【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
＜産業上の利用分野＞
本発明は鼠の駆除に適用される殺鼠剤に関す
る。
＜従来の技術＞
ビルデイング、一般家屋内に生息する鼠の駆除
としての殺鼠剤は、人畜に低毒性であることが必
要であり、従来より、ワルフアリン等のクマリン
系薬剤からなる抗凝血性殺鼠剤を餌の中に混合し
て使用されている。又、近年、ビタミンD3と称
されるコレカルシフエロールも殺鼠力を有するこ
とが見出され、これを有効成分とする殺鼠剤も開
発されている（特許第1225628号）。
＜発明が解決しようとする問題点＞
近年、東京をはじめとする都会地に生息する鼠
のなかにワルフアリン耐性のものが出現し、分布
を急速に拡大しており、従来のワルフアリン毒餌
では極めて駆除が困難になつている。特に、東京
の新宿、銀座などの繁華街に生息する鼠のなかに
は、標準致死量の20倍以上の摂取量によつても致
死しないものもあらわれており、防除対策上、重
大な問題となつている。これを解決するため、従
来よりシリロシド、ノルボルマイド等の急性毒も
使用されているが、これら急性毒餌は忌避性もあ
る上に、大型ビルのような鼠の生息数の多い場所
での駆除に用いると、急性死が多くなるため、生
き残つた鼠群のなかに毒餌に対するストレス（忌
避作用）を起こし、その後の駆除が困難になる難
点がある。その点、ワルフアリンに代表される蓄
積性の毒物である抗凝血殺鼠剤は自然死に近い状
態で鼠を致死させるため、鼠群にストレスを起こ
させず完全駆除が可能であり、人畜に低毒性であ
る点で有利であるが、個体によつては抵抗力がつ
きやすくワルフアリン耐性の鼠の出現によつて汎
用性に欠けるものとなつている。一方、コルカル
シフエロール（ビタミンD3）はワルフアリン耐
性の鼠に有効であり、忌避性も小さいが、それ自
体は十分な殺鼠力がないので同一個体に連続投与
が必要である。しかしながら実際の場合充分な行
動力を伴なつた鼠に連続投与することはむずかし
く殺鼠剤としては充分でないという欠点を有して
いた。
本発明は上記事情を考慮してなされ、薬剤耐性
の個体に対しても有効で、かつ十分な殺鼠力があ
り、しかも忌避性も少ない殺鼠剤を提供すること
を目的とする。
＜問題点を解決するための手段＞
上記目的を達成するため、本発明者らが種々検
討した結果、ワルフアリンなどの抗凝血性殺鼠剤
にビタミンＤ類およびカルシウムを混合した薬剤
が極めて有効であることを見出し、これにより本
発明を完成したものである。すなわち本発明に係
る殺鼠剤は、抗凝血性殺鼠剤とビタミンＤ類とカ
ルシウムとを有効成分とすることを特徴とするも
のである。
抗凝血性殺鼠剤としてはワルフアリン等のクマ
リン系殺鼠剤又はクマリン系以外の抗凝血性殺鼠
剤が選択される。抗凝血性を有しない他の殺鼠
剤、例えばノルボルマイド製剤、シリロシド製剤
は後述するように、ビタミンＤ類、カルシウムと
の相乗効果が得られず、本発明には適用できな
い。又、この抗凝血性殺鼠剤は人畜に対して低毒
であることが他の殺鼠剤よりも有利な条件となつ
ている。ビタミンＤ類としてはビタミンD3（別
名：コルカルシフエロール）、ビタミンD2（別
名：エルゴカルシフエロール）が使用される。ビ
タミンD3及びビタミンD2は食品添加物、飼料添
加物、医薬品としての使用が認可されており、そ
の用途は強化食品の強化剤、家畜、家禽、養殖魚
等の栄養素、医薬品としてはビタミンＤ欠乏症、
クル病の治療薬等である。いずれも人畜に対して
は栄養供給剤、新陳代謝剤として有効であり、毒
性は少ない。しかしながら、これらのビタミンＤ
類は鼠に大量に摂取されるとカルシウムが腎臓、
肝臓、血管等に沈着することを助長し、これによ
り、鼠が血液代謝機能障害をおこし、中毒死に至
る。コルカルシフエロール及びエルゴカルシフエ
ロールはいずれも無臭の白色結晶である。これら
の結晶は高単位であるため、実際の使用に際して
は倍散して低単位で使用するのが好ましい。カル
シウムは個体内での吸収が容易な炭酸カルシウ
ム、塩化カルシウム、乳酸カルシウム等のカルシ
ウム塩、又は天然物である骨粉、魚粉等が使用さ
れる。これらの有効成分は倍散剤中に混合されて
駆除に供される。倍散剤としては、小麦粉、澱
粉、脱脂粉乳、糖類、タルク等の粉体、牛脂、植
物油、流動パラフイン等の油類、アラビアゴム、
カゼインナトリウム、アルギン酸、ゼラチン、水
飴等の粘結剤、その他のものが使用できる。餌中
への混合割合としては、抗凝血性殺鼠剤0.01〜
1.0重量％、ビタミンＤ類0.001〜0.3重量％（400
〜12万単位）、カルシウム0.05〜10.0重量％の範
囲内で適宜配合される。
＜作用＞
本発明は抗凝血性殺鼠剤、ビタミンＤ類および
カルシウムを混合した点に最大の特徴がある。抗
凝血性殺鼠剤は鼠の血液凝固力の低下をまねき、
かつこれにビタミンＤ類およびカルシウムを添加
することにより、血液中のカルシウム濃度が著し
く高くなる。すなわち、エルゴカルシフエロール
は鼠に摂取されると、腸管や骨組織からのカルシ
ウムの吸収を促進して肺、循環系、腎臓内の血管
へのカルシウム沈着を促進し、コルカルシフエロ
ールは摂取されると、肝臓に移行して蓄積され、
カルシウム代謝の撹乱に寄与する。又、カルシウ
ムは摂取により、個体の内臓全般の血管に沈着す
る。鼠の個体内血管に過剰のカルシウムが沈着す
ると血管障害をおこすので、血液凝固力を低下さ
せる抗凝血性殺鼠剤との併用により、殺鼠力が相
乗的に増大する。又、抗凝血性殺鼠剤耐性のある
鼠に対しても本発明製品は強力な殺鼠力を有す
る。
前記ビタミンＤ類には不快な味覚作用がなく、
これを併用することにより忌避性が小さくなる。
又、カルシウムは安定であり、長期の間有効に作
用する。
＜本発明による配合例＞
これらビタミンＤ類及びカルシウムを実際に殺
鼠剤に添加する場合の配合例を以下に示す。
配合例 １
ワルフアリン 0.01重量％
ビタミンD3 0.05重量％
（20000I・Ｕ）
乳酸カルシウム 0.1重量％
倍散剤（小麦粉、パン粉） 99.2重量％
配合例 ２
ワルフアリン 0.025重量％
ビタミンD2 0.025重量％
（10000I・Ｕ）
魚粉 1.0重量％
倍散剤（小麦粉、パン粉） 98.9重量％
配合例 ３
エンドロサイド 0.025重量％
ビタミンD3 0.0125重量％
（5000I・Ｕ）
炭酸カルシウム 0.5重量％
倍散剤（小麦粉、パン粉） 99.8重量％
次に本発明を実施例につき、さらに具体的に説
明する。
実施例 １
配合例１の薬剤を温度20±３℃、湿度50％前後
の環境下でハツカネズミの雄、雌それぞれ71頭、
