JPH02279517A - 超電導体 - Google Patents
超電導体Info
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- JPH02279517A JPH02279517A JP1102996A JP10299689A JPH02279517A JP H02279517 A JPH02279517 A JP H02279517A JP 1102996 A JP1102996 A JP 1102996A JP 10299689 A JP10299689 A JP 10299689A JP H02279517 A JPH02279517 A JP H02279517A
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- Japan
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- superconductor
- hours
- air
- cuo
- alkaline earth
- Prior art date
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- Pending
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
この発明は、核融合炉、電磁流体発電機、加速機、電動
機や発電機等の回転電気機器、磁気分離機、磁気浮上列
車、核磁気共鳴測定装置、磁気推進船、電子線露光装置
等のマグネットコイル用材料として適し、また、送電線
、電気エネルギー貯蔵器、変圧器、整流器、ＬＳＩ配線
等の、電力損失が問題になる用途に適し、さらに、ジョ
セフソン素子、５ＱＵＩＤ素子、超電導トランジスタ等
の各種素子の用途に適し、さらにまた、赤外線探知材料
、磁気遮蔽材料等として適した超電導体に関する。
機や発電機等の回転電気機器、磁気分離機、磁気浮上列
車、核磁気共鳴測定装置、磁気推進船、電子線露光装置
等のマグネットコイル用材料として適し、また、送電線
、電気エネルギー貯蔵器、変圧器、整流器、ＬＳＩ配線
等の、電力損失が問題になる用途に適し、さらに、ジョ
セフソン素子、５ＱＵＩＤ素子、超電導トランジスタ等
の各種素子の用途に適し、さらにまた、赤外線探知材料
、磁気遮蔽材料等として適した超電導体に関する。
（従来の技術）
従来、超電導体として知られている物質のなかで、超電
導転移温度が高いものとしては、一連の銅複合酸化物が
あげられる。そのなかでも、銅イオンに対して５個の酸
素イオンが配位したものは、ｐ型、ｎ型のいずれも採り
得ることから注目されており、３０にの超電導転移温度
をもつ（Ｎｄ。
導転移温度が高いものとしては、一連の銅複合酸化物が
あげられる。そのなかでも、銅イオンに対して５個の酸
素イオンが配位したものは、ｐ型、ｎ型のいずれも採り
得ることから注目されており、３０にの超電導転移温度
をもつ（Ｎｄ。
Ｃｅ、Ｓｒ） ２Ｃｕｂ４が知られているが、Ｎｄ。
Ｃｅ、Ｓｒの固溶範囲が狭く、電荷濃度の調節が難し５
いという問題がある。
いという問題がある。
（発明が解決しようとする課題）
この発明の目的は、銅イオンに５個の酸素イオンが配位
しており、しかも、電荷濃度の調節が容易な超電導体を
提供するにある。
しており、しかも、電荷濃度の調節が容易な超電導体を
提供するにある。
（課題を解決する手段）
上記目的を達成するために、この発明は、下記一般式で
表される超電導体を提供する。
表される超電導体を提供する。
（Ｌ ａ ｌ−１１−Ｑ ’Ｚ ｐβ、）、Ｃｕｂ。
ただし、
０、２＜ｐ＜Ｑ、 ８
０．０２５＜ｑ＜０．２５
１、８＜ｘ＜２．２
３．６＜ｙ＜４．１
α：Ｓｍ、ＥｕおよびＧｄから選ばれた少なくとも１種
の元素 β：Ｃａ、ＳｒおよびＢａから選ばれた少なくとも１種
の元素 もっとも、この発明においては、上記αの元素としてＳ
ｍのみを選択したときは、上記βの元素からＣａのみを
選択することはできない。
の元素 β：Ｃａ、ＳｒおよびＢａから選ばれた少なくとも１種
の元素 もっとも、この発明においては、上記αの元素としてＳ
ｍのみを選択したときは、上記βの元素からＣａのみを
選択することはできない。
この発明の超電導体は、Ｌａ、希土類元素、アルカリ土
類金属元素、ＣｕおよびＯからなる、−般にＴ０構造と
呼ばれる構造をもった、（Ｎ ｄ。
類金属元素、ＣｕおよびＯからなる、−般にＴ０構造と
呼ばれる構造をもった、（Ｎ ｄ。
Ｃｅ、Ｓｒ） ２Ｃｕｂ、と同様の構造の超電導体であ
る。そうして、希土類元素は、Ｓｍ、Ｅｕ５Ｇｄのなか
から、アルカリ土類金属元素は、Ｃａ。
る。そうして、希土類元素は、Ｓｍ、Ｅｕ５Ｇｄのなか
から、アルカリ土類金属元素は、Ｃａ。
ＳｒおよびＢａのなかからそれぞれ選択することができ
る。これらは、１種を選択することが必須であるわけで
はなく、２種または３種を任意の混合比で選択、使用し
てもよい。ただし、上述したように、αの元素としてＳ
ｍのみを選択したときは、βの元素からＣａのみを選択
することはできない。
る。これらは、１種を選択することが必須であるわけで
はなく、２種または３種を任意の混合比で選択、使用し
てもよい。ただし、上述したように、αの元素としてＳ
ｍのみを選択したときは、βの元素からＣａのみを選択
することはできない。
この発明の超電導体においては、電荷は正孔で与えられ
る。その濃度は、Ｏとも関係するものの、主としてアル
カリ土類金属によって制御される。
る。その濃度は、Ｏとも関係するものの、主としてアル
カリ土類金属によって制御される。
さて、よく知られているように、Ｔ゛構造とる従来の（
Ｎｄ、Ｃｅ、Ｓｒ） ２Ｃｕｂ４構造の超電導体におい
ては、Ｎｄサイト、Ｓｒサイト、ＣｕサイトおよびＯサ
イトの４種のサイトが存在するが、この発明の超電導体
の場合、基本的には、上記Ｎｄサイトを占めるのは、Ｓ
ｍ、Ｅｕ、Ｇｄ。
Ｎｄ、Ｃｅ、Ｓｒ） ２Ｃｕｂ４構造の超電導体におい
ては、Ｎｄサイト、Ｓｒサイト、ＣｕサイトおよびＯサ
イトの４種のサイトが存在するが、この発明の超電導体
の場合、基本的には、上記Ｎｄサイトを占めるのは、Ｓ
ｍ、Ｅｕ、Ｇｄ。
Ｃａであり、また、上記Ｓｒサイトを占めるのは、Ｌａ
、Ｓｒ、Ｂａであり、上記Ｃｕサイ１〜を占めるのはＣ
ｕであり、０サイトを占めるのは０である。したがって
、上記の一般式（Ｌａ１−ｐ−ｑ α。
、Ｓｒ、Ｂａであり、上記Ｃｕサイ１〜を占めるのはＣ
ｕであり、０サイトを占めるのは０である。したがって
、上記の一般式（Ｌａ１−ｐ−ｑ α。
βＱ ） Ｘ Ｃｕ ＯｒにおけるＸおよびｙは、理想
的にはｘ＝２、Ｙ＝４である。現実には、原子欠損があ
るので、Ｘｓ’／ともにある範囲をもつ。特に、Ｏは欠
損しやすいので、ｙの値は４よりも小さくなるのが普通
である。
的にはｘ＝２、Ｙ＝４である。現実には、原子欠損があ
るので、Ｘｓ’／ともにある範囲をもつ。特に、Ｏは欠
損しやすいので、ｙの値は４よりも小さくなるのが普通
である。
次に、ｐとｑの値であるが、ｐを徐々に大きくしていく
と、結晶構造がＴ′槽構造はなくなってしまい、ｐ＝１
の局限であるところのＮｄ２Ｃｕ０４と類似の構造にな
ってしまう。これから、ｐの上限が０．８と決められる
。また、ｐの値を次第に小さくしていくと、結晶構造は
ｐ＝ｏの極限であるところの（Ｌａ、５ｒ）２ Ｃｕｂ
、と類似の構造に変化する。そのため、ｐの下限は０，
２とする。また、上述した占有サイトについての理由か
ら、ｐの値は０．５に近いことが好ましく、０．４〜０
．６の範囲であるのが好ましい。そうすることにより、
超電導体は結晶化学的に大変安定になり、アルカリ土類
金属による正孔濃度を０〜０．４の広範囲にすることが
できるようになる。
と、結晶構造がＴ′槽構造はなくなってしまい、ｐ＝１
の局限であるところのＮｄ２Ｃｕ０４と類似の構造にな
ってしまう。これから、ｐの上限が０．８と決められる
。また、ｐの値を次第に小さくしていくと、結晶構造は
ｐ＝ｏの極限であるところの（Ｌａ、５ｒ）２ Ｃｕｂ
、と類似の構造に変化する。そのため、ｐの下限は０，
２とする。また、上述した占有サイトについての理由か
ら、ｐの値は０．５に近いことが好ましく、０．４〜０
．６の範囲であるのが好ましい。そうすることにより、
超電導体は結晶化学的に大変安定になり、アルカリ土類
金属による正孔濃度を０〜０．４の広範囲にすることが
できるようになる。
