JPH02270817A - 化粧品組成物 - Google Patents
化粧品組成物Info
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- JPH02270817A JPH02270817A JP2035068A JP3506890A JPH02270817A JP H02270817 A JPH02270817 A JP H02270817A JP 2035068 A JP2035068 A JP 2035068A JP 3506890 A JP3506890 A JP 3506890A JP H02270817 A JPH02270817 A JP H02270817A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/893—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分！？
不発明はジベンゾイルメタン゛１能基金もつジオルガノ
ポリシロキサンＫｌに紫外線濾光剤とじて化粧品中に使
用することならびにこの化合物を含有する皮膚および毛
髪を保護するための新規な組成物に関する。
ポリシロキサンＫｌに紫外線濾光剤とじて化粧品中に使
用することならびにこの化合物を含有する皮膚および毛
髪を保護するための新規な組成物に関する。
２８０〜４００ ｎｍの範囲の波長をもつ光線はヒトの
表皮の褐色化全惹起する可能性がありまたＢ紫外線の名
で知られる２８０〜３２０ ｎｍの範囲の波長をもつ光
線は、紅斑および皮膚の火傷を惹起し、そのためにブロ
ンズ色の日焼けの形成が阻害される可能性のあることが
知られている。従ってＢ紫外線は濾光せねばならない。
表皮の褐色化全惹起する可能性がありまたＢ紫外線の名
で知られる２８０〜３２０ ｎｍの範囲の波長をもつ光
線は、紅斑および皮膚の火傷を惹起し、そのためにブロ
ンズ色の日焼けの形成が阻害される可能性のあることが
知られている。従ってＢ紫外線は濾光せねばならない。
また、皮膚の褐色化全惹起する３２０〜４００ｎｍの範
囲の波長をもつＡ紫外線灯、特を、敏感な皮膚または太
陽光線に連続的に曝露された皮膚の場合、皮膚の変性を
誘発する可能性がある。Ａ紫外線は特に皮膚の弾力性の
低下およびしわの発生を惹起し、従って早期の老化を惹
起する。Ａ紫外線は紅斑反応の開始全促進しあるいはあ
る種の患者の場合紅斑反応全増強し、また光褐性または
光アレルギー反応の原因とさえなる可能性がある。
囲の波長をもつＡ紫外線灯、特を、敏感な皮膚または太
陽光線に連続的に曝露された皮膚の場合、皮膚の変性を
誘発する可能性がある。Ａ紫外線は特に皮膚の弾力性の
低下およびしわの発生を惹起し、従って早期の老化を惹
起する。Ａ紫外線は紅斑反応の開始全促進しあるいはあ
る種の患者の場合紅斑反応全増強し、また光褐性または
光アレルギー反応の原因とさえなる可能性がある。
Ａ紫外線およびＢ紫外綴金ともに濾過しうるように広い
音域にわたって紫外線を吸収する化合物を入手すること
は１１′［つて勇１！Ｘ深い。
音域にわたって紫外線を吸収する化合物を入手すること
は１１′［つて勇１！Ｘ深い。
芒らを、化粧品組成物甲にせ入δ扛る成分は光線に対す
る安定性をつねに十分にもつとは眠らずまだ光線の作用
によって劣化することも知られている。
る安定性をつねに十分にもつとは眠らずまだ光線の作用
によって劣化することも知られている。
従って、累外線會濾光でき）かつ化粧品中に通常用いる
砂体特に油および脂肪中での良好な安定性および溶解性
金示す化合物全化粧品調合物中に含入することが望まし
い。
砂体特に油および脂肪中での良好な安定性および溶解性
金示す化合物全化粧品調合物中に含入することが望まし
い。
捷だ、特に脱色および色合いの変化金避けるために毛髪
を光化学的劣化から十分に保障することも望−走しい。
を光化学的劣化から十分に保障することも望−走しい。
式らを、合成的な炭素質ポリマー、天然のポリマー、蛋
白質の加水分解物またはポリアミノアミドのそれぞｊ、
の鎖上を、紫外線全濾光する効果をもつ分子の残基をグ
ラフトすることが仰られている。例えばフランス特許第
２．１９７．０２３号、第２．２３７．９１２号、第２
，５３１．９６０号、第２，５４８．［） １ｓ＝９、
第２．５４９．０６９号、第２，５８６．６９２号およ
び第２，５８６，６９３号明細豊中に記載のこれらのグ
ラフトポリマーはヒトの表皮を保護する化粧品組成物ま
たは日焼は止め剤を装造するのに用いることができる。
白質の加水分解物またはポリアミノアミドのそれぞｊ、
の鎖上を、紫外線全濾光する効果をもつ分子の残基をグ
ラフトすることが仰られている。例えばフランス特許第
２．１９７．０２３号、第２．２３７．９１２号、第２
，５３１．９６０号、第２，５４８．［） １ｓ＝９、
第２．５４９．０６９号、第２，５８６．６９２号およ
び第２，５８６，６９３号明細豊中に記載のこれらのグ
ラフトポリマーはヒトの表皮を保護する化粧品組成物ま
たは日焼は止め剤を装造するのに用いることができる。
しかしながら、これらのグラフトポリマーは一般を、通
常の化粧品用溶媒、特に油脂性溶媒中にｔミとんど溶解
ゼす、構造が強固すぎる膜を形成することが確聞でれて
いる。
常の化粧品用溶媒、特に油脂性溶媒中にｔミとんど溶解
ゼす、構造が強固すぎる膜を形成することが確聞でれて
いる。
Ｈ題を解決するための手段
氷見勇者は、ジベンゾイルメタン官能基をもつある種の
ジオルガノポリシロキサンが、２８０〜３６０１１ｍの
広い波長範囲における良好な濾光特性を伴う良好な化粧
品特性を驚くべきｔ″！どに示すことを見出した。この
ジオルガノポリシロキサンは特に優れた脂肪溶解性を示
し、そのためＫ、化粧品中で用いる油脂性媒体中での使
用が可能となる。ジベンゾイルメタン官能基をもっこの
ジオルガノポリシロキサンは、その良好な濾光能力なら
びに油脂性物質および通常の化粧品溶媒中への良好な溶
解性に加えて、優れた化学的および光化学的安定性を示
し、かつこれが十分に許容される皮膚および毛髪に対し
て柔らかさを与える。
ジオルガノポリシロキサンが、２８０〜３６０１１ｍの
広い波長範囲における良好な濾光特性を伴う良好な化粧
品特性を驚くべきｔ″！どに示すことを見出した。この
ジオルガノポリシロキサンは特に優れた脂肪溶解性を示
し、そのためＫ、化粧品中で用いる油脂性媒体中での使
用が可能となる。ジベンゾイルメタン官能基をもっこの
