JPH022538B2 - - Google Patents
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- JPH022538B2 JPH022538B2 JP60194128A JP19412885A JPH022538B2 JP H022538 B2 JPH022538 B2 JP H022538B2 JP 60194128 A JP60194128 A JP 60194128A JP 19412885 A JP19412885 A JP 19412885A JP H022538 B2 JPH022538 B2 JP H022538B2
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
- G01N21/272—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration for following a reaction, e.g. for determining photometrically a reaction rate (photometric cinetic analysis)
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血液や尿等の試料を自動的に化学分
析する自動分析装置に関し、特に試料のイオン濃
度を測定するために少なくとも1つのイオン電極
を具える自動分析装置に係るものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an automatic analyzer for automatically chemically analyzing samples such as blood and urine, and more particularly to an automatic analyzer equipped with at least one ion electrode for measuring the ion concentration of a sample. This is related to.
従来より、各種構成の自動分析装置が提案され
ており、測定項目数を増大させ得る分析装置とし
て、試料のイン濃度を測定するために少なくとも
1つのイオン電極を具えるものも既知である。イ
オン電極を具える既知の分析装置においては反応
容器、いわゆるキユベツトに収められた試料のイ
オン濃度を測定可能とするために、イオン電極を
反応容器に対して上下に変位しうるように配置
し、イオン濃度の測定に際してイオン電極を直接
反応容器内部に侵入させる構成としている。その
結果、多数の試料のイオン濃度を測定すべき場
合、各反応容器に対してイオン電極を上下に変位
させると共に異なる試料のイオン濃度の測定に先
立つてイオン電極を洗浄する必要があり、イオン
電極の洗浄装置を適当な位置に設けたとしても電
極の完全な洗浄は困難であり、試料相互間のコン
タミネーシヨンが不可避的となり、したがつて測
定精度の向上には自ら限界がある。 Conventionally, automatic analyzers with various configurations have been proposed, and an analyzer equipped with at least one ion electrode for measuring the in concentration of a sample is also known as an analyzer capable of increasing the number of measurement items. In known analyzers equipped with an ion electrode, in order to be able to measure the ion concentration of a sample contained in a reaction vessel, a so-called cuvette, the ion electrode is arranged so as to be vertically displaceable with respect to the reaction vessel. When measuring ion concentration, the ion electrode is directly inserted into the reaction vessel. As a result, when the ion concentration of a large number of samples is to be measured, it is necessary to displace the ion electrode up and down relative to each reaction vessel, and to clean the ion electrode before measuring the ion concentration of different samples. Even if a cleaning device is installed at an appropriate location, it is difficult to completely clean the electrodes, and contamination between samples is inevitable, so there is a limit to the improvement of measurement accuracy.
本発明は、このような問題点に着目してなされ
たものであり、イオン電極を的確に洗浄可能とす
ることにより多数の試料のイオン濃度測定に際し
て測定精度を低下させることなく常に高信頼性の
分析結果を得ることのできる自動分析装置を提案
することを目的としている。 The present invention has been made with attention to these problems, and by making it possible to accurately clean the ion electrode, it is possible to constantly measure the ion concentration of a large number of samples with high reliability without reducing measurement accuracy. The purpose is to propose an automatic analyzer that can obtain analytical results.
すなわち、本発明による自動分析装置は、透明
材料よりなり各々が被検液を収めた複数の反応容
器を、共通の反応ラインに沿つて相互に離間して
配置された複数の測光位置およびイオン濃度測定
位置を経て移送する反応容器移送手段と;前記反
応容器の少なくとも1つに収めた被検液につき、
当該反応容器が各測光位置を通過する際に測光を
行う測光手段と;前記少なくとも1つの反応容器
に収めた被検液につき、当該反応容器が前記イオ
ン濃度測定位置を通過する際にそのイオン濃度を
測定するイオン濃度測定手段とを具え、前記イオ
ン濃度測定手段が、フローセルと、該フローセル
内に配置されたイオン濃度測定用の少なくとも1
つのイオン電極と、前記被検液を前記少なくとも
1つの反応容器から前記フローセル内に移す吸引
ノズルとを具え、該フローセル内で前記被検液の
イオン濃度を測定するよう構成してなることを特
徴とするものである。 That is, the automatic analyzer according to the present invention has a plurality of reaction vessels each containing a test liquid made of a transparent material, and a plurality of photometric positions and ion concentration locations spaced apart from each other along a common reaction line. a reaction container transfer means for transferring the reaction container through the measurement position; and a test liquid contained in at least one of the reaction containers;
a photometric means that performs photometry when the reaction container passes through each photometry position; measuring the ion concentration of the test liquid contained in the at least one reaction container when the reaction container passes through the ion concentration measurement position; ion concentration measuring means for measuring ion concentration, the ion concentration measuring means comprising a flow cell and at least one ion concentration measuring means arranged in the flow cell.
and a suction nozzle for transferring the test liquid from the at least one reaction container into the flow cell, and configured to measure the ion concentration of the test liquid within the flow cell. That is.
以下、図面を参照して本発明を詳細に説明す
る。 Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to the drawings.
第1図は本発明自動分析装置の原理的構成を示
す線図である。この装置はバツチプロセスを採用
するデイスクリート方式で、しかも多項目の分析
を順次連続して行なうシーケンシヤルマルチ方式
の自動分析装置である。試料容器1は試料移送機
構2に保持し、矢印A方向に間欠的に移送する。
試料容器1内に収容された試料は、分析項目数に
応じ所定の位置において順次試料分注機構3によ
り所定量吸引し、反応容器としてのキユベツト4
内に希釈液5と共に分注する。キユベツト4はキ
ユベツト移送機構6に保持し、矢印Bで示す反応
ラインに沿つて1ステツプ6秒で間欠的に移送す
るよう構成する。また、このキユベツト4はキユ
ベツト供給機構7により、順次移送機構6上に供
給する。試料の分注を受けたキユベツト4は更に
数ステツプ移送し、反応ラインB上の所定の位置
において該キユベツト4に試薬分注機構8により
希釈液9と共に分析項目に応じた試薬を分注す
る。分析に必要な試薬は、それぞれ試薬容器10
1〜10o内に収容し、両矢印Cで示す方向に移動
可能な試薬移送機構11に保持して、所定の位置
において試薬分注機構8により分析項目に応じた
試薬が吸引されるよう構成する。試料と試薬との
撹拌は、試薬分注機構8により試薬と希釈液とを
適当な流速で分注することにより十分に行なえる
ようにする。試薬の分注を受けたキユベツト4
を、反応ラインB上でキユベツト4の1ステツプ
の移動量の整数倍だけ相互に離間した多数の箇所
(図示の例ではその4個所のみを代表的に示す)
にそれぞれ設けられた光源と受光素子とより成る
光電比色計12〜15により測光し、当該キユベ
ツト4内の被検液の反応状態を監視する。 FIG. 1 is a diagram showing the basic configuration of the automatic analyzer of the present invention. This device is a discrete type automatic analyzer that uses a batch process, and is also a sequential multi-type automatic analyzer that performs analysis of multiple items one after another. The sample container 1 is held by a sample transfer mechanism 2 and is intermittently transferred in the direction of arrow A.
A predetermined amount of the sample contained in the sample container 1 is sequentially aspirated by the sample dispensing mechanism 3 at predetermined positions according to the number of analysis items, and then transferred to a cuvette 4 as a reaction container.
Dispense into a container together with diluent 5. The cuvette 4 is held in a cuvette transfer mechanism 6, and is configured to be intermittently transferred along a reaction line indicated by arrow B at one step in 6 seconds. Further, this cuvette 4 is sequentially fed onto the transfer mechanism 6 by a cuvette supply mechanism 7. The cuvette 4 that has received the sample is further transferred several steps, and at a predetermined position on the reaction line B, the reagent dispensing mechanism 8 dispenses a reagent corresponding to the analysis item together with the diluent 9 into the cuvette 4. Reagents necessary for analysis are stored in reagent containers 10, respectively.
1 to 10 degrees , held in a reagent transfer mechanism 11 movable in the direction shown by double arrow C, and configured such that a reagent according to the analysis item is sucked by a reagent dispensing mechanism 8 at a predetermined position. do. The sample and reagent are sufficiently stirred by dispensing the reagent and diluent at an appropriate flow rate using the reagent dispensing mechanism 8. Cuvette 4 where reagents were dispensed
are separated from each other by an integer multiple of the amount of movement of the cube 4 in one step on the reaction line B (in the illustrated example, only four locations are representatively shown).
The reaction state of the test liquid in the cuvette 4 is monitored by photometric colorimeters 12 to 15 each comprising a light source and a light receiving element provided in the cuvette 4.
第2図は本発明分析装置25の上蓋を外ずした
状態に対応する装置の各部の配置を示す線図であ
る。試料容器は搬送機構34により吸引位置まで
搬送される。この吸引位置に隣接する位置までキ
ユベツト供給装置35により1つずつ供給されて
くるキユベツトには、ポンプ36により試料容器
から吸引された試料が所定量だけ排出される。こ
れらのキユベツトは搬送機構37により測光位置
まで搬送される間に、試薬カセツト32内のタン
ク38に収められた適当な試薬がデイスペンサ3
9により所定量だけ供給される。試薬タンク38
は後述するように複数個が無端状にリンク結合
し、所望の試薬を収めたタンク38をデイスペン
サ39に対応する位置まで変位させる構成とす
る。キユベツト搬送機構37に沿つて、後述する
ようにキユベツト内の反応液のイオン濃度を測定
するためのイオン濃度測定装置40を配置する。
キユベツト搬送機構37の終端に分配機構41を
配置し、この分配機構41により搬送機構37に
2個の測光部42を連続させると共に順次搬送さ
れてくるキユベツトを交互に左右の測光部42に
供給する。各測光部42に前述した上蓋26の開
口27に連なる通路を貫通させる。なお、測光部
42において測光を終えたキユベツトおよび反応
液はステーシヨン43において廃棄する。 FIG. 2 is a diagram showing the arrangement of each part of the analyzer 25 of the present invention when the top cover is removed. The sample container is transported to the suction position by the transport mechanism 34. A predetermined amount of the sample sucked from the sample container by the pump 36 is discharged into the cuvettes that are fed one by one by the cuvette feeder 35 to a position adjacent to this suction position. While these cuvettes are transported to the photometry position by the transport mechanism 37, appropriate reagents stored in the tank 38 in the reagent cassette 32 are delivered to the dispenser 3.
9, a predetermined amount is supplied. Reagent tank 38
As will be described later, a plurality of reagents are linked together in an endless manner, and a tank 38 containing a desired reagent is displaced to a position corresponding to the dispenser 39. Along the cuvette transport mechanism 37, an ion concentration measuring device 40 is disposed for measuring the ion concentration of the reaction solution in the cuvette, as will be described later.
A distribution mechanism 41 is arranged at the end of the cuvette transport mechanism 37, and the distribution mechanism 41 connects the two photometers 42 to the transport mechanism 37 in succession, and alternately supplies the sequentially transported cuvettes to the left and right photometers 42. . Each photometric section 42 is made to pass through a passage connected to the opening 27 of the upper lid 26 described above. Note that the cuvette and reaction liquid that have undergone photometry in the photometry section 42 are discarded at a station 43.
このように測光部42を2系統設ける場合に
は、例えばキユベツトが搬送機構37に対して6
秒に1つの割合で供給される場合でも、各測光部
においては12秒に1つのキユベツトについての測
光を行えば良いことになるので、それだけ測光精
度を高めることが可能となる。また、一方の測光
部が故障した場合でも他方の測光部のみを用いて
データがとれるので、作業を完全に中止しなけれ
ばならない事態には至らない。 In the case of providing two systems of photometry sections 42 in this way, for example, the cuvette is 6
Even if the light is supplied at a rate of one per second, each photometry section only needs to perform photometry for one cuvette every 12 seconds, making it possible to improve the photometry accuracy accordingly. Furthermore, even if one photometering section breaks down, data can be obtained using only the other photometering section, so there is no need to completely stop work.
第3図はキユベツト45の一例の構成を示す斜
視図である。本例に示すキユベツト45は、長方
形の開口部45aと、この開口部の外周に設けた
保持用のフランジ45bとを備え、底部45cに
向けて狭くなるようにテーパー状に形成する。底
部45cはかまぼこ状に形成すると共に、少なく
共その長手方向両端面は光透過性として測光窓4
5dを形成し、キユベツト内に収容される被検液
を両測光窓を通して測光し得るよう構成する。 FIG. 3 is a perspective view showing the structure of an example of the cubet 45. As shown in FIG. The cuvette 45 shown in this example includes a rectangular opening 45a and a holding flange 45b provided on the outer periphery of this opening, and is tapered to become narrower toward a bottom 45c. The bottom portion 45c is formed in a semicylindrical shape, and at least both end surfaces in the longitudinal direction are light-transmissive so that the photometry window 4 is formed.
5d, and is configured so that the test liquid contained in the cuvette can be photometered through both photometry windows.
かかるキユベツト45によれば、開口部45a
(受け口)が広いから、試料および試薬を外方に
飛散させることなく容易に注入できると共に、被
検液は少なく共かまぼこ状の底部45cを満たす
量でよいから、微量の試料および試薬で分析する
ことができる。また測光光軸を長手方向に取るこ
とにより、充分な長さの光路長を得ることができ
るから、高精度の分析を行うことができる。更
に、キユベツトを開口部45aから底部45cに
向けて狭くなるようにテーパー状に形成すると共
に、開口部45aの外周にフランジ45bを設け
たから、これをキユベツト移送機構に装着する場
合には、第4図Aに示すように、保持部材60上
にフランジ45bを載せることにより、あるいは
同図Bに示すように、保持部材に溝を形成し、こ
の溝にフランジ45bを挿脱自在に係合させるこ
とにより、測光窓45dを保持部材60または6
1に接触させることなく、しがつて傷等を付ける
ことなく簡単に装着することができる。なお、第
4図Aに示す矢印Eは測光光軸を表わす。更にま
た、キユベツト45を光透過性の材料で一体成形
する場合には機械的強度の優れたものを得ること
ができる。 According to this cuvette 45, the opening 45a
Since the (receptacle) is wide, samples and reagents can be easily injected without scattering outwards, and the amount of test liquid only needs to fill the semi-cylindrical bottom 45c, so analysis can be carried out with very small amounts of samples and reagents. be able to. Further, by setting the photometric optical axis in the longitudinal direction, a sufficiently long optical path length can be obtained, so that highly accurate analysis can be performed. Furthermore, since the cuvette is formed in a tapered shape so as to become narrower from the opening 45a toward the bottom 45c, and the flange 45b is provided on the outer periphery of the opening 45a, when this is attached to the cuvette transfer mechanism, the fourth As shown in Figure A, by placing the flange 45b on the holding member 60, or as shown in Figure B, by forming a groove in the holding member and engaging the flange 45b in this groove in a freely insertable and removable manner. , the photometric window 45d is held by the holding member 60 or 6.
The device can be easily attached without touching the device and without causing any scratches or the like. Note that the arrow E shown in FIG. 4A represents the photometric optical axis. Furthermore, when the cuvette 45 is integrally molded from a light-transmitting material, it can have excellent mechanical strength.
第5図はイオン濃度測定装置の一例の構成を示
す線図である。このイオン濃度測定装置は、キユ
ベツト45内の被検液を吸引ノズル170で吸引
し、フローセル171内で各種のイオン濃度を測
定するようにしたものである。吸引ノズル170
はアーム172の一端部に保持し、このアームの
他端部にはガイド棒173を取り付ける。このガ
イド棒173は支持板に設けたスリーブ174に
遊嵌し、その端部にはローラ175を枢着する。
このローラはモータ176の回転軸に取り付けた
偏心カム177のカム面に当接させる。このよう
にすれば、モータ176を駆動して偏心カム17
7を回転させることにより、吸引ノズル170を
キユベツト45内の被検液中に侵入させることが
できる。また、吸引ノズル170は可撓性チユー
ブ178およびフローセル171を経てシリンジ
179に接続すると共に、弁180および廃液タ
ンク181を経て吸引ポンプ182に接続する。
さらに、イオン選択電極183はその電極部分を
フローセル171内に侵入させて配置する。な
お、イオン濃度測定部分はごみ等の侵入・付着を
防止するためカバー184で覆つておく。かかる
構成において、被検液中のイオン濃度を測定する
には、先ず弁180を閉じ、モータ176を駆動
して吸引ノズル170を反応ライン上のキユベツ
ト45内の被検液中に侵入させる。次に、シリン
ジ179を作動してキユベツト45内の被検液を
吸引し、フローセル171に収容する。この状態
で、イオン選択電極183により被検液中の各種
のイオン濃度を測定する。測定後は、弁180を
開き、吸引ポンプ182を作動して吸引した被検
液を廃液タンク181に収容すると共に、シリン
ジ179を元の位置に復帰させる。 FIG. 5 is a diagram showing the configuration of an example of an ion concentration measuring device. This ion concentration measuring device is designed to suck the test liquid in the cuvette 45 with a suction nozzle 170 and measure various ion concentrations in a flow cell 171. Suction nozzle 170
is held at one end of an arm 172, and a guide rod 173 is attached to the other end of this arm. This guide rod 173 loosely fits into a sleeve 174 provided on the support plate, and a roller 175 is pivotally attached to the end thereof.
