JPH0227395B2 - - Google Patents
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- JPH0227395B2 JPH0227395B2 JP56173120A JP17312081A JPH0227395B2 JP H0227395 B2 JPH0227395 B2 JP H0227395B2 JP 56173120 A JP56173120 A JP 56173120A JP 17312081 A JP17312081 A JP 17312081A JP H0227395 B2 JPH0227395 B2 JP H0227395B2
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- mol
- atoms
- mixtures
- acid
- saturated
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
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- Medicinal Preparation (AREA)
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- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、グリセリン−ポリグリセリン混合物
と、飽和脂肪族モノカルボン酸及びジカルボン酸
の選択される混合物とのエステル化生成物からな
る単独エステル混合物を主体とする、軟膏基剤及
び化粧料に使用する羊毛蝋代用品（この場合、こ
のエステル混合物はヒドロキシル価20〜100、酸
価及び沃素価５以下を有する）ならびにその製造
法に関する。
と、飽和脂肪族モノカルボン酸及びジカルボン酸
の選択される混合物とのエステル化生成物からな
る単独エステル混合物を主体とする、軟膏基剤及
び化粧料に使用する羊毛蝋代用品（この場合、こ
のエステル混合物はヒドロキシル価20〜100、酸
価及び沃素価５以下を有する）ならびにその製造
法に関する。
本発明の目的は、つき特性が天然の羊毛蝋のつ
き特性に相当しかつ工業的に入手可能な、生理学
的に満足な原料から費用の少ない方法により得ら
れる、単独エステル混合物を主体とする羊毛蝋代
用品を製造することである。本発明により製造さ
れるエステル混合物は、美容的範囲内及び製薬学
的範囲内、ならびに減摩剤助剤として及び接着剤
及び樹脂に対する可塑剤としての工業的範囲内に
特に使用される。
き特性に相当しかつ工業的に入手可能な、生理学
的に満足な原料から費用の少ない方法により得ら
れる、単独エステル混合物を主体とする羊毛蝋代
用品を製造することである。本発明により製造さ
れるエステル混合物は、美容的範囲内及び製薬学
的範囲内、ならびに減摩剤助剤として及び接着剤
及び樹脂に対する可塑剤としての工業的範囲内に
特に使用される。
羊毛蝋（ラノリンとも称される）は、比較的に
高価な天然産物である。その製造及び精製は、費
用がかかる。羊毛蝋は、その地理的条件ないしは
羊の飼育条件に応じてその組成の点で変動しう
る。殺虫剤を屡々含有することは、不利である。
高価な天然産物である。その製造及び精製は、費
用がかかる。羊毛蝋は、その地理的条件ないしは
羊の飼育条件に応じてその組成の点で変動しう
る。殺虫剤を屡々含有することは、不利である。
羊毛蝋を酸化処理することによつて生じた洗浄
剤、漂白剤、アルデヒドないしはケトンによる不
純物は、天然産物の品質を低下させる。最近、羊
毛蝋は、敏感な皮膚におけるアレルギー反応の成
因として凝いをもたれている。
剤、漂白剤、アルデヒドないしはケトンによる不
純物は、天然産物の品質を低下させる。最近、羊
毛蝋は、敏感な皮膚におけるアレルギー反応の成
因として凝いをもたれている。
天然の羊毛蝋は、複雑な組成を有する物質であ
る。一般に、天然の羊毛蝋は、遊離パラフイン炭
