JPH0222798B2

JPH0222798B2 -

Info

Publication number: JPH0222798B2
Application number: JP2169683A
Authority: JP
Inventors: Toshio Yoshida; Yukio Matsuzaki; Harumichi Watanabe
Original assignee: Nippon Oil Corp
Current assignee: Eneos Corp
Priority date: 1983-02-14
Filing date: 1983-02-14
Publication date: 1990-05-21
Also published as: JPS59147096A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は合成潤滑油組成物に関し、詳しくはア
ルキルナフタレンに特定のアルキルフエノールま
たは芳香族アミンを必須成分として特定量添加す
ることにより得られる、特に酸化安定性に優れた
合成潤滑油組成物に関する。循環使用される潤滑油は、一般に長期間の使用
に耐えうることが要求される。そのため、通常は
高度に精製された鉱油に適当な酸化防止剤を配合
した鉱油系潤滑油が使用されているが、鉱油系潤
滑油はその酸化安定性に限界があり、潤滑部分の
温度条件が厳しい装置に長期間使用することは困
難である。そこで、より酸化安定性に優れた潤滑
油として、ジエステルやポリオールエステルなど
のエステル系合成潤滑油が開発され、商品化され
て、現在一般に用いられている。しかしながら、
これらエステル系合成潤滑油は高い酸化安定性を
有しているものの、加水分解して酸を生成する、
シール材を膨潤される、高価格であるといつた本
質的な欠点を有するため、その使用範囲が限定さ
れているのが実情である。またポリα−オレフイ
ンの水素添加物も高酸化安定性の合成潤滑油とし
て広く知られているが、その酸化安定性は鉱油よ
り優れているものの、エステル系合成潤滑油には
及ばない。このように従来公知の潤滑油組成物は、鉱油系
より酸化安定性が高いとされている合成潤滑油組
成物でも、その酸化安定性は満足できるものでは
なく、また同時に種々の欠点を有するものであつ
た。一方、炭化水素類のなかでは、ナフタレンの誘
導体の酸化安定性が高いことは古くから知られて
おり（Ｒ，Ｇ，Larsen et al.，IEC，34，２，
183（1942））、さらにα−メチルナフタレンを鉱油
に配合すると、その酸化安定性が向上することも
知られている（Fuchs，IEC，34，８，927
（1942））。そこで、本発明者らはナフタレン誘導
体が酸化安定性に優れている点に着目し、潤滑油
基油に適したナフタレン誘導体を探索し、かつ高
い酸化安定性を有する合成潤滑油組成物を創出す
べく、種々の添加剤の組合せについて数多くの研
究を重ねた結果、特定のアルキルナフタレンを基
油に使用し、それに特定のアルキルフエノールま
たは芳香族アミンを必須成分として特定量添加す
ることにより、高級潤滑油に必要な特性を全て有
し、さらに従来公知の潤滑油組成物では到達し得
ない高い酸化安定性を有する合成潤滑油組成物が
得られることを見出し、本発明を完成するに到つ
た。本発明は、高級潤滑油に必要な物性値をすべて
有し（色相、比重、粘度、引火点）、かつ酸化安
定性に特に優れた合成潤滑油組成物を提供するこ
とを目的とする。即ち、本発明は、側鎖として１〜２個の直鎖ア
ルキル基を有し、かつ該側鎖アルキル基の合計炭
素数が12〜36であるアルキルナフタレン100重量
部に対して、〔〕で表わされる１種類以上のアルキルフエノール
0.03〜3.0重量部〔上式中、R₁は炭素数１〜４のアルキル基
または炭素数５〜７のシクロアルキル基、R₂
は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基お
よびｎは１〜４の整数をそれぞれ示す。またＸ
は以下に示す１〜４価の基である。ｎ＝１の場合：炭素数１〜４のアルキル基、ア
ルコキシ基もしくはヒドロキシアルキル基、炭
素数６〜８のアリール基もしくはアラルキル基
または以下の一般式で表わされる基。（―CH₂）―aCOOR₃、

