JPH02225389A - 清浄ガス発生剤 - Google Patents
清浄ガス発生剤Info
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- JPH02225389A JPH02225389A JP1047536A JP4753689A JPH02225389A JP H02225389 A JPH02225389 A JP H02225389A JP 1047536 A JP1047536 A JP 1047536A JP 4753689 A JP4753689 A JP 4753689A JP H02225389 A JPH02225389 A JP H02225389A
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Landscapes
- Air Bags (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は狭隘な室内で使用する緊急用空気組成ガス発生
剤に関する。
剤に関する。
乗物が衝突した時の衝撃緩和や消火剤散布用の高圧気体
源としては、従来無毒の窒素ガスや二酸化炭素が用いら
れているが使用場所が狭隘な室内である場合は人体に対
して酸素欠乏症を起こす恐れがあった。また、酸素の発
生剤は反応速度が遅く、ガス発生量も少なく緊や、用途
には向かなかった。さらに、従来の化学ガス発生剤は発
生ガス中に有毒な一酸化炭素や窒素酸化物または酸化ナ
トリウムミストを生成するものがほとんどであった。
源としては、従来無毒の窒素ガスや二酸化炭素が用いら
れているが使用場所が狭隘な室内である場合は人体に対
して酸素欠乏症を起こす恐れがあった。また、酸素の発
生剤は反応速度が遅く、ガス発生量も少なく緊や、用途
には向かなかった。さらに、従来の化学ガス発生剤は発
生ガス中に有毒な一酸化炭素や窒素酸化物または酸化ナ
トリウムミストを生成するものがほとんどであった。
本発明の目的は、化学ガス発生剤において発生ガスが空
気組成に近く、かつ生成残渣の毒性が橿めて低く清浄な
ものであり、さらに大量の空気組成ガスを短時間に発生
し得る清浄ガス発生剤を見出すことにある。
気組成に近く、かつ生成残渣の毒性が橿めて低く清浄な
ものであり、さらに大量の空気組成ガスを短時間に発生
し得る清浄ガス発生剤を見出すことにある。
本発明者らは上記課題を解決すべく研究を重ねた結果、
空気組成のうち、窒素源としてアミノテトラゾールを用
い、酸素源として硝酸ナトリウム、硝酸カリウムまたは
硝酸バリウムを用いた清浄ガス発生剤を使用することに
よって上記課題を解決できることを見出し本発明を完成
するに至った。
空気組成のうち、窒素源としてアミノテトラゾールを用
い、酸素源として硝酸ナトリウム、硝酸カリウムまたは
硝酸バリウムを用いた清浄ガス発生剤を使用することに
よって上記課題を解決できることを見出し本発明を完成
するに至った。
すなわち、本発明は、硝酸ナトリウム５７〜７７重量部
及アミノテトラゾール２３〜４３重量部、または硝酸カ
リウム６０〜８０重量部及びアミノテトラゾール２０〜
４０重量部、または硝酸バリウム５８〜７８重量部及び
アミノテトラゾール２２〜４２重量部と、賦形剤とより
なる清浄ガス発生剤を提供するものである。
及アミノテトラゾール２３〜４３重量部、または硝酸カ
リウム６０〜８０重量部及びアミノテトラゾール２０〜
４０重量部、または硝酸バリウム５８〜７８重量部及び
アミノテトラゾール２２〜４２重量部と、賦形剤とより
なる清浄ガス発生剤を提供するものである。
本発明において、空気組成ガス源のうち、窒素源として
は分子中に窒素を大量に含有し、かつ安定なアミノテト
ラゾールが使用される。
は分子中に窒素を大量に含有し、かつ安定なアミノテト
ラゾールが使用される。
酸素源としては硝酸ナトリウム、硝酸カリウムまたは硝
酸バリウムが使用される。これらのうち硝酸ナトリウム
が有効酸素量も多く発生ガス量も多い、硝酸カリウムを
用いた場合、発生ガス量はやや減少し反応速度もやや遅
くなり、硝酸バリウムを用いると発生ガス量はさらに減
少するが、反応はねやかになり、ガス発生速度が遅いこ
とが望まれる用途に適している。
酸バリウムが使用される。これらのうち硝酸ナトリウム
が有効酸素量も多く発生ガス量も多い、硝酸カリウムを
用いた場合、発生ガス量はやや減少し反応速度もやや遅
くなり、硝酸バリウムを用いると発生ガス量はさらに減
少するが、反応はねやかになり、ガス発生速度が遅いこ
