JPH02223828A - 紫外分光光度計 - Google Patents
紫外分光光度計Info
- Publication number
- JPH02223828A JPH02223828A JP4391789A JP4391789A JPH02223828A JP H02223828 A JPH02223828 A JP H02223828A JP 4391789 A JP4391789 A JP 4391789A JP 4391789 A JP4391789 A JP 4391789A JP H02223828 A JPH02223828 A JP H02223828A
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- JP
- Japan
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- detection element
- light
- melanin
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- Pending
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- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Photometry And Measurement Of Optical Pulse Characteristics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明は、紫外分光元度計に関する。
（ロ） 従来技術
例えば、従来の紫外分光元度計は、第２図に示す構成を
してい友。これは、光源より出射し几白色元を分光器で
分光し九単色元を試料溶液（元の吸収を示さない溶液に
は発色試薬をカロえて化学反応を起させ、発色させた溶
液）に当てて通過し九光束の光電測光を行い、試料溶液
中の目的成分を分析するものである。
してい友。これは、光源より出射し几白色元を分光器で
分光し九単色元を試料溶液（元の吸収を示さない溶液に
は発色試薬をカロえて化学反応を起させ、発色させた溶
液）に当てて通過し九光束の光電測光を行い、試料溶液
中の目的成分を分析するものである。
入射元の強さ１．の単色光束が濃度Ｃ１長さ４の液層を
通過すると、元が吸収されてその強さが減少する。通過
した直後の光束の強度″ｔ−１ｔとすればＩｔと１０の
間にっぎの関係が成り立ち、ランハート・ベールの法則
とよばれている。
通過すると、元が吸収されてその強さが減少する。通過
した直後の光束の強度″ｔ−１ｔとすればＩｔと１０の
間にっぎの関係が成り立ち、ランハート・ベールの法則
とよばれている。
ｇｃｊ
Ｉｔ＝Ｉｏ・１０ ・・・・・・・・・・φ・由…・
・・（１）ここで会は分子化合物の種類、波長により定
まる常数で吸光係数と呼ばれ試料濃度Ｃ＝ Ｉ Ｍ 。
・・（１）ここで会は分子化合物の種類、波長により定
まる常数で吸光係数と呼ばれ試料濃度Ｃ＝ Ｉ Ｍ 。
１＝１ｃｍのときのｅのＩＩｔモル吸光係数と呼ぶ。
１ｔと１０（Ｄ関係でｌ ｔ ／ １ ｏ ＝＝ ｔ
ｆ透過度、透過度を百分率で表わしたｔＸ１００＝Ｔｔ
−透過バーセンの法則で表わすと、 人＝ｅ−ｃ−１・・・・・・ ・ ・ （２）と
なり吸光度は試料溶液の濃度に比例する。
ｆ透過度、透過度を百分率で表わしたｔＸ１００＝Ｔｔ
−透過バーセンの法則で表わすと、 人＝ｅ−ｃ−１・・・・・・ ・ ・ （２）と
なり吸光度は試料溶液の濃度に比例する。
０号 発明が解決しようとする問題点■従来は、測九
部（光源〜吸収セ／Ｉ／）と検出部＜１ｇｔ出器か、ら
指示計）が一体となってい九ので装置全体が大がかりな
ものとなった。
部（光源〜吸収セ／Ｉ／）と検出部＜１ｇｔ出器か、ら
指示計）が一体となってい九ので装置全体が大がかりな
ものとなった。
■従来装置では、測定データを保存しようとすれば検出
器よりの出力をプリントアウトしこｎを保存する以外に
方法がなかった。
器よりの出力をプリントアウトしこｎを保存する以外に
方法がなかった。
■検出器には高価な７オトダイオードアレイを使用して
い友ので装置の値段が高かつ几。
い友ので装置の値段が高かつ几。
■測光部だけ、あるいは検出部だけが故障し文とき装置
が一体となっていたので修理が困難であった。
が一体となっていたので修理が困難であった。
に）問題点を解決する几めの手段
本発明は、検出素子にメラニン色素で染色した素子音用
い検出する事を特徴とする。
い検出する事を特徴とする。
ここで用いるメラニン色素で染色し几素子は例えばアガ
ロースゲルなどの基板上にメラニン色素で染色してなる
。
ロースゲルなどの基板上にメラニン色素で染色してなる
。
メラニン色素は、日焼けの元凶になる色素で紫外光を良
く吸収し、本発明ではその紫外光が測定セルからの透過
光に該当する。すなわち本発明はまず試料が収容さｎた
測定セルに紫外光を照射し、セルからの透過光ヶメラニ
ン色素に吸収させる。
く吸収し、本発明ではその紫外光が測定セルからの透過
光に該当する。すなわち本発明はまず試料が収容さｎた
測定セルに紫外光を照射し、セルからの透過光ヶメラニ
ン色素に吸収させる。
メラニン色素への紫外光の吸収は、光照射の強度に応じ
て変化の割合が変わる。故に測定セμからの透過光強度
、すなわち試料成分の濃度値により紫外光の吸収の度合
が変わることになる。
て変化の割合が変わる。故に測定セμからの透過光強度
、すなわち試料成分の濃度値により紫外光の吸収の度合
が変わることになる。
従って、メラニン色素の紫色光吸収割合を読出すことに
より試料成分の濃度値に換算できる。
より試料成分の濃度値に換算できる。
具体的にはメラニン色素からの紫外光吸収割合の続出し
は、光記録媒体（元カード）に元を照射し、記録部の反
射率や透過率変化を読んで電気信号に変換する市販の元
カード読出し装置が利用できる。
は、光記録媒体（元カード）に元を照射し、記録部の反
射率や透過率変化を読んで電気信号に変換する市販の元
カード読出し装置が利用できる。
（ホ）作用
メラニン色素で染色した素子は、分析情報をもった光を
検出し記録するので、測光部と検出部をこの素子によっ
て時間的にも機能的にも分断することができる。
検出し記録するので、測光部と検出部をこの素子によっ
て時間的にも機能的にも分断することができる。
（へ）実施例
本発明の実施例を第１図に示す。１が光源部で重水素ラ