化水素、遊離酸及び遊離アルコールの僅少量以外
に、10〜31個のＣ原子を有するオキシ脂肪酸、直
鎖状モノカルボン酸及び分枝鎖状モノカルボン酸
のような高級脂肪族と、コレステリン、ジヒドロ
キシコレステリン、イソコレステリン、16〜30個
のＣ原子を有する脂肪族高級アルコール、高分子
量ジオールとのエステル約95％の混合物である。
る。一般に、天然の羊毛蝋は、遊離パラフイン炭
化水素、遊離酸及び遊離アルコールの僅少量以外
に、10〜31個のＣ原子を有するオキシ脂肪酸、直
鎖状モノカルボン酸及び分枝鎖状モノカルボン酸
のような高級脂肪族と、コレステリン、ジヒドロ
キシコレステリン、イソコレステリン、16〜30個
のＣ原子を有する脂肪族高級アルコール、高分子
量ジオールとのエステル約95％の混合物である。
羊毛蝋は、羊毛の抽出−又は洗浄過程によつて
得られる。この粗製生成物は、段階的に精製さ
れ、漂白され、かつ脱臭され、さらに弱い臭気を
放つ淡黄色の粘稠物質を形成する。精製した羊毛
蝋は、優れたつき特性を有し、前々から種々の製
薬学的処方及び美容的処方で評価されている。
得られる。この粗製生成物は、段階的に精製さ
れ、漂白され、かつ脱臭され、さらに弱い臭気を
放つ淡黄色の粘稠物質を形成する。精製した羊毛
蝋は、優れたつき特性を有し、前々から種々の製
薬学的処方及び美容的処方で評価されている。
本発明の目的は、単独エステル混合物を主体と
する、軟膏基剤及び化粧料に使用する羊毛蝋代用
品に関し、この代用品は、平均分子量140〜210及
び粘度300〜500ｍPasを有するグリセリン−ポリ
グリセリン混合物１モルと、ヒドロキシル価20〜
100、酸価及び沃素価５以下を有する、(a)６〜10
個のＣ原子を有する飽和脂肪族モノカルボン酸又
はその混合物0.5〜1.1モル、(b)16〜22個のＣ原子
を有する飽和脂肪族モノカルボン酸又はその混合
物0.5〜1.1モル、(c)16〜18個のＣ原子を有する脂
肪族飽和分枝鎖状モノカルボン酸0.0〜0.6モル、
(d)16〜20個のＣ原子を有するヒドロキシル基を有
する飽和モノカルボン酸又はその混合物0.0〜0.5
モル及び、(e)４〜10個のＣ原子を有する飽和脂肪
族ジカルボン酸又はその混合物0.5〜1.0モルとの
エステル化生成物であることを特徴とする。
する、軟膏基剤及び化粧料に使用する羊毛蝋代用
品に関し、この代用品は、平均分子量140〜210及
び粘度300〜500ｍPasを有するグリセリン−ポリ
グリセリン混合物１モルと、ヒドロキシル価20〜
100、酸価及び沃素価５以下を有する、(a)６〜10
個のＣ原子を有する飽和脂肪族モノカルボン酸又
はその混合物0.5〜1.1モル、(b)16〜22個のＣ原子
を有する飽和脂肪族モノカルボン酸又はその混合
物0.5〜1.1モル、(c)16〜18個のＣ原子を有する脂
肪族飽和分枝鎖状モノカルボン酸0.0〜0.6モル、
(d)16〜20個のＣ原子を有するヒドロキシル基を有
する飽和モノカルボン酸又はその混合物0.0〜0.5
モル及び、(e)４〜10個のＣ原子を有する飽和脂肪
族ジカルボン酸又はその混合物0.5〜1.0モルとの
エステル化生成物であることを特徴とする。
本発明による羊毛蝋代用品は、著しく良好な吸
水性及び乳化性を有する。数多くの製造される羊
毛蝋代用品、殊に優れた範囲内のものは、吸水価
（Wasserzahl）100〜260を有する良好な羊毛蝋の
吸水度を凌駕する。
水性及び乳化性を有する。数多くの製造される羊
毛蝋代用品、殊に優れた範囲内のものは、吸水価
（Wasserzahl）100〜260を有する良好な羊毛蝋の
吸水度を凌駕する。
製造されるエマルジヨンの乳化性及び安定性
は、羊毛蝋と比較可能であり、良好なものとして
評価することができる。
は、羊毛蝋と比較可能であり、良好なものとして
評価することができる。
この生成物は、羊毛蝋の特性を示す“引き糸
性”に相当する強い糸を引くコンシステンシーを
有する。
性”に相当する強い糸を引くコンシステンシーを