とが望まれる用途に適している。
本発明においてアミノテトラゾールに対し、硝酸ナトリ
ウム、硝酸カリウムまたは硝酸バリウムを用いた場合の
化学反応式を次に示す。
ウム、硝酸カリウムまたは硝酸バリウムを用いた場合の
化学反応式を次に示す。
上記反応式において示した組成百分率よりもアミノテト
ラゾールの量が多くなると生成ガス中に二酸化炭素や毒
性の強い一酸化炭素を含むようになり全体として窒息性
のガスとなる。逆に少なくなると生成残渣やミスト中に
毒性の強い酸化ナトリウムや窒素酸化物を生成し、酸化
性の雰囲気となり、可燃物が存在すると発火の危険性が
発生する。
ラゾールの量が多くなると生成ガス中に二酸化炭素や毒
性の強い一酸化炭素を含むようになり全体として窒息性
のガスとなる。逆に少なくなると生成残渣やミスト中に
毒性の強い酸化ナトリウムや窒素酸化物を生成し、酸化
性の雰囲気となり、可燃物が存在すると発火の危険性が
発生する。
本発明の清浄ガス発生剤はアミノテトラゾールと上記特
定の配合割合の硝酸ナトリウム、硝酸カリウムまたは硝
酸バリウムとに賦形剤の適当量を加え混合したものを成
形して製造される。
定の配合割合の硝酸ナトリウム、硝酸カリウムまたは硝
酸バリウムとに賦形剤の適当量を加え混合したものを成
形して製造される。
賦形剤としては賦形性を与え、かつ発生ガスに悪影響を
及ぼさないステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ア
ルミニウム、有機ベントナイト、シリカなどが好ましく
使用される。その量としては３重量％〜８重量％が適当
である。
及ぼさないステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ア
ルミニウム、有機ベントナイト、シリカなどが好ましく
使用される。その量としては３重量％〜８重量％が適当
である。
以下実施例によって、本発明を説明するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。
れらに限定されるものではない。
実施例１
硝酸ナトリウム６４．ｉｌ！Ｅ１％、アミノテトラゾー
ル３２．０重量％に賦形剤としてステアリン酸マグネシ
ウム３．９重量％を加え、■型混合機で混合し、打錠機
で直径７ｍ＋ｍ、厚さ５１１１１１に打錠してガス発生
剤を作製した。
ル３２．０重量％に賦形剤としてステアリン酸マグネシ
ウム３．９重量％を加え、■型混合機で混合し、打錠機
で直径７ｍ＋ｍ、厚さ５１１１１１に打錠してガス発生
剤を作製した。
実施例２
実施例１と同様に、硝酸カリウム６７．６重量％、アミ
ノテトラゾール２８．５重量％に賦形剤としてステアリ
ン酸マグネシウム３．９重世％を加え、Ｖ型混合機で混
合し、打錠機で直径７１１ｍ１、厚さ５＋ｕ＋に打錠し
てガス発生剤を作製した。
ノテトラゾール２８．５重量％に賦形剤としてステアリ
ン酸マグネシウム３．９重世％を加え、Ｖ型混合機で混
合し、打錠機で直径７１１ｍ１、厚さ５＋ｕ＋に打錠し
てガス発生剤を作製した。
実施例３
実施例１と同様に、硝酸バリウム６５．１重量％、アミ
ノテトラゾール３１，０重量％に賦形剤としてステアリ
ン酸マグネシウム３．９重量％を加え、Ｖ型混合機で混
合し、打錠機で直径７１、厚さ５ｗ１ｍに打錠してガス
発生剤を作製した。
ノテトラゾール３１，０重量％に賦形剤としてステアリ
ン酸マグネシウム３．９重量％を加え、Ｖ型混合機で混
合し、打錠機で直径７１、厚さ５ｗ１ｍに打錠してガス
発生剤を作製した。
上記で得られたガス発生剤を用いて、硼素・硝酸カリウ
ム系点火器が設置されたガス発生容器にそれぞれ１００
ｇずつ充填し、点火信号を与えてガス発生試験を行った
。
ム系点火器が設置されたガス発生容器にそれぞれ１００
ｇずつ充填し、点火信号を与えてガス発生試験を行った
。
この結果を表−１に示す。
〈結果〉
実施例１では１５０°Ｃのガス７０２を６０ミリ秒間、
実施例２では１５０″Ｃのガス６２．５ｆを９０ミリ秒
間、実施例３では１５０°ＣＯガス５１．９ｆを０．５
秒間それぞれ発生した。表−１は発生したガスを２０°
Ｃに冷却した後のガス組成を示しである。
実施例２では１５０″Ｃのガス６２．５ｆを９０ミリ秒
間、実施例３では１５０°ＣＯガス５１．９ｆを０．５
秒間それぞれ発生した。表−１は発生したガスを２０°
Ｃに冷却した後のガス組成を示しである。
また、ガス発生試験終了後、ガス発生容器を分解してガ
ス発生剤の残渣を分析したが、いずれも有毒な酸化ナト
リウムは生成していなかった。さらに残渣の水溶液の水
