JPS5925898A - シヤンプ−組成物 - Google Patents
シヤンプ−組成物Info
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- JPS5925898A JPS5925898A JP13602682A JP13602682A JPS5925898A JP S5925898 A JPS5925898 A JP S5925898A JP 13602682 A JP13602682 A JP 13602682A JP 13602682 A JP13602682 A JP 13602682A JP S5925898 A JPS5925898 A JP S5925898A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、変色および退色に対し優わた安定性を有する
シャンプー組成物に胸する。
シャンプー組成物に胸する。
シャンプー製品の変色および退色は、店頭に置かれてい
る場合も、家庭に置かれている場合にも、非常に美感を
損ね、また使用の際にも気分が害さオｊ、るものである
。
る場合も、家庭に置かれている場合にも、非常に美感を
損ね、また使用の際にも気分が害さオｊ、るものである
。
通常、商品としてのシャンプー組成物中には、香料およ
び色素が含有さハており、とわらの物質がシャンプー組
成物の変色および退色の原因となっている。このような
シャンプー組成物の変色および退色は、とれ甘で殆んど
免れることが田来なかった。
び色素が含有さハており、とわらの物質がシャンプー組
成物の変色および退色の原因となっている。このような
シャンプー組成物の変色および退色は、とれ甘で殆んど
免れることが田来なかった。
このような問題を防止するため、従来から紫夕）線吸収
剤の使用が行なわハているが、特にシャンプーの場合、
紫外線吸収剤の性状、性能および安定性尋の面から、そ
の釉類および量ともに制約があシ、紫外線吸収剤による
変色および退色防止効果は必ずしも十分ではなかった。
剤の使用が行なわハているが、特にシャンプーの場合、
紫外線吸収剤の性状、性能および安定性尋の面から、そ
の釉類および量ともに制約があシ、紫外線吸収剤による
変色および退色防止効果は必ずしも十分ではなかった。
本発明は、このような事情の下になされたもので、変色
および退色に対する優れた安定性を有するシャンプー組
成物を提供することを目的とする。
および退色に対する優れた安定性を有するシャンプー組
成物を提供することを目的とする。
本発明者らは、このような目的全達成するため鋭意仙究
を重ねた結果、本発明を完成するに至った。即ち、本発
明のシャンプー組成物は、アニ側ン界面活性剤３〜３０
１創係、４−アミン安息香酸エステル、一般式（１）で
表わさするベンゾフェノン類、４−メトキシ桂皮酸エス
テルよシ選Ｃ″ねる紫外線吸収剤０．０１〜１重ｉ係、
下記一般式（ＩＩ）で表わされる化合物０１〜１０重量
係、重量、および色素を含有することを％徴とする。
を重ねた結果、本発明を完成するに至った。即ち、本発
明のシャンプー組成物は、アニ側ン界面活性剤３〜３０
１創係、４−アミン安息香酸エステル、一般式（１）で
表わさするベンゾフェノン類、４−メトキシ桂皮酸エス
テルよシ選Ｃ″ねる紫外線吸収剤０．０１〜１重ｉ係、
下記一般式（ＩＩ）で表わされる化合物０１〜１０重量
係、重量、および色素を含有することを％徴とする。
一般式（１）
〔式中、Ｒ１ｒ Ｒ２＋ Ｒ５ｋ”ｉ水素原子、水酸基
、又Ｉｄ炭素数１〜１２のアルコキシル基、Ｒ４ハ水素
原子又は炭素数１〜１２のアルコキシル基を表わす。〕 ＝５− 〔式中、Ｒ，ｕｌぐ１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルクニル基、５〜
８個の炭素原子全治するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキル基が１
〜４個の炭素原子全治するシクロアルキル−アルキル基
（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基によって置換されていてもよい）アリー
ル基、アルキル基が１〜４個の炭素原子を有するアラル
キル基、アルケニル基が・２〜４個の炭素原子を有する
アリールアルクニル基、アルキル基がそれぞれ１〜４個
の炭素原子”ｔ−有するアリニルオキシアルキル又はア
リールメルカプトアルキル、ベンズヒドリル基、アルキ
ル基が１〜４個の炭素原子を有するフェニルスルホニル
アルキル基、フリル基又ハアルケニル基が２〜４個の炭
素原子を有するフリルアルケニル基を表わし、そして上
述の７リール残基は１〜４個の炭素原子を有するアルキ
ル基、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ基、二６
− トロ理、シアン基又はハロゲンによって嵩換されていて
もよい。Ｒ２け水素原子又！′ｉ：１〜４個の炭素原子
を有するアルキル基、２〜４個の炭素原子をそｈぞれ治
するアルケニル基又はアルキニル基、ハロゲン、フェニ
ル基、又ハヘンジル基を表わす。Ｘは有機塩基、アルカ
リ金属イオン、アンモニウムイオン、アルカリ土類金属
イオン、２〜４価の陽イオンを表わす。〕本発明の第１
の必須成分であるアニオン界面活性剤としては、通常シ
