JPH0223586B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0223586B2 JPH0223586B2 JP13124984A JP13124984A JPH0223586B2 JP H0223586 B2 JPH0223586 B2 JP H0223586B2 JP 13124984 A JP13124984 A JP 13124984A JP 13124984 A JP13124984 A JP 13124984A JP H0223586 B2 JPH0223586 B2 JP H0223586B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adhesive
- pot life
- solvent
- polyvinyl acetate
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は溶剤型ポリ酢酸ビニル系接着剤の可使
時間延長剤に関するものである。更に詳しくは合
成樹脂、特にポリ塩化ビニル系床材を下地に接着
施工する際に用いられる溶剤型ポリ酢酸ビニル系
接着剤の可使時間を長くし、良好な作業性を付与
する可使時間延長剤に関するものである。尚、本
発明にいう可使時間とは次のようなものである。
すなわち耐水ベニヤかまたは石綿板上に接着剤を
JIS Ａ―5536に規定するクシ目ゴテにて300ｇ／
m2塗布し、この上に10×10cmに切つたJIS Ａ―
5705に規定するタイルを置き、タイルの上に200
ｇの分銅を10秒間のせた後直ちにタイルを剥し、
目視判定にて接着剤がタイル裏面のグルーライン
（接着剤のクシ山の部分がタイル裏面と接触した
線状の部分）の面積の50％以上に付着しているま
での時間をさす。 合成樹脂、特にポリ塩化ビニルからなる床材を
モルタルなどの下地に貼着するのにポリ酢酸ビニ
ル系の接着剤が使用されている。 この種の接着剤は他のものに比べ比較的安価で
あること、床材の素材であるポリ塩化ビニルなど
に対し良好な親和性を有すること、取扱いが容易
であること等の種々の利点を有するものである。
そして、この種の接着剤は大別してエマルジヨン
と呼ばれる水性タイプと有機溶剤を媒介とする溶
剤タイプの２種に分けられる。前者は環境上好ま
しい反面比較的接着強度が弱く耐水性にも劣つて
いる。したがつて接着強度や耐水性の必要な場所
には溶剤タイプのものが欠かせない存在となつて
いる。 上記溶剤型接着剤はエマルジヨン型の接着剤と
異なり、下地に塗布すると溶剤が揮散することに
より接着剤自体が固化するものである。 そして、この溶剤の揮散はかなり速い速度で行
われるので接着剤を下地に塗布後この上に床材を
貼るまでの時間的余裕（可使時間）が短く、接着
のタイミングが遅れると床材の剥離、反り、ふく
れ等の問題を起し、接着作業にも種々の制約が伴
うなど好ましくなかつた。 この可使時間は夏場の高温時において短かくな
るが、冬場の気温が０℃以下になる低温時におい
ても短かくなることが知られている。この冬場の
現象についてはいかなる理由によるものかは判別
していないが次のように考えられている。すなわ
ち低温になると組成物中に混合されている種々の
添加剤の相溶性が低下し、系のバランスがくずれ
直接溶剤が揮散しやすくなるためと推察されてい
る。 この問題を解決する試みとして、可使時間延長
剤を添加することが、従来から行われている。そ
して、可使時間延長剤としては、過去に次のよう
なものが提案されているが、広い温度範囲にわた
つて要求される可使時間を与えるものはいまだに
見出されていない。 (i) アミン類：ステアリルアミン、ラウリルアミ
ン等 (ii) グリセリンエステル類：グリセリンモノステ
アレート、グリセリンモノベヘネート、ジグリ
セリンモノ（ジ）ステアレート、ポリオキシエ
チレンジグリセリンモノステアレート等 (iii) プロピレングリコールエステル類：プロピレ
ングリコールモノステアレート等 (iv) 一般的界面活性剤類：ポリオキシアルキレン
アルキルエーテル、ソルビタンエステル、アル
