JPH02232049A - 使い捨て製品構造 - Google Patents

使い捨て製品構造

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JPH02232049A
JPH02232049A JP1166488A JP16648889A JPH02232049A JP H02232049 A JPH02232049 A JP H02232049A JP 1166488 A JP1166488 A JP 1166488A JP 16648889 A JP16648889 A JP 16648889A JP H02232049 A JPH02232049 A JP H02232049A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の分野〕 本発明は、ホットメルト型構造接着剤と部品を接着的に
接合することによって作られる使い捨て製品に関する。
本発明はさらに特に、本発明の新規な接着剤を使用して
、フィルム、織布または不織布、ティシュ(tissu
6)またはシートのような層または弾力性バンドを基材
に接着的に結合することによって作られる使い捨ておむ
つ、失禁パッド、ベッドパッドまたは女性用パッドのよ
うな使い捨て製品に関する。本発明の接着剤は、使い捨
て製品技術における押出結合、フ7・・1ンライン構成
、マルチーライン構成、または、スプレー塗布を含む弾
性的取付けと組立て工程の双方のために設計された優れ
た接着性と凝着性、予期せざるクリープへの抵抗性、高
い構造結合強度、耐熱性及び粘度分布を持っている。
さらに特に、本発明は、本発明の接着剤を使用して基材
に層を、または基材に弾性バンドを結合するための押出
、スプレーおよびマルチーライン技術を使用して製造す
ることができる使い捨ておむつに関する。
〔発明の背景〕
典型的な商業的に使用されている使い捨て製品の接若剤
は可塑化油、典型的には、約140,000より少ない
分子量を有するスチレンーブタジエンースチレン(S−
B−S)またはスチレンーイソプレンースチレン(S−
1−S)線状(A−B−A)ブロックまたはマルチーブ
ロック(A−B−A−B−A−B)共重合体と組合せた
粘着付与樹脂を使用している。このような従来の商業上
の接着剤は、典型的に約20重量%のS− 1−Sまた
はS−B−S,A−B−Aブロック共重合体、好ましく
は25ないし35重量%、40ないし60重量%の粘着
付与剤及び25ないし35重量%の油を含むように配合
されている。接着剤の20−35重量%に及ぶA−B−
Aブロック共重合体の量は、弾性的取付けモードで使用
するとき、凝着強度と接着性を維持することと、線状A
−B−Aブロック共重合体系の中でクリープ抵抗特性を
高めるために必要とされている。それらの配合の中のA
−B−Aゴムのこの量の使用はその他の接着システムと
比較したとき、高いコストになる。
さらに、このような高い重合体の含有量の接着剤は、マ
ルチーライン構成において使用される最大の粘度よりも
高い粘度の結果になり得る。マルチーライン製品構造の
範囲内に粘度を有する低い重合体の濃度(すなわち約2
0重量%)である接着剤は、凝着強度、接着性またはク
リープ抵抗性が失われ、しばしば弾性的取付けモードに
不適当となり得る。
使い捨て製品と織布及び不織布、フィルム及び接着剤を
含む構成物質からのその製造は、様々な米国特許の中で
述べられている。ブエル(Bue11)米国特許第3,
860.003号、ウーン(Woon)らの米国特許第
4.050.462号、ストリックランド(Stric
kland)らの米国特許第4,253,461号及び
ライアン(Ryan)らの米国特許第4.326,52
8号は、使い捨ておむつ構造を教示している。そのよう
なおむつは、典型的には流体不浸透性裏打ちシート及び
この裏打ちシートに適用された吸収物質を包含する。そ
のようなおむつは、また、典型的に脚部用開口を形成す
るおむつの部分に取付けられた弾性バンドは、ホットメ
ルト型接着剤を用いてポリ不浸透性裏打ちシートに取付
けられる。
ブレッティ(Puletti)らの米国特許第4,41
9,494号は、弾性的取付けモードにおいて使用する
ため耐熱性ホットメルト型接着剤において脂肪酸ボリア
ミドとともにS−B−S線状A−B−Aブロック共重合
体の使用について教示している。ローダー(Roede
r)の米国特許第3,672,371号、アリソン(A
llison)の米国特許第4.531,945号およ
びパンテイルベルグ(VanTilberg)の米国特
許第4,687,478号は、衛生的吸収剤製品の様々
な見地を教示している。そのような製品は、典型的に吸
収層が取付けられている流体不浸透性裏打ちシートを包
含する。そのような吸収製品は吸収層の上に透過性トッ
プシ一トを持つことができ、透過性の外包によって完全
に包むこともできる。そのような構造は、ホットメルト
型接着剤を使用して作られる。マーサン(Marsan
)らの米国特許第4.392,862号、ブエルの米国
特許第4,396,645号及びリンドマン(Lind
man)らの米国特許第4,681,793号は、多様
な吸収装置及びそれらの材料及び組立ての方法を教示し
ている。コリンズ(coffins)らの米国特許第4
.136.699号は、吸収製品のためのA−B−Aブ
ロック共重合体系構造用および配置用接着剤を教示して
いる。
シュミット ジx−ア(Schmi t,J r)らの
米国特許第4,526,577号は、マルチーライン押
出接着剤塗布技術を使用する使い捨てラミネートの製造
におけるホットメルト型接着剤の中のスチレンーブタジ
エンースチレン線状A−B−Aおよび線状A−B−A−
B−A−Bマルチーブロック共重合体の使用を主に意図
している。
シュミット ジュニアらは、ホットメルト型接着剤は、
使用の範囲が広いことが分っているが、しかしながら一
方では、特定のホットメルト型接着剤は、特定の使用に
おいては適切な結合を持っているかもしれないが、その
他の使用または応用に完全には適切ではないかもしれな
いことを教示している。使い捨て製品の構成で使用する
のに提案された多くの多様なホットメルト型接着剤組成
物に関して、特定のホットメルト接着剤の使用は、その
特性、特にボリエリレンまたはポリプロピレンフィルム
、ティシュ、吸収物質及び弾性バンドと結合する能力に
依存している。
シュミットの特許の主な焦点は、特許の中で特に開示及
び請求されている線状A−B−A及び線状マルチーブロ
ックA−B−A−B−A−Bブロック共重合体を用いた
ラミネートの結合に関わっている。シュミットは弾性バ
ンド取付けを教示していないようである。ただ、マルチ
ーブロックA−B−A−B−A−B重合体系接着剤だけ
がその特許の中で例示されている。その特許は、ラジア
ルまたはテレブロックブロック共重合体を開示している
が、請求していす、分子量、スチレンの百分率、中間ブ
ロックの百分率、ジーブロックの百分率、分子量分布及
び配合を含むこのような重合体のいくつかの見地を開示
していない。その上に、シュミットは接着物質が好まし
い線状またはA−B−A−B−A−Bマルチーブロック
共重合体を15から35重量%含まなければならないこ
とを教示し、マルチーブロック共重合体20重量%また
はそれ以上を含む接着剤を好みかつ例示している。さら
にンュミットの特許は、比較的高いスチレンの濃度すな
わち、少なくとも35重量%、または最も好ましくはA
−B−A−B−A−Bマルチーブロック共重合体中のス
チレンの43重量%もの高い濃度を好んでいる。
接若剤用のシュミットらの特許によって定義される典型
的なS−E−B−SSS−B−Sブロック共重合体は、
分子量が約50,000ないし約140.000の範囲
の線状A−B−Aブロック共重合体を含む。最も好まし
い接着剤は、ステレオン840A,すなわち35重量%
またはそれ以上のスチレンと約70.000の分子量を
持つマルチーブロックA−B−A−B−A−Bブロック
共重合体を含んでいる。
このような複合使い捨て製品の従来の生産においては、
ホットメルト型接着剤は、典型的に、高められた温度(
約250〜350”F)で、ワークピース、典型的には
ポリエチレンまたはポリプロピレンフィルム上に直接押
出される。さらに、不織布、吸収物質、またはフィルム
のような追加の層は、ホットメルト型接着剤を使用して
、ポリフィルム基材に接着される。スプレー接着技術は
研究されていて、近年ますます関心を引いている。
しかしながら、生産における有力な塗布技術モードは、
押出ファインライン、マルチードット、またはマルチー
ライン方法のままである。
使い捨て製品の接着構造において、多様な物質が広い範
囲の条件のもとで結合される。性能を最適化するために
、別々の接着剤が、高級品質の使い捨て製品の製造で使
用するために開発されている。これは、弾性的取付けと
ラミネート構造で特に事実である。ほとんどの場合、マ
ルチーライン構成は、制御し得る比較的低い粘度、およ
び基材と吸収層を含むラミネート複合製品の機械的一体
性を維持するために十分な結合強度を有する接着剤を必
要とする。基材と弾性的物質を結合することとははっき
りと対照的に、弾性体が応力下にあるとき、基材の表面
に対して動かず、部分的にまたは完全に分離した状態に
ならないことを確保するための高いクリープ抵抗性を主
に示す異なる接着剤が現在広く使われている。万が一、
その弾性体が動くか分離した状態になるならば、例えば
使い捨ておむつにおいて、フィットしないので、不便、
無駄、困惑、不快さ、並びにそれにまつわる健康及び安
全性の問題が生じる。
ファインーライン及び弾性的取付けの目的のための、そ
れぞれ異なる配合と特性を持つ別々の接着剤の使用は、
使い捨て製品の製造上の複雑さを増加し生産性を低くす
る可能性がある。さらに、もし多成分の゜接着剤が必要
とされるならば、在庫と貯蔵の問題が増加する。もし、
間違った接着剤が、弾性体の結合に使用されるならば、
それは、拮合不全につながる。同様に、マルチーライン
押出機のノズルは詰まる可能性がある。そのような問題
は、劣った製品、生産の失敗またはその両者に至り得る
。いくつかの使い捨ておむつは、マルチーライン構成お
よび弾性的取付け両方のための単独の接着剤を用いて製
造されるが、これらのおむつはしばしば、高品質の機械
的一体性をもたず、そして弾性クリープまたは分離を示
すという点で高級なおむつではない。
それゆえに、マルチーライン溝成及び弾性的取付けの両
方に適用できる接着剤を与える特性を持った単独の接着
剤に対する実質的な必要性が存在する。その必要性は、
単独の接着剤において改善された結合強度、クリープ抵
抗性及び低い塗布粘度を提供する上で有意の進歩を要求
する。
〔本発明の簡単な議論〕
約140,000より大きな、好ましくは16o,oo
oより大きな分子量を持つラジアルブロック共重合体の
驚くほど低い濃度が、多目的構造及び弾性的取付け用接
着剤においてクリープ抵抗性、結合強度の高い水準及び
低い粘度分布を得るために使用できることが見出だされ
た。その接着剤は、マルチーラインまたはその他の使い
捨て製品構造技術を使用する弾性バンド取付けおよび構
造用の両方のための接着剤として適した特性を示す。
ラジアルブロック共重合体は、シュミット ジュニアら
の米国特許第4,526,577号に代表されるような
従来の技術の接着剤に比較して、驚くほど少ない量を適
当な粘着付与樹脂と可塑化油とともにブレンドすること
ができる。本発明のラジアルブロック共重合体は、シュ
ミットの特許らの従来の技術と比較したとき、より優れ
た接着性および凝着性、高い結合強度、クリープ抵抗性
及び剥離抵抗性を持つ接着剤を生産するために線状A−
B−A (S− 1−S及びS−B−Sの両方)ブロッ
ク共重合体と任意に組合せることができる。
その接着剤は、ポリエチレンフィルムへのラミネート品
のマルチーライン構成とフィルムへの弾性体の取付けの
両方ともに有用な250ないし350゜Fの典型的な範
囲の適用温度で粘度分布を持つことができる。
約140.000より大きな分子量を持つラジアル(ま
たはテレブロック)共重合体は、クレイトン(KRAT
ON)1184のためのシェルのパンフレットに示され
ているものように知られている。そのパンフレットをみ
ると、その物質が主に、アスファルトのようなビチュー
メン組成物のための柔軟化剤として使用されていること
が示されている。そのパンフレットは、その物質が接着
剤組成物としての使用またはその他の接着剤と関係ある
使用に適しているとは示していない。
接若剤の異なるタイプは、ゴム状ラジアルテレブロック
共重合体の約10重量部とポリエチレン、芳香族ポリビ
ニルまたはその他の粘着付与樹脂をポリアルキレン粘着
付与共重合体と混合することにより作られるブレンドさ
れた粘着付与剤を含む接着剤組成物を教示しているドス
(Doss)らの米国特許第3,993,613号に開
示されている。さらに、テーラー(Taylor)らの
米国特許第4,212,910号は、20〜40重2%
の低分子量ラジアルブロック重合体、30〜59%の粘
着付与剤及び20〜40%のワックスまたは油を持つ、
PETボトルのベースの接着剤を教示している。
140.000を越える分子量を持つラジアルまはテレ
ブロック共重合体は、接着剤の調製において、製造者に
非常な困難さを提供している。実験室的なブレンド器具
は、小さな実験室規模の量では、そのようなラジアルブ
ロック共重合体から接着剤を製造するのに使用できるが
、シュミットジュニアの米国特許第4,256.577
号に代表される典型的なA−B−Aブロック共重合体お
よびA−B−A−B−A−Bマルチーブロック共重合体
から作られた従来技術の接着剤の調製に利用された、典
型的な一段階のホットメルト製造またはプラント的なブ
レンド技術は、高分子量ラジアルブロック共重合体を、
粘着付与剤または可塑剤と適切にブレンドして有用な接
着剤組成物とすることができない。
さらに、高分子量ラジアルブロック共重合体は、典型的
な接着剤の配合に見い出される濃度(約20′T1ff
i%及びそれ以上)で使用されたどき、典型的な押出、
マルチーラインまたはファインーライン構成または弾性
的取付け方法での製造規格または機械の適用規格を超越
する粘度になる。
本発明の新規な接着剤の素早い、効果的な調製を可能に
する、ホットメルト型接着剤の調製の中で、ラジアルま
たはテレブロック重合体に対して使用する技術が見い出
された。それらの技術は、粘着付与剤、可塑化剤または
それらの混合物のような低分子量接着剤成分と高分子量
ラジアルブロック共重合体の予備配合物を調製するデュ
アルーステージまたはマルチーステージ工程を含んでい
る。次ぎに、その予備配合物は、その組成物を完全に均
質に配合することによって有用なホットメルト型接着剤
組成物を作るために残りの接着剤成分と組合わせること
ができる。同様に、それらの技術を用いて製造された接
着剤組成物は、工程時間を有意に減少していることもわ
かっている。
本発明の接着剤は、77゜F(25℃)で約100ない
し175gの“T″剥離強度、約160ないし190゜
FのS.A.F.T.   100゜F(38℃)で約
5ないし30%の弾性的取付けのクリープ抵抗性を維持
することができ、2 7 5 @Fで約25,000セ
ンチポアズ(c P)未満の粘度を示す。その接着剤を
用いて作られた製品は、離層がほとんどなくまたは全く
な<140’Fで安定して貯蔵され、動的接着剥離モー
ドにおいて基材破損を示す。本発明の接着剤の製造に有
用なラジアルブロック共重合体は、約145.000の
分子量を有し、次の一般式で表される。
(A−B)nl−Y −  (B)n2式中のAは、重
合されたビニル置換芳香族モノマーのガラス状ブロック
、Bは4〜12個の炭素原子を持つ重合されたジエンの
飽和または不飽和ゴム状ブロック、Yは多官能性カップ
リング剤残基、n1は少なくとも3で、好ましくは3か
ら10、最も好ましくは3から5の整数、n2は0から
10、最も好ましくは0から4の整数である。
A端または中間Bブロックは、関係するモノマーのホモ
または共重合体で有り得る。さらに、ブロック間の遷移
においてAモノマーとBモノマーのいくつかのランダム
共重合体が存在できる。
好ましいゴムは、次の一般式で表されるラジアルブロッ
ク共重合体である。
B A 式中で、nは1〜3、Aブロックはスチレンを包含し、
そしてBブロックは水素化されてもよいブタジエン、イ
ソプレンまたはそれらの混合物を包含する。好ましいラ
ジアルブロック共重合体は、好ましくは15から45重
量%、最も好ましくは25から35重量%のスチレンを
含む。好ましいゴム状ブロック共重合体の平均分子量は
、少なくとも約140,000である。本発明の接着剤
に使われているブロック共重合体の最も好ましい分子量
は、約160,000よりも大きい。現在、ラジアルブ
ロック共重合体は約275.000より大きい分子量を
持っていない。しかしながら、分子量の増加は本発明の
接着剤に有益となると信じられる。
多官能性カップリング剤(Y)は、本発明のラジアルブ
ロック共重合体の製造での使用のための良く知られたカ
ップリング剤である。このようなカップリング剤と本発
明の接着剤組成物に有用なゴム状共重合体の調製は、米
国特許第3,639,521号その他を含む様々な特許
で詳細に述べられている。
A−B−Aブロック共重合体は、ラジアルブロック共重
合体とともに使用することができる。そのようなA−B
−Aブロック共重合体のAブロックは、重合されたビニ
ル置換芳香族モノマーのブロックを包含し、Bブロック
は4〜12個の炭素原子を持つ重合されたジエンを包含
する。好ましくはA−B−Aブロック重合体は、重合さ
れたスチレンを含むAブロックと重合されたブタジエン
、イソプレンまたはそれらの混合物を含むBブロックか
ら作られる。このような共重合体は、典型的に約70,
000〜140,000の範囲の分子量を有し、かつ約
12ないし35ffIffi%のスチレンを持っている
。そのような線状及びマルチーブロック共重合体は、シ
ェルーケミカル拳カンバニェニ)rム(En i ch
em) 、フィナ(Fina)及びファイアーストーン
(Firestone)から入手できる。
接菅剤の優秀な構成と弾性的取付け特性は、接着剤の油
成分を安定化することにより改善することができること
が分かつている。接着剤塊から、接着剤とポリオレフイ
ンフイルムの間の結合ラインへの油の移行は、接着結合
不全を起こすと信じられる。接着剤組成物からの油の移
行を防止する、接着剤中の油の安定化は、結合強度を増
加することができる。結合強度は、少なくとも2つの機
構を使用することで改善できることがわかった。第一に
、接着剤が含まれた油のゲルを形成するゲル化剤を使用
できる。そのゲルは、効果的に接着剤の塊の中にある油
を固定し、その移行を防止する。
加えて、相客性により移行を防止する傾向にある高い油
相容性粘着剤を使用することができる。
粘着付与樹脂 本発明の接若剤は、熱可塑性ブロック共重合体および可
塑化剤とともに粘着付与樹脂を含んでいる。本発明の接
着剤に有用な粘着付与樹脂は、ウッド口ジン、トール油
、トール油誘導体、ロジンエステル樹脂、天然及び合成
テルペン類を含むロジン誘導体と脂肪族または脂肪族一
芳香族混合粘着付与樹脂を包含する。
本発明の脂肪族芳香族樹脂組成物を形成するのに有用な
芳香族モノマーは、実質的な芳香族および重合性不飽和
基を含むいくずれかのモノマーからも調製することがで
きる。そのような芳香族モノマーの典型例は、スチレン
系モノマー、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルト
ルエン、メトを含む。脂肪族モノマーは、さらに多様の
実質的な芳香環置換基を含み得る、C5及びC6のシク
ロヘキシルまたはシクロペンチル飽和基を含む典型的な
天然および合成テルペン類である。脂肪族粘着付与樹脂
は、得られた樹脂が脂肪族の特性を示すように十分な脂
肪族モノマーを含む供給流を重合することに・より作る
ことができる。そのような供給流は、1,3−ブタジエ
ン、シスー1.  3−ペンタジエン、トランス−1.
3−ペンタジェン、2−メチル−1,3−ブタジエン、
2−メチル−2−ブテン、シクロペンタジエン、ジシク
ロペンタジエン、テルペンモノマー及びその他のような
不飽和脂肪族七ノマーを含むことができる。
混合脂肪族芳香族樹脂は、脂肪族と芳香族の両方の特徴
を持った樹脂を製造するために十分な芳香族モノマーと
十分な脂肪族モノマー及び任意のその他の03一08不
飽和モノマーを含んでいる。
デイビス(Davis)による論文rCs樹脂の化学J
  (The  Chemistry  of  C5
  Resins)は、合成C5樹脂技術を論じている
本発明の接着剤組成物は、粘着付与剤としてロジン及び
ロジン誘導体を含むことができる。ロジンは、松の木の
含油ロジンの中に自然に生じる固形物質で、典型的には
生木の含油樹脂の滲出物、切り株の端から、およびクラ
フト紙製造の副産物として生産されるトール油から製造
される。得られたのちに、ロジンは水素化、脱水素、重
合化、エステル化及びその他の後処理工程によって処理
することができる。ロジンは、その原料を示すガム口ジ
ン、ウッド口ジンまたはトール油ロジンに典型的に分類
される。これは、未変性で多価アルコールのエステルの
形態で使用でき、また分子の固有の不飽和性により重合
することができる。これらの物質は、商業的に入手され
、標準のブレンド技術を使用して接着剤組成物の中に配
合することができる。そのようなロジン誘導体の代表例
は、トール油、ガム口ジン、ウッド口ジンまたはそれら
の混合物のベンタエリトロールエステルを含む。
そのような脂肪族樹脂の代表例は、水素化合成C9樹脂
、合成分岐及び非分岐C5樹脂およびそれらの混合物を
含む。芳香族粘着付与樹脂の代表例には、スチレン化テ
ルペン樹脂、スチレン化C5樹脂またはそれらの混合物
が含まれる。粘着付与樹脂の選択は、しばしばBまたは
中間ブロックラジアルブロック共重合体の性質に基づく
。ロジン誘導体は、S− 1−S/S−B−Sブレンド
に最も良く、S− 1−SまたはS−B−Sだけにも使
用することができる。水素化C9または直線脂肪族樹脂
は、S−I−S共重合体に好ましい。S−B−S共重合
体のためには、スチレン化テルペンまたはロジンエステ
ルが好ましい。
可塑化油 可塑化油は本発明の構成/弾性的取付け用接着剤に使用
される。そのような油は、主に、芳香族含有Ωの低い炭
化水素油である。好ましくは、油はパラフィン性または
ナフテン性である。その油は、好ましくは揮発性が低く
、透明で、できるかぎり色と臭いの少ないものである。
本発明の可塑化油の使用は、オレフィンオリゴマー、低
分子二重合体、植物油およびそれらの誘導体と類似の可
塑化液の使用も同様に意図する。
油ゲル化または錯化剤 接若剤組成物で使用されている可塑化油は、ゲルまたは
錯体の形成により油の移行を抑える傾向にある、ゲル化
剤または錯化剤の使用によって移行することを防止する
ことができる。その油はワックス、ポリエチレンワック
ス、酸化ワックス、M化ポリエチレンワックス、多価金
属せつけん等を含む多様のゲル化剤によって抑えること
ができる。
次の表は、有用な配合、好ましい配合、最も好ましい配
合を述べている。
粘着付与剤         45−85   50−
80   55−75可塑化油          5
−35    6−30    8−20合成ポリエチ
レンワックス  O−10    0.1−9   0
.25−5《またはその他の油複合剤》 シュミット ジュニアらの米国特許第4,526,57
7号により代表される感圧ホットメルト型使い捨て製品
構成用接着剤の製造のための従来技術の一段階のブレン
ド工程と対照的に、高分子ごラジアルブロック共重合体
を使用した本発明のホソトメルト型接着剤の効果的な商
業的製造は、2段階の製造工程を含んでいる。第一段階
では、ラジアルブロック共重合体は、ブロック共重合体
がその他の接着剤成分と親密に混合されている予g混合
物または予備配合物を形成するために粘着付与剤、可塑
剤またはそれらの混合物のような少なくとも一つの接着
剤成分とともに高められた温度で混合される。ついで、
その予備配合物は、一般的な市販のブレンド装置の中で
高められた温度で残りの接着剤成分とブレンドされる。
幾分さらに詳細に述べると、本発明の予備配合物を形成
するためにラジアルブロック共重合体1部に対して樹脂
約0.5から2.5部をブレンドすることができる。そ
の予備配合物は、粘着付与樹脂、油またはその他の低分
子′Q重合物質またはそれらの配合物のような低分子量
接着剤成分と高分子量重合体を親密にブレンドするため
の十分に高い剪断力を提洪する能力のある通常の熱可塑
性重合体加工装置により調製することができる。そのよ
うな装置の例は、シングルまたはツインスクリュー押出
機、強力密閉式ミキサー ミクストルーダー(Mixt
ruder)、シグマ ブレード   ミ キサ ー 
(Sigma    Blade    Mixer)
等であり、それらは十分な製造温度、典型的には250
〜300゜Fの間に熱せられるものである。もし、バッ
チミキサーを使用するならば、重合体は樹脂、油または
それらのブレンド成分のような接着剤成分(典型的には
重合体よりも少量または同量)とブレンドされて均質な
配合物を提供する。その後、残りの成分が加えられ、均
質になるまで混合される。
本発明の予備配合物質の製造に有用な装置と製法は、次
の論文の中で述べられている。論文「機械と装置」 (
プラスチック配合レッドブック1987/88)  じ
Machinery  andEquipment’o
f  Plastfcs模のブレンド装置を含む配合お
よびサイズ減少装置に関する情報の編集物である。論文
 rHMPSAの連続混合のための液体樹脂注入システ
ム」(Lquid  Resin  Injectio
nSystem  for  ContinuousM
ixing  of  HMPSA)と「広いメルトイ
ンデックス範囲にわたる押出機性能」(Etruder
  PerformanceOverBroad  M
elt  IndexRanges)は、異なった粘度
分布を持つ物質のブレンドを論じている。
論文「ホットメルト型感圧接着剤一マルチルーダーシス
テムのための製造およびコーティング技術の進歩J  
(Advance  in  Production 
 and  CootingTeqhnology  
for  Hot  MeltPressure  S
ensitiv  Multiruder  Syst
em)は、プレミキサー(premixer),vルチ
ルーダーおよびコーター(coater)のマルチルー
ダーシステムについて論じ、ラベルおよびテープのため
のホットメルト型感圧接着剤の連続製造およびコーティ
ングのために使用されている。
論文「ホットメルト接着剤の連続調合」(contin
uous  Compundingof  Hot  
Melt  Adhesives)は、熱履歴を少なく
したホットメルト型接着剤のブレンドが可能である連続
操作ブレンドシステムについて論じている。そのような
調合システムは、押出加工を含んでいる。
一文「ホットメルト接着剤の押出し配合に関する技術的
見地J  (Technical  Aspects 
 for  Extrusion  HotMelt 
 Adhesives)は、バッチおよびツインスクリ
ュー製造モードを使用するホットメルト型および感圧接
着剤配合の製造のための連続加工システムを論じている
論文「接着剤のツインスクリュー押出機法」(Twin
  Screw  ExtruderProcess 
 of  Adhesive)は、オイル樹脂、添加物
、およびベースの重合体の多段階供給を使用するブロッ
ク重合体配合と配合するホットメルト型接着剤調合の連
続加工を論じている。
論文「ホットメルト接着剤の連続製造 品質とコストの
見地JContinuous  Production
  of  Hot  MeltAdhesives 
 Aspects  ofQuality  and 
 Costing)は、予備配合物から加工することを
連続的に含むホットメルトの基本的加工の可能性を論じ
、4つの基本連続工程を扱っている。その開示は、多段
階添加、ベレット形成、コーティング等を含んでいる。
そのような製造のための装置は、ウエルディングエンジ
ニアズ,インク(Welding  Engineer
ings,Inc.)、イーガンマ二二ファクチャリン
グカンパニー(EaganManufacturing
  Company)、バスーニーダー(Buss−K
neacler)、ワーナー アンド フライデル(W
arnerand  Pfleiderer)、コンエ
ア(conair)およびブラック クラウゼン(Bl
ack  Clausen)のパンフレットの中に示さ
れている。装置と工程に関する開示は、この中で参照す
ることで、ここにより組込まれている。
取扱いを簡単にするため、本発明の予備配合物は、以後
の加工のための大きさの片に分割することができること
がわかっている。予備配合物は、水Ft(strand
)、水面または水中ベレッタイザー(ブラック クラウ
ゼンによって作られたような)を使用してペレット成型
できる。水中ベレット成型システムが使用でき、そこに
おいては水流が、切断エリアから切断されたペレットを
移動し、ベレットから水を分離し、有用なフォーマット
にベレットを乾燥する遠心装置に、水一ベレット流体を
向ける。
予備配合物ペレッドの取扱い特性は、非粘着性の有機ま
たは無機コーティングでペレットの表面を処理すること
により改善する二とができる。そのようなコーティング
は、水不溶性ワックス、脂肪酸エステルおよびその他の
知られているアンチーブロッキング剤の水性分散体を含
むことができる。有用な無機アンチーブロッキング剤は
、シリカ、タルク、石膏、酸化カルシウム、酸化マグネ
シウム等のような物質を含むことができる。接着剤ペレ
ットにアンチーブロッキング剤を加える1つのモードは
、ベレット成型機の中の循環水の中である。その水にア
ンチーブロッキング剤を加えることにより、ベレットが
切断ヘッドで形成されるに連れてベレットが必然的にア
ンチブロッキング剤でコートされ、そのアンチブロッキ
ング剤はベレットが水溶液から分離され、乾燥された後
も残っている。
本発明のホットメルト型接着剤は、フランク(Fran
ke)の米国特許第3,723,035号で開示される
手順のビロー型ベレット成型によって製造することがで
きる。ピロー型ペレットは非ブロツキング性熱可塑性コ
ーティング剤によってコートできる。そのようなコーテ
ィング剤は、例えば、イーストマン ケミカル(Eas
tman  Chemcal)のエボレン(EPOLE
NE)C−10またはアライド ケミカル(Allfe
d  Chemical)のAC−400または、均一
な保護コートを得ることを提供するコーティング粘度を
調節する相容性の重合体と添加物のブレンドが知られて
いる。加えて、その予備配合物は、相容性熱可塑性コー
ティングで予備コートされた冷やされたステンレスベル
ト上へ、多数のリボンに押出すことができる。
〔複合体の構成〕
広く、使い捨ておむつ、女性用保護製品、失禁パッド、
ベッドパッドのような使い捨て複合製品は、基材、典型
的にはプラスチックまたはポリオレフィンフィルム基材
に、しばしばティシュによって器われだ吸収層と織布ま
たは不織布上層を接続することによって典型的には作ら
る。弾性的取付け物質は、足または腰の周りに、ぴった
りとフィットすることを提供する製品において、フイル
ム織布または不織布上層の間のプラスチックフイルム層
に同様に接着的に取付けることができる。
本発明の製品に有用なプラスチック基材は、ポリエチレ
ン、ボリブロビレン、ポリエチレンテlノフタレートの
ようなポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリ
ジン、ポリビニルアセテートおよびその他のフィルム形
成可能な物質から作られたフィルムを含む。ティシュ層
は良く知られており、典型的には、高い多孔性または透
過性のゆるく形成されたセルロースシ一トである。
織布または不織布層は、親水性または疎水性繊維成分の
どちらかで作ることができる液体透過性柔軟性物質より
なることができる。織物を含む織布または不織布ウェブ
は、天然または合成繊維またはそれらの混合物を含むこ
とができる。織布および不織布物質はよく知られ、それ
等の構成方法は、長年、実施されている。織布は、典型
的に、層を形成する繊維のからみあったメッシュを作る
製織機で製造される。不織布繊維は、機械的、化学的ま
たは熱的に形成されるウエヴを製造するためのカーディ
ング(carding)法、エアレイド(a i r 
 1 a i d)法またはスパンボンド(spun 
 bond)法の中のドライレイドまたはウエットレイ
ド方法により作ることができる。本発明の複合製品に使
用するための織物層は、典型的に平方ヤードあたり約1
0から25グラム、好ましくは14から18グラムの範
囲の坪量と、縦方向に平方センチメートルあたり少なく
とも800グラムおよび横方向に平方センナメートルあ
たり少なくとも200グラムの最小乾燥引張応力を持っ
ている。
織布または不織布層の形成に普通に使用される合成物質
は、レイヨン、ポリエステル、ボリブロビレン、ポリエ
チレン、ナイロンおよびその他を含む。
本発明の接着剤によって、本発明の使い捨て製品に結合
される吸収層は、典型的にセルロースバルブまたは毛羽
、超吸収パッド(batt)または毛羽と超吸収物質の
組合わせを包含する。そのような毛羽層は、固有の機械
的強度をほとんど持たない毛羽に機械的一体性を与える
ため、しばしば形成され、かつテイシュに包まれる。綿
毛(fluff)は、典型的に細かく分割されたセルロ
ース繊維の成形によって製造されるが、しかしながら、
その他の物質も、高吸収綿毛またはバルブ層を成形する
ことに使用することができる。
弾性体またはエラストマーまたは弾性重合体物質のフィ
ラメント、糸またはリボンは本発明の使い捨て製品の製
造に使用することができる。そのようなエラストマーは
分子記憶を持った重合性物質である。そのような物質は
、応力下に置いたとき、伸びるが、しかし応力を除去し
たとき、そのもとの状態に戻る。エラストマー重合体は
、典型的に中分子量のモノまたは共重合体である。知ら
れているエラストマー物質は、スチレンーブタジエン共
重合体、天然ゴム、イソブチレンーイソプレン共重合体
、ボリクロロブレンシステム(登録商標ネオプレン(N
EOPRENE) 、デュポン(duPon t)) 
、ポリウレタン、ポリスルフィドゴム、エチルアクリレ
ートと低級アルカノールアクリル酸エステルの共重合を
含むポリアクリレートーエラストマー シリコーンエラ
ストマーフルオロエラストマー、エチレンーブロビレン
エラストマー、およびそれらの混合物を含む。そのよう
なエラストマーは、強度と弾性的特性を増加するため架
橋することができる。
本発明の使い捨て製品そして特に使い捨ておむつの連続
製造において、マルチーライン、マルチードット、ファ
インラインまたは、ランダムパターンの少量の接着剤が
、薄いブラスチ・ソクフイルム基材に、押出、ホイール
またはスプレー塗布によって塗布される。その塗布は、
約250〜350゜Fの温度で行なわれ、その接着剤は
約0.1から2mg/リニアルインチ(iineal 
 inch)の割合で塗布される。使い捨て製品の吸収
インナーライナーを形成する吸収物質は、フイルム基村
上のマルチーライン接着剤に適用される。
幾分、詳細に述べると、使い捨ておむつは、その部品を
、個々の部品が接着されたのちに、おむつが切取られる
連続したポリエチレンまたはポリプロピレンフィルムシ
一トに接着することにより、連続工程で作られる。典型
的には、部品は弾性体の取付け、吸収層の取付けおよび
ウエストシールドの任意の取付けを含む段階で取付けら
れる。
そのような技術のなかで、接着剤の細いラインは、接着
剤の1インチの長さに対して、約0.1から2ミリグラ
ムの割合で物質に押出され、そして吸収層は接着剤のラ
インに結合される。そのような塗布は、マルチーライン
、マルチードットまたは構成の目的のためフィルムのポ
リの表面の上に効果的に形作ることのできるその他の接
着パターンの形にすることができる。吸収層は、ポリフ
ィルムの連続したウエブの上に置かれる。
弾性バンドは、吸収層の前に、フィルム層に貼ることが
でき、また吸収層がフィルムに結合されたのち吸収層に
貼るか、またはバンドをフィルムの外側の表面に接着的
に貼ることができる。弾性体は、典型的には使い捨て製
品の端に収縮または伸展作用を提供するような方法で貼
られる。そのような収縮または弾性作用は、使い捨て製
品が使用者の体表面、たいていは足または腰にそれ自身
をフィットまたはシールする特性を使い捨て製品に浜給
している。弾性体は伸展され、そして下地のフィルムに
接着される。弾性体の伸展が解放されると、下地基材は
ギャザーが寄せられる。あるいは、フィルム基材がギャ
ザーが寄せられて、そして非応力下の弾性体を、ひだ付
きまたはギャザー付きフィルムの山に接着的に取付ける
ことができる。この方法においては、ギャザーがあらか
じめ形成されているので、弾性体は伸展される必要はな
い。
弾性的取付けは、普通は弾性体に接着剤を塗布するか、
または弾性体/ポリまたは弾性体/不織布複合体の上に
スプレーすることによって成し遂げられる。接着剤を有
する弾性体が、ポリシートまたは不織布シートのいずれ
かの表面に貼ることができる。接着剤は、押出され、ス
プレー、螺旋型パターン、断続的パターンまたはその他
の形式で塗布することができる。ポリと接触している弾
性体の全長から、接着されることができる。あるいは、
 腰バンドから約2〜3インチで弾性体の部分をポリ層
に接着せずに残すことができる。ついで、ポリ、吸収層
および弾性体を含む連続結合複合製品は、脚部用開口を
形成し、そして連続したウエブを個々のおむつに分割す
るために切られる。好ましくは、脚部用開口は、ウォー
タージェットスプレーで切られ、一方個々のおむつは、
ロータリーナイフで切られる。
任意に、ウエストバリアーは、切断部分における綿毛ま
たは吸収層の上にポリエチレンフィルムを接岩してウエ
ストバンドを形成することにより、おむつの腰の部分に
形成することができる。接着剤は、吸収層からウエスト
バンドを通っておむつの外部へ至るウイツキング(wi
ckLng)を防止するオーバーラップ層を形成するた
めに、典型的にポリウエストシールドとポリ裏打ちの間
の結合に適用される。
試験手順 次の試験手順は、これに従って以下の実施例を試験する
ために使用された。
ブ抵抗性 この試験は、使い捨て製品の使用温度で引き伸ばした状
態に保ったとき、弾性体によって接着ラインに与えられ
た応力に抵抗する接着剤の能力を評価するために使用さ
れる。
物質および装置 1.メルテックス(Me 1 t ex) CT−22
5に類似した、調節しうる温度、ウエブスピード、塗布
速度、弾性的取付け張力装置およびニップ圧力を持った
マルチビーズ(Mu 1 t ibead)アプリケー
ター 2.4時間、37℃(100@F)を保持することの可
能なオーブン。
3.3/4″合板、幅 12”、長さ12”4.300
mm定規 5.天然ゴム弾性体。
6.ポリエチレンフィルム 7、ステーブラー 手   順 マルチビーズアプリケーターから操作者側のノズルをは
ずし、弾性体を下に通すが、このオリフィスには触れな
いように弾性的取付け張力装置を調節する。弾性体が1
00%伸展でポリエチレンフィルムに積層するように張
力装置を調節する。
好ましいメルテックス設定 温     度       1 50℃ (300’
F)ニップ圧力    4.0バール( 6 0 ps
i)塗布速度     7.OL!lg/インチ巻き返
しおよび    できるだけ低く巻きだし速度 ウエブスピード   45±5メートル/分流量または
ウエブスビードのいずれかを決定するために次の式を使
う。
(0. 007 g/インチ)  (39.4インチ/
M>7.0Illg/インチ塗布重量で、良い塗布の数
メートル実施する。弾性体/ポリエチレンラミネートを
試験の前に25℃で一昼夜、収縮し及び平衡にしておく
37℃でのクリープ試験のための試料の準備。
A.300關定規を使用して、12”xl2“x3/4
”合板の端から2 9 0 mmの所に直線で印をする
。同じ端から300鰭の所に線を印す。
B.合板の端にポリを通してステーブラーで止めるのを
十分に容易にするためにポリエチレンの一端から弾性体
を剥離する。ポリエチレンがギャザーがなくなるが、伸
ばされていない状態まで、ラミネートを伸展する。3 
0 0 m+sの線の所で弾性体に印をする。ラミネー
トを、弾性体の印が29Onの線を越えるまで収縮させ
、ラミネートの他の端を固定するためにポリエチレンを
通してステーブラーで止める。こうして、弾性体の完全
伸展の97%で固定されたラミネートが得られる。
C.合板の一端の縁でポリから弾性体を剥離する。他の
端を290關の線まで剥離する。
D.試験する各接着剤について5つの試料片を用意する
試験手順 A,オーブンを37℃に予熱する。上記指示に従い試料
片を用意する。
B.試料片を取付けた合板をオーブンの中に置き、時間
を記録する。
C.4時間後、合板を取り出して、ポリエチレンにまだ
接着されている弾性体の範囲を測定する。
%クリープを計算するために次の式を使用する。
範   囲 静的剪断 本試験は、使い捨て製品の使用温度にほぼ近い温度で、
定荷重下で結合破損に抵抗する接着剤の能力の示度であ
る。
動的剥離 本試験は、動的剥離力を受けたときの接着剤の結合強度
を評価するのに使用される。
物質および装置 1.メルテツクス(Me 1 t ex) CT−22
5に類似した調節しうる温度、ウエブスピード、塗布速
度、弾性的取付け張力装置および二・ノブ圧力を持1た
マルチビーズアブリケーター2.適切な力測定装置(例
えばインストロン(Inrtron)またはアイーマス
(1−Mass))。
3.8時間、37℃(100゜F)を保持することおよ
び破損時間を記録することが可能なプログラマブルオー
ブン。
4.試料に取付ける機械的手段を備えた50グラム塊。
5,2゜×8”の細長い切れに切った剥離紙。
6,不織織物およびポリエチレンフィルム。
手   順 マルチビーズアプリケーターを適切な設定に調節する。
好ましい設定は以下で示した。調節は接着剤または塗布
のタイプに基づいた行うことができる。通常、ビーズは
、ポリの処理面に塗布され・そして不織布またはその他
の基材に挟まれるべきである。
好ましいマルチビーズ設定 温     度       27 5゜F,300゜
Fニップ圧力    1.4バール( 2 0 psi
.)塗布速度     1.6mg/インチ/ビーズス
イベルロール  適用しかし圧力なし(Swive l
  Ro 1 1) 巻き返しおよび     できるだけ低く巻きだし速度 ウエブスピード  45±5メートル/分流量またはウ
エブ スビードの一方を決定するために次の式を使う 1.6mg/インチ/ビーズ塗布重量で良い塗布の数メ
ートルを実施する。その実施の間、剥離紙の8〜10切
れを差し込む。剥離試験紙片がビーズを横切ってできる
かぎり真っすぐ適用されるようにする。
1.静的剪断のための手順 A.試料の準備−1インチ間隔で結合ラインにそって印
をつける。これらの間隔で3つの結合ラインを横に切る
。典型的な剪断の試料になるように一端でPEを、もう
一端でNWを切離す。7〜8個の試料を準備する。
B.試験手順−オーブンを100゜Fまで予熱する。試
験されるすべて試料を、50グラム塊にあらかじめクラ
ンブする。できるだけ早《すべての試料をオーブンの中
に吊るす。全ての試料が自由に吊るされ、互いに妨害さ
れないことが保証されるように気を付ける。オーブンを
閉め、開始時間を書き留め、破損時間を記録する。
2.動的剥離のための手順 A.試料の準備一剥離紙の中間で結合ラインを横に切る
。それから、1つのビーズを含む1インチ幅のきれ約3
インチを切りとる。この結果の切れは、剥離紙の1イン
チおよびシングルビーズの2インチを持つべきである。
7〜8個の試料を準備する。
B.試験の手順−1インチ/分のクロスヘッド速度、滞
留時間25秒を使用して、室温で7〜8個の試料にT型
剥離を実施する。クロスへ・ソドを開始して10秒間実
施し、それからさらに25秒の間カウンターをリセット
する。剥離値の平均を用いる。
報  告 1、静的剪断: 平均吊り経過時間(分) 破損モード(接着剤対基材) 接着剤!,D.,塗布温度、二・ノブ圧力、塗布速度の
ような追加的な統計量および直接関係のある情報。
480分の負荷に耐えた試料はその通り記録し、「破損
せず」と書き留めるべきである。
2.動的剥離: 平均最大破断力(ダラム) 破損モード(接着剤、基材もしくは凝む)上記で述べた
ような追加的な統計量および直接関係のある情報。
比較例A シグマブレードミキサーを使用した弾性的取付けのため
の接着剤をブレ・ソテイの米国特許第4,419,49
4号から選択した。
^−トAブロック共重合体 A−B−Aブロック共重合体 粘着付与樹脂 粘着付与樹脂 可塑化油 抗酸化配合物 クレイトン(KRATON)1102 クレイトン1111 フ才レイlレ(「OR^Ll1OS エスコーズ(ESCOREZ)5320ケイドール(κ
^YDOLI (イノレガノックス(IR〇八罰X) 1010&1076) 5.0 2.0 比較例B 標準的なホットメルト加工技術を使用して、次のマルチ
ーライン接着剤をシュミ・ソトの米国特許第4,526
,557号より調製した。
広−一一分 マルチブロック A−B−A−B−A−8ブロック共重合体粘着付与剤 可塑化油 抗酸化剤 表  3 各一往 ステレオン840A ゾナタック(70tlATAC) 105ライト(LITE) ホワイ+−usp鉱油 イルガノックス1010 亘分坐 20.0 60.0 スピンドル SC4−21 250゜F, 275@F, 300” F, 325” F, 350’ F. ガードナー色 メトラー(14ettler)軟化点 SAFT 表 11,240 cp 5,430 cp 2,970 cp 1,768 cp 1,170 ep 170”  F. 12.700 cp e.300 cp 3,150cp 1.875 ep 1.200 CI) 1B?” F. 165” F. 341.000 cp 145.000 cp 73,000 cp 41,400 cp 24,900 cp 1..2−13 211’ F. 177” F. 表6のNo.1、比較例AおよびBの接着剤は、粘度、
色、静的剪断、軟化点、SAFTおよび100丁でのク
リープ抵抗性について試験された。
試験結果は、次の表に示されている。
剥離試験”          105/110” F
.   110/115” F.  N/A’動的接着
剥離試験       凝着破損    基材破損  
 N/A(123グラム) 1高い粘度の接着剤は、押出機のノズルを断続的に目詰
りさせ、目詰りしないときは、接着剤はうまく機械加工
されなかった。それは、ファインライン押出物を形成し
な力じた。
l(合/否についてはシュミットの米国特許第4.52
6.577号クロスマシン(crossmachine
)方向参句結合は、コート重fa1.6g/分ので静的
剪断応力試験法の手順に従ってメルテックス(Melt
ex) CT−225上に作られた。
標準弾性的取付け接着剤(比較例A)および標準マルチ
ーライン構成接着剤(比較例B)を本発明の表6、No
,1の接着剤と比較する表4に記録されたデータは、比
較例と比較して本発明は、優れたマルチーラインおよび
弾性バンド取付け特性を供給することを示している。
接若剤のマルチーライン構成特性に関して、本発明の接
着剤は、シュミットの特許に開示されたマルチーライン
接着剤に対して有意の改良を示している。マルチーライ
ン静的剪断試験は、ポリエチレンフィルムと不織布の間
のマルチーライン結合は体温でより大きい剪断応力の抵
抗性を持っていることを指示している。それは、本発明
の接着剤で作られた使い捨て製品は、着用されている間
ずっと、機械的一体性をなおさらに保つ傾向にあるとい
うことを指示している。動的接着剥離試験は、不織布と
ポリエチレンの間のシュミットの接着剤の結合は、接着
破損を受けるが、本発明の接着剤は、基材自体が破損す
るまで結合の一体性を保持することを示している。その
ような結果は、更に接着剤の結合は、使用中ずっとより
残存する傾向にあることを示している。140゜Fでの
貯蔵試験は、シュミットの接着剤と比較したとき、本発
明の接着剤は高温貯蔵の間確かな構成をなおさらに保つ
傾向にあることを指示している。使い捨て製品は、貯蔵
および運搬の間高温を受けざるえないならば、本発明の
接着剤で作られた製品は、弾性体の構成的一体性をなお
さらに保持する傾向にある。シュミットの接着剤を使用
して作られた製品は、もし140゜Fで貯蔵したならば
、弾性体はポリエチレン裏打ちシートにもはや結合され
ないかもしれないという障害を受ける。
弾性的取付け特性に関して、例Aおよび例Bは、それぞ
れ77.5%および71%の弾性的取付けのクリープ破
損を持っている。これは、一度ポリエチレン裏打ちシー
トに結合された弾性体は、使用中にその伸展の実質的な
割合を失うことを示している。比較して、本発明の接着
剤は、その試験において伸展の5%だけしか失わない。
そのような試験結果は、本発明の接着剤を使用してポリ
エチレン裏打ちシート、弾性体にいったん適用されると
確実に結合されほとんど動かなくなることを示している
。これらの結果は、使い捨ておむつに使用したとき、脚
部用開口部またはウエストバンドに使用した弾性体は正
しい部分に維持されるので締まった、確かなフィットを
維持するであろうということを指示している。ブレッテ
ィの特許の接着剤を使用したとき、弾性体は、ゆるい、
不満足なフィットになるポリに完全に固定することを保
つことができないかもしれない。
[実施例] (実施例■) 2つの供給ボートを有し、275゜Fに維持されたべ一
カ一一バーキンス ツインスクリュー80關配合押出機
中で、ほぼ同容量のラジアルブロック共重合体(クレイ
トンD  1184)と粘着付与樹脂の(ゾナタック1
05)を「ホットメルト型接着剤の連続製造法、品質と
コーティングの見地」で述べられている確立された押出
工程技術を用いて、毎時300ポンドの速度で、一方の
供給ボートに残りの樹脂を加えてブレンドした。ブレン
ドされたゴム/樹脂混合物は、多重円形ボートを有する
3つのダイセクション′を通過して押出され、50゜F
の水中でペレット成型される。ペレット状予備配合物は
、ブロッキングを減少させるため、水性タルク分散体(
水中約1重量%)で処理される。
(実施例■) ブロッキングを減少させるために、タルク付着量(we
ight  add−on)約0.07重量%でベレッ
トに散布する以外は、実施例Iを繰返した。
(実施例■) 2つの供給ボートを有し、側方にシングルスクリューラ
ム押出機を備えたべ一カ一一バーキンスツインスクリュ
ー配合押出機で、275゜Fで毎時300ボンドの製造
速度で以下の組成の予備配合物を作る。
上記の組成物は、約1重量%のタルクを含んだ90”F
の水中でベレット成型され、その結果、タルクのコーテ
ィング付着量が約0.07重量%となった。
加熱されたシグマ ブレードミキサーに、タフロウ60
56油19.6部ウエストン619抗酸化剤と予備配合
物I26.O部を入れた。ミキサーの内容物が均一にな
るまでかき混ぜ、粘着付与樹脂(バーマリン305)5
3.5部を加えた。
この接着剤については、表6にNO,1として示す。
以下の表6では、接着剤とともに、ステレオン840A
とクレイトン1111及び1102重合体をベースにし
た従来の技術の接着剤と本発明の接着剤を比較した試験
結果が示されている。
表6では、本発明の好ましい高分子量ラジアルブロック
共重合体であるクレイトンD1184を用いて調製した
接着剤とステレオン840A(線状マルチブロックA−
B−A−B−A−B共重合体)から調製された比較の接
着剤が、比較されている。これらの接着剤は、接着剤約
100部に体して重合体約10部から30部までの範囲
の量で比較されている。クレイトンD1184を用いて
作られた接着剤は、従来のものと粘着特性において異な
り、優れていることが明らかに示されている。これらの
優れた特性は、実質的に異なる試験結果が提供する実質
的な異なる調合で、実質的に異なる機能の重合体より得
られる。
本発明の高分子量ラジアルブロック共重合体は、前記シ
ュミットの特許に開示されている重合体とは、実質的に
異なる機能をする。シュミットの重合体は、分子量が1
40,000より小さい低分子量重合体であり、シュミ
ットの特許は、主として線状A−B−A及びA−B−A
=B−Aブロック共正合体を開示している。本発明の高
分子量ラジアルブロック共重合体とシュミットの出願の
重合体の相違は、マルチーライン製造モードにおいて、
驚くべきことに、シュミットの接着剤より優れた結果を
もたらし、かつシュミットの接着物質になかった弾力的
取付け特性を提供するところの、実質的に減少した割合
の重合体の使用をもたらす。
明らかに、高分子量ラジアルブロック共重合体を約15
重量%より少なく含むクレイトンD1184接着剤だけ
が、マルチーライン及び弾性的取付けモードの双方で接
着剤を使用して使い捨て製品の製造を可能とするに十分
な特性を含んでいた。
動的接着剥離試験において、シュミットの特許の線状ブ
ロック共重合体を使用して調製された接着剤は、約20
重量%の重合体の量だけ適切な特性を提供する。それよ
りも低い割合のものでは、凝着破損を生じている。それ
よりも高い割合、30%のものでは、不織布またはポリ
エチレン裏打ちシートのどちらに対しても、接着破損が
生1じている。明らかに対照的に、接着剤において凝着
破損が生じるような割合で高分子量ラジアルブロック八
重合体を使用した本発明の接着剤は、基材よりも強い接
着結合を形成し、その接着剤は試験条件下で破損しない
弾性的取付けモードにおいて、低分子量線状ブロック共
重合体を使用して調製した接着剤は、クリープ性を提供
できない。さらに、従来の技術の線状共重合体で作られ
たシュミットの特許の接着剤は、ポリエチレン裏打ちシ
ートに対する接着破損が生じている。シュミットの接着
剤は、応力下のクリープモードにおいて接着性を提供で
きない。
これらの接着剤は140゜Fの保存状態で結合一体性を
失うことにより、非応力モードにおいても不良である。
高分子量ラジアルブロック共重合体で作られた接着剤だ
けが、使い捨て製品上に伸展した状態で、かつ非応力下
での高温保存環境において弾性体を保持するためのに適
切な結合力を提供している。
接岩剤の粘度に関しては、本発明の接着剤No,1の粘
度がマルチーライン及び弾性的取付け工程の双方に適し
た粘度を持っていることに注目することが重要である。
表6中の高分子量ラジアルブロック共重合体の20重量
%を用いて作られた接着剤No.6は、弾性的取付け特
性またはマルチーライン特性のどちらにとっても高すぎ
る粘度である。同じ使用量の場合、従来の低分子量重合
用いて作られた接着剤は、マルチーライン構造技術に有
用な粘度を持っている。
以上の議論とデータで、本発明の接着剤は、優れたマル
チーライン/弾性的取付け物質であることを示してきた
。さらに、それらは標準的な従来技術の表6に示されて
いるコストを増加させる重合体を、典型的に実質的に多
く含む接着剤よりも優れている。
人一−ヱ SSF=基材み1離 CF  =凝着剥離 表7では、高分子量ラジアルブロック共重合体と組合わ
せた他のブロック共重合体の使用Gよ、従来技術よりも
改善された特性を持つ接着邦1となるであろうというこ
とを示して(1る。
この場合の開示とデータ、特に表4、6、7において、
本発明の接着剤組成物は、シュミットとブレッティの特
許に開示されているもとは、実質的に異なる機能を持っ
た重合体から調製されることを示してきた。その上、そ
の接着特性は、実質的に異なる方法、すなわち異なる割
合から得られている。最後に、その結果から得られる特
性は、本発明の接着剤が、構造的性質においてシュミッ
トの接着剤よりも優れ、かつシュミットの接着剤には存
在しない性質を有するとういう点において、実質的に異
なっている。すなわち、本発明の接着剤組成物は弾性的
取付け物質として有用であるが、シュミットの接着剤は
この用途に不適当である。
以上の議論は、本発明の真意と範囲を理解するための基
礎を提供するものである。しかしながら、本発明の利益
を得る本発明の多くの態様が可能であるので、本発明は
特許範囲に規定された通りのものである。
出願人代理人 弁理士 鈴江 武彦

Claims (26)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) (i)ポリマーフィルム基材、(ii)少なく
    とも1つの吸収剤層、および(iii)弾性体を備え、
    前記吸収剤層及び弾性体は、ホットメルト型接着剤組成
    物によって独立に前記基材に結合され、前記接着剤は、 (a)式 (A−B)_n_1−Y−(B)_n_2 (ここで、Yは多価カップリング剤、Aは、ポリビニル
    置換芳香族ブロックを包含し、Bはポリブタジエンゴム
    状中間ブロックを包含し、_n_1は3ないし10の整
    数、_n_2は少なくとも0ないし10の整数)で示さ
    れ、少なくとも約185,000の分子量を有するラジ
    アルブロック共重合体約5ないし14重量%、 (b)C_5樹脂、スチレン化C_5樹脂、スチレン化
    テルペン樹脂、水素化C_9樹脂、ロジン誘導体、スチ
    レン化テルペン樹脂、およびそれらの混合物からなる群
    の中から選ばれた相容性粘着付与樹脂約45ないし85
    重量%、および、(c)可塑化油約5ないし25重量% を包含する使い捨ておむつ。
  2. (2) フィルムがポリエチレンフィルムもしくはポリ
    プロピレンフィルムからなる請求項1記載の使い捨て製
    品。
  3. (3) 層が、マルチライン接着構成を使用して基材に
    結合されている請求項1記載の使い捨て製品。
  4. (4) 層が、マルチドット接着構成を使用して基材に
    結合されている請求項1記載の使い捨て製品。
  5. (5) 弾性バンドが使い捨ておむつの足バンドに用い
    られている請求項1記載の使い捨て製品。
  6. (6) (a)式 (A−B)_n−Y (ここで、Yは多価カップリング剤、Aはポリビニル置
    換芳香族ブロックを包含し、Bは重合ゴム状中間ブロッ
    クを包含し、_nは3以上の整数)で示され少なくとも
    約145,000の分子量を有するラジアルブロック共
    重合体5ないし14重量%、 (b)C5樹脂、スチレン化C5樹脂、 スチレン化テルペン樹脂、水素化C9樹脂、ロジン誘導
    体、スチレン化テルペンゴム、およびそれらの混合物か
    らなる群から選ばれた相容性粘着付与樹脂約45ないし
    85重量%、および (c)可塑化油約5ないし35重量% を包含する、使い捨て製品構成のためのホットメルト接
    着剤組成物であって、該ホットメルト感圧接着剤は、1
    00゜Fで少なくとも30分間の静的剪断、および10
    0゜Fで約30%未満のクリープ抵抗性を有し、275
    ゜Fで25,000cp未満の粘度を示す接着剤。
  7. (7) Aがポリスチレンブロックを包含し、Bがブタ
    ジエン、イソプレンもしくはそれらの混合物を包含する
    水素化もしくは非水素化重合ブロックである請求項6記
    載の接着剤。
  8. (8) Bがポリブタジエンブロックを包含する請求項
    7記載の接着剤。
  9. (9) Bがポリイソプレンブロックを包含する請求項
    7記載の接着剤。
  10. (10) 可塑化油がナフテン系油、パラフィン油もし
    くはそれらの混合物を包含する請求項6記載の接着剤。
  11. (11) 粘度が275゜Fにおいて5,000ないし
    10,000cpである請求項6記載の接着剤。
  12. (12) 100゜Fにおけるクリープ抵抗性が約5な
    いし25%である請求項6記載の接着剤。
  13. (13) 動的接着剥離試験の結果が基材破壊となる請
    求項6記載の接着剤。
  14. (14) 0.1ないし10重量%の線状A−B−Aブ
    ロック共重合体をさらに含み、Aがポリスチレンブロッ
    クを包含し、Bがブタジエン、イソプレンもしくはそれ
    らの混合物を含む重合ゴム状中間ブロックを包含する請
    求項7記載の接着剤。
  15. (15) (i)基材、および(ii)少なくとも1つの吸収層を
    備え、該吸収層は、 (a)式 (A−B)_n−Y (ここで、Yは多価カップリング剤、Aはポリビニル置
    換芳香族ブロック、Bは重合ゴム状中間ブロック、_n
    は少なくとも3以上の整数)で示され少なくとも約14
    5,000の分子量を有するラジアルブロック共重合体
    5ないし14重量%、(b)C5樹脂、スチレン化C5
    樹脂、 スチレン化テルペン樹脂、水素化C9樹脂、ロジン誘導
    体、スチレン化テルペンゴム、およびそれらの混合物か
    らなる群から選ばれた相容性粘着付与樹脂約45ないし
    85重量%、および (c)可塑化油約5ないし35重量% を包含するホットメルト感圧接着剤により該基材に結合
    されている使い捨て製品。
  16. (16) 支持体が重合体フィルムを包含する請求項1
    5記載の使い捨て製品。
  17. (17) 重合体フィルムがポリエチレンフィルムもし
    くはポリプロピレンフィルムであり、結合された層がテ
    ィシュを包含する請求項15記載の使い捨て製品。
  18. (18) 層が、マルチライン接着構成を使用して基材
    に結合されている請求項15記載の使い捨て製品。
  19. (19) 層が、マルチドット接着構成を使用して基材
    に結合されている請求項15記載の使い捨て製品。
  20. (20) 製品がおむつである請求項15記載の使い捨
    て製品。
  21. (21) 弾性バンドがおむつの足バンドとして使用さ
    れる請求項20記載の使い捨て製品。
  22. (22) 製品が女性用吸収パッドである請求項15記
    載の使い捨て製品。
  23. (23) (i)ポリエチレンもしくはポリプロピレン
    基材、(ii)ティシュで包まれた綿毛を包含する少な
    くとも1つの吸収層、および(iii)弾性体を備え、 (a)式 (A−B)_n−Y (ここで、Yは多価カップリング剤、Aはポリビニル置
    換芳香族ブロックを包含し、Bは重合ゴム状中間ブロッ
    クを包含し、_nは3以上の整数)で示され約185,
    000ないし240,000の分子量を有するラジアル
    ブロック共重合体5ないし14重量%、 (b)Aがポリスチレンブロックを包含 し、Bがポリイソプレンもしくはポリブタジエンよりな
    る線状A−B−Aブロック約0.1ないし10重量%、 (c)C5樹脂、スチレン化C5樹脂、 スチレン化テルペン樹脂、水素化C9樹脂、ロジン誘導
    体、およびそれらの混合物からなる群から選ばれた相容
    性粘着付与樹脂約40ないし80重量%、および (d)可塑化油約5ないし35重量% を包含するホットメルト接着剤により、独立に該フィル
    ム基材に結合されている使い捨ておむつ。
  24. (24) 層が、マルチライン接着構成を使用して基材
    に結合されている請求項23記載の使い捨ておむつ。
  25. (25) 弾性バンドが足バンドである請求項23記載
    の使い捨ておむつ。
  26. (26) (a)式 (A−B)_n−Y (ここで、Yは多価カップリング剤、Aはポリスチレン
    ブロックを包含し、Bは重合ブタジエン中間ブロックを
    包含し、_nは約3ないし5の整数)で示され約185
    ,000ないし240,000の分子量を有するラジア
    ルブロック共重合体5ないし14重量%、 (b)Aがポリスチレンブロックを包含 し、Bがポリブタジエンブロックもしくはポリイソプレ
    ンブロックを包含する線状A−B−Aブロック共重合体
    約0.1ないし10重量%、 (c)C5樹脂、スチレン化C5樹脂、 スチレン化テルペン樹脂、水素化C9樹脂、ロジン誘導
    体、スチレン化テルペンゴム、およびそれらの混合物か
    らなる群から選ばれた相容性粘着付与財約40ないし8
    0重量%、および (d)可塑化油約5ないし35重量% を包含する100゜Fで静的剪断が少なくとも30分間
    で、少なくとも約30%未満のクリープ抵抗性を有し、
    275゜Fで15,000cp未満の粘度を示す使い捨
    て製品のマルチ−ライン構成のためのホットメルト感圧
    接着剤組成物。
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