ャンプーに用いられる任意のものでよい。その具体例を
列挙すると次の通りである。
、又Ｉｄ炭素数１〜１２のアルコキシル基、Ｒ４ハ水素
原子又は炭素数１〜１２のアルコキシル基を表わす。〕 ＝５− 〔式中、Ｒ，ｕｌぐ１７個の炭素原子を有するアルキル
基、２〜１７個の炭素原子を有するアルクニル基、５〜
８個の炭素原子全治するシクロアルキル基、７〜９個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキル基が１
〜４個の炭素原子全治するシクロアルキル−アルキル基
（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を有
するアルキル基によって置換されていてもよい）アリー
ル基、アルキル基が１〜４個の炭素原子を有するアラル
キル基、アルケニル基が・２〜４個の炭素原子を有する
アリールアルクニル基、アルキル基がそれぞれ１〜４個
の炭素原子”ｔ−有するアリニルオキシアルキル又はア
リールメルカプトアルキル、ベンズヒドリル基、アルキ
ル基が１〜４個の炭素原子を有するフェニルスルホニル
アルキル基、フリル基又ハアルケニル基が２〜４個の炭
素原子を有するフリルアルケニル基を表わし、そして上
述の７リール残基は１〜４個の炭素原子を有するアルキ
ル基、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシ基、二６
− トロ理、シアン基又はハロゲンによって嵩換されていて
もよい。Ｒ２け水素原子又！′ｉ：１〜４個の炭素原子
を有するアルキル基、２〜４個の炭素原子をそｈぞれ治
するアルケニル基又はアルキニル基、ハロゲン、フェニ
ル基、又ハヘンジル基を表わす。Ｘは有機塩基、アルカ
リ金属イオン、アンモニウムイオン、アルカリ土類金属
イオン、２〜４価の陽イオンを表わす。〕本発明の第１
の必須成分であるアニオン界面活性剤としては、通常シ
ャンプーに用いられる任意のものでよい。その具体例を
列挙すると次の通りである。
ラウリン酸のアルカリ金属塩：天然ラウリルアルコール
３モルエトキシ硫酸エステル、オキソ法合成炭素数１１
〜１５脂肪族アルコール３モルエトキシ硫酸エステル、
オキソ法合成炭素数１２〜１３１１！肪族アルコール１
モルエトキシ硫酸エステルあるいは炭素数１２〜１３脂
肪族アルコール硫酸エステル等のエステル類のアルカリ
金属塩、またはアルカリ土類金属塩；フックヌクラッキ
ング法、チーグラー触媒による重合法寸たはとｈらの改
良法により得られた炭素数１２〜１４アルフアオレフイ
ン、炭素数１２〜１６ビニリデンオレフインおよび炭素
数】２〜１６インナーオレフイン全三酸化硫黄等でスル
ホン化し、更に加水分解して得られるアニオン界面活性
剤のアルカリ金属塩、またはアルカリ土類金属塩；炭素
数１２〜１４アシルアミドｉｅ ＩＪ りＩＪコールエ
ーテル（３〜８モル）硫酸エステルのアルカリ金属塩、
またはアルカリ土類金属塩。
３モルエトキシ硫酸エステル、オキソ法合成炭素数１１
〜１５脂肪族アルコール３モルエトキシ硫酸エステル、
オキソ法合成炭素数１２〜１３１１！肪族アルコール１
モルエトキシ硫酸エステルあるいは炭素数１２〜１３脂
肪族アルコール硫酸エステル等のエステル類のアルカリ
金属塩、またはアルカリ土類金属塩；フックヌクラッキ
ング法、チーグラー触媒による重合法寸たはとｈらの改
良法により得られた炭素数１２〜１４アルフアオレフイ
ン、炭素数１２〜１６ビニリデンオレフインおよび炭素
数】２〜１６インナーオレフイン全三酸化硫黄等でスル
ホン化し、更に加水分解して得られるアニオン界面活性
剤のアルカリ金属塩、またはアルカリ土類金属塩；炭素
数１２〜１４アシルアミドｉｅ ＩＪ りＩＪコールエ
ーテル（３〜８モル）硫酸エステルのアルカリ金属塩、
またはアルカリ土類金属塩。
アニオン界面活性剤の配合量は、適当な洗浄力、起泡力
を示す量であり、３〜３０重量係重量ましくは１０〜２
０重量係で重量。
を示す量であり、３〜３０重量係重量ましくは１０〜２
０重量係で重量。
本発明の第２の必須成分である紫外線吸収剤としては、
下記に示すものがある。
下記に示すものがある。
４−アミノ安息香酸エテル、４−ジメチルアミノ安息香
酸エチルヘキシルエステル等の４−アミノ安息香酸エス
テル類、２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェ
ノン類、４−メトキシ桂皮酸−２−エトキシエテル、４
−メトキシ桂皮酸エチルヘキシルエステル等の４−メト
キシ桂皮酸エステル類、紫外線吸収剤の配合量は、０．
０１〜１重量係重量ましくは０．０３〜０５重量係で重
量。０．０１重重量未満ではシャンプーの変色を防止す
る効果が得られず、１重量係を越えると若干の変色がみ
られるとともに、皮膚に対する安全性に問題が生じ、好
ましくない。
酸エチルヘキシルエステル等の４−アミノ安息香酸エス
テル類、２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン等のベンゾフェ
ノン類、４−メトキシ桂皮酸−２−エトキシエテル、４
−メトキシ桂皮酸エチルヘキシルエステル等の４−メト
キシ桂皮酸エステル類、紫外線吸収剤の配合量は、０．
０１〜１重量係重量ましくは０．０３〜０５重量係で重
量。０．０１重重量未満ではシャンプーの変色を防止す
る効果が得られず、１重量係を越えると若干の変色がみ
