JPH02221215A - 養毛化粧料 - Google Patents
養毛化粧料Info
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、コウカ抽出エキスを配合してなる養毛化粧料
に関して、詳しくは、5α−リダクターゼの活性阻害能
を有し、育毛効果、脱毛予防効果及びふけ防止効果に優
れた養毛化粧料に関する。
に関して、詳しくは、5α−リダクターゼの活性阻害能
を有し、育毛効果、脱毛予防効果及びふけ防止効果に優
れた養毛化粧料に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来よ
り、トウガラシチンキ、センブリエキス。
り、トウガラシチンキ、センブリエキス。
朝鮮ニンジンエキス、ニコチン酸、ニコチン酸メチル等
の頭皮の血行促進物質等を配合してなる養毛化粧料は知
られている。しかし、育毛、脱毛防止、ふけ防止等の効
果を充分に発現する程に有効なる物質の発見にまで至っ
ていない、近年、育毛に関し、ホルモンの関与が示唆さ
れている。つまり、毛母細胞を含めた毛包において、男
性ホルモン(テストステロン)は、5α−リダクターゼ
(Δ4−3−ケトステロイドー5α−オキシドリダクタ
ーゼ)により、活性型男性ホルモン(ジしドロテストス
テロン)に活性化され、さらに受容体と結合し、核に取
り込まれ、DNAレベルで情報を伝達する。伝達された
情報により、ケラチン合成に関連する酵素合成が制御さ
れ、毛髪のケラチン合成を抑制し、最終的に脱毛を促進
させる。
の頭皮の血行促進物質等を配合してなる養毛化粧料は知
られている。しかし、育毛、脱毛防止、ふけ防止等の効
果を充分に発現する程に有効なる物質の発見にまで至っ
ていない、近年、育毛に関し、ホルモンの関与が示唆さ
れている。つまり、毛母細胞を含めた毛包において、男
性ホルモン(テストステロン)は、5α−リダクターゼ
(Δ4−3−ケトステロイドー5α−オキシドリダクタ
ーゼ)により、活性型男性ホルモン(ジしドロテストス
テロン)に活性化され、さらに受容体と結合し、核に取
り込まれ、DNAレベルで情報を伝達する。伝達された
情報により、ケラチン合成に関連する酵素合成が制御さ
れ、毛髪のケラチン合成を抑制し、最終的に脱毛を促進
させる。
したがって、養毛剤開発にあたり、男性ホルモン活性化
酵素である5α−リダクターゼの活性阻害物質に関する
研究が注目されている。
酵素である5α−リダクターゼの活性阻害物質に関する
研究が注目されている。
本発明は、育毛、脱毛予防及びふけ防止等の諸効果の改
善された優れた養毛化粧料を提供することを目的として
いる。
善された優れた養毛化粧料を提供することを目的として
いる。
本発明は、コう力抽出エキスを配合してなる養毛化粧料
である。
である。
本発明に用いるコウカは、キク科に属するベニバナ(C
arthamus口nctorius L、)の花の赤
色色素である。
arthamus口nctorius L、)の花の赤
色色素である。
本発明に用いるコウカ抽出エキスは、下記の方法にて得
られる。
られる。
コウカの花を好ましくは乾燥、粉砕した後、溶剤中で浸
漬抽出するか、あるいはソックスレー抽出器等の抽出器
を用いて抽出することにより得られる。なお、抽出溶剤
としては、メタノールやエタノール等の有機溶媒や水が
挙げられるが、中でも含水アルコールが好ましい。
漬抽出するか、あるいはソックスレー抽出器等の抽出器
を用いて抽出することにより得られる。なお、抽出溶剤
としては、メタノールやエタノール等の有機溶媒や水が
挙げられるが、中でも含水アルコールが好ましい。
本発明の養毛化粧料に配合せるコウカ抽出エキスは、適
度な経皮吸収性を有する為、頭皮内における該薬物の有
効濃度を持続するものであって、皮膚刺激性も低く、5
α−リダクターゼ活性阻害能ををするものである。この
5α−リダクターゼ活性阻害能が、毛母細胞における活
性型男性ホルモン(ジヒドロテストステロン)産生を抑
制することにより、育毛、脱毛予防効果を発現し、更に
は、頭皮代謝機能を正常化して、ふけ防止効果を高める
ものと推察される。
度な経皮吸収性を有する為、頭皮内における該薬物の有
効濃度を持続するものであって、皮膚刺激性も低く、5
α−リダクターゼ活性阻害能ををするものである。この
5α−リダクターゼ活性阻害能が、毛母細胞における活
性型男性ホルモン(ジヒドロテストステロン)産生を抑
制することにより、育毛、脱毛予防効果を発現し、更に
は、頭皮代謝機能を正常化して、ふけ防止効果を高める
ものと推察される。
コウカ抽出エキス配合量は、本発明の養毛化粧料の組成
物の全重量に対して乾燥純分として0、004〜0.4
重量%(以下wt%と略記する。)であればよく、好ま
しくは0.004〜3.2 w L%である。配合量が
