JPH02247113A - シャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、シャンプー組成物に関し、更に詳細には、２
級アミドアミノ酸又はその塩、不揮発性シリコーン誘導
体、及びカチオン性重合体又はヒドロキシスルホヘタイ
ンを含有してなり、湿潤時のきしみがなく、皮膚や目に
対して低刺激性で、乾燥後のまとまりやすさ、くし通り
易さ等のコンディショニング効果に加え、起泡性に優れ
たシャンプー組成物に関する。

〔従来の技術〕

アミドアミン型両性界面活性剤は、皮膚や眼粘膜に対す
る刺激が低く、極めて温和な界面活性剤で、シャンプー
の洗浄基剤として使用されており、従来のシャンプーは
、コンデイショニング剤として、カチオン性ポリマーを
含有さゼることにより、洗髪時の毛髪のなめらかさ、や
わらかさ等の効果を賦与している。

又、硬質シリコーン重合体をアニオン界面活性剤に分散
させ、コンディショニング効果を賦与したシャンプーが
特開昭６１−２１００２２号公報、特開昭６４−１３０
１２号公報、特開昭６４−１３０１３号公報等に記載さ
れている。

〔発明が解決しようとする課題〕 しかしながら、前者のシャンプーは、すすぎ過程での性
能に優れているが、毛髪を乾燥する過程でべたつきを生
じ、くし通りが悪くなり、毛髪が乾燥するにつれ、界面
活性剤とカチオン性ポリマーの複合体（コンプレックス
）が固化し、ごねつき等を生じるという問題があった。

また、後者のシャンプーは、アニオン活性剤の刺激が問
題となり、また、すすぎ過程できしみを生じたり、連用
による硬質シリコーン重合体の蓄積により、髪のまとま
りが悪化する等の問題があった。

従って、本発明の目的は、湿潤時のきしみがなく、皮膚
や目に対して低刺激性で、乾燥後のまとまりやすさ、く
し通り易さ等のコンディショニング効果に加え、起泡性
に優れたシャンプー組成物を提供することにある。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、鋭意研究を行った結果、従来使用されて
いた２級アミドアミノ酸の塩と無機塩を含む混合溶液に
、２級アミドアミノ酸の等モル以上の鉱酸を加えて電気
透析を行うと、酸型の２級アミドアミノ酸を無機塩含量
の低い状態で得ることができ、また、この酸型の２級ア
ミドアミノ酸から、そのアンモニウム塩又はトリエタノ
ールアミン塩が得られ、この２級アミドアミノ酸又はそ
の塩と、不揮発性シリコーンと、カチオン性重合体を特
定割合で併用配合することにより、上記目的を達成し得
るシャンプー組成物が得られることを知見した。

また、上記シャンプー組成物におけるカチオン性重合体
の代りに特定のヒドロキシスルホヘタインを加えること
により、また好ましくは、上記シャンプー組成物に特定
のヒドロキシスルホヘタインを加えることにより、シャ
ンプー時の起泡性が増強され、且つシリコーンの分散安
定性に優れコンデイショニング性の良好な、シャンプー
組成物が得られることを知見した。

本発明は、上記知見に基づきなされたもので、下記の［
ａ）成分、（ｂｌ成分、及び［Ｃ）成分又は（ｄ＋酸成
分各々下記に示ず量含有するシャンプー組成物を提供す
るものである。

