に対する効果が著しい複合材料からなる炭窒化チタン
系強靭化セラミックスにより前記問題点を解決したもの
である。なお、以下に示す百分率は重量による。
クロム−炭化硼素系セラミックスの表層部と、高強度、
強靭性の超硬合金あるいはサーメットの内層部とを、F
e、 Co、Niの群から選ばれた少なくとも1種の粉
末、板状あるいは棒上のもので接合することにより、こ
れら表層部および内層部が一体化され、切削時の刃先欠
損に対する効果が著しい複合材料からなる炭窒化チタン
系強靭化セラミックスにより前記問題点を解決したもの
である。なお、以下に示す百分率は重量による。
第1図に本発明の断面4!j成図を示す、この第1図に
おいて、1は表層部、2は内層部をそれぞれ示す。
おいて、1は表層部、2は内層部をそれぞれ示す。
本発明において、表層部1は、(A)炭素と窒素とが任
意の比率とされた炭窒化チタン粉末1〜99%、(B)
炭化クロム粉末0.1〜90%、(C)B、C粉末0.
1〜5%からなる混合粉末、もしくはこれにさらに(D
)AQ、0.粉末0.1〜30%および(E)TiB、
、CrB、、TaB、、MoB、、Mn B 、 、
V B 、 、 N b B 、 、 Hf B
、、AQB、、ZrB2の二硼化合属、TiB、Cr
B、TaB、MnBlMoB、VB、NbB、HfB、
ZrBの一硼化金属およびW、B、、Mo、B、の五二
硼化金属の群から選ばれた少なくとも1種以上の硼化金
属を全重量に対し95%以下添加した混合粉末を常圧焼
結、ホットプレス、HIP処理してなる炭窒化チタン系
強靭化セラミックスである。
意の比率とされた炭窒化チタン粉末1〜99%、(B)
炭化クロム粉末0.1〜90%、(C)B、C粉末0.
1〜5%からなる混合粉末、もしくはこれにさらに(D
)AQ、0.粉末0.1〜30%および(E)TiB、
、CrB、、TaB、、MoB、、Mn B 、 、
V B 、 、 N b B 、 、 Hf B
、、AQB、、ZrB2の二硼化合属、TiB、Cr
B、TaB、MnBlMoB、VB、NbB、HfB、
ZrBの一硼化金属およびW、B、、Mo、B、の五二
硼化金属の群から選ばれた少なくとも1種以上の硼化金
属を全重量に対し95%以下添加した混合粉末を常圧焼
結、ホットプレス、HIP処理してなる炭窒化チタン系
強靭化セラミックスである。
内層部2は(F)炭化チタン、窒化チタン、炭窒化チタ
ン、炭化タングステン、炭化モリブデンおよび炭化クロ
ムの群から選ばれた少なくとも1種の粉末に(G)Fe
、Ni、Coの群から選ばれた少なくとも1種の鉄族金
属を全重量に対し、1〜50%添加した混合粉末を焼結
してなる超硬合金、またはサーメットである。
ン、炭化タングステン、炭化モリブデンおよび炭化クロ
ムの群から選ばれた少なくとも1種の粉末に(G)Fe
、Ni、Coの群から選ばれた少なくとも1種の鉄族金
属を全重量に対し、1〜50%添加した混合粉末を焼結
してなる超硬合金、またはサーメットである。
これら表層部1および内層部2は先に説明したように−
(H)Fe、Ni、Coの群から選ばれた少なくとも1
種の金属粉末、板状、棒状のもので接合することにより
、炭窒化チタン系強靭化セラミックスが得られる。
(H)Fe、Ni、Coの群から選ばれた少なくとも1
種の金属粉末、板状、棒状のもので接合することにより
、炭窒化チタン系強靭化セラミックスが得られる。
本発明の表層部1における(A)成分である炭窒化チタ
ン粉末は平均粒径2μm以下、望ましくは1μm以下の
ものとする。そして、この(A)成分を全重量に対し、
1〜99%添加する。(B)成分の炭化クロムとしては
Cr、C,Cr4C1Cr、C,があり、これらの1種
または2種以上を全重量に対し、0.1〜90%添加す
る。これら炭化クロムの平均粒径は2μ−以下、望まし
くは1μ−以下のものとする。添加成分(C)である8
4Gは0.1〜5%の量で著しくち密化が促進され、高
硬度、高強度になる。0.1%未満、あるいは5%を越
える量になるとち密化が難しくなる。添加成分CD)の
AQ、0.は0,1〜30%の添加量で著しくち密化が
促進され、硬度、靭性が向上する。 30%を越える添
加量になるとち密化が難しく、硬度の低下を招く、A2
□O3の平均粒径は2μ識以下、望ましくは1μm以下
がよい、また、添加成分(E)の硼化金属としては、全
重量に対し、95%以下を添加してよい、勿論。
ン粉末は平均粒径2μm以下、望ましくは1μm以下の
ものとする。そして、この(A)成分を全重量に対し、
1〜99%添加する。(B)成分の炭化クロムとしては