【式】または

【式】（上式中、ａ，ｂおよびｃは０〜３の整数、
R₃，R₄およびR₅は同種または異種の炭素数10
〜22のアルキル基ならびにR₆およびR₇は同種
または異種の炭素数１〜４のアルキル基をそれ
ぞれ示す。）ｎ＝２の場合：炭素数１〜４のアルキレン基も
しくはアルキルアルキレン基、チオ基（−Ｓ
−）またはジチオ基（−Ｓ−Ｓ−）。ｎ＝３の場合：炭素数３〜５の飽和脂肪族炭
化水素基、炭素数６〜12の芳香族炭化水素基ま
たは一般式

【式】で表わされる基。（上式中、ｄは０〜３の整数およびｅは０〜
４の整数を示す。）ｎ＝４の場合：一般式（（−CH₂）−_f
COOCH₂）₄Cまたは

【式】で表わされる基。（上式中、ｆおよびｇは０〜３の整数を示
す。）〕または〔〕以下の群から選ばれる１種類以上の芳香
族アミン0.01〜3.0重量部 (1) 一般式

【式】で表わされる化合物〔上式中、Ｙは一般式

【式】または

【式】で表わされる芳香族基ならびにR₈，R₉およびR₁₀は同種または
異種の、水素原子、炭素数１〜10のアルキル
基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、フエ
ニル基または炭素数７〜10のフエニルアルキ
ル基をそれぞれ示す。〕 (2) 一般式

【式】で表わされる化合物〔上式中、Ｚは

【式】または

【式】で表わされる２価の基ならびにR₁₁，R₁₂，R₁₃およびR₁₄
は同種または異種の、水素原子、炭素数１〜
10のアルキル基、炭素数５〜７のシクロアル
キル基、フエニル基またはナフチル基をそれ
ぞれ示す。〕を必須成分として添加してなることを特徴とする
合成潤滑油組成物を提供するものである。以下、本発明の内容をさらに詳しく説明する。本発明の合成潤滑油組成物において、基油とし
て用いるアルキルナフタレンとは、側鎖として１
〜２個の直鎖アルキル基を有し、かつ該側鎖アル
キル基の合計炭素数が12〜36の範囲にあるアルキ
ルナフタレンまたはこれらの混合物のことであ
る。なお、本発明でいうアルキルナフタレンとは
ナフタレンのアルキル化物のみでなく、メチルナ
フタレンのアルキル化物をも包含するものであ
る。アルキレンナフタレンの側鎖アルキル基の構造
および構成は、最終の潤滑油組成物の性状に大き
な影響を及ぼす。本発明においては、該側鎖アル
キル基は直鎖であり、かつ合計炭素数が12〜36、
好ましくは12〜32の範囲にあることが必要であ
る。側鎖アルキル基が分枝状であるアルキルナフ
タレンでは潤滑油組成物の粘度指数が低くなるた
め好ましくない。また側鎖アルキル基の合計炭素
数が12に達しないアルキルナフタレンでは、潤滑
油組成物の引火点が低くなり、一方合計炭素数が
36を越えるアルキルナフタレンでは、潤滑油組成
物の流動点が高くなり、低温流動性が悪くなるた
め好ましくない。本発明の潤滑油組成物の基油と
して特に好ましいのは、炭素数12〜20の直鎖アル
キル基を側鎖として１個有するモノアルキルナフ
タレン／モノアルキルメチルナフタレン、炭素数
６〜16の直鎖アルキル基を側鎖として２個有する
ジアルキルナフタレン／ジアルキルメチルナフタ
レンまたはこれらの混合物である。本発明でいうアルキルナフタレンの合成法は任
意であるが、一般にナフタレンおよび／またはメ
チルナフタレンのアルキル化剤によるアルキル化
により合成される。アルキル化剤としてはエチレ
ンの低重合や、重質油および石油留分の熱分解ま
たは接触分解により得られる直鎖α−オレフイン
が使用できる。またアルキル化触媒としては塩化
アルミニウム、塩化亜鉛、塩化鉄などのフリーデ
ルクラフツ型触媒、硫酸、リン酸、五酸化リン、
フツ酸、酸性白土、活性白土などの酸性触媒など
公知の触媒が用いられる。また灯油、軽油級の石
油留分からｎ−パラフインを分離し、これを塩素
化した塩素化パラフインをアルキル化剤として使
用することによつても、アルキル化ナフタレンを
合成することができる。しかしながら、側鎖アル
キル基の炭素数が単一、または炭素数分布が狭い
アルキルナフタレンが得られることや、生成する
アルキルナフタレンの色相が優れているなどの点
で、アルキル化剤として直鎖α−オレフインを使
用したアルキルナフタレンの方が好ましい。例えば、潤滑油組成物の基油としてモノアルキ
ルナフタレンを用いる場合には、炭素数12〜36、
好ましくは12〜32、特に好ましくは12〜20の直鎖
α−オレフインをアルキル化剤として合成される
モノアルキルナフタレンを使用するのが望まし
い。一方、ジアルキルナフタレンを用いる場合に
は、炭素数６〜18、好ましくは６〜16、特に好ま
しくは６〜12の直鎖α−オレフインをアルキル化
剤として合成されるジアルキルナフタレンを使用
するのが望ましい。また炭素数２〜36の直鎖α−
オレフインの中より選ばれ、かつ合計炭素数が12
〜38となる２種類の直鎖α−オレフイン混合物を
アルキル化剤として合成されるジアルキルナフタ
レンも使用することができる。しかしその際には
反応生成混合物の中より、任意の方法により側鎖
アルキル基の合計炭素数が12〜38であるジアルキ
ルナフタレンを分離することが必要である。一方、本発明でいう〔〕アルキルフエノール
とは、一般式で表わされる１種類以上の化合物のことである。
式中、R₁は１〜４のアルキル基または炭素数５
〜７のシクロアルキル基であり、具体的には例え
ばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシ
クロペンチル基、シクロヘプチル基、メチルシク
ロヘキシル基、エチルシクロペンチル基などが挙
げられるが、ブチル基、特にｔ−ブチル基、およ
びシクロヘキシル基が好ましい。R₂は水素原子
または炭素数１〜４のアルキル基であり、具体的
には水素原子、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基などが挙げられる。ｎは１〜４、好
ましくは２〜４の整数である。またＸはｎの値に
応じて次に示す１〜４価の基より選択される。即ち、ｎ＝１の場合、Ｘは炭素数１〜４のアル
キル基、アルコキシ基もしくはヒドロキシアルキ
ル基、炭素数６〜８のアリール基、アルキルフエ
ニル基もしくはアラルキル基または一般式（―CH₂
）―aCOOR₃、

