JPH02264710A - シャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １哩圓宜遣 本発明はシャンプー組成物、中でも特に直射日光の有害
作用から髪を保護するために日焼は止め材料を含んでい
るシャンプー組成物に関する。

直射日光にさらされた黒い髪は色あせ、東洋の黒髪は赤
茶けた色合いを帯び、金髪は黄色くなる傾向がある。髪
は長時間直射日光にさらされると、手触りが悪くなりま
た乾燥し、更には艷のある外見が失われる傾向がある。

髪の繊維を効果的な日焼は止め（ｓｕｎｓｃｒｅｅｎ）
でコーティングすることにより、直射日光への暴露によ
る損傷から髪を保護することができる。

例えば米国特許第４４８８５６４号（Ｌ’０ｒｅａｌ）
では、組成物自体への直射日光の悪影響を軽減するため
に紫外線フィルターをシャンプー組成１勿に加えること
ができると報告している。このような組成物は長時間直
射日光にさらされたままだと、退色して不安定になる傾
向がある。使用する紫外線フィルターは一般に水溶性で
あり、ごく少量存在している。

ヨーロッパ特許第１１７１３５号（Ｊｏｈｎｓｏｎ　ａ
ｎｃｌＪｏｈｎｓｏｎ）は、含窒素アニオンポリマーを
含むシャンプー組成物に水溶性の非粒状日焼は止め、特
にパラ−アミノ安息香酸を用いることを開示している。

しかしながら、シャンプー組成物に使用した場合、水溶
性の日焼は止めでは髪の有効な保護が得られないことを
本発明者は発見した。洗髪のｆｉｆ＆のリンスの段階で
これらの日焼は止めは簡単に髪から除去される。

洗浄組成物、例えばアニオン界面活性剤と、不水溶性粒
子と、カチオンポリマーとを含むシャンプーは米国特許
筒３５８０８５３号（Ｐａｒｒａｎ）に記載されている
。当該特許に記載されている洗浄組成物では、カチオン
ポリマーは分子量が２，０００〜３．０００，０００の
水溶性の窒素含有カチオンポリマーであり、この水溶性
ポリマーの水溶液中でのカチオン電荷密度は０．００１
より大きい。当該米国特許で使用されているポリマーの
バカチオン電荷密度°゛という用語は、ポリマーを構成
するモノマー単位の分子量に対する、該モノマー単位上
の陽電荷数の割合を意味している。ポリマーの分子量を
乗じたカチオン電荷密度は所定のポリマー鎖の陽電荷を
帯びた活性サイトの数を決定する。Ｐａｒｒａｎの特許
は、約０．１重量％〜約１０重量％の濃度で、好ましく
は約０．２５重量％〜約４．０重量％の濃度でカチオン
ポリマーを洗浄組成物に使用することができると説明し
ている。

本発明者はアニオン界面活性剤を含むＰａｒｒａｎの特
許の実施例の液体洗浄組成物による粒状材料の付着が強
化される作用機作について検討した。そして、洗髪組成
物中において、洗浄組成物を希釈して生成されるカチオ
ンポリマーとアニオン界面活性剤との間の錯体が存在す
ることにより付着が強化されるものと考えられる。カチ
オンポリマーとアニオン界面活性剤との間の錯体の生成
はよく知られており、Ｎｏｒｄａ　［１ｒｉｅｒｓ第４
６４号（１９７５年２月）に記載されている。この論文
では、このような錯体は界面活性剤の濃度が増大すると
溶解し得、洗髪中の髪への水不溶性錯体の付着にも関与
すると記載されている。、Ｎｏｒｄａ　Ｂｒ１ｅｆｓの
論文は特に（商品名１’ｏｌｙｓ＋ｅｒ　ＪＲとして市
販されている）四級窒素置換セルロースエーテル誘導体
を使用して形成されるこれらの錯体に関する。Ｐａｒｒ
ａｎの特許に記載のこれらの誘導体は粒状物質の付着強
化に特に有効である。

アニオン界面活性剤を含むＰａｒｒａｎの組成物では、
カチオンポリマーとアニオン界面活性剤との間の錯体は
使用中に希釈すると沈澱又は分離するが、アニオン界面
活性剤を含むｒ’ａｒｒａｎの組成物により粒状物質の
付着が強化される場合この沈澱又は分離が重要であるこ
とが我々の実験で明らかとなった。錯体の沈澱及び髪へ
の付着はそれ自体で利点を提供し得る。というのは、こ
のような付着物により髪の状態が改善され、中でも特に
櫛の通りが良くなるからである。しかしながら、使用者
が実質的な量のカチオンポリマーのこのような付着を常
に所望しているわけではない。