有する。
つき特性、すなわち皮膚に被膜形成する性質
は、開発された羊毛蝋代用品によつて比較可能に
達成される。
は、開発された羊毛蝋代用品によつて比較可能に
達成される。
新規生成物の接着性は、数ケ月の貯蔵後もその
ままである。本発明により得られる代用品を主体
とする種々の美容的処方は、長時間の貯蔵後も羊
毛蝋からなる調製物を達成又は凌駕する。
ままである。本発明により得られる代用品を主体
とする種々の美容的処方は、長時間の貯蔵後も羊
毛蝋からなる調製物を達成又は凌駕する。
本発明の他の目的は、単独エステル混合物を主
体とする、軟膏基剤及び化粧料に使用する羊毛蝋
代用品の製造法に関し、この方法は、平均分子量
140〜210及び粘度300〜500ｍPasを有するグリセ
リン−ポリグリセリン混合物１モル宛と、６〜10
個のＣ原子を有する飽和脂肪族モノカルボン酸又
はその混合物0.5〜1.1モル、16〜22個のＣ原子を
有する飽和脂肪族モノカルボン酸又はその混合物
0.5〜1.1モル、16〜18個のＣ原子を有する脂肪族
飽和分枝鎖状モノカルボン酸又はその混合物0.0
〜0.6モル及び16〜20個のＣ原子を有するヒドロ
キシル基を有する飽和モノカルボン酸又はその混
合物0.0〜0.5モルとを200℃〜250℃で、有利に真
空下で、酸価が50以下、有利に10以下に到達する
までエステル化し、ヒドロキシル基含有部分エス
テルに変え、引続き該エステルと、４〜10個のＣ
原子を有する脂肪族飽和ジカルボン酸又はその混
合物0.5〜1.0モルとを200℃〜250℃で、有利に真
空下で、ヒドロキシル価が20〜100に到達しかつ
酸価が５以下、有利に１以下に到達するまでさら
にエステル化し、粗製生成物を常法で脱臭するこ
とを特徴とする。
体とする、軟膏基剤及び化粧料に使用する羊毛蝋
代用品の製造法に関し、この方法は、平均分子量
140〜210及び粘度300〜500ｍPasを有するグリセ
リン−ポリグリセリン混合物１モル宛と、６〜10
個のＣ原子を有する飽和脂肪族モノカルボン酸又
はその混合物0.5〜1.1モル、16〜22個のＣ原子を
有する飽和脂肪族モノカルボン酸又はその混合物
0.5〜1.1モル、16〜18個のＣ原子を有する脂肪族
飽和分枝鎖状モノカルボン酸又はその混合物0.0
〜0.6モル及び16〜20個のＣ原子を有するヒドロ
キシル基を有する飽和モノカルボン酸又はその混
合物0.0〜0.5モルとを200℃〜250℃で、有利に真
空下で、酸価が50以下、有利に10以下に到達する
までエステル化し、ヒドロキシル基含有部分エス
テルに変え、引続き該エステルと、４〜10個のＣ
原子を有する脂肪族飽和ジカルボン酸又はその混
合物0.5〜1.0モルとを200℃〜250℃で、有利に真
空下で、ヒドロキシル価が20〜100に到達しかつ
酸価が５以下、有利に１以下に到達するまでさら
にエステル化し、粗製生成物を常法で脱臭するこ
とを特徴とする。
本発明による羊毛蝋代用品は、組成が前記のヒ
ドロキシル価に応じてグリセリン−ポリグリセリ
ン混合物のヒドロキシル基の総和よりも少ない酸
基の総和をいつも有する脂肪族エステル混合物か
らなる。酸の完全なエステル化は、酸価５以下、
有利に１以下に応じて実施される。少ない沃素価
５以下、有利に１以下は、飽和酸及び僅少含量に
すぎない不飽和酸を使用することによつて保証さ
れている。
ドロキシル価に応じてグリセリン−ポリグリセリ
ン混合物のヒドロキシル基の総和よりも少ない酸
基の総和をいつも有する脂肪族エステル混合物か
らなる。酸の完全なエステル化は、酸価５以下、
有利に１以下に応じて実施される。少ない沃素価
５以下、有利に１以下は、飽和酸及び僅少含量に
すぎない不飽和酸を使用することによつて保証さ
れている。
このエステル化生成物は、グリセリン−ポリグ
リセリン混合物１モル当り(a)分枝鎖状モノカルボ
ン酸0.7〜1.0モル、(b)分枝鎖状モノカルボン酸0.7
〜1.0モル、(c)分枝鎖状モノカルボン酸0.05〜0.4
モル、(d)ヒドロキシカルボン酸0.05〜0.3モル、
