JPH02277467A - 生体内留置チューブ - Google Patents
生体内留置チューブInfo
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- JPH02277467A JPH02277467A JP1099446A JP9944689A JPH02277467A JP H02277467 A JPH02277467 A JP H02277467A JP 1099446 A JP1099446 A JP 1099446A JP 9944689 A JP9944689 A JP 9944689A JP H02277467 A JPH02277467 A JP H02277467A
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Landscapes
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、経内視鏡的に胆管や尿管等に挿入して留置さ
れる生体内留置チューブに関する。
れる生体内留置チューブに関する。
従来、胆管や尿管等に生じた狭窄部へチューブを挿入し
て留置することで、管腔を確保し、体液等の流通を行な
うドレナージ法および生体内留置チューブが知られてい
る（実開昭６０−１８０４４２号、実開昭６３−２２９
３４号公報参照）。すなわち、例えば腫瘍による狭窄、
術後狭窄、胆石の嵌頓などによって胆管に生じた狭窄部
へチューブを経内視鏡的に十二指腸乳頭より挿入、留置
し、このチュー、ブを通して胆汁を排出する内視鏡的胆
道ドレナージ法（ｅｎｄｏｓｃｏｐｌｃｒｅｔｒｏｇｒ
ａｄｅ ｂｌｌｉａｒｙ ｄｒａｉｎａｇｅ ： Ｅ
ＲＢ Ｄ ）が行なわれ、悪性胆道狭窄、良性胆道狭
窄に対して著明な成果を上げている。
て留置することで、管腔を確保し、体液等の流通を行な
うドレナージ法および生体内留置チューブが知られてい
る（実開昭６０−１８０４４２号、実開昭６３−２２９
３４号公報参照）。すなわち、例えば腫瘍による狭窄、
術後狭窄、胆石の嵌頓などによって胆管に生じた狭窄部
へチューブを経内視鏡的に十二指腸乳頭より挿入、留置
し、このチュー、ブを通して胆汁を排出する内視鏡的胆
道ドレナージ法（ｅｎｄｏｓｃｏｐｌｃｒｅｔｒｏｇｒ
ａｄｅ ｂｌｌｉａｒｙ ｄｒａｉｎａｇｅ ： Ｅ
ＲＢ Ｄ ）が行なわれ、悪性胆道狭窄、良性胆道狭
窄に対して著明な成果を上げている。
しかしながら、上述したように体腔内へチューブを留置
した場合、胆汁や尿等の生体分泌液の溶解成分がチュー
ブの内表面で析出、硬化したり、チューブの内表面に細
菌が付着して増殖することによってチューブ内がつまり
、流体の流通が不能となる。そのため、チューブ内がつ
まった場合はチューブ全体を新しいものに交換する必要
がある。
した場合、胆汁や尿等の生体分泌液の溶解成分がチュー
ブの内表面で析出、硬化したり、チューブの内表面に細
菌が付着して増殖することによってチューブ内がつまり
、流体の流通が不能となる。そのため、チューブ内がつ
まった場合はチューブ全体を新しいものに交換する必要
がある。
詳しくは、胆管の狭窄部に内腔が７Ｆ「（フレンチ）−
約２，４鰭−のチューブを留置した場合には、挿入後、
平均約３か月前後で内腔がつまり、胆汁の排出が不能と
なり、チューブの交換が必要であった。
約２，４鰭−のチューブを留置した場合には、挿入後、
平均約３か月前後で内腔がつまり、胆汁の排出が不能と
なり、チューブの交換が必要であった。
本発明は上記事情に着目してなされたもので、溶解成分
の析出、硬化や細菌の付着、増殖等によるチューブ内の
つまりが発生しにくくて内腔の開存期間が長く、体腔内
への留置期間の長い生体内留置チューブを提供すること
を目的とする。
の析出、硬化や細菌の付着、増殖等によるチューブ内の
つまりが発生しにくくて内腔の開存期間が長く、体腔内
への留置期間の長い生体内留置チューブを提供すること
を目的とする。
上記目的を達成するために、本発明の生体内留置チュー
ブにおいては、ポリ−Ｌ−乳酸、ポリーＬ−ロイシン、
ポリカプロラクトン共重合体等の生体内分解性材料から
なる分解層の外周に、ポリエチレン、ポリテトラフロロ
