JPH02229102A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は新規な皮膚外用剤、さらに詳しくは、皮膚美白
効果に優れ、かつ安全性の高い皮膚外用剤に関するもの
である。

従来の技術 皮膚のシミやソバカスなどの色素沈着の発生機序につい
ては不明な点が多いが、一般にはホルモン異常や紫外線
による刺激が原因となって、メラニン色素が過剰に生成
し、皮膚内に異常沈着するものと考えられている。

このような色素沈着を予防又は改善する目的で、従来、
過酸化水素、過酸化亜鉛、過酸化マグネシウムなどの過
酸化物、あるいはアスコルビン酸、グルタチオン、コロ
イドイオウ、各種天然物などを有効成分とする美白化粧
料の使用が試みられてきた。しかしながら、これらの有
効成分の多くは、安全性や安定性が十分でなかったり、
あるいは匂いなどに問題がある上、その効果についても
、必ずしも十分なものとはいえなかった。

一方、米国などにおいては、ハイドロキノンが皮膚脱色
剤として使用されているが、このハイドロキノンは刺激
性やアレルギー性を有し、安全性の面から、有効成分と
して化粧料に配合するには問題がある。

発明が解決しようとする課題 本発明は、このような従来の美白を目的とする皮膚外用
剤が有する欠点を克服し、皮膚美白効果に優れ、かつ安
全性が高い上、安定性や匂いなどについても問題のない
皮膚外用剤を提供することを目的としてなされｌこもの
である。

課題を解決するための手段 本発明者らは、前記のような欠点を伴わずに、皮膚美白
効果を奏する皮膚外用剤を開発するために鋭意研究を重
ね、先にエラグ酸系化合物やそのアルカリ金属塩が優れ
た美白作用を有し、かつ安全性も良好であることを見出
した（特願昭６２１４３５０７号）。しかしながら、そ
の後の研究でこのエラグ酸系化合物やそのアルカリ金属
塩は、苛酷な条件下で長期間保存した場合、次第に変色
し、特に化粧品や医薬品などの基剤中に配合した場合に
は、その傾向が強いことが判明した。

そこで、本発明者らは、さらに鋭意研究を進めた結果、
エラグ酸系化合物やそのアルカリ金属塩は、特定の抗酸
化剤と組み合わせることで、経時安定性が良好なものと
なり、該抗酸化剤と、エラグ酸系化合物やそのアルカリ
金属塩とを含有して成る皮膚外用剤が、優れた美白効果
を存し、かつ刺激性や感作性がない上、経時安定性も良
好で、匂いも問題もないことを見い出し、この知見に基
づいて本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、（Ａ）Ｌ−アスコルビン酸及びそ
の誘導体、コウジ酸及びその誘導体並びにフェルラ酸及
びその誘導体の中から選ばれた少なくとも１種の抗酸化
剤と、（Ｂ）一般式（式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ１
は水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜
２０のアルコキシ基、ポリオキシエチレン若しくはポリ
オキシプロピレン残基又は式 で示される糖残基であり、それらは同一であってもよい
し、たがいに異なっていてもよく、Ｒ５は水素原子、水
酸基又は炭素数１〜８のアルコキシ基である） で表わされるエラグ酸系化合物及びそのアルカリ金属塩
の中から選ばれた少なくとも１種とを含有して成る皮膚
外用剤を提供するものである。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明皮膚外用剤においては、（Ａ）成分として、特定
の抗酸化剤が用いられる。本発明で用いられる抗酸化剤
の１つであるし一アスコルビン酸は、般にビタミンＣと
いわれ、抗壊血病因子とじて知られており、またその強
力な還元作用に基づく細胞呼吸作用、酵素賦活作用、抗
酸化作用などを有することから、医薬品、食品、化粧品
分野に幅広く用いられている安全性の高い抗酸化剤であ
る。

本発明においては、このＬ−アスコルビン酸の外、その
すｌ・リウム塩や、安定性が改良されて最近化粧品分野
において使われはじめている各種誘導体も使用すること
ができる。この誘導体の具体例としては、Ｌ−アスコル
ビン酸モノステアレート、Ｌ−アスコルビン酸モノパル
ミテート、Ｌ−アスコルビン酸モノオレエート、Ｌ−ア
スコルビン酸モノリン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸
−２硫酸などのし一アスコルビン酸モノエステル誘導体
、Ｌ−アスコルビン酸ジステアレート、Ｌ−アスコルビ
ン酸ジパルミテート、Ｌ−アスコルビン酸ジオレエート
などのし一アスコルビン酸ジエステル誘導体、Ｌ−アス
コルヒン酸トリステアレト、Ｌ−アスコルビン酸トリパ
ルミテート、Ｌ−アスコルビン酸トリオレエート、Ｌ−
アスコルビン酸トリリン酸エステルなとのし一アスコル
ビン酸トリエステル誘導体及びこれらのす１−リウム塩
やマグネシウム塩などが挙げられる。

本発明においては、（Ａ）成分の抗酸化剤としてコウジ
酸やその誘導体も使用することができる。

このコウジ酸は化学名が５−ヒドロキシ−２−ヒドロキ
シメチル−４−ピロンであり、抗酸化作用を有すること
が知られている。本発明においては、アスペルギルス属
、ペニシリウム属、アセトバクター属なとの微生物から
得られる発酵抽出液やその再結晶などによる精製品、あ
るいは合成品のいずれも使用することができるし、その
塩も使用することかできる。このコウジ酸やその塩は市
販されており、容易に入手が可能である。また、本発明
で用いることのできるコウジ酸の誘導体としては、コウ
ジ酸のヒドロキシル基の一方又は両方の反応誘導体、例
えば炭素数３〜２２の脂肪酸エステル、３〜２２の脂肪
族エーテル、ポリオキンアルキレン（Ｃ２又はＣ３）誘
導体などを好ましく挙げることができる。

さらに、本発明においては、（Ａ）成分の抗酸化剤とし
て、フェルラ酸やその誘導体も使用することができる。

このフェルラ酸は化学名が３−メトキシ−４−ヒドロキ
ンケイ皮酸であり、抗酸化作用を有することが知られて
いる。本発明においては、アギ、シハクヒ、センキュウ
、トウキ、ドウモウ、モクゾウ、ライツクなどの各種植
物成分の抽出液やその再結晶などによる精製品、あるい
は合成品のいずれも使用することができる。このフェル
ラ酸は市販されており、容易に入手が可能である。また
、本発明で用いることのできるフェルラ酸の誘導体とし
ては、例えばエチルアルコールのエステルであるフェル
ラ酸エチル及びトリテルペンアルコールのエステルであ
るγ−オリザノールなどが挙げられる。特にγ−オリザ
ノールはコメ油、コメ胚芽油中から抽出され、成長促進
作用、微小循環血流促進作用などの生理作用が知られて
おり、また抗酸化剤として化粧品にも使用されている。

本発明においては、（Ａ）成分の抗酸化剤として、前記
のし一アスコルビン酸及びその誘導体、コウジ酸及びそ
の誘導体並びにフェルラ酸及びその誘導体の中から１種
又は２種以上が適宜選ばれ配合される。また、その配合
量は製品形態、使用頻度にもよるが、通常皮膚外用剤全
量に基づき０．００５〜１０重量％、好ましくは０−０
１〜５重量％の範囲で選ばれる。

本発明皮膚外用剤においては、（Ｂ）成分として前記一
般式（Ｉ）で表わされるエラグ酸系化合物及びそのアル
カリ金属塩の中から選ばれた少なくとも１種が用いられ
る。該エラグ酸系化合物としては、例えば前記一般式（
Ｉ）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６がすべて水素
原子であるエラグ酸や、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ２が水
素原子、メチル基又はエチル基で、Ｒ６か水素原子、水
酸基又はメトキシ基であるものが好ましく用いられる。

またこれらのエラグ酸系化合物のアルカリ金属塩として
は、例えはナトリウム塩やカリウム塩などが挙げられる
か、エラグ酸のフェノール性水酸基の一部がナトリウム
塩やカリウム塩となったものか、溶解性がよいという点
で好ましい。