及び(e)成分0.60〜0.9モルを含有するのが有利で
ある。
リセリン混合物１モル当り(a)分枝鎖状モノカルボ
ン酸0.7〜1.0モル、(b)分枝鎖状モノカルボン酸0.7
〜1.0モル、(c)分枝鎖状モノカルボン酸0.05〜0.4
モル、(d)ヒドロキシカルボン酸0.05〜0.3モル、
及び(e)成分0.60〜0.9モルを含有するのが有利で
ある。
それ故に、少なくとも前記の少含量は、使用回
数に対して改善すべき生成物を導く(c)分枝鎖状モ
ノカルボン酸及び／又は(d)ヒドロキシカルボン酸
を含有しているのが有利である。
数に対して改善すべき生成物を導く(c)分枝鎖状モ
ノカルボン酸及び／又は(d)ヒドロキシカルボン酸
を含有しているのが有利である。
重要な成分は、グリセリン−ポリグリセリン混
合物である。この混合物は、グリセリン以外に縮
合によつて形成されるジ−、トリ−及び高級縮合
グリセリンの含量を有する。
合物である。この混合物は、グリセリン以外に縮
合によつて形成されるジ−、トリ−及び高級縮合
グリセリンの含量を有する。
ポリグリセリン−グリセリン混合物の平均分子
量は、有利に160〜180の間にある（蒸気圧−浸透
圧法によつて測定）。粘度は、300〜500ｍPasの
間にある（65℃で測定）。
量は、有利に160〜180の間にある（蒸気圧−浸透
圧法によつて測定）。粘度は、300〜500ｍPasの
間にある（65℃で測定）。
グリセリン−ポリグリセリン混合物は、グリセ
リンを例えば240℃〜260℃及び300〜600ミリバー
ルで例えば触媒としてのナトリウムメチラートを
用いて縮合することによつて製造することができ
る。成分(a)、及び(b)は、直鎖状脂肪族である。成
分(a)としては、混合物、殊にヤシ油脂肪族を蒸留
する際に生じる、C6−酸0.3〜3.0重量％、C8−酸
50〜65重量％及びC10−酸30〜50重量％、C12−酸
1.0〜3.0重量％、有利にC6−酸0.4〜1.3重量％、
C8−酸52〜64重量％及びC10−酸32〜46重量％、
C12−酸1.8〜2.6重量％を含有するヤシ油前留出物
脂肪酸が有利である。成分(b)としては、パルミチ
ン酸及び特にステアリン酸及びこれらの混合物が
有利である。成分(c)としては、所謂イソステアリ
ン酸が使用される。このイソステアリン酸は、数
多くの異性体、主に低い沃素価、ひいては少ない
酸化傾向を有するメチル分枝鎖状C18−脂肪族の
混合物である（．Janistyn、“Handbuch der
Kosmetika und Riechstoffe”、第１巻、第533
頁、製造：Unilever Emmery N.V.（Con−dea
Holland）社）。成分(d)としては、ヒドロキシル
基を有するヒドロキシ酸、特に12−ヒドロキシス
テアリン酸が有利である。成分(e)としては、コハ
ク酸、アジピン酸及びセバシン酸が有利である。
リンを例えば240℃〜260℃及び300〜600ミリバー
ルで例えば触媒としてのナトリウムメチラートを
用いて縮合することによつて製造することができ
る。成分(a)、及び(b)は、直鎖状脂肪族である。成
分(a)としては、混合物、殊にヤシ油脂肪族を蒸留
する際に生じる、C6−酸0.3〜3.0重量％、C8−酸
50〜65重量％及びC10−酸30〜50重量％、C12−酸
1.0〜3.0重量％、有利にC6−酸0.4〜1.3重量％、
C8−酸52〜64重量％及びC10−酸32〜46重量％、
C12−酸1.8〜2.6重量％を含有するヤシ油前留出物
脂肪酸が有利である。成分(b)としては、パルミチ
ン酸及び特にステアリン酸及びこれらの混合物が
有利である。成分(c)としては、所謂イソステアリ
ン酸が使用される。このイソステアリン酸は、数
多くの異性体、主に低い沃素価、ひいては少ない
酸化傾向を有するメチル分枝鎖状C18−脂肪族の
混合物である（．Janistyn、“Handbuch der
Kosmetika und Riechstoffe”、第１巻、第533