Cr、C,Cr4C1Cr、C,があり、これらの1種
または2種以上を全重量に対し、0.1〜90%添加す
る。これら炭化クロムの平均粒径は2μ−以下、望まし
くは1μ−以下のものとする。添加成分(C)である8
4Gは0.1〜5%の量で著しくち密化が促進され、高
硬度、高強度になる。0.1%未満、あるいは5%を越
える量になるとち密化が難しくなる。添加成分CD)の
AQ、0.は0,1〜30%の添加量で著しくち密化が
促進され、硬度、靭性が向上する。 30%を越える添
加量になるとち密化が難しく、硬度の低下を招く、A2
□O3の平均粒径は2μ識以下、望ましくは1μm以下
がよい、また、添加成分(E)の硼化金属としては、全
重量に対し、95%以下を添加してよい、勿論。
硼化金属の平均粒径も2μm以下、望ましくは1μ鳳以
下がよい。
下がよい。
本発明の内層部2(母材)における超硬合金。
サーメットの主成分(F)の平均粒径は2μm以下、望
ましくは1μ−以下がよい、また、主成分(F)の結合
剤である鉄族金属(G)単味若しくは、2種以上を混合
してもよい、平均粒径は2μm以下が望ましい。
ましくは1μ−以下がよい、また、主成分(F)の結合
剤である鉄族金属(G)単味若しくは、2種以上を混合
してもよい、平均粒径は2μm以下が望ましい。
本発明の接合は、接合成分(H)の1種または2種以上
の粉末、板状、棒状のもので、表層部1の炭窒化チタン
系セラミックスと内層部2を構成する超硬合金、サーメ
ットと加熱し、接合を行う、接合により、炭窒化チタン
系セラミックスは、溶融金属の影響を受け、著しく靭性
が向上する。この効果により切削時のチップの欠損を防
止する一因と考えられる。
の粉末、板状、棒状のもので、表層部1の炭窒化チタン
系セラミックスと内層部2を構成する超硬合金、サーメ
ットと加熱し、接合を行う、接合により、炭窒化チタン
系セラミックスは、溶融金属の影響を受け、著しく靭性
が向上する。この効果により切削時のチップの欠損を防
止する一因と考えられる。
本発明の炭窒化チタン系セラミックス、超硬合金、サー
メット材料は、前記した各成分を混合し、これまで知ら
れている製法で製造することができる。また、接合に関
してもこれまでに知られている方法で接合できるもので
ある0例えば、炭窒化チタン系セラミックス、超硬合金
、サーメット原料粉末混合粉を成形圧100〜1000
kg/catで一軸プレスを行い、次いで、ラバープレ
スにより1 ton/ aJ〜10ton/ aJの圧
力下で、得られた圧粉体を真空中または、アルゴン中な
どの中性もしくは還元性雰囲気下で1200〜1700
℃で5〜300分間焼結する。さらにHIPにより1〜
2 ton/ ajの圧力下で1150〜1700℃ア
ルゴン雰囲気中で5〜300分間焼結する。焼結した炭
窒化チタン系セラミックスと超硬合金、あるいはサーメ
ットとをアルゴン雰囲気あるいは真空下で加熱を行い、
Fe4C0.Ni金属を固溶拡散あるいは溶融させ接合
する。
メット材料は、前記した各成分を混合し、これまで知ら
れている製法で製造することができる。また、接合に関
してもこれまでに知られている方法で接合できるもので
ある0例えば、炭窒化チタン系セラミックス、超硬合金
、サーメット原料粉末混合粉を成形圧100〜1000
kg/catで一軸プレスを行い、次いで、ラバープレ
スにより1 ton/ aJ〜10ton/ aJの圧
力下で、得られた圧粉体を真空中または、アルゴン中な
どの中性もしくは還元性雰囲気下で1200〜1700
℃で5〜300分間焼結する。さらにHIPにより1〜
2 ton/ ajの圧力下で1150〜1700℃ア
ルゴン雰囲気中で5〜300分間焼結する。焼結した炭
窒化チタン系セラミックスと超硬合金、あるいはサーメ
ットとをアルゴン雰囲気あるいは真空下で加熱を行い、
Fe4C0.Ni金属を固溶拡散あるいは溶融させ接合
する。
以下に本発明の炭窒化チタン系強靭化セラミックスから
なる耐摩耗性材料につき、その実施例を挙げてより詳し
く説明する。
なる耐摩耗性材料につき、その実施例を挙げてより詳し
く説明する。
実施例1
第1表に示す組成の炭窒化チタン系強靭化セラミックス
および比較例材料は、第1表に示す如く、Ti(Co、
sNo、s)、Ti(Co、 tNo、 a)、Tf(
Co、iNo、t)、TiC1TiNおよびWCに対し
Crz Cz 、 A Q x Os、B4C,TiB
、、CoおよびNi粉末を種々の割合に配合した混合粉
を十分に混合した後、金型成形、ラバープレス成形によ
り圧粉体を得て、真空中またはアルゴン雰囲気中にて第
1表に示す各温度にて90分間焼結して得たものである
