JPH02243549A - 石こう成形板の製造方法 - Google Patents
石こう成形板の製造方法Info
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- JPH02243549A JPH02243549A JP6259389A JP6259389A JPH02243549A JP H02243549 A JPH02243549 A JP H02243549A JP 6259389 A JP6259389 A JP 6259389A JP 6259389 A JP6259389 A JP 6259389A JP H02243549 A JPH02243549 A JP H02243549A
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Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
a、 産業上の利用分野
本発明は、■型態水石こう、パルプ等を主成分とした混
練物を押出成形し、マトリックスと繊維との分散、補強
効果および成形体の表面平滑性を向上した石こう成形板
の製造方法に関する。
練物を押出成形し、マトリックスと繊維との分散、補強
効果および成形体の表面平滑性を向上した石こう成形板
の製造方法に関する。
b、 従来の技術
■型態水石こうを主原料として押出成形によって製造さ
れる石こう仮は、例えば特公昭51−27693号、特
公昭54−17770号等に開示され、その押出成形品
に用いられる繊維としては、その実施例に、アスベスト
、ガラス繊織、ロックウールの無機質繊維、塩化ビニル
繊維等が例示されている。
れる石こう仮は、例えば特公昭51−27693号、特
公昭54−17770号等に開示され、その押出成形品
に用いられる繊維としては、その実施例に、アスベスト
、ガラス繊織、ロックウールの無機質繊維、塩化ビニル
繊維等が例示されている。
押出成形において、アスベストは強度1表面平滑性等の
全ての面で有効な補強繊維であったが、アスベスト公害
があって、その使用が困難となった。ガラス繊維、ロッ
クウール等の無m質繊維は混練、押出成形の際に折損し
て有効な補強効果が得られ難い欠点があった。また合成
繊維類は繊維同士の絡みが強く、分散性が悪いために表
面平滑性が得られず、成形板として不均一であり、有効
な補強効果が得られず、極めて脆い性状のものであった
。
全ての面で有効な補強繊維であったが、アスベスト公害
があって、その使用が困難となった。ガラス繊維、ロッ
クウール等の無m質繊維は混練、押出成形の際に折損し
て有効な補強効果が得られ難い欠点があった。また合成
繊維類は繊維同士の絡みが強く、分散性が悪いために表
面平滑性が得られず、成形板として不均一であり、有効
な補強効果が得られず、極めて脆い性状のものであった
。
セメント系マトリックスを使用したノン・アスベスト化
の押出成形技術として、例えば特開昭55−51748
号、特開昭60−137859号、特開昭61−174
159号、 62−46941号等が提案されている。
の押出成形技術として、例えば特開昭55−51748
号、特開昭60−137859号、特開昭61−174
159号、 62−46941号等が提案されている。
これら改良方法では、耐アルカリ性ガラス繊維とセルロ
ース繊維、補強繊維と珪酸マグネシウム系緑泥石、を線
繊維とセピオライト、炭素繊維とパルプ繊維等の組合せ
が示されており、これらの改良によってノン・アスベス
ト配合での押出成形が可能となり、アスベストを配合し
たと同等の保形性および強度が得られるとしている。
ース繊維、補強繊維と珪酸マグネシウム系緑泥石、を線
繊維とセピオライト、炭素繊維とパルプ繊維等の組合せ
が示されており、これらの改良によってノン・アスベス
ト配合での押出成形が可能となり、アスベストを配合し
たと同等の保形性および強度が得られるとしている。
しかし、押出負荷が大きくなって押出成形を能率よくで
きないという欠点があり、繊維量によっては、繊維同士
が絡み合ってファイバーボール状となって成形不能とな
ったり、繊維の分散性が悪くて強度が低下し、特に製品
の表面に凹凸が生じ、表面平滑性が得られず、実用性の
点でいまだ完成に至っていない。
きないという欠点があり、繊維量によっては、繊維同士
が絡み合ってファイバーボール状となって成形不能とな
ったり、繊維の分散性が悪くて強度が低下し、特に製品
の表面に凹凸が生じ、表面平滑性が得られず、実用性の
点でいまだ完成に至っていない。
C1発明が解決しようとする課題