前記エラグ酸系化合物やそのアルカリ金属塩は、皮膚外
用剤調製上、その親油性又は親水性を調整するために、
前記一般式（１）中のＲ４、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４のいく
つかを、炭素数２０までの長鎖アルキル基、炭素数２０
までの長鎖アルコキシ基、ポリオキシエチレン残基、ポ
リオキシプロピレン残基及び式（Ｉ［）で表わされる糖
残基の中から選ばれた任意の基に置換してもよいし、Ｒ
５を炭素数８までの長鎖アルコキシ基で置換してもよい
。

前記エラグ酸系化合物やそのアルカリ金属塩の具体例と
しては、エラグ酸、３，４−ジー０−メチルエラグ酸、
３．３’−ジー０−メチルエラグ酸、３．３’、４−　
トリー〇−メチルエラグ酸、３．３’　、４．４’　−
テトラ−０−メチル−５−メトキシエラグ酸、３−エチ
ル−４−メチル−５−ヒドロキシエラグ酸、アムリトシ
ド（Ａｍｒｉｔｏｓｉｄｅ）などやこれら化合物のアル
カリ金属塩が挙げられる。

これらのエラグ酸系化合物は、ユーカリ材（Ｅｕｃａｌ
ｙｐｔｕｓ）、毒つツギ（コリナリャヤポニ力）、ラジ
アタ松、クツコケモモ、ザクロ、アンマロク、ウキュウ
ヨウ、エンフヨウ、ガイシチャ、カコウジュヨウ、阿子
、喜樹、ケンジン、コウナンカ、サンキュウコン、サン
キュウヨウ、シュウフウポク、センクツサイ、ソウケン
ロウカンソウ、ダイヒョウソウ、ドウモウアンヨウ、ハ
オウベン、パンセキリュウカン、パンセキリュウヒ、ポ
ウ力、モツショクシ、ヤトウセイ力、ヤトウセイヒ、ユ
カンコン、ユカンボクヒ、ユカンヨウ、リュウガソウコ
ン、パンセキリュウヨウ、ウキュウポクコンビ、シトコ
ン、チンシュソウ、ゲンノショウコなどの天然物から、
例えば特公昭５３−１４６０５号公報に記載の方法によ
り容易に得ることができる。

本発明皮膚外用剤に用いられるエラグ酸系化合、物は、
このように天然物中に広く存在するものであって、安全
性は極めて高いと考えられるが、念のため安全性を確認
したところ、急性毒性、皮膚刺激性、皮膚感作性、変異
原性などの点で、実用上特に問題は認められず、安全性
は高いことが確認された。

本発明皮膚外用剤においては、前記エラグ酸系化合物や
そのアルカリ金属塩は１種用いてもよいし、２種以上を
組み合わせて用いてもよく、またその含有量は、製品形
態や使用頻度にもよるが、通常皮膚外用剤全量に基づき
０．００１〜２０重量％、好ましくは０．００５〜５重
量％の範囲で選ばれる。

本発明皮膚外用剤には、前記エラグ酸系化合物やそのア
ルカリ金属塩のより良好な分散化を図るために、アルギ
ニンなどの塩基性アミノ酸やブドウ糖などの単糖類を、
好ましくは０．００１〜３０重量％、より好ましくは０
．００５〜２０重量％の割合で添加することができるし
、さらに、所望に応じ、通常皮膚外用剤に用いられてい
る種々の成分、例えば油分、水、界面活性剤をはじめ保
湿剤、低級アルコール、増粘剤、酸化防止剤、キレート
剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、香料、色素、紫外線吸収剤、
紫外線散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類などを配合する
ことができる。

前記油分としては、例えばオリーブ油、ホホバ油、カカ
オ脂、椿油、やし油、木ロウ、クレープシード油、アボ
ガド油、ミンク油、卵黄油、□硬化油などの油脂類、鯨
ロウ、蜜ロウ、ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリ
ラロウなどのロウ類、流動パラフィン、セレシン、スク
ワラン、マイクロクリスタリンワックス、パラフィンワ
ックス、ワセリンなどの炭化水素類、ステアリン酸、オ
レイン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、イソステアリン
酸、ベヘニン酸などの脂肪酸類、セタノール、ステアリ
ルアルコール、ラノリルアルコール、オクチルドデカノ
ール、ヘキシルデカノールなどのアルコール類、ミリス
チン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、バルミチン
酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレ
イン酸オクチルドデシル、コレステロールオレートなど
のエステル類などが挙げられる。