アニオン界面活性剤と、水不溶性粒状物質と、水溶性カ
チオンポリマーとを含む洗髪組成物はヨーロッパ特許筒
９３６０１号（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ、５ｉｎｅ）に記載さ
れている。当該特許の組成物は、く前述の如き）カチオ
ン電荷密度がｏ、ｏｏｏｉ〜０．００１７で、分子量が
２．０００〜３，０００，０００の非セルロースカチオ
ンポリマーを禽んでいる。

粒状物質は、粒子の平均直径が０．２〜５０μｍの油性
“粒子“を得るために、アニオン界面活性剤溶液中であ
らかじめ乳化され且つ乳化剤を使用して安定化される油
性材料を含み得る。

カチオンポリマーは水不溶性粒子の表面上に被膜を形成
し、この被膜は洗浄系に伸びて基質上の負サイトへの付
着用の正電荷を帯びたブリッジを提供するループを有す
ると信じられている。Ｓｉｍｅの特許では、カチオン電
荷密度が低い低濃度のポリマーと高濃度のアニオン界面
活性剤とを使用してカチオンポリマーとアニオン界面活
性剤との間の水不溶性錯体の生成を避けることが必須で
ある。

より高濃度のカチオンポリマーを使用すると、粒子の付
着にとって好ましくないカチオン／アニオン錯体の沈澱
が生ずると言われている。

あらかじめ乳化させていない通常液体の水不溶性日焼は
止めは、状態調整剤の効果をも示すカチオンポリマーの
濃度で付着し得ることを本発明者は発見した。これらの
液体日焼は止めをシャンプーに加えて透明な溶液を得る
ことができる。この溶液中で日焼は止めは界面活性剤の
ミセルに溶解して、粒子形態又は液滴形態では存在しな
い。従って、Ｐａｒｒａｎ又はＳｉｍｅの技術を用いて
付着が強化されるとは予想されなかった。しかしながら
、本出願人は付着を強化する種類のポリマー（四級化さ
れたボ１ツガラクトマンナンゴム）を発見した。正確な
機構は定かではないが、効果を得るために粒子又は相の
分離が必要ないことから、Ｐａｒｒａｎ又は５ｉｎｅの
８！楕とは異なる。

ル匪左叉力 カチオンポリマーと水不溶性日焼は止めとを含むシャン
プーを使用して、日焼は止めをより多量に髪の表面に付
着させることができることが判明した。

即ち、本発明は、水の外に、（ａ）アニオン界面活性剤
と、（ｂ）水不溶性日焼は止め又はその混合物と、（Ｃ
）ポリガラクトマンナンゴムのカチオン誘導体とを含ん
でなる水性シャンプー組成物を提供する。

但し、２０℃で固体形態の日焼は止めの場合、該組成物
は更に固形日焼は止め用非揮発性溶剤を含んでいる。

本発明の組成物は、アニオン界面活性剤、例えばアルキ
ルエーテルスルフェート、アルキルスルフェート又はそ
れらの混合物を含む。通常使用するアニオン界面活性剤
は１〜５モル、好ましくは２又は３モルのエチレンオキ
シドを含むＣＩＯ〜ＣＩ８アルキルスルフェ−１〜及び
Ｃ１゜〜ｃｐｓアルキルエーテルスルフェートである。

これらの界面活性剤は−ｉにナトリウム塩、カリウム塩
、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジェタノ
ールアミン塩又はトリエタノールアミン塩の形態で使用
する。これらの界面活性剤の例はラウリルエーテル硫酸
ナトリウム（２ＥＯ）、ラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム（３ＥＯ）、ラウリルエーテル硫酸カリウム（２ＥＯ
）、ラウリルエーテル硫酸アンモニウム（３ＥＯ）、ラ
ウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラ
ウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジェタ
ノールアミン及びラウリル硫酸トリエタノールアミンで
ある。

池の適切なアニオン界面活性剤は以下の構造：Ｃ１，Ｃ
）Ｉ　　　　　ＳＯ，Ｘ Ｃ０ＯＲＣ００Ｒ （式中、Ｒは４個〜１２個の炭素原子を有する同−若し
くは異なる直鎖又は分枝鎖アルキル基を示し、Ｘはアル
カリ金属、アンモニウム、置換アンモニウム及びマグネ
シウムの中から選択する可溶（ヒカチオンである）を有
するジアルキルスルホスクシネートを含んでいる。

