JPH02243549A - 石こう成形板の製造方法 - Google Patents

石こう成形板の製造方法

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JPH02243549A
JPH02243549A JP6259389A JP6259389A JPH02243549A JP H02243549 A JPH02243549 A JP H02243549A JP 6259389 A JP6259389 A JP 6259389A JP 6259389 A JP6259389 A JP 6259389A JP H02243549 A JPH02243549 A JP H02243549A
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俊雄 長谷川
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羽藤 美徳
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遠藤 十三
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 a、 産業上の利用分野 本発明は、■型態水石こう、パルプ等を主成分とした混
練物を押出成形し、マトリックスと繊維との分散、補強
効果および成形体の表面平滑性を向上した石こう成形板
の製造方法に関する。
b、 従来の技術 ■型態水石こうを主原料として押出成形によって製造さ
れる石こう仮は、例えば特公昭51−27693号、特
公昭54−17770号等に開示され、その押出成形品
に用いられる繊維としては、その実施例に、アスベスト
、ガラス繊織、ロックウールの無機質繊維、塩化ビニル
繊維等が例示されている。
押出成形において、アスベストは強度1表面平滑性等の
全ての面で有効な補強繊維であったが、アスベスト公害
があって、その使用が困難となった。ガラス繊維、ロッ
クウール等の無m質繊維は混練、押出成形の際に折損し
て有効な補強効果が得られ難い欠点があった。また合成
繊維類は繊維同士の絡みが強く、分散性が悪いために表
面平滑性が得られず、成形板として不均一であり、有効
な補強効果が得られず、極めて脆い性状のものであった
。
セメント系マトリックスを使用したノン・アスベスト化
の押出成形技術として、例えば特開昭55−51748
号、特開昭60−137859号、特開昭61−174
159号、 62−46941号等が提案されている。
これら改良方法では、耐アルカリ性ガラス繊維とセルロ
ース繊維、補強繊維と珪酸マグネシウム系緑泥石、を線
繊維とセピオライト、炭素繊維とパルプ繊維等の組合せ
が示されており、これらの改良によってノン・アスベス
ト配合での押出成形が可能となり、アスベストを配合し
たと同等の保形性および強度が得られるとしている。
しかし、押出負荷が大きくなって押出成形を能率よくで
きないという欠点があり、繊維量によっては、繊維同士
が絡み合ってファイバーボール状となって成形不能とな
ったり、繊維の分散性が悪くて強度が低下し、特に製品
の表面に凹凸が生じ、表面平滑性が得られず、実用性の
点でいまだ完成に至っていない。
C1発明が解決しようとする課題 石こう板は、建築材料として運搬、切断9組立の工程を
経るので、ハンドリング性にすぐれ、かつ製品の強度、
表面平滑性等にすぐれていることが要求される。
本発明者等は■■型無水石こうに相当量の繊維を配合し
て、石こう板の脆性を改善して、有効な補強効果を得る
こと、■押出成形における繊維の均一分散性を保持し、
表面平滑性を向上すること、および■押出成形における
繊維の均一分散性を保持し、釘打ち、鋸引き等の加工に
よっても、割れ。
打抜け、チッピング等の欠陥を生じない成形板を得るこ
とを目的として研究した。
d、 課題を解決するための手段 その結果、■度無水石こうとウェットボリューム350
〜50m lのパルプを主原料とした材料を押出成形す
ることによって目的を達成し得るとの知見を得、それに
基づいて本発明を完成した。
すなわち本発明の要旨は、■度無水石こう30〜98重
量%、ウェットボリューム350〜50m lのパルプ
2〜10重量%、あるいは該パルプをウェットボリュー
ム600〜350m Aであるパルプを0.5〜2.0
重量%で置換えたパルプを主成分とし、これに必要に応
じて無m質充填材0〜68重量%、他の補強繊維0〜2
重量%を配合し、さらに外削で硬化促進剤、増粘剤を配
合した原料を混練、押出成形、硬化させることを特徴と