【式】もしくは

【式】（式中、ａ，ｂおよびｃは０〜３、好ましくは１〜２の整数、R₃，R₄お
よびR₅は同種または異種の炭素数10〜22、好ま
しくは14〜20のアルキル基ならびにR₆およびR₇
は同種または異種の炭素数１〜４のアルキル基を
それぞれ示している。R₃，R₄およびR₅としては、
具体的にはテトラデシル基、ペンタデシル基、ヘ
キサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル
基、ノナデシル基、エイコシル基などが例示され
る。またR₆およびR₇としては、メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基などが例示される。）
で表わされる１価の有機基である。ｎ＝１の場
合、Ｘとしては具体的には例えば、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、メトキシ基、エ
トキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ヒドロキ
シメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプ
ロピル基、ヒドロキシブチル基、フエニル基、ト
リル基、キシリル基、ベンジル基、メチルベンジ
ル基、フエネチル基、−CH₂COOC₁₄H₂₉、−
CH₂COOC₁₆H₃₃、−CH₂COOC₁₈H₃₇、−
CH₂COOC₂₀H₄₁、−CH₂CH₂COOC₁₄H₂₉、−
CH₂CH₂COOC₁₆H₃₃、−CH₂CH₂COOC₁₈H₃₇、−
CH₂CH₂COOC₂₀H₄₁、

【式】

【式】などが挙げられる。ｎ＝２の場合、Ｘは炭素数１〜４のアルキレン
基もしくはアルキルアルキレン基、チオ基（−Ｓ
−）またはジチオ基（−Ｓ−Ｓ−）である。具体
的には例えば、メチレン基、エチレン基、メチル
メチレン基、トリメチレン基、プロピレン基（メ
チルエチレン基）、ジメチルメチレン基、テトラ
メチレン基、プロピルメチレン基、エチルメチル
メチレン基、ジメチルエチレン基、エチルエチレ
ン基、メチルトリメチレン基などが挙げられる。ｎ＝３の場合、Ｘは炭素数３〜５の３価の飽和
脂肪族炭化水素基、炭素数６〜12、好ましくは６
〜９の３価の芳香族炭化水素基または一般式

