JPH02269787A - 粘接着テープ - Google Patents
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- JPH02269787A JPH02269787A JP9261289A JP9261289A JPH02269787A JP H02269787 A JPH02269787 A JP H02269787A JP 9261289 A JP9261289 A JP 9261289A JP 9261289 A JP9261289 A JP 9261289A JP H02269787 A JPH02269787 A JP H02269787A
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Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、例えば自動車のサイドプロテクションモール
をボディに取付けるために用いられる粘接着テープに関
するものである。
をボディに取付けるために用いられる粘接着テープに関
するものである。
[従来の技術]
従来、例えば自動車のサイドプロテクションモール(以
下、単にモールという)をボディに取付けるために両面
粘接着テープが用いられる場合がある。この両面粘接着
テープとしては、ポリエチレンやクロロプレンゴムから
なる中間層に、アクリル系粘着剤を塗布したものが一般
的である。
下、単にモールという)をボディに取付けるために両面
粘接着テープが用いられる場合がある。この両面粘接着
テープとしては、ポリエチレンやクロロプレンゴムから
なる中間層に、アクリル系粘着剤を塗布したものが一般
的である。
[発明が解決しようとする課題]
ところが、前記従来の両面粘接着テープを用いてモール
を自動車のボディに取付けた場合には次のような問題が
生ずる。すなわち、ボディに幇覆されたワックスを拭い
取るためにワックスリムーバーを用いたり、給油時にガ
ソリンを誤って給油口からこぼしたりして、これらのワ
ックスリムーバーやガソリンが両面粘接着テープに付着
すると、同両面帖接着テープの中間層と粘着層とが互い
に異質の組成により構成されているために、これら中間
層及び粘着層間の界面に前記ガソリン等が浸透しやすい
。そして、前記界面にガソリン等が浸透すると、両面粘
接着テープの中間層及び粘着層間の接着面積が小さくな
り、両者の接着強度が低下するという問題があった。
を自動車のボディに取付けた場合には次のような問題が
生ずる。すなわち、ボディに幇覆されたワックスを拭い
取るためにワックスリムーバーを用いたり、給油時にガ
ソリンを誤って給油口からこぼしたりして、これらのワ
ックスリムーバーやガソリンが両面粘接着テープに付着
すると、同両面帖接着テープの中間層と粘着層とが互い
に異質の組成により構成されているために、これら中間
層及び粘着層間の界面に前記ガソリン等が浸透しやすい
。そして、前記界面にガソリン等が浸透すると、両面粘
接着テープの中間層及び粘着層間の接着面積が小さくな
り、両者の接着強度が低下するという問題があった。
本発明の目的は、ガソリンやワックスリムーバ−等の溶
剤が付着しても中間層及び粘着層間の界面における接着
強度を保持できる粘接着テープを提供することにある。
剤が付着しても中間層及び粘着層間の界面における接着
強度を保持できる粘接着テープを提供することにある。
[課題を解決するための手段]
そこで、前記目的を達成するため本発明では、中間層に
粘着層を積層形成してなる粘接着テープにおいて、活性
水素含有アクリル粘着剤100重量部に対し、ポリイソ
シアネート類15〜50重量部を反応させて前記中間層
を形成するとともに、活性水素含有アクリル粘着剤10
0重量部に対し、ポリイソシアネート類0.007〜1
0重量部を反応させて前記粘着層を形成した。
粘着層を積層形成してなる粘接着テープにおいて、活性
水素含有アクリル粘着剤100重量部に対し、ポリイソ
シアネート類15〜50重量部を反応させて前記中間層
を形成するとともに、活性水素含有アクリル粘着剤10
0重量部に対し、ポリイソシアネート類0.007〜1
0重量部を反応させて前記粘着層を形成した。
[手段の詳細な説明]
(a)活性水素含有アクリル粘着剤とは、アクリル酸、
メタクリル酸あるいはこれらの誘導体の一種又は二種以
上の混合物と、下記の活性水素化合物とをベンゾイルパ
ーオキサイド(BPO) 、t −ブチルハイドロパー
オキサイド等の重合開始剤とともに有機溶剤中で重合反
応させて得られるポリマーである。