石こう板は、建築材料として運搬、切断9組立の工程を
経るので、ハンドリング性にすぐれ、かつ製品の強度、
表面平滑性等にすぐれていることが要求される。
経るので、ハンドリング性にすぐれ、かつ製品の強度、
表面平滑性等にすぐれていることが要求される。
本発明者等は■■型無水石こうに相当量の繊維を配合し
て、石こう板の脆性を改善して、有効な補強効果を得る
こと、■押出成形における繊維の均一分散性を保持し、
表面平滑性を向上すること、および■押出成形における
繊維の均一分散性を保持し、釘打ち、鋸引き等の加工に
よっても、割れ。
て、石こう板の脆性を改善して、有効な補強効果を得る
こと、■押出成形における繊維の均一分散性を保持し、
表面平滑性を向上すること、および■押出成形における
繊維の均一分散性を保持し、釘打ち、鋸引き等の加工に
よっても、割れ。
打抜け、チッピング等の欠陥を生じない成形板を得るこ
とを目的として研究した。
とを目的として研究した。
d、 課題を解決するための手段
その結果、■度無水石こうとウェットボリューム350
〜50m lのパルプを主原料とした材料を押出成形す
ることによって目的を達成し得るとの知見を得、それに
基づいて本発明を完成した。
〜50m lのパルプを主原料とした材料を押出成形す
ることによって目的を達成し得るとの知見を得、それに
基づいて本発明を完成した。
すなわち本発明の要旨は、■度無水石こう30〜98重
量%、ウェットボリューム350〜50m lのパルプ
2〜10重量%、あるいは該パルプをウェットボリュー
ム600〜350m Aであるパルプを0.5〜2.0
重量%で置換えたパルプを主成分とし、これに必要に応
じて無m質充填材0〜68重量%、他の補強繊維0〜2
重量%を配合し、さらに外削で硬化促進剤、増粘剤を配
合した原料を混練、押出成形、硬化させることを特徴と
する石こう成形板の製造方法にある。
量%、ウェットボリューム350〜50m lのパルプ
2〜10重量%、あるいは該パルプをウェットボリュー
ム600〜350m Aであるパルプを0.5〜2.0
重量%で置換えたパルプを主成分とし、これに必要に応
じて無m質充填材0〜68重量%、他の補強繊維0〜2
重量%を配合し、さらに外削で硬化促進剤、増粘剤を配
合した原料を混練、押出成形、硬化させることを特徴と
する石こう成形板の製造方法にある。
上記■度無水石こうは、二水石こうの焼成物あるいは弗
酸製造時に副生ずる■型態水石こう等の物が用いられる
。■度無水石こうの配合割合は30〜98重量%であり
、98重量%を越えると繊維の補強効果、[材としての
柔軟性が期待できない、また下限の30重量%未満では
、石こうが完全に水和しても、結合材量の不足で繊維複
合の効果を得ることができない。
酸製造時に副生ずる■型態水石こう等の物が用いられる
。■度無水石こうの配合割合は30〜98重量%であり
、98重量%を越えると繊維の補強効果、[材としての
柔軟性が期待できない、また下限の30重量%未満では
、石こうが完全に水和しても、結合材量の不足で繊維複
合の効果を得ることができない。
パルプは、補強効果1分散性1表面平滑性および加工性
をよくするために用いられる。
をよくするために用いられる。
パルプ量は2〜10重量%であり、2重量%未満とする
とマトリックスのつなぎ材としての効果がなく、成形性
、補強効果、および切断・加工性の向上が望めなくなる
。10重量%を越えると、成形時にパルプの分散が悪く
、材料の均質性および表面平滑性が得られ難く、また建
築材料として不燃性能が得られなくなる。
とマトリックスのつなぎ材としての効果がなく、成形性
、補強効果、および切断・加工性の向上が望めなくなる
。10重量%を越えると、成形時にパルプの分散が悪く
、材料の均質性および表面平滑性が得られ難く、また建
築材料として不燃性能が得られなくなる。
パルプは、ハンマーミル、インペラブレーカーディスイ
ンテグレータ、ビンミル、アトリッションミル、ディス
クリファイナ−、コーン型リファイナー、カンタ−ミル
、ロータリーナイフカフターミル、遠心ミル、スーパー
ミクロンミル、パルベライザー、ターボミル等の粉砕機
を各々単独あるいは併用して乾式解繊処理によって得ら
れる。
ンテグレータ、ビンミル、アトリッションミル、ディス
クリファイナ−、コーン型リファイナー、カンタ−ミル
、ロータリーナイフカフターミル、遠心ミル、スーパー
ミクロンミル、パルベライザー、ターボミル等の粉砕機
を各々単独あるいは併用して乾式解繊処理によって得ら
れる。
パルプのウェットボリュームは350〜50m lであ
り、好ましくは300〜50m l!である。これは3
50〜50 mlのパルプを単独で用いた場合のみでな
く、600〜350aa j!のパルプを混配した場合
においても同様である。
り、好ましくは300〜50m l!である。これは3
50〜50 mlのパルプを単独で用いた場合のみでな
く、600〜350aa j!のパルプを混配した場合
においても同様である。
パルプのウェットボリュームが350m lを越えると
繊維の分散性が悪く、結果として強度の低下を来し、表
面に凹凸が生じて表面平滑性が得られない。また50m
j!未満では、繊維が短すぎて充分な補強効果が得られ
ない。
繊維の分散性が悪く、結果として強度の低下を来し、表
面に凹凸が生じて表面平滑性が得られない。また50m
j!未満では、繊維が短すぎて充分な補強効果が得られ
ない。
補強効果を一層高めるため、ウェットボリューム600
〜350Pa1のパルプを0.5〜2.0重量%置換え
てもよい、2.0重量%以上の置換えは、繊維の分散性
1表面平滑性の面から好ましくない。この場合のパルプ
の解繊は、乾式、湿式処理のいずれでもよいが、水分の
管理上で乾式解繊処理の方が好ましい、場合によって、
ウェットボリュームは350〜50s 1品と同時に乾
式解繊処理することができる。
〜350Pa1のパルプを0.5〜2.0重量%置換え
てもよい、2.0重量%以上の置換えは、繊維の分散性
1表面平滑性の面から好ましくない。この場合のパルプ
の解繊は、乾式、湿式処理のいずれでもよいが、水分の
管理上で乾式解繊処理の方が好ましい、場合によって、
ウェットボリュームは350〜50s 1品と同時に乾
式解繊処理することができる。
ここで、ウェットボリュームは、水11に繊維2gを分
散させ、1リツトルのメスシリンダー中でパルプの沈降
体積を測定した値である。
散させ、1リツトルのメスシリンダー中でパルプの沈降
体積を測定した値である。
用いたパルプの繊維長分布は、製紙用パルプ(TAPP
r Method T233)あるいはアスベストのふ
るい分は試験方法(Qubeec Asbestos
Mining^5sociation C−1−74)
に準じて、バウアーマクネソトふるい分は試験機を用い
て測定した。
r Method T233)あるいはアスベストのふ
るい分は試験方法(Qubeec Asbestos
Mining^5sociation C−1−74)
に準じて、バウアーマクネソトふるい分は試験機を用い
て測定した。
ウェットボリュームが350〜50m lであるパルプ
の場合、ふるい分けの残分量は、2360μ以上が10
%以下、500μ以上が10%以上、250μ以上が2
0%以上である。パルプを混配した場合も同様の粒度で
あることが好ましい。なおウェットボリュームが600
〜350m1 Jである場合に、ふるい分は残分量は、
2360μ以上が30%以下、500μ以上が40%以
上、250μ以上が50%以上である。
の場合、ふるい分けの残分量は、2360μ以上が10
%以下、500μ以上が10%以上、250μ以上が2
0%以上である。パルプを混配した場合も同様の粒度で
あることが好ましい。なおウェットボリュームが600
〜350m1 Jである場合に、ふるい分は残分量は、
2360μ以上が30%以下、500μ以上が40%以
上、250μ以上が50%以上である。
また、パルプのカナダ標準フリーネス(C5F) は7
70〜200m l程度である。乾式解繊処理によって
はこの値はほとんど変化しない。
70〜200m l程度である。乾式解繊処理によって
はこの値はほとんど変化しない。
通常パルプは、パルパー、ディスクリファイナ−等で湿
式解繊処理される。湿式解繊処理の場合、ウェットボリ
ューム値はパルプにもよるが500m l程度でほとん
ど変化しないが、繊維がフィブリル化すると標準フリー
ネスが低下し、カナダ標準フリーネス200〜100+
mβ以下程度になる。そのため、パルプ量2〜3重量%
を配合しても成形物の分散性が悪く、成形性、・表面平
滑性に劣る。それゆえ、湿式解繊処理は、解繊処理に多
大なエネルギーを要し、また分散性が悪いので押出成形
用の繊維として向かない。
式解繊処理される。湿式解繊処理の場合、ウェットボリ
ューム値はパルプにもよるが500m l程度でほとん
ど変化しないが、繊維がフィブリル化すると標準フリー
ネスが低下し、カナダ標準フリーネス200〜100+
mβ以下程度になる。そのため、パルプ量2〜3重量%
を配合しても成形物の分散性が悪く、成形性、・表面平
滑性に劣る。それゆえ、湿式解繊処理は、解繊処理に多
大なエネルギーを要し、また分散性が悪いので押出成形
用の繊維として向かない。
パルプ以外の補強繊維として、ガラス繊維、炭素繊維、
ロックウール等の無機質繊維およびポリアミド、ポリプ
ロピレン、ポリビニールアルコール(ビニロン)、ポリ
エステル、ポリエチレンアクリル等の合成繊維等をパル
プに併用してもよい、繊維の長さは6fi以下、好まし
くは3fi以下程度である。補強繊維量は0〜2重量%
であり、好ましくは1%以下である。補強繊維は繊維の
絡みが強く2%以上の配合は、ファイバーボールを生じ
、分散性が悪くなり、表面平滑性が得られない。
ロックウール等の無機質繊維およびポリアミド、ポリプ
ロピレン、ポリビニールアルコール(ビニロン)、ポリ
エステル、ポリエチレンアクリル等の合成繊維等をパル
プに併用してもよい、繊維の長さは6fi以下、好まし
くは3fi以下程度である。補強繊維量は0〜2重量%
であり、好ましくは1%以下である。補強繊維は繊維の
絡みが強く2%以上の配合は、ファイバーボールを生じ
、分散性が悪くなり、表面平滑性が得られない。
無機質充填材としてアルカリ調整材、微細粉末。
充填材等が用いられる。
アルカリ調整材としては、消石灰、セメント。
水ガラス、アルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリウム
等が挙げられる。アルカリ調整材は石こう混練物のpH
を8.0〜12.0の範囲とするために0〜3重量%程
度の間で適宜配合される。
等が挙げられる。アルカリ調整材は石こう混練物のpH
を8.0〜12.0の範囲とするために0〜3重量%程
度の間で適宜配合される。
微細粉末は珪藻土、ゼオライト、シリカダストあるいは
カオリン、パイロフィライト等の粘土類等である。
カオリン、パイロフィライト等の粘土類等である。
充填材としては、石灰石、珪石、スラグ、フライアッシ
ュ、二水石こう、蛇紋岩、タルク、マイカ、ワラストナ
イト等の粉末、パーライト、バーミキュライト、シラス
バルン等の軽量材および製品不良の粉砕品(スクラップ
)が用いられる。
ュ、二水石こう、蛇紋岩、タルク、マイカ、ワラストナ
イト等の粉末、パーライト、バーミキュライト、シラス
バルン等の軽量材および製品不良の粉砕品(スクラップ
)が用いられる。
■型態水石こうの硬化促進剤としては、KtSOa=N
atSOe+Mg5Oa+Zn5On、Fe5On+C
u5On+A it z(SOe)s等の硫酸塩および
複塩、例えばKA It (Sot) z・12H2O
NaA j!(SOe)x ’ 12HzO,NHeA
j! (SOe)i ’ 12nzo等のミョウバン
類、NaCit 、CaCj! z+MgCIt z等
の塩化物、NaH5Ot、にH3O,等の酸水素塩、N
aN0.、 NH,N0ff、 KNO3等の硝酸塩の
汎用のものが、単独あるいは併用して用いられる。硬化
促進剤量は■型態水石こうに対して0.2〜2.0重量
部である。
atSOe+Mg5Oa+Zn5On、Fe5On+C
u5On+A it z(SOe)s等の硫酸塩および
複塩、例えばKA It (Sot) z・12H2O
NaA j!(SOe)x ’ 12HzO,NHeA
j! (SOe)i ’ 12nzo等のミョウバン
類、NaCit 、CaCj! z+MgCIt z等
の塩化物、NaH5Ot、にH3O,等の酸水素塩、N
aN0.、 NH,N0ff、 KNO3等の硝酸塩の
汎用のものが、単独あるいは併用して用いられる。硬化
促進剤量は■型態水石こうに対して0.2〜2.0重量
部である。
増粘剤としては水溶性高分子剤のエチレンオキシド重合
体、アクリルアミド重合体、ポリビニルアルコール メ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等の汎用
のものが用いられる。配合量は全体の合計量に対して0
.1〜2.0重量部程度である。
体、アクリルアミド重合体、ポリビニルアルコール メ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等の汎用
のものが用いられる。配合量は全体の合計量に対して0
.1〜2.0重量部程度である。
本発明における製造工程は次の通りである。
原料配合物に必要な水を加えてニーグー、アイリッヒ型
ミキサー、真空土’am等の混練機で均一に分散するよ
うに混練し、押出成形機で成形を行い、成形板を養生し
て水和硬化させる。硬化後に成形板は必要に応じて乾燥
し、規準寸法に裁断して製品とされる。得られる石こう
成形板の密度は、1.3〜1 、9 aJ / g程度
である。