24頭、クマネズミの雄、雌それぞれ22頭、12頭に
摂取させた。比較例１として同一の鼠の餌の中に
ワルフアリン0.01重量％を添加したものを使用
し、同数の鼠に摂取させた。平均死亡日数により
殺鼠効力を比較すると、下記第１表のような結果
となり、ハツカネズミおよびクマネズミ共に配合
例１の方が良好であつた。
<Industrial Application Field> The present invention relates to a rodenticide applied to exterminate rats. <Conventional technology> Rodenticides used to exterminate rats living in buildings and general homes must be of low toxicity to humans and livestock, and conventionally, anticoagulant rodenticides made of coumarin drugs such as warfarin have been used as bait. It is used mixed in. Furthermore, in recent years, it has been discovered that cholecalciferol, also called vitamin D 3 , has rodenticidal properties, and rodenticides containing this as an active ingredient have also been developed (Patent No. 1225628). <Problems to be solved by the invention> In recent years, warfarin-resistant rats have appeared in urban areas such as Tokyo, and their distribution is rapidly expanding, making them extremely difficult to exterminate using conventional warfurin poison baits. is becoming difficult. In particular, some rats that live in downtown areas such as Shinjuku and Ginza in Tokyo do not die even if they ingest more than 20 times the standard lethal dose, which poses a serious problem in terms of pest control measures. There is. To solve this problem, acute poisons such as sililoside and norboramide have been used in the past, but these acute poison baits not only have repellent properties, but also can be used to exterminate areas with a large population of rats, such as large buildings. This increases the number of acute deaths, which causes stress (repellent action) against the poisonous bait among the surviving groups of rats, making subsequent extermination difficult. On this point, anticoagulant rat poisons such as warfarin, which are accumulative poisons, kill rats in a state close to natural death, so they can be completely exterminated without causing stress to the rat population, and are of low toxicity to humans and livestock. Although it is advantageous in certain respects, some individuals tend to develop resistance to it, and with the emergence of warfarin-resistant mice, it has become less versatile. On the other hand, colcalciferol (vitamin D 3 ) is effective against warfarin-resistant rats and has low repellency, but it does not have sufficient rodenticidal power by itself and requires continuous administration to the same animal. However, in actual practice, it is difficult to continuously administer it to mice with sufficient motility, and it has the disadvantage that it is not sufficient as a rat poison. The present invention was made in consideration of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a rodenticide that is effective even against drug-resistant individuals, has sufficient rodenticidal power, and has less repellency. <Means for Solving the Problems> In