する石こう成形板の製造方法にある。
上記■度無水石こうは、二水石こうの焼成物あるいは弗
酸製造時に副生ずる■型態水石こう等の物が用いられる
。■度無水石こうの配合割合は30〜98重量%であり
、98重量%を越えると繊維の補強効果、[材としての
柔軟性が期待できない、また下限の30重量%未満では
、石こうが完全に水和しても、結合材量の不足で繊維複
合の効果を得ることができない。
パルプは、補強効果1分散性1表面平滑性および加工性
をよくするために用いられる。
パルプ量は2〜10重量%であり、2重量%未満とする
とマトリックスのつなぎ材としての効果がなく、成形性
、補強効果、および切断・加工性の向上が望めなくなる
。10重量%を越えると、成形時にパルプの分散が悪く
、材料の均質性および表面平滑性が得られ難く、また建
築材料として不燃性能が得られなくなる。
パルプは、ハンマーミル、インペラブレーカーディスイ
ンテグレータ、ビンミル、アトリッションミル、ディス
クリファイナ−、コーン型リファイナー、カンタ−ミル
、ロータリーナイフカフターミル、遠心ミル、スーパー
ミクロンミル、パルベライザー、ターボミル等の粉砕機
を各々単独あるいは併用して乾式解繊処理によって得ら
れる。
パルプのウェットボリュームは350〜50m lであ
り、好ましくは300〜50m l!である。これは3
50〜50 mlのパルプを単独で用いた場合のみでな
く、600〜350aa j!のパルプを混配した場合
においても同様である。
パルプのウェットボリュームが350m lを越えると
繊維の分散性が悪く、結果として強度の低下を来し、表
面に凹凸が生じて表面平滑性が得られない。また50m
j!未満では、繊維が短すぎて充分な補強効果が得られ
ない。
補強効果を一層高めるため、ウェットボリューム600
〜350Pa1のパルプを0.5〜2.0重量%置換え
てもよい、2.0重量%以上の置換えは、繊維の分散性
1表面平滑性の面から好ましくない。この場合のパルプ
の解繊は、乾式、湿式処理のいずれでもよいが、水分の
管理上で乾式解繊処理の方が好ましい、場合によって、
ウェットボリュームは350〜50s 1品と同時に乾
式解繊処理することができる。
ここで、ウェットボリュームは、水11に繊維2gを分
散させ、1リツトルのメスシリンダー中でパルプの沈降
体積を測定した値である。
用いたパルプの繊維長分布は、製紙用パルプ(TAPP
r Method T233)あるいはアスベストのふ
るい分は試験方法(Qubeec Asbestos 
Mining^5sociation C−1−74)
に準じて、バウアーマクネソトふるい分は試験機を用い
て測定した。
ウェットボリュームが350〜50m lであるパルプ
の場合、ふるい分けの残分量は、2360μ以上が10
%以下、500μ以上が10%以上、250μ以上が2
0%以上である。パルプを混配した場合も同様の粒度で
あることが好ましい。なおウェットボリュームが600
〜350m1 Jである場合に、ふるい分は残分量は、
2360μ以上が30%以下、500μ以上が40%以
上、250μ以上が50%以上である。
また、パルプのカナダ標準フリーネス(C5F) は7
70〜200m l程度である。乾式解繊処理によって
はこの値はほとんど変化しない。
通常パルプは、パルパー、ディスクリファイナ−等で湿
式解繊処理される。湿式解繊処理の場合、ウェットボリ
ューム値はパルプにもよるが500m l程度でほとん
ど変化しないが、繊維がフィブリル化すると標準フリー
ネスが低下し、カナダ標準フリーネス200〜100+
mβ以下程度になる。そのため、パルプ量2〜3重量%
を配合しても成形物の分散性が悪く、成形性、・表面平
滑性に劣る。それゆえ、湿式解繊処理は、解繊処理に多
大なエネルギーを要し、また分散性が悪いので押出成形
用の繊維として向かない。
パルプ以外の補強繊維として、ガラス繊維、炭素繊維、
ロックウール等の無機質繊維およびポリアミド、ポリプ
ロピレン、ポリビニールアルコール(ビニロン)、ポリ
エステル、ポリエチレンアクリル等の合成繊維等をパル
プに併用してもよい、繊維の長さは6fi以下、好まし
くは3fi以下程度である。補強繊維量は0〜2重量%
であり、好ましくは1%以下である。補強繊維は繊維の
絡みが強く2%以上の配合は、ファイバーボールを生じ
、分散性が悪くなり、表面平滑性が得られない。
無機質充填材としてアルカリ調整材、微細粉末。
充填材等が用いられる。
アルカリ調整材としては、消石灰、セメント。
水ガラス、アルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリウム
等が挙げられる。アルカリ調整材は石こう混練物のpH
を8.0〜12.0の範囲とするために0〜3重量%程
度の間で適宜配合される。
微細粉末は珪藻土、ゼオライト、シリカダストあるいは
カオリン、パイロフィライト等の粘土類等である。
充填材としては、石灰石、珪石、スラグ、フライアッシ
ュ、二水石こう、蛇紋岩、タルク、マイカ、ワラストナ
イト等の粉末、パーライト、バーミキュライト、シラス
バルン等の軽量材および製品不良の粉砕品(スクラップ
)が用いられる。
■型態水石こうの硬化促進剤としては、KtSOa=N
atSOe+Mg5Oa+Zn5On、Fe5On+C
u5On+A it z(SOe)s等の硫酸塩および
複塩、例えばKA It (Sot) z・12H2O
NaA j!(SOe)x ’ 12HzO,NHeA
 j! (SOe)i ’ 12nzo等のミョウバン
類、NaCit 、CaCj! z+MgCIt z等
の塩化物、NaH5Ot、にH3O,等の酸水素塩、N
aN0.、 NH,N0ff、 KNO3等の硝酸塩の
汎用のものが、単独あるいは併用して用いられる。硬化
促進剤量は■型態水石こうに対して0.2〜2.0重量
部である。
増粘剤としては水溶性高分子剤のエチレンオキシド重合
体、アクリルアミド重合体、ポリビニルアルコール メ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等の汎用
のものが用いられる。配合量は全体の合計量に対して0
.1〜2.0重量部程度である。
本発明における製造工程は次の通りである。
原料配合物に必要な水を加えてニーグー、アイリッヒ型
ミキサー、真空土’am等の混練機で均一に分散するよ
うに混練し、押出成形機で成形を行い、成形板を養生し
て水和硬化させる。硬化後に成形板は必要に応じて乾燥
し、規準寸法に裁断して製品とされる。得られる石こう
成形板の密度は、1.3〜1 、9 aJ / g程度
である。
e、 作用 ■型態水石こう、ta維、硬化促進剤、増粘剤および水
を混練して押出成形する方法において、繊維として、ウ
ェットボリューム350〜50111のパルプを用いる
ことによって、所定の繊維長分布のパルプを一定量以上
配合しても、混練の際に絡み合いが無くなり、均一分散
性が得られ、パルプがマトリックスのつなぎ材として十
分に効果を発揮して、成形性、保形性および補強効果が
得られ、また表面平滑性が向上した。
湿式解繊処理および乾式解繊処理が不十分な場合には、
パルプ量が少量であっても繊維同士の絡み合いが強く、
ファイバーボール化して分散性に劣り、補強効果および
表面平滑性に劣る結果となる。
f、 実施例 実施例1〜14、比較例1〜9 故紙を、ハンマーミルおよびディスインチグレーターを
用いて乾式解繊処理し、所定の粒度のパルプを得た。こ
れらのパルプを用いて、所定の原料配合物をアイリッヒ
型ミキサーで1分間、高速回転で乾式混合し、ニーダ−
で成形に必要な水を加えて10分間混練して均一に分散
させ、ついで混練物をスクリュー型真空押出成形機で厚
さ10、幅200鶴に成形を行い、得られた成形板を1
0℃±2degの温度で1週間養生を行って水和硬化さ
せた。硬化後に成形板は60℃±3degの乾燥を行い
、規準寸法に切断して試験を行った。
比較例についても同様な方法で成形して試験を行った。
水量およびメチルセルロースは、汀型無水石こう、繊維
、無機質充填材に対して外削で加え、硬化促進剤は石こ
うに対して外削で加えた。
表−1に、実施例1〜14におけるパルプの性状。
配合および成形板の性状試験結果を示す。
表−2に、比較例1〜9におけるパルプの性状。
配合および成形板の性状試験結果を示す。
実施例および比較例における使用原料、試験方法等は、
下記のとおりである。
旦l互工且 H型態水石こう :弗酸製造時の副生無水石こう粉末度
5210cj/g 、pH3,に 日本電気硝子製 チ
1フブFストランF6mm二りラレ製 ビニロンtan
6u : ジークライト製  粉末度 3.6300d1g:
奥多摩工業製 :奥多摩工業製 :試薬1級 メチルセルロース:信越化学製ハイメトrt−ノ905
)1−15000ガラス繊維 ビニロン繊維 ゼオライト 消石灰 石灰石 硫酸カリウム 一口]L1」コ却 クエフトfリヱーム 二JIS ?18602  r石綿」に準拠。
未乾燥パルプ試料(乾燥試 料2.OOg相当)を水Ilに 入れ、高速ミキサーで15秒 間撹拌、1リツトルのメス シリンダーに投入し、2時 繊維長分布 カナダ 標準フリーネス 比重 間後の沈降体積を測定。