ミキサー、真空土’am等の混練機で均一に分散するよ
うに混練し、押出成形機で成形を行い、成形板を養生し
て水和硬化させる。硬化後に成形板は必要に応じて乾燥
し、規準寸法に裁断して製品とされる。得られる石こう
成形板の密度は、1.3〜1 、9 aJ / g程度
である。
e、 作用
■型態水石こう、ta維、硬化促進剤、増粘剤および水
を混練して押出成形する方法において、繊維として、ウ
ェットボリューム350〜50111のパルプを用いる
ことによって、所定の繊維長分布のパルプを一定量以上
配合しても、混練の際に絡み合いが無くなり、均一分散
性が得られ、パルプがマトリックスのつなぎ材として十
分に効果を発揮して、成形性、保形性および補強効果が
得られ、また表面平滑性が向上した。
を混練して押出成形する方法において、繊維として、ウ
ェットボリューム350〜50111のパルプを用いる
ことによって、所定の繊維長分布のパルプを一定量以上
配合しても、混練の際に絡み合いが無くなり、均一分散
性が得られ、パルプがマトリックスのつなぎ材として十
分に効果を発揮して、成形性、保形性および補強効果が
得られ、また表面平滑性が向上した。
湿式解繊処理および乾式解繊処理が不十分な場合には、
パルプ量が少量であっても繊維同士の絡み合いが強く、
ファイバーボール化して分散性に劣り、補強効果および
表面平滑性に劣る結果となる。
パルプ量が少量であっても繊維同士の絡み合いが強く、
ファイバーボール化して分散性に劣り、補強効果および
表面平滑性に劣る結果となる。
f、 実施例
実施例1〜14、比較例1〜9
故紙を、ハンマーミルおよびディスインチグレーターを
用いて乾式解繊処理し、所定の粒度のパルプを得た。こ
れらのパルプを用いて、所定の原料配合物をアイリッヒ
型ミキサーで1分間、高速回転で乾式混合し、ニーダ−
で成形に必要な水を加えて10分間混練して均一に分散
させ、ついで混練物をスクリュー型真空押出成形機で厚
さ10、幅200鶴に成形を行い、得られた成形板を1
0℃±2degの温度で1週間養生を行って水和硬化さ
せた。硬化後に成形板は60℃±3degの乾燥を行い
、規準寸法に切断して試験を行った。
用いて乾式解繊処理し、所定の粒度のパルプを得た。こ
れらのパルプを用いて、所定の原料配合物をアイリッヒ
型ミキサーで1分間、高速回転で乾式混合し、ニーダ−
で成形に必要な水を加えて10分間混練して均一に分散
させ、ついで混練物をスクリュー型真空押出成形機で厚
さ10、幅200鶴に成形を行い、得られた成形板を1
0℃±2degの温度で1週間養生を行って水和硬化さ
せた。硬化後に成形板は60℃±3degの乾燥を行い
、規準寸法に切断して試験を行った。
比較例についても同様な方法で成形して試験を行った。
水量およびメチルセルロースは、汀型無水石こう、繊維
、無機質充填材に対して外削で加え、硬化促進剤は石こ
うに対して外削で加えた。
、無機質充填材に対して外削で加え、硬化促進剤は石こ
うに対して外削で加えた。
表−1に、実施例1〜14におけるパルプの性状。
配合および成形板の性状試験結果を示す。
表−2に、比較例1〜9におけるパルプの性状。
配合および成形板の性状試験結果を示す。
実施例および比較例における使用原料、試験方法等は、
下記のとおりである。
下記のとおりである。
旦l互工且
H型態水石こう :弗酸製造時の副生無水石こう粉末度
5210cj/g 、pH3,に 日本電気硝子製 チ
1フブFストランF6mm二りラレ製 ビニロンtan
6u : ジークライト製 粉末度 3.6300d1g:
奥多摩工業製 :奥多摩工業製 :試薬1級 メチルセルロース:信越化学製ハイメトrt−ノ905
)1−15000ガラス繊維 ビニロン繊維 ゼオライト 消石灰 石灰石 硫酸カリウム 一口]L1」コ却 クエフトfリヱーム 二JIS ?18602 r石綿」に準拠。
5210cj/g 、pH3,に 日本電気硝子製 チ
1フブFストランF6mm二りラレ製 ビニロンtan
6u : ジークライト製 粉末度 3.6300d1g:
奥多摩工業製 :奥多摩工業製 :試薬1級 メチルセルロース:信越化学製ハイメトrt−ノ905
)1−15000ガラス繊維 ビニロン繊維 ゼオライト 消石灰 石灰石 硫酸カリウム 一口]L1」コ却 クエフトfリヱーム 二JIS ?18602 r石綿」に準拠。
未乾燥パルプ試料(乾燥試
料2.OOg相当)を水Ilに
入れ、高速ミキサーで15秒
間撹拌、1リツトルのメス
シリンダーに投入し、2時
繊維長分布
カナダ 標準フリーネス
比重
間後の沈降体積を測定。
: TAPPr Method T233およびケベッ