order to achieve the above object, the present inventors have conducted various studies and found that a drug consisting of anticoagulant rodenticides such as warfarin mixed with vitamin D and calcium is extremely effective. The present invention was completed based on this discovery. That is, the rodenticide according to the present invention is characterized by containing an anticoagulant rodenticide, vitamin Ds, and calcium as active ingredients. As the anticoagulant rodenticide, a coumarin type rodenticide such as warfarin or an anticoagulant rodenticide other than a coumarin type is selected. Other rodenticides that do not have anticoagulant properties, such as norboramide preparations and silyloside preparations, do not have a synergistic effect with vitamin D and calcium, as will be described later, and cannot be applied to the present invention. Moreover, this anticoagulant rodenticide is advantageous over other rodenticides in that it is less toxic to humans and livestock. As vitamin D, vitamin D 3 (also known as colcalciferol) and vitamin D 2 (also known as ergocalciferol) are used. Vitamin D3 and vitamin D2 are approved for use as food additives, feed additives, and pharmaceuticals, and their uses include fortifying foods, nutrients for livestock, poultry, and farmed fish, and as pharmaceuticals, vitamin D deficiency disease,
It is a treatment for rickets, etc. All of them are effective as nutritional supplies and metabolic agents for humans and livestock, and have little toxicity. However, these vitamin D
When rats are ingested in large quantities, calcium is absorbed into the kidneys,
It promotes deposition in the liver, blood vessels, etc., which causes blood metabolic dysfunction in rats, leading to death from poisoning. Both colcalciferol and ergocalciferol are odorless white crystals. Since these crystals have a high unit size, it is preferable to dilute them and use them in a low unit size in actual use. As calcium, calcium salts such as calcium carbonate, calcium chloride, and calcium lactate, which are easily absorbed within the body, or natural products such as bone meal and fish meal are used. These active ingredients are mixed into a dispersant and used for extermination. Dispersing agents include flour, starch, skim milk powder, sugars, powders such as talc, beef tallow, vegetable oils, oils such as liquid paraffin, gum arabic,
Binder such as sodium caseinate, alginic acid, gelatin, starch syrup, and others can be used. The mixing ratio of anticoagulant rodenticide in the feed is 0.01~
1.0% by weight, vitamin D 0.001-0.3% by weight (400
~120,000 units) and calcium in the range of 0.05 to 10.0% by weight. <Function> The greatest feature of the present invention is that it contains an anticoagulant rodenticide, vitamin Ds, and calcium. Anticoagulant rodenticides cause a decrease in the blood clotting ability of rats.