: TAPPr Method T233およびケベッ
ク石綿鉱業協会(Qubeec Asbestos Mining As5ociati
on)C−1−74のアスベストの試験 方法に準拠、バウワーマク ネット(Bauer McNeLt)ふるい分は試験機
を用い、未乾 燥パルプ試料(乾燥試料10.00g 相当)を水500m IIで充分に 撹拌してほぐし、供給水量 51/I!linで、ふるい2360゜11B0.50
0.250μを通して20分間測定、各ふるい残分量 (105℃±26egに24時間乾燥)を試料量の比と
して%で表示。
: JIS P8)21  rパルプのろ木皮試験方法
」による。
:JTS A3418  r石綿セメントけい酸カルシ
ウム牟反」に準 曲げ強度 長さ変化率 衝撃試験 水和率 分散性 拠、 (JISにおけるかさ比重 を略称) : JIS A3418  r石綿セメントけい酸カル
シウム板」に準拠。
: JIS A3418  r石綿セメントけい酸カル
シウム板Jに準拠。
:JTS K6911  r熱硬化性プラスチック一般
試験方法」の シャルピー衝撃強さ試験に 準拠。
;粉砕試料を45℃で乾燥し、 これを200 ℃で仮焼して、 重量減少量から石こうの配 合に対する水和率を測定。
:繊維の分散、絡みの程度を 混練物にて目視観測して判定。
■ 良好 ○ はぼ良好 △ 一部に繊維の小さなフ ァイバーポール有り 表面平滑性 加工性 × 全体に繊維のファイバ ーボール有り :試験片20 X 30 camを目視観察して表面の
凹凸の状態を判定。
■ 良好 ○ はぼ良好 △ 一部に小さな凹凸の有り X 全体に大きな凹凸の有り :試験片を釘打機、切断機で 加工し、割れ、打抜け、チ ッピング等の欠陥の有無の 状態を判定。
◎ 良好 ○ はぼ良好 △ 小さな欠陥の有り × 大きな欠陥の有り g、 発明の効果 ■型態水石こう、繊維、硬化促進剤、増粘剤および水を
混練して押出成形する方法において、繊維としてウェッ
トボリューム350〜50m lのノ々ルブを相当量配
合することによって、下記のように、高品質な従来にな
い新しい石こう成形板が得られた。
(1)  ウェットボリューム350〜50顛!のパル
プを相当量配合することによって、混練の際に絡み合い
が無くなり、分散性が向上してより良い補強効果が得ら
れ、また表面平滑性が向上した。
(2)  ウェットボリューム350〜50m l 、
  ウェットボリューム600〜350m lのパルプ
を混配することで、表面平滑性に差はないが、補強効果
が向上し、高品質な石こう成形板が得られた。
(3)  ウェットボリューl350〜50m j!の
パルプを相当量配合して、分散性1表面平滑性が向上す
ることで、増粘荊量を低減することができた。
(4)  ウェットボリューム350〜50m 12の
パルプを相当量配合して、分散性を向上することで、補
強効果が高まり、硬化促進剤量を低減することができた
。
(5)■型態水石こうは、粒度が細かく、硬度も軟らか
く、また硬化体のヤング率も低いことがらパルプとの複
合効果が高く、曲げ強度、衝撃強度長さ変化率に優れた
品質で、白華現象も無く、表面平滑性に優れ、切断、加
工1組立等のハンドリング性にも優れた不燃材料が得ら
れた。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)II型無水石こう30〜98重量%、ウェットボリ
    ューム350〜50mlであるパルプ2〜10重量%を
    主成分とする原料に、硬化促進剤、増粘剤および水を加
    え混練し、押出成形、硬化させることを特徴とする石こ
    う成形板の製造方法。
  2. (2)上記パルプをウェットボリューム600〜350
    mlであるパルプで0.5〜2.0重量%置換えること
    を特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の石こう成
    形板の製造方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004513868A (ja) * 2000-11-21 2004-05-13 ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー 構造用被覆パネル
JP2009263218A (ja) * 2008-03-31 2009-11-12 A & A Material Corp 石膏系成形体及びその製造方法

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