界面活性剤としては、例えばステアリン酸ナトリウム、
セチル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテルリン酸、ラウリルリン酸ナトリウム、パルミチン
酸トリエタノール、Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリウム
などのアニオン性界面活性剤、塩化ステアリルジメチル
ベンジルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアン
モニウムなどのカチオン性界面活性剤、塩酸アルキルア
ミノエチルグリシン液、レシチンなどの両性界面活性剤
、モノステアリン酸グリセリン、モノステアリン酸ソル
ビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノステアリン酸プロ
ピレングリコール、ポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノパ
ルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリオキシ
エチレンヤシ脂肪酸モノエタノールアミド、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシ
エチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリンなどの
非イオン性界面活性剤などが挙げられる。

保湿剤としては、例えばグリセリン、１，３−ブチレン
グリコール、プロピレングリコール、ソルビトール、ポ
リエチレングリコール、ジグロピレングリコールなどの
多価アルコール、アミノ酸、乳酸ナトリウム、ピロリド
ンカルボン酸ナトリウムなどのＮＭＦ成分、ヒアルロン
酸、コラーゲン、ムコ多糖類、コンドロイチン硫酸など
の水溶性高分子物質などが、低級アルコールとしては、
例えばエタノール、イソグロパノールなどか、増粘剤と
しては、例えばアルギン酸ナトリウム、キサンタンガム
、ケイ酸アルミニウム、マルメロ種子抽出物、トラガカ
ントガム、デンプンなどの天然高分子物質、メチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、可溶性デンプン、カチオン化セルロース
などの半合成高分子物質、カルボキシビニルポリマー、
ポリビニルアルコールなどの合成高分子物質などが挙げ
られる。

また、酸化防止剤としては、例えばジブチルヒドロキシ
トルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロ
ピル、アスコルビン酸などが、キレート剤としては、例
えばエデト酸二ナトリウム、エタンヒドロキシジホスフ
ェート、ピロリン酸塩、ヘキザメタリン酸塩、クエン酸
、酒石酸、グルコン酸などが、ｐＨ調整剤としては、例
えば水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、クエン
酸、りエン酸ナトリウム、ホウ酸、ホウ砂、リン酸−水
素ナトリウムなどが、防腐剤としては、例えばバラオキ
シ安息香酸メチル、バラオキシ安息香酸エチル、デヒド
ロ酢酸、ザリチル酸、安息香酸、ソルビン酸、塩化ベン
ザルコニウムなどが挙げられる。

さらに、紫外線吸収剤としては、例えば２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルバラ
アミノベンゾエート、エチルヘキシルパラメトキシザイ
ナメートなどが、紫外線散乱剤としては、例えば酸化チ
タン、カオリン、タルクなどが、ビタミン類としては、
例えばビタミンＡ１　ビタミンＢＸ６李÷傘−一ビタミ
ンＤ１　ビタミンＥ１　ビタミンＦ１　ビタミンに１　
ビタミンＰ１ヒタミンＵ１カルニチン、　　−−、 吻監ムーヨー。α−リポ酸、オロット酸及びその誘導体
なとか、アミノ酸類としては、例えばグリシン、アラニ
ン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオ
ニン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、
シスチン、システィン、メチオニン、プロリン、ヒドロ
キシプロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギ
ニン、ヒスチジン、リジン及びこれらの誘導体などが挙
げられる。なお、任意成分はこれらに限定されるもので
はない。

本発明皮膚外用剤は、前記（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の
必須成分とこれらの任意成分とを適当に配合することに
より、例えば化粧水、クリーム、パック剤、ローション
、スキンミルク、乳液、浴剤、ボディシャンプー、ボデ
ィリンスなど種々の製品形態として用いることができる
。