られるとともに、皮膚に対する安全性に問題が生じ、好
ましくない。
本発明の第３の必須成分は、上述の一般式（Ｄ）で表わ
さｈる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物である。
さｈる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物である。
その具体例として、以下に示す化合物の有機アミン塩が
あげられる。
あげられる。
１−ヒドロキシ−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−６−メテルー
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−ノメチルー２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ヘプテ
ルー２−ビ９− リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−エチ
ルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（２，４，４−トリメチル（メチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ウンデシ
ル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
プロペニル−２−ヒＩＪトン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−オクテニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（２，２−ジグ′チルービニル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シ
クロヘキ七二すデンーメチル） ２ ｅ ＩＪ ト
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキシル
−２−ピリドン。
メチル−２−ピリドン、ｌ−ヒドロキシ−６−メテルー
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４，６−ノメチルー２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ヘプテ
ルー２−ビ９− リドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（１−エチ
ルペンチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（２，４，４−トリメチル（メチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−ウンデシ
ル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
プロペニル−２−ヒＩＪトン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−オクテニル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（２，２−ジグ′チルービニル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（シ
クロヘキ七二すデンーメチル） ２ ｅ ＩＪ ト
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキシル
−２−ピリドン。
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（メチル−シクロヘ
キシル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２−ビ゛シクロ［２，２，１）へメチル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−［２−
（ジメチルシクロヘキシル）−プロピル〕−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチルー
フェ１０− ニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（４−第３グチル−フェニ
ル）−２−ピリドン。
キシル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル
−６−（２−ビ゛シクロ［２，２，１）へメチル）−２
−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−［２−
（ジメチルシクロヘキシル）−プロピル〕−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−メチルー
フェ１０− ニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−
６−（３−メチル−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（４−第３グチル−フェニ
ル）−２−ピリドン。
