JPH02255847A - プロピレン重合体組成物及びその水接触用途用成形体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の背景〕 〈産業上の利用分野〉 本発明は抗菌性ならびに防カビ性が良好であることに加
えて色相さらには力学特性の優れた結晶性プロピレン重
合体組成物に関するものである。

〈従来の技術〉 結晶性プロピレン重合体は、その秀れた力学特性および
成形加工特性等を活かして広く使用されているが、用途
によっては高い抗菌性、および防カビ性が要求される場
合がある。例えば、食品の容器、包装材料、家庭用品、
電化製品等では、高い抗菌性および防カビ性が望まれる
傾向が強くなってきている。

〈発明が解決しようとする課題〉 このため、ハロゲン系、イミダゾール系、芳香族エステ
ル系等の抗菌剤の適用などいく一つかの方法が採られて
いるが、安全性、食品への移行、ブリード性の問題等、
未だ問題がある。

ところで、殺菌作用を有する金属イオンを保持している
ゼオライトを使用する方法は、安全であり、且つ効果的
な手段として注目されている（特開昭５９−１３３２３
５号、特開昭６２−２４１９３９号各公報他）。

しかしながら、このゼオライトをプロピレン重合体に配
＆１．た場合には、色相の悪化、特に経時的な悪化、に
加えて水接触時の悪化が著しいことから実用上大きな問
題点となっていた。

〔発明の概要〕

〈発明の要旨〉 本発明は、前記の様な問題点を解決することを主目的と
するものであって、プロピレン重合体に特定の添加剤を
配合することによって、色相の著しい改善が図れるとと
もに力学特性の向上も図れることが本発明者らに見出さ
れてなされたものである。

即ち、本発明によるプロピレン重合体組成物は、下記の
成分（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなること、を特徴とするも
のである。

（Ａ）重合用触媒残渣として塩素が５０ｐｐｍ以下の結
晶性プロピレン重合体　　１００重量部（Ｂ）銀、銅、
亜鉛および錫の金属群より選ばれた一種または二種以上
の金属をイオン状態で保持したゼオライト　　　　　０
．］〜１０重二部（Ｃ）ヒンダードフェノール系酸化防
止剤０．０１〜２重量部 （Ｄ）高級脂肪酸および／またはアルキル乳酸の第■族
金属塩　　　　　０．００５〜５重量部また２１本発明
による水接触用途用プロピレン重合体成形体は、下記の
成分（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなるプロピレン重合体を常
法により成形したものであること、を特徴とするもので
ある。

（Ａ）重合用触媒残渣として塩素か５０　ｐ　ｐ　ｍ以
下の結晶性プロピレン重合体　　１００！ｒ１１７部（
Ｂ）銀、銅、亜鉛および錫の金属群より選ばれた一種ま
たは二種以上の金属をイオン状態で保持したゼオライｌ
−０，１〜１０重量部（Ｃ）下記の（１）〜（ＩＩ）か
らなる化合物群から選ばれたヒンダードフェノール系酸
化防止剤０．０１〜１重量部 （Ｒａ）ＣＨＣＨＣＨＲａＣＨ３（１）ｂ ここでＲｅは炭素数１〜８のアルキル基を、Ｘはエーテ
ルまたはエステル結合を内在してもよい炭素数１〜８の
アルキレン基を表わす。

〈発明の効果〉 本願発明による組成物は、優れた抗菌性および防カビ性
を有するものである。従って、本発明による組成物を常
法により成形して得られた成形体は、菌またはカビ等が
発生１〜やすい雰囲気Ｆ、例えば水と接触する雰囲気下
あるいは高湿度雰囲気下、で使用される用途用に適した
ものである。

本願発明によって得られるプロピレン重合体組成物にお
いて色相の悪化が、特に水接触時において抑制されるこ
とは意外なことであった。

一般にヒンダードフェノール系酸化防止剤は、遷移金属
イオンの配位などにより発色する場合が多いのであるが
、本願組成物においてはその様な事は認められず、組成
物の色相が良好である。特にヒンダードフェノール系酸
化防止剤が特定のものであるときには、水あるいはスチ
ームと接触する条件下において特異的に色相が良好であ
る。又、比較例で示されるとおり、ハロゲンの吸着剤と
して良く知られているハイドロタルサイト配合系その他
の制酸剤では、色相改良効果がないどころか悪化させる
のに対し本発明の組成物が特に良好なのは予想し難いこ
とである。