エチレン等の生体内非分解性材料からなる保護層を形成
してなる。
ブにおいては、ポリ−Ｌ−乳酸、ポリーＬ−ロイシン、
ポリカプロラクトン共重合体等の生体内分解性材料から
なる分解層の外周に、ポリエチレン、ポリテトラフロロ
エチレン等の生体内非分解性材料からなる保護層を形成
してなる。
しかして、分解層の内表面に析出物や細菌等が付着した
場合、分解層は生体内で分解、剥離するので、析出物や
細菌は分解層とともに剥離、排出される。そのため、チ
ューブ内のつまりが発生しに＜＜、内腔の開存期間が延
長される。
場合、分解層は生体内で分解、剥離するので、析出物や
細菌は分解層とともに剥離、排出される。そのため、チ
ューブ内のつまりが発生しに＜＜、内腔の開存期間が延
長される。
以下、本発明の第１の実施例につき第１図ないし第４図
を参照して説明する。
を参照して説明する。
なお、本実施例は内視鏡的胆道ドレナージ法に使用する
チューブ（以下、ＥＲＢＤチューブと略す）に応用した
ものである。すなわち、第１図に示すＥＲＢＤチューブ
１はポリ−Ｌ−乳酸、ポリーＬ−ロイシン、ポリカプロ
ラクトン共重合体。
チューブ（以下、ＥＲＢＤチューブと略す）に応用した
ものである。すなわち、第１図に示すＥＲＢＤチューブ
１はポリ−Ｌ−乳酸、ポリーＬ−ロイシン、ポリカプロ
ラクトン共重合体。
コラーゲン、カットグツト等、生体内分解性材料で作ら
れた分解層２の外周に、ポリエチレン、ポリテトラフロ
ロエチレン、ポリエチレンテレフタレート等、生体内非
分解性材料で作られた保護層３を形成して２層構造を構
成している。このＥＲＢＤチューブ１の一端にはチュー
ブ１が胆道４へ挿入しやすいように、一端面にゆくにし
たがって小径となるテーパ部５が形成されている。また
、保：！Ｉ１層３の両端部分には周壁の一部を両端面に
向かって切込んでなるフラップ６が突設されている。
れた分解層２の外周に、ポリエチレン、ポリテトラフロ
ロエチレン、ポリエチレンテレフタレート等、生体内非
分解性材料で作られた保護層３を形成して２層構造を構
成している。このＥＲＢＤチューブ１の一端にはチュー
ブ１が胆道４へ挿入しやすいように、一端面にゆくにし
たがって小径となるテーパ部５が形成されている。また
、保：！Ｉ１層３の両端部分には周壁の一部を両端面に
向かって切込んでなるフラップ６が突設されている。
このように構成されたＥＲＢＤチューブ１は、第２図に
示すように、胆道°４に生じた狭窄部７へ挿入、留置さ
れる。つまり、第２図中８は十二指腸、９は十二指腸乳
頭（ファーター氏乳頭）、４は胆道、７は狭窄部である
。ここで、ＥＲＢＤチェーブ１は適法にしたがい、図示
しない内視鏡のチャンネルを通して十二指腸乳頭９より
逆行的に胆道４内へ挿入される。挿入後は、各フラップ
６が胆道４の内壁や一二指腸乳頭９に引掛かることで、
ＥＲＢＤチューブ１が安定して留置される。
示すように、胆道°４に生じた狭窄部７へ挿入、留置さ
れる。つまり、第２図中８は十二指腸、９は十二指腸乳
頭（ファーター氏乳頭）、４は胆道、７は狭窄部である
。ここで、ＥＲＢＤチェーブ１は適法にしたがい、図示
しない内視鏡のチャンネルを通して十二指腸乳頭９より
逆行的に胆道４内へ挿入される。挿入後は、各フラップ
６が胆道４の内壁や一二指腸乳頭９に引掛かることで、
ＥＲＢＤチューブ１が安定して留置される。
そして、胆道４を流れる胆汁は、ＥＲＢＤチューブ１の
内腔１０を通って一二指腸８に排出される。
内腔１０を通って一二指腸８に排出される。
しかして、ＥＲＢＤチューブ１の内腔１０を胆汁が流れ
る以上、第３図に示すように、チューブ１の内表面に胆
汁からの析出物や細菌等からなる付着物１１が付着する
ことは避けられない。従来はこの付着物１１が増殖、堆
積して内腔１０を塞ぐことから、平均約３か月前後で胆
汁の排出が不能となり、ＥＲＢＤチューブ１の交換を必
要としていた。
る以上、第３図に示すように、チューブ１の内表面に胆
汁からの析出物や細菌等からなる付着物１１が付着する
ことは避けられない。従来はこの付着物１１が増殖、堆
積して内腔１０を塞ぐことから、平均約３か月前後で胆
汁の排出が不能となり、ＥＲＢＤチューブ１の交換を必
要としていた。
ところが、ＥＲＢＤチューブ１の内側には生体内分解性