0.004 w t%未満では、本発明の目的とする効
果に充分でなく、一方0.4 w t%を超えても、そ
の増加分に見合った効果の向上は望めないものである。
物の全重量に対して乾燥純分として0、004〜0.4
重量%(以下wt%と略記する。)であればよく、好ま
しくは0.004〜3.2 w L%である。配合量が
0.004 w t%未満では、本発明の目的とする効
果に充分でなく、一方0.4 w t%を超えても、そ
の増加分に見合った効果の向上は望めないものである。
本発明の養毛化粧料は、例えば、ヘアートニック ヘア
ーローシッフ。ヘアークリーム等の基剤に配合し常法に
従い、製造することができる。
ーローシッフ。ヘアークリーム等の基剤に配合し常法に
従い、製造することができる。
本発明の養毛化粧料には、色素、香料、殺菌剤。
防腐剤、角質溶解剤、抗アンドロゲン剤5養毛剤。
抗酸化剤等を本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合
することができる。
することができる。
以下、実施例及び比較例に恭づいて本発明を詳説する。
尚、実施例に記載の5α−リダクターゼ活性阻害試験法
、マウス毛成長促進効果試験法、ヒト頭髪毛成長促進効
果試験法及び゛実用試験法を下記に示す。
、マウス毛成長促進効果試験法、ヒト頭髪毛成長促進効
果試験法及び゛実用試験法を下記に示す。
(1)5α−リダクターゼ活性阻害試験法重量350〜
400gの雄性ラットより摘出した前立腺(湿重量、約
4g)に3倍量の0.25 Mシェークロースを含む0
.1M HEPES(PH7,4)を加え、テフロン
製ボッター型ホモジナイザーを用いてホモジネートした
0次いで3.00Orpmで10分間遠心し、沈渣を1
0mj!の上記緩衝溶液に懸濁し、再び3.00Orp
mで10分間遠心した。この沈渣に3mNの上記緩衝溶
液を加えて再び懸濁し、これを酵素溶液として使用した
。
400gの雄性ラットより摘出した前立腺(湿重量、約
4g)に3倍量の0.25 Mシェークロースを含む0
.1M HEPES(PH7,4)を加え、テフロン
製ボッター型ホモジナイザーを用いてホモジネートした
0次いで3.00Orpmで10分間遠心し、沈渣を1
0mj!の上記緩衝溶液に懸濁し、再び3.00Orp
mで10分間遠心した。この沈渣に3mNの上記緩衝溶
液を加えて再び懸濁し、これを酵素溶液として使用した
。
酵素活性の測定は、(4−14C)−テストステロン(
1,5nmoffi、1.5X1.O’ cpm)、N
ADPH(0,5amo jり 、上記酵素溶液(0,
03mjり及び各試料を含む全容0.1 m lの反応
溶液を37℃で60分間インキエベートした(酵素反応
は基質の(4−14C)−テストステロンを添加するこ
とにより開始した)、酵素反応はクロロホルム/メタノ
ール(1:2)の混合溶媒0、4 m lを混和して停
止し、その後2.00Orpmで3分間遠心分離した。
1,5nmoffi、1.5X1.O’ cpm)、N
ADPH(0,5amo jり 、上記酵素溶液(0,
03mjり及び各試料を含む全容0.1 m lの反応
溶液を37℃で60分間インキエベートした(酵素反応
は基質の(4−14C)−テストステロンを添加するこ
とにより開始した)、酵素反応はクロロホルム/メタノ
ール(1:2)の混合溶媒0、4 m lを混和して停
止し、その後2.00Orpmで3分間遠心分離した。
上清の0.05 m lをシリカゲルガラスプレートに
吸着させ、展開溶媒としてクロロホルム/メタノール/
酢酸(99,2/ 0.6 / 0.2 )を用いて室
温で15cm展開した。標準物質としてテストステロン
及びジヒドロテストステロン(DHT)を同時に展開し
た。展開終了後薄層プレートをクロマトスキャナーを用
いて走査し、酵素反応により生じたジヒドロテストステ
ロン(D HT )の、生成量を測定し、5α−リダク
ターゼ活性阻害率(%)を算出した。
吸着させ、展開溶媒としてクロロホルム/メタノール/
酢酸(99,2/ 0.6 / 0.2 )を用いて室
温で15cm展開した。標準物質としてテストステロン
及びジヒドロテストステロン(DHT)を同時に展開し
た。展開終了後薄層プレートをクロマトスキャナーを用
いて走査し、酵素反応により生じたジヒドロテストステ
ロン(D HT )の、生成量を測定し、5α−リダク
ターゼ活性阻害率(%)を算出した。
阻害率(%)−((A/B))X100A:各試料を添
加した場合のDHTの生成量B:無添加の場合のDHT
の生成量 (2) マウス毛成長促進効果試験法ddY系白色マ
ウス(雄、6週齢、平均重量35g)の連部よりの背部
皮膚を電気バリカンで刈ったあと、脱毛クリームにより
完全脱毛し、翌日より実施例及び比較例の各試料を被験