頁、製造：Unilever Emmery N.V.（Con−dea
Holland）社）。成分(d)としては、ヒドロキシル
基を有するヒドロキシ酸、特に12−ヒドロキシス
テアリン酸が有利である。成分(e)としては、コハ
ク酸、アジピン酸及びセバシン酸が有利である。
新規の羊毛蝋代用品は、性質げそのつどの使用
に適合しうる単独エステル混合物の利点を有す
る。従つて、その使用は、美容的分野、製薬学的
分野ならびに場合によつては羊毛蝋を使用する工
業的分野の全ての目的に対して予め考慮されてい
る。
に適合しうる単独エステル混合物の利点を有す
る。従つて、その使用は、美容的分野、製薬学的
分野ならびに場合によつては羊毛蝋を使用する工
業的分野の全ての目的に対して予め考慮されてい
る。
例 １
撹拌機、蒸気分離器、分留器、温度計及びガス
導入管を備えた２の三首フラスコ中で、グリセ
リン−ポリグリセリン混合物（平均分子量170）
186.8ｇ（1.10モル）、(a)ヤシ油前留出物脂肪酸
（組成：C6−酸0.5重量％、C8−酸62.5重量％、
C10−酸35.0重量％及びC12−酸2.0重量％）107.8
ｇ（0.691モル）、(b)ステアリン酸257.8ｇ（0.906
モル）、(c)イソステアリン酸113.8ｇ（0.4モル）、
(d)12−ヒドロキシステアリン酸30.1ｇ（0.1モル）
及びチタン酸イソプロピル0.5ｇの混合物を、撹
拌下及びそれと同時の不活性ガスの導通下で400
ミリバールで240℃までで２時間加熱し、反応水
を酸価が10未満になるまで除去する。得られるフ
ラスコ内容物を140℃に冷却する。(e)アジピン酸
116.8ｇ（0.8モル）の添加後、この混合物を撹拌
下及び不活性ガス下で240℃に加熱し、生じる反
応水を同時に取出す。真空状態を５ミリバールま
でに段階的に改善する際に、この混合物を酸価が
２以下になるまでエステル化する。得られる粗製
エステルを常法で脱臭し、濾過する。
導入管を備えた２の三首フラスコ中で、グリセ
リン−ポリグリセリン混合物（平均分子量170）
186.8ｇ（1.10モル）、(a)ヤシ油前留出物脂肪酸
（組成：C6−酸0.5重量％、C8−酸62.5重量％、
C10−酸35.0重量％及びC12−酸2.0重量％）107.8
ｇ（0.691モル）、(b)ステアリン酸257.8ｇ（0.906
モル）、(c)イソステアリン酸113.8ｇ（0.4モル）、
(d)12−ヒドロキシステアリン酸30.1ｇ（0.1モル）
及びチタン酸イソプロピル0.5ｇの混合物を、撹
拌下及びそれと同時の不活性ガスの導通下で400
ミリバールで240℃までで２時間加熱し、反応水
を酸価が10未満になるまで除去する。得られるフ
ラスコ内容物を140℃に冷却する。(e)アジピン酸
116.8ｇ（0.8モル）の添加後、この混合物を撹拌
下及び不活性ガス下で240℃に加熱し、生じる反
応水を同時に取出す。真空状態を５ミリバールま
でに段階的に改善する際に、この混合物を酸価が
２以下になるまでエステル化する。得られる粗製
エステルを常法で脱臭し、濾過する。
特性値：酸価＝0.5
鹸化価＝283
ヒドロキシル価＝60
例 ２
例１と同様にして、グリセリン−ポリグリセリ
ン混合物（平均分子量170）186.8ｇ（1.1モル）
を、(a)ヤシ油前留出物脂肪酸（組成：C6−酸0.5
重量％、C8−酸62.5重量％、C10−酸35.0重量％
及びC12−酸2.0重量％）142.9ｇ（0.916モル）、(b)
ステアリン酸222.3ｇ（0.781モル）、(c)イソステ
アリン酸113.4ｇ（0.4モル）、(d)12−ヒドロキシ
ステアリン酸30.1ｇ（0.1モル）及び(e)アジピン
酸102.2ｇ（0.7モル）と一緒にエステル化する。
ン混合物（平均分子量170）186.8ｇ（1.1モル）
を、(a)ヤシ油前留出物脂肪酸（組成：C6−酸0.5
重量％、C8−酸62.5重量％、C10−酸35.0重量％
及びC12−酸2.0重量％）142.9ｇ（0.916モル）、(b)