キルサルフエート、アルキルホスフエート等 上記のうち、アミン類およびグリセリンエステ
ル類は室温から夏場の高温域では効果がある。し
かし０℃以下の低温域においては効果がなく可使
時間が短かくなる。したがつて寒冷地に適さな
い。プロピレングリコールエステル類は高温域に
おいてもあまり顕著な効果は示さない。界面活性
剤類は室温から高温域にかけて効果を示さない。
更にこれらの化合物は接着剤の粘度を低下させ、
タツク（粘着性）を低下させる。一般的にいつ
て、接着剤溶液に透明に溶解するものは効果がな
い。また、アルキレンオキサイドを高モル付加し
たものや不飽和基を含有するものも溶解度が高く
効果が少ない。 本発明は前記従来の問題を解決し、夏場から冬
場までの広い温度範囲で、特に低温においても良
好な可使時間延長効果を奏する溶剤型ポリ酢酸ビ
ニル系接着剤用の可使時間延長剤を提供するもの
である。 本発明の可使用時間延長剤は、溶剤型ポリ酢酸
ビニル系接着剤が特に夏場の高温時又は冬場の低
温時に、ポリ酢酸ビニル系接着剤を塗布し、後こ
の上に床材等を貼る場合に、接着剤の溶剤が揮散
したり、接着剤自体が固化したりする傾向が甚だ
しく、接着剤を良好な接着状態で使用する時間が
極めて短時間であるため、接着操作に支障を来
す。本剤を溶剤型ポリ酢酸ビニル系接着剤に加え
ることにより、夏場から冬場にかけて広い温度範
囲において、上記接着剤を長時間良好な接着性の
状態に保持する接着剤添加剤である。 すなわち本発明は、 １ 下記一般式（）で示される溶剤型ポリ酢酸
ビニル系接着剤組成物用可使時間延長剤。 〔但し、式中Y1，Y2はＨまたはCORを表わ
し、Ｒは炭素数11〜21のアルキル基またはヒド
ロキシアルキル基を表わす。〕 および ２ 下記一般式（）で示される化合物と平均付
加モル数が0.5〜1.5モルであるステアリルアル
コールエチレンオキサイド付加物（化合物
（）と略）とからなり、かつ前者の含有率が
50重量％以上である溶剤型ポリ酢酸ビニル系接
着剤組成物用可使時間延長剤。 〔但し、式中Y1，Y2はＨまたはCORを表わ
し、Ｒは炭素数11〜21のアルキル基またはヒド
ロキシアルキル基を表わす。〕 をその要旨とするものである。 一般式（）で示される化合物はホウ酸とグリ
セリンと脂肪酸（または脂肪酸ハライド）とを常
法によりエステル化することから得られる有機ホ
ウ酸エステルであり、好適な具体例としては、
CORにおいてＲがC11のラウリル酸残基、C13の
ミリスチン酸残基、C15のパルミチン酸残基、C17
のステアリン酸残基、C17のヒドロキシステアリ
ン酸残基、C21のベヘニン酸残基である化合物が
あげられる。 更に本発明で使用しうる平均付加モル数が0.5
〜1.5モルであるステアリルアルコールエチレン
オキサイド付加物（化合物）とはステアリルア
ルコール１モルにエチレンオキサイドが平均で
0.5〜1.5モル付加した化合物を意味し、未反応ス
テアリルアルコールやエチレンオキサイドの２モ
ル以上付加物等が実質的に含まれていても良い。 ここでいうステアリルアルコールとは、炭素数
が18のステアリルアルコールを主成分とする固型
アルコールの混合物であり、マツコウ鯨油、牛脂
等の動物油、大豆油等の植物油などの天然油脂を
原料とし接触還元あるいは炭素数18のアルキル基
を多量に含む不飽和アルコールの水素添加により
得られる種々の純度のステアリルアルコールを意
味し、該ステアリルアルコールが50重量％以上含
まれる固型アルコールであれば本発明に使用しう
る。 化合物（）はエチレンオキサイドの平均付加
モル数が２モル以上になると接着剤との相溶性を
増し、顕著な効果を示さなくなる。また平均付加
モル数が0.4モル以下であると未反応の原料ステ
アリルアルコール分が増加し可使時間延長効果が
少ない。 化合物（）のアルキル基の炭素数が16以下で
は接着剤との相溶性を増し好ましくなく、炭素数
が20以上では逆に接着剤との相溶性が悪くなるの
か大きな結晶が析出し効果がない。 一般式（）の化合物は広い温度範囲で可使時
間を延長することができる。一般式（）の化合
物と化合物（）とを併用することにより、より
一層の可使時間を延長することができるとともに
良好なタツク性も保持できる。また一般式（）