具体的には、化粧水としては、必須成分として（Ａ）成
分０．０１〜２重量％及び（Ｂ）成分０．０１〜２重量
％を含有し、かつ任意成分として低級アルコル２〜１０
重量％、界面活性剤０．５〜１重量％、保湿剤３〜７重
量％、ｐＨ調整剤０．０５〜０．２重量％、精製水８０
〜９５重量％及び微量の防腐剤、色素、香料を含有する
組成物が、皮膚用クリームとしては、必須成分として（
Ａ）成分０．０１〜２重量％及びＣＢ）成分０．０１〜
２重量％を含有し、かつ任意成分として、油分２０〜７
０重量％、界面活性剤２〜７重量％、保湿剤５〜ＩＯ重
量％、精製水１１〜７３重量％及び微量の防腐剤、香料
を含有する組成物が、ローションとしては、必須成分と
して（Ａ）成分０．０１〜２重量％及び（Ｂ）成分０．
０１〜２重量％を含有し、かつ任意成分として低級アル
コール５〜１０重量％、界面活性剤０．５〜２重量％、
保湿剤２〜８重量％、酸化防止剤０．０１〜０．０５重
量％、キレート剤０．０２〜０．１重量％、ｐＨ１ｉｌ
ｌ整剤０．１〜１重量％、精製水７７〜９２重量％及び
微量の防腐剤、色素、香料を含有する組成物が、スキン
ミルクとしては、必須成分として（Ａ）成分０．０１〜
２重量％及び（Ｂ）成分０．０１〜２重量％を含有し、
かつ任意成分として油分２０〜４０重量％、界面活性剤
２〜５重量％、精製水５３〜７８重量％及び微量の防腐
剤、香料を含有する組成物が、乳液としては、必須成分
として（Ａ　）０．０１〜２重量％及び（Ｂ　）０．０
１〜２重量％を含有し、かつ任意成分として油分１０〜
３０重量％、界面活性剤１〜５重量％、保湿剤５〜１０
重量％、精製水５３〜８４重量％及び微量の防腐剤、香
料を含有する組成物が挙げられる。

発明の効果 本発明皮膚外用剤は、必須成分として特定の抗酸化剤と
エラグ酸系化合物やそのアルカリ金属塩とを含有したも
のであって、従来のものに比べて格段に優れた美白効果
を有し、かつ安全性や安定性にも優れており、例えば各
種化粧用クリーム、乳液、化粧水、美容液、パック剤、
パウダー、リップクリーム、口紅、アンダーメークアッ
プ、ファンデーション、サンケア、浴剤、ボディジャン
プ、ボディリンスなどの種々の製品形態として、好適に
用いられる。

実施例 次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらの例によってなんら限定されるものでは
ない。

実施例１〜３、比較例１ 下記に示す美容液を基剤とし、これに第１表に示す種類
と量の抗酸化剤及びエラグ酸０．５重量％を配合し、５
０°Ｃで１か月間保存試験を行った。

その結果を第１表に示す。

美容液基剤 スクワラン 流動パラフィン ＰＯＥ（’１５モル）オレイルエーテルプロピレングリ
コール エタノール キサンタンガム 香　　　　料 精製水 第　　　１ 表 １．０重量％ １．０ ０．５ １０．０ ５．０ ０．３ 微量 バランス ［注］変色の程度は次の基準により判定した。

◎：変色はほとんどない ○：やや変色する △：かなり変色する ×：変色が著しい 第１表から分かるように、エラグ酸と特定の抗酸化剤を
含有する美容液（実施例１〜３）は、エラグ酸のみ含有
する美容液（比較例１）に比べて、明らかに経時安定性
が改善されている。

実施例４〜６、比較例２．３ 下記に示す方法により、エラグ酸のアルカリ金属塩を調
製後、第２表に示す組成のクリームを作製し、美白効果
を検討するとともに、４５°Ｃで２か月間保存試験を行
った。その結果を第２表に示す。

（１）エラグ酸のアルカリ金属塩の調製市販のエラグ酸
［東京化成工業（株）製］　１０．０９を精製水にかき
まぜながら分散させたのち、これに１．ＯＮの水酸化カ
リウム水溶液１７０ｇを加え、エラグ酸を溶解させ、さ
らに活性炭２．０ｇを添加して室温で３０分間かきまぜ
た。次にこの懸濁液を減圧ろ過し、赤褐色のる液を得、
次いで濃硫酸を滴下してｐＨを７０に調整し、沈殿を析
出させたのち、遠心分離後（８、０００ｒｐｍ、１０分
）、沈殿物を採取し、水及びエタノール洗浄、乾燥を行
い、エラグ酸のカリウム塩１．０．１ｇを得た。

