JPH0225655B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0225655B2 JPH0225655B2 JP58098719A JP9871983A JPH0225655B2 JP H0225655 B2 JPH0225655 B2 JP H0225655B2 JP 58098719 A JP58098719 A JP 58098719A JP 9871983 A JP9871983 A JP 9871983A JP H0225655 B2 JPH0225655 B2 JP H0225655B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydroxystearate
- oil
- cholesteryl
- acid
- macadamia nut
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
本発明は新規な乳化組成物に係るものであり、
滑らかでコクのある使用感を有し、かつ、肌への
なじみが良く、保湿効果が持続する乳化組成物を
提供することを目的とするものである。 従来、クリーム、乳液などに於て、使用時、滑
らかでコクのある感触を持たせる為には、各種流
動油分に加えて、ワセリン、ラノリンなどの半固
形油分を配合していたが、コクのある使用感を強
調しようとすると、塗布時のべたつきが出がちで
あり、また使用時の滑らかさの点でラノリン及び
ラノリン誘導体が有効であるが、原料自体の色調
が濃く、特異臭があり、安全性(アレルギー性)
などの問題があり、使用する上で、制約のあるも
のであつた。 本発明者はこうした事情にかんがみ、上記、従
来技術の欠点を改良し、滑らかで、コクのある感
触を有し、かつ、肌へのなじみが良く、保湿効果
の持続する乳化組成物を得るべく鋭意研究を重ね
た結果、マカデミヤナツツ油を液状油分として使
用すると、他成分との相容性も良く、滑らかでな
じみの良い乳化組成物を得られることを見い出
し、さらに、コレステリル−12−ヒドロキシステ
アレートを組み合わせることにより、コクがあ
り、保湿効果の持続する前述の目的が達成できる
ことを見い出しこの知見に基ずいて本発明を完成
するに至つた。 すなわち本発明は、マカデミヤナツツ油とコレ
ステリル−12−ヒドロキシステアレートと水と界
面活性剤とを含有することを特徴とする乳化組成
物である。 次に本発明の構成について述べる。 マカデミヤナツツ油は、オーストラリア、ハワ
イ、アフリカ等で産するマカデミヤナツツから、
圧搾、溶剤抽出などの処理により得られる液状油
であり、その構成脂肪酸組成は、ミリスチン酸、
0.2〜1重量%(以下、%と称する)、パルミチン
酸7〜10%、パルミトオレイン酸20〜26.5%、ス
テアリン酸2.5〜3.8%、オレイン酸54〜58%、リ
ノール酸1.5〜2.8%、アラキジン酸2〜3%、エ
イコセン酸2〜3%、とから成り、植物油として
はパルミトオレイン酸を特異的に多く含んでい
る。すなわち、他の植物油脂に比べ皮脂に類似し
た優れた油分である。また、天然油脂とは思えな
い程、酸化安定性に優れた低粘度油分である。 本発明で用いられる抽出粗油でもよいが、常法
により脱臭、脱色した精製油がより好ましい。配
合量は乳化組成物全量中の1〜40%の範囲で選択
される。1%未満では、コク、肌へのなじみに対
する効果が弱く、また40%を越えると油つぽすぎ
乳化安定性がやや劣るものとなる。 本発明で用いられる、コレステリル−12−ヒド
ロキシステアレートは、コレステリルと、12−ヒ
ドロキシステアリン酸とのエステルで、モノ、
ジ、トリ−12−ヒドロキシステアレートとのエス
テル混合物として得られる。 下記に一般式を表す。 (式中nは1〜3の整数) 本発明の実施にあたつては、エステル混合物の
まま、配合しても良く、あえて分離し単独配合す
る必要はない。配合量は、乳化組成物全量中の
0.1〜10%の範囲で選択される。0.1%未満では、
コク、なじみ、保湿性に劣り、また10%を越える
と伸びが重く、べたつきの大なるものとなる。 本発明で用いられる界面活性剤は、乳化組成物
に一般に配合されるものが適宜配合される。例え
ば、ステアリン酸塩等のアニオン界面活性剤、モ
ノステアリン酸グリセリン、ソルビタンセスキオ
レイン酸エステル、ポリオキシエチレンオレイル
エーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウリン酸エステル(20.E.O)、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノステアリン酸エステル(20.E.
