JPH02251578A - 近赤外線を吸収する油性インキ - Google Patents
近赤外線を吸収する油性インキInfo
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- JPH02251578A JPH02251578A JP1073583A JP7358389A JPH02251578A JP H02251578 A JPH02251578 A JP H02251578A JP 1073583 A JP1073583 A JP 1073583A JP 7358389 A JP7358389 A JP 7358389A JP H02251578 A JPH02251578 A JP H02251578A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は近赤外線を吸収する筆記具用、スタンプ用、印
刷用、記録計用、感熱転写プリンター用などに好適な油
性インキに関するものである。
刷用、記録計用、感熱転写プリンター用などに好適な油
性インキに関するものである。
近時、生産、販売における物流管理強化による合理化が
さかんになっている。これを支える技術の１つとして光
学式文字認識（ＯＣＲ）装置あるいはバーコード認識装
置が広く普及してきたことが挙げられる。
さかんになっている。これを支える技術の１つとして光
学式文字認識（ＯＣＲ）装置あるいはバーコード認識装
置が広く普及してきたことが挙げられる。
これらの読み取りには最近の半導体レーザーの発達と相
まって７ｔＯ〜ざ３０ｎｍ付近の光が用いられている。
まって７ｔＯ〜ざ３０ｎｍ付近の光が用いられている。
従来カーボンブラック、ニグロシン染料、クロムあるい
はコバルト含有染料等がその光吸収性のために用いられ
てきたが、溶解性が不十分であったり、変異原性があっ
て安全衛生上問題があるなどの問題があり、必ずしも満
足すべきものではなかった。
はコバルト含有染料等がその光吸収性のために用いられ
てきたが、溶解性が不十分であったり、変異原性があっ
て安全衛生上問題があるなどの問題があり、必ずしも満
足すべきものではなかった。
また、他の赤外線吸収色材として、たとえば、ベンゼン
ジチオール系金属錯体やベンゼンジアミン系金属錯体な
どの有機金属錯体類は油溶性が小さいため、油性インク
忙添加することができなかった。
ジチオール系金属錯体やベンゼンジアミン系金属錯体な
どの有機金属錯体類は油溶性が小さいため、油性インク
忙添加することができなかった。
本発明は、近赤外領域の光を吸収し、有機溶剤あるいは
ワックス類九対する溶解性が高（、しかも堅牢性に優れ
た油性インキを提供しようとするものである。
ワックス類九対する溶解性が高（、しかも堅牢性に優れ
た油性インキを提供しようとするものである。
本発明者は前記の問題点を解決するために種々研究を重
ねた結果下記一般式ＣＩ） （式中、Ｒ１、Ｒ２は置換又は未置換の低級アルキル基
を表わし、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル
基、低級アルコキシ基、又はアシルアミノ基を表わし、
Ｙは水素原子、ハロゲン原子、又は低級アルキル基を表
わし、ｍはコ又は３を表わし、Ｚはハロゲンイオン、酢
酸イオン、ＣｌＯ４−ＢＦ４ ＰＦ６−又はテトラ
フェニル声 とができ）。
ねた結果下記一般式ＣＩ） （式中、Ｒ１、Ｒ２は置換又は未置換の低級アルキル基
を表わし、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル
基、低級アルコキシ基、又はアシルアミノ基を表わし、
Ｙは水素原子、ハロゲン原子、又は低級アルキル基を表
わし、ｍはコ又は３を表わし、Ｚはハロゲンイオン、酢
酸イオン、ＣｌＯ４−ＢＦ４ ＰＦ６−又はテトラ
フェニル声 とができ）。
次Ｋ、本発明を更に詳細に説明する。
前記一般式〔Ｉ〕で表わされるニッケル錯体のＲ１％Ｒ
２において低級アルキル基としては炭素数／−３個のア
ルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基があげられ、置換した低級アルキル基における置
換基としてはアセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基
のようなアシルオキシ基；メトキシ基、エトキシ基、メ
トキシエトキシ基のようなアルコキシ基；メトキシカル
ボニル基、エトキシカルボニル基のようなアルコキシカ
ルボニル基；水酸基ニジアノ基；塩素原子、臭素原子の
ようなハロゲン原子があげられる。Ｘにおいて、ハロゲ
ン原子としては塩素原子、臭素原子があげられ、低級ア