特に好ましいジアルキルスルホスクシネートはＲがＣ６
及び／又はＣ８のアルキル基であるものである。

他の適切なアニオン界面活性剤として、α〜オレフィン
スルボネート、アルキルサルコシネート、アルキルモノ
グリセリドスルフェート、アルキルモノグリセリドスル
ホネート、アルキルベンゼンスルホネート、モノアルキ
ルエーテルスルホスクシネート、アルキルエーテルカル
ボキシレート、アシルイセチオネート及びアシルメチル
タウリド等を挙げ得る６ 本発明のシャンプーに存在するアニオン界面活性剤の量
はシャンプーの製品形態に左右される。

例えば、シャンプーが壜若しくは同類の容器又はサツシ
ェから注出されるか、ポンプにより注出されるか又は小
出しされる噴射剤を含まない液体又はゲルの場合、シャ
ンプーは一般に２〜３０重量％の、好ましくは１０〜２
０重景％のアニオン界面活性剤を含んでいる。しかしな
がら、シャンプーがエアゾール容器から小出しされる液
化性気体噴射剤を含む液体又はゲル形態、一般にムース
のときは、シャンプー濃縮物、即ち噴射剤のない製品の
濃縮部分は一般に２〜４０重量％、好ましくは１０〜３
０重量％のアニオン界面活性剤を含んでいる。

シャンプーの製品形態に関しては一般に、約２重量％未
満のアニオン界面活性剤を含むシャンプーを使用すると
泡が十分に立たないが、４０重量％を越えるアニオン界
面活性剤を含むシャンプーは濃度が高すぎて適切に髪に
適用し得す、更には望ましくないほど過剰に髪の油分が
除去され得ると言うことができる。

（ｂｌ）比疲佳止ヱ 本発明の組成物は好ましくは０．２〜５重量％の、最も
好ましくは０．３〜２．０重量％の水不溶性日焼は止め
又はその混合物をも含んでいる。

組成物が０，２重量％未満の日焼は止めを含む場合、効
果は殆ど得られず、５重量％を越えてもそれ以上の効果
は得られそうもない。

水不溶性日焼は止めは２０°Ｃで液体（以後゛通常液体
の日焼は止め°と称する）か又は２０℃で固形（以後゛
通常固形の日焼は止め′と称する）である。

好ましい通常液体の日焼は止めの例はシンナメ−１・、
例えばＰａｒｓｏｌ　ＭＣＸとして市販されている２−
エチルへキシル−ｐ−メトキシシンナメート、ＧｉｖＴ
ａｎ　Ｆとして市販されている２−エトキシエチル−ｐ
−メトキシシンナメート及びＮｅｏ−Ｈｅ１ｉｏｐａｎ
　ＥｌｏｏＯとして市販されているインアミル−ｐ−メ
トキシシンナメートである。

好ましい通常固形の日焼は止めの例はベンゾフェノン誘
導体、例えばＵｖｉｎｕｌ　０５０として市販されてい
る４、４°−テトラヒドロキシ−ベンゾフェノン及びＥ
ｕ５ｏｌｅｘ　４３８０として市販されている２−ヒド
ロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、並びにジベン
ゾイルメタン誘導体、例えばＰａｒｓｏｌ　１７８９と
して市販されているｔ−ブチル−４−メトキシジベンゾ
、イルメタン及びＥｕ５ｏｌｅｘ　８０２０として市販
されているイソプロピルジベンゾイルメタンである。

組成物中の日焼は止めが通常固形の日焼は止めを３むと
きは、この日焼は止めを溶解するために組成物中に非揮
発性溶剤も存在する必要がある。

これは、髪の被覆部分（ｃｏｖｅｒａｇｅ）がむらにな
って直射日光遮断という最大の利点が得られない具合に
、通常固形の日焼は止めが型上で凝固する傾向にあるか
らである。この溶剤は通常液体の日焼は止め又は他の非
水性で非揮発性の溶剤であり得る。