の化合物と化合物（）との混合物を使用する場
合、前者を50重量％以上含有することによりすぐ
れた可使時間延長効果を与えるとともに、タツク
性も良好な接着剤組成物とすることができる。 一般式（）の化合物が50重量％以下の時は、
可使時間延長効果は有するもののタツクが不足し
作業性に支障をきたす。 このような化合物は溶剤型ポリ酢酸ビニル系の
接着剤に添加混合される。この種の接着剤に用い
られるポリ酢酸ビニル系樹脂は、酢酸ビニルの単
独重合体のほか、酢酸ビニルとエチレン、プロピ
レン等のオレフイン、あるいはアクリル酸、メタ
クリル酸、マレイン酸等の不飽和酸あるいはその
アルキルエステル塩化ビニル等との共重合体で、
この共重合体中酢酸ビニルが50重量％以上含まれ
ているものである。 有機溶剤としては前述のような樹脂を溶解しう
るものであれば特に限定はない。工業的に安価に
入手でき比較的安全であるアルコール類、特にメ
タノール、エタノールが良く用いられる。そのほ
かには酢酸エチル、トルエン、アセトンなどが例
示できる。 またこの種の接着剤には通常炭酸カルシユム、
タルク、クレー、アスベストなどのフイラーやロ
ジン、変性ロジン、石油樹脂などの粘着付与剤な
どのほか、一般に使用されている添加剤類を使用
することもなんらさしつかえない。 本発明の可使時間延長剤は上述のような接着剤
のポリ酢酸ビニル系樹脂に対し0.05〜５重量％を
接着剤の製造時に通常添加する。もちろんこの場
合これに従来公知の可使時間延長剤を併用するこ
ともなんらさしつかえない。そして本発明の可使
時間延長剤は前述のごとく(1)夏場の高温時に可使
時間が延長され良好な作業性を与えること、(2)０
℃以下の低温時においても可使時間が延長され良
好な作業性を与えること、(3)タツクの良好な接着
剤組成物を与えること、等の優れた効果を有する
ものである。 次に実施例について本発明をより具体的に説明
する。 実施例１〜９及び比較例１〜10 まずポリ酢酸ビニルのメタノール溶液（固型分
50％）100ｇに表―１に示す置換基を変えた式
（）の化合物５種、及び式（）と化合物（）
の混合比を変えた４種の可使時間延長剤をそれぞ
れ２ｇ、メタノール20ｇを加えて混合する。更に
炭酸カルシウム50ｇ、アスベスト50ｇを加えて撹
拌混合して接着剤を得た。一方、尚比較のために
表―２及び表―３に示す従来の可使時間延長剤を
用いて同様に接着剤10種を得、これを比較例とし
た。これらの接着剤について最初に定義した要領
で25℃、０℃、−５℃における可使時間を測定し
た。その結果をそれぞれの表に併記した。 これらの表から本発明の可使時間延長剤を用い
たものは高温から低温までの広い温度範囲におい
て良好な可使時間延長効果がみられ、特に式
（）の化合物と化合物（）とを併用したもの
の効果が顕著であることがわかる。そしてこのも
のはタツク性も良好であつた。 タツク性；０℃における可使時間測定時に、粘着
の強さを官能して判定し、その最良値をもつ
てそれぞれのサンプル間の比較をし、相対的
に良好なものを〇、やや劣るものを△、劣る
ものを×とした。
時間延長剤に関するものである。更に詳しくは合
成樹脂、特にポリ塩化ビニル系床材を下地に接着
施工する際に用いられる溶剤型ポリ酢酸ビニル系
接着剤の可使時間を長くし、良好な作業性を付与
する可使時間延長剤に関するものである。尚、本
発明にいう可使時間とは次のようなものである。
すなわち耐水ベニヤかまたは石綿板上に接着剤を
JIS Ａ―5536に規定するクシ目ゴテにて300ｇ／
m2塗布し、この上に10×10cmに切つたJIS Ａ―
5705に規定するタイルを置き、タイルの上に200
ｇの分銅を10秒間のせた後直ちにタイルを剥し、
目視判定にて接着剤がタイル裏面のグルーライン
（接着剤のクシ山の部分がタイル裏面と接触した
線状の部分）の面積の50％以上に付着しているま
での時間をさす。 合成樹脂、特にポリ塩化ビニルからなる床材を
モルタルなどの下地に貼着するのにポリ酢酸ビニ
ル系の接着剤が使用されている。 この種の接着剤は他のものに比べ比較的安価で
あること、床材の素材であるポリ塩化ビニルなど
に対し良好な親和性を有すること、取扱いが容易
