JPH02255506A - 酸化物超電導体の製造方法 - Google Patents
酸化物超電導体の製造方法Info
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- JPH02255506A JPH02255506A JP1080053A JP8005389A JPH02255506A JP H02255506 A JPH02255506 A JP H02255506A JP 1080053 A JP1080053 A JP 1080053A JP 8005389 A JP8005389 A JP 8005389A JP H02255506 A JPH02255506 A JP H02255506A
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- Japan
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- oxide superconductor
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
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- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は酸化物超電導体の製造方法に係わり、特に有機
金属塩の塗布、熱分解によって酸化物超電導膜を形成す
る方法の改良に関する。
金属塩の塗布、熱分解によって酸化物超電導膜を形成す
る方法の改良に関する。
[従来の技術]
近年、酸化物超電導物質の開発が著しい速度で進められ
ており、La系、Y系、Bi系、TI系等の超電導物質
の利用が有力視されている。しかしながら、これらの物
質はその超電導特性に異方性、すなわち結晶方位による
特性の差が著しく、通常の合成法によって得られた原料
粉末を成型後、焼結しただけではランダムな結晶方位の
ものしか得られないため、実用的レベルに達する電気的
、磁気的特性が得られないという問題があった。
ており、La系、Y系、Bi系、TI系等の超電導物質
の利用が有力視されている。しかしながら、これらの物
質はその超電導特性に異方性、すなわち結晶方位による
特性の差が著しく、通常の合成法によって得られた原料
粉末を成型後、焼結しただけではランダムな結晶方位の
ものしか得られないため、実用的レベルに達する電気的
、磁気的特性が得られないという問題があった。
酸化物超電導体を製造する方法の一つとして、有機金属
塩を含む溶液を基板上に塗布した後、焼成することによ
って膜状の超電導体を得る方法が知られている。この方
法は塗布、仮焼結を複数回繰返した後、焼結することが
できるため、膜厚の制御が容易であり、かつその方法も
簡単であるという利点を有する。
塩を含む溶液を基板上に塗布した後、焼成することによ
って膜状の超電導体を得る方法が知られている。この方
法は塗布、仮焼結を複数回繰返した後、焼結することが
できるため、膜厚の制御が容易であり、かつその方法も
簡単であるという利点を有する。
[発明が解決しようとする課題)
しかしながら、上記の方法においては、有機物を用いる
ため超電導体内部に不純物として炭素が残存し、超電導
物質は得られるものの、その臨界電流密度は低い値しか
得られないという問題がある。
ため超電導体内部に不純物として炭素が残存し、超電導
物質は得られるものの、その臨界電流密度は低い値しか
得られないという問題がある。
本発明は、上記の難点を解決するためになされたもので
、有機金属塩の塗布、熱分解により超電導体を製造する
場合に、結晶の配向性を向上させ、かつ不純物を効率的
に除去することにより臨界電流密度を向上させることの
できる方法を提供することをその目的とする。
、有機金属塩の塗布、熱分解により超電導体を製造する
場合に、結晶の配向性を向上させ、かつ不純物を効率的
に除去することにより臨界電流密度を向上させることの
できる方法を提供することをその目的とする。
[課題を解決するための手段]
上記目的を達成するために本発明の酸化物超電導体の製
造方法は、基体上に酸化物超電導物質の構成元素を含む
有機金属塩を含む溶液を塗布した後、この塗布層に酸素
雰囲気下でレーザビームを照射し、結晶化させると同時
に炭素を揮散させるものである。
造方法は、基体上に酸化物超電導物質の構成元素を含む
有機金属塩を含む溶液を塗布した後、この塗布層に酸素
雰囲気下でレーザビームを照射し、結晶化させると同時
に炭素を揮散させるものである。
上記のレーザビームの照射と同時に紫外線を照射し、光
励起された高エネルギーのオゾンを発生させることによ
り、より効果的に不純物を除去することができる。
励起された高エネルギーのオゾンを発生させることによ
り、より効果的に不純物を除去することができる。
本発明における酸化物超電導物質としては特に限定され
ず、たとえばLa−Ba−Cu−0系、La−8r−C
a−Cu−0系、Y−Ba−Cu−0系、B1−3r−
Ca−Cu−0系、T 1−Da−Ca−Cu−0系等
の酸化物を挙げることができる。また、上記の有機金属
塩としては、炭酸塩や、脂肪酸、樹脂酸、ナフテン酸等
のアルカリ塩以外の金属塩、すなわち金属石けんを用い
ることができる。また、本発明におけるレーザビームと
しては、Ar、 WAG 、 CO2等のCW(連続)
レーザを使用することができる。
ず、たとえばLa−Ba−Cu−0系、La−8r−C
a−Cu−0系、Y−Ba−Cu−0系、B1−3r−
Ca−Cu−0系、T 1−Da−Ca−Cu−0系等
の酸化物を挙げることができる。また、上記の有機金属
塩としては、炭酸塩や、脂肪酸、樹脂酸、ナフテン酸等
のアルカリ塩以外の金属塩、すなわち金属石けんを用い
ることができる。また、本発明におけるレーザビームと
しては、Ar、 WAG 、 CO2等のCW(連続)