従って、通常固形の日焼は止め及び溶剤をシャンプー製
造中に別個に加えるか、又は通常固形の日焼は止めを溶
剤中であらかじめ溶解させることができる。

本発明の組成物に通常固形の日焼は止めと共に使用する
非揮発性溶剤の例は有機酸エステル、例えばイソプロピ
ルミリステート及びベンジルベンゾエートである。しか
しながら、通常固形の日焼は止め用溶剤として通常液体
の日焼は止めが好ましい。

（ｃ）　　　　　ンゴム！ 本発明のシャンプー組成物は更にポリガラクトマンナン
ゴムのカチオン誘導体を含んでいる。ゴムは、グアー植
物Ｃａｍｏ　ｓｉｓ　ｔｅｔｒａ　ｏｎａｌｏｂｕｓの
種子の主要成分であるグアーゴムとして天然に由来する
。グアー分子は本質的に、交互のマンノース単位上で一
個づつのガラクトース単位（ｓｉｄｌｅｍｅｍｂｅｒｅ
ｄ　ｇａｌａｃ１０ｓｅ　ｕｎｉｔｓ）が完全に一定の
間隔を置いて枝分かれしている直鎖マンナンである。

マンノース単位はβ（１−４）グリコシド結合を介して
相互に結合されている。ガラクトースはαけ−６）結合
を通じて分校する。ポリガラクトマンナンのヒドロキシ
ル基と反応性四級アンモニウム化合物との反応によりカ
チオン誘導体を得る。所望されるカチオン基の置換度は
少なくとも０，０１、好ましくけ少なくとも０．０５、
例えば０．０８〜０．５である。

適切な四級アンモニウム誘導体の例は以下の式：％式％
） （式中、Ｒはグアーゴムを示す）を有するヒドロキシプ
ロピルトリメチルアンモニウムグアーゴムである。この
ような材料は米国のＣｅ１ａｎｅｓｃ−ＳｔｅｉｎＨａ
ｌｌ製Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓとして市販されている。

Ｊａｇｕａｒという用語は商標である。この材料は更に
ＣＴＦ＾という名称のグアーヒドロキシプロビルトリモ
ニウムクロリドを含んでいる。Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓ
の場合、カチオン基の置換度は約０．１３である。他の
適切な材料はＪａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓと類似するが約０
．２５〜０．３１とカチオン基の置換度がより高いＪａ
ｇｕａｒ　Ｃ１７として公知の材料である。適切なグア
ー誘導体の他の例は前記カチオン性四級アンモニウム基
のみならずヒドロキシプロピル（−ＣＨ２ＣＩｌ（ＯＢ
）ＣＨ３）置換基をも含んでいるＪａｇｕａｒ　Ｃ１６
として公知のヒドロキシプロピル化カチオン性グアー誘
導体である。

Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１６の場合、カチオン基の置換度は０
．１１〜０．１６であり、ヒドロキシプロピル基の平均
置換モル数は０．８〜１，１である。

シャンプーの重量に基づいて０．１〜３重量％のカチオ
ンポリガラクトマンナンゴム誘導体が本発明のシャンプ
ー内に存在する。好ましい量は０．１〜０．５重量％で
ある。

０．１重量％未満の量を使用すると、直射日光からの保
護効果はほとんど向」二せず、量が３重量％を越えても
日焼は止めによりそれ以上保護効果が向上するとは考え
られない。

１０五遣 副界面活性剤（ｃｏ−ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ）、例えば
Ｃｌ０−Ｃ１８アルキルベタイン、Ｃ、ｏ−Ｃ、、アル
キルアミ）ζプロピルベタイン、Ｃ１゜−Ｃ＋ｓ脂肪酸
アルカノールアミド又はそれらの混合物を加えて本発明
のシャンプーの有益な作用を更に強化することができる
。

適切な副界面活性剤は例えばＥ＋ｎｐｉｇｅｎ　ＢＢと
して市販されているラウリルベタイン、ＴｅＨｏｂｅｔ
ａｉｎ　Ｌ７として市販されているコカミドプロピルベ
タイン、Ｅｍｐｉｌａｎ　ＣＭＥとして市販されている
ココモノエタノールアミド及びＥｎ＋ｐｉｌａｎ　ＣＤ
Ｅとして市販されているココジェタノールアミドである
。

組成物の０．５〜７重量％の副界面活性剤を加えること
ができる。量が０．５重量％未満ならば直射日光からの
保護効果はほとんど向上しない。７重量３及び第３図か
られかる。約７重量％のレベルではこの作用は失われて
、付着を妨害することさえあり得る。強化作用は使用す
る特定の副界面活性剤によって僅かに異なる。