材料で作られた分解層２が形成されているので、第４図
に示すように、分解層２の内側から徐々に分解され、剥
離片１２が生じる。したがって、分解層２の内表面に付
着物１１が付着すると、この付着物１１は剥離片１２と
ともにチューブ１の内表面から剥離し、胆汁とともに十
二指腸８に排出される。
材料で作られた分解層２が形成されているので、第４図
に示すように、分解層２の内側から徐々に分解され、剥
離片１２が生じる。したがって、分解層２の内表面に付
着物１１が付着すると、この付着物１１は剥離片１２と
ともにチューブ１の内表面から剥離し、胆汁とともに十
二指腸８に排出される。
このように、少なくとも分解層２が存在する間は付着物
１１が増殖、堆積することを防止でき、ＥＲＢＤチュー
ブ１の内腔１０のつまりが発生しに、＜＜、内腔１０の
開存期間を延長することができる。したがって、ＥＲＢ
Ｄチューブ１．の胆道４への留置期間を延長することが
できる。
１１が増殖、堆積することを防止でき、ＥＲＢＤチュー
ブ１の内腔１０のつまりが発生しに、＜＜、内腔１０の
開存期間を延長することができる。したがって、ＥＲＢ
Ｄチューブ１．の胆道４への留置期間を延長することが
できる。
また、分解層２の分解速度はその材質１分子量。
架橋密度等を変えることによって任意に設定できる。さ
らに、分解層２の外周に保護層３を形成してなるため、
分解層２が分解して強度が低下しても、狭窄部７からの
圧迫によってＥ’ＲＢＤチューブ１が潰れ、胆汁の排出
不能を招く虞れがない。
らに、分解層２の外周に保護層３を形成してなるため、
分解層２が分解して強度が低下しても、狭窄部７からの
圧迫によってＥ’ＲＢＤチューブ１が潰れ、胆汁の排出
不能を招く虞れがない。
第５図は本発明の第２の実施例を示す。
本実施例の場合、生体内留置チューブ２１は内側から生
体内分解性材料で作られた第１の分解層２２、第２の分
解層２３、第３の分解層２４および生体内非分解性材料
で作られた保護層２５を順次積層して４層構造を構成し
ている。第１〜第３の分解層２２〜２４は、その材料の
種類、成分。
体内分解性材料で作られた第１の分解層２２、第２の分
解層２３、第３の分解層２４および生体内非分解性材料
で作られた保護層２５を順次積層して４層構造を構成し
ている。第１〜第３の分解層２２〜２４は、その材料の
種類、成分。
分子量、架橋密度を変えることで、各々の分解速度が第
１の分解層２２〉第２の分解層２３〉第３の分解層２４
となるように設定されている。
１の分解層２２〉第２の分解層２３〉第３の分解層２４
となるように設定されている。
しかして、生体内留置チューブ２１を体腔内に挿入、留
置すると、第１の分解層２２．第２の分解層２３．第３
の分解層２４の順に内側から徐々に分解、剥離する。こ
こで、第１〜第３の分解層２２〜２４はそれぞれ分解速
度が異なるため、まず第１の分解層２２が比較的早い期
間で分解、剥離し、次に第２の分解層２３が、さらに第
３の分解Ｗｊ２４が徐々にゆっくりと分解、剥離する。
置すると、第１の分解層２２．第２の分解層２３．第３
の分解層２４の順に内側から徐々に分解、剥離する。こ
こで、第１〜第３の分解層２２〜２４はそれぞれ分解速
度が異なるため、まず第１の分解層２２が比較的早い期
間で分解、剥離し、次に第２の分解層２３が、さらに第
３の分解Ｗｊ２４が徐々にゆっくりと分解、剥離する。
そして、この分解層２２〜２４の剥°離時に、チューブ
２１の内表面に付着した付着物を合せて剥離し、排出す
る。
２１の内表面に付着した付着物を合せて剥離し、排出す
る。
したがって、本実施例の生体内留置チューブ２１によれ
ば、上記第１の実施例の効果に加え、分解速度の異なる
分解層２２〜２４を組み合せているため、内腔１０のつ
まり防止効果がより確実に長期間持続するようになる。
ば、上記第１の実施例の効果に加え、分解速度の異なる
分解層２２〜２４を組み合せているため、内腔１０のつ
まり防止効果がより確実に長期間持続するようになる。
第６図は本発明の第３の実施例を示す。
本実施例の場合、生体内留置チューブ３１は生体内分解
性材料で作られた分解層３２の外周に、生体内非分解性
材料で作られた保護層３３を形成してなることは上記第
１の実施例と同様であるが、ここでは分解層３２内に抗