Moreover, by adding vitamin D and calcium to this, the calcium concentration in the blood increases significantly. In other words, when ergocalciferol is ingested by a rat, it promotes absorption of calcium from the intestinal tract and bone tissue and promotes calcium deposition in blood vessels in the lungs, circulatory system, and kidneys, while colcalciferol is ingested by rats. Then, it moves to the liver and accumulates,
Contributes to disruption of calcium metabolism. In addition, when calcium is ingested, it is deposited in blood vessels throughout the internal organs of an individual. Excessive calcium deposits in the blood vessels of rats cause vascular damage, so when used in combination with anticoagulant rodenticides that reduce blood coagulation, the rodenticidal power is synergistically increased. In addition, the product of the present invention has strong raticidal activity against rats that are resistant to anticoagulant rodenticides. The vitamin Ds have no unpleasant taste effects;
By using this together, the repellency will be reduced.
Calcium is also stable and effective over long periods of time. <Blend Example According to the Present Invention> A blend example in which these vitamin Ds and calcium are actually added to a rodenticide is shown below. Formulation example 1 Warfarin 0.01% by weight Vitamin D 3 0.05% by weight (20000I・U) Calcium lactate 0.1% by weight Buffering agent (wheat flour, bread crumbs) 99.2% by weight Formulation example 2 Warfarin 0.025% by weight Vitamin D 2 0.025% by weight (10000I・U ) Fishmeal 1.0% by weight Dusting agent (wheat flour, bread crumbs) 98.9% by weight Combination example 3 Endroside 0.025% by weight Vitamin D 3 0.0125% by weight (5000I・U) Calcium carbonate 0.5% by weight Dusting agent (flour, breadcrumbs) 99.8% by weight Next The present invention will now be described in more detail with reference to Examples. Example 1 The drug of Formulation Example 1 was administered to 71 male and female Mus musculus mice in an environment of temperature 20±3℃ and humidity of around 50%.
They were given to 24 male and 12 female black rats, respectively. As Comparative Example 1, the same rat food containing 0.01% by weight of warfarin was used and fed to the same number of rats. Comparing the raticidal efficacy based on the average number of days of death, the results are shown in Table 1 below, with Formulation Example 1 being better for both mice and black rats.
【表】
実施例 ２
配合例２の薬剤をワルフアリン耐性のクマネズ
ミに与えた。比較例２として同一の鼠の餌の中に
ワルフアリン0.025重量％を添加したものを使用
した。その結果を第２表に示す。この薬剤はワル
フアリン耐性のクマネズミにも有効であることが
解つた。[Table] Example 2 The drug of Formulation Example 2 was given to warfarin-resistant black rats. As Comparative Example 2, 0.025% by weight of warfarin was added to the same rat food. The results are shown in Table 2. This drug was also found to be effective against warfarin-resistant black rats.