ングやタングステンラングが収容さｎている。２，３．
４は平面および球面鏡であり５がグレーティング、６が
測定セルである。
ングやタングステンラングが収容さｎている。２，３．
４は平面および球面鏡であり５がグレーティング、６が
測定セルである。
光源部１からのｊｔ、は２．４で反射さｎてグレーティ
ング５に達し単色元となって測定セ／Ｉ／６に入射され
る。
ング５に達し単色元となって測定セ／Ｉ／６に入射され
る。
測定セ１ｖ６からの透過光は検出素子部７に入る。
検出素子部７の構成は第３図に示す。
７ａが透明な部材からなる検出素子ホルダーで該ホルダ
ーは可動枠７ｂで保持さ九上下、左右に移動する。移動
により透過光の入射点が異なり違う地点で情報の記録が
できる。
ーは可動枠７ｂで保持さ九上下、左右に移動する。移動
により透過光の入射点が異なり違う地点で情報の記録が
できる。
移動は、パルスモータ（図示せず）とビニオン７Ｃの連
結により行う。なお、７ｄは固定枠、７ｅはホルダー引
き出し部である。
結により行う。なお、７ｄは固定枠、７ｅはホルダー引
き出し部である。
検出素子８′ｆｒホ〃ダー７ａに挿入するときは、図示
のようにホルダー引き出し部７ｅ ’に把持して手前に
引けば良い。なお検出素子８は、長方形状のアガロース
ゲル全面にメラニン色素を染色してなる。
のようにホルダー引き出し部７ｅ ’に把持して手前に
引けば良い。なお検出素子８は、長方形状のアガロース
ゲル全面にメラニン色素を染色してなる。
検出素子部７に達した透過光は、透過光強度（すなわち
試料成分のｍ度）に応じて検出素子ｏ ｆ（蜆収される
。
試料成分のｍ度）に応じて検出素子ｏ ｆ（蜆収される
。
紫外光を吸収した検出素子８は、市販の元カード読出し
装置により吸収の割合を読み取り濃！ｆｆｌに換算する
。なお、濃度値に換算する几めには、予め既知濃度の標
準試料を用いて検量線を作成しておく。
装置により吸収の割合を読み取り濃！ｆｆｌに換算する
。なお、濃度値に換算する几めには、予め既知濃度の標
準試料を用いて検量線を作成しておく。
１回の測定終了後、検出素子ホルダー全可動させて透過
光の入射点を変えｎｔｆ１枚の検出素子で多数の測定値
（同一試料でも異なる試料でも良い）′？を得らｎる。
光の入射点を変えｎｔｆ１枚の検出素子で多数の測定値
（同一試料でも異なる試料でも良い）′？を得らｎる。
また、紫外光？吸収し之メラニン色素は、吸収していな
いメラニン色素と表面の状態が異なるので、異なった表
面の表面積より濃度を求めることができる。
いメラニン色素と表面の状態が異なるので、異なった表
面の表面積より濃度を求めることができる。
（ト）効果
本発明は、検出素子にメラニン色素で染色した素子を用
いているので、該素子を永久に保存しておけば測定デー
タを永久に保存したことになる。
いているので、該素子を永久に保存しておけば測定デー
タを永久に保存したことになる。
！！友、分析部と検出部全切り離しでき、分析部を主体
とする装置の小型化が可能となる。
とする装置の小型化が可能となる。
Ｗ！ＩＪ１図は、本発明に係る元測定装置の全体図第２
図は従来装置の構成概略図、第３図は元カード部の詳細
図である。 １・・・光源部 ５・・・グレーティング６・・・
測定セ／Ｌ／７・・・検出素子部牟３図
図は従来装置の構成概略図、第３図は元カード部の詳細
図である。 １・・・光源部 ５・・・グレーティング６・・・
測定セ／Ｌ／７・・・検出素子部牟３図
Claims (1)
- １、検出素子がメラニン色素で染色した素子である紫外
分光光度計。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4391789A JPH02223828A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 紫外分光光度計 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4391789A JPH02223828A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 紫外分光光度計 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02223828A true JPH02223828A (ja) | 1990-09-06 |
Family
ID=12677065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4391789A Pending JPH02223828A (ja) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | 紫外分光光度計 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02223828A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6882875B1 (en) | 1997-09-29 | 2005-04-19 | Boston Scientific Corporation | Visible display for an interventional device |
| US7302289B2 (en) | 1998-01-20 | 2007-11-27 | Scimed Life Systems, Inc. | Readable probe array for in-vivo use |
-
1989
- 1989-02-23 JP JP4391789A patent/JPH02223828A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6882875B1 (en) | 1997-09-29 | 2005-04-19 | Boston Scientific Corporation | Visible display for an interventional device |
| US7302289B2 (en) | 1998-01-20 | 2007-11-27 | Scimed Life Systems, Inc. | Readable probe array for in-vivo use |
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