生物質３４が分散されている。
性材料で作られた分解層３２の外周に、生体内非分解性
材料で作られた保護層３３を形成してなることは上記第
１の実施例と同様であるが、ここでは分解層３２内に抗
生物質３４が分散されている。
しかして、生体内留置チューブ３１を体腔内に挿入、留
置すると、分解層３２が内側から徐々に分解、剥離され
、このとき同時に抗生物質３４を徐放する。すると、チ
ューブ３１の内表面に付着した細菌が万一、剥離しなく
ても、抗生物質３４によって細菌の増殖が抑制される。
置すると、分解層３２が内側から徐々に分解、剥離され
、このとき同時に抗生物質３４を徐放する。すると、チ
ューブ３１の内表面に付着した細菌が万一、剥離しなく
ても、抗生物質３４によって細菌の増殖が抑制される。
したがって、本実施例の生体内留置チューブ３１によれ
ば、上記第１の実施例の効果に加え、抗生物質３４を含
有した分°解層３２を形成しているため、内腔１０のつ
まり防止効果がさらに確実に長期間持続するようになる
。
ば、上記第１の実施例の効果に加え、抗生物質３４を含
有した分°解層３２を形成しているため、内腔１０のつ
まり防止効果がさらに確実に長期間持続するようになる
。
なお、本発明は上記第１ないし第３の実施例に限定され
るものではない。例えば、第２の実施例において、生体
内留置チューブ２１は挿入目的部位に合せて任意に形状
を変更してもよい。また、生体内分解性材料からなる分
解層２２〜２４を３層構造としたが、これは２層でも４
層以上としてもよい。さらに、第３の実施例では抗生物
質３４を用いたが、目的に応じて薬剤は任意に変更して
もよい。
るものではない。例えば、第２の実施例において、生体
内留置チューブ２１は挿入目的部位に合せて任意に形状
を変更してもよい。また、生体内分解性材料からなる分
解層２２〜２４を３層構造としたが、これは２層でも４
層以上としてもよい。さらに、第３の実施例では抗生物
質３４を用いたが、目的に応じて薬剤は任意に変更して
もよい。
以上説明したように、本発明の生体内留置チューブによ
れば、生体内分解性材料からなる分解層の外周に、生体
内非分解性材料からなる保護層を部からの圧迫によって
チューブが潰れ、体液等の排出不能を招く虞れがないも
のである。
れば、生体内分解性材料からなる分解層の外周に、生体
内非分解性材料からなる保護層を部からの圧迫によって
チューブが潰れ、体液等の排出不能を招く虞れがないも
のである。
第１図ないし第４図は本発明の第１の実施例を示し、第
１図はＥＲＢＤチューブの側断面図、第２図は使用状態
を示す図、第３図は付着物の付着状態を示す図、第４図
は付着物の剥離状態を示す図、第５図は本発明の第２の
実施例を示す生体内留置チューブの側断面図、第６図は
本発明の第３の実施例を示す生体内留置チューブの側断
面図である。 ２．２２〜２４．３２・・・分解層、３，２５゜３３・
・・保護層、４・・・胆道。 チューブ内のつまりが発生しに＜＜、内腔の開存期間を
延長することができる。したがって、チューブの体腔内
への留置期間を延長することができる。また、分解層の
外周に保護層を形成してなるため、分解層が分解して強
度が低下しても、狭窄出願人代理人 弁理士 坪井
淳 第 図 第 図 第 図 第 図 第 図 第 図
１図はＥＲＢＤチューブの側断面図、第２図は使用状態
を示す図、第３図は付着物の付着状態を示す図、第４図
は付着物の剥離状態を示す図、第５図は本発明の第２の
実施例を示す生体内留置チューブの側断面図、第６図は
本発明の第３の実施例を示す生体内留置チューブの側断
面図である。 ２．２２〜２４．３２・・・分解層、３，２５゜３３・
・・保護層、４・・・胆道。 チューブ内のつまりが発生しに＜＜、内腔の開存期間を
延長することができる。したがって、チューブの体腔内
への留置期間を延長することができる。また、分解層の
外周に保護層を形成してなるため、分解層が分解して強
度が低下しても、狭窄出願人代理人 弁理士 坪井
淳 第 図 第 図 第 図 第 図 第 図 第 図
Claims (1)
- 体腔内に挿入して留置される生体内留置チューブにおい
て、生体内分解性材料からなる分解層の外周に、生体内
非分解性材料からなる保護層を形成してなることを特徴