ルキル基としてはメチル基、エチル基があげられ、低級
アルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基があげら
れ、アシルアミノ基としてはアセチルアミノ基、グロピ
オニルアミノ基、ベンゾイルアミノ基があげられる。
２において低級アルキル基としては炭素数／−３個のア
ルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基があげられ、置換した低級アルキル基における置
換基としてはアセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基
のようなアシルオキシ基；メトキシ基、エトキシ基、メ
トキシエトキシ基のようなアルコキシ基；メトキシカル
ボニル基、エトキシカルボニル基のようなアルコキシカ
ルボニル基；水酸基ニジアノ基；塩素原子、臭素原子の
ようなハロゲン原子があげられる。Ｘにおいて、ハロゲ
ン原子としては塩素原子、臭素原子があげられ、低級ア
ルキル基としてはメチル基、エチル基があげられ、低級
アルコキシ基としてはメトキシ基、エトキシ基があげら
れ、アシルアミノ基としてはアセチルアミノ基、グロピ
オニルアミノ基、ベンゾイルアミノ基があげられる。
Ｙにおけるハロゲン原子及び低級アルキル基はＸＫおけ
るそれと同様であり、Ｚにおけるハロゲンイオンとして
は塩素アニオン、臭素アニオンがあげられる。
るそれと同様であり、Ｚにおけるハロゲンイオンとして
は塩素アニオン、臭素アニオンがあげられる。
本発明の一般式〔Ｉ〕で示される近赤外線吸収剤として
使用される化合物の具体例を以下にまとめて示す。
使用される化合物の具体例を以下にまとめて示す。
尚、前記一般式ＣＩＩで表わされるニッケル錯体はｂｏ
ｏ〜ｑ ｏ ｏ ｎｍの波長帯域で吸収を有し、分子吸
光係数は１０５〜２刈１０５である。
ｏ〜ｑ ｏ ｏ ｎｍの波長帯域で吸収を有し、分子吸
光係数は１０５〜２刈１０５である。
本発明で使用されるこれらの化合物は、例えば、久保、
佐々木、吉日等のＣｈｅｍ、 Ｌｅ ｔ ｔ、。
佐々木、吉日等のＣｈｅｍ、 Ｌｅ ｔ ｔ、。
／９１り、／；４３．の記載に従って製造することがで
きる。
きる。
また、前記ニッケル錯体のインキ中の含有量は、油性イ
ンキ全重量に対してｏ、５〜２０重量％、好ましくは２
〜７０重量％である。
ンキ全重量に対してｏ、５〜２０重量％、好ましくは２
〜７０重量％である。
本発明の油性インキには、前記の一般式ＣＩ）で示され
る化合物からなる近赤外光吸収剤と有機溶剤及び／又は
ワックスを必須成分とする他油溶性樹脂を含有していて
もよい。
る化合物からなる近赤外光吸収剤と有機溶剤及び／又は
ワックスを必須成分とする他油溶性樹脂を含有していて
もよい。
本発明の油性インキに用いられる有機溶剤としては、ト
ルエン、キシレンなどの芳香族系溶剤、メチルセロソル
ブアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのセロ
ソルブアセテート系溶剤、エチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル
、ジプロピレングリコールジメチルエーテルなどの多価
アルコールエーテル系溶剤、ブタノール、コニチルヘキ
サノール、ベンジルアルコールなどのアルコール系溶剤
などが挙げられる。
ルエン、キシレンなどの芳香族系溶剤、メチルセロソル
ブアセテート、エチルセロソルブアセテートなどのセロ
ソルブアセテート系溶剤、エチレングリコールモノメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル
、ジプロピレングリコールジメチルエーテルなどの多価
アルコールエーテル系溶剤、ブタノール、コニチルヘキ
サノール、ベンジルアルコールなどのアルコール系溶剤
などが挙げられる。
本発明の油性インクに用いられる油溶性樹脂としては、
ロジン樹脂、ロジン−フェノール樹脂、ロジン−マレイ
ン酸樹脂、アルキッド樹脂、石油系炭化水素樹脂、ケト
ン樹脂、アルキルフェノールノボラック樹脂などが挙げ
られ、その使用量は油性インク全重量に対して５〜３０
重量％、好ましくはＳ−２０重量％である。
ロジン樹脂、ロジン−フェノール樹脂、ロジン−マレイ
ン酸樹脂、アルキッド樹脂、石油系炭化水素樹脂、ケト
ン樹脂、アルキルフェノールノボラック樹脂などが挙げ
られ、その使用量は油性インク全重量に対して５〜３０
重量％、好ましくはＳ−２０重量％である。
上記の有機溶剤、油溶性樹脂及び前記−最大（Ｉ）のニ
ッケル錯体から調整される油性インキは、サインベン、
マーカー等の文具用として、とができる。
ッケル錯体から調整される油性インキは、サインベン、