This roller is brought into contact with the cam surface of an eccentric cam 177 attached to the rotating shaft of a motor 176. In this way, the motor 176 is driven to drive the eccentric cam 17.
By rotating the suction nozzle 7, the suction nozzle 170 can be inserted into the sample liquid in the cuvette 45. Further, the suction nozzle 170 is connected to a syringe 179 through a flexible tube 178 and a flow cell 171, and to a suction pump 182 through a valve 180 and a waste liquid tank 181.
Further, the ion selection electrode 183 is arranged with its electrode portion penetrating into the flow cell 171. Note that the ion concentration measuring portion is covered with a cover 184 to prevent dust from entering and adhering to it. In this configuration, to measure the ion concentration in the test liquid, first close the valve 180 and drive the motor 176 to cause the suction nozzle 170 to enter the test liquid in the cuvette 45 on the reaction line. Next, the syringe 179 is operated to aspirate the sample liquid in the cuvette 45 and store it in the flow cell 171. In this state, the ion selection electrode 183 measures the concentration of various ions in the test liquid. After the measurement, the valve 180 is opened, the suction pump 182 is operated to store the aspirated test liquid in the waste liquid tank 181, and the syringe 179 is returned to its original position.
第5図に示すイオン濃度測定装置において、反
応ラインから外れた位置に洗浄水溶器(図示せ
ず)を配置し、この容器中に吸引ノズルを侵入さ
せる構成とすることができる。この場合、イオン
選択電極の洗浄を容易かつ確実に行うことができ
るから、被検液相互間のコンタミネーシヨンを起
こすことなく正確な測定を行うことが可能とな
る。 In the ion concentration measuring device shown in FIG. 5, a cleaning water container (not shown) can be arranged at a position away from the reaction line, and a suction nozzle can be inserted into this container. In this case, since the ion selective electrode can be easily and reliably cleaned, accurate measurements can be performed without causing contamination between test liquids.
第6図は上述したイオン濃度測定装置の信号処
理回路の一例の構成を示すブロツク線図であり、
この処理回路は、イオン選択電極183からの信
号をプリアンプ185で増幅した後、アナログ−
デジタル変換器186でデジタル信号に変換し、
この信号を制御装置187に供給して演算処理す
るようにしたものである。 FIG. 6 is a block diagram showing the configuration of an example of the signal processing circuit of the ion concentration measuring device described above.
This processing circuit amplifies the signal from the ion selection electrode 183 with a preamplifier 185, and then
converted into a digital signal by a digital converter 186,
This signal is supplied to the control device 187 for arithmetic processing.
以上詳述したところから明らかなとおり、本発
明によれば、試料のイオン濃度を測定するための
イオン電極をフローセル内に配置し、このフロー
セル内で試料のイオン濃度を測定する構成とした
ので、イオン電極を的確に洗浄することができ、
多数の試料のイオン濃度測定に際して測定精度を
低下させることなく常に高信頼性の分析結果を得
ることが可能となるものである。 As is clear from the detailed description above, according to the present invention, an ion electrode for measuring the ion concentration of the sample is disposed within the flow cell, and the ion concentration of the sample is measured within the flow cell. The ion electrode can be cleaned accurately,
When measuring the ion concentration of a large number of samples, it is possible to always obtain highly reliable analysis results without reducing measurement accuracy.
第1図は本発明自動分析装置の原理的構成を示
す線図、第2図は第1図に示した装置における各
部の配置を示す線図、第3図はキユベツトの外観
斜視図、第4図A,Bは第3図に示したキユベツ
トの保持態様を示す側面図および正面図、第5図
は本発明装置に設けるイオン濃度測定装置の一例
の構成を示す線図、第6図は第5図の装置におけ
る信号処理回路のブロツク線図である。
1……試料容器、2……試料移送機構、3……
試料分注機構、4……キユベツト、6……キユベ
ツト移送機構、7……キユベツト供給機構、8…
…試薬分注機構、101〜10o……試薬容器、1
1……試薬移送機構、12〜15……光電比色
計、16……制御装置、25……分析装置本体、
34……試料移送機構、35……キユベツト供給
機構、36……試料分注装置、37……キユベツ
ト移送機構、38……試薬容器、39……試薬分
注機構、40……イオン濃度測定装置、41……
分配機構、42……測光部、45……キユベツ
ト、170……吸引ノズル、171……フローセ
ル、183……イオン選択電極、185……プリ
アンプ、186……アナログ・デジタル変換器、
187……制御装置。
Fig. 1 is a diagram showing the basic configuration of the automatic analyzer of the present invention, Fig. 2 is a diagram showing the arrangement of each part in the apparatus shown in Fig. 1, Fig. 3 is an external perspective view of the cuvette, and Fig. Figures A and B are side and front views showing how the cuvette shown in Figure 3 is held, Figure 5 is a diagram showing the configuration of an example of the ion concentration measuring device provided in the device of the present invention, and Figure 6 is a FIG. 6 is a block diagram of a signal processing circuit in the apparatus of FIG. 5; 1... Sample container, 2... Sample transfer mechanism, 3...