ジオルガノポリシロキサンは、その良好な濾光能力なら
びに油脂性物質および通常の化粧品溶媒中への良好な溶
解性に加えて、優れた化学的および光化学的安定性を示
し、かつこれが十分に許容される皮膚および毛髪に対し
て柔らかさを与える。
従って本発明は、式：
（式中、Ｒは同じであるか異なり、Ｃ□〜Ｃユ○アルキ
ル、フェニルおよび３ 、３ 、３−トＩＪフルオロプ
ロピル＼のうちから選択し、基Ｈの少くとも８０チはメ
チルであり、 Ｂは同じであるか異なり、基■（および基へのうちから
選択し、 ｒけＯ〜２００の範囲から選択する数であり、Ｓは０〜
５０の範囲から選択する数であり、もＬｓが０である場
合、二つの記号Ｂの少くとも一つけＡを表わす）および
式： （式中、Ｒは式（１）と同じ意味をもちＵは１〜２０の
範囲の数であり、 ｔは［１〜２０の範囲の数であり、 ｔ＋ｕけ３以上である） のうちから選択するジペン・戸イルメチル官能基をもつ
ジオルガノポリシロキサンであって、記号Ａが式： 〔式中、Ｘは水素原子、ｃ１〜ｃ８の直鎖または分枝鎖
のアルキル、Ｃ□〜ｃ８の直鎖または分枝鎖のアルコキ
シのうちから選択し、 Ｙけ水素原子、ヒドロキシル基およびＣ□〜ｃ４の直鎖
または分枝鎖のアルコキシのうちから選択し、 ２は式： （式中、ｍは０または１であり、ｐは１から１゜の整数
であ勺かつＷは水素原子および００〜Ｃ４のアルキルの
うちから選択する）の２価の残基であるが、ｍが０のと
きＹはアルコキシまたけＯＨを表わしかつ２に対してオ
ルトの位置にあるものとする〕の基であるジオルガノポ
リシロキサンを、特を、２８０〜３６０ ｎｍの波長範
囲の紫外線の濾光剤として化粧品として使用することを
目的とする。
ル、フェニルおよび３ 、３ 、３−トＩＪフルオロプ
ロピル＼のうちから選択し、基Ｈの少くとも８０チはメ
チルであり、 Ｂは同じであるか異なり、基■（および基へのうちから
選択し、 ｒけＯ〜２００の範囲から選択する数であり、Ｓは０〜
５０の範囲から選択する数であり、もＬｓが０である場
合、二つの記号Ｂの少くとも一つけＡを表わす）および
式： （式中、Ｒは式（１）と同じ意味をもちＵは１〜２０の
範囲の数であり、 ｔは［１〜２０の範囲の数であり、 ｔ＋ｕけ３以上である） のうちから選択するジペン・戸イルメチル官能基をもつ
ジオルガノポリシロキサンであって、記号Ａが式： 〔式中、Ｘは水素原子、ｃ１〜ｃ８の直鎖または分枝鎖
のアルキル、Ｃ□〜ｃ８の直鎖または分枝鎖のアルコキ
シのうちから選択し、 Ｙけ水素原子、ヒドロキシル基およびＣ□〜ｃ４の直鎖
または分枝鎖のアルコキシのうちから選択し、 ２は式： （式中、ｍは０または１であり、ｐは１から１゜の整数
であ勺かつＷは水素原子および００〜Ｃ４のアルキルの
うちから選択する）の２価の残基であるが、ｍが０のと
きＹはアルコキシまたけＯＨを表わしかつ２に対してオ
ルトの位置にあるものとする〕の基であるジオルガノポ
リシロキサンを、特を、２８０〜３６０ ｎｍの波長範
囲の紫外線の濾光剤として化粧品として使用することを
目的とする。
直鎖または分枝鎖アルキルのうち、−層特定的にメチル
、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、
イソブチル、第三ブチル、ｎ−アミル、イソアミル、ネ
オペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘフチル、ｎ−オクチ
ル、２−エチルヘキシルおよび第三オクチルがあげられ
る。
、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、
イソブチル、第三ブチル、ｎ−アミル、イソアミル、ネ
オペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘフチル、ｎ−オクチ
ル、２−エチルヘキシルおよび第三オクチルがあげられ
る。
直鎖または分枝鎖アルコキシのうち、メトキシ、エトキ
シ、ｎ−プロポキシ、インプロポキシ、ｎ−ゾトキシ、
イソブトキシ、第三ブトキシ、ｎ−アミロキシ、イソア
ミル、ネオペンチロキシ、ｎ−へキシロキシ、ｎ−へブ
チロキシ、ｎ−オクチロキシ、２−エチルへキシロキン
および第三オクチロキシがあげられる。
シ、ｎ−プロポキシ、インプロポキシ、ｎ−ゾトキシ、
イソブトキシ、第三ブトキシ、ｎ−アミロキシ、イソア
ミル、ネオペンチロキシ、ｎ−へキシロキシ、ｎ−へブ
チロキシ、ｎ−オクチロキシ、２−エチルへキシロキン
および第三オクチロキシがあげられる。
一層特定的にけ、請求項１の式（１）または（２）の統
計的またはブロックポリマーであって、Ｒがメチルであ
り、 Ｂがメチルであり、 ｒが５〜２０の範囲にあり、 Ｓが２〜１５の範囲にあり、 ｔ ＋ ｕが３〜１０の範囲にあり、 ＸがＨであシ、 ＹがＨ，ＯＨまたはメトキシであり、 Ｚが、ｍ＝０または１．１）＝１、Ｗ＝Ｈまたはメチル
である２価の残基である という特徴の少くとも一つを示すポリマーが選択される
。
計的またはブロックポリマーであって、Ｒがメチルであ
り、 Ｂがメチルであり、 ｒが５〜２０の範囲にあり、 Ｓが２〜１５の範囲にあり、 ｔ ＋ ｕが３〜１０の範囲にあり、 ＸがＨであシ、 ＹがＨ，ＯＨまたはメトキシであり、 Ｚが、ｍ＝０または１．１）＝１、Ｗ＝Ｈまたはメチル
である２価の残基である という特徴の少くとも一つを示すポリマーが選択される
。
式（１）および（２）のポリマーを製造するためを、例
えば、基Ａがすべて水素原子である対応するポリマーか
ら出発してよい。
えば、基Ａがすべて水素原子である対応するポリマーか
ら出発してよい。
このポリマーを以下に８ｉＨをもつポリマーと称する。
ＳｉＨ基は銀白におよび（または）鎖の末端に存在して
よい。ＳｉＨをもつこのポリマーはシリコーン産業にお
いて周知であり、一般に商業的に入手できる。
よい。ＳｉＨをもつこのポリマーはシリコーン産業にお
いて周知であり、一般に商業的に入手できる。
このポリマーは例えば、米国特許３，２２０．９７２号
、第３．４３６，３６６号、第３，６９７，４７３号お
よび第４，３４０，７０９号各明細書中に記載されてい
る。
、第３．４３６，３６６号、第３，６９７，４７３号お
よび第４，３４０，７０９号各明細書中に記載されてい
る。
ＳｉＨをもつこのポリマーは式：
（式中、Ｒ，ｒおよびＳけ式（１）について前記した意