であること等の種々の利点を有するものである。
そして、この種の接着剤は大別してエマルジヨン
と呼ばれる水性タイプと有機溶剤を媒介とする溶
剤タイプの２種に分けられる。前者は環境上好ま
しい反面比較的接着強度が弱く耐水性にも劣つて
いる。したがつて接着強度や耐水性の必要な場所
には溶剤タイプのものが欠かせない存在となつて
いる。 上記溶剤型接着剤はエマルジヨン型の接着剤と
異なり、下地に塗布すると溶剤が揮散することに
より接着剤自体が固化するものである。 そして、この溶剤の揮散はかなり速い速度で行
われるので接着剤を下地に塗布後この上に床材を
貼るまでの時間的余裕（可使時間）が短く、接着
のタイミングが遅れると床材の剥離、反り、ふく
れ等の問題を起し、接着作業にも種々の制約が伴
うなど好ましくなかつた。 この可使時間は夏場の高温時において短かくな
るが、冬場の気温が０℃以下になる低温時におい
ても短かくなることが知られている。この冬場の
現象についてはいかなる理由によるものかは判別
していないが次のように考えられている。すなわ
ち低温になると組成物中に混合されている種々の
添加剤の相溶性が低下し、系のバランスがくずれ
直接溶剤が揮散しやすくなるためと推察されてい
る。 この問題を解決する試みとして、可使時間延長
剤を添加することが、従来から行われている。そ
して、可使時間延長剤としては、過去に次のよう
なものが提案されているが、広い温度範囲にわた
つて要求される可使時間を与えるものはいまだに
見出されていない。 (i) アミン類：ステアリルアミン、ラウリルアミ
ン等 (ii) グリセリンエステル類：グリセリンモノステ
アレート、グリセリンモノベヘネート、ジグリ
セリンモノ（ジ）ステアレート、ポリオキシエ
チレンジグリセリンモノステアレート等 (iii) プロピレングリコールエステル類：プロピレ
ングリコールモノステアレート等 (iv) 一般的界面活性剤類：ポリオキシアルキレン
アルキルエーテル、ソルビタンエステル、アル
キルサルフエート、アルキルホスフエート等 上記のうち、アミン類およびグリセリンエステ
ル類は室温から夏場の高温域では効果がある。し
かし０℃以下の低温域においては効果がなく可使
時間が短かくなる。したがつて寒冷地に適さな
い。プロピレングリコールエステル類は高温域に
おいてもあまり顕著な効果は示さない。界面活性
剤類は室温から高温域にかけて効果を示さない。
更にこれらの化合物は接着剤の粘度を低下させ、
タツク（粘着性）を低下させる。一般的にいつ
て、接着剤溶液に透明に溶解するものは効果がな
い。また、アルキレンオキサイドを高モル付加し
たものや不飽和基を含有するものも溶解度が高く
効果が少ない。 本発明は前記従来の問題を解決し、夏場から冬
場までの広い温度範囲で、特に低温においても良
好な可使時間延長効果を奏する溶剤型ポリ酢酸ビ
ニル系接着剤用の可使時間延長剤を提供するもの
である。 本発明の可使用時間延長剤は、溶剤型ポリ酢酸
ビニル系接着剤が特に夏場の高温時又は冬場の低
温時に、ポリ酢酸ビニル系接着剤を塗布し、後こ
の上に床材等を貼る場合に、接着剤の溶剤が揮散
したり、接着剤自体が固化したりする傾向が甚だ
しく、接着剤を良好な接着状態で使用する時間が
極めて短時間であるため、接着操作に支障を来
す。本剤を溶剤型ポリ酢酸ビニル系接着剤に加え
ることにより、夏場から冬場にかけて広い温度範
囲において、上記接着剤を長時間良好な接着性の
状態に保持する接着剤添加剤である。 すなわち本発明は、 １ 下記一般式（）で示される溶剤型ポリ酢酸
ビニル系接着剤組成物用可使時間延長剤。 〔但し、式中Y1，Y2はＨまたはCORを表わ
し、Ｒは炭素数11〜21のアルキル基またはヒド
ロキシアルキル基を表わす。〕 および ２ 下記一般式（）で示される化合物と平均付
加モル数が0.5〜1.5モルであるステアリルアル
コールエチレンオキサイド付加物（化合物
（）と略）とからなり、かつ前者の含有率が
50重量％以上である溶剤型ポリ酢酸ビニル系接
着剤組成物用可使時間延長剤。 〔但し、式中Y1，Y2はＨまたはCORを表わ
し、Ｒは炭素数11〜21のアルキル基またはヒド
