JPH02184590A - エヤーバッグ用ガス発生剤 - Google Patents
エヤーバッグ用ガス発生剤Info
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- JPH02184590A JPH02184590A JP1002248A JP224889A JPH02184590A JP H02184590 A JPH02184590 A JP H02184590A JP 1002248 A JP1002248 A JP 1002248A JP 224889 A JP224889 A JP 224889A JP H02184590 A JPH02184590 A JP H02184590A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06D—MEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
- C06D5/00—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
- C06D5/06—Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Air Bags (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、交通分野において各種衝撃から人体を保護す
るためのエヤーバッグに用いる緊急用ガス発生剤に関す
る。
るためのエヤーバッグに用いる緊急用ガス発生剤に関す
る。
現在エヤーバッグのガス発生装置に用いられているガス
発生剤は殆どがアジ化ナトリウムＮａＮ、を用いている
。周知の如くアジ化ナトリウムの分解によるガス発生反
応は下式に従い吸熱反応である。
発生剤は殆どがアジ化ナトリウムＮａＮ、を用いている
。周知の如くアジ化ナトリウムの分解によるガス発生反
応は下式に従い吸熱反応である。
２ＮａＮ３＝ ３Ｎ、＋ ２Ｎａ
この反応を持続させるために、各種の酸化剤が使用され
ているが、生成するナトリウムは空気中の酸素で酸化さ
れて酸化ナトリウムＮａｚＯとなり、そのミストは空気
中の水分に接触すると水酸化ナトリウムＮ ａ ＯＩｔ
ミストとなり、いずれも毒性が強く、強い刺激臭を発生
する。これらの有毒ミストは各種濾過装置て物理的に濾
過されるが、完全濾過は不可能であった。
ているが、生成するナトリウムは空気中の酸素で酸化さ
れて酸化ナトリウムＮａｚＯとなり、そのミストは空気
中の水分に接触すると水酸化ナトリウムＮ ａ ＯＩｔ
ミストとなり、いずれも毒性が強く、強い刺激臭を発生
する。これらの有毒ミストは各種濾過装置て物理的に濾
過されるが、完全濾過は不可能であった。
本発明の目的とする所はアジ化ナトリウムガス発生剤が
生成するＮａ、Ｏ又はＮａ０１１の有毒ミストを無毒化
すること及び緊急用安全装置に要望されるガス発生剤の
小型軽量化である。
生成するＮａ、Ｏ又はＮａ０１１の有毒ミストを無毒化
すること及び緊急用安全装置に要望されるガス発生剤の
小型軽量化である。
エヤーバッグのガス発生装置は無毒のガスのみを発生さ
せる必要があるので、本発明者等は窒素を分子中に多く
含み、且つナトリウムを中和する成分を含む安定な化合
物を探索した結果、５−アミノテトラゾールが最も適し
ていることを見出した。この化合物の分子式はＣＮ、Ｈ
３で構造式は次に示す如くである。
せる必要があるので、本発明者等は窒素を分子中に多く
含み、且つナトリウムを中和する成分を含む安定な化合
物を探索した結果、５−アミノテトラゾールが最も適し
ていることを見出した。この化合物の分子式はＣＮ、Ｈ
３で構造式は次に示す如くである。
■
分子量は８５．０６８２である。
化学合成した５−アミノテトラゾールの各種性質を測定
すると、融点２０６°Ｃ１燃焼熱２．８ｃａｌ／ｇ、生
成熱４４．６ｋｃａｌ／ｍｏｌであり、２０６〜３００
℃では吸熱分解し、３００〜５００℃では発熱分解を行
った。本発明者等は又有毒物質を発生しない固体酸化剤
として、硝酸ナトリウムＮａ、ＮＯ，が最も適している
ことを見出した。
すると、融点２０６°Ｃ１燃焼熱２．８ｃａｌ／ｇ、生
成熱４４．６ｋｃａｌ／ｍｏｌであり、２０６〜３００