味をもち、また同じであるか異なる基Ｂ′は基Ｒおよび
水素原子のうちから選択する） および式 意味をもつ） をもつもののうちから選択できる。
味をもち、また同じであるか異なる基Ｂ′は基Ｒおよび
水素原子のうちから選択する） および式 意味をもつ） をもつもののうちから選択できる。
式（４）または（５）のＳｉＨをもつポリマーに関して
は、これを接触的に有効な量の白金触媒の存在下で式：
〔式中、ＸおよびＹけ式（３）に示したのと同じ意味を
もちまた２′は式゛ （式中、Ｔ１％ ｍおよびＷは前記の式（３）に示した
意味をもつ）の１価の不飽和基を表わすが、ｍが０であ
るとき、ＹはＯＨまたはアルコキシ基を表わしかつＺ′
に対してオルトの位置にあるものとする〕のうちから選
択するジベンゾイルメタンの有機誘導体に対してヒＰロ
シリル化を行う。
は、これを接触的に有効な量の白金触媒の存在下で式：
〔式中、ＸおよびＹけ式（３）に示したのと同じ意味を
もちまた２′は式゛ （式中、Ｔ１％ ｍおよびＷは前記の式（３）に示した
意味をもつ）の１価の不飽和基を表わすが、ｍが０であ
るとき、ＹはＯＨまたはアルコキシ基を表わしかつＺ′
に対してオルトの位置にあるものとする〕のうちから選
択するジベンゾイルメタンの有機誘導体に対してヒＰロ
シリル化を行う。
式（６）の化合物は大部分周知の化合物である。この化
合物は「ＣＨＭＩＣＡＬＡＢＳＴＦＬＡＣＴＳ Ｊ ５
８巻、１１３１６ｅ、９３巻、８０５１．ｂ、１０１巻
、１９１４３５ｇおよび９４巻、６０Ｂ３６０ｐの概要
中に引用されている文献中およびフランス特許第２，５
０６Ａ５６号、第２，５１３，９９２号および第２，５
２６．６５８号明細書中に記載の操作方法に従って特に
合成することができる。
合物は「ＣＨＭＩＣＡＬＡＢＳＴＦＬＡＣＴＳ Ｊ ５
８巻、１１３１６ｅ、９３巻、８０５１．ｂ、１０１巻
、１９１４３５ｇおよび９４巻、６０Ｂ３６０ｐの概要
中に引用されている文献中およびフランス特許第２，５
０６Ａ５６号、第２，５１３，９９２号および第２，５
２６．６５８号明細書中に記載の操作方法に従って特に
合成することができる。
ｍ＝Ｑである場合の適当な方法は以］のとおりである。
第１段階ａ）において、２．３７かはＡ位置においてヒ
ドロキシル化したアセトフェノンを、塩基の存在で、例
えばアルカリ金峡もしくけアルカリ土類金属の水酸化物
もしくは炭酸塩捷たはアルカリアミド化物、アルコレー
トもしくは水素化物の存在で、水またはアルコール、ジ
オキサン、ジメチルスルホキシドもしくけジメチルホル
ムアミドのような有機溶媒のごとく塩基の性質となじむ
溶媒中で、環境温度と溶媒の沸点との間の温度において
、式： （式中、Ｗおよびｐは式（６）において上記した意味を
もち、かっＨａｌがハロビン原子、望ま（くけ塩素また
は臭素を表わす）のハロゲン化アルケニルと反応させて
、式 の化合物を得る。
ドロキシル化したアセトフェノンを、塩基の存在で、例
えばアルカリ金峡もしくけアルカリ土類金属の水酸化物
もしくは炭酸塩捷たはアルカリアミド化物、アルコレー
トもしくは水素化物の存在で、水またはアルコール、ジ
オキサン、ジメチルスルホキシドもしくけジメチルホル
ムアミドのような有機溶媒のごとく塩基の性質となじむ
溶媒中で、環境温度と溶媒の沸点との間の温度において
、式： （式中、Ｗおよびｐは式（６）において上記した意味を
もち、かっＨａｌがハロビン原子、望ま（くけ塩素また
は臭素を表わす）のハロゲン化アルケニルと反応させて
、式 の化合物を得る。
第２段階ｂ）Ｋ際して、必要なら溶媒の存在下で式（８
）の化合物を少くとも約１７０’ＣＫ加熱することによ
り、ＴＡＲＢＥＬＬによって述べられているＣＬＡＩＩ
Ｎ転位にューヨークのＪ Ｏｈｎ ｗｉ ｌｅｙ社１９
４４年刊の「Ｏｒｇａｎｊ、ｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ
Ｊ第２巻１頁）を実施し、式： の生成物を得る。
）の化合物を少くとも約１７０’ＣＫ加熱することによ
り、ＴＡＲＢＥＬＬによって述べられているＣＬＡＩＩ
Ｎ転位にューヨークのＪ Ｏｈｎ ｗｉ ｌｅｙ社１９
４４年刊の「Ｏｒｇａｎｊ、ｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ
Ｊ第２巻１頁）を実施し、式： の生成物を得る。
第３段階Ｃ）に際１〜て式（９）の生成物をピリジン中
で式： Ｗ の生成物を得、かつ最終的に第４段階ｄ）においてカリ
の存在下でピリジン中で式（１１）の生成物にＢＡＫＥ
１’ｌ ＶＥＮＫＡＴＲＡＭＡＮ転位を実施することに
よりｍ＝０である式（６）の生成物を得る。
で式： Ｗ の生成物を得、かつ最終的に第４段階ｄ）においてカリ
の存在下でピリジン中で式（１１）の生成物にＢＡＫＥ
１’ｌ ＶＥＮＫＡＴＲＡＭＡＮ転位を実施することに
よりｍ＝０である式（６）の生成物を得る。
ｍ＝０または１でありかつＹがＯＨとは異なる式（６）
の化合物は式（１２）のエステルを式（１３）のアセト
フェノンと縮合することによって得る。
の化合物は式（１２）のエステルを式（１３）のアセト
フェノンと縮合することによって得る。
式（１２）の化合物においてＸけ式（３）について前記
した意味をもちまたＤけＣ１〜Ｃ６アルキル残基を表わ
す。式（１３）の化合物においてＺ′は式（６）につい
て前記した意味をもちまたＹ′ は水素原子またけＣ□
〜Ｃ４アルコキシを表わす。反応は、塩基の存在で、例
えばアルカリアルコレート、水素化物またはアミド化物
の存在で、トルエン、イソプロピルエーテル、ジオキサ
ン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、
ジメチルスルホキシドまたはジメチルホルムアシドのよ
うに塩基の性質となじむ溶媒中で、環境温度と溶媒の沸
点との間の温度において実施する。
した意味をもちまたＤけＣ１〜Ｃ６アルキル残基を表わ
す。式（１３）の化合物においてＺ′は式（６）につい
て前記した意味をもちまたＹ′ は水素原子またけＣ□
〜Ｃ４アルコキシを表わす。反応は、塩基の存在で、例
えばアルカリアルコレート、水素化物またはアミド化物
の存在で、トルエン、イソプロピルエーテル、ジオキサ
ン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、
ジメチルスルホキシドまたはジメチルホルムアシドのよ
うに塩基の性質となじむ溶媒中で、環境温度と溶媒の沸