本発明のシャンプー組成物は通常シャンプーで使用する
少量の他の成分も含み得る。このような状態調整剤（ｃ
ｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎＢ　ａｇｅｎｔｓ）、防腐剤、増
粘剤、ポリマー及び緩衝剤である。

シャンプー　　　の１ 本発明のシャンプー組成物は髪に日焼は止め材料を付着
させるために使用する。

組成物は従来のシャンプーと同様に使用する。

髪を濡らし、例えば１〜５ｍＮと少量を頭に付ける。

次いで濡れた髪を手でこすって泡を出す。その後この泡
を頭から洗い流す。この手順を繰り返してもよい。

Ｌ１爽１彊 比較実施例においては、髪への日焼は止めの付着を測定
するために以下の手順で作業を実施した。

試験に使用する前に髪の毛を完全に界面活性剤で洗浄し
、良く濯ぎ、５０℃で乾燥させた。

ａ）髪の毛を３ｇの水で湿らせて、ポリテンバッグ（長
さ２０ｃｎ＋　、幅４ｃｍ、両端が開口している）内に
挿入した。テストシャンプー（０，２５ｇ）をバッグ内
に挿入した。髪の毛を３０秒間マツサージして泡を立て
、それをバッグ内に保持した。髪の毛を２０秒間そのま
まにして次いでバッグ内の水（約３５℃）を５回入れ換
えして濯いだ。

ｌ））約３ｇの水が残るまでバッグ内の髪の毛を手で絞
って余計な水分を除去した。更に０．２５ｇのテストシ
ャンプーを挿入して、髪の毛を再度３０秒間マツサージ
した。１０秒間そのままにして、バッグから髪の毛を収
り出し、流水（３５℃）で３０秒間濯いだ。

手で絞って余計な水分を除去し、５０℃の空気中で乾燥
させた。

髪の毛を無水エタノール（７０ｍ＋１）に１．２０分間
浸漬した。アルコール除去後に髪の毛を更にエタノール
（２５＋ｆ）で濯いだ。これら２つの抽出物を一緒にし
てメスフラスコ内で１０Ｏｎ＋１にした。試料のスベク
Ｉ・ルを４００〜２５０　ｎ　ｍの範囲で測定した。日
焼は止めの標準スペクトルと比較することにより髪への
付着量を測定することができた。

以下の比較実施例では、総てのシャンプー成分を重量比
で表す。

ル３じ１嵐劃」２ 前述の手順により以下のシャンプーを試験した。

対照値に対する変動率（％）をブロワｌ−した結果を第
１図に示す。シャンプー内のＰｏｌｙｍｅｒ　ＪＲ４０
０の濃度を増大させると髪に残るＰａｒｓｏｌ　ＭＣＸ
の量が僅かに減少することがわかる。しかしながら、シ
ャンプー組成物に含まれるＪａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓの量
が増えると、保持される日焼は止めの量は著しく増大す
る。

Ｌ紋犬上■ユ 前述の手順により以下のシャンプーを試験した。

朋　　　旦　　　ＪＫＬ １６．０　１６．０　１６．０　１６．０　１Ｇ、００
．３ ＳＬＥＳ　２ＥＯ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓ Ｃ１３ＳＪａ　Ｃ１７ Ｍｅｒｑｕａｔ　５５０” Ｊａｇｕａｒ　１ＩＰ６０” Ｐａｒｓｏｌ　　ＭＣＸ 水を加えて ＋　Ｍｅｒｑｕａｔ　５５０ ０．３ ０．３ ０．３ ２．０　　　２．０　　　２．０　　　２．０　　　２
．０ｉｏｏ、ｏ　　　１０ｏ、ｏ　　１０ｏ、ｏ　　１
００．０　１００．０アクリルアミドとジメチルジア リルアンモニウムクロリドモノ マーとからなるポリマー四級ア ンモニウム塩。

十＋Ｊａｇｕａｒ　ＩＩＰ６０−グアーゴムの（非四級
）プロピレングリコールエーテル。

対照組成物に対する付着変動率（％）として結果を第２
図に示した。ポリガラクトマンナンの誘導体、特にＪａ
Ｈｕａｒ　Ｃ１７は髪への日焼は止めの保持の強化に非
常に有効であることがわかる。