【表】
実施例 ３
実施例１の２種の餌（配合例１、比較例１）を
２者選択配置した檻の中にクマネズミの雄５頭、
雌３頭を入れ、これらの個体がいずれの餌を選択
喫食するか観察した。５日間放置後の餌の減少割
合（重量％）を誘引率として第３表に示した。配
合例１の薬剤の方が良好な喫食量を示し、忌避性
も少なくなつている。又、この場合、檻の中の全
てのクマネズミの平均死亡日数は８日であつた。[Table] Example 3 Five male black rats were placed in a cage in which the two types of bait from Example 1 (Blend Example 1, Comparative Example 1) were selectively arranged.
Three females were placed in the cage, and it was observed which food these individuals chose to eat. Table 3 shows the reduction rate (weight %) of the bait after being left for 5 days as the attraction rate. The drug of Formulation Example 1 showed better consumption and had less repellency. Also, in this case, the average number of days for death of all the black rats in the cage was 8 days.
【表】
実施例 ４
エンドロサイド（0.025重量％）のみを使用し
た比較例３、ビタミンＤ類（ビタミンD35000I.
U）のみを使用した比較例４、及び配合例３の薬
剤の餌をそれぞれ１日のみ摂取させ、その後、通
常の餌に変えて、その平均死亡日数を比較した。
この場合、それぞれハツカネズミ雄10頭、雌10
頭、クマネズミ雄３頭を使用した。第４表の結果
に示すように、比較例３、比較例４では１日投与
で死亡することはないが、配合例３では１日投与
で死亡に到つている。[Table] Example 4 Comparative example 3 using only endoroside (0.025% by weight), vitamin D (vitamin D 3 5000I.
The animals were allowed to take the drug feed of Comparative Example 4 using only U) and Formulation Example 3 for only one day, and then changed to normal feed, and the average number of days of death was compared.
In this case, 10 male and 10 female mice each
Three male black rats were used. As shown in the results in Table 4, in Comparative Examples 3 and 4, no death occurred after one day of administration, but in Formulation Example 3, death occurred after one day of administration.
【表】
実施例 ５
実験用ラツト及びワルフアリン抵抗性クマネズ
ミを各々５頭づつ用いて、ワルフアリン、ビタミ
ンD3にカルシウムを添加したもの（本発名品）
と、しないもの（比較例）との効力を比較した。
（１日のみ毒餌給飼）
その結果は第５表の通りである。[Table] Example 5 Five experimental rats and five warfarin-resistant black rats were used to prepare warfarin, vitamin D 3 , and calcium (this famous product).
The efficacy was compared with one without (comparative example) and one without (comparative example).
(Poisonous food feeding for one day only) The results are shown in Table 5.
【表】【table】
【表】
第５表に示されているように、カルシウムを添
加した本発明品は、添加しない比較例に比較し
て、致死日数（毒餌を喫食してから死亡までの日
数）がラツトで約１日、クマネズミ（抵抗性）で
1.5日短くなつており、カルシウム添加による殺
鼠効果の増加が認められる。
［発明の効果］
比較例の抗凝血性殺鼠剤（ワルフアリン、エン
ドロサイド）単独や、ビタミンＤ類単独、又は抗
凝血性殺鼠剤とビタミンＤ類との併用に比べ、本
発明はいづれも薬剤耐性のある個体にも、充分な
殺鼠力を有し、特にカルシウムを添加することに
より、著しく有効な殺鼠力を有する殺鼠剤とする
ことができた。[Table] As shown in Table 5, the product of the present invention to which calcium has been added has a mortality rate of approximately 30 days (the number of days from ingestion of the poisonous bait to death) in rats compared to the comparative example without the addition of calcium. 1 day, black rat (resistant)
It is 1.5 days shorter, indicating an increase in the rodenticidal effect due to the addition of calcium. [Effect of the invention] Compared to the comparative examples of anticoagulant rodenticides (warfarin, endoroside) alone, vitamin D alone, or a combination of anticoagulant rodenticide and vitamin D, the present invention has drug resistance. It has sufficient rodenticidal power even on solid bodies, and by adding calcium in particular, it was possible to create a rodenticide with extremely effective rodenticidal power.