１−ヒドロキン−４−メチル−６−（３−メチル−４−
クロル−フェニル）−２−ヒｌＪｌ’ン。
クロル−フェニル）−２−ヒｌＪｌ’ン。
１−ヒドロキン−４−メチル−６−（３，５−ジクロル
−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル）−２
−ヒＩＪトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−メトキシスチリル） −２−＆ ＩＪアミン■−ヒド
ロキシー４＝メチル−６−（１−（４−ニトロフェノキ
シ）−ブ′チル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニ
ルスルホニルメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−ＣＩ−（４−クロルフェニルスルホ
ニル） −７”チル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキン
−４−メチル−６−ベンジル−２−ピリドン、１−ヒド
ロキン−４−メチル−６−（２，４−ジメチルベンジル
）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−Ｊｆｋ−６−
（第３．ｙ”チル−ベンノル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（２−クロル−ベンジル）
−２−ピリドン。
−フェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メ
チル−６−（３−ブロム−４−クロル−フェニル）−２
−ヒＩＪトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−メトキシスチリル） −２−＆ ＩＪアミン■−ヒド
ロキシー４＝メチル−６−（１−（４−ニトロフェノキ
シ）−ブ′チル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４
−メチル−６−（４−シアノフェノキシメチル）−２−
ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニ
ルスルホニルメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
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ニル） −７”チル〕−２−ピリドン、１−ヒドロキン
−４−メチル−６−ベンジル−２−ピリドン、１−ヒド
ロキン−４−メチル−６−（２，４−ジメチルベンジル
）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−Ｊｆｋ−６−
（第３．ｙ”チル−ベンノル）−２−ピリドン、１−ヒ
ドロキシ−４−メチル−６−（２−クロル−ベンジル）
−２−ピリドン。
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−クロルベンジ
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（２，５−ジクロル−ベンジル）２ｚ＋）トン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム−ベンジル
）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（フェノキシメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（３−メチルフェノキシ−メチル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
４−第２ゾチルフエノキシーメチル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，５−）ジ
クロルフェノキシーメチル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（４−７”ロムフェノキシ−
メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキン＝４−）ｆル
ー６−（４−クロルフェニルメルカプＩ・−メチル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−メチルフェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン
、１−ヒドロキン−４−メチル−６−（２−ナフチル）
−２−一！Ｊトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
ペンズヒドリルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−フリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（フリルビニル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルブタ
ジェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−フェ