（２）クリームの作製 前記のようにして得られたエラグ酸カリウム（処理ｐＨ
７，０）を用い、第２表に示す組成のクリームを作製し
た。なお、クリームのｐＨはクエン酸で５．０〜５．５
になるように調整した。

（３）人の紫外線に対する色素沈着による効果健常人男
性１５名の前腕屈側部をｌ　ｃｍＸ　１　ｃｒｎの正方
形の穴（５か所）の開いたアルミ箔で覆い、ＵＶ−Ｂの
照射を１０１回、２〜４分間、３日間連続して照射した
。照射後色素沈着が生じ、皮膚色が最も黒化した１０日
目から、実施例４−６、比較例２及び３のクリーム′を
１日２回、約２０ｍｇ塗布した。塗布開始後３５日目に
、色素の沈着度について下記基準に従って点数を付け、
その平均値（ｎ　＝　１５）を求めて、色素沈着に対す
る効果を求めた。

色素沈着度 ０・色素沈着をほとんど認めない（著効）ｌ：境界が不
明瞭なわずかな色素沈着を認める（有効） ２：境界が不明瞭な中程度の色素沈着を認める（やや有
効） ３：境界が明瞭な強度の色素沈着を認める（無効） 実施例７ 本発明の各種皮膚外用剤を次に示す。

美容液１ ３．４−ジー０−メチルエラグ酸　　　　　０．１５ｗ
ｔ％Ｌ−アスコルビン酸　　　　　　　０．３ホホバ油
　　　　　　　　　　　　　１．０イソステアリン酸Ｐ
ＯＥ（１５） グリセリル　　　　　　　　　　２．０グリセリン　　
　　　　　　　　５．０エタノール　　　　　　　　　
　　　５．０ハイビスワコ−１０５０，５ 香　　　　　　　料　　　　　　　　　　　　微　量精
　　製　　水　　　　　　　　　バランス化粧水１ ３．３’、４．４’−テトラ−０−メチル−５メトキシ
エラグ酸　　　　　　　　　０．１ｗｔ％コウジ酸ジス
テアレート　　　　　　０．０１グリセリン　　　　　
　　　　　　５．０エタノール　　　　　　　　　　　
　　８．０香　　　　　　　料　　　　　　　　　　　
　　微　量精　　製　　水　　　　　　　　　　　バラ
ンス化粧水２ Ａ、エチルアルコール相部 エチルアルコール　　　　　　　　　９．Ｏｗｔ％ＰＯ
Ｅ（６０）硬化ヒマシ油　　　０．２５香　　　　　料
　　　　　　　　　　　　　適　量Ｂ、水相部 エラグ酸カリウム塩（処理ｐＨ５）　　０．０５ｗｔ％
フェルラ酸　　　　　　　　　　０．０２メチルパラベ
ン　　　　　　　　　０．０５ジプロピレングリコール
　　　　　３．０精　　製　　水　　　　　　　　　バ
ランス上記処方物Ａを均一に溶解後、Ｂの水相部にかき
まぜながら徐々に加え、化粧水を調製した。

乳員↓ Ａ、油相部 流動パラフィン（＃　７０）　　　　　　　ｌＯ，０ｗ
ｔ％イソプロピルパルミテート　　　　　　３．０モノ
パルミチン酸グリセリン　　　　０．５ステアリン酸　
　　　　　　　　　　　２．０ＰＯＥ（２０）セチルエ
ーテル　　　　　　　１．０ブチルパラベン　　　　　
　　　　　　帆ＩＢ、水相部 アムリトシド　　　　　　　　　　　　１．Ｏｗｔ％γ
−オリザノール　　　　　　　　　０．５１．３−ブチ
レングリコール　　　　　　４．０カーポボール９３４
　　　　　　　　０．１エタノール　　　　　　　　　
　　　　１０．０エタンヒドロキシジホスフエート　　
　０．１精　　製　　水　　　　　　　　　　　バラン
スＣ０香料　　　　　　適量 上記処方物Ａ、Ｂを７０°Ｃでそれぞれ混合溶解し、Ｂ
にＡを加え均一に乳化した。さらにＣを加えて、冷却し
、乳液を調製した。