O)等のイオン性界面活性剤等が挙げられる。本
発明の乳化組成物には、上記必須成分に加えて、
各種流動油分、固型油分、保湿剤、防腐剤、着色
剤、香料、高分子、粉末などの通常用いられる原
料が、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合
できる。 次に、マカデミヤナツツ油とコレステリル−12
−ヒドロキシステアレートの調製例について説明
する。調製例中の%は重量%をしめす。 調製例 1 マカデミヤナツツ油 マカデミヤナツツを圧搾抽出して得た油を24時
間静置し、水分とオリをデカンターにより除去し
た後、濾過し静澄な油を得る。この油を真空下
105℃に加熱、活性白土1%を添加し5分間脱色
処理し、更に温度を190℃に上げ水蒸気脱臭を2
時間行い無色無臭の精製マカデミヤナツツ油を得
た。このものの構成脂肪酸中パルミトオレイン酸
含量は、23.8%であつた。 調製例 2 コレステリル−12−ヒドロキシステアレート コレステリンと12−ヒドロキシステアリン酸の
モル比が1:1.2になるよう調製した試料を常法
により触媒存在下でエステル化反応させた後、触
媒除去、活性白土処理、水蒸気脱臭処理し濾過し
て微黄色ペースト状のコレステリル−12−ヒドロ
キシステアレートを得た。得られたものの構成成
分の定量値は、コレステリル−モノ−12−ヒドロ
キシステアレート40〜45%、コレステリル−ジ−
12−ヒドロキシステアレート20〜25%、コレステ
リル−トリ−12−ヒドロキシステアレート10〜15
%、コレステリン10〜15%、ポリ−12−ヒドロキ
システアレート5〜10%であつた。 次に実施例によつて本発明を更に詳細に説明す
る。実施例中のマカデミヤナツツ油及びコレステ
リル−12−ヒドロキシステアレートは、それぞれ
前述の調製例1及び調製例2で得られたものを使
用した。本発明はこれにより限定されるものでは
ない。なお効果の測定は以下の試験法、評価法に
よつた。 (試験法、評価法) (1) 使用性の評価=専門パネル10名により調製し
た試料を実際に使用し官能評価を行つた。評価
項目は、滑らかさ、コク、肌へのなじみ、しつ
とり感、塗布後2時間後の肌のしつとりさ、の
5項目である。 評価結果は、次の表示で表すことにする。 ◎ 10名中8名以上が良好と回答した。 〇 10名中6名以上が良好と回答した。 △ 10名中4名以上が良好と回答した。 × 10名中4名未満が良好と回答した。 (2) 安定性の評価=調製した試料を−5、0、
25、45℃の各温度に1カ月間放置し、匂いの変
化を専門パネルが官能評価した。 評価結果は、次の表示で表すことにする。 〇:ほとんど変化なし。 ×:若干変臭があつた。 実施例1及び比較例1〜5 (製造法) 表1に示す組成の乳化組成物を以下の方法にて
調製した。 実施例1は、マカデミアナツツ油、セチルアル
コール、ステアリン酸、ワセリン、コレステリル
−12−ヒドロキシステアレートなどの油分を、70
〜80℃にて加熱溶解した後、活性剤であるモノス
テアリン酸グリセリンを添加溶解し、更に防腐
剤、香料を添加し撹拌溶解し油相とする。また、
水相として、イオン交換水、プロピレングリコー
ル、苛性カリを、加熱撹拌溶解し、70℃にする。
双方70℃に保ちつつ水相に油相を除々に添加し、
撹拌乳化した。更にホモジナイザーにて、粒子を
均一にした後、冷却機にて、30℃まで冷却し、ク
リームを得た。比較例1〜5も実施例1と同様に
製造した。 (効果) 表1から明らかなように、本発明に係るクリー
ムの使用性は、良好であることが確認された。ま
た安定性に於いても何ら問題のないものであつ
た。
滑らかでコクのある使用感を有し、かつ、肌への
なじみが良く、保湿効果が持続する乳化組成物を
提供することを目的とするものである。 従来、クリーム、乳液などに於て、使用時、滑
らかでコクのある感触を持たせる為には、各種流
動油分に加えて、ワセリン、ラノリンなどの半固
形油分を配合していたが、コクのある使用感を強
調しようとすると、塗布時のべたつきが出がちで
あり、また使用時の滑らかさの点でラノリン及び
ラノリン誘導体が有効であるが、原料自体の色調
が濃く、特異臭があり、安全性(アレルギー性)
などの問題があり、使用する上で、制約のあるも
のであつた。 本発明者はこうした事情にかんがみ、上記、従
来技術の欠点を改良し、滑らかで、コクのある感
触を有し、かつ、肌へのなじみが良く、保湿効果
の持続する乳化組成物を得るべく鋭意研究を重ね
た結果、マカデミヤナツツ油を液状油分として使
用すると、他成分との相容性も良く、滑らかでな
じみの良い乳化組成物を得られることを見い出
し、さらに、コレステリル−12−ヒドロキシステ
アレートを組み合わせることにより、コクがあ
り、保湿効果の持続する前述の目的が達成できる
ことを見い出しこの知見に基ずいて本発明を完成
するに至つた。 すなわち本発明は、マカデミヤナツツ油とコレ
ステリル−12−ヒドロキシステアレートと水と界
面活性剤とを含有することを特徴とする乳化組成
物である。 次に本発明の構成について述べる。 マカデミヤナツツ油は、オーストラリア、ハワ
イ、アフリカ等で産するマカデミヤナツツから、
圧搾、溶剤抽出などの処理により得られる液状油
であり、その構成脂肪酸組成は、ミリスチン酸、
0.2〜1重量%(以下、%と称する)、パルミチン
酸7〜10%、パルミトオレイン酸20〜26.5%、ス
テアリン酸2.5〜3.8%、オレイン酸54〜58%、リ
ノール酸1.5〜2.8%、アラキジン酸2〜3%、エ
イコセン酸2〜3%、とから成り、植物油として
はパルミトオレイン酸を特異的に多く含んでい
る。すなわち、他の植物油脂に比べ皮脂に類似し
た優れた油分である。また、天然油脂とは思えな
い程、酸化安定性に優れた低粘度油分である。 本発明で用いられる抽出粗油でもよいが、常法
により脱臭、脱色した精製油がより好ましい。配
合量は乳化組成物全量中の1〜40%の範囲で選択
される。1%未満では、コク、肌へのなじみに対
する効果が弱く、また40%を越えると油つぽすぎ
乳化安定性がやや劣るものとなる。 本発明で用いられる、コレステリル−12−ヒド
ロキシステアレートは、コレステリルと、12−ヒ
ドロキシステアリン酸とのエステルで、モノ、
ジ、トリ−12−ヒドロキシステアレートとのエス
テル混合物として得られる。 下記に一般式を表す。 (式中nは1〜3の整数) 本発明の実施にあたつては、エステル混合物の
まま、配合しても良く、あえて分離し単独配合す
る必要はない。配合量は、乳化組成物全量中の
0.1〜10%の範囲で選択される。0.1%未満では、
コク、なじみ、保湿性に劣り、また10%を越える
と伸びが重く、べたつきの大なるものとなる。 本発明で用いられる界面活性剤は、乳化組成物
に一般に配合されるものが適宜配合される。例え
ば、ステアリン酸塩等のアニオン界面活性剤、モ
ノステアリン酸グリセリン、ソルビタンセスキオ
レイン酸エステル、ポリオキシエチレンオレイル
エーテル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウリン酸エステル(20.E.O)、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノステアリン酸エステル(20.E.
O)等のイオン性界面活性剤等が挙げられる。本
発明の乳化組成物には、上記必須成分に加えて、
各種流動油分、固型油分、保湿剤、防腐剤、着色
剤、香料、高分子、粉末などの通常用いられる原
料が、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合
できる。 次に、マカデミヤナツツ油とコレステリル−12
−ヒドロキシステアレートの調製例について説明
する。調製例中の%は重量%をしめす。 調製例 1 マカデミヤナツツ油 マカデミヤナツツを圧搾抽出して得た油を24時
間静置し、水分とオリをデカンターにより除去し
た後、濾過し静澄な油を得る。この油を真空下
105℃に加熱、活性白土1%を添加し5分間脱色
処理し、更に温度を190℃に上げ水蒸気脱臭を2
時間行い無色無臭の精製マカデミヤナツツ油を得
た。このものの構成脂肪酸中パルミトオレイン酸
含量は、23.8%であつた。 調製例 2 コレステリル−12−ヒドロキシステアレート コレステリンと12−ヒドロキシステアリン酸の
モル比が1:1.2になるよう調製した試料を常法
により触媒存在下でエステル化反応させた後、触
媒除去、活性白土処理、水蒸気脱臭処理し濾過し
て微黄色ペースト状のコレステリル−12−ヒドロ
キシステアレートを得た。得られたものの構成成
分の定量値は、コレステリル−モノ−12−ヒドロ
キシステアレート40〜45%、コレステリル−ジ−
12−ヒドロキシステアレート20〜25%、コレステ
リル−トリ−12−ヒドロキシステアレート10〜15
%、コレステリン10〜15%、ポリ−12−ヒドロキ
システアレート5〜10%であつた。 次に実施例によつて本発明を更に詳細に説明す
る。実施例中のマカデミヤナツツ油及びコレステ
リル−12−ヒドロキシステアレートは、それぞれ
前述の調製例1及び調製例2で得られたものを使
用した。本発明はこれにより限定されるものでは
ない。なお効果の測定は以下の試験法、評価法に
よつた。 (試験法、評価法) (1) 使用性の評価=専門パネル10名により調製し
た試料を実際に使用し官能評価を行つた。評価
項目は、滑らかさ、コク、肌へのなじみ、しつ
とり感、塗布後2時間後の肌のしつとりさ、の
5項目である。 評価結果は、次の表示で表すことにする。 ◎ 10名中8名以上が良好と回答した。 〇 10名中6名以上が良好と回答した。 △ 10名中4名以上が良好と回答した。 × 10名中4名未満が良好と回答した。 (2) 安定性の評価=調製した試料を−5、0、
25、45℃の各温度に1カ月間放置し、匂いの変
化を専門パネルが官能評価した。 評価結果は、次の表示で表すことにする。 〇:ほとんど変化なし。 ×:若干変臭があつた。 実施例1及び比較例1〜5 (製造法) 表1に示す組成の乳化組成物を以下の方法にて
調製した。 実施例1は、マカデミアナツツ油、セチルアル
コール、ステアリン酸、ワセリン、コレステリル
−12−ヒドロキシステアレートなどの油分を、70
〜80℃にて加熱溶解した後、活性剤であるモノス
テアリン酸グリセリンを添加溶解し、更に防腐
剤、香料を添加し撹拌溶解し油相とする。また、
水相として、イオン交換水、プロピレングリコー
ル、苛性カリを、加熱撹拌溶解し、70℃にする。
双方70℃に保ちつつ水相に油相を除々に添加し、
撹拌乳化した。更にホモジナイザーにて、粒子を
均一にした後、冷却機にて、30℃まで冷却し、ク
リームを得た。比較例1〜5も実施例1と同様に
製造した。 (効果) 表1から明らかなように、本発明に係るクリー
ムの使用性は、良好であることが確認された。ま
た安定性に於いても何ら問題のないものであつ
た。
【表】
【表】
実施例 2
エモリエントローシヨン (重量%)
流動パラフイン 10
マカデミアナツツ油 1
ワセリン 2
コレステリル−12−ヒドロキシステアレート 0.1
ソルビタンセスキオレイン酸エステル 0.8
ポリオキシエチレンオレイルエーテル 1.2
精製水 76.2
グリセリン 3
エタノール 5
カルボキシビニルポリマー 0.2
水酸化カリウム 0.1
防腐剤 0.2
香 料 0.2
前述の実施例1で示した製造法に準じて製造し
乳液を得た。 実施例1と同様にして使用性、安定性を評価し
た結果、使用性が優れ、かつ安定性の問題もない
乳液であることが確認された。 実施例 3 エモリエントクリーム (重量%) マカデミアナツツ油 40 ステアリン酸 2 セタノール 5 コレステリル−12−ヒドロキシステアレート 10 モノステアリン酸グリセリン 2 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エ
ステル(20.E、0) 2 精製水 34 ジプロピレングリコール 4 水酸化カリウム 0. 防腐剤 0.4 香 料 0.5 前述の実施例1で示した製造法に準じて製造し
クリームを得た。 実施例1と同様にして使用性、安定性を評価し
た結果、使用性が優れ、かつ安定性の問題もない