【式】で表わされる基（式中、ｄは０〜３、好ましくは２〜３
の整数を、およびｅは０〜４、好ましくは１〜３
の整数を示す）である。具体的には例えば
CHCH₂CH₂−、

【式】

【式】CHCH₂CH₂CH₂−、（− CH₂）₃CH、

【式】

【式】（CH₂）₃CCH₃、

【式】

【式】 CHCH₂CH₂CH₂CH₂−、

【式】

【式】などが挙げられる。ｎ＝４の場合、Ｘは一般式（（−CH₂）−_f
COOCH₂）₄Cまたは

【式】で表わされる４価の有機基（式中、ｆおよびｇは０〜３、好まし
くは１〜２の整数を示す。）である。具体的には
例えば、（CH₂COOCH₂）₄C、（−
CH₂CH₂COOH₂）₄C、

【式】

【式】などが挙げられる。本発明でいう〔〕のアルキルフエノールとし
て特に好ましい化合物としては、具体的には例え
ば、以下に示す化合物またはそれらの混合物など
が挙げられる。・ｎ＝１の場合２−ｔ−ブチル−４−メチルフエノール、２−
ｔ−ブチル−４−メトキシフエノール、２，６−
ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフエノール、２，６
−ジ−ｔ−ブチル−４−エチルフエノール、２，
６−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシメチルフエ
ノール、２−ｔ−ブチル−４−メチル−６−フエ
ネチルフエノール、ｎ−オクタデシル−３−
（4′−ヒドロキシ−3′，5′−ジ−ｔ−ブチルフエニ
ル）プロピオネート、ジ−ｎ−オクタデシル
（4′−ヒドロキシ−3′−メチル−5′−ｔ−ブチルベ
ンジル）マロネート、３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンジルりん酸ジエチルエステ
ル。・ｎ＝２の場合２，2′−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−
ブチルフエノール）、２，2′−メチレンビス（４
−エチル−６−ｔ−ブチルフエノール）、４，
4′−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフエ
ノール）、２，2′−メチレンビス（４−メチル−
６−シクロヘキシルフエノール）、１，１−ビス
（2′−メチル−4′−ヒドロキシ−5′−ｔ−ブチルフ
エニル）ブタン、４，4′−チオビス（３−メチル
−６−ｔ−ブチルフエノール）、２，2′−チオビ
ス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフエノール）・ｎ＝３の場合１，１，３−トリス（2′−メチル−4′−ヒドロ
キシ−5′−ｔ−ブチルフエニル）ブタン、１，
３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（3′，
5′−ジ−ｔ−ブチル−4′−ヒドロキシベンジル）
ベンゼン、１，３，５−トリメチル−２，４，６
−トリス〔メチレン−（3′，5′−ジ−ｔ−ブチル
−4′−ヒドロキシフエニル）プロピオネート〕ベ
ンゼン・ｎ＝４の場合テトラキス〔メチレン−３−（3′，5′−ジ−ｔ
−ブチル−4′−ヒドロキシフエニル）プロピオネ
ート〕メタン、ビス〔３，3′−ビス（4′−ヒドロ
キシ−3′−ｔ−ブチルフエニル）ブタン酸〕エチ
レングリコールエステルまた本発明でいう〔〕芳香族アミンとは、(1)
一般式

【式】で表わされる化合物または(2)一般式

【式】で表わされる化合物の中から選ばれる１種類以上の化合物
のことである。上記(1)の化合物の一般式中で、Ｙは一般式

【式】または

【式】で表わされる１価の芳香族基を示している。また
R₈，R₉およびR₁₀は同じでも異なつていてもよ
く、それぞれ水素原子、炭素数１〜10のアルキル
基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、フエニル
基または炭素数７〜10のフエニルアルキル基を示
している。具体的には例えば水素原子、メチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニ
ル基、デシル基、シクロペンチル基、シクロヘキ
シル基、メチルシクロヘキシル基、シクロヘプチ
ル基、メチルシクロヘキシル基、エチルシクロペ
ンチル基、フエニル基、ベンジル基、フエネチル
基、α−メチルベンジル基、フエニルプロピル
基、α，α−ジメチルベンジル基、フエニルブチ
ル基などが挙げられる。一方、前記(2)の化合物の一般式中で、Ｚは