メタクリル酸あるいはこれらの誘導体の一種又は二種以
上の混合物と、下記の活性水素化合物とをベンゾイルパ
ーオキサイド(BPO) 、t −ブチルハイドロパー
オキサイド等の重合開始剤とともに有機溶剤中で重合反
応させて得られるポリマーである。
上記アクリル酸誘導体とは、具体的にはメチルアクリレ
ート、エチルアクリレート、n−ブチルアクリレート、
1so−ブチルアクリレート、2−エチルへキシルアク
リレート、イソデシルアクリレート、2−ヒドロキシエ
チルアクリレート、2−ヒドロキシブロビルアクリレー
ト、グリシジルアクリレート、ジメチルアミノエチルア
クリレート等を例示することができる。
ート、エチルアクリレート、n−ブチルアクリレート、
1so−ブチルアクリレート、2−エチルへキシルアク
リレート、イソデシルアクリレート、2−ヒドロキシエ
チルアクリレート、2−ヒドロキシブロビルアクリレー
ト、グリシジルアクリレート、ジメチルアミノエチルア
クリレート等を例示することができる。
また、メタクリル酸誘導体とは、メチルメタクリレート
、エチルメタクリレート、n−ブチルメタクリレート、
1so−ブチルメタクリレート、2−エチルへキシルメ
タクリレート、イソデシルメタクリレート、2−ヒドロ
キシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルメ
タクリレート、グリシジルメタクリレート、ジメチルア
ミノエチルメタクリレート等を例示することができる。
、エチルメタクリレート、n−ブチルメタクリレート、
1so−ブチルメタクリレート、2−エチルへキシルメ
タクリレート、イソデシルメタクリレート、2−ヒドロ
キシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルメ
タクリレート、グリシジルメタクリレート、ジメチルア
ミノエチルメタクリレート等を例示することができる。
さらに、活性水素化合物としては、前記アクリル酸、メ
タクリル酸、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−
ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシエチ
ルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレ
ート等の外、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、
シトラコン酸、無水シトラコン酸、イタコン酸、無水イ
タコン酸等の有機酸を例示することができる。
タクリル酸、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−
ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシエチ
ルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレ
ート等の外、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、
シトラコン酸、無水シトラコン酸、イタコン酸、無水イ
タコン酸等の有機酸を例示することができる。
(b)ポリイソシアネート類は、イソシアネート基を複
数個有する化合物で、例えば芳香族ポリイソシアネート
としてトリレンジイソシアネート(TDI)、1.5−
ナフタレンジイソシアネート(NDI)、キシリレンジ
イソシアネート(XDl)、4.4′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネー) (MDI) 、4.4’、4”−
トリフェニルメタントリイソシアネート(TPMI)、
イソホロンジイソシアネート(IPDI)等、脂環式ポ
リイソシアネートとして4,4′−メチレンビス(シク
ロヘキシルイソシアネート) (H−M口り、ヘキサ
ヒドロキシリレンジイソシアネート等、脂肪族ポリイソ
シアネートとして1,6−へキサメチレンジイソシアネ
ート等が挙げられる。
数個有する化合物で、例えば芳香族ポリイソシアネート
としてトリレンジイソシアネート(TDI)、1.5−
ナフタレンジイソシアネート(NDI)、キシリレンジ
イソシアネート(XDl)、4.4′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネー) (MDI) 、4.4’、4”−
トリフェニルメタントリイソシアネート(TPMI)、
イソホロンジイソシアネート(IPDI)等、脂環式ポ