とする生体内留置チューブ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1099446A JPH02277467A (ja) | 1989-04-19 | 1989-04-19 | 生体内留置チューブ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1099446A JPH02277467A (ja) | 1989-04-19 | 1989-04-19 | 生体内留置チューブ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02277467A true JPH02277467A (ja) | 1990-11-14 |
Family
ID=14247596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1099446A Pending JPH02277467A (ja) | 1989-04-19 | 1989-04-19 | 生体内留置チューブ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02277467A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0983752B2 (de) † | 1998-08-31 | 2010-06-09 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Stent |
| JP2010526610A (ja) * | 2007-05-16 | 2010-08-05 | ゲリタ アクチェンゲゼルシャフト | 血管ステント |
-
1989
- 1989-04-19 JP JP1099446A patent/JPH02277467A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0983752B2 (de) † | 1998-08-31 | 2010-06-09 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Stent |
| JP2010526610A (ja) * | 2007-05-16 | 2010-08-05 | ゲリタ アクチェンゲゼルシャフト | 血管ステント |
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| Gillams et al. | Self-expandable stainless steel braided endoprosthesis for biliary strictures. | |
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| Vakil et al. | Human tissue responses to metal stents | |
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| Nakamura et al. | Treatment of common bile duct obstruction by pancreatic cancer using various stents: single-center experience | |
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| Hekimo< glu et al. | Urothelial hyperplasia complicating use of metal stents in malignant ureteral obstruction | |
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| Burcharth | Nonsurgical drainage of the biliary tract | |
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