マーカー等の文具用として、とができる。
本発明油性インクに用いるワックスは、融点もしくは軟
化点がａｏ−ｉｚｏ℃、好ましくはざ０〜７２０℃であ
るものが用いられる。
化点がａｏ−ｉｚｏ℃、好ましくはざ０〜７２０℃であ
るものが用いられる。
融点又は軟化点がｌＩＯ℃より低いと常温でベトつ（こ
とになり好ましくな（、一方１５θ℃より高いと使用方
法により、良好な印字品位を保持できなくなることが生
じる場合もあるので好ましくない。
とになり好ましくな（、一方１５θ℃より高いと使用方
法により、良好な印字品位を保持できなくなることが生
じる場合もあるので好ましくない。
又、本発明で具体的に用いられるワックスとしては含窒
素ワックスを用いるのが好ましく、以下に例示するもの
が挙げられる。
素ワックスを用いるのが好ましく、以下に例示するもの
が挙げられる。
コーラウリルイミダシリン、コーウンデシルイミダゾリ
ン（融点＝７７〜７３℃）、ｌ−シアノエチルーコーウ
ンデシルーイミダゾリン（融点：Ｓ／〜５．２℃）、ｌ
−ドデシルーコーメチルー３−ベンジル−イミダゾリニ
ウムクロライド（融点：Ａ／−４７℃）等のイミダゾー
ル類；ラウリン酸アミド（融点二ｇ６℃）、ステアリン
酸アミド（融点： ｉｏｉ℃）、Ｎ−ヒドロキシメチル
−ステアリン酸アミド（融点：／／／℃）、Ｎ−ラウリ
ル−ラウリン酸アミド（融点：ｑａ℃）等の脂肪酸アミ
ド類；ブチルステアリルウレア（融点９ｔ℃）、ジラウ
リルウレア（融点：／／！℃）等のウレア類；ラウリル
アミン（融点：！ＩＯ℃）、オレイルアミン、ラウリル
アミノプロピルアミン、オクタデシルアミン等の高級ア
ルキルアミン類；ポリエチレンオクタデシルアミン、α
、ω−ビス−アミノプロピル−ポリエチレングリコール
エーテル等のポリオキシエチレンアミン類；ラウリルア
ルコール、ウンデシルアルコール等の高級アルコールと
トリレンジイソシアネート、メチレンジイソシアネート
等との反応生成物等が挙げられる。
ン（融点＝７７〜７３℃）、ｌ−シアノエチルーコーウ
ンデシルーイミダゾリン（融点：Ｓ／〜５．２℃）、ｌ
−ドデシルーコーメチルー３−ベンジル−イミダゾリニ
ウムクロライド（融点：Ａ／−４７℃）等のイミダゾー
ル類；ラウリン酸アミド（融点二ｇ６℃）、ステアリン
酸アミド（融点： ｉｏｉ℃）、Ｎ−ヒドロキシメチル
−ステアリン酸アミド（融点：／／／℃）、Ｎ−ラウリ
ル−ラウリン酸アミド（融点：ｑａ℃）等の脂肪酸アミ
ド類；ブチルステアリルウレア（融点９ｔ℃）、ジラウ
リルウレア（融点：／／！℃）等のウレア類；ラウリル
アミン（融点：！ＩＯ℃）、オレイルアミン、ラウリル
アミノプロピルアミン、オクタデシルアミン等の高級ア
ルキルアミン類；ポリエチレンオクタデシルアミン、α
、ω−ビス−アミノプロピル−ポリエチレングリコール
エーテル等のポリオキシエチレンアミン類；ラウリルア
ルコール、ウンデシルアルコール等の高級アルコールと
トリレンジイソシアネート、メチレンジイソシアネート
等との反応生成物等が挙げられる。
また、カンデリラワックス、カルナバワックス、密ロウ
、モンタンワックス、セレシンワックス等のワックスパ
ラフィン類を必要に応じて上記ワックスに併用してもよ
い。
、モンタンワックス、セレシンワックス等のワックスパ
ラフィン類を必要に応じて上記ワックスに併用してもよ
い。
また、上記のワックス類と共にポリアミド類、ポリマレ
イミド類などの熱可塑性樹脂を併用しても良い。
イミド類などの熱可塑性樹脂を併用しても良い。
これらのワックス類及び必要に応じて併用される熱可塑
性樹脂は、単独で用いても良いが、２種以上を混合する
ことにより、融点又は軟化点をダＯ〜／夕０℃、好まし
くはざ０〜／コＯ℃に調整することが好ましい。
性樹脂は、単独で用いても良いが、２種以上を混合する
ことにより、融点又は軟化点をダＯ〜／夕０℃、好まし
くはざ０〜／コＯ℃に調整することが好ましい。
又、更に必要に応じて可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸引
剤を加えることも可能である。
剤を加えることも可能である。
尚、前記−最大ＣＩ）のニッケル錯体とワックス類及び
熱可塑性樹脂とを混合するためには、熔融混合するか、
アルコール等との溶液とすることＫより混合することが
可能である。
熱可塑性樹脂とを混合するためには、熔融混合するか、
アルコール等との溶液とすることＫより混合することが
可能である。
このようにワックス類を用いて調整される油性インキは
、これを３〜３０μｍ好ましくは３〜２０μｍの厚みの
ポリエステル、ポリイミド、ポリカーボネート、ナイロ
ン等のフィルム上に２〜７０μｍ好ましくは３〜６μｍ
の乾燥厚みにホットメルトコーター コンマコーター