リイソシアネートとして4,4′−メチレンビス(シク
ロヘキシルイソシアネート) (H−M口り、ヘキサ
ヒドロキシリレンジイソシアネート等、脂肪族ポリイソ
シアネートとして1,6−へキサメチレンジイソシアネ
ート等が挙げられる。
また、ポリイソシアネート類としては前述したポリイソ
シアネート以外にも、ポリエステルポリオール又はポリ
エーテルポリオールと、前記イソシアネートとを80℃
の乾燥窒素中で3時間反応させることにより得られるイ
ソシアネート基を複数個有するウレタンプレポリマーや
、トリエタノールアミン、グリセリン、トリメチロール
プロパン、ペンタエリストール等の低分子ポリオールと
、前記イソシアネートとを反応させることにより得られ
るイソシアネート基を複数個有するポリウレタンを挙げ
ることもできる。
シアネート以外にも、ポリエステルポリオール又はポリ
エーテルポリオールと、前記イソシアネートとを80℃
の乾燥窒素中で3時間反応させることにより得られるイ
ソシアネート基を複数個有するウレタンプレポリマーや
、トリエタノールアミン、グリセリン、トリメチロール
プロパン、ペンタエリストール等の低分子ポリオールと
、前記イソシアネートとを反応させることにより得られ
るイソシアネート基を複数個有するポリウレタンを挙げ
ることもできる。
前記中間層におけるポリイソシアネートaの配合割合は
、活性水素含有アクリル粘着剤100重量部に対し15
〜50重量部の範囲である。このポリイソシアネート類
の配合割合が15重量部未満では中間層の粘着性が過大
となり自身の硬度が不足して、テープの形態を保持する
機能が十分発揮されず、また50重量部を超えると自身
の硬度が大きくなってしまい、可撓性や密着性が低下す
る。
、活性水素含有アクリル粘着剤100重量部に対し15
〜50重量部の範囲である。このポリイソシアネート類
の配合割合が15重量部未満では中間層の粘着性が過大
となり自身の硬度が不足して、テープの形態を保持する
機能が十分発揮されず、また50重量部を超えると自身
の硬度が大きくなってしまい、可撓性や密着性が低下す
る。
さらに、前記粘着層におけるポリイソシアネート類の配
合割合は、活性水素含有アクリル粘着剤100重量部に
対し0.007〜10重量部の範囲である。このポリイ
ソシアネート類の配合割合が0.007重量部未満では
中間層との架橋点が少なく接着強度が低下し、また10
重量部を超えると硬くなりすぎて接着性がなくなってし
まう。
合割合は、活性水素含有アクリル粘着剤100重量部に
対し0.007〜10重量部の範囲である。このポリイ
ソシアネート類の配合割合が0.007重量部未満では
中間層との架橋点が少なく接着強度が低下し、また10
重量部を超えると硬くなりすぎて接着性がなくなってし
まう。
〔作用]
活性水素含有アクリル粘着剤中の活性水素とポリイソシ
アネート中のイソシアネート基とが架橋することにより
、十分な凝集力と接着力とを有する中間層及び粘着層が
得られる。特に、中間層には粘着層よりも多くのポリイ
ソシアネート類が反応されているので、同中間層は適度
の硬度を示し、粘接着テープの形態保持機能も発揮する
。さらに、前記中間層及び粘着層は同一種類の構成成分
により構成されているので分子間力が大きくなり、また
特定のアクリルポリマーの粘着特性によって、両層界面
での相互の密着力がより強力になるものと推定される。
アネート中のイソシアネート基とが架橋することにより
、十分な凝集力と接着力とを有する中間層及び粘着層が
得られる。特に、中間層には粘着層よりも多くのポリイ
ソシアネート類が反応されているので、同中間層は適度
の硬度を示し、粘接着テープの形態保持機能も発揮する
。さらに、前記中間層及び粘着層は同一種類の構成成分
により構成されているので分子間力が大きくなり、また
特定のアクリルポリマーの粘着特性によって、両層界面
での相互の密着力がより強力になるものと推定される。
[実施例1〜5及び比較例1〜3]
以下、本発明を具体化した実施例1〜5を比較例1〜3
と対比して説明する。
と対比して説明する。
活性水素含有アクリル粘着剤100重量部に対し、ポリ
イソシアネート類を下記のように所定量配合して厚みが
2鶴の中間層と粘着層材料とを形成した後、中間層の両
面に粘着層材料を膜厚がほぼ100μmとなるよう均一
に塗布して両面粘接着テープとし、これを試験に供した
。そして、前記両面粘接着テープの一方の面を塗装鋼板
に接着し、他方の面を塩化ビニル樹脂板に接着して試験
片とした。このときの接着面積は25 X 25 ml
に設定した。
イソシアネート類を下記のように所定量配合して厚みが