ニル−６−メチル−２−ビｌＪ）’ン。
ル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６
−（２，５−ジクロル−ベンジル）２ｚ＋）トン、１−
ヒドロキシ−４−メチル−６−（４−ブロム−ベンジル
）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
（フェノキシメチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ
−４−メチル−６−（３−メチルフェノキシ−メチル）
−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（
４−第２ゾチルフエノキシーメチル）−２−ピリドン、
１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，５−）ジ
クロルフェノキシーメチル）−２−ピリドン、１−ヒド
ロキシ−４−メチル−６−（４−７”ロムフェノキシ−
メチル）−２−ピリドン、１−ヒドロキン＝４−）ｆル
ー６−（４−クロルフェニルメルカプＩ・−メチル）−
２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（４
−メチルフェニルメルカプト−メチル）−２−ピリドン
、１−ヒドロキン−４−メチル−６−（２−ナフチル）
−２−一！Ｊトン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−
ペンズヒドリルー２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−
メチル−６−フリル−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−
４−メチル−６−（フリルビニル）−２−ピリドン、１
−ヒドロキシ−４−メチル−６−スチリル−２−ピリド
ン、１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（フェニルブタ
ジェニル）−２−ピリドン、１−ヒドロキシ−４−フェ
ニル−６−メチル−２−ビｌＪ）’ン。
１−ヒドロキシ−４，６−ジフェニル−２−ピリドン。
上記した化合物は、塩として用すられ、例えは有機アミ
ン塩を使用することができる。具体的ニル、エタノール
アミン、ジェタノールアミ１３− ン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−メチル−ジェタ
ノールアミン、トリエタノールアミン。
ン塩を使用することができる。具体的ニル、エタノール
アミン、ジェタノールアミ１３− ン、Ｎ−エチルエタノールアミン、Ｎ−メチル−ジェタ
ノールアミン、トリエタノールアミン。
ジエチルアミノ−エタノール、２−アミノ−２−メチル
−ｎ−プロノ４ノール、ジメチルアミノゾロノ臂ノール
、２−アミノ−２−メチル−プロパンジオール、トリー
イソグロｉ４ノールアミン。
−ｎ−プロノ４ノール、ジメチルアミノゾロノ臂ノール
、２−アミノ−２−メチル−プロパンジオール、トリー
イソグロｉ４ノールアミン。
エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン。
モルホリン、ピ４リジン、シクロヘキシルアミン、トリ
ブ′チルアミン、ドデシルアミン、 Ｎ、Ｎ−ジメチル
−ドデシルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン
、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、Ｎ−エチルベン
ジルアミン、ジメチルステアリルアミン、Ｎ−メチル−
モルホリン、Ｎ−メチルビペラジン、４−メチルシクロ
ヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチル−モルホリンが
、あげられる。
ブ′チルアミン、ドデシルアミン、 Ｎ、Ｎ−ジメチル
−ドデシルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン
、ベンジルアミン、ジベンジルアミン、Ｎ−エチルベン
ジルアミン、ジメチルステアリルアミン、Ｎ−メチル−
モルホリン、Ｎ−メチルビペラジン、４−メチルシクロ
ヘキシルアミン、Ｎ−ヒドロキシエチル−モルホリンが
、あげられる。
この発明に用いられる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系
化合物はまた、無機塩であってもよい。例えば、ナトリ
ウム塩若しくはカリウム塩のようなアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩又は１４− マグネシウム塩若しくはカルシウム塩のようなアルカリ
土類金属塩を用いることができる。さらに、亜鉛塩、ア
ルミニウム塩、又はジルコニウム塩のような２ないし４
価の陽イオンとの塩も用いることができる。
化合物はまた、無機塩であってもよい。例えば、ナトリ
ウム塩若しくはカリウム塩のようなアルカリ金属塩、ア
ンモニウム塩又は１４− マグネシウム塩若しくはカルシウム塩のようなアルカリ
土類金属塩を用いることができる。さらに、亜鉛塩、ア