四級ポリマーであるがポリガラクトマンナンゴムの誘導
体ではないＭｅｒｑｕａｔ　５５０は、ポリガラクトマ
ンナンゴムの中性誘導体であるＪａｇｕａｒ　ＩＩＰ６
０と同様に日焼は止め保持を抑制する傾向がある。

ポリガラクトマンナンゴムのカチオンポリマーは、髪へ
の日焼は止めの保持の強化に予想外に効果的であると第
１図及び第２図から結論付けることができる。

血■叉詰団Ｊ 前述の手順により表Ｉに記載のシャンプーを試験した。

５ＬＥＳ　２ＥＯ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓ Ｐａｒｓｏｌ　　ＭＣＸ Ｔｅｇｏｂｅｔａｉｎ　Ｃ７” 水を加えて 朋 １４．０ ０．３ ２．０ １０ｏ、。

虹 １且 １０．０ Ｏ１３ ２，０ ４，０ ｉｏｏ、。

ｂ ４．０ ０．３ ２．０ １０．０ １００．０ ０．３ ２．０ １４．０ １００．０ ＳＬＥＳ　２ＥＯ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓ Ｐａｒｓｏｌ　　ＭＣＸ Ｅｎｐｉｇｅｎ　ＤＢ” 水を加えて ■０．０ ０．３ ２．０ ４．０ １００．０ ４．０ ０．３ ２．０ １０．０ １００．０ ２．０ １４．０ ｉｏｏ、。

よ旦 Ｕ　　　　　ＶＷＸ ＳＬＥＳ　２ＥＯ１０，０７，０４，００Ｊａｇｕａｒ
　Ｃ１３Ｓ　　　　Ｏ，３０，３０，３０，３Ｐａｒｓ
ｏｌ　ＭＣＸ　　　　　２．０　　　２．０　　　２．
０　　　２．ＯＥｍｐｉｌａｎ　ＣＤＥ””　　　４．
０　　　７：０　　１０．０　　　１４．０水を加えて
　　　１０ｏ、ｏ　　　１０ｏ、ｏ　　　１００．０　
　１００．０十ＴｅＨｏｂｅｔａｉｎ　Ｃ７−コカミト
プロビルベタイン＋　＋ＥＩＩｌｐｉｇｅｎ　ＢＢ　　
−ラウリルベタイン十十＋　Ｅｍｐｉｌａｎ　ＣＤＥ　
　−ココジェタノールレアミド異なる量のＴｅｇｏｂｅ
ｔａｉｎ　Ｃ７、Ｅｍｐｉｇｅｎ　ＢＢ及びＥｍｐｉｌ
ａｎ　ＣＤＥを含むシャンプーについて、（副界面活性
剤を含まない）対照値を基準としてのＰａｒｓｏ　ＩＭ
ＣＸの付着変動率（％）の結果を第３図にプロワ）・し
た。

副界面活性剤の作用をはっきりと見ることができるよう
に、総ての界面活性剤量（界面活性剤及び副界面活性剤
）を１４重量％に維持する。

シャンプー組成物に副界面活性剤を加えた場合の日焼は
止めの付着の効果を第３図に示す。しかしながら前述の
如く、添加する副界面活性剤の量が７重量％までならば
髪への日焼は止めの付着は強化されるが、このレベルを
越えるとこの利点は失われる。これは副界面活性剤が日
焼は止めの髪への付着を妨害するなめであろう。第３図
に示す如く、日焼は止めの付着の強化は僅かながら副界
面活性剤の種類に左右される。

本発明を以下の実施例で説明する。

ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２ＥＯ）Ｐａｒｓｏ
ｌ　ＭＣＸ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓ ホルマリン 水を加えて １６．００ ２．００ ０．２０ ０．０５ １００．００ 夫践■ニ ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（３ＥＯ）Ｔｅｇｏｂ
ｅｔａｉｎ　Ｌ７ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓ Ｐａｒｓｏｌ　　ＭＣＸ ブチル化ヒドロキシトルエン プロノポール（Ｂｒｏｎｏｐｏｌ） 水を加えて 夾１但１ ラウリル硫酸ナトリウム ココジェタノールアミド Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１７ Ｇｉｖ−Ｔａｎ　Ｆ ホルマリン 水を加えて 夫１困Ａ ラウリル硫酸アンモニウム Ｅｍｐｉｇｅｎ　８１３ 瓜ｌＸ １０．００ ４．００ ０．３０ ｉ、ｏ。