ク石綿鉱業協会(Qubeec Asbestos Mining As5ociati
on)C−1−74のアスベストの試験 方法に準拠、バウワーマク ネット(Bauer McNeLt)ふるい分は試験機
を用い、未乾 燥パルプ試料(乾燥試料10.00g 相当)を水500m IIで充分に 撹拌してほぐし、供給水量 51/I!linで、ふるい2360゜11B0.50
0.250μを通して20分間測定、各ふるい残分量 (105℃±26egに24時間乾燥)を試料量の比と
して%で表示。
ク石綿鉱業協会(Qubeec Asbestos Mining As5ociati
on)C−1−74のアスベストの試験 方法に準拠、バウワーマク ネット(Bauer McNeLt)ふるい分は試験機
を用い、未乾 燥パルプ試料(乾燥試料10.00g 相当)を水500m IIで充分に 撹拌してほぐし、供給水量 51/I!linで、ふるい2360゜11B0.50
0.250μを通して20分間測定、各ふるい残分量 (105℃±26egに24時間乾燥)を試料量の比と
して%で表示。
: JIS P8)21 rパルプのろ木皮試験方法
」による。
」による。
:JTS A3418 r石綿セメントけい酸カルシ
ウム牟反」に準 曲げ強度 長さ変化率 衝撃試験 水和率 分散性 拠、 (JISにおけるかさ比重 を略称) : JIS A3418 r石綿セメントけい酸カル
シウム板」に準拠。
ウム牟反」に準 曲げ強度 長さ変化率 衝撃試験 水和率 分散性 拠、 (JISにおけるかさ比重 を略称) : JIS A3418 r石綿セメントけい酸カル
シウム板」に準拠。
: JIS A3418 r石綿セメントけい酸カル
シウム板Jに準拠。
シウム板Jに準拠。
:JTS K6911 r熱硬化性プラスチック一般
試験方法」の シャルピー衝撃強さ試験に 準拠。
試験方法」の シャルピー衝撃強さ試験に 準拠。
;粉砕試料を45℃で乾燥し、
これを200 ℃で仮焼して、
重量減少量から石こうの配
合に対する水和率を測定。
:繊維の分散、絡みの程度を
混練物にて目視観測して判定。
■ 良好
○ はぼ良好
△ 一部に繊維の小さなフ
ァイバーポール有り
表面平滑性
加工性
× 全体に繊維のファイバ
ーボール有り
:試験片20 X 30 camを目視観察して表面の
凹凸の状態を判定。
凹凸の状態を判定。
■ 良好
○ はぼ良好
△ 一部に小さな凹凸の有り
X 全体に大きな凹凸の有り
:試験片を釘打機、切断機で
加工し、割れ、打抜け、チ
ッピング等の欠陥の有無の
状態を判定。
◎ 良好
○ はぼ良好
△ 小さな欠陥の有り
× 大きな欠陥の有り
g、 発明の効果
■型態水石こう、繊維、硬化促進剤、増粘剤および水を
混練して押出成形する方法において、繊維としてウェッ
トボリューム350〜50m lのノ々ルブを相当量配
合することによって、下記のように、高品質な従来にな
い新しい石こう成形板が得られた。
混練して押出成形する方法において、繊維としてウェッ
トボリューム350〜50m lのノ々ルブを相当量配
合することによって、下記のように、高品質な従来にな
い新しい石こう成形板が得られた。
(1) ウェットボリューム350〜50顛!のパル
プを相当量配合することによって、混練の際に絡み合い
が無くなり、分散性が向上してより良い補強効果が得ら
れ、また表面平滑性が向上した。
プを相当量配合することによって、混練の際に絡み合い
が無くなり、分散性が向上してより良い補強効果が得ら
れ、また表面平滑性が向上した。
(2) ウェットボリューム350〜50m l 、
ウェットボリューム600〜350m lのパルプ
を混配することで、表面平滑性に差はないが、補強効果
が向上し、高品質な石こう成形板が得られた。
ウェットボリューム600〜350m lのパルプ
を混配することで、表面平滑性に差はないが、補強効果
が向上し、高品質な石こう成形板が得られた。
(3) ウェットボリューl350〜50m j!の
パルプを相当量配合して、分散性1表面平滑性が向上す
ることで、増粘荊量を低減することができた。
パルプを相当量配合して、分散性1表面平滑性が向上す
ることで、増粘荊量を低減することができた。
(4) ウェットボリューム350〜50m 12の
パルプを相当量配合して、分散性を向上することで、補
強効果が高まり、硬化促進剤量を低減することができた
。
パルプを相当量配合して、分散性を向上することで、補
強効果が高まり、硬化促進剤量を低減することができた
。
(5)■型態水石こうは、粒度が細かく、硬度も軟らか
く、また硬化体のヤング率も低いことがらパルプとの複