ロキシアルキル基を表わす。〕 をその要旨とするものである。 一般式（）で示される化合物はホウ酸とグリ
セリンと脂肪酸（または脂肪酸ハライド）とを常
法によりエステル化することから得られる有機ホ
ウ酸エステルであり、好適な具体例としては、
CORにおいてＲがC11のラウリル酸残基、C13の
ミリスチン酸残基、C15のパルミチン酸残基、C17
のステアリン酸残基、C17のヒドロキシステアリ
ン酸残基、C21のベヘニン酸残基である化合物が
あげられる。 更に本発明で使用しうる平均付加モル数が0.5
〜1.5モルであるステアリルアルコールエチレン
オキサイド付加物（化合物）とはステアリルア
ルコール１モルにエチレンオキサイドが平均で
0.5〜1.5モル付加した化合物を意味し、未反応ス
テアリルアルコールやエチレンオキサイドの２モ
ル以上付加物等が実質的に含まれていても良い。 ここでいうステアリルアルコールとは、炭素数
が18のステアリルアルコールを主成分とする固型
アルコールの混合物であり、マツコウ鯨油、牛脂
等の動物油、大豆油等の植物油などの天然油脂を
原料とし接触還元あるいは炭素数18のアルキル基
を多量に含む不飽和アルコールの水素添加により
得られる種々の純度のステアリルアルコールを意
味し、該ステアリルアルコールが50重量％以上含
まれる固型アルコールであれば本発明に使用しう
る。 化合物（）はエチレンオキサイドの平均付加
モル数が２モル以上になると接着剤との相溶性を
増し、顕著な効果を示さなくなる。また平均付加
モル数が0.4モル以下であると未反応の原料ステ
アリルアルコール分が増加し可使時間延長効果が
少ない。 化合物（）のアルキル基の炭素数が16以下で
は接着剤との相溶性を増し好ましくなく、炭素数
が20以上では逆に接着剤との相溶性が悪くなるの
か大きな結晶が析出し効果がない。 一般式（）の化合物は広い温度範囲で可使時
間を延長することができる。一般式（）の化合
物と化合物（）とを併用することにより、より
一層の可使時間を延長することができるとともに
良好なタツク性も保持できる。また一般式（）
の化合物と化合物（）との混合物を使用する場
合、前者を50重量％以上含有することによりすぐ
れた可使時間延長効果を与えるとともに、タツク
性も良好な接着剤組成物とすることができる。 一般式（）の化合物が50重量％以下の時は、
可使時間延長効果は有するもののタツクが不足し
作業性に支障をきたす。 このような化合物は溶剤型ポリ酢酸ビニル系の
接着剤に添加混合される。この種の接着剤に用い
られるポリ酢酸ビニル系樹脂は、酢酸ビニルの単
独重合体のほか、酢酸ビニルとエチレン、プロピ
レン等のオレフイン、あるいはアクリル酸、メタ
クリル酸、マレイン酸等の不飽和酸あるいはその
アルキルエステル塩化ビニル等との共重合体で、
この共重合体中酢酸ビニルが50重量％以上含まれ
ているものである。 有機溶剤としては前述のような樹脂を溶解しう
るものであれば特に限定はない。工業的に安価に
入手でき比較的安全であるアルコール類、特にメ
タノール、エタノールが良く用いられる。そのほ
かには酢酸エチル、トルエン、アセトンなどが例
示できる。 またこの種の接着剤には通常炭酸カルシユム、
タルク、クレー、アスベストなどのフイラーやロ
ジン、変性ロジン、石油樹脂などの粘着付与剤な
どのほか、一般に使用されている添加剤類を使用
することもなんらさしつかえない。 本発明の可使時間延長剤は上述のような接着剤
のポリ酢酸ビニル系樹脂に対し0.05〜５重量％を
接着剤の製造時に通常添加する。もちろんこの場
合これに従来公知の可使時間延長剤を併用するこ
ともなんらさしつかえない。そして本発明の可使
時間延長剤は前述のごとく(1)夏場の高温時に可使
時間が延長され良好な作業性を与えること、(2)０
℃以下の低温時においても可使時間が延長され良
好な作業性を与えること、(3)タツクの良好な接着
剤組成物を与えること、等の優れた効果を有する
ものである。 次に実施例について本発明をより具体的に説明
する。 実施例１〜９及び比較例１〜10 まずポリ酢酸ビニルのメタノール溶液（固型分
50％）100ｇに表―１に示す置換基を変えた式
（）の化合物５種、及び式（）と化合物（）