０．０２ １００．００ １ＪＬＪＬ２ｉ １４．００ ３．００ ０．２５ １．５０ ０．０５ １００．００ １呈Ｘ １２．００ ３．００ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１７ Ｎｅｏ４１ｅｌｉｏｐａｎ　ＥＬＱＯＱブチル化ヒドロ
キシトルエン プロノポール 水を加えて 夫度医互 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２ＥＯ）Ｔｅｇｏｂ
ｅｔａｉｎ　Ｌ７ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓ Ｐａｒｓｏｌ　ＭＣＸ Ｅｕ５ｏｌｅｘ　４３６０ ホルマリン 水を加えて Ｘ施贋玉 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（３ＥＯ）Ｅｍｐｉｇ
ｅｎ　ＢＢ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１６ Ｎｅｏ−１１ｅｌｉｏｐａｎ　ＥｌｏｏＯｏ、５０ Ｚ、００ ０．０５ ０、Ｑ２ ｉｏｏ、ｏ。

１呈Ｘ １５．００ ２．００ ０．３５ ２．００ １．００ ０．０５ ｉｏｏ、ｏ。

１呈５ ｉｏ、ｏ。

５．００ ０．２０ １．５０ Ｐａｒｓｏｌ　　１７８９ ホルマリン 水を加えて 夾ル透ニ ラウリル硫酸トリエタノールアミン Ｔｅｇｏｂｅｔａｉｎ　　Ｌフ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓ Ｇｉｖ−Ｔａｎ　Ｆ Ｅｕｓｏｌｅｘ　８０２０ ホルマリン 水を加えて 火旌■溢 ラウリル硫酸ナトリウム Ｅｍｐｉｇｑｎ　Ｂｅ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１７ Ｎｅｏ−１１ｅｌｉｏｐａｎ　ＥｌｏｏｏＵｖｉｎｕｌ
　０５０ ホルマリン ０．５０ ０．０５ １００．００ ＪＩＸ １６．００ ３．００ ０．５０ ３．００ １．５０ ０．０５ １０ｏ、ｏ。

瓜１Ｘ １６．００ ２．００ ０．２０ １．５０ １．００ ０．０５ 水を加えて 火１医旦 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（３ＥＯ）ココジェタ
ノールアミド Ｅｍｐｉｇｅｎ　ＢＢ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓ Ｐａｒｓｏｌ　ＭＣＸ Ｅｕ５ｏｌｅｘ　４３６０ ブチル化ヒドロキシトルエン プロノポール 水を加えて 夾旌透刊 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２ＥＯ）Ｊａｇｕａ
ｒ　Ｃ１３Ｓ ＥｍＣ１３ＳＥ　ＣＭＥ Ｅｕ５ｏｌｅｘ　４３６０ ホルマリン 水を加えて １００．００ １Ｘ １５．００ ２．５０ １．５０ ０．２０ １．５０ １．００ ０．０５ ０．０２ １０ｏ、ｏ。

１員３ １６．０ ０．３ ２．０ １．０ ０．０５ １０ｏ　、。

火族肛 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（３ＥＯ）Ｔｃｇｏｂ
ｅｔａｉｎ　Ｌ７ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓ イソプロピルミリステート Ｐａｒｓｏｌ　１７８９ ホルマリン 水を加えて 火嵐匠Ｕ ラウリル硫酸アンモニウム Ｅｍｐｉｇｅｎ　ＢＢ Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１３Ｓ ベンジルベンゾエート Ｅｕ５ｏｉｅｘ　４３６０ ブチル化ヒドロキシトルエン プロノポール 水を加えて

【図面の簡単な説明】

１員５ １０．０ ４．０ ０．２５ １．０ ０．７５ ０．０５ １００．０ １旦ｙ １４．０ ３．０ ０．１ １．５ １．５ ０．０５ ０．０２ １０ｏ、。 第１図はカチオンポリマーであるＪａｇｕａｒ　Ｃ１３
Ｓ及びＰｏｌｙｍｅｒ　ＪＲ４００の濃度増大に対する
Ｐａｒｓｏ　ＩＭＣＸ日焼は止めの付着効果を示す図、
第２図はカチオンポリマーであるＪａｇｕａｒ　Ｃ１３
Ｓ、　Ｊａｇｕａｒ　Ｃ１７、Ｈｅｒｑｕａｔ　５５０
及び中性ガラクトマンナンポリマーであるＪａｇｕａｒ
　ＨＰ６０を対照組成物に加えることによるＰａｒｓｏ
ｌ　ＭＣＸの保持効果を示す図、第３図はＴｅｇｏｂｅ
ｔａｉｎ　Ｌフ、Ｅｍｐｉｇｅｎ　ＢＢ及びＥｍｐｉｌ
ａｎ　（ＤＥの試験した副界面活性剤の濃度を変えるこ
とにより得られる、Ｐａｒｓｏｌ　ＭＣＸの付着効果を
示す図である。