ステアリン酸222.3ｇ（0.781モル）、(c)イソステ
アリン酸113.4ｇ（0.4モル）、(d)12−ヒドロキシ
ステアリン酸30.1ｇ（0.1モル）及び(e)アジピン
酸102.2ｇ（0.7モル）と一緒にエステル化する。
特性値：酸価＝0.75
鹸化価＝278
ヒドロキシル価＝58
例 ３
例１と同様にして、グリセリン−ポリグリセリ
ン混合物（平均分子量170）186.8ｇ（1.1モル）
を、(a)ヤシ油前留出物脂肪酸（組成：C6−酸0.5
重量％、C8−酸62.5重量％、C10−酸35.0重量％
及びC12−酸2.0重量％）131.2ｇ（0.841モル）、(b)
ステアリン酸273.5ｇ（0.961モル）、(c)イソステ
アリン酸42.6ｇ（0.15モル）、(d)12−ヒドロキシ
ステアリン酸45.1ｇ（0.15モル）及び(e)コハク酸
35.4ｇ（0.3モル）、アジピン酸43.8ｇ（0.3モル）
及びセバシン酸30.3ｇ（0.15モル）からなるジカ
ルボン酸混合物と一緒にエステル化する。
ン混合物（平均分子量170）186.8ｇ（1.1モル）
を、(a)ヤシ油前留出物脂肪酸（組成：C6−酸0.5
重量％、C8−酸62.5重量％、C10−酸35.0重量％
及びC12−酸2.0重量％）131.2ｇ（0.841モル）、(b)
ステアリン酸273.5ｇ（0.961モル）、(c)イソステ
アリン酸42.6ｇ（0.15モル）、(d)12−ヒドロキシ
ステアリン酸45.1ｇ（0.15モル）及び(e)コハク酸
35.4ｇ（0.3モル）、アジピン酸43.8ｇ（0.3モル）
及びセバシン酸30.3ｇ（0.15モル）からなるジカ
ルボン酸混合物と一緒にエステル化する。
特性値：酸価＝1.0
鹸化価＝278
ヒドロキシル価＝71
例 ４
（使用）
天然の羊毛蝋を例３から得られる合成羊毛蝋代
用品によつて同じ性質の保持下で交換することの
できる軟膏の製薬学的基礎処方の例： 落花生油＝15％ パラフイン液＝21％ ワセリン＝22％ 硬質パラフイン＝７％ 硼砂＝0.3％ 羊毛蝋又は羊毛蝋代用品＝５％ 蒸留水 合計して100％になるまで。
用品によつて同じ性質の保持下で交換することの
できる軟膏の製薬学的基礎処方の例： 落花生油＝15％ パラフイン液＝21％ ワセリン＝22％ 硬質パラフイン＝７％ 硼砂＝0.3％ 羊毛蝋又は羊毛蝋代用品＝５％ 蒸留水 合計して100％になるまで。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 単独エステル混合物を主体とする羊毛蝋代用
品において、平均分子量140〜210及び粘度300〜
500ｍPasを有するグリセリン−ポリグリセリン
混合物１モルと、ヒドロキシル価20〜100、酸価
及び沃素価を有する、６〜10個のＣ原子を有する
飽和脂肪族モノカルボン酸又はその混合物0.5〜
1.1モル、16〜22個のＣ原子を有する飽和脂肪族
モノカルボン酸又はその混合物0.5〜1.1モル、16
〜18個のＣ原子を有する脂肪族飽和分枝鎖状モノ
カルボン酸0.0〜0.6モル、16〜20個のＣ原子を有
するヒドロキシル基を有する飽和モノカルボン酸
又はその混合物0.0〜0.5モル及び４〜10個のＣ原
子を有する飽和脂肪族ジカルボン酸又はその混合
物0.5〜1.0モルとのエステル化生成物であること
を特徴とする、軟膏基剤及び化粧料に使用する羊
毛蝋代用品。 ２ 単独エステル混合物を主体とする軟膏基剤及
び化粧料に使用する羊毛蝋代用品の製造法におい
て、平均分子量140〜210及び粘度300〜500ｍPas
を有するグリセリン−ポリグリセリン混合物１モ
ル宛と、６〜10個のＣ原子を有する飽和脂肪族モ
ノカルボン酸又はその混合物0.5〜1.1モル、16〜
22個のＣ原子を有する飽和脂肪族モノカルボン酸
又はその混合物0.5〜1.1モル、16〜18個のＣ原子
を有する脂肪族飽和分枝鎖状モノカルボン酸又は
その混合物0.0〜0.6モル及び16〜20個のＣ原子を
有するヒドロキシル基を有する飽和モノカルボン
酸又はその混合物0.0〜0.5モルとを200℃〜250℃