〔発明の詳細な説明〕

く成分〉 く成分（Ａ）〉 本発明で用いる（Ａ）成分は、結晶性プロピレン重合体
である。成分（Ａ）として使用するプロピレン重合体は
、プロピレンの単独重合体の外に、プロピレンに炭素数
２〜１０程度の他のα−オレフィン、例えば、エチレン
、１−ブテン、４−メチルペンテン−１，１−ペンテン
、１−ヘキセン等、を共重合させたものであってもよい
。中でも好ましいものは、プロピレンとエチレンとのブ
ロック又はランダム共重合体である。また、これらの重
合体は、５モル％以下の不飽和カルボン酸またはその誘
導体、芳香族不飽和単量体、ビニルエステル、ビニルシ
ラン等が共重合されていてもよい。これらプロピレン重
合体は、メルトフローレート（ＭＦＲ：Ｊ　Ｉｓ−に７
２１０，２３０℃、２．１６ｋｇ荷重）が、０．１〜１
００　ｇ　／　１０分、特に０．３〜８０　ｇ　１．０
分、のちのが好ましい。

この結晶性プロピレン重合体は、通常、チーグラー・ナ
ツタ触媒により重合されるのが一般的であるが、この場
合触媒には塩化マグネシウム等の担体に触媒成分を担持
させたものも用いられることが多い。この様な担体系の
触媒は、触媒当りのプロピレン重合体の収率を従来の触
媒に比べて大巾に向上させることが出来るものなので、
結果として、プロピレン重合体中の塩素含有量を減少さ
せることが出来ることから好ましい。

プロピレン重合体は、重合用触媒残渣と１２での塩素含
量が、５０ｐｐｒｎ以下、好ましくは３０ｐｐｍ以下、
最も好ましくはｔｏｐｐｒｎ以下、のものである。

この様な結晶性プロピレン重合体を得るための重合法と
しては、ヘプタン等の溶剤中においてスラリー状にて製
造されるほか、無溶媒で液相状態または気相状態で重合
させるものが代表的である。

近年の触媒技術の進歩により、脱触媒工程か不要、又は
簡略化された重合体製造プロセスも稼動しているが、こ
れらのプロセスで製造されたプロピレン重合体も本発明
では使用可能であり、かつ、好適である。

く成分（Ｂ）〉 本発明で用いる（Ｂ）成分である抗菌・防カビ剤は、ポ
リマーへの分散性を考慮して比較的小粒径でイオン交換
量が大きい比表面積の大きな多孔質の合成もしくは天然
のゼオライトに銀、銅、亜鉛および錫の金属群より選ば
れた一種または二種以上の金属をイオン状態で保持させ
てから（たとえば、これらの金属の水溶性塩の水溶液と
Ｈ型またはアルカリ金属型のゼオライトとを接触させて
イオン交換を行なわせる）、加熱活性化し、その後乾燥
させたものが好ましい。

ここで、イオン交換量が大きく多孔質のものとしては、
合成品としてＡ型、Ｘ型、またはＹ型ゼオライト、合成
モルデナイト、ハイシリカゼオライト等が、一方天然品
としてはモルデナイト、クリノプチロライト、チャバサ
イト等が、好ましく、粒子径は平均粒径で１０μｍ以下
が好ま１７い。ゼオライト中の殺菌性金属の総量はぜオ
ライドを無水基準として０．０１重量％以上飽和量以下
のものが望ましい。又、この特定のゼオライトの配合量
は、プロピレン重合体重量に対してゼオライトは無水基
準として０．１〜１０重量％、好ましくは０．　３〜８
重量％、特に好ましくは０．　５〜５重量％、である。