部皮膚に毎日1回、−匹当り0.2 m l塗布した。
加した場合のDHTの生成量B:無添加の場合のDHT
の生成量 (2) マウス毛成長促進効果試験法ddY系白色マ
ウス(雄、6週齢、平均重量35g)の連部よりの背部
皮膚を電気バリカンで刈ったあと、脱毛クリームにより
完全脱毛し、翌日より実施例及び比較例の各試料を被験
部皮膚に毎日1回、−匹当り0.2 m l塗布した。
−試料に対して動物−群10匹使用した。
養毛効果の判定は、下表に示す判定基準による肉眼評定
の評価点と、毛長1毛重量を対照群と比較することによ
り行なった。
の評価点と、毛長1毛重量を対照群と比較することによ
り行なった。
実験開始後14日目に動物を層殺し判定基準により肉眼
評定し、その評価点を合計し、−匹当りの平均評価を求
めた。さらに、被験部の皮膚を除去し、直径12mmの
パンチで一定面積の皮膚を打ち抜き乾燥した後、毛の重
量を測定し、その中の20本の毛の長さについても測定
し、各々の平(3) ヒト頭髪毛成長促進効果試験法
男性型脱毛症患者である被試験者10名の頭部の耳の上
5cmの位置の頭髪を左右5cmの位置のu髪を左右2
ケ所に於て直径1cmの円形状に剃毛した被験部位に、
実施例または比較例の試料を左側に毎日朝夕2回、約3
mi塗布し、無処置の右側と比較した。効果の判定は、
試験開始後28日目に、左右の被験部位の毛髪各々20
本ずつを剃毛し、左側(実施例または比較例を塗布)の
毛20本の長さの平均値(B)を右側(無処置)の毛2
0本の長さの平均値(A)で除した値を求めて評価した
。
評定し、その評価点を合計し、−匹当りの平均評価を求
めた。さらに、被験部の皮膚を除去し、直径12mmの
パンチで一定面積の皮膚を打ち抜き乾燥した後、毛の重
量を測定し、その中の20本の毛の長さについても測定
し、各々の平(3) ヒト頭髪毛成長促進効果試験法
男性型脱毛症患者である被試験者10名の頭部の耳の上
5cmの位置の頭髪を左右5cmの位置のu髪を左右2
ケ所に於て直径1cmの円形状に剃毛した被験部位に、
実施例または比較例の試料を左側に毎日朝夕2回、約3
mi塗布し、無処置の右側と比較した。効果の判定は、
試験開始後28日目に、左右の被験部位の毛髪各々20
本ずつを剃毛し、左側(実施例または比較例を塗布)の
毛20本の長さの平均値(B)を右側(無処置)の毛2
0本の長さの平均値(A)で除した値を求めて評価した
。
判定結果は、被試験者10名の(B)/(A)の平均値
で示した。
で示した。
(4) 実用試験法
男性型脱毛症患者である被試験者20名の頭部に毎日朝
夕2回、連続6ケ月間塗布した後の効果を評価した。試
験結果は、育毛効果、脱毛予防効果、ふけ防止効果の各
項に対して、「生毛が剛毛化した成は生毛が増加した」
、「脱毛が少なくなったJ、「ふけが少なくなったJと
回答した人数で示した。
夕2回、連続6ケ月間塗布した後の効果を評価した。試
験結果は、育毛効果、脱毛予防効果、ふけ防止効果の各
項に対して、「生毛が剛毛化した成は生毛が増加した」
、「脱毛が少なくなったJ、「ふけが少なくなったJと
回答した人数で示した。
なお、実施例中のコウカ抽出エキスは、下記の方法によ
って得たものを用いた。
って得たものを用いた。
コウカの花を乾燥、粉砕したちの30.0 gを含水エ
タノール200m1(エタノール9 Q、 Ow L%
)を用い還流抽出し、抽出エキスを減圧下:allして
コウカ抽出エキス100mj!を得た。このうち、コウ
カ抽出エキス乾燥純分は4wt%であった。
タノール200m1(エタノール9 Q、 Ow L%
)を用い還流抽出し、抽出エキスを減圧下:allして
コウカ抽出エキス100mj!を得た。このうち、コウ
カ抽出エキス乾燥純分は4wt%であった。
実施例1〜4、比較例1〜4 オイリーヘアートニック
下記の原料組成に於て、第1表に記載のごとく、各種毛
成長促進物質を配合して各々のへアートニックを調製し
、前記の諸試験を実施した。
成長促進物質を配合して各々のへアートニックを調製し
、前記の諸試験を実施した。
(1) &[l成
(2) 精製法
(B)成分中、ニコチン酸、ニコチン酸メチル、は(A
)成分に、トウガラシチンキ、コウカ抽出エキスは(C
)成分に溶解し、(^)、(B)成分を各々均一に溶解
した後、(^)成分と(B)成分を混合撹拌分散し、次
いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に振盪分
散して使用する。
)成分に、トウガラシチンキ、コウカ抽出エキスは(C
)成分に溶解し、(^)、(B)成分を各々均一に溶解
した後、(^)成分と(B)成分を混合撹拌分散し、次
いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に振盪分
散して使用する。
(3) 特性