グラビアコーター等を用いて塗布するかあるいは編織物
に含浸させて色材層を形成することにより転写記碌用シ
ートを製造することができる。
、これを３〜３０μｍ好ましくは３〜２０μｍの厚みの
ポリエステル、ポリイミド、ポリカーボネート、ナイロ
ン等のフィルム上に２〜７０μｍ好ましくは３〜６μｍ
の乾燥厚みにホットメルトコーター コンマコーター
グラビアコーター等を用いて塗布するかあるいは編織物
に含浸させて色材層を形成することにより転写記碌用シ
ートを製造することができる。
かくして、本発明によって得られる油性インキはそれ自
体近赤外線を強く吸収し、これを用いて描いた画像部分
も近赤外線を強く吸収する。
体近赤外線を強く吸収し、これを用いて描いた画像部分
も近赤外線を強く吸収する。
したがって、本発明の油性インクを筆記具用、スタンプ
用、印刷用、感熱転写プリンター用、記録計用に用いる
ことにより、近赤外線を読取光に用いる光学式読取装置
で読取りが可能である。
用、印刷用、感熱転写プリンター用、記録計用に用いる
ことにより、近赤外線を読取光に用いる光学式読取装置
で読取りが可能である。
以下、本発明を実施例により説明する。実施例中に示す
部はすべて重量部を示す。
部はすべて重量部を示す。
実施例／
ダイヤミツドＹ ９７部（脂肪
酸アミド、商品名、日本化成■製造）（融点二ざル℃） 前記魔コの化合物 ３部合計 ７０
０部 上記組成でワックス及びＮｉ錯体な５０℃で熔融混合し
た。この混合物をホントメルトコーターを用いてポリエ
ステルフィルム（厚さ７０μｍ）上に塗布してＳμｍの
インク層を形成し感熱転写記録用シートを製造した。
酸アミド、商品名、日本化成■製造）（融点二ざル℃） 前記魔コの化合物 ３部合計 ７０
０部 上記組成でワックス及びＮｉ錯体な５０℃で熔融混合し
た。この混合物をホントメルトコーターを用いてポリエ
ステルフィルム（厚さ７０μｍ）上に塗布してＳμｍの
インク層を形成し感熱転写記録用シートを製造した。
このシートを用いて感熱式プリンターＳＴｇＯ（商品名
、スター精密■製造〕を用いて電子写真用紙に印字した
。
、スター精密■製造〕を用いて電子写真用紙に印字した
。
Ｕ−３’１００形日立自記分光光度計（■日立製作所製
造）により印字部分が７ｔＯ〜ｇ３０ｎｍ領域の光を十
分吸収することを確認した。
造）により印字部分が７ｔＯ〜ｇ３０ｎｍ領域の光を十
分吸収することを確認した。
（α−オレフィン−マレイミド共重合樹脂、三菱化成士
秦■製造） （軟化点ニア０℃） 前記腐９の化合物 ５部合計１００
部 上記組成で熱可塑性樹脂及びＮｉ錯体を１００℃で熔融
混合した。
秦■製造） （軟化点ニア０℃） 前記腐９の化合物 ５部合計１００
部 上記組成で熱可塑性樹脂及びＮｉ錯体を１００℃で熔融
混合した。
この混合物をホットメルトコーターを用いて導電性カー
ボンを含有したポリイミドフィルム（厚さ７０μｍ）上
にアルミを蒸着（厚さ１０００ｋ）して製造したフィル
ム上に塗布して６μｍのインク層を形成し通電型感熱転
写記録用シートを製造した。このシートを用いて通電型
感熱式プリンターＱｕｉｅｔｗｒｉｔｅｓ （商品名、
１８Ｍ製造）を用いてボンド紙に印字した。
ボンを含有したポリイミドフィルム（厚さ７０μｍ）上
にアルミを蒸着（厚さ１０００ｋ）して製造したフィル
ム上に塗布して６μｍのインク層を形成し通電型感熱転
写記録用シートを製造した。このシートを用いて通電型
感熱式プリンターＱｕｉｅｔｗｒｉｔｅｓ （商品名、
１８Ｍ製造）を用いてボンド紙に印字した。
実施例１と同様に評価したところ近赤外領域の光を十分
吸収することを確認した。
吸収することを確認した。
実施例３
キシレン ６３部
ブタノール ３０部ヒタノール
／／３，１ ’１部（ノボラック
系樹脂 日立化成■製造）前記層３の化合物
３部合計１００部 上記成分を室温で十分かきまぜて混合し、油性マーカー
インキを得た。このインキをフェルトペンに充填し、電
子写真用紙に印字した。実施例１と同様に評価し、近赤
外領域の光を十分吸収することを確認した。
／／３，１ ’１部（ノボラック
系樹脂 日立化成■製造）前記層３の化合物
３部合計１００部 上記成分を室温で十分かきまぜて混合し、油性マーカー
インキを得た。このインキをフェルトペンに充填し、電
子写真用紙に印字した。実施例１と同様に評価し、近赤
外領域の光を十分吸収することを確認した。
実施例グ
トルエン ５９部
イソプロピルアルコール ７０部ニトロセル
ロース を部ハリニスターＫＴ−
２２／部 合計１００部 上記成分を室温で十分かきまぜて混合し、フレキン印刷
用のインキを得た。このインキを用いてフレキソ印刷機
により段ボールに印刷した。
ロース を部ハリニスターＫＴ−
