JPH02251124A - 電気二重層コンデンサ - Google Patents
電気二重層コンデンサInfo
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- JPH02251124A JPH02251124A JP1073430A JP7343089A JPH02251124A JP H02251124 A JPH02251124 A JP H02251124A JP 1073430 A JP1073430 A JP 1073430A JP 7343089 A JP7343089 A JP 7343089A JP H02251124 A JPH02251124 A JP H02251124A
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- Japan
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- carbonic acid
- electric double
- polarizable electrode
- esr
- layer capacitor
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Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は電気二重層コンデンサに関する。
（従来の技術）
電気二重層コンデンサは、停電時のコンピュータのバン
クアップ電源やソーラ時計の電池、モータ駆動用の電源
として用（＼られる。
クアップ電源やソーラ時計の電池、モータ駆動用の電源
として用（＼られる。
この電気二重Ｎコンデンサは、例えば、分極性電極をセ
パレータで分離した素子に、有機溶媒系等の電解液を含
浸し、これをケースに収納する機成となっている。
パレータで分離した素子に、有機溶媒系等の電解液を含
浸し、これをケースに収納する機成となっている。
（発明が解決しようとする課題）
しかしプロピレンカーボネート等の有機溶媒を用いた電
解液は、２Ｖ程度以上の電圧を印加すると、電気化学的
な分解反応により炭酸ガスを発生する。そのために、ケ
ース内の圧力が上昇して密閉不良となる恐れを生じる欠
点がある。また等価直列抵抗（以下ＥＳＲという）等の
特性が劣化する欠点がある。
解液は、２Ｖ程度以上の電圧を印加すると、電気化学的
な分解反応により炭酸ガスを発生する。そのために、ケ
ース内の圧力が上昇して密閉不良となる恐れを生じる欠
点がある。また等価直列抵抗（以下ＥＳＲという）等の
特性が劣化する欠点がある。
本発明の目的は、以上の欠点を改良し、ＥＳＲ等の特性
を向上しうる電気二重層コンデンサを提供するものであ
る。
を向上しうる電気二重層コンデンサを提供するものであ
る。
（課題を解決するための手段）
本発明は、上記の目的を達成するために、分極性電極を
セパレータで分離したコンデンサ素子に有機溶媒系の電
解液を含浸した電気二重層コンデンサにおいて、分極性
電極に炭酸ガス吸着剤を添加することを特徴とする電気
二重層コンデンサを提供するものである。
セパレータで分離したコンデンサ素子に有機溶媒系の電
解液を含浸した電気二重層コンデンサにおいて、分極性
電極に炭酸ガス吸着剤を添加することを特徴とする電気
二重層コンデンサを提供するものである。
（作用）
プロピレンカーボネート等の有機溶媒が電気化学的に分
解反応し炭酸ガスを発生しても、この炭酸ガスは炭酸ガ
ス吸着剤により吸収される。従って、ケース内のガス圧
の上昇を防止でき、それにともなう密閉不良やＥＳＲ等
の特性劣化を防止できる。
解反応し炭酸ガスを発生しても、この炭酸ガスは炭酸ガ
ス吸着剤により吸収される。従って、ケース内のガス圧
の上昇を防止でき、それにともなう密閉不良やＥＳＲ等
の特性劣化を防止できる。
（実施例）
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
第１図において、１は、分極性電極であり、カーボンブ
ラックを主成分とし、これに炭酸ガス吸着剤を１〜３０
％、テフロン系バインダーを約２５％添加した材料から
なり、厚さ５００μｍ、直径１４ｍｍの円形状に形成さ
れている。炭酸ガス吸着剤としては酸化カルシウムや酸
イしマグネシウム、酸化ベリリウム、酸化ストロンチウ
ム、酸化バリウ′ム等を用いる。この分極性電極１には
、プロピレンカーボネートを溶媒とし、溶質として四フ
ッ化テトラエチルアンモニウムを１モル／、Ｉｌ添加し
た電解液を１７５μ」含浸している。２は、分極性電極
１を分離するセパレータであり、厚さ２５μｍ１直径１
７ｍｔｎの円形状のポリプロピレン製の多孔質フィルム
からなる。３は、厚さ１．６ｍｍ。
ラックを主成分とし、これに炭酸ガス吸着剤を１〜３０
％、テフロン系バインダーを約２５％添加した材料から
なり、厚さ５００μｍ、直径１４ｍｍの円形状に形成さ
れている。炭酸ガス吸着剤としては酸化カルシウムや酸
イしマグネシウム、酸化ベリリウム、酸化ストロンチウ
ム、酸化バリウ′ム等を用いる。この分極性電極１には
、プロピレンカーボネートを溶媒とし、溶質として四フ
ッ化テトラエチルアンモニウムを１モル／、Ｉｌ添加し
た電解液を１７５μ」含浸している。２は、分極性電極
１を分離するセパレータであり、厚さ２５μｍ１直径１
７ｍｔｎの円形状のポリプロピレン製の多孔質フィルム
からなる。３は、厚さ１．６ｍｍ。
直径２−０ｍｍのステンレス製のコイン形のケースであ
り、分極性電極１をセパレータ２で分離したコンデンサ
素子４を収納するものである。
り、分極性電極１をセパレータ２で分離したコンデンサ
素子４を収納するものである。
次に、上記実施例と従来例について、電圧を２■印加し
、温度８５°Ｃの雰囲気中に放置し、静電容量変化率、
ＥＳＲ変化率、漏れ電流を測定したところ第２図〜第４
図の通りの結果が青られた。
、温度８５°Ｃの雰囲気中に放置し、静電容量変化率、
ＥＳＲ変化率、漏れ電流を測定したところ第２図〜第４
図の通りの結果が青られた。
なお、実施例の炭酸ガス吸着剤の秤類、その添ｊＪｌ量
は表の通りとする。従来例）よ炭酸ガス吸着剤を含まな
い分極性電極を用いたものどザる。
は表の通りとする。従来例）よ炭酸ガス吸着剤を含まな
い分極性電極を用いたものどザる。
尤
第２図から明らかな通り、静電容量変化率は放置時間１