2鶴の中間層と粘着層材料とを形成した後、中間層の両
面に粘着層材料を膜厚がほぼ100μmとなるよう均一
に塗布して両面粘接着テープとし、これを試験に供した
。そして、前記両面粘接着テープの一方の面を塗装鋼板
に接着し、他方の面を塩化ビニル樹脂板に接着して試験
片とした。このときの接着面積は25 X 25 ml
に設定した。
なお、表−1の実施例及び比較例における中間層及び粘
着層の活性水素含有粘着剤として、以下のものを用いた
。
着層の活性水素含有粘着剤として、以下のものを用いた
。
■n−ブチルアクリレート100重量部にメタクリル酸
5重量部を配合したもの。
5重量部を配合したもの。
■n−ブチルアクリレート100重量部にメタクリル酸
1重量部を配合したもの。
1重量部を配合したもの。
■n−ブチルアクリレート100重量部にメチルメタク
リレート10重量部を配合したもの。
リレート10重量部を配合したもの。
■2−エチルへキシルアクリレート100重量部に対し
、メチルメタクリレート3重量部及び2−ヒドロキシエ
チルアクリレート2重量部を配合したもの。
、メチルメタクリレート3重量部及び2−ヒドロキシエ
チルアクリレート2重量部を配合したもの。
■2−エチルへキシルアクリレート100重量部に対し
、メチルメタクリレート4重量部及び2−ヒドロキシエ
チルアクリレート1重量部を配合したもの。
、メチルメタクリレート4重量部及び2−ヒドロキシエ
チルアクリレート1重量部を配合したもの。
表−1
上記表−1におけるプレポリマー■は、ポリオキシプロ
ピレングリコール(PPG)200重量部及びTDI
34.8重量部を混合し、これを80℃の乾燥窒素中
で3時間反応させたものであり、またコロネートしはト
リメチロールプロパン1モルにTDIを3モル付加させ
たもの(固形分75%、酢酸エチル25%)である。な
お、表〜1中、()内の数字は重量部を示す。
ピレングリコール(PPG)200重量部及びTDI
34.8重量部を混合し、これを80℃の乾燥窒素中
で3時間反応させたものであり、またコロネートしはト
リメチロールプロパン1モルにTDIを3モル付加させ
たもの(固形分75%、酢酸エチル25%)である。な
お、表〜1中、()内の数字は重量部を示す。
引張剪断強度の測定
前記実施例1〜5及び比較例1〜3の各試験片を溶剤と
してのガソリン及びワックスリムーバー中にそれぞれ室
温で1時間浸漬した後、引張速度3011/+minの
条件下で直ちに常態剪断試験を行った。その測定結果で
ある常態剪断強度を表−2に示す。
してのガソリン及びワックスリムーバー中にそれぞれ室
温で1時間浸漬した後、引張速度3011/+minの
条件下で直ちに常態剪断試験を行った。その測定結果で
ある常態剪断強度を表−2に示す。
表−2
上記表−2かられかるように、中間層におけるポリイソ
シアネートの配合割合が、活性水素含有アクリル粘着剤
100重量部に対し15〜50重量部の範囲外である比
較例1,2、及び粘着層におけるポリイソシアネートの
配合割合が、活性水素含有アクリル粘着剤100重量部
に対し0.007〜10重量部の範囲外である比較例3
では常態剪断強度が0.3〜0.8と低いのに比べて、
本実施例ではいずれの溶剤に対しても常態剪断強度が4
゜3〜5.0kg/cJAと高い、このことから、ガソ
リン及びワックスリムーバーが粘着層と塗装鋼板との間
や、粘着層と塩化ビニル樹脂板との間や、中間層と粘着
層との界面にまでi!−透しておらず、それらの接着状
態が十分に保持されていることがわかる。
シアネートの配合割合が、活性水素含有アクリル粘着剤
100重量部に対し15〜50重量部の範囲外である比
較例1,2、及び粘着層におけるポリイソシアネートの
配合割合が、活性水素含有アクリル粘着剤100重量部
に対し0.007〜10重量部の範囲外である比較例3
では常態剪断強度が0.3〜0.8と低いのに比べて、
本実施例ではいずれの溶剤に対しても常態剪断強度が4
゜3〜5.0kg/cJAと高い、このことから、ガソ
リン及びワックスリムーバーが粘着層と塗装鋼板との間
や、粘着層と塩化ビニル樹脂板との間や、中間層と粘着
層との界面にまでi!−透しておらず、それらの接着状
態が十分に保持されていることがわかる。
これは、活性水素含有アクリル粘着剤中の活性水素とポ
リイソシアネート中のイソシアネート基とが架橋するこ
とにより、中間層及び粘着層がそれぞれ十分な凝集力と
接着力を発揮することに加え、両層が同一種類の構成成
分により構成されているので分子間力が大きくなり、ま
た特定のアクリルポリマーの粘着特性によって、両層界
面での相互の密着力がより強力なものになっているため