の混合比を変えた４種の可使時間延長剤をそれぞ
れ２ｇ、メタノール20ｇを加えて混合する。更に
炭酸カルシウム50ｇ、アスベスト50ｇを加えて撹
拌混合して接着剤を得た。一方、尚比較のために
表―２及び表―３に示す従来の可使時間延長剤を
用いて同様に接着剤10種を得、これを比較例とし
た。これらの接着剤について最初に定義した要領
で25℃、０℃、−５℃における可使時間を測定し
た。その結果をそれぞれの表に併記した。 これらの表から本発明の可使時間延長剤を用い
たものは高温から低温までの広い温度範囲におい
て良好な可使時間延長効果がみられ、特に式
（）の化合物と化合物（）とを併用したもの
の効果が顕著であることがわかる。そしてこのも
のはタツク性も良好であつた。 タツク性；０℃における可使時間測定時に、粘着
の強さを官能して判定し、その最良値をもつ
てそれぞれのサンプル間の比較をし、相対的
に良好なものを〇、やや劣るものを△、劣る
ものを×とした。
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式（）で示される溶剤型ポリ酢酸
ビニル系接着剤組成物用可使時間延長剤。 〔但し、式中Y1，Y2はＨまたはCORを表わ
し、Ｒは炭素数11〜21のアルキル基またはヒドロ
キシアルキル基を表わす。〕 ２ 下記一般式（）で示される化合物と平均付
加モル数が0.5〜1.5モルであるステアリルアルコ
ールエチレンオキサイド付加物とからなり、かつ
前者の含有率が50重量％以上である溶剤型ポリ酢
酸ビニル系接着剤組成物用可使時間延長剤。 〔但し、式中Y1，Y2はＨまたはCORを表わ
し、Ｒは炭素数11〜21のアルキル基またはヒドロ
キシアルキル基を表わす。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13124984A JPS619476A (ja) | 1984-06-26 | 1984-06-26 | 可使時間延長剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13124984A JPS619476A (ja) | 1984-06-26 | 1984-06-26 | 可使時間延長剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS619476A JPS619476A (ja) | 1986-01-17 |
| JPH0223586B2 true JPH0223586B2 (ja) | 1990-05-24 |
Family
ID=15053488
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13124984A Granted JPS619476A (ja) | 1984-06-26 | 1984-06-26 | 可使時間延長剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS619476A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8617004D0 (en) * | 1986-07-11 | 1986-08-20 | Bp Chem Int Ltd | Polymer composition |
| US4906680A (en) * | 1987-04-14 | 1990-03-06 | Bridgestone Corporation | Rubber composition and steel cord-rubber composite body |
| DE3814466A1 (de) | 1988-04-28 | 1989-11-09 | Busch Dieter & Co Prueftech | Verfahren und vorrichtung zum feststellen der relativen lage einer bezugsachse eines objekts bezueglich eines referenzstrahls, insbesondere eines laserstrahls |