点との間の温度において実施する。
式（１３）のアセトフェノンは既知の方法に従って製造
できる。
できる。
例えば、ｍ＝ｊかつＹ’＝Ｈである場合、化合物（８）
の製造について上記した操作方法に従ってアセトフェノ
ンを得、ｍ−０かつＹ’＝Ｃ□〜Ｃ４アルコキシである
場合、上記の段階ａ）において述べた操作方法に従って
ハロゲン化物または００〜Ｃ４アルキルサルフエートを
用いて式（９）の化合物のアルキル化によってアセトフ
ェノンを得る。
の製造について上記した操作方法に従ってアセトフェノ
ンを得、ｍ−０かつＹ’＝Ｃ□〜Ｃ４アルコキシである
場合、上記の段階ａ）において述べた操作方法に従って
ハロゲン化物または００〜Ｃ４アルキルサルフエートを
用いて式（９）の化合物のアルキル化によってアセトフ
ェノンを得る。
式（６）の有機誘導体に対する式（４）捷たけ（５）の
ポリマーのヒドロシリル化反応を実施するために用いる
白金触媒は、文献中に詳述されている。
ポリマーのヒドロシリル化反応を実施するために用いる
白金触媒は、文献中に詳述されている。
特Ｋ、米国特許第３，１５９，６０１号、第３．１５９
．６０２号および第３，２２０．９７２号ならびにヨー
ロッパ特許筒５７．４５９号、第１８８．９７８月およ
び第１９０，５３０号明細書中に記載の白金錯体ふ・よ
び有機化合物ならびに米国特許第３．４１９，５９３号
、第３，３７７，４３２号および第３．８１４．７３０
号明細書中に記載の白金錯体および♂ニル化オルガノポ
リシロキサンをあげることができる。
．６０２号および第３，２２０．９７２号ならびにヨー
ロッパ特許筒５７．４５９号、第１８８．９７８月およ
び第１９０，５３０号明細書中に記載の白金錯体ふ・よ
び有機化合物ならびに米国特許第３．４１９，５９３号
、第３，３７７，４３２号および第３．８１４．７３０
号明細書中に記載の白金錯体および♂ニル化オルガノポ
リシロキサンをあげることができる。
式（４）’ｔたけ（５）のＳｉＨをもつポリマーを式（
６）の誘導体と反応させるためを、このポリマーの重量
に基き金属白金として計算するものとし５〜６００ ｐ
ｐｍ 、望ましくけ１０〜２００ ｐｐｍの量の白金触
媒を一般に使用する。
６）の誘導体と反応させるためを、このポリマーの重量
に基き金属白金として計算するものとし５〜６００ ｐ
ｐｍ 、望ましくけ１０〜２００ ｐｐｍの量の白金触
媒を一般に使用する。
ヒドロキシリル化反応は塊状で実施できある（ｂはトル
エン、ヘプタン、キシレン、テトラヒドロフランおよび
テトラクロロエチレンのような揮発性有機溶媒中で実施
できる。
エン、ヘプタン、キシレン、テトラヒドロフランおよび
テトラクロロエチレンのような揮発性有機溶媒中で実施
できる。
反応が完結するのに必要な時間にわたって、反応混合物
を６０〜１２０℃の温度に加熱するのが一般に好ましい
。さらを、触媒を含有する有機溶媒中の溶解した式（６
）の誘導体を、ＳｉＨをもつポリマーを少量づつ添加す
ることができる。有機溶媒中の触媒の懸濁液中を、Ｓｉ
Ｈをもつポリマーと式（６）の誘導体とを同時に添加す
ることもできる。
を６０〜１２０℃の温度に加熱するのが一般に好ましい
。さらを、触媒を含有する有機溶媒中の溶解した式（６
）の誘導体を、ＳｉＨをもつポリマーを少量づつ添加す
ることができる。有機溶媒中の触媒の懸濁液中を、Ｓｉ
Ｈをもつポリマーと式（６）の誘導体とを同時に添加す
ることもできる。
残存するＳｉＨをアルコール性力ＩＪ Ｋよって定量す
ることによシ反応が完全であることを確認し、次いで例
えば減圧腰部によって溶媒を除去する。
ることによシ反応が完全であることを確認し、次いで例
えば減圧腰部によって溶媒を除去する。
得られる粗油を例えばプリ力吸収塔に通過することによ
り精製できる。
り精製できる。
本発明の他の目的は、式（１）捷たは（２）のジベンゾ
イルメタン官能基をもつジオルガノポリシロキサンを化
粧品として許容できる媒体中に有効量含有する、皮膚お
よび毛髪を紫外線から保護するための化粧品組成物から
なる。
イルメタン官能基をもつジオルガノポリシロキサンを化
粧品として許容できる媒体中に有効量含有する、皮膚お
よび毛髪を紫外線から保護するための化粧品組成物から
なる。
本発明は捷た、少くとも一つの油脂相を含む化粧品とし
て許容できる媒体中に含まれる式（１）または式（２）
の化合物を少くとも一つ有効量、皮膚プたは毛髪に適用
することからなる、自然の才まの捷たは損傷した皮膚ま
たは毛髪を太陽光線から保護する方法も目的とする。
て許容できる媒体中に含まれる式（１）または式（２）
の化合物を少くとも一つ有効量、皮膚プたは毛髪に適用
することからなる、自然の才まの捷たは損傷した皮膚ま
たは毛髪を太陽光線から保護する方法も目的とする。
「損傷した毛髪」とはパーマネント、染色または脱色処
理にかけた毛髪である。
理にかけた毛髪である。
本発明は捷た、前記の式（１）または（２）のベンゾ）
ＩＪアゾール官能基をもつジオルガノポリシロキサン
を少くとも一つ有効量含有する、光線に対して安定化し
た着色していてもよい化粧品組成物も目的とする。
ＩＪアゾール官能基をもつジオルガノポリシロキサン
を少くとも一つ有効量含有する、光線に対して安定化し
た着色していてもよい化粧品組成物も目的とする。
この組成物をヒトの表皮を紫外線から保護するための組
成物として用いる場合、本発明の化粧品組成物は、この
種の組成物として通常使用する極めて種々な形をとって
よい。この組成物は特妬、油性、アルコール性またはア
ルコール油性ローション、クリームオたは乳液のような
乳濁液、アルコール油性、アルコール性ｔ／ｃはアルコ
ール水性ゲル、固形棒状物の形をとってよくあるいはエ
アロゾルとに包装できる。
成物として用いる場合、本発明の化粧品組成物は、この
種の組成物として通常使用する極めて種々な形をとって
よい。この組成物は特妬、油性、アルコール性またはア
ルコール油性ローション、クリームオたは乳液のような
乳濁液、アルコール油性、アルコール性ｔ／ｃはアルコ
ール水性ゲル、固形棒状物の形をとってよくあるいはエ
アロゾルとに包装できる。
本組成物は増粘剤、緩和剤、湿潤剤、界面活性剤、保存
剤、発泡防止剤、香料、油、ろう、ラノリン、推進剤、
組成物そのものもしくけ皮膚を染色する機能をもつ染料
および（オたけ）顔料、または化粧品として通常用いる
他のあらゆる成分のようなこの種の組成物中に通常用い
る化粧品組成物を含有してよい。