＋８＋次の一般式（１）で表される２級アミドアミノ酸
又はその塩　１〜４５重量％ Ｃ２）１．０１１ ／ Ｒ，Ｃ０ＮＩ（Ｃ２１１，、Ｎ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　（１）＼ ＣＨ２Ｃ００Ｘ （式中、Ｒ３は炭素数７〜２３のアルキル基、ヒドロキ
シアルキル基、アラルキル基又はアルケニル基を示し、
Ｘば水素原子、アンモニウムイオン又はトリエタノール
アンモニウムイオンを示す。）（ｂｌ　２５℃における
粘度が約５〜約１５００００００センチストークスであ
る不揮発性シリコーン誘導体　０．０１〜１０重量％ ＋Ｃｊカチオン性重合体　０．０１〜５重量％（ｄ１次
の一般式（Ｉｔ）で表されるヒドロキシスルホヘタイン
　０．１〜２０重量％ ＲＪ−ＣＩｌｚＣＨ−ＣＨ２−８Ｏｉ　　　　　　　　
　　　　（ＩＩ　）Ｒ，ＯＨ （式中、Ｒ２は炭素数８〜１８の飽和又は不飽和の炭化
水素基を示し、Ｒ３及びＲ４は各々メチル基又はエチル
基を示す。） 本発明のシャンプー組成物の（ａｌ成分である前記一般
式（１）で表される２級アミドアミノ酸又その塩として
は、特開昭６３−１２８１００号公報記載のもの等が挙
げられ、その好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロイル
−Ｎｏ　−２−ヒドロキシエチル−Ｎ’−１刊エタノー
ルアミノカルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ−ラウ
ロイル−Ｎｏ２−ヒドロキシエチル−Ｎｏ　−アンモニ
オカルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ−ミリストイ
ル−Ｎｏ　−２−ヒドロキシエチル−Ｎ’　　−トリエ
タノールアミノカルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ
−ミリストイル−Ｎ’−２−ヒドロキシエチル−Ｎｏ　
−アンモニオカルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ−
バルミトイル−Ｎｏ　−２−ヒドロキシエチル−Ｎｏ　
−トリエタノールアミノカルボキシメチルエチレンジア
ミン、Ｎ−バルミトイル−２−ヒドロキシエチル−Ｎｏ
　−アンモニオカルボキシメチルエチレンジアミン等及
びこれらの塩が挙げられ、［８）成分は、シャンプー組
成物中に１〜４５重量％重量され、好ましくは１０〜４
０重量％、より好ましくは１５〜２５重量％配重量れる
。（ａ）成分の配合量が１重量％未満であると、シャン
プーとしての起泡性が充分でなく、また４５重量％耕で
あると、安定な配合が困難となる。

本発明のシャンプー組成物の（ｂｌ成分である不揮発性
シリコーン誘導体としては、ジメチルポリシロキサン、
メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリ
コーン、エポキシ変性シリコーン、フッ素変性シリコー
ン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコー
ン等、さらにこれらの混合品等が挙げられ、（ｂ）成分
は、シャンプー組成物中に０，０１〜１０重量％配重量
れ、好ましくは、０．５〜８重量％、更に好ましくは１
〜５重量重量合される。（ｂ）成分が０．０１重量％未
満であると、優れたコンディショニング効果が得られず
、また１０重量％超であると、シャンプーの起泡性が低
下するため好ましくない。

これらのシリコーン誘導体は、種々の粘度のものを混合
して用いることもできるが、粘度５センチスト一クス未
満の揮発性のものでは、好ましい感触が得難く、１５０
０００００センチストークスを超える高粘度のものは、
取り扱いが困難であり、毛髪に蓄積して髪のまとまりが
悪化して好ましくない。

本発明の（ｂｌ成分である不揮発性シリコーン誘導体の
粘度は、化粧品原料基準第２版一般試験法、粘度測定法
第２法によってブルックフィールド回転粘度馴を用いて
測定した値である。

本発明のシャンプー組成物の（Ｃ１成分であるカチオン
性重合体としては、カチオン化セルローズ誘導体、カチ
オン性澱粉、カチオン化グアーガム、ジアリル４級アン
モニウム塩／アクリルアミド共重合体物、４級化ポリビ
ニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮金
物等が挙げられ、カチオン化セルローズ誘導体が好まし
い。

カチオン化セルローズ誘導体としては例えば次式（Ｉｌ
ｌ　）で表されるものが好ましい。

（ＩＩＩ）式中、Ａはアンヒドログルコース単位の残基
を示し、ａは５０〜２００００の整数であり、各Ｒ１１
は、それぞれ次の一般式（ＴＶ）で表される置換基を示
す。

（Ｉｌ’０）ｂ−（Ｃ１］、ＣＩ（Ｏ）ｃ−（Ｒ″Ｏ）
、−１１Ｒ” Ｒ１６−ＮＯ−Ｒ１４Ｘ＋０（ＴＶ） ｌ５ （ＩＶ）式中Ｒ’　、Ｒ”：炭素数２又は３のアルキレ
ン基 ｂ：０〜１０の整数 ｃ：０〜３の整数 ｄ：０〜１０の整数 Ｒ”’　　；炭素数１〜３のアルキレ ン基又はヒトロキシアル キレン基 Ｒ１４，ＲＩｓ、Ｒ１６：同じが又は異なっており、炭
素数１０までのアルキ ル基、アリール基、アラ ルキル基又は式中の窒素 原子を含んで複素環を形 成してもよい。

Ｘｌ　：陰イオン（塩素、臭素、 沃素、硫酸、スルホン酸、 メチル硫酸、リン酸、硝 酸等）を表わす。

カチオン化セルロースのカチオン置換度は、０゜０１〜
１、即ち、アンヒドログルコース単位あたりのＣの平均
値は、０．０１〜１、好ましくは０．０２〜０．５が好
ましい。又、ｂ＋ｄの合計は平均１〜３である。置換度
は、０．０１以下では十分でなく、又１以上でもかまわ
ないが反応収率の点より１以下が好ましい。ここで用い
るカチオン性セルロースの分子量は約１０００００〜３
００００００の間である。

カチオン性澱粉としては次の一般式 わされるものが好ましい。

ＲＩ［ｌ Ｂ−［−０−Ｒ，？−Ｎ■−ＲＩ、・×２０〕８Ｒ２゜ （Ｖ） で表 （Ｖ） （Ｖ）式中、 Ｒ１１１、 Ｂ：澱粉残基 Ｒ１７；アルキレン基又ヒドロキシアルキレン基 Ｒ，、、Ｒ２，：同じか又は異なっており、炭素数１０
以下のアルキル基、アリール 基、アラルキル基又は式中の窒素原 子を含んで複素環を形成してもよい。

Ｘ２　：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、リン酸、 硝酸等） ｅ：正の整数 カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０１〜１、即ち
無水グルコース単位当たり０．０１〜１、好ましくは０
．０２〜０．５個のカチオン基が導入されたものが好ま
しい。置換度が０．０１以下では十分でなく、又１以上
でもかまわないが反応収率の点より１以下が好ましい。

カチオン化グアーガムは、ＣＴＦＡにおいてグアーヒド
ロキシプロピルトリモニウムクロライドとして規定され
るものであればいずれのものも用いることができ、たと
えばジャガーＣ−１３、ジャゴーＣ−１４−３，ジヤガ
ーＣ−１５、ジャガーＣ−１７（セラニーズ社製）等が
挙げられる。

カチオン性のジアリル４級アンモニウム塩／アクリルア
ミド共重合物としては次の一般式（Ｖｌ）又は（■）で
示されるものが好ましい。

（Ｖｌ）及び（■）式中、 Ｒ２１、Ｒ２２；同じか又は異なっており、水素、アル
キル基（炭素数１〜１８）、 フェニル基、アリール基、ヒドロ キシアルキル基、アミドアルキル 基、シアノアルキル基、アルコキ シアルキル基、カルボアルコキシ アルキル基 Ｒ２，ｌ、　Ｒ，、、Ｒｉｓ、Ｒ−２６＝同じか又は異
なっており、水素、低級アルキル基（炭素 数１〜３）、フェニル基 Ｘ３　：陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン
酸、メチル硫酸、硝酸など） ｆｉｌ〜５０の整数 ｇ：１〜５０の整数 ｈ　：　１５０〜８０００の整数 ジアリル４級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物
の分子量としては約３万〜２００万、好ましくは１０万
〜１００万の範囲が良い。

４級ポリビニルピロリドン誘導体としては次式（■）で
示されるものが好ましい。

一←Ｃ１１−ＣＨ２÷＋　Ｃ１１２−Ｃ票１−　　　　
　　　（■）１１□Ｃ ＣＬ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　Ｒ３０（■）式中、 Ｒ２７：水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基Ｒ２Ｂ
ｚＲ２ｑ、Ｒ８，：同じか又は異なっており水素原子、
炭素数１〜４のアルキ ル基、ヒドロキシアルキル基、 アミドアルキル基、シアノア ルキル基、アルコキシアルキ ル基、アルボアルコキシアル キル基 Ｒ３ヮ −＋　Ｎ−Ｒ１＋−（ＲｉｚＯ）ｔ−０−Ｒｚｉ−（Ｎ
ｉｌ−（ＣＬ）ｒ）　、Ｘ−Ｒｚａ（Ｒ３ＳＯ）　ｐ−
０−Ｒ３６−１，（■）（ＩＸ）式中、 Ｒ３３、Ｒ３１、Ｒ３４、Ｒ３６：炭素数２〜４のヒド
ロキシアルキレン基 Ｒ：ｌ□、Ｒ３５；炭素数２〜３のアルキレン基ｊ！、
ｐ：１０〜２０の整数 ｑ：２〜４の整数 ｒ；２〜６の整数 ｓｏｌ〜５０の整数 Ｒ３７：炭素数６〜２０の直鎖又は分岐鎖アルキル基 更にはアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル
ジエチレントリアミンの共重合物（米国サントス社製カ
ルタレチン）も使用出来る。

以上のようなカチオン性高分子は単独又は２種以上を混
合して用いることができる。

上記（Ｃ）成分は、シャンプー組成物中に０．０１〜５
重量％重量され、好ましくは０．０５〜２重景％、Ｙ：
酸素原子又はアミド結合中のＮＨ基Ｘ、：陰イオン（塩
素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、炭素数Ｘ〜４のフ
ルキル硫酸、リン酸、硝酸等） ｋ：１〜１０の整数 ｉ＋ｊ＝２０〜８０００の整数 ４級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子量としては１
万〜２００万、好ましくは５万〜１５０万が特に良い。

上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由
来するカチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対して
０．００４〜０．２％、好ましくは０゜０１〜０．１５
％である。０．００４％以下では十分に効果がなく、０
．２％以上では性能的にはよいがビニル重合体の着色の
原因にもなり又、経済的にも不利となる。

ポリグリコールポリアミン縮合物としては、次式（ＩＸ
）で示されるものが好ましい。

更に好ましくは０６１〜１重量％配重量れる。（ｃ＋酸
成分０．０１重量％未満であると、毛髪のコンデイショ
ニング性が低下し、また５重量％超であると、均一で安
定な配合が困難となるため好ましくない。

本発明のシャンプー組成物の（ｄ）成分であるヒドロキ
シスルホベタインのうち、−１１式（ＩＩ）で表される
ものの好ましい具体例としては、ラウリルジメチルヒド
ロキシスルホヘタイン、ミリスチルジメチルヒドロキシ
スルホヘタイン、パルミチルジメチルヒドロキシスルホ
ベタイン、ラウリルジエチルヒドロキシスルホヘタイン
、ミリスチルジエチルヒドロキシスルホヘタイン、バル
ミチルジエチルヒドロキシスルホヘタイン等が挙げられ
る。

上記＋（１１式分は、シャンプー組成物中に０．１〜２
０重量％重量され、好ましくは１〜１５重量％、より好
ましくは２〜１０重量％重量される。＋ｄ＋成分が０．
１重量％未満であると、起泡性、毛髪のコンデイショニ
ング性が低下し、また２０重量％超であると、系の安定
性が悪化するため好ましくない。

本発明のシャンプー組成物には、上記必須成分の他に、
アニオン活性剤、非イオン活性剤、両性活性剤、カチオ
ン活性剤等の種々の活性剤を併用できる。これらの洗浄
活性剤としては、低刺激性のものが好ましく、例えば、
アニオン活性剤としては、アミノ酸系活性剤、例えばラ
ウロイルサルコシンナトリウム、ラウロイル−β−アラ
ニンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウム
、ラウロイル−し−グルタミン酸ナトリウム、イセチオ
ン酸ナトリウム等；リン酸エステル系活性剤としては、
例えばモノアルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアル
キルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシプロピレン
アルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンポリオ
キシプロピレンアルキルエーテルリン酸塩、ジアルキル
酸塩環；エーテルカルボン酸系活性剤としては、例えば
ポリオキシエチレンアルキルエーテル力ルポキシレート
、ポリオキシエチレンココイルエーテルカルボキシレー
ト、ポリオキシエチレンラウリルエーテルカルボキシレ
ート、ポリオキシエチレンミリスチルエーテルカルボキ
シレート等；スルホコハク酸系活性剤としては、例えば
ポリオキシエチレンアルキルスルホサクシネート、アル
キルスルホサクシネート、ポリオキシエチレンラウリル
スルホサクシネート、ポリオキシエチレンポリオキシブ
ロビレンスルホサクシネート等；蛋白加水分解物系活性
剤としては、例えばアルキル加水分解コラーゲンナトリ
ウム、ヤシ油脂肪酸加水分解コラーゲンナトリウム、ア
ルキル加水分解シルクナトリウム等；グリセリルサルフ
ェートとしては、例えばモノアルキルグリセリルサルフ
ェート等；両性活性剤としては、アミドベタイン系活性
剤例えば、ラウロイルアミドプロピルベタイン、ココイ
ルアミドプロピルベタイン、ミリストイルアミドプロピ
ルベタイン等；カルボベタイン系活性剤としては、例え
ばラウリルジメチルカルボベタイン、ミリスチルジメチ
ルカルボベタイン等ニアミノプロピオン酸系活性剤とし
ては、例えばラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、
ラウリルアミノジプロピオン酸ナトリウム、ミリスチル
アミノプロピオン酸ナトリウム、ミリスチルアミノジプ
ロピオン酸ナトリウム等；アミンオキサイド系活性剤と
しては、例えばラウリルジメチルアミンオキサイド、ミ
リスチルジメチルアミンオキサイド等；非イオン活性剤
としては、糖基活性剤例えば、アルキルポリグルコシド
、ショ糖脂肪酸エステル、アルキル糖アミド、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル等が挙げられる。

本発明のシャンプー組成物には、更に公知のシャンプー
組成物に使用される添加物を配合することができる。例
えば、プロピレングリコール、グリセリン、尿素等の溶
解剤；エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ヒ
ドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、高級ア
ルコール等の粘度調整剤；香料、色素、紫外線吸収剤、
酸化防止剤、抗フケ剤、殺菌剤、防腐剤、外観調整剤゛
（例えばバール剤）等を本発明の効果を損なわない範囲
で必要に応じて配合することが出来る。

〔実施例〕

以下実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。

尚、実施例において検討した試験法は次の通りである。

（１１官能評価 健常な日本人女性毛髪２０ｇ（長さ１５ｃｍ）を束ね、
この毛髪束にシャンプー１ｇを塗布して１分間泡立てた
後、３０秒間流水ですすぎ、すすぎ過程でのきしみ感の
評価を以下の基準により行い、次いでタオルドライを行
った。更にドライヤーにて乾燥させ、乾燥状態でのまと
まりやすさ及び指通りに関して以下の基準により官能評
価した。

評価　きしみ感　　　　　　まとまりやすさ○　　きし
み感がない　　　　まとまる△　　きしみ感がややある
　　ややまとまる×　　きしみ感がある　　　　まとま
らない評価　指通り ○　　指通りが良い Δ　　指通りがやや良い ×　　指通りが悪い ＋２１　＜　Ｌ通り ３０ｇの入毛を４０℃１Ｏｃｃのシャンプー組成物水溶
液（濃度１０％）中で約３０秒振り洗いし、次いで流水
で１分間水洗し、ドライヤーで乾燥した後、２５°Ｃ６
５％相対湿度の恒温恒温室に一夜放置後にストレインゲ
ージに設定し、クシでとかす時にかかる力を測定した。