| US6337742B2 (en) | 1988-04-28 | 2002-01-08 | Pruftechnik Dieter Busch Ag | Device for ascertaining the relative position of a reference axis of an object relative to a reference beam, in particular a laser beam |
-
1984
- 1984-06-26 JP JP13124984A patent/JPS619476A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS619476A (ja) | 1986-01-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1000009B1 (en) | Liquid glycol benzoate compositions and polymer compositions containing same | |
| EP2408855B1 (en) | Aqueous polymer compositions containing glycerol esters as plasticizers | |
| RU2243247C2 (ru) | Связующее средство на основе полимера стирола | |
| EP0643115A2 (en) | Use of low toxicity solvents in waterborne adhesives | |
| US6800682B1 (en) | Gluing, sealing and coating compound | |
| JPH0223586B2 (ja) | ||
| CN105754521A (zh) | 一种适合地面装饰层与垫层之间粘合的水性环保胶粘剂 | |
| CA2001109A1 (en) | Coating compositions comprising a blend of an ethylene vinyl acetate and a fatty acid and emulsions | |
| KR20110001725A (ko) | 초산비닐계 접착제 및 그 제조방법 | |
| CA1155580A (en) | Adhesives based on maleic-type polymers | |
| JP2567727B2 (ja) | 床材用接着剤 | |
| JP2000080234A (ja) | 酢酸ビニル系樹脂エマルジョン | |
| JP3050924B2 (ja) | 接着剤 | |
| US4369135A (en) | Adhesive compositions | |
| JP3209808B2 (ja) | 接着剤組成物 | |
| JP2859472B2 (ja) | 溶剤型接着剤 | |
| JPH0425587A (ja) | 内装材用接着剤 | |
| JPS59202247A (ja) | 酢酸ビニル系重合体組成物 | |
| JPS57207662A (en) | Adhesive composition | |
| JPS5827714A (ja) | 硬化性ポリエステル組成物 | |
| JPH06299103A (ja) | 防水塗材 | |
| HU188269B (en) | Building-industrial shape separating auxiliary compositions | |
| JPH0153913B2 (ja) | ||
| JPH07300576A (ja) | 溶剤型接着剤 | |
| HK1027091B (en) | Liquid glycol benzoate compositions and polymer compositions containing same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |