JPH02262239A - 陰極吸収式鉛蓄電池の製造法 - Google Patents
陰極吸収式鉛蓄電池の製造法Info
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- JPH02262239A JPH02262239A JP1083490A JP8349089A JPH02262239A JP H02262239 A JPH02262239 A JP H02262239A JP 1083490 A JP1083490 A JP 1083490A JP 8349089 A JP8349089 A JP 8349089A JP H02262239 A JPH02262239 A JP H02262239A
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- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
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- H01M4/64—Carriers or collectors
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- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
- H01M50/531—Electrode connections inside a battery casing
- H01M50/534—Electrode connections inside a battery casing characterised by the material of the leads or tabs
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、充電時に陽極から発生する酸素ガスを陰極で
吸収する。いわゆる陰極吸収式鉛蓄電池の改良に関する
ものである。
吸収する。いわゆる陰極吸収式鉛蓄電池の改良に関する
ものである。
従来の技術
陰極吸収式の鉛蓄電池は、充電時あるいは自己放電時に
陽極から発生する酸素ガスを陰極活物質である金属鉛に
吸収させ、ガス発生による電池内圧の上昇を防止すると
ともに、電解液の減少を抑える機能を有している。この
機能を達成するため格子体、極板群接合部及び極柱の合
金を選定するにあたって。
陽極から発生する酸素ガスを陰極活物質である金属鉛に
吸収させ、ガス発生による電池内圧の上昇を防止すると
ともに、電解液の減少を抑える機能を有している。この
機能を達成するため格子体、極板群接合部及び極柱の合
金を選定するにあたって。
・水素過電圧が高く、電池を充電した時電解液中の水分
解が起こりに<<。
解が起こりに<<。
・添加した元素が陰極に移動して自己放電を起こすこと
がない。
がない。
ということを考慮して、合金組成を決めている。
このように陰極吸収式鉛蓄電池は使用時に電解液の減少
が少ないため面倒な補水作業が不要となり、蓄電池を密
閉化できるようになった。さらに密閉化することにより
、使用中に有害なガスを蓄電池外に排出することがなく
なり、室内においても手軽に蓄電池を使用できるように
なった。
が少ないため面倒な補水作業が不要となり、蓄電池を密
閉化できるようになった。さらに密閉化することにより
、使用中に有害なガスを蓄電池外に排出することがなく
なり、室内においても手軽に蓄電池を使用できるように
なった。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、従来の陰極吸収式鉛蓄電池を使用中、特
にスタンバイ使用など常時充電されているような使用状
況の中で、陰極極柱、陰極格子体、陰極格子耳部、ある
いは陰極極板群接合部において急激な腐食が進行し、上
記部材の一部が破断する現象があった。陰極吸収式鉛蓄
電池内は、使用時においては常に陽極から発生する酸素
ガスが充満した状態にある。
にスタンバイ使用など常時充電されているような使用状
況の中で、陰極極柱、陰極格子体、陰極格子耳部、ある
いは陰極極板群接合部において急激な腐食が進行し、上
記部材の一部が破断する現象があった。陰極吸収式鉛蓄
電池内は、使用時においては常に陽極から発生する酸素
ガスが充満した状態にある。
従って酸素ガスを吸収する機能をもたせた陰極活物質は
もちろん、陰極格子体、極板群接合部及び極柱も常に酸
素に暴露されておジ、このために陰極部材の腐食、破断
が起こるものと想定される。
もちろん、陰極格子体、極板群接合部及び極柱も常に酸
素に暴露されておジ、このために陰極部材の腐食、破断
が起こるものと想定される。
この想定に基づき、種々検討が行われてきたがはっきり
とした原因を特定するには芋っていなかった。
とした原因を特定するには芋っていなかった。
この従来の陰極吸収式鉛蓄電池で、スタンバイ使用中に
陰極部材の腐食が進行し、部材の破断に至った蓄電池を
詳細に解析したところ、腐食を受けた箇所、部分におい
ては腐食を受けなかった箇所に比べて、意図して添加し
てはいないアンチモンが多く含まれていること、かつ、
また鉛及び鉛合金の結晶粒が粗大化していることがわか
った。
陰極部材の腐食が進行し、部材の破断に至った蓄電池を
詳細に解析したところ、腐食を受けた箇所、部分におい
ては腐食を受けなかった箇所に比べて、意図して添加し
てはいないアンチモンが多く含まれていること、かつ、
また鉛及び鉛合金の結晶粒が粗大化していることがわか
った。
さらに、アンチモンの量がふえるに従い、結晶粒子の粗
大化が進み、腐食量は加速的にふえ、従来は微量として
特に影響がないとされてきたアンチモンの量を管理する
こと、筐た極板群接合部を接合した後の温度全管理する
ことが陰極部材の腐食を防止するために重要であること
がわかった・課題を解決するだめの手段 そこで本発明は、陰極吸収式全適用した鉛蓄電池におい
て、極板耳部を含む陰極の格子体、極板群接合部及び極
柱のいずれか、あるいはこれらの全てをアンチモン含有
量s o ppm以下の鉛あるいは鉛合金から成る部材
で構成し、接合後直ちに急冷する製造方法をとる。
大化が進み、腐食量は加速的にふえ、従来は微量として
特に影響がないとされてきたアンチモンの量を管理する
こと、筐た極板群接合部を接合した後の温度全管理する
ことが陰極部材の腐食を防止するために重要であること
がわかった・課題を解決するだめの手段 そこで本発明は、陰極吸収式全適用した鉛蓄電池におい
て、極板耳部を含む陰極の格子体、極板群接合部及び極
柱のいずれか、あるいはこれらの全てをアンチモン含有
量s o ppm以下の鉛あるいは鉛合金から成る部材
で構成し、接合後直ちに急冷する製造方法をとる。
作用
陰極格子体、極板群接合部及び極柱を構成する鉛あるい
は鉛合金中に不純物として含まれるアンチモン量1so
p四以下に抑え、かつ、極板群接合後直ちに急冷するこ
とにより、陰極吸収式鉛蓄電池使用中の過酷な酸素雰囲
気にあっても、該当部材は腐食を受けにくく破断に至る
ことはない。
は鉛合金中に不純物として含まれるアンチモン量1so
p四以下に抑え、かつ、極板群接合後直ちに急冷するこ
とにより、陰極吸収式鉛蓄電池使用中の過酷な酸素雰囲
気にあっても、該当部材は腐食を受けにくく破断に至る
ことはない。
従って陰極吸収式鉛蓄電池の信頼性を著しく向上するこ
とができる。
とができる。
実施例
以下、本発明の詳細な説明する。
負極吸収式鉛蓄電池の構成を第1図に示す。図中1は負
極極板群接合部、2は負極格子体、3は極板耳部、4は
負極極柱、6は正極板、6はU字状セパレータである。
極極板群接合部、2は負極格子体、3は極板耳部、4は
負極極柱、6は正極板、6はU字状セパレータである。
本発明の効果を明らかにするため陰極極板群接合部1に
含まれるアンチモンの量’i150ppm、70 pp
m、50 ppm、30 ppm、5 ppm (!:
変エテ、さらに極板群接合後の冷却方法・を徐冷、水冷
と変えてこの部分が腐食によって破断するまでの時間を
測定した。試験には電圧12v2容量24 Ahの陰極
吸収式鉛蓄電池を使用し、13.8Vの定電圧充電を行
いながら、1力月毎に蓄電池容量及び内部抵抗の変化を
測定した。なお、雰囲気温度は40℃である。
含まれるアンチモンの量’i150ppm、70 pp
m、50 ppm、30 ppm、5 ppm (!:
変エテ、さらに極板群接合後の冷却方法・を徐冷、水冷
と変えてこの部分が腐食によって破断するまでの時間を
測定した。試験には電圧12v2容量24 Ahの陰極
吸収式鉛蓄電池を使用し、13.8Vの定電圧充電を行
いながら、1力月毎に蓄電池容量及び内部抵抗の変化を
測定した。なお、雰囲気温度は40℃である。
上記の結果を第2図A、Hに示す。
第2図かられかるとおり、極板群接合部1を徐冷した場
合、内部抵抗の急激な上昇が、アンチモン量150 m
)i)mでは1力月で、70ppmでは3力月で、ao
ppmでは6力月でそれぞれ起きている。
合、内部抵抗の急激な上昇が、アンチモン量150 m
)i)mでは1力月で、70ppmでは3力月で、ao
ppmでは6力月でそれぞれ起きている。
これらの蓄電池を分解して内部抵抗上昇の原因を調べた
ところ、いずれも陰極極板群接合部の腐食による破断て
あった。
ところ、いずれも陰極極板群接合部の腐食による破断て
あった。
しかしながら極板群接合部1を水冷した場合、内部抵抗
の急激な上昇はアンチモン量150ppmでは2力月で
、70 ppmでは12力月まで延長化できた。さらに
アンチモン量がs o ppm以下では、18力月全経
過した段階でも急激な内部抵抗の上昇は見られない。し
かし、電池容量は低下しておV電池寿命に至っている。
の急激な上昇はアンチモン量150ppmでは2力月で
、70 ppmでは12力月まで延長化できた。さらに