。
および比較例材料は、第1表に示す如く、Ti(Co、
sNo、s)、Ti(Co、 tNo、 a)、Tf(
Co、iNo、t)、TiC1TiNおよびWCに対し
Crz Cz 、 A Q x Os、B4C,TiB
、、CoおよびNi粉末を種々の割合に配合した混合粉
を十分に混合した後、金型成形、ラバープレス成形によ
り圧粉体を得て、真空中またはアルゴン雰囲気中にて第
1表に示す各温度にて90分間焼結して得たものである
。
(以下余白)
これら各試料につき、それぞれ抗折力、ビッカース硬度
、破壊靭性を測定し、それらの結果を第1表に示す。
、破壊靭性を測定し、それらの結果を第1表に示す。
また、第1表中の代表的な組成であるTi(Co、aN
o、a) 20Cr、Cz 2B4C系セラミツク
スとTi(Co、aNo、a) 16cr、C:、−
3ONi系サーメツト、あるいはTi(Co、aNo、
a) 20Cr。
o、a) 20Cr、Cz 2B4C系セラミツク
スとTi(Co、aNo、a) 16cr、C:、−
3ONi系サーメツト、あるいはTi(Co、aNo、
a) 20Cr。
C2−2B4C系セラミツクスとWC10Coとの接合
をNi粉の塗布により1300℃、具空雰囲気下で行っ
た。得られた複合材の接合部付近のビッカース硬度、破
壊靭性を測定し、それらの結果を第2表に示す。
をNi粉の塗布により1300℃、具空雰囲気下で行っ
た。得られた複合材の接合部付近のビッカース硬度、破
壊靭性を測定し、それらの結果を第2表に示す。
(以下余白)
第2表より、Ni@)による接合によりセラミックスの
破壊靭性値が増大し、著しくセラミックスが有する脆性
が改善される。また、この効果により、接合用今風、例
えばNi粉量をコントロールすることでより強靭化する
ことができる。
破壊靭性値が増大し、著しくセラミックスが有する脆性
が改善される。また、この効果により、接合用今風、例
えばNi粉量をコントロールすることでより強靭化する
ことができる。
また、いうまでもなく、耐摩耗性が要求される面は高硬
度(2000Kg/cm”以上)の炭窒化チタン系セラ
ミックスの特性を有している。
度(2000Kg/cm”以上)の炭窒化チタン系セラ
ミックスの特性を有している。
炭窒化チタン系セラミックスは第1表に示す如(、B、
Cの量が5%を越えると空隙が増大し、抗折力、硬度が
低下する傾向にあるので。
Cの量が5%を越えると空隙が増大し、抗折力、硬度が
低下する傾向にあるので。
B、Cの量は5%以内とすることが好ましい。
また、AQzOsの量は5〜15%の範囲で、高硬度、
高強度を示すが、30%を越えると空隙が増大し、抗折
力が低下する傾向にあるので、Ag2O3の量は30%
以内とすることが望ましい。
高強度を示すが、30%を越えると空隙が増大し、抗折
力が低下する傾向にあるので、Ag2O3の量は30%
以内とすることが望ましい。
実施例2
本発明に係る炭窒化チタン系強靭化セラミックス耐摩耗
性材料の切削工具材としての適性を調査するため、−船
釣な稙造林である炭素鋼845Gを被剛材とし、実施例
1における試料Na2.7.22および比較材としてA
g20.系セラミックスおよびTiN系サーメットを用
いて切削した。これらの結果を第3表〜第5表に示す。
性材料の切削工具材としての適性を調査するため、−船
釣な稙造林である炭素鋼845Gを被剛材とし、実施例
1における試料Na2.7.22および比較材としてA
g20.系セラミックスおよびTiN系サーメットを用
いて切削した。これらの結果を第3表〜第5表に示す。
(以下余白)
第3表における切削条件:
チップ形番
切り込み
送り
切削時間
切削速度
SNMN433
0.5mm
0.15mm/rev
5分間
300m/mi口
第4表
第4表における切削条件:
チップ形番 SNMN433
切り込み
切削時間
切削速度
第5表
0.5a+m
1分間
300@/win
第5表における切削条件:
チップ形番 SNMN433
切り込み 1 、0+e+++
切削時間 1分間
切削速度 300+/win
第3表より、本発明の試料Nn22のチップが現有する
サーメットあるいはAQ、03系セラミツクス(黒セラ
)に比べ、優れた耐摩耗性を示すことがわかる。これは
本発明の試料Na22の切削部が試料NQ2と同組成を
有しているために、試料Na2チツプと同様な耐摩耗性
を示しているためである。
サーメットあるいはAQ、03系セラミツクス(黒セラ
)に比べ、優れた耐摩耗性を示すことがわかる。これは
本発明の試料Na22の切削部が試料NQ2と同組成を