剤、発泡防止剤、香料、油、ろう、ラノリン、推進剤、
組成物そのものもしくけ皮膚を染色する機能をもつ染料
および（オたけ）顔料、または化粧品として通常用いる
他のあらゆる成分のようなこの種の組成物中に通常用い
る化粧品組成物を含有してよい。
式（１）または（２）の化合物はヒトの表皮を保護する
化粧品組成物の全重量に対して０．２５〜６重量％の割
合で存在する。
化粧品組成物の全重量に対して０．２５〜６重量％の割
合で存在する。
溶解化溶媒として、油、ろうおよび一般に油脂性物質、
低級１価もしくは多価アルコール、Ｃ□２〜Ｃ］５アル
コールベンゾエートまたはその混合物を使用できる。−
層特定的に好ましい１価もしくは多価アルコールはエタ
ノール、イソプロパツール、プロピレングリコール、グ
リセリンおよびソルビトールである。
低級１価もしくは多価アルコール、Ｃ□２〜Ｃ］５アル
コールベンゾエートまたはその混合物を使用できる。−
層特定的に好ましい１価もしくは多価アルコールはエタ
ノール、イソプロパツール、プロピレングリコール、グ
リセリンおよびソルビトールである。
本発明の実施態様は、式（１）または（２）の化合物に
加えて、脂肪族アルコール、脂肪酸のエステル特に脂肪
酸のトリグリセリド、脂肪酸、ラノリン天然のまたは合
成的な油またはろうおよび乳化剤を水の存在下で、含有
する保護用クリームまたは乳液の形の乳濁液である。
加えて、脂肪族アルコール、脂肪酸のエステル特に脂肪
酸のトリグリセリド、脂肪酸、ラノリン天然のまたは合
成的な油またはろうおよび乳化剤を水の存在下で、含有
する保護用クリームまたは乳液の形の乳濁液である。
他の実施態様は、天然のまたは合成的な油およびろう、
ラノリンおよび脂肪酸エステル、特に脂肪酸のトリグリ
セリドを基体とする油性ローションから、またはエタノ
ールのような低級アルコールまたはゾロピレングリコー
ルのようなグリコールおよび（または）グリセリンのよ
うな多価アルコールならびに油、ろうおよび脂肪酸エス
テル例えば脂肪酸のトリグリセリドを基体とするアルコ
ール油性ローションからなる。
ラノリンおよび脂肪酸エステル、特に脂肪酸のトリグリ
セリドを基体とする油性ローションから、またはエタノ
ールのような低級アルコールまたはゾロピレングリコー
ルのようなグリコールおよび（または）グリセリンのよ
うな多価アルコールならびに油、ろうおよび脂肪酸エス
テル例えば脂肪酸のトリグリセリドを基体とするアルコ
ール油性ローションからなる。
本発明の化粧品組成物はエタノール、プロピレングリコ
ールまだはグリセリンのような一つ以上の低級のアルコ
ールもしくけ多価アルコールとシリカのような増粘剤と
を含有するアルコール性ｒルであってもよい。アルコー
ル油性ゲルは天然のまたは合成的々油またはろうをさら
に含有する。
ールまだはグリセリンのような一つ以上の低級のアルコ
ールもしくけ多価アルコールとシリカのような増粘剤と
を含有するアルコール性ｒルであってもよい。アルコー
ル油性ゲルは天然のまたは合成的々油またはろうをさら
に含有する。
固形棒状物は天然のまたは合成的にろうおよび油脂肪族
アルコール、脂肪酸エステル、ラノリンおよび他の油脂
性物質からなる。
アルコール、脂肪酸エステル、ラノリンおよび他の油脂
性物質からなる。
エアロゾルとして包装する組成物の場合、アルカン、フ
ルオロアルカンおよびクロロフルオロアルカンのような
標準的な推進剤を使用する。
ルオロアルカンおよびクロロフルオロアルカンのような
標準的な推進剤を使用する。
本発明は式（１）オたけ（２）の化合物を少くとも一つ
含有しまた他のＢ紫外線および（または）Ａ紫外線濾光
剤を含有してよい日焼防止用化粧品組成物もまた目的と
する。
含有しまた他のＢ紫外線および（または）Ａ紫外線濾光
剤を含有してよい日焼防止用化粧品組成物もまた目的と
する。
この場合、日焼防止組成物中に存在する濾光剤つまり式
（１）または（２）の化合物と必要なら他の濾光剤の全
量は、日焼防止組成物の全重量に対して０．５〜１５重
量％の範囲内にある。
（１）または（２）の化合物と必要なら他の濾光剤の全
量は、日焼防止組成物の全重量に対して０．５〜１５重
量％の範囲内にある。
この日焼防止組成物はヒトの皮膚を保護するための組成
物について前記に示した形をとる。
物について前記に示した形をとる。
本発明に従う化粧品組成物が、自然のままのまたは損傷
した毛髪を紫外線から保護するためのものである場合、
この組成物はシャンプー、すすぎ洗いし、シャンプーの
前または後、染色または脱色の前またけ後、パーマネン
トの前またけ後に適用するためのローション、ゲルまた
は乳濁液、整髪用または処理用のローションまたはゲル
、ブラシ掛けまたはセット用のローションまたはゲル、
整髪スルレイ、毛髪用ラッカーの形をとってよい。
した毛髪を紫外線から保護するためのものである場合、
この組成物はシャンプー、すすぎ洗いし、シャンプーの
前または後、染色または脱色の前またけ後、パーマネン
トの前またけ後に適用するためのローション、ゲルまた
は乳濁液、整髪用または処理用のローションまたはゲル
、ブラシ掛けまたはセット用のローションまたはゲル、
整髪スルレイ、毛髪用ラッカーの形をとってよい。
質、有機溶媒、シリコーン化誘導体、油、ろう、抗脂肪
剤、組成物そのものもしくは毛髪を染色するための染料
および（または）顔料または毛髪の分野で通常用いる他
のあらゆる成分のようなこの種の組成物中に通常用いる
種々の補助剤を含有してよい。
剤、組成物そのものもしくは毛髪を染色するための染料
および（または）顔料または毛髪の分野で通常用いる他
のあらゆる成分のようなこの種の組成物中に通常用いる
種々の補助剤を含有してよい。
本組成物は式（１）捷たけ（２）の化合物を０，２５〜
５重量％含有する。
５重量％含有する。
本発明は、毛髪用ラッカー、必要ならば処理用もしくは
梳毛用でもあるセットローション、染色シャンプー、染
毛組成物のような毛髪用組成物からなる、あるいはマニ
キュア、表皮を処置するためのクリームおよび油、ファ
ンデーション、口紅、浴用油もしくはクリームのような
皮膚を手入するための組成物のようなメーキヤツプ用製
品ならびに成分の故に保存時の光線安定性の問題をもた
らす可能性のある他のあらゆる化粧品組成物からなる、
紫外線保護剤として式（１）才たは（２）の化合物を少
くとも一つ含有する化粧品組成物も目的とする。
梳毛用でもあるセットローション、染色シャンプー、染