で、酸価が50以下に到達するまでエステル化し、
ヒドロキシル基含有部分エステルに変え、引続き
該エステルと、４〜10個のＣ原子を有する脂肪族
飽和ジカルボン酸又はその混合物0.5〜1.0モルと
を200℃〜250℃で、ヒドロキシル価が20〜100に
到達しかつ酸価が５以下に到達するまでさらにエ
ステル化し、粗製生成物を常法で脱臭することを
特徴とする、軟膏基剤及び化粧料に使用する羊毛
蝋代用品の製造法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3041073A DE3041073C2 (de) | 1980-10-31 | 1980-10-31 | Wollwachssubstitute |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57102999A JPS57102999A (en) | 1982-06-26 |
| JPH0227395B2 true JPH0227395B2 (ja) | 1990-06-15 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56173120A Granted JPS57102999A (en) | 1980-10-31 | 1981-10-30 | Wool wax substituent and manufacture |
Country Status (9)
| Country | Link |
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| JP (1) | JPS57102999A (ja) |
| AT (1) | ATE8871T1 (ja) |
| CA (1) | CA1185257A (ja) |
| DE (2) | DE3041073C2 (ja) |
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| YU (1) | YU258181A (ja) |
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| US4089879A (en) * | 1975-01-04 | 1978-05-16 | Dynamit Nobel Aktiengesellschaft | Surface active, liquid ester mixtures containing hydroxyl, and a method of preparing same |
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- 1980-10-31 DE DE3041073A patent/DE3041073C2/de not_active Expired
-
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- 1981-09-26 DE DE8181107676T patent/DE3165418D1/de not_active Expired
- 1981-10-12 DK DK450881A patent/DK162386C/da active
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- 1981-10-30 YU YU02581/81A patent/YU258181A/xx unknown
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- 1987-09-29 US US07/102,195 patent/US5155246A/en not_active Expired - Fee Related
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