２２／部 合計１００部 上記成分を室温で十分かきまぜて混合し、フレキン印刷
用のインキを得た。このインキを用いてフレキソ印刷機
により段ボールに印刷した。
実施例１と同様に評価したところ近赤外領域の光を十分
吸収することを確認した。
吸収することを確認した。
Claims (1)
- （１）有機溶剤及び／又はワックスと下記一般式〔 I
〕▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 （式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２は置換又は未置換の低級アルキ
ル基を表わし、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、低級アル
キル基、低級アルコキシ基、又はアシルアミノ基を表わ
し、Ｙは水素原子、ハロゲン原子、又は低級アルキル基
を表わしｍは２又は３を表わし、Ｚはハロゲンイオン、
酢酸イオン、ＣｌＯ＿４＾−、ＢＦ＿４＾−、ＰＦ＿６
＾−、又はテトラフェニルポランイオンを表わす。） で示されるニッケル錯体を含有することを特徴とする近
赤外線を吸収する油性インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7358389A JP2699534B2 (ja) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | 近赤外線を吸収する油性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7358389A JP2699534B2 (ja) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | 近赤外線を吸収する油性インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02251578A true JPH02251578A (ja) | 1990-10-09 |
| JP2699534B2 JP2699534B2 (ja) | 1998-01-19 |
Family
ID=13522471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7358389A Expired - Fee Related JP2699534B2 (ja) | 1989-03-24 | 1989-03-24 | 近赤外線を吸収する油性インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2699534B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5282894A (en) * | 1992-01-25 | 1994-02-01 | Basf Aktiengesellschaft | Use of a liquid containing IR dyes as printing ink |
| CN101995392A (zh) * | 2010-11-15 | 2011-03-30 | 中华人民共和国上海出入境检验检疫局 | 快速检测橄榄油掺伪的方法 |
-
1989
- 1989-03-24 JP JP7358389A patent/JP2699534B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5282894A (en) * | 1992-01-25 | 1994-02-01 | Basf Aktiengesellschaft | Use of a liquid containing IR dyes as printing ink |
| CN101995392A (zh) * | 2010-11-15 | 2011-03-30 | 中华人民共和国上海出入境检验检疫局 | 快速检测橄榄油掺伪的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2699534B2 (ja) | 1998-01-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070926 Year of fee payment: 10 |
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| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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