レーザを使用することができる。
例えば、ビーム系20〜50μmφ程度のものを使用し
て、1〜10cm/secの走査速度で移動させる。
て、1〜10cm/secの走査速度で移動させる。
この場合走査方向に配向した結晶を得るためにツインビ
ーム、トリプルビーム、スリットビーム等を用い、走査
方向に大きな温度勾配を形成することができる。
ーム、トリプルビーム、スリットビーム等を用い、走査
方向に大きな温度勾配を形成することができる。
[作用]
本発明においては、レーザビームの走査により非常に狭
い帯域で急速に溶融、凝固させることができるため、非
常に大きな温度勾配を達成することができるとともに、
不純物の炭素を短時間で揮発させることができる。さら
に、ビーム速度を制御することにより、高い配向性を有
する結晶が得られ、臨界電流密度を向上させることがで
きる。
い帯域で急速に溶融、凝固させることができるため、非
常に大きな温度勾配を達成することができるとともに、
不純物の炭素を短時間で揮発させることができる。さら
に、ビーム速度を制御することにより、高い配向性を有
する結晶が得られ、臨界電流密度を向上させることがで
きる。
[実施例]
ナフテン酸イツトリウム、ナフテン酸バリウムおよびナ
フテン酸銅の所定量をY:Ba:Cu −1:2:3と
なるように秤量して、トルエンに溶解せしめて5νt%
の溶液を得た。この溶液をMgO基板上に塗布し、10
0℃に加熱して溶媒を揮発させ、次いで500℃に加熱
して仮焼結した。このような塗布→仮焼結の工程を20
回繰返して基板上に厚さ5μlの被膜を形成した。この
被膜に出力5w、ビーム径50μ■φ、ビーム焦点間距
離100μlの2本のYAGレーザ(ツインビーム)を
酸素加圧下で10cm/seeで照射し、同時に紫外線
を照射して被膜を結晶化させた。このようにして得られ
た超電導被膜の臨界温度(Tc)は90K、臨界電流密
度(J c)は77に、OTでto3〜104^/c−
であった。
フテン酸銅の所定量をY:Ba:Cu −1:2:3と
なるように秤量して、トルエンに溶解せしめて5νt%
の溶液を得た。この溶液をMgO基板上に塗布し、10
0℃に加熱して溶媒を揮発させ、次いで500℃に加熱
して仮焼結した。このような塗布→仮焼結の工程を20
回繰返して基板上に厚さ5μlの被膜を形成した。この
被膜に出力5w、ビーム径50μ■φ、ビーム焦点間距
離100μlの2本のYAGレーザ(ツインビーム)を
酸素加圧下で10cm/seeで照射し、同時に紫外線
を照射して被膜を結晶化させた。このようにして得られ
た超電導被膜の臨界温度(Tc)は90K、臨界電流密
度(J c)は77に、OTでto3〜104^/c−
であった。
一方、上記の基板上に形成した被膜に970℃×lO分
間および800℃X20時間の熱処理を施した酸化物被
膜のTcおよびJcはそれぞれ90K 、 102A/
Gll ”以下であった。
間および800℃X20時間の熱処理を施した酸化物被
膜のTcおよびJcはそれぞれ90K 、 102A/
Gll ”以下であった。
[発明の効果]
以上述べたように本発明によれば、レーザビームの照射
により高い配向性の結晶体を得ることができるとともに
、酸化物超電導物質に残存し易い不純物を除去すること
ができる。これにより、超電導特性の優れた膜体を得る
ことができる。
により高い配向性の結晶体を得ることができるとともに
、酸化物超電導物質に残存し易い不純物を除去すること
ができる。これにより、超電導特性の優れた膜体を得る
ことができる。
Claims (2)
- (1)基体上に酸化物超電導物質の構成元素を含む有機
金属塩を含む溶液を塗布した後、この塗布層に酸素雰囲
気下でレーザビームを照射し、結晶化させると同時に炭
素を揮散させることを特徴とする酸化物超電導体の製造
方法。 - (2)レーザビームの照射と同時に紫外線を照射しオゾ
ン発生させることを特徴とする請求項1記載の酸化物超
電導体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1080053A JPH02255506A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1080053A JPH02255506A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02255506A true JPH02255506A (ja) | 1990-10-16 |
Family
ID=13707497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1080053A Pending JPH02255506A (ja) | 1989-03-30 | 1989-03-30 | 酸化物超電導体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02255506A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009252641A (ja) * | 2008-04-09 | 2009-10-29 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 超電導酸化物材料の製造方法 |
-
1989
- 1989-03-30 JP JP1080053A patent/JPH02255506A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009252641A (ja) * | 2008-04-09 | 2009-10-29 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 超電導酸化物材料の製造方法 |
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