配合量が上記範囲未満では抗菌ならびに防カビ性能が劣
り、一方、配合量が多過ぎると製品のコスト高になり、
且つ色も悪くなるので好ましくない。銀等の殺菌性金属
のｋ　Ｍｌは、プロピレン重合体の重量に対ｊ７て０．
０１重量％以上であることが好ましい。

く成分（Ｃ）〉 本発明の上記（Ｃ）成分であるヒンダードフェノール系
酸化防止剤の例としては、例えば、次のようなものがあ
る。

（１）３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−トル
エン （２）ｎ−オクタデシル−β−（４′　−ヒドロキシ−
３’　＋　　５’　　−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロ
ピオネート （３）テトラキス〔メチレン−３−（３’５′　−ジ−
ｔ−ブチル−４′　−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ートコメタン （４）１，３．５４リメチル−２，４，６−トリス（３
，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベン
ゼン （５）カルシウム（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−ベンジル−モノエチル−フォスフェート） （６）トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−ｔ−
ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネート〕 （７）３．９−ビス〔１，１−ジメチル−２＝（β−（
３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル
）プロピオニルオキシ）エチル〕２．４．８．１０−テ
トラオキサスピロ（５，５）ウンデカン （８）ビス〔３，３−ビス（４′　−ヒドロキシ−３’
−ｔ−ブチルフェニル）−酪酸〕グリコールエステル （９）トコフェロール （１０）　２．　２’　　−エチリデンビス（４，６〜
ジーｔ−ブチルフェノール） （１１）　Ｎ、　　Ｎ’　　−ビス［３−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル
］ヒドラジン （１２）　２．　２’　　−オキサミドビス〔エチル３
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート これらの中で好ましくは分子量５００以上のものであり
、最も好ましいものは、（２）、（３）、（４）、（７
）および（１２）の化合物である。

本発明において好ましいヒンダードフェノール系酸化防
止剤の一群は、下記の式（１）または（ｎ）からなる化
合物群から選ばれたものである。

このようなヒンダードフェノール系酸化防止剤を含んで
なるプロピレン重合体組成物は、特に水あるいはスチー
ムと接触する条件下において、特異的に色相が良好であ
り、そしてそのような重合体組成物による成形体は、水
接触用途用に好適である。

（Ｒａ　）　２　ＣＨＣＨ２ＣＨＲａ　ＣＨ３（Ｉ　）
ｂ ここでＲｅは炭素数１〜８、好ましくは１〜４、のアル
キル基を、Ｘはエーテルまたはエステル結合を内在して
もよい炭素数１〜８、好ましくは１〜６、のアルキレン
基を表わす。

この様なものの具体例としては例えば （１）１．１．３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン（２）１，３．５
−トリス（３’　　　５’　　−ジｔ−ブチルー４′−
ヒドロキシベンジル）−Ｓトリアジン−２，４，６（Ｉ
Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン （３）１，３．５−トリス（４−ｔ−ブチル３−ヒドロ
キシ−２，６−シメチルベンジル）イソシアヌレート （４）３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシヒドロ
シンナミックアシドトリエステルウィズ１．３．５−ト
リス（２−ヒドロキシエチル）ｓ−トリアジン−２，４
，６（ＩＨ，３Ｂ、５Ｈ）−トリオンなどがある。

これら、の中で好ましいものは、（１）、（２）、最も
好ましいものは（２）である。

これら（Ｃ）成分の量は、プロピレン重合体１００重量
部に対して０．０１〜２重量部、好ましくは０．０２〜
０．５重量部、である。この範囲未満では、プロピレン
重合体の造粒加工時、使用時の充分な熱酸化安定性が得
られないのと同時に、色相も不良となり、一方、この範
囲を越えると高価であるばかりでなく、ブリード、色相
も不良となる。

く成分（Ｄ）〉 本発明で用いられる上記（Ｄ）成分は、高級脂肪酸およ
び／またはアルキル乳酸の第■族金属塩であるが、高級
脂肪酸金属塩の方がより好ましい。

具体的には、炭素数８〜３５程度の飽和または不飽和の
脂肪酸、例えばラウリン酸、ステアリン酸、オレイン酸
、リシノール酸、エルシン酸等のマグネシウム、カルシ
ウム、亜鉛、バリウム等の塩ないしはステアリル乳酸カ
ルシウムがあげられる。

この成分の添加量は、プロピレン重合体１００重量部に
対して０．００５〜５重量部、好ましくは０．０２〜２
重量部、である。

添加量が０．００５重量部未満では、色相改良効果が弱
く、一方、５重量部超過では高価であるのみならず、ブ
リードなどの問題を生ずる。

〈組成物〉 本発明によるプロピレン組成物は、上記の成分（Ａ）〜
（Ｄ）を含んでなるものであるが、この様な組成物には
本発明の効果を大きく損なわない限りさらに他のトｊ加
的成分を配合することが出来る。

その様な付加的成分としては、例えば、アミド、シリコ
ンオイル等の滑剤、脂肪酸のグリセリンエステル、ジェ
タノールアミン系等の帯電防止剤、無機充填剤、過酸化
物等の分子量減成剤、増核剤、発泡剤、難燃剤、有機あ
るいは無機系の顔料、螢光増白剤、ヒンダードアミン系
等の光安定剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤および有機、
無機の抗菌剤、その他が挙げられる。

特に１．アミド等の滑剤の併用は色相向上の而がら好ま
しい。好ましい滑剤としては、ステアリン酸アミド、オ
レイン酸アミド、エルシン酸アミド、エチレンビスステ
アロアミドなどを挙げることができる。滑剤の添加量は
、０，０２〜０．２玉量部が好ましい。

本発明の組成物は、紫外線吸収剤を併用することにより
さらに色相の改良を図ることもできる場合がある。その
様な場合の好ましい紫外線吸収剤の具体例としては、例
えばトリアゾール系、ベンゾフェノン系、ベンゾエート
系、ホルムアミジン系などの紫外線吸収剤などがあげら
れる。本発明で特に好ましい紫外線吸収剤は、トリアゾ
ール系、ベンゾフェノン系、最も好ましくはトリアゾー
ル系、のちのである。

紫外線吸収剤を使用する場合、その好ましい添加量は、
プロピレン重合体１００重量部に対して０．０１〜１重
量部、好ましくは０．０３〜０．４重量部である。添加
量が０．０１１重部未満で添加による更なる色相改良効
果が小さく、また、１重量部過剰ではブリードしたり、
かえって色相悪化を起こす懸念がある。

チオエーテル系及びリン系酸化防止剤は、色相に与える
影響が大きいので、これらの酸化防止剤を添加する場合
には、その添加量は少量であることが好ましい。チオエ
ーテル系およびリン系の酸化防止剤のうち最も影響の小
さいものは、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル
）フォスファイトである。

なお、これらの滑剤、充填剤、紫外線吸収剤等の付加的
成分は、必要に応じて用いられる任意成分である。これ
らの添加ならびにその添加量は、本発明の趣旨に沿って
定められるものであるがこれらの具体的な添加量は上記
したところならびに適当な実験等により定めることがで
きる。

本発明の組成物は、通常の方法にて製造することができ
る。例えば、プロピレン重合体のパウダーに上記の（Ｂ
）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分および必要に応じ”Ｃ
他の成分を添加し２、ヘンシボルミキサ−にて攪拌混合
すればよい。そのようにして得られた組成物は、押出機
にて溶融混練［、て押出し２、ベレットとし、その後に
このベレットを成形して目的とする成形品に加工するの
が一般的であるが、添加成分を高濃度に濃縮したマスタ
ーバッチを作り、これを成形加工時に添加する方法でも
よい。

〈成形体〉 このようなプロピレン重合体組成物は、常法、すなわち
従来から熱可塑性樹脂、特にプロピレン、の成形法とし
て提案されてきた各種の成形法、例えば射出成形、圧縮
成形、シート成形、フィルム成形、ブロー成形、真空成
形等、にしたがって、従来公知の装置により成形体とす
ることができる。

本発明組成物の有効性が発揮される製品の具体例として
は、食器；野菜、果物、肉、魚、菓子、香辛料等の食品
容器；かご；包装材；冷蔵庫の内装部材、組板；テーブ
ル；ゴミ容器；水切り用生ゴミ受等の台所用品；さらに
は医療用器具；輸送用機械；台所、浴室、病院などの内
装材や壁材等あるいは防藻性の要求される網、綱、浮き
等があげられるが、好ましい製品としては、このような
食品等の容器、カゴ、包装材；冷蔵庫内のタナ板；野菜
収納箱等である。

特に、ヒンダードフェノール系酸化防止剤が」二連した
化学式（Ｎ）〜（ＩＩ）からなるものである場合、水接
触用途用とし、て好ましい成形体を得ることができる。

そのような水接触用途用成形体の製品の具体例としては
、含水食品の食器；野菜、肉、魚等の容器；包装材；冷
蔵庫の内装部材：テーブル；ゴミ容器；水切り用生ゴミ
受等の台所用品；さらには医療用器具：洗面、浴室用の
洗面器、石ケン入れ、湯オケ；洗濯機部品あるいは野菜
、キノコ等の栽培用あるいは苗床容器ないし部品：防藻
性の要求される網、綱、浮き等があげられるが、好まし
い製品としては、このような食品等の容器、台所用品、
洗面所・浴室用品、洗濯機部品、栽培用あるいは苗床容
器ないし部品である。

〔実験例〕

実施例１〜１２、参考例１〜８ エチレン含量５重量パーセント、ＭＦＲ−ＴＯｇ／ｌ（
１分のプロピレン−エチレンブロックコポリマー（三塩
化チタン−ジエチルアルミニウムクロライド触媒系、残
存塩素量−９ｐｐｍ）１００重量部に、Ａ型ゼオライト
に無水基準で銀２，５重量％および亜鉛を１２重量％に
なるようにイオン状態で保持させてから約２００℃で加
熱乾燥］２て得た粉体１７重量部及び下記添加剤を、第
１表に示すように配合し、ヘンシェル型ミキサーで混合
し、スクリコー径３０Ｆｌｌｉφの単輪押出機（２００
℃）で溶融混練しペレットを得た。

このベレットを射出成形機（２４０℃）にか１ｊて１２
０Ｘ８０Ｘ２ｍｍの試験片および力学特性試験用試験片
を作製した。

得られた各試験片について下記の試験を行ない、その結
果を第１表に示した。

（抗菌テスト） ＡＳＴＭ−０２１の試験法に準拠して、このシートを浸
した培地にＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅｒ等のカ
ビ菌を接種して相対湿度９０％で約４０日間培養して、
菌の発育状況を下記の基準に従って表示して、防カビ性
の尺度とした。

激しく発育するもの　　　＝×× ある程度発育するもの　　：　× すこしだけ発育するもの　：　○ 発育が見られなかったもの：　◎ （力学特性） 力学特性については、Ｊ　Ｉｓ−に７２０３による曲げ
弾性率を、また、ＪＩＳ−に７１．１０によるアイゾツ
ト衝撃強度（ノツチ付き）をそれぞれ射出成形試験片を
つくり２３℃で評価］７た。これらの結果は第１表の通
りである。

（変色テスト−１） ２ｍｍｔの射出試験片を屋外（四Ｆ−１市、９〜１０月
）に南面に向けて角度４５°ておいで、色相の変化を目
視判定した。

Ｘ　：黒〜灰色褐色、黄土色に強く着色△　：かなり着
色 Ｏ；淡く着色 〇　二わずかに着色 ◎　：はとんど無変色 実施例１３〜１５、参考例９〜１１ エチレン含量５重量パーセント、ＭＦＲ−９ｇ／１０分
のブロビレンーエチｌ／ンブロックコボリマー（塩化マ
グネシウム担体上に、四塩化チタンを担持させた触媒（
トリエチルアルミニウム助触媒系）残存塩素ｍ−ｍ−５
ｐｐを用いた以外は実施例１と同様にして試験片を作成
した。得られた各試験片について実施例１と同様なテス
トを行なった。得られた結果を第２表に示す。

実施例１６、参考例１２〜１３ ＭＦＲ−１１ｇ／１０分のプロピレンホモポリマー（三
塩化チタン−ジエチルアルミニウムクロライド触媒系、
残存塩素量−２５ｐｐｒｎを用いた以外は実施例１と同
様にして試験片を作成した。

得られた各試験片について実施例１と同様なテストを行
なった。得られた結果を第２表に示す。

第１表および第２表中において配合成分は、下記の略記
号で示しである。

成分（Ｃ） ◆ｌ１Ｏ１０：　　テトラキス〔メチレン−３（３’　
、５’　　−ジ−ｔ−ブチル−４′　−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネートコメタン ・ＡＯ８０：　　３．９−ビス〔１，１−ジメチル＝２
−　（β−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メ
チルフェニル）プロピオニルオキシ）エチル）−２，４
，８，１０−テトラオキサスピロ（５，５）ウンデカン ・Ａ０２０＝　１．３．５−）リス（３’　　　５’−
ジ−ｔ−ブチル−４′　−ヒドロキシベンジル）−８−
トリアジン−２，４，６（ＩＨ，３）１．　５Ｈ）−ト
リオン ・Ｃ１７９０：　　１，３．５−トリス（４−ｔブチル
−３−ヒドロキシ−２，６−シメチルベンジル）イソシ
アヌレート ・ＸＬＩ：　　２．２’　　−オキサミドビス〔エチル
３−　　（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート 成分（Ｄ） φＣＡＳＴ　：　　ステアリン酸カルシウム・ＺＮＳＴ
　：　　ステアリン酸亜鉛 −ＨＣＡＳＴ：　　リシノール酸カルシウム・５ＴＣＡ
：　　ステアリル乳酸カルシウム紫外線吸収剤 ◆ＴＮ３２６：　　２−　　（２’　　−ヒドロキシ−
３′−１−ブチル−５′　−メチルフェニル−５−クロ
ロベンゾトリアゾール −ＢＰ：　　２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベン
ゾフエノン リン系酸化防止剤 舎１１６８：　　）リス（２，４−ジーｔ−ブチルフェ
ニル）フォスファイト 争Ｕ６２６：　　ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトール−シフオスファイト チオエーテル系酸化防止剤 −ＤＳＴＤＰ　：　　ジステアリルチオジプロピオネー
ト 制酸物質 ・ＤＨＴ４Ａ　：　　ハイドロタルサイト（協和化学製
） ◆５ＴＮＡ：　　ステアリン酸ナトリウム実施例１７〜
２５、参考例１４〜２２ エチレン含量５重量パーセント、ＭＦＲ−１０ｇ／１０
分のブロビレンーエチレンブロックコボリマ−（三塩化
チタン−ジエチルアルミニウムクロライド触媒系、残存
塩素ｆｆｉ＝９ｐ１）ｍ）１００重量部に、Ａ型ゼオラ
イトに無水基準で銀２，５重量％および亜鉛を１２重量
％になるようにイオン状態で保持させてから約２００℃
で加熱乾燥して得た粉体１重量部及び下記添加剤を、第
３表に示すように配合し、ヘンシェル型ミキサーで混合
し、スクリュー径３０關φの単軸押出機（２００℃）で
溶融混練しブレットを得た。