毛組成物のような毛髪用組成物からなる、あるいはマニ
キュア、表皮を処置するためのクリームおよび油、ファ
ンデーション、口紅、浴用油もしくはクリームのような
皮膚を手入するための組成物のようなメーキヤツプ用製
品ならびに成分の故に保存時の光線安定性の問題をもた
らす可能性のある他のあらゆる化粧品組成物からなる、
紫外線保護剤として式（１）才たは（２）の化合物を少
くとも一つ含有する化粧品組成物も目的とする。
このような組成物は式（１）！たは（２）の化合物を０
．２５〜６重量％含有する。
．２５〜６重量％含有する。
本発明はまた、式（１）または（２）の化合物を少くと
も一つ有効量化粧品組成物中に含入することからなる、
紫外線に対して化粧品組成物を保護する方法も目的とす
る。
も一つ有効量化粧品組成物中に含入することからなる、
紫外線に対して化粧品組成物を保護する方法も目的とす
る。
実施例
以下の精側は傷許請求の範囲を限定することなく本発明
を例解する。
を例解する。
例 １
Ａが式：
の残基を表わす式：
の統計的ポリマーの製造。
窒素下かつ攪拌］にある９０〜１００℃の無水のトルエ
ン（５Ｍ）中のカーボン上の５％白金（７０η）の懸濁
液を、３−アリル２−ヒドロキシジベンゾイルメタン１
２．６ 、Ｆ （４５ミリ当部−）とＡが水素原子であ
る前記の式をもつポリメチルヒｒロジエノジメチルシロ
キサン５．１２１とのトルエン中の溶液（４０ｍｌ）を
、１時（＃４ｊ３Ｑ分かけて少量づつ添加する。
ン（５Ｍ）中のカーボン上の５％白金（７０η）の懸濁
液を、３−アリル２−ヒドロキシジベンゾイルメタン１
２．６ 、Ｆ （４５ミリ当部−）とＡが水素原子であ
る前記の式をもつポリメチルヒｒロジエノジメチルシロ
キサン５．１２１とのトルエン中の溶液（４０ｍｌ）を
、１時（＃４ｊ３Ｑ分かけて少量づつ添加する。
ＳｉＨ基がなく々る（赤外線領域の２１８０ＣｒＩＩ−
１の帯域がなくなる）聾で、っ捷り１０時間にわたって
、温度を１００〜１０５°ＣＫ保ちつつ攪拌および還流
下におく。濾紙上で濾過し、溶媒を除去しかつ８０係エ
タノールで６回洗浄する。得られる油をクロロホルム中
に取りこみ、硫酸ナトリウム上で乾燥しかつ残存するコ
ロイド状白金を除去するためにセリート上で濾過する。
１の帯域がなくなる）聾で、っ捷り１０時間にわたって
、温度を１００〜１０５°ＣＫ保ちつつ攪拌および還流
下におく。濾紙上で濾過し、溶媒を除去しかつ８０係エ
タノールで６回洗浄する。得られる油をクロロホルム中
に取りこみ、硫酸ナトリウム上で乾燥しかつ残存するコ
ロイド状白金を除去するためにセリート上で濾過する。
溶媒の蒸発の紫外線スペクトル（ＣＰ（Ｊ３） ：
λｍａＸ１ ： ３４６ ｎｍλ””２ ： ６６
５ ｎｍ 核磁気共鳴（ＩＨおよび２９Ｓ１の核磁気共鳴）による
分析の結果、生成物はたしかに上記の式をもつポリマー
であることが示される。
λｍａＸ１ ： ３４６ ｎｍλ””２ ： ６６
５ ｎｍ 核磁気共鳴（ＩＨおよび２９Ｓ１の核磁気共鳴）による
分析の結果、生成物はたしかに上記の式をもつポリマー
であることが示される。
例 ２
の残基である点板外は例１の式と同じである統計的ポリ
マーの製造。
マーの製造。
４−アリロキシジベンｆイルメタン１０ ｇＩ’３６ミ
リ当量）とポリメチルヒドロジェノジメチルシロキサン
５．８ｇとを用いて例１におけるのと同じ操作方法を適
用する。黄色の濃稠な油（重量：１５ｇ１収率：９５％
）を得る。
リ当量）とポリメチルヒドロジェノジメチルシロキサン
５．８ｇとを用いて例１におけるのと同じ操作方法を適
用する。黄色の濃稠な油（重量：１５ｇ１収率：９５％
）を得る。
紫外線スペクトル（ＣＢＣＩ３） ： λｍａｘ
＝ ３５３ ｎｍ核磁気共鳴（ＩＨおよび２９ｓ１核磁
気共鳴）分析によると、生成物はたしかに上記の式をも
つポリマーであることが示される。
＝ ３５３ ｎｍ核磁気共鳴（ＩＨおよび２９ｓ１核磁
気共鳴）分析によると、生成物はたしかに上記の式をも
つポリマーであることが示される。
適用例
鼾：水中油乳濁液（日焼防止剤）
・例２の化合物 ２．０ ｇ・２
−ヒドロキシ・４〜メトキシ ベンゾフェノン １．０ｇ・液状
ラノリン ７．０ トミリスチン
／パルミチン／ステ アリン酸のトリグリセリド （ＶＥＶＹ社から「ＮＥｓＡｌＰｏＬ」の名で発売のも
の） ５．０ ｇ・オキシエチ
レン化オレイントリグ リセリド（（）ＡＴＴＥ１’ｉ’０８ＳＥ社からｒ ｒ
、ｕＢｐＡＦｘＬＭ １９６９ Ｃ８Ｊ ノ名で発売の
もの） ２．５ ｇ・グリセ
ロールモノステアレートド ポリエチレングリコール（１０００Ｅ）のステアレート
との混合物（ＳＥＰＰＩＣ社から「ＡＲＬＡＣＥＬ １
６５ Ｊの名で発売のもの）
５．０ ｇ・ステアリルアルコール
１．０ｇ・ステアリン酸 ２．
５ｓ・セチルホスフェートとジェタノール アミンのモノセチルホスフェートと ５ ン の混合物（０ＩＶＡＵＤＡＮ社から ｒ ＡＭＰＨＩＳＯＬ ＮＰ Ｊの名で発売のもの）
［１，５，９・Ｃｌ２Ａ′１
５アルコールベンゾエート（ＷＴＴＣＯ社からｒ ＦＩ
ＮＳＯＬＶ ＴＮ Ｊの名で発売のもの）
９゜０９・トリエタノールアミン
０．２ｇ・保存剤 ０
・４ｇ、香料 ０．６ｇ
・脱イオン水 全体を１００ｇとす
る量例Ｂ： 水中油乳濁液（ヒトの表皮保護用りＩＪ−
ム） ・例１の化合物 ６・Ｏｇ・セチ
ルステアリルアルコールとエチ レンオキサイド３６モルでオキシエ チレン化したセチルステアリルアル コールとの混合物（ＨＥＮＫＥＬ社から「５ＩＮＮＯＷ
ＡＸ ４０ Ｊの名で発売のもの）７．０ｇ・グリセロ
ールモノステアレート２．０ｇ争セチルアルコール
１．６ｙ・プロピレングリコール
ｉｏ、ｏ ｇ・保存剤
０．２ ｇ・香料
０．６Ｉ・ＣＩ＞／／ｃ″１５アルコールベンゾエ
ート（ＷＩＴＣＯ社から「ＦＩＮＳＯＬＶ ＴＮ Ｊの
名で発売のもの） １５．ＯＯｇ・脱
イオン水 全体を１００ｇとする量
これらの乳濁液は油脂質物質と乳化剤とを８０〜８５℃
に加熱して製造する。この温度において、ジベンゾイル
メタン官能基をもつジオルガノポリシロキサンを添加す
る。さらに水溶性化合物を含有する水を８０〜８５℃に
加熱し、かつこの水性相に油脂相を添加する。激しく１
０分間攪拌の後、ゆっくりと攪拌しながら放冷しかつ４
０℃近くで香料と保存剤とを添加する。
−ヒドロキシ・４〜メトキシ ベンゾフェノン １．０ｇ・液状
ラノリン ７．０ トミリスチン