各オイリーヘアートニックの諸試験を実施した結果を第
1表に記載した。
1表に記載した。
第1表に示すごとく、比較例1〜4は殆ど5α−リダク
ターゼ活性阻害能を有しなかった。また、比較例2,3
.4は皮膚刺激があり、ヒト皮膚での試験は不可能であ
った。
ターゼ活性阻害能を有しなかった。また、比較例2,3
.4は皮膚刺激があり、ヒト皮膚での試験は不可能であ
った。
実施例1〜4の本発明の養毛化粧料は諸試験の総てに亘
って明らかに良好な結果を示した。
って明らかに良好な結果を示した。
尚、実施例1〜4はヒト皮膚での諸試験に於て皮膚刺激
は生じなかった。
は生じなかった。
実施例5〜8、比較例5〜8 へアークリーム実施例1
と同様にして各々のへアークリームを調製して諸試験を
実施し、その結果を第1表に記載した。
と同様にして各々のへアークリームを調製して諸試験を
実施し、その結果を第1表に記載した。
(2) 調製法
(B)成分中、ニコチン酸、ニコチン酸、/チルは(A
)成分中に、トウガラシチンキ、コウカ抽出エキスは(
C)成分に熔解し、(^)、(C)成分の各々温度80
℃に加熱溶解したものを混合した。次いで攪拌しつつ冷
却して温度50℃になったところで(D)成分を加え、
更に温度30℃まで攪拌を続けて各ヘアークリームを調
製した。
)成分中に、トウガラシチンキ、コウカ抽出エキスは(
C)成分に熔解し、(^)、(C)成分の各々温度80
℃に加熱溶解したものを混合した。次いで攪拌しつつ冷
却して温度50℃になったところで(D)成分を加え、
更に温度30℃まで攪拌を続けて各ヘアークリームを調
製した。
(3)特性
第1表に示すごとく、本発明の皮膚化粧料である実施例
5〜8の養毛化粧料は、比較例5〜8と比較して高い5
α−リダクターゼ活性阻害率を示すと共に諸試験に於て
優れた効果を示し、配合量は0.1 = 10. Ow
t%の範囲で本発明の目的を達〔発明の効果〕 以上記載のごと(、本発明は、5α−リダクターゼ活性
の阻害能を有し、育毛、脱毛予防及びふけ防止等の効果
に優れると共に、皮膚刺激性の低い養毛化粧料を提供す
ることは明らかである。
5〜8の養毛化粧料は、比較例5〜8と比較して高い5
α−リダクターゼ活性阻害率を示すと共に諸試験に於て
優れた効果を示し、配合量は0.1 = 10. Ow
t%の範囲で本発明の目的を達〔発明の効果〕 以上記載のごと(、本発明は、5α−リダクターゼ活性
の阻害能を有し、育毛、脱毛予防及びふけ防止等の効果
に優れると共に、皮膚刺激性の低い養毛化粧料を提供す
ることは明らかである。
Claims (1)
- コウカ(Carthamus tinctorius
L.)の抽出エキスを配合してなる養毛化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1043633A JPH02221215A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 養毛化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1043633A JPH02221215A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 養毛化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02221215A true JPH02221215A (ja) | 1990-09-04 |
Family
ID=12669266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1043633A Pending JPH02221215A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 養毛化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02221215A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01268623A (ja) * | 1988-04-20 | 1989-10-26 | Shiseido Co Ltd | 養毛剤 |
-
1989
- 1989-02-23 JP JP1043633A patent/JPH02221215A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01268623A (ja) * | 1988-04-20 | 1989-10-26 | Shiseido Co Ltd | 養毛剤 |
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