【式】または

【式】を示している。またR₁₁，R₁₂，R₁₃およびR₁₄は同じでも異なつて
いてもよく、それぞれ水素原子、炭素数１〜10の
アルキル基、炭素数５〜７のシクロアルキル基、
フエニル基またはナフチル基を示している。具体
的には例えば水素原子、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、
ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、
シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシ
クロヘキシル基、シクロヘプチル基、メチルシク
ロヘキシル基、エチルシクロペンチル基、フエニ
ル基、ナフチル基などが挙げられる。本発明でいう〔〕の芳香族アミンとして特に
好ましい化合物としては、具体的には例えば、ジ
フエニル基アミン、ｐ，p′−ジオクチルジフエニ
ルアミン、４，4′−ビス（α，α−ジメチルベン
ジル）ジフエニルアミン、フエニル−α−ナフチ
ルアミン、フエニル−β−ナフチルアミン、Ｎ，
N′−ジイソプロピル−ｐ−フエニレンジアミン、
Ｎ，N′−ジ−sec−ブチル−ｐ−フエニレンジア
ミン、Ｎ，N′−ビス（１，４−ジメチルペンチ
ル）−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ，N′−ジオク
チル−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ，N′−ビス
（１−メチルヘプチル）−ｐ−フエニレンジアミ
ン、Ｎ，N′−ビス（１−エチル−３−メチルペ
ンチル）−ｐ−フエニレンジアミン、４，4′−テ
トラメチルジアミノジフエニルメタン、Ｎ−フエ
ニル−N′−イソプロピル−ｐ−フエニレンジア
ミン、Ｎ−フエニル−N′−１，３−ジメチルブ
チル−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−フエニル−
N′−ヘプチル−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ−
フエニル−N′−オクチル−ｐ−フエニレンジア
ミン、Ｎ−シクロヘキシル−N′−フエニル基−
ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ，N′−ジフエニル
−ｐ−フエニレンジアミン、Ｎ，N′−ジ−β−
ナフチル−ｐ−フエニレンジアミンおよびこれら
の混合物などが挙げられる。本発明の合成潤滑油組成物において、前記
〔〕アルキルフエノールまたは〔〕芳香族ア
ミンの添加量は、基油のアルキルナフタレン100
重量部に対して、0.01〜3.0重量部、好ましくは
0.03〜1.5重量部である。添加量が前記範囲に達
しない場合には、添加効果が低く、高い酸化安定
性が得られないため好ましくない。添加量が前記
範囲を越える場合には、添加量に見合う程度の効
果が認められず、経済的にも不利である。本発明の合成潤滑油組成物において、必要に応
じて、さらに、通常使用されている公知の潤滑油
添加剤、例えば他の酸化防止剤、清浄分散剤、粘
度指数向上剤、流動点降下剤、油性剤、耐摩耗
剤、極圧剤、腐食防止剤、金属不活性化剤、さび
止め剤、消泡剤、乳化剤、抗乳化剤、殺菌剤、着
色剤、などを添加してもよい。これら各種添加剤
の詳細については、例えば潤滑学会誌15巻６号ま
たは桜井俊男著「石油製品添加剤」（幸書房）な
どに記載されている。本発明の合成潤滑油組成物は、酸化安定性の要
求される潤滑油、例えばガソリンエンジン油、デ
イーゼルエンジン油、タービン油、ギヤー油、油
圧作動油、圧縮機油、金属加工油、すべり案内面
油、軸受油などに利用できる。本発明の合成潤滑油組成物は、基油として酸化
安定性に優れた、特定の構造を有するアルキルナ
フタレンを採用し、さらに特定の構造を有するア
ルキルフエノールまたは芳香族アミンを特定量添
加することにより、従来公知の他の潤滑油組成物
では到達し得ない高い酸化安定性を得ることがで
きたものである。アルキルナフタレン以外の基油
の使用やアルキルフエノールまたは芳香族アミン
以外の化合物の添加では、本発明の合成潤滑油組
成物の酸化安定性のレベルに到達できるものでは
ない。次に実施例および比較例により本発明をさらに
具体的に説明するが、本発明はその要旨を変えな
い限り、これら実施例に制約されるものではな
い。実施例１エイコシルナフタレン100重量部に２，６−ジ
−ｔ−ブチル−４−メチルフエノール0.6重量部
を添加し、合成潤滑油組成物を得た。この組成物
に対して、IP−280に規定されている試験設備を
用いて以下のような条件下で高温酸化試験を行
い、その酸化安定性を評価した。試験温度 170℃ 酸素流量３／hr 触媒銅線１mmφ×80cm なお、酸化安定性の評価は、試料油の酸価が
1.0mgKOH／ｇとなつた時間を酸化試験寿命と定
義して行つた。その結果を第１表に示す。実施例２〜12、比較例１および２第１表に示すアルキルナフタレンにアルキルフ
エノールまたは芳香族アミンを第１表に示す量だ
け添加して、合成潤滑油組成物を得た。この組成
物に対して実施例１と同様の高温酸化試験を行
い、結果を第１表に示した。なお比較のためアルキルナフタレン以外の合成
基油およびアルキルフエノール、芳香族アミン以
外の添加剤を用いて合成潤滑油組成物を得た。こ
の組成物に対しても実施例１と同様の高温酸化試
験を行い、その結果も第１表に併記した。