／パルミチン／ステ アリン酸のトリグリセリド （ＶＥＶＹ社から「ＮＥｓＡｌＰｏＬ」の名で発売のも
の） ５．０ ｇ・オキシエチ
レン化オレイントリグ リセリド（（）ＡＴＴＥ１’ｉ’０８ＳＥ社からｒ ｒ
、ｕＢｐＡＦｘＬＭ １９６９ Ｃ８Ｊ ノ名で発売の
もの） ２．５ ｇ・グリセ
ロールモノステアレートド ポリエチレングリコール（１０００Ｅ）のステアレート
との混合物（ＳＥＰＰＩＣ社から「ＡＲＬＡＣＥＬ １
６５ Ｊの名で発売のもの）
５．０ ｇ・ステアリルアルコール
１．０ｇ・ステアリン酸 ２．
５ｓ・セチルホスフェートとジェタノール アミンのモノセチルホスフェートと ５ ン の混合物（０ＩＶＡＵＤＡＮ社から ｒ ＡＭＰＨＩＳＯＬ ＮＰ Ｊの名で発売のもの）
［１，５，９・Ｃｌ２Ａ′１
５アルコールベンゾエート（ＷＴＴＣＯ社からｒ ＦＩ
ＮＳＯＬＶ ＴＮ Ｊの名で発売のもの）
９゜０９・トリエタノールアミン
０．２ｇ・保存剤 ０
・４ｇ、香料 ０．６ｇ
・脱イオン水 全体を１００ｇとす
る量例Ｂ： 水中油乳濁液（ヒトの表皮保護用りＩＪ−
ム） ・例１の化合物 ６・Ｏｇ・セチ
ルステアリルアルコールとエチ レンオキサイド３６モルでオキシエ チレン化したセチルステアリルアル コールとの混合物（ＨＥＮＫＥＬ社から「５ＩＮＮＯＷ
ＡＸ ４０ Ｊの名で発売のもの）７．０ｇ・グリセロ
ールモノステアレート２．０ｇ争セチルアルコール
１．６ｙ・プロピレングリコール
ｉｏ、ｏ ｇ・保存剤
０．２ ｇ・香料
０．６Ｉ・ＣＩ＞／／ｃ″１５アルコールベンゾエ
ート（ＷＩＴＣＯ社から「ＦＩＮＳＯＬＶ ＴＮ Ｊの
名で発売のもの） １５．ＯＯｇ・脱
イオン水 全体を１００ｇとする量
これらの乳濁液は油脂質物質と乳化剤とを８０〜８５℃
に加熱して製造する。この温度において、ジベンゾイル
メタン官能基をもつジオルガノポリシロキサンを添加す
る。さらに水溶性化合物を含有する水を８０〜８５℃に
加熱し、かつこの水性相に油脂相を添加する。激しく１
０分間攪拌の後、ゆっくりと攪拌しながら放冷しかつ４
０℃近くで香料と保存剤とを添加する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒは同じであるか異なり、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿０
の直鎖または分枝鎖アルキル、フェニル基および３，３
，３−トリフルオロプロピルのうちから選択し、基Ｒの
少くとも８０％はメチルであり、 Ｂは同じであるか異なり、基Ｒおよび基Ａのうちから選
択し、 ｒは０〜２００の数であり、 ｓは０〜５０の数であり、もしｓが０である場合、２つ
の記号Ｂの少くとも１つはＡを表わす）および式： ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、Ｒは式（ I ）と同じ意味をもち ｕは１〜２０の範囲の数であり、 ｔは０〜２０の範囲の数であり、 ｔ＋ｕは３以上である） のうちから選択するジベンゾイルメタン官能基をもつジ
オルガノポリシロキサンであつて、記号Ａが式： ▲数式、化学式、表等があります▼（３） 〔式中、Ｘは水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿８の直鎖または分
枝鎖のアルキル、Ｃ＿１〜Ｃ＿８の直鎖または分枝鎖の
アルコキシのうちから選択し、 Ｙは水素原子、ヒドロキシルおよびＣ＿１〜Ｃ＿４の直
鎖または分枝鎖のアルコキシのうちから選択し、Ｚは式
： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｍは０または１であり、ｐは１から１０の整数
でありかつＷは水素原子およびＣ＿１〜Ｃ＿４のアルキ
ルのうちから選択する）の２価の残基であるが、ｍが０
のときＹはアルコキシまたはＯＨを表わしかつＺに対し
てオルトの位置にあるものとする〕の基であるジオルガ
ノポリシロキサンを化粧品中に使用すること。 （２）請求項１の式（１）または（２）の統計的または
ブロックポリマーであつて、 Ｒがメチルであり、 Ｂがメチルであり、 ｒが５〜２０の範囲にあり、 ｓが２〜１５の範囲にあり、 ｔ＋ｕが３〜１０の範囲にあり、 ＸがＨであり、 ＹがＨ、ＯＨまたはメトキシであり、 Ｚが、ｍ＝０または１、ｐ＝１、Ｗ＝Ｈまたはメチルで
ある２価の残基である という特徴の少くとも一つを示すポリマーを化粧品中に
使用すること。 （３）式： ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒは同じであるか異なり、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿０
の直鎖または分枝鎖アルキル、フエニルおよび３，３，
３−トリフルオロプロピルのうちから選択し、基Ｒの少
くとも８０％はメチルであり、 Ｂは同じであるか異なり、基Ｒおよび基Ａのうちから選
択し、 ｒは０〜２００の数であり、 ｓは０〜５０の数であり、もしｓが０である場合、２つ
の記号Ｂの少くとも１つはＡを表わす）および式： ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、Ｒは式（１）と同じ意味をもち ｕは１〜２０の範囲の数であり、 ｔは０〜２０の範囲の数であり、 ｔ＋ｕは３以上である） のうちから選択するジベンゾイルメタン官能基をもつジ
オルガノポリシロキサンであつて、記号Ａが式： ▲数式、化学式、表等があります▼（３） 〔式中、Ｘは水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿８の直鎖または分
枝鎖のアルキル、Ｃ＿１〜Ｃ＿８の直鎖または分枝鎖の
アルコキシのうちから選択し、 Ｙは水素原子、ヒドロキシルおよびＣ＿１〜Ｃ＿４の直
鎖または分枝鎖のアルコキシのうちから選択し、Ｚは式
： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｍは０または１であり、ｐは１から１０の整数
でありかつＷは水素原子およびＣ＿１〜Ｃ＿４のアルキ
ルのうちから選択する）の２価の残基であるが、ｍが０
のときＹはアルコキシまたはＯＨを表わしかつＺに対し
てオルトの位置にあるものとする〕の基であるジオルガ
ノポリシロキサンを、２８０〜３６０ｎｍの波長範囲の
紫外線の濾光剤として化粧品中に使用すること。 （４）請求項１の式（１）または（２）の統計的または