ルミニウム塩、又はジルコニウム塩のような２ないし４
価の陽イオンとの塩も用いることができる。
１−ヒドロキシ−２−ピリドン塩の配合量は、０．１〜
１０重量％、好ましくは０．１〜５重量重量ある〇 本発明の第４の必須成分である香料は、通常シャンプー
に用いられる任意のものでよい。香料の具体例をＪ”−
１下に列挙する。なお、一般にはこれら香料は単品とし
て用ｕられることはなく、調合香料として用いられる。
１０重量％、好ましくは０．１〜５重量重量ある〇 本発明の第４の必須成分である香料は、通常シャンプー
に用いられる任意のものでよい。香料の具体例をＪ”−
１下に列挙する。なお、一般にはこれら香料は単品とし
て用ｕられることはなく、調合香料として用いられる。
クマリン、α−へキシルシンナミックアルデヒド、コバ
ノール、ｒ−メチルイオノン、ベルペトーン、イソオイ
ダノール、オイｒノール。
ノール、ｒ−メチルイオノン、ベルペトーン、イソオイ
ダノール、オイｒノール。
酢酸リナリル、酢酸ベンジル、イオノン、アルデヒドＣ
−１０，ゲラニオール、シトロネローｐｖ、すｆロール
、Ｃ−１１ウンデシレンアルデヒド、ターピネオール、
酢酸ダラニル、リリアル、ジヒドロミルセノール、シク
ラメンアルデヒド、フェニルエチルアルコール、アルデ
ヒドＣ−１１ウンデシル、ｚ母ッチュリ油、レモン油。
−１０，ゲラニオール、シトロネローｐｖ、すｆロール
、Ｃ−１１ウンデシレンアルデヒド、ターピネオール、
酢酸ダラニル、リリアル、ジヒドロミルセノール、シク
ラメンアルデヒド、フェニルエチルアルコール、アルデ
ヒドＣ−１１ウンデシル、ｚ母ッチュリ油、レモン油。
オレンジ油、ジャスミン、ゼラニウム油、シダーウッド
油、ベルがモット、イランイラン油。
油、ベルがモット、イランイラン油。
ラパンジン、ベチバー油。
これらの香料の配合量は、通常、組成物全量に対し０．
０１〜３重量％が好ましく、特に好ましくは００１〜１
０１〜１重量％ 本発明の第５の必須成分である色素は、通常シャンプー
で用いられる任意のものでよい。一般的にはタール系色
素が使用され、具体的には下記のものがある。
０１〜３重量％が好ましく、特に好ましくは００１〜１
０１〜１重量％ 本発明の第５の必須成分である色素は、通常シャンプー
で用いられる任意のものでよい。一般的にはタール系色
素が使用され、具体的には下記のものがある。
ローダミンＢ１アシツドレツド、スダンＩ。
ポンソーＳＸ、ブリリアントブルーＦＣＦ 、フルファ
ズリンＦＧ、ファーストグリーンＦＣＦ 。
ズリンＦＧ、ファーストグリーンＦＣＦ 。
フローレッセン、キノリンイエローＷＳ、アルズロルパ
ープル。
ープル。
本発明のシャンプー組成物においては、前述の必須成分
のほかに、任意成分として次のような成分を添加するこ
とができる。例えば、低温安定化剤、水溶性高分子化合
物、粘度調節剤、ＰＨ調整剤、酸化防止剤、乳濁剤、保
湿剤、油分、可溶化剤、ノニオン界面活性剤、カチオン
界面活性剤、殺菌剤、色素、等々である。
のほかに、任意成分として次のような成分を添加するこ
とができる。例えば、低温安定化剤、水溶性高分子化合
物、粘度調節剤、ＰＨ調整剤、酸化防止剤、乳濁剤、保
湿剤、油分、可溶化剤、ノニオン界面活性剤、カチオン
界面活性剤、殺菌剤、色素、等々である。
以下に試験例を示し、本発明の効果をより具体的に説明
する。なお、試験例で用いた試験法の概要は次の通りで
ある。
する。なお、試験例で用いた試験法の概要は次の通りで
ある。
試験法
調製されたシャンプー組成分を屋上での日光暴露１ケ月
の退色促進条件で保存し、肉眼により退色性を判定した
。
の退色促進条件で保存し、肉眼により退色性を判定した
。
評価基準
○：退色せず
△：わずかに退色
×：退色
試験例１
下記表−１に示す配合組成の１０種のシャン象
グー組成物を調整し、それらの退色性を評価した。その
結果を同表に示す。
結果を同表に示す。
１７−
同表から明らかなように、４−メトキシケイ皮酸−２−
エトキシエチルおよび１−ヒドロキシ−２−ピリドン塩
を所定量含む本発明の範囲内のシャンプー組成物は、い
ずれも優れた退色に対する安定性を有していることがわ
かる。
エトキシエチルおよび１−ヒドロキシ−２−ピリドン塩
を所定量含む本発明の範囲内のシャンプー組成物は、い
ずれも優れた退色に対する安定性を有していることがわ
かる。
１８−
試験例２
下記表−２に示す配合組成の種々の紫外線吸収剤を含む
１２種のシャンプー組成物全調製し、それらの退色性を
評価した。その結果を同表に示す。同表から明らかなよ
うに、本発明範囲内の紫外線吸収剤および１−ヒドロキ
シ−２−ピリドン系化合物全所定量含む本発明の範囲内
のシャンプー組成物は、いずれも優れた退色に対する安
定性ヲ崩していることがわかる。
１２種のシャンプー組成物全調製し、それらの退色性を
評価した。その結果を同表に示す。同表から明らかなよ
うに、本発明範囲内の紫外線吸収剤および１−ヒドロキ
シ−２−ピリドン系化合物全所定量含む本発明の範囲内
のシャンプー組成物は、いずれも優れた退色に対する安
定性ヲ崩していることがわかる。
２０−
試験例３
］記表−３に示す配合組成の種々の界面活性剤および１
−ヒドロキシ−２−ピリドン塩ヲ含む８種のシャンプー
組成物を調製し、それらの退色性を評価した。その結果
を同表に示す。同表から明らかなように、紫外線吸収剤