【表】

【表】 (注) 〓〓内は重量部を示す。
第１表の酸化試験寿命の結果より明らかなよう
に、本発明にかかる実施例１〜12の合成潤滑油組
成物は非常に高い高温酸化安定性を示している。
それに対して、従来より酸化安定性に優れるとい
われているポリオールエステルに酸化防止剤を添
加した比較例１および２の組成物では、酸化試験
寿命が本発明の組成物より大きく劣つている。このように本発明にかかる合成潤滑油組成物は
従来公知の他の合成潤滑油組成物では到達し得な
い酸化安定性を有するものである。

Claims

【特許請求の範囲】１側鎖として１〜２個の直鎖アルキル基を有
し、かつ該側鎖アルキル基の合計炭素数が12〜36
であるアルキルナフタレン100重量部に対して、〔〕一般式で表わされる１種類以上のアルキルフエノール
0.01〜3.0重量部〔上式中、R₁は炭素数１〜４のアルキル基
または炭素数５〜７のシクロアルキル基、R₂
は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基お
よびｎは１〜４の整数をそれぞれ示す。またＸ
は以下に示す１〜４価の基である。ｎ＝１の場合：炭素数１〜４のアルキル基、
アルコキシ基もしくはヒドロキシアルキル基、
炭素数６〜８のアリール基もしくはアラルキル
基または以下の一般式で表わされる基。（―CH₂）―aCOOR₃、
【式】または【式】（上式中、ａ，ｂおよびｃは０〜３の整数、
R₃，R₄およびR₅は同種または異種の炭素数10
〜22のアルキル基ならびにR₆およびR₇は同種
または異種の炭素数１〜４のアルキル基をそれ
ぞれ示す。）ｎ＝２の場合：炭素数１〜４のアルキレン基
もしくはアルキルアルキレン基、チオ基（−Ｓ
−）またはジチオ基（−Ｓ−Ｓ−）。ｎ＝３の場合：炭素数３〜５の飽和脂肪族炭
化水素基、炭素数６〜12の芳香族炭化水素基ま
たは一般式
【式】で表わされる基。（上式中、ｄは０〜３の整数およびｅは０〜
４の整数を示す。）ｎ＝４の場合：一般式（（−CH₂）−_f
COOCH₂）₄Cまたは
【式】で表わされる基。（上式中、ｆおよびｇは０〜３の整数を示
す。）〕または〔〕以下の群から選ばれる１種類以上の芳香
族アミン0.01〜3.0重量部 (1) 一般式【式】で表わされる化合物〔上式中、Ｙは一般式【式】または【式】で表わされる芳香族基ならびにR₈，R₉およびR₁₀は同種または異種
の、水素原子、炭素数１〜10のアルキル基、
炭素数５〜７のシクロアルキル基、フエニル
基または炭素数７〜10のフエニルアルキル基
をそれぞれ示す。〕 (2) 一般式【式】で表わされる化合物〔上式中、Ｚは【式】または【式】ならびに R₁₁，R₁₂，R₁₃およびR₁₄は同種または異種
の、水素原子、炭素数１〜10のアルキル基、
炭素数５〜７のシクロアルキル基、フエニル
基またはナフチル基をそれぞれ示す。〕を必須成分として添加してなることを特徴とする
合成潤滑油組成物。