クリームであることが確認された。 実施例 4 ハンドクリーム (重量%) ステアリン酸 14 コレステリル−12−ヒドロキシステアレート 4 マカデミアナツツ油 5 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 2.5 ポリオキシエチレン ソルビタンモノステアリン
酸エステル(20.E.0) 1.5 精製水 62.5 ポリエチレングリコール300 10 防腐剤 0.3 香 料 0.2 前述の実施例1で示した製造法に準じて製造し
クリームを得た。 実施例1と同様にして使用性、安定性を評価し
た結果、使用性が優れ、かつ安定性の問題もない
クリームであることが確認された。 実施例 5 乳化型フアンデーシヨン (重量%) ステアリン酸 5 ステアリルアルコール 1 流動パラフイン 7 ミリスチン酸イソプロピル 5 マカデミアナツツ油 10 コレステリル−12−ヒドロキシステアレート 4 モノステアリン酸グリセリン 2.5 モノラウリン酸プロピレングリコール 2 精製水 42 ソルビツト 3 トリエタノールアミン 1.2 ベントナイト 1 酸化チタン 8 カオリン 5 タルク 2 酸化鉄 0.5 防腐剤 0.5 香 料 0.3 (製造法) 酸化チタン、カオリン、タルク、酸化鉄を混合
し粉砕機で処理し粉末部とした。精製水にソルビ
ツト、トリエタノールアミン、ベントナイトを加
え加熱撹拌溶解した。これに粉末部を加えホモミ
キサーで粉末を均一に分散し水相を得た。ステア
リン酸、ステアリルアルコール、流動パラフイ
ン、ミリスチン酸イソプロピル、マカデミアナツ
ツ油、コレステリル−12−ヒドロキシステアレー
ト、モノステアリン酸グリセリン、モノラウリン
酸プロピレングリコールを混合し加熱撹拌溶解し
油相を得た。水相、油相双方を70℃に保ちつつ水
相を油相に加え乳化し、ホモミキサーで均一に乳
化・分散した後、撹拌しながら40℃まで冷却し、
乳化型フアンデーシヨンを得た。 実施例1と同様にして使用性、安定性を評価し
た結果、使用性が優れ、かつ安定性の問題もない
乳化型フアンデーシヨンであることが確認され
た。
乳液を得た。 実施例1と同様にして使用性、安定性を評価し
た結果、使用性が優れ、かつ安定性の問題もない
乳液であることが確認された。 実施例 3 エモリエントクリーム (重量%) マカデミアナツツ油 40 ステアリン酸 2 セタノール 5 コレステリル−12−ヒドロキシステアレート 10 モノステアリン酸グリセリン 2 ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エ
ステル(20.E、0) 2 精製水 34 ジプロピレングリコール 4 水酸化カリウム 0. 防腐剤 0.4 香 料 0.5 前述の実施例1で示した製造法に準じて製造し
クリームを得た。 実施例1と同様にして使用性、安定性を評価し
た結果、使用性が優れ、かつ安定性の問題もない
クリームであることが確認された。 実施例 4 ハンドクリーム (重量%) ステアリン酸 14 コレステリル−12−ヒドロキシステアレート 4 マカデミアナツツ油 5 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 2.5 ポリオキシエチレン ソルビタンモノステアリン
酸エステル(20.E.0) 1.5 精製水 62.5 ポリエチレングリコール300 10 防腐剤 0.3 香 料 0.2 前述の実施例1で示した製造法に準じて製造し
クリームを得た。 実施例1と同様にして使用性、安定性を評価し
た結果、使用性が優れ、かつ安定性の問題もない
クリームであることが確認された。 実施例 5 乳化型フアンデーシヨン (重量%) ステアリン酸 5 ステアリルアルコール 1 流動パラフイン 7 ミリスチン酸イソプロピル 5 マカデミアナツツ油 10 コレステリル−12−ヒドロキシステアレート 4 モノステアリン酸グリセリン 2.5 モノラウリン酸プロピレングリコール 2 精製水 42 ソルビツト 3 トリエタノールアミン 1.2 ベントナイト 1 酸化チタン 8 カオリン 5 タルク 2 酸化鉄 0.5 防腐剤 0.5 香 料 0.3 (製造法) 酸化チタン、カオリン、タルク、酸化鉄を混合
し粉砕機で処理し粉末部とした。精製水にソルビ
ツト、トリエタノールアミン、ベントナイトを加
え加熱撹拌溶解した。これに粉末部を加えホモミ
キサーで粉末を均一に分散し水相を得た。ステア
リン酸、ステアリルアルコール、流動パラフイ
ン、ミリスチン酸イソプロピル、マカデミアナツ
ツ油、コレステリル−12−ヒドロキシステアレー
ト、モノステアリン酸グリセリン、モノラウリン
酸プロピレングリコールを混合し加熱撹拌溶解し
油相を得た。水相、油相双方を70℃に保ちつつ水
相を油相に加え乳化し、ホモミキサーで均一に乳
化・分散した後、撹拌しながら40℃まで冷却し、
乳化型フアンデーシヨンを得た。 実施例1と同様にして使用性、安定性を評価し
た結果、使用性が優れ、かつ安定性の問題もない