である２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンお
よび第３成分としての１−ヒドロキシ−２−ピリドン系
化合物全所定量含廟する本発明の範囲内のシャンプー組
成物は、いずれも優れた退色に対する安定性を有してい
ることがわかる。
−ヒドロキシ−２−ピリドン塩ヲ含む８種のシャンプー
組成物を調製し、それらの退色性を評価した。その結果
を同表に示す。同表から明らかなように、紫外線吸収剤
である２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンお
よび第３成分としての１−ヒドロキシ−２−ピリドン系
化合物全所定量含廟する本発明の範囲内のシャンプー組
成物は、いずれも優れた退色に対する安定性を有してい
ることがわかる。
２２−
６５５−
試験例４
下記表−４に示す配合組成の種々の香料および色素を含
む３種のシャンプー組成物ｆｃ調製し、そｈらの退色性
を評価した。その結果を同表に示す。同表から明らかな
ように、本発明範囲内の紫外線吸収剤および１−ヒドロ
キシ−２−ピリドン系化合物を所定量含むシャンプー組
成物は、種々の香料および色素の配合において、優れた
退色に対する安定性を有していることがわかる。
む３種のシャンプー組成物ｆｃ調製し、そｈらの退色性
を評価した。その結果を同表に示す。同表から明らかな
ように、本発明範囲内の紫外線吸収剤および１−ヒドロ
キシ−２−ピリドン系化合物を所定量含むシャンプー組
成物は、種々の香料および色素の配合において、優れた
退色に対する安定性を有していることがわかる。
２４−
表 −４
＊１６：フアーヌトグリーンＦＣＦ ＊１７：アルフ
アズリンＦＧ＊１８：キノリンイエローＷＳ ＝２５− 試験例５ 下記表−５に示す本発明に基づくシャンプー組成物全調
製し、そ冶らの退色性全評価した。
アズリンＦＧ＊１８：キノリンイエローＷＳ ＝２５− 試験例５ 下記表−５に示す本発明に基づくシャンプー組成物全調
製し、そ冶らの退色性全評価した。
その糸占果全回表に示す。同表から明らかなように、本
発明範囲の紫外線吸収剤および１−ヒドロキシ−２−ピ
リドン塩を所定量含むシャンプー組成物は、優ねた退色
に対する安定性を有していることがわかる。
発明範囲の紫外線吸収剤および１−ヒドロキシ−２−ピ
リドン塩を所定量含むシャンプー組成物は、優ねた退色
に対する安定性を有していることがわかる。
表 −５
＊１９ＵＣＣ社 ポリマーＪＲ−３００＊２０成和化成
ブロモイスＥＣＴ
ブロモイスＥＣＴ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 アニオン界面活性剤３〜３０重量％、４−アミノ安息香
酸エステル、一般式（Ｄで表わされるベンゾフェノン類
、４−メトキシ桂皮酸エステルよシ選ばｈ−る紫外線吸
収剤０．０１〜１重量％、および下記一般式（ＩＴ）で
表わさｈる１−ヒドロキシ−２−ピリドン系化合物０．
１〜１０重量係重量料および色素を含有することを特徴
とするシャンプー組成物。 一般式（ｒ） Ｃ式中Ｒ１＊ Ｒ２ｒ Ｒ５は水素原子、水酸基、又は
炭素数１〜１２のアルコキシル基、Ｒ４け水Ｘ原子又は
炭素数１〜１２のアルコキシル基を表わす。〕一般式（
ＩＩ） 〔式中％Ｒ１１ｄｌで１７個の炭素原子を有するアルキ
ル基、２〜１７個の炭素原子を有するアルケニル基、５
〜８個の炭素原子を有するシクロアルキル基、７〜９個
の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキル基が
１〜４個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル
基（但し、シクロアルキル残基が１〜４個の炭素原子を
有するアルキル基によって置換されていてもよい）、ア
リール基、アルキル基が１〜４個の炭素原子を有するア
ラルキル基、アルケニル基が２〜４個の炭素原子を有す
る了り−ルアルケニル基、アルキル基がそれぞれ１〜４
個の戻素原ルキル基が１〜４個の炭素原子を有するフェ
ニルスルホニルアルキル基、フリル基又はアルケニル基
が２〜４個の炭素原子を有するフリルアルケニル基を表
わし、そして上述のアリール残基は１〜４個の炭素原子
を有するアルキル基、１〜４個の炭素原子を有するアル
コキシ基、ニトロ基、シアン基又はハロダンによってそ
ｈぞれ置換きれていてもよい。Ｒ２は水素原子又は１〜
４個の炭素原子を有するアルキル基、２〜４個の炭素原
子をそれぞｈ有するアルケニル基又Ｉｒｊ：、 ７ ／
ｌ／ キ＝ル基、ハロダン、フエ＝）Ｌ基、又１ｄベン
ジル基を表わす。Ｘは有機地糸、アルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン、アルカリ土類金属イオン、２〜４
価の陽イオンを表わす。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13602682A JPS5925898A (ja) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | シヤンプ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13602682A JPS5925898A (ja) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | シヤンプ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5925898A true JPS5925898A (ja) | 1984-02-09 |