素イオン濃度を調べると、わずかにアルカリ性を示すの
みであった。
ス発生剤の残渣を分析したが、いずれも有毒な酸化ナト
リウムは生成していなかった。さらに残渣の水溶液の水
素イオン濃度を調べると、わずかにアルカリ性を示すの
みであった。
実施例に示すように、本発明のガス発生剤は空気組成よ
りも窒素濃度がやや高いが、従来のガス発生剤に含まれ
ていた有毒な酸化ナトリウムミストを発生しない。
りも窒素濃度がやや高いが、従来のガス発生剤に含まれ
ていた有毒な酸化ナトリウムミストを発生しない。
また、発生ガス量も従来のガス発生剤よりも２０％以上
多く、かつ従来見られなかった空気に近い組成のガスを
発生する。
多く、かつ従来見られなかった空気に近い組成のガスを
発生する。
Claims (1)
- １、硝酸ナトリウム５７〜７７重量部及びアミノテトラ
ゾール２３〜４３重量部、または硝酸カリウム６０〜８
０重量部及びアミノテトラゾール２０〜４０重量部、ま
たは硝酸バリウム５８〜７８重量部及びアミノテトラゾ
ール２２〜４２重量部と、適量の賦形剤とよりなる清浄
ガス発生剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1047536A JP2672853B2 (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | 清浄ガス発生剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1047536A JP2672853B2 (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | 清浄ガス発生剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02225389A true JPH02225389A (ja) | 1990-09-07 |
| JP2672853B2 JP2672853B2 (ja) | 1997-11-05 |
Family
ID=12777853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1047536A Expired - Lifetime JP2672853B2 (ja) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | 清浄ガス発生剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2672853B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996010495A1 (en) * | 1994-09-30 | 1996-04-11 | Sensor Technology Co., Ltd. | Gas generator for air bag |
| WO1997005087A1 (fr) * | 1995-07-27 | 1997-02-13 | Sensor Technology Co., Ltd. | Composition explosive pour coussin gonflable de securite et son procede de production |
-
1989
- 1989-02-28 JP JP1047536A patent/JP2672853B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996010495A1 (en) * | 1994-09-30 | 1996-04-11 | Sensor Technology Co., Ltd. | Gas generator for air bag |
| WO1997005087A1 (fr) * | 1995-07-27 | 1997-02-13 | Sensor Technology Co., Ltd. | Composition explosive pour coussin gonflable de securite et son procede de production |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2672853B2 (ja) | 1997-11-05 |
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