℃では吸熱分解し、３００〜５００℃では発熱分解を行
った。本発明者等は又有毒物質を発生しない固体酸化剤
として、硝酸ナトリウムＮａ、ＮＯ，が最も適している
ことを見出した。
本発明はこれらの知見に基づくもので、硝酸ナトリウム
４５〜５５部（部は重量部、以下同じ）、５−アミノテ
トラゾール３０〜４０部、アジ化ナトリウム１０〜２０
部からなることを特徴とするエヤーバッグ用ガス発生剤
を提供するものである。
４５〜５５部（部は重量部、以下同じ）、５−アミノテ
トラゾール３０〜４０部、アジ化ナトリウム１０〜２０
部からなることを特徴とするエヤーバッグ用ガス発生剤
を提供するものである。
本発明になる上記ＮａＮ３． ＣＮ５Ｈ３，ＮａＮＯ３
系ガス発生剤の有毒なＮａｚＯを発生しない化学反応式
を次に示す。
系ガス発生剤の有毒なＮａｚＯを発生しない化学反応式
を次に示す。
３ＮａＮＯｓ ＋ ２ＣＮＪ３ ＋ ＮａＮ：ｔ ＝
８Ｎｇ ＋ ３１１ｚＯ＋ ２ＮａｚＣＯｓ（５２，０
χ） （３４，７χ”） （１３，３χ）この反応で生
成するガスは窒素と水蒸気のみであり、固形成分として
は炭酸ナトリウムのみであり、ＮａｚＯやＮａ０）１に
比較して毒性は極めて低く、又濾過装置で濾過され易い
形状で生成する。
８Ｎｇ ＋ ３１１ｚＯ＋ ２ＮａｚＣＯｓ（５２，０
χ） （３４，７χ”） （１３，３χ）この反応で生
成するガスは窒素と水蒸気のみであり、固形成分として
は炭酸ナトリウムのみであり、ＮａｚＯやＮａ０）１に
比較して毒性は極めて低く、又濾過装置で濾過され易い
形状で生成する。
更に発生するガスは従来のアジ化ナトリウム系ガス発生
剤よりも２０パ一セント以上増大する。
剤よりも２０パ一セント以上増大する。
本発明になるガス発生剤組成において酸化剤のＮａＮ０
．は還元剤のＮＪｈ及びＣＮ５Ｉ＋３に対して化学量論
的当量使用することが望ましいが、ＣＮ、ＩＩ。
．は還元剤のＮＪｈ及びＣＮ５Ｉ＋３に対して化学量論
的当量使用することが望ましいが、ＣＮ、ＩＩ。
の量が上式に示した３４．７％より余りに多いと生成ガ
ス中に有毒なＣＯやＣＯ！が多量に発生する。
ス中に有毒なＣＯやＣＯ！が多量に発生する。
逆に少ないと生成物中に有毒なＮａｎｏが発生し始める
ので、各成分は±５％以内の精度で配合する必要がある
。従って本発明のガス発生剤の組成範囲は上記の如く選
定される。これらの組成物をガス発生剤として実際に用
いる場合には、上記ガス発生剤組成物に対して３〜７％
程度の量のアルミノシリケートの如き賦形剤やステアリ
ン酸マグネシウムの如き滑沢剤を添加して所定の形状に
加圧成形することができる。
ので、各成分は±５％以内の精度で配合する必要がある
。従って本発明のガス発生剤の組成範囲は上記の如く選
定される。これらの組成物をガス発生剤として実際に用
いる場合には、上記ガス発生剤組成物に対して３〜７％
程度の量のアルミノシリケートの如き賦形剤やステアリ
ン酸マグネシウムの如き滑沢剤を添加して所定の形状に
加圧成形することができる。
次に本発明を実施例について説明するが、本発明はこれ
に限定されるものではない。
に限定されるものではない。
実施例１
硝酸ナトリウム４８．３％（％は重量、以下同じ）、５
−アミノテトラゾール３２．３％、アジ化ナトリウム１
２．４％と賦形剤及び滑沢剤としてアルミノシリケート
２％、水酸化ピロピル澱粉４％、ステアリン酸マグネシ
ウム１％を■型混合機で混合し、単発打錠機で直径７Ｉ
ＩＩＩ１１、厚さ４ｍｍに打錠してガス発生剤成形物を
作製した。
−アミノテトラゾール３２．３％、アジ化ナトリウム１
２．４％と賦形剤及び滑沢剤としてアルミノシリケート
２％、水酸化ピロピル澱粉４％、ステアリン酸マグネシ
ウム１％を■型混合機で混合し、単発打錠機で直径７Ｉ
ＩＩＩ１１、厚さ４ｍｍに打錠してガス発生剤成形物を
作製した。
直径１１ｃｍ、厚さ６ｃｍのステンレス製ガス発生装置
のガス発生室に上記ガス発生剤成形物１００ｇを配置し
、後流直列の冷却室に３０〜３２５メツシユのステンレ
ス製金網を配置したガス発生装置を作製した。
のガス発生室に上記ガス発生剤成形物１００ｇを配置し
、後流直列の冷却室に３０〜３２５メツシユのステンレ
ス製金網を配置したガス発生装置を作製した。
本発明になるこのガス発生装置の点火器に点火信号を与