荷重値が小さい程りシ通りが良い。

（３）起泡力 シャンプー濃度１％となるように４．　’　Ｄ　Ｈ硬水
で希釈し、反転撹拌法により測定した。測定はラノリン
０．３％添加、４０℃で行い、結果は泡量（艷）で示し
た。

（４）皮膚刺激性の試験方法 皮膚刺激性の試験方法としては、ヒトに対する２４時間
閉鎖貼布試験を行った。すなわち、２０人の被検者にシ
ャンプー濃度１％の水溶液Ｑ、　ｌ　ｍｌをしみこませ
たパッチテスト用絆創膏を２４時間貼布し、貼布除去後
２４時間後に刺激性を判定した。判定結果ははっきりし
た赤斑を示したものを陽性とし、その陽性率で示した。

実施例１ 第１表に示す組成のシャンプーＳ且成物を調製し、官能
評価について評価した。結果を第１表に示す。

尚、第１表中の配合組成は組成物中の重量％を示ず。

実施例２ 第２表に示す組成のシャンプー組成物を調製し、皮膚刺
激性について評価した。結果を第２表に示す。尚、第２
表中の配合組成は組成物中の重量％を示す。

実施例３ 第３表及び第４表に示す組成のシャンプー組成物を調製
し、官能評価及び起泡力について評価した。結果を第３
表及び第４表に示す。尚、各表中の配合組成は組成物中
の重量％を示す。

第１表 第２表 Ｂわ“’：ＵＣＣ製（ヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルトリメチル ヒドロキシプロピルトリメチル アンモニウムクロリドエーテル） ”：ＫＦ−９６（１００ＯＯＯＯＣ３）信越化学社製Ｇ 第３表 第４表 ０−　ＣＣ＆０）　２０−　（ＣＪ６０）　２Ｏ−Ｃ４
１１９ラウリルジメチルヒドロキシスル ホベタイン ３重量％ ラウリン酸ジェタノールアミド ポリマーＪ　Ｒ−４，００ Ｃ２１１イＣＨ ｌｌ　ｚ （ＣＴｏ）ｚ Ｆ３ 礼：アルキノ暖性シリコーン 実施例４ 次に示す組成の抗フケシャンプー組成物は、皮膚に対す
る刺激が極めて弱く、また、抗フケ効果も良好であった
。

エチルアルコール 香料、色素 水 （適量） 全１００ 〔発明の効果〕 本発明のシャンプー組成物は、湿潤時のきしみがなく、
皮膚や目に対して低刺激性で、乾燥後のまとまりやすさ
、くし通り易さ等のコンディシコニング効果に加え、起
泡性に優れたものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）次の一般式（ I ）で表される２級アミドア
   ミノ酸又はその塩１〜４５重量％ ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１は炭素数７〜２３のアルキル基、ヒドロ
   キシアルキル基、アラルキル基又はアルケニル基を示し
   、Ｘは水素原子、アンモニウムイオン又はトリエタノー
   ルアンモニウムイオンを示す。）（ｂ）２５℃における
   粘度が約５〜約１５００００００センチストークスであ
   る不揮発性シリコーン誘導体０．０１〜１０重量％ （ｃ）カチオン性重合体０．０１〜５重量％を含有する
   シャンプー組成物。 ２、（ａ）次の一般式（ I ）で表される２級アミドア
   ミノ酸又はその塩１〜４５重量％ ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１は炭素数７〜２３のアルキル基、ヒドロ
   キシアルキル基、アラルキル基又はアルケニル基を示し
   、Ｘは水素原子、アンモニウムイオン又はトリエタノー
   ルアンモニウムイオンを示す。）（ｂ）２５℃における
   粘度が約５〜約１５００００００センチストークスであ
   る不揮発性シリコーン誘導体０．０１〜１０重量％ （ｄ）次の一般式（II）で表されるヒドロキシスルホベ
   タイン０．１〜２０重量％ ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿２は炭素数８〜１８の飽和又は不飽和の炭
   化水素基を示し、Ｒ＿３及びＲ＿４は各々メチル基又は
   エチル基を示す。） を含有するシャンプー組成物。