アンチモン量がs o ppm以下では、18力月全経
過した段階でも急激な内部抵抗の上昇は見られない。し
かし、電池容量は低下しておV電池寿命に至っている。
これらの蓄電池全分解して内部抵抗の上昇、容量低下の
原因を調べたところ、内部抵抗が上昇した蓄電池では極
板群接合部1が腐食、破断していたが、6o ppm以
下の蓄電池では陽極格子体の伸びによる短絡が原因であ
り、極板群接合部1には腐食、破断はみられなかった。
原因を調べたところ、内部抵抗が上昇した蓄電池では極
板群接合部1が腐食、破断していたが、6o ppm以
下の蓄電池では陽極格子体の伸びによる短絡が原因であ
り、極板群接合部1には腐食、破断はみられなかった。
発明の効果
このように本発明による陰極吸収式鉛蓄電池は、陰極格
子体、極板群接合部及び極柱に50 ppmをこえるア
ンチモンを含まず、また極板群接合部を急冷して、当該
部の結晶粒子を微細化しているため、蓄電池使用中に上
記部材が腐食、破断することがない。また陰極吸収式蓄
電池にとって最も重要な機能である電解液の減少、自己
放電量も少なくでき、陰極吸収式鉛蓄電池の信頼性を著
しく向上させる効果がある。
子体、極板群接合部及び極柱に50 ppmをこえるア
ンチモンを含まず、また極板群接合部を急冷して、当該
部の結晶粒子を微細化しているため、蓄電池使用中に上
記部材が腐食、破断することがない。また陰極吸収式蓄
電池にとって最も重要な機能である電解液の減少、自己
放電量も少なくでき、陰極吸収式鉛蓄電池の信頼性を著
しく向上させる効果がある。
第1図は本発明の実施例による陰極吸収式鉛蓄電池の一
部断面図であり、第2図A、Bは本発明の効果を確認す
るために行った40℃雰囲気における連続充電試験の結
果を示す図である。 1・・・・・・極板群接合部、2・・・・・・陰極格子
体、3・・・・・・極板耳、4・・・・・・極柱、6・
・・・・・陽極板、6・・・・・・セパレータ。 代理人の氏名 弁理士 粟 野 重 孝 ほか16第
1 図 +−−一躊椹搭桜酵梓登部 2−隋掻椿;体 3−禄まX舒 4− 陣坏稽社 5−一一!冬罹抜
部断面図であり、第2図A、Bは本発明の効果を確認す
るために行った40℃雰囲気における連続充電試験の結
果を示す図である。 1・・・・・・極板群接合部、2・・・・・・陰極格子
体、3・・・・・・極板耳、4・・・・・・極柱、6・
・・・・・陽極板、6・・・・・・セパレータ。 代理人の氏名 弁理士 粟 野 重 孝 ほか16第
1 図 +−−一躊椹搭桜酵梓登部 2−隋掻椿;体 3−禄まX舒 4− 陣坏稽社 5−一一!冬罹抜
Claims (1)
- 鉛蓄電池において、陰極の格子体、極板群接合部及び極
柱のいずれか、あるいはこれらの全てをアンチモン含有
量50ppm以下の鉛あるいは鉛合金から成る部材で構
成し、接合後直ちに急冷することを特徴とする鉛蓄電池
の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1083490A JP2982170B2 (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 陰極吸収式鉛蓄電池の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1083490A JP2982170B2 (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 陰極吸収式鉛蓄電池の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02262239A true JPH02262239A (ja) | 1990-10-25 |
| JP2982170B2 JP2982170B2 (ja) | 1999-11-22 |
Family
ID=13803920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1083490A Expired - Lifetime JP2982170B2 (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 陰極吸収式鉛蓄電池の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2982170B2 (ja) |
-
1989
- 1989-03-31 JP JP1083490A patent/JP2982170B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2982170B2 (ja) | 1999-11-22 |
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Legal Events
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