ブロックポリマーであつて、 Ｒがメチルであり、 Ｂがメチルであり、 ｒが５〜２０の範囲にあり、 ｓが２〜１５の範囲にあり、 ｔ＋ｕが３〜１０の範囲にあり、 ＸがＨであり、 ＹがＨ、ＯＨまたはメトキシであり、 Ｚが、ｍ＝０または１、ｐ＝１、Ｗ＝Ｈまたはメチルで
ある２価の残基である という特徴の少くとも一つを示すポリマーを、２８０〜
３６０ｎｍの波長範囲の紫外線の濾光剤として化粧品中
に使用すること。 （５）請求項１の式（１）においてＲおよびＢがメチル
を表わし、ｒ＝５、ｓ＝５である２−ヒドロキシ−３−
アリルジベンゾイルメタングラフトをもつポリジメチル
シロキサンを、２８０〜３６０ｎｍの波長範囲の紫外線
の濾光剤として化粧品中に使用すること。 （６）請求項１の式（１）においてＲおよびＢがメチル
を表わし、ｒ＝５、ｓ＝５である４−アリロキシジベン
ゾイルメタングラフトをもつポリジメチルシロキサンを
、２８０〜３６０ｎｍの波長範囲の紫外線の濾光剤とし
て化粧品中に使用すること。 （７）化粧品として許容できる媒体中に、式：▲数式、
化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒは同じであるか異なり、Ｃ＿１〜Ｃ＿１＿０
の直鎖または分枝鎖アルキル、フェニルおよび３，３，
３−トリフルオロプロピルのうちから選択し、基Ｒの少
くとも８０％はメチルであり、 Ｂは同じであるか異なり、基Ｒおよび基Ａのうちから選
択し、 ｒは０〜２００の範囲から選択する数であり、ｓは０〜
５０の範囲から選択する数であり、もしｓが０である場
合、２つの記号Ｂの少くとも１つはＡを表わす）および
式： ▲数式、化学式、表等があります▼（２） （式中、Ｒは式（１）と同じ意味をもち ｕは１〜２０の範囲の数であり、 ｔは０〜２０の範囲の数であり、 ｔ＋ｕは３以上である） のうちから選択するジベンゾイルメタン官能基をもつジ
オルガノポリシロキサンであつて、記号Ａが式： ▲数式、化学式、表等があります▼（３） 〔式中、Ｘは水素原子、Ｃ＿１〜Ｃ＿８の直鎖または分
枝鎖のアルキル、Ｃ＿１〜Ｃ＿８の直鎖または分枝鎖の
アルコキシのうちから選択し、 Ｙは水素原子、ヒドロキシルおよびＣ＿１〜Ｃ＿４の直
鎖または分枝鎖のアルコキシのうちから選択し、Ｚは式
： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｍは０または１であり、ｐは１から１０の整数
でありかつＷは水素原子およびＣ＿１〜Ｃ＿４のアルキ
ルのうちから選択する）の２価の残基であるが、ｍが０
のときＹはアルコキシまたはＯＨを表わしかつＺに対し
てオルトの位置にあるものとする〕の基であるジオルガ
ノポリシロキサンを少くとも一つ有効量含有することを
特徴とする化粧品組成物。 （８）Ｒがメチルであり、Ｂがメチルであり、ｒが５〜
２０の範囲内にあり、ｓが２〜１５の範囲内にあり、ｔ
＋ｕが３〜１０の範囲内にあり、ＸがＨであり、ＹがＨ
、ＯＨまたはメトキシであり、Ｚがｍ＝０または１、ｐ
＝１、Ｗ＝Ｈまたはメチルである２価の基であるという
特徴の少くとも一つを有する、式（１）または（２）の
ジベンゾイルメタン官能基をもつ統計的またはブロック
ジオルガノポリシロキサンを含有する請求項７記載の化
粧品組成物。 （９）ＲおよびＢがメチルを表わし、ｒ＝５かつｓ＝５
である請求項７記載の２−ヒドロキシ−３−アリルジベ
ンゾイルメタン側鎖をもつポリジメチルシロキサンを含
有する、請求項７または８のいづれか１項に記載の化粧
品組成物。 （１０）ＲおよびＢがメチルを表わし、ｒ＝５かつｓ＝
５である請求項７記載の４−アリロキシジベンゾイルメ
タン側鎖をもつポリジメチルシロキサンを含有する、請
求項７または８のいづれか１項に記載の化粧品組成物。 （１１）増粘剤、緩和剤、湿潤剤、界面活性剤、保存剤
、発泡防止剤、香料、油、ろう、ラノリン、低級１価お
よび多価アルコール、Ｃ＿１＿２〜Ｃ＿１＿５アルコー
ルのベンゾエート、推進剤、染料および顔料のうちから
選択する化粧品用添加剤をさらに含有する、請求項７か
ら１０のいづれか１項に記載の化粧品組成物。 （１２）油性、アルコール性もしくはアルコール油性ロ
ーシヨン、乳濁剤、アルコール油性、アルコール性もし
くはアルコール水性ゲル、固形棒状物、スプレイまたは
エアロゾルの形をとる、請求項７から１１のいづれか１
項に記載の化粧品組成物。 （１３）式（１）または（２）のジオルガノポリシロキ
サンを０．２５〜３重量％含有するヒトの表皮保護組成
物である、請求項７から１２のいづれか１項に記載の化
粧品組成物。 （４）式（１）または（２）のジオルガノポリシロキサ
ンを０．５〜１５重量％含有する日焼防止用組成物の形
をとる、請求項７から１２のいづれか１項に記載の化粧
品組成物。 （１５）Ｂ紫外線および（または）Ａ紫外線濾光剤をさ
らに含有する請求項１４記載の日焼止め化粧品組成物。 （１６）シヤンプー、すすぎ洗いし、シヤンプーの前ま
たは後、染色または脱色の前または後、パーマネントの
前または後に適用するためのローシヨン、ゲルまたは乳
濁液、整髪用または処理用のローシヨンまたはゲル、ブ
ラシ掛けまたはセット用のローシヨンまたはゲル、整髪
スプレイ、毛髪用ラツカーの形をとりかつ式（１）また
は（２）のジオルガノポリシロキサンを０．２５〜５重
量％含有する、毛髪に適用するための請求項７から１１
のいづれか１項に記載の化粧品組成物。 （１７）毛髪用組成物、メーキヤツプ製品または皮膚を
手入しまたは処置するための組成物であつて、式（１）
または（２）のジオルガノポリシロキサンを０．２５〜
３重量％含有する、着色していてよい組成物の形をとる
請求項７から１１のいづれか１項に記載の化粧品組成物
。 （１８）請求項３から６のいづれか１項に記載の式（１
）または（２）のジベンゾイルメタン官能基をもつジオ
ルガノポリシロキサンを少くとも一つ含有する化粧品組
成物を、皮膚または毛髪に有効量適用することからなる
、皮膚または自然のままのもしくは敏感化した毛髪を紫
外線から保護する方法。 （１９）請求項３から６のいづれか１項に記載の式（１
）または（２）のジベンゾイルメタン官能基をもつジオ
ルガノポリシロキサンを少くとも一つ、化粧品中に含入
することからなる、化粧品を紫外線から保護する方法。
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