と考えられる。さらに、中間層には粘着層よりも多くの
ポリイソシアネート類が反応されているので、同中間層
が適度の硬度を有し、粘接着テープの形態保持機能も発
揮している。
リイソシアネート中のイソシアネート基とが架橋するこ
とにより、中間層及び粘着層がそれぞれ十分な凝集力と
接着力を発揮することに加え、両層が同一種類の構成成
分により構成されているので分子間力が大きくなり、ま
た特定のアクリルポリマーの粘着特性によって、両層界
面での相互の密着力がより強力なものになっているため
と考えられる。さらに、中間層には粘着層よりも多くの
ポリイソシアネート類が反応されているので、同中間層
が適度の硬度を有し、粘接着テープの形態保持機能も発
揮している。
従って、各実施例の粘接着テープを用いて、自動車のボ
ディ側面にモールを装着すれば、たとえガソリン、ワッ
クスリムーバー等の溶剤がその粘接着テープに付着して
も、同粘接着テープへの溶剤の浸透が抑えられ、モール
と自動車ボディとに対する粘接着テープの接着力が良好
に保持される。
ディ側面にモールを装着すれば、たとえガソリン、ワッ
クスリムーバー等の溶剤がその粘接着テープに付着して
も、同粘接着テープへの溶剤の浸透が抑えられ、モール
と自動車ボディとに対する粘接着テープの接着力が良好
に保持される。
なお、本発明の粘接着テープは、モールを自動車のボデ
ィに取付ける目的以外にも、トルエン、キシレン等の溶
剤が付着するおそれのある化学装置や灯油が付着するお
それのある製品等に使用する粘接着テープとしてもよい
。
ィに取付ける目的以外にも、トルエン、キシレン等の溶
剤が付着するおそれのある化学装置や灯油が付着するお
それのある製品等に使用する粘接着テープとしてもよい
。
[発明の効果]
以上詳述したように、本発明の粘接着テープはガソリン
やワックスリムーバー等の溶剤が付着しても中間層及び
粘着層間の界面における接着強度を保持することができ
るという優れた効果を奏する。
やワックスリムーバー等の溶剤が付着しても中間層及び
粘着層間の界面における接着強度を保持することができ
るという優れた効果を奏する。
Claims (1)
- 1、中間層に粘着層を積層形成してなる粘接着テープに
おいて、活性水素含有アクリル粘着剤100重量部に対
し、ポリイソシアネート類15〜50重量部を反応させ
て前記中間層を形成するとともに、活性水素含有アクリ
ル粘着剤100重量部に対し、ポリイソシアネート類0
.007〜10重量部を反応させて前記粘着層を形成し
たことを特徴とする粘接着テープ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9261289A JPH02269787A (ja) | 1989-04-12 | 1989-04-12 | 粘接着テープ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9261289A JPH02269787A (ja) | 1989-04-12 | 1989-04-12 | 粘接着テープ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02269787A true JPH02269787A (ja) | 1990-11-05 |
Family
ID=14059258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9261289A Pending JPH02269787A (ja) | 1989-04-12 | 1989-04-12 | 粘接着テープ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02269787A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000212530A (ja) * | 1998-11-20 | 2000-08-02 | Lintec Corp | 粘着シ―トおよびその使用方法 |
-
1989
- 1989-04-12 JP JP9261289A patent/JPH02269787A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000212530A (ja) * | 1998-11-20 | 2000-08-02 | Lintec Corp | 粘着シ―トおよびその使用方法 |
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