乳化型フアンデーシヨンであることが確認され
た。
Claims (1)
- 1 マカデミヤナツツ油とコレステリル−12−ヒ
ドロキシステアレートと水と界面活性剤とを含有
することを特徴とする乳化組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9871983A JPS59225105A (ja) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | 乳化組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9871983A JPS59225105A (ja) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | 乳化組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59225105A JPS59225105A (ja) | 1984-12-18 |
| JPH0225655B2 true JPH0225655B2 (ja) | 1990-06-05 |
Family
ID=14227325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9871983A Granted JPS59225105A (ja) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | 乳化組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59225105A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2529571B2 (ja) * | 1987-05-12 | 1996-08-28 | 株式会社ヤクルト本社 | 皮膚刺激感抑制剤及びこれを配合してなる化粧料 |
| JPH11209259A (ja) * | 1998-01-20 | 1999-08-03 | Noevir Co Ltd | 皮膚化粧料 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5927808A (ja) * | 1982-08-06 | 1984-02-14 | Shiseido Co Ltd | 口紅用組成物 |
-
1983
- 1983-06-02 JP JP9871983A patent/JPS59225105A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59225105A (ja) | 1984-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4437895A (en) | Mixture of vegetable oils based on jojoba oil and cosmetic compositions comprising the mixture | |
| JP3035554B2 (ja) | ステロールエステル化物 | |
| JPH0686373B2 (ja) | 化粧料 | |
| JPH0153845B2 (ja) | ||
| JP2005132729A (ja) | 化粧料 | |
| JPH0520410B2 (ja) | ||
| JP2023112820A (ja) | 抽出後のコーヒー油成分抽出物及びそれを配合した化粧料 | |
| JPH0225655B2 (ja) | ||
| JPS6261565B2 (ja) | ||
| JP2799569B2 (ja) | 酸化防止剤組成物 | |
| JPH08268830A (ja) | 乳化型組成物 | |
| JPH07304629A (ja) | 油中水型乳化組成物及びその製造方法 | |
| JP2986593B2 (ja) | 酵母抽出油含有化粧料とその製造方法 | |
| JP3444329B2 (ja) | 油中水乳化組成物 | |
| JPH025724B2 (ja) | ||
| JPH06264049A (ja) | 化粧料または皮膚外用剤の稠度改善剤 | |
| JPS6019729B2 (ja) | 化粧用水中油型乳化組成物 | |
| JP2515525B2 (ja) | 化粧料 | |
| JPH09301823A (ja) | 油中水型乳化化粧料 | |
| JPS60260508A (ja) | 化粧用油成分 | |
| JPS6087205A (ja) | 化粧料 | |
| JPS6026081B2 (ja) | 親油性クリ−ムの組成物 | |
| JP3000396B2 (ja) | 半透明化粧料 | |
| JPH0552810B2 (ja) | ||
| JPS5959605A (ja) | アラントイン含有乳化型化粧料 |