ル蒙ス エラグ酸　　　　　　　　　　　　　　０．２５ｗｔ％
Ｌ−アスコルビン酸　　　　　　　　０．１１−オリザ
ノール　　　　　　　　０．１ミリスチン酸　　　　　
　　　　　　１．０ステアリルアルコール　　　　　　
　２．５パラフインワツクス　　　　　　　　１．０ス
クワラン　　　　　　　　　　　　５．０モノステアリ
ン酸グリセリン　　　　０．５自己乳化型モノステアリ
ン酸 グリセリン　　　　　　　　　　　　０．５ポリエチレ
ングリコール１５００　　　　１．５水酸化カリウム　
　　　　　　　　　０．１香　　　　　　　料　　　　
　　　　　　　　　微　量精　　製　　水　　　　　　
　　　　バランスパック剤 Ａ、エチルアルコール相部 エチルアルコール　　　　　　　　ｉｏ、０ｗ４％ポリ
ビニルアルコール　　　　　　１５．０プロピレングリ
コール　　　　　　５．０メチルパラベン　　　　　　
　　　０．１５ブチルパラベン　　　　　　　　　０．
０５β−グリチルリチン酸　　　　　　０．０５Ｂ、水
相部 エラグ酸ナトリウム塩（処理ｐＨ７）　１．ＯｗＬ％Ｌ
−アスコルビン酸ナトリウム　　１．０カルボキシメチ
ルセルロース ナトリウム　　　　　　　　　　　３．０ＰＯＥ（１，
２）ノニルフェニルエーテル　１．０精　　製　　氷　
　　　　　　　　バランスＣ８香料　　　　　　　　　
　　　適　量上記処方物Ａ、Ｂを混合し、７０°Ｃで均
一に加温混合した。さらに冷却しながら、Ｃを加えてバ
ック剤を調製した。

化粧用クリーム Ａ、油相部 流動パラフィン（＃　７０　）　　　　　ＩＯ，Ｏｗｔ
％スクワラン　　　　　　　　　　　５．０セタノール
　　　　　　　　　　　　６．０蜜ロウ　　　　　　　
　　　　　　２０モノステアリン酸グリセリン　　　１
．５ＰＯＥ（４０）ソルヒタンモノラウレート　２．０
プロピルパラベン　　　　　　　　０．１Ｂ　水相部 エラグ酸ナトリウム　　　　　　　０．０５ｗｔ％コウ
ジ酸　　　　　　　　　　　　０．１０エデト酸二ナト
リウム　　　　　　０．０５メチルパラベン　　　　　
　　　　０．２精　　　製　　　水　　　　　　　　　
　　　７１ランスＣ０香料　　　　　　　　　　　　適
　量上記処方物ＡＸＢを７０°Ｃでそれぞれ混合溶解し
たのち、Ｂ　ｌ：Ａを加え均一に乳化した。ざらにＣを
加えて、冷却し、クリームを調製した。

上記の組成物は、いずれも経口安定性が良好で、優れた
美白効果を有肱また使用性、安全性とも良好であった。

特許出願人　　ライオン株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　（Ａ）Ｌ−アスコルビン酸及びその誘導体、コウジ
   酸及びその誘導体並びにフェルラ酸及びその誘導体の中
   から選ばれた少なくとも１種の抗酸化剤と、（Ｂ）一般
   式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中のＲ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３及びＲ＿４は水素原子
   、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアル
   コキシ基、ポリオキシエチレン若しくはポリオキシプロ
   ピレン残基又は式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される糖残基であり、それらは同一であってもよい
   し、たがいに異なっていてもよく、Ｒ＿５は水素原子、
   水酸基又は炭素数１〜８のアルコキシ基である） で示されるエラグ酸系化合物及びそのアルカリ金属塩の
   中から選ばれた少なくとも１種とを含有して成る皮膚外
   用剤。