このベレットを射出成形機（２４０”Ｃ）にかけて１２
０Ｘ８０Ｘ２ｍｍの試験片及び力学特性用試験片を作製
した。

得られた各試験片について下記の試験を行ない、その結
果を第３表に示した。

（抗菌テスト） 前記と同様にして行なった。

（力学特性） 前記と同様にして行なった。

（変色テスト−２） ２ｍｍｔの射出シートを５０℃／９０％ＲＨの恒温恒湿
器に入れ、１０日処理した。この試験を目視判定した。

Ｘ　：黒〜灰褐色、黄土色に強く着色 △　：かなり着色 Ｑ　：淡く着色 ０　：わずかに着色 ◎　：はとんど無色 第３表中における配合成分は、下記の通りである。

（Ｃ）成分 （１）　１．　１．　３−）リス（２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン（２）１．
．３．５−トリス（３’　　　５’　　−ジ−ｔ−ブチ
ル−４′−ヒドロキシベンジル）−８−トリアジン−２
，４，６（ＩＨ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン （３）１，３．５−トリス（４−ｔ−ブチル３−ヒドロ
キシ−２，６−シメチルベンジル）イソシアヌレート （Ｄ）成分 （４）ステアリン酸カルシウム （５）ステアリン酸亜鉛 滑剤 （６）オレイン酸アミド 他の成分 （７）トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォ
スファイト （８）テトラキス〔メチレン−３−＜３’５′　−ジ−
ｔ−ブチル−４′　−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ートコメタン （９）２．２’　　−ビス［４−（２−（３，５ジーｔ
−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシシナモイロキシ））
エトキシフェニル〕プロパン（１０）　２．　２’　　
−オギサミドビス〔エチル３（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロビオネート （１１）　２．　２’　　−エチリデンビス（４，６−
ジーｔ−ブチルフェノール） （１２）ビス〔３，３−ビス（４′　−ヒドロキシ−３
’−ｔ−ブチルフェニル）−ブチリックアシドコグリコ
ールエステル （１３）１，３．５−　トリメチル−２，４，６−トリ
ス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル
）ベンゼン （１４）　ｎ−オクタデシル〜β−（４′　−ヒドロキ
シ−３′５′　　−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロビオ
ネート

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、下記の成分（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなることを特徴
   とする、プロピレン重合体組成物。 （Ａ）重合用触媒残渣として塩素が５０ｐｐｍ以下の結
   晶性プロピレン重合体１００重量部（Ｂ）銀、銅、亜鉛
   および錫の金属群より選ばれた一種または二種以上の金
   属をイオン状態で保持したゼオライト０．１〜１０重量
   部 （Ｃ）ヒンダードフェノール系酸化防止剤 ０．０１〜２重量部 （Ｄ）高級脂肪酸および／またはアルキル乳酸の第II族
   金属塩０．００５〜５重量部 ２、成分（Ｃ）としてのヒンダードフェノール系酸化防
   止剤が下記の（ I ）〜（II）からなる化合物群から選
   ばれたものである、請求項１記載のプロピレン重合体組
   成物。 （Ｒａ）＿２ＣＨＣＨ＿２ＣＨＲａＣＨ＿３（ I ）た
   だし、Ｒａは、▲数式、化学式、表等があります▼であ
   る。 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ただし、Ｒｂは▲数式、化学式、表等があります▼であ
   る。 ここでＲｃは炭素数１〜８のアルキル基を、Ｘはエーテ
   ルまたはエステル結合を内在してもよい炭素数１〜８の
   アルキレン基を表わす。 ３、下記の成分（Ａ）〜（Ｄ）を含んでなるプロピレン
   重合体を常法により成形したものであることを特徴とす
   る、水接触用途用プロピレン重合体成形体。 （Ａ）重合用触媒残渣として塩素が５０ｐｐｍ以下の結
   晶性プロピレン重合体１００重量部（Ｂ）銀、銅、亜鉛
   および錫の金属群より選ばれた一種または二種以上の金
   属をイオン状態で保持したゼオライト０．１〜１０重量
   部 （Ｃ）下記の（ I ）〜（II）からなる化合物群から選
   ばれたヒンダードフェノール系酸化防止剤０．０１〜１
   重量部 （Ｒａ）＿２ＣＨＣＨ＿２ＣＨＲａＣＨ＿３（ I ）た
   だし、Ｒａは、▲数式、化学式、表等があります▼であ
   る。 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ただし、Ｒｂは▲数式、化学式、表等があります▼であ
   る。 ここでＲｃは炭素数１〜８のアルキル基を、Ｘはエーテ
   ルまたはエステル結合を内在してもよい炭素数１〜８の
   アルキレン基を表わす。