Claims (16)

【特許請求の範囲】
1. （１）水の外に、 ａ）アニオン界面活性剤、 ｂ）水不溶性日焼け止め又はその混合物、及びｃ）ポリ
   ガラクトマンナンゴムのカチオン誘導体 とを含み、２０℃で固体形態の日焼け止め の場合には、組成物が更に固形日焼け止め用非揮発性溶
   剤を含んでいることを特徴とする水性シャンプー組成物
   。
2. （２）組成物の２〜４０重量％のアニオン界面活性剤が
   存在することを特徴とする請求項１に記載の水性シャン
   プー組成物。
3. （３）Ｃ＿１＿０−Ｃ＿１＿８アルキルスルフェート、
   Ｃ＿１＿０−Ｃ＿１＿８アルキルエーテルスルフェート
   及びそれらの混合物の中からアニオン界面活性剤を選択
   することを特徴とする請求項１又は２に記載の水性シャ
   ンプー組成物。
4. （４）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（２ＥＯ）及び
   ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（３ＥＯ）の中からア
   ニオン界面活性剤を選択することを特徴とする請求項１
   から３のいずれか一項に記載の水性シャンプー組成物。
5. （５）組成物の０．２〜５重量％の日焼け止めが存在す
   ることを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記
   載の水性シャンプー組成物。
6. （６）組成物の０．３〜２．０重量％の日焼け止めが存
   在することを特徴とする請求項１から５のいずれか一項
   に記載の水性シャンプー組成物。
7. （７）日焼け止めが２０℃で液体形態であることを特徴
   とする請求項１から６のいずれか一項に記載の水性シャ
   ンプー組成物。
8. （８）２−エチル−ヘキシル−ｐ−メトキシシンナメー
   ト、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート及
   びイソアミル−ｐ−メトキシシンナメートの中から日焼
   け止めを選択することを特徴とする請求項７に記載の水
   性シャンプー組成物。
9. （９）日焼け止めが２０℃で固体形態であることを特徴
   とする請求項１から６のいずれか一項に記載の水性シャ
   ンプー組成物。
10. （１０）４，４’−テトラヒドロキシ−ベンゾフェノン
    、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン、ｔ
    −ブチル−４−メトキシジベンゾイルメタン及びイソプ
    ロピルジベンゾイルメタンの中から日焼け止めを選択す
    ることを特徴とする請求項９に記載の水性シャンプー組
    成物。
11. （１１）グアーゴムのカチオン誘導体が組成物の０．１
    〜３重量％存在することを特徴とする請求項１から１０
    のいずれか一項に記載の水性シャンプー組成物。
12. （１２）グアーゴムのカチオン誘導体が組成物の０．１
    〜０．５重量％存在することを特徴とする請求項１から
    １１のいずれか一項に記載の水性シャンプー組成物。
13. （１３）グアーゴムのカチオン誘導体がグアーヒドロキ
    シプロピルトリモニウムクロリドであることを特徴とす
    る請求項１から１２のいずれか一項に記載の水性シャン
    プー組成物。
14. （１４）Ｃ＿１＿０−Ｃ＿１＿８アルキルベタイン、Ｃ
    ＿１＿０−Ｃ＿１＿８脂肪酸アルカノールアミド、Ｃ＿
    １＿０−Ｃ＿１＿８アルキルアミドプロピルベタイン及
    びそれらの混合物の中から選択される副界面活性剤を更
    に含んでいることを特徴とする請求項１から１３のいず
    れか一項に記載の水性シャンプー組成物。
15. （１５）コカミドプロピルベタイン、ココモノエタノー
    ルアミド、ココジエタノールアミド及びラウリルジメチ
    ルベタインの中から選択される副界面活性剤を更に含ん
    でいることを特徴とする請求項１から１３のいずれか一
    項に記載の水性シャンプー組成物。
16. （１６）組成物の０．５〜７重量％の副界面活性剤が存
    在することを特徴とする請求項１４又は１５に記載の水
    性シャンプー組成物。