有しているために、試料Na2チツプと同様な耐摩耗性
を示しているためである。
第4表および第5表より、本発明の試料Na22のチッ
プは全く欠損せず、切り込み1mm、送り0.35mm
/revの条件でも切削可能であった。これに反し、A
l、03系セラミツクス、Na 2、Na 7は切り込
み1m+s、送り0.14mm/revでも刃先が欠損
し、切削不能になった。これらの結果から、本発明の素
材構成のものは高負荷に耐え、高耐摩耗性に優れている
ことを示している。
プは全く欠損せず、切り込み1mm、送り0.35mm
/revの条件でも切削可能であった。これに反し、A
l、03系セラミツクス、Na 2、Na 7は切り込
み1m+s、送り0.14mm/revでも刃先が欠損
し、切削不能になった。これらの結果から、本発明の素
材構成のものは高負荷に耐え、高耐摩耗性に優れている
ことを示している。
以上説明したように、本発明によれば、高硬度、強靭化
の炭窒化チタン系セラミックス材料が得られ、切削工具
用材料や耐摩耗性材料として広範囲に利用でき、その効
果は大きい。
の炭窒化チタン系セラミックス材料が得られ、切削工具
用材料や耐摩耗性材料として広範囲に利用でき、その効
果は大きい。
第1図は本発明の炭窒化チタン系強靭化セラミックス材
料の断面構成図である。
料の断面構成図である。
Claims (3)
- 1.上下両表層部が炭窒化チタン1〜99重量%、炭化
クロム0.1〜90重量%、B_4C0.1〜5重量%
からなる炭窒化チタン系セラミックスであり、内層部が
炭化チタン、窒化チタン、炭窒化チタン、炭化タングス
テン、炭化モリブデン、炭化クロムの群から選ばれた少
なくとも1種50〜99重量%、残部が結合相としてF
e、Ni、Coの群から選ばれた少なくとも1種1〜5
0重量%からなる超硬合金もしくはサーメットからなり
、これら表層部および内層部をFe、Co、Niの群か
ら選ばれた少なくとも1種の粉末、板状あるいは棒上の
もので接合してなる炭窒化チタン系強靭化セラミックス
。 - 2.表層部がさらにAl_2O_30.1〜30重量%
、およびTiB_2、CrB_2、TaB_2、MoB
_2、MnB_2、VB_2、NbB_2、HfB_2
、AlB_2、ZrB_2、TiB、CrB、TaB、
MnB、MoB、VB、NbB、HfB、ZrB、w_
2B_5、Mo_2B_5の硼化金属の群から選ばれた
少なくとも1種95重量%以下含有したものである請求
項1記載の炭窒化チタン系強靭化セラミックス。 - 3.表層部が0.1〜10mmの厚さを有し、内層部が
0.1mm以上の厚さを有する請求項1または2記載の
炭窒化チタン系強靭化セラミックス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1039574A JPH02217359A (ja) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | 炭窒化チタン系強靭化セラミックス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1039574A JPH02217359A (ja) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | 炭窒化チタン系強靭化セラミックス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02217359A true JPH02217359A (ja) | 1990-08-30 |
Family
ID=12556851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1039574A Pending JPH02217359A (ja) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | 炭窒化チタン系強靭化セラミックス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02217359A (ja) |
Cited By (10)
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-
1989
- 1989-02-20 JP JP1039574A patent/JPH02217359A/ja active Pending
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