sample dispensing mechanism, 4... cuvette, 6... cuvette transfer mechanism, 7... cuvette supply mechanism, 8...
...Reagent dispensing mechanism, 10 1 to 10 o ...Reagent container, 1
1... Reagent transfer mechanism, 12-15... Photoelectric colorimeter, 16... Control device, 25... Analyzer main body,
34... Sample transfer mechanism, 35... Cuvette supply mechanism, 36... Sample dispensing device, 37... Cuvette transfer mechanism, 38... Reagent container, 39... Reagent dispensing mechanism, 40... Ion concentration measuring device , 41...
Distribution mechanism, 42... Photometry unit, 45... Cuvette, 170... Suction nozzle, 171... Flow cell, 183... Ion selection electrode, 185... Preamplifier, 186... Analog-digital converter,
187...control device.
Claims (1)
の反応容器を、共通の反応ラインに沿つて相互に
離間して配置された複数の測光位置およびイオン
濃度測定位置を経て移送する反応容器移送手段
と;前記反応容器の少なくとも1つに収めた被検
液につき、当該反応容器が各測光位置を通過する
際に測光を行う測光手段と;前記少なくとも1つ
の反応容器に収めた被検液につき、当該反応容器
が前記イオン濃度測定位置を通過する際にそのイ
オン濃度を測定するイオン濃度測定手段とを具
え、前記イオン濃度測定手段が、フローセルと、
該フローセル内に配置されたイオン濃度測定用の
少なくとも1つのイオン電極と、前記被検液を前
記少なくとも1つの反応容器から前記フローセル
内に移す吸引ノズルとを具え、該フローセル内で
前記被検液のイオン濃度を測定するよう構成して
なることを特徴とする自動分析装置。1 Reaction container transfer in which a plurality of reaction containers made of a transparent material each containing a test liquid are transferred through a plurality of photometry positions and ion concentration measurement positions that are spaced apart from each other along a common reaction line. means; a photometric means for performing photometry on the test liquid contained in at least one of the reaction vessels when the reaction vessel passes through each photometry position; and a photometry means for measuring the test liquid contained in the at least one reaction vessel; , ion concentration measuring means for measuring the ion concentration of the reaction vessel when it passes through the ion concentration measuring position, the ion concentration measuring means comprising a flow cell;
at least one ion electrode for measuring ion concentration disposed in the flow cell; and a suction nozzle for transferring the test liquid from the at least one reaction vessel into the flow cell; An automatic analyzer characterized in that it is configured to measure the ion concentration of.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19412885A JPS6188156A (en) | 1985-09-03 | 1985-09-03 | Automatic analysis instrument |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19412885A JPS6188156A (en) | 1985-09-03 | 1985-09-03 | Automatic analysis instrument |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4491279A Division JPS55136958A (en) | 1979-04-14 | 1979-04-14 | Automatic analyzer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6188156A JPS6188156A (en) | 1986-05-06 |
| JPH022538B2 true JPH022538B2 (en) | 1990-01-18 |
Family
ID=16319371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19412885A Granted JPS6188156A (en) | 1985-09-03 | 1985-09-03 | Automatic analysis instrument |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6188156A (en) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE380099B (en) * | 1974-02-07 | 1975-10-27 | Monega Anstalt | |
| JPS5278492A (en) * | 1975-06-30 | 1977-07-01 | Kouichi Wakatake | Automatic analyzer for clinical chemistry |
-
1985
- 1985-09-03 JP JP19412885A patent/JPS6188156A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6188156A (en) | 1986-05-06 |
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