| JPS632525B2 JPS632525B2 (ja) | 1988-01-19 |
Family
ID=15165446
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13602682A Granted JPS5925898A (ja) | 1982-08-04 | 1982-08-04 | シヤンプ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5925898A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63179813A (ja) * | 1987-01-21 | 1988-07-23 | Eikoudou:Kk | 毛髪化粧料 |
| US4765977A (en) * | 1986-11-28 | 1988-08-23 | Baron Neville A | Ophthalmic liquid sunglasses |
| US4822604A (en) * | 1985-05-20 | 1989-04-18 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Local treatment of dandruff, seborrheic dermatitis, and psoriasis |
| JPH02264710A (ja) * | 1989-02-20 | 1990-10-29 | Unilever Nv | シャンプー組成物 |
| JP2011126845A (ja) * | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Fujifilm Corp | 染毛剤 |
| JP2018108193A (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-12 | 小林製薬株式会社 | 芳香剤組成物 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5774399A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-10 | Lion Corp | Shampoo composition |
| JPS5774396A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-10 | Lion Corp | Shampoo composition |
-
1982
- 1982-08-04 JP JP13602682A patent/JPS5925898A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5774399A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-10 | Lion Corp | Shampoo composition |
| JPS5774396A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-10 | Lion Corp | Shampoo composition |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4822604A (en) * | 1985-05-20 | 1989-04-18 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Local treatment of dandruff, seborrheic dermatitis, and psoriasis |
| US4765977A (en) * | 1986-11-28 | 1988-08-23 | Baron Neville A | Ophthalmic liquid sunglasses |
| JPS63179813A (ja) * | 1987-01-21 | 1988-07-23 | Eikoudou:Kk | 毛髪化粧料 |
| JPH02264710A (ja) * | 1989-02-20 | 1990-10-29 | Unilever Nv | シャンプー組成物 |
| JP2011126845A (ja) * | 2009-12-21 | 2011-06-30 | Fujifilm Corp | 染毛剤 |
| JP2018108193A (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-12 | 小林製薬株式会社 | 芳香剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS632525B2 (ja) | 1988-01-19 |
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