５００１（ｒ後、実施例１〜実施例７は一１６％〜−２
８％であるのに対して従来例は一４０％となり、前者の
方が後者に比べて低くなっている。
５００１（ｒ後、実施例１〜実施例７は一１６％〜−２
８％であるのに対して従来例は一４０％となり、前者の
方が後者に比べて低くなっている。
また、第３図から明らかな通り、ＥＳＲ変化率は、放置
時間１５００Ｈｒ後、実施例１〜実施例７が１，２５倍
〜２倍、従来例が３倍となり、前者の方が後者の２／３
以下におさえられている。
時間１５００Ｈｒ後、実施例１〜実施例７が１，２５倍
〜２倍、従来例が３倍となり、前者の方が後者の２／３
以下におさえられている。
さらに、第４図から明らかな通り、漏れ電流は、放置時
間１５００１打後、実施例１〜実施例７が２０μ八〜６
０μＡ１従来例が１４０μ△で、前者は後者に比べて３
／７以下となる。
間１５００１打後、実施例１〜実施例７が２０μ八〜６
０μＡ１従来例が１４０μ△で、前者は後者に比べて３
／７以下となる。
なお、炭酸ガス吸着剤の添加量が３０％を越えるとシー
１〜成形が困難になるので、３０％以下が好ましい。
１〜成形が困難になるので、３０％以下が好ましい。
（発明の効果）
以上の通り、本発明によれば、分極性電極中に炭酸ガス
吸着剤を添加してりるために、電解液から発生した炭酸
ガスにより劣化するのを軽減でき、ＥＳＲ等の特性を向
上しうる電気二重層コンデンサが得られる。
吸着剤を添加してりるために、電解液から発生した炭酸
ガスにより劣化するのを軽減でき、ＥＳＲ等の特性を向
上しうる電気二重層コンデンサが得られる。
第１図は本発明の実施例の正面断面図、第２図〜第４図
は放置劣化のグラフを示し、第２図は静電容量変化率、
第３図は等価直列抵抗変化率、第４図は漏れ電流のグラ
フを示す。 １・・・分極性電極、 ２・・・セパレータ。 特許出願人 日立コンデンサ株式会社 咽を―塘【 −０Ｊｒｖ″１寸ゼγＯ 本専１午みみ４呟 マー！賃−＼−”豐°！− 缶一匣［１１１８３−１夜υ鞭買
は放置劣化のグラフを示し、第２図は静電容量変化率、
第３図は等価直列抵抗変化率、第４図は漏れ電流のグラ
フを示す。 １・・・分極性電極、 ２・・・セパレータ。 特許出願人 日立コンデンサ株式会社 咽を―塘【 −０Ｊｒｖ″１寸ゼγＯ 本専１午みみ４呟 マー！賃−＼−”豐°！− 缶一匣［１１１８３−１夜υ鞭買
Claims (1)
- （１）分極性電極をセパレータで分離したコンデンサ素
子に有機溶媒系の電解液を含浸した電気二重層コンデン
サにおいて、分極性電極に炭酸ガス吸着剤を添加するこ
とを特徴とする電気二重層コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1073430A JPH02251124A (ja) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | 電気二重層コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1073430A JPH02251124A (ja) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | 電気二重層コンデンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02251124A true JPH02251124A (ja) | 1990-10-08 |
Family
ID=13518023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1073430A Pending JPH02251124A (ja) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | 電気二重層コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02251124A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5781403A (en) * | 1909-07-30 | 1998-07-14 | Nec Corporation | Electric double layer capacitor having hydrophobic powdery activated charcoal |
| JP2006261516A (ja) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Honda Motor Co Ltd | 電気二重層キャパシタ |
| JP2009516916A (ja) * | 2005-11-22 | 2009-04-23 | マックスウェル テクノロジーズ， インク | ウルトラキャパシタ圧力制御システム |
| JP2025038064A (ja) * | 2011-07-08 | 2025-03-18 | ファーストキャップ・システムズ・コーポレイション | 高温エネルギー貯蔵デバイス |
-
1989
- 1989-03-24 JP JP1073430A patent/JPH02251124A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5781403A (en) * | 1909-07-30 | 1998-07-14 | Nec Corporation | Electric double layer capacitor having hydrophobic powdery activated charcoal |
| JP2006261516A (ja) * | 2005-03-18 | 2006-09-28 | Honda Motor Co Ltd | 電気二重層キャパシタ |
| JP2009516916A (ja) * | 2005-11-22 | 2009-04-23 | マックスウェル テクノロジーズ， インク | ウルトラキャパシタ圧力制御システム |
| JP2025038064A (ja) * | 2011-07-08 | 2025-03-18 | ファーストキャップ・システムズ・コーポレイション | 高温エネルギー貯蔵デバイス |
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