合効果が高く、曲げ強度、衝撃強度長さ変化率に優れた
品質で、白華現象も無く、表面平滑性に優れ、切断、加
工1組立等のハンドリング性にも優れた不燃材料が得ら
れた。
く、また硬化体のヤング率も低いことがらパルプとの複
合効果が高く、曲げ強度、衝撃強度長さ変化率に優れた
品質で、白華現象も無く、表面平滑性に優れ、切断、加
工1組立等のハンドリング性にも優れた不燃材料が得ら
れた。
Claims (2)
- (1)II型無水石こう30〜98重量%、ウェットボリ
ューム350〜50mlであるパルプ2〜10重量%を
主成分とする原料に、硬化促進剤、増粘剤および水を加
え混練し、押出成形、硬化させることを特徴とする石こ
う成形板の製造方法。 - (2)上記パルプをウェットボリューム600〜350
mlであるパルプで0.5〜2.0重量%置換えること
を特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の石こう成
形板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1062593A JP2761750B2 (ja) | 1989-03-15 | 1989-03-15 | 石こう成形板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1062593A JP2761750B2 (ja) | 1989-03-15 | 1989-03-15 | 石こう成形板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02243549A true JPH02243549A (ja) | 1990-09-27 |
| JP2761750B2 JP2761750B2 (ja) | 1998-06-04 |
Family
ID=13204779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1062593A Expired - Lifetime JP2761750B2 (ja) | 1989-03-15 | 1989-03-15 | 石こう成形板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2761750B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004513868A (ja) * | 2000-11-21 | 2004-05-13 | ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー | 構造用被覆パネル |
| JP2009263218A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-11-12 | A & A Material Corp | 石膏系成形体及びその製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0280357A (ja) * | 1988-09-16 | 1990-03-20 | Kubota Ltd | 無機質製品の押出成形用配合物 |
-
1989
- 1989-03-15 JP JP1062593A patent/JP2761750B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0280357A (ja) * | 1988-09-16 | 1990-03-20 | Kubota Ltd | 無機質製品の押出成形用配合物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004513868A (ja) * | 2000-11-21 | 2004-05-13 | ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー | 構造用被覆パネル |
| JP2009263218A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-11-12 | A & A Material Corp | 石膏系成形体及びその製造方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2761750B2 (ja) | 1998-06-04 |
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