えて点火器を作動させると、ガス発生剤から発生した熱
ガスは冷却室で冷却され、ガス噴出口から２４０℃のガ
ス８１１を９０ＩＩ！Ｓ間発生した０発生ガス組成は窒
素１００％であったが、微量成分の分析を行うと表−１
に示す通りであった。
えて点火器を作動させると、ガス発生剤から発生した熱
ガスは冷却室で冷却され、ガス噴出口から２４０℃のガ
ス８１１を９０ＩＩ！Ｓ間発生した０発生ガス組成は窒
素１００％であったが、微量成分の分析を行うと表−１
に示す通りであった。
比較例１
従来法のガス発生剤との比較のために、ガス発生剤組成
のみが実施例１と異なり、従来のガス発生剤の用いたガ
ス発生装置を作製した。使用した発生剤組成は、酸化鉄
（ＦｅｚＯｚ） ２７％、アジ化ナトリウム６６％、賦
形剤及び滑沢剤７％であって、これは従来の平均的ガス
発生剤組成である。
のみが実施例１と異なり、従来のガス発生剤の用いたガ
ス発生装置を作製した。使用した発生剤組成は、酸化鉄
（ＦｅｚＯｚ） ２７％、アジ化ナトリウム６６％、賦
形剤及び滑沢剤７％であって、これは従来の平均的ガス
発生剤組成である。
実施例１と同様にガス発生装置の作動試験を行った。２
３０℃のガス６２１を８０ｍ５間発生した。
３０℃のガス６２１を８０ｍ５間発生した。
発生ガスの微量成分は表−１に示すとおりであった。
表
〔発明の効果〕
実施例及び比較例の結果かられかる様に本発明になるガ
ス発生剤を用いたガス発生装置から発生するガスは純粋
の窒素ガス組成に近く、有毒微量成分も従来装置に比較
して大幅に減少させることができ、且つ発生ガス量も２
０％以上増大するという優れた性能を示す。
ス発生剤を用いたガス発生装置から発生するガスは純粋
の窒素ガス組成に近く、有毒微量成分も従来装置に比較
して大幅に減少させることができ、且つ発生ガス量も２
０％以上増大するという優れた性能を示す。
Claims (1)
- 硝酸ナトリウム４５〜５５部（部は重量部、以下同じ）
、５−アミノテトラゾール３０〜４０部、アジ化ナトリ
ウム１０〜２０部からなることを特徴とするエヤーバッ
グ用ガス発生剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1002248A JPH02184590A (ja) | 1989-01-09 | 1989-01-09 | エヤーバッグ用ガス発生剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1002248A JPH02184590A (ja) | 1989-01-09 | 1989-01-09 | エヤーバッグ用ガス発生剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02184590A true JPH02184590A (ja) | 1990-07-19 |
Family
ID=11524053
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1002248A Pending JPH02184590A (ja) | 1989-01-09 | 1989-01-09 | エヤーバッグ用ガス発生剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02184590A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0659715A3 (en) * | 1993-12-10 | 1995-09-27 | Morton Int Inc | Gas generating compositions. |
-
1989
- 1989-01-09 JP JP1002248A patent/JPH02184590A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0659715A3 (en) * | 1993-12-10 | 1995-09-27 | Morton Int Inc | Gas generating compositions. |
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