一方、ｑの値は、電気的な条件から決められる。
この発明の超電導体における、超電導電流を担う電荷担
体は正孔であり、その濃度は、式、ｑ’ｘ−２・ （４
−ｙ）＋３・ （２−ｘ）で与えられる。
体は正孔であり、その濃度は、式、ｑ’ｘ−２・ （４
−ｙ）＋３・ （２−ｘ）で与えられる。
一般に、銅複合酸化物の超電導体では、正孔濃度が、Ｃ
ｕが１に対して０．１から０． ３の範囲にあるときに
超電導転移温度が最も高いことが知られているが、この
発明の超電導体においてもこの関係がおおむね成り立ち
、それゆえ、ｑの範囲は０．０２５＜ｑ＜０．２５とす
る。
ｕが１に対して０．１から０． ３の範囲にあるときに
超電導転移温度が最も高いことが知られているが、この
発明の超電導体においてもこの関係がおおむね成り立ち
、それゆえ、ｑの範囲は０．０２５＜ｑ＜０．２５とす
る。
この発明の超電導体は、テープ状、線状、繊維状、シー
ト状等、いろいろな形態で用いることができる。また、
炭素繊維や、セラミックス繊維や、これら炭素繊維やセ
ラミックス繊維の表面にセラミックスの中間層を形成し
てなる繊維や、銀繊維等の金属繊維からなる補強線材上
に形成して用いることもできる。さらに、銀シース等の
補強用の中空材料に詰めて用いることもできる。また、
銅などのマトリクスを用いて多芯構造の超電導線材を作
ることもできる。さらにまた、Ｓ ｉ、ＭｇＯ１Ｌ ａ
Ｇ ａ Ｏ，等の基材上に薄膜として形成し、いろい
ろな素子として、あるいは、ＬＳＩの配線として用いる
ことができる。
ト状等、いろいろな形態で用いることができる。また、
炭素繊維や、セラミックス繊維や、これら炭素繊維やセ
ラミックス繊維の表面にセラミックスの中間層を形成し
てなる繊維や、銀繊維等の金属繊維からなる補強線材上
に形成して用いることもできる。さらに、銀シース等の
補強用の中空材料に詰めて用いることもできる。また、
銅などのマトリクスを用いて多芯構造の超電導線材を作
ることもできる。さらにまた、Ｓ ｉ、ＭｇＯ１Ｌ ａ
Ｇ ａ Ｏ，等の基材上に薄膜として形成し、いろい
ろな素子として、あるいは、ＬＳＩの配線として用いる
ことができる。
この発明の超電導体は、いろいろな方法によって製造す
ることができる。
ることができる。
たとえば、いわゆる粉末混合法によって製造することが
できる。この方法は、構成元素の酸化物またはその前駆
体（炭酸塩、硝酸塩等）の粉末を所望の割合で混合し、
それを焼結温度以下の温度で焼成し、さらに粉砕、混合
し、所望の形状に成形した後に焼結して超電導体とする
方法である。
できる。この方法は、構成元素の酸化物またはその前駆
体（炭酸塩、硝酸塩等）の粉末を所望の割合で混合し、
それを焼結温度以下の温度で焼成し、さらに粉砕、混合
し、所望の形状に成形した後に焼結して超電導体とする
方法である。
また、薄膜の形成は、電子ビーム蒸着法やレーザー蒸着
法等の各種蒸着法、マグネトロンスパッタリング法等の
各種スパッタリング法、ハロゲン化物や有機金属等を用
いる化学的気相成長法、硝酸塩や有機酸塩等を用いる霧
化法、アルコキシド等を用いる塗布法など、従来周知の
方法によることができる。なお、この発明の超電導体は
酸素欠損を生じやすいので、酸素を補うために、１００
気圧以上の酸素雰囲気中で熱処理を行ったり、Ｎ２０や
０３等の、分解時に活性な酸素原子を作り出しやすい気
体中で熱処理するのが好ましい。
法等の各種蒸着法、マグネトロンスパッタリング法等の
各種スパッタリング法、ハロゲン化物や有機金属等を用
いる化学的気相成長法、硝酸塩や有機酸塩等を用いる霧
化法、アルコキシド等を用いる塗布法など、従来周知の
方法によることができる。なお、この発明の超電導体は
酸素欠損を生じやすいので、酸素を補うために、１００
気圧以上の酸素雰囲気中で熱処理を行ったり、Ｎ２０や
０３等の、分解時に活性な酸素原子を作り出しやすい気
体中で熱処理するのが好ましい。
（実 施 例）
実施例ｌ
Ｌａ２ ｏ３、Ｓｍ２Ｏ３、Ｓ ｒｃＯ３、ＣｕＯの各
粉末を、Ｌａ：Ｓｍ：Ｓｒ：Ｃｕが８＝１０２：１０に
なるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、混合し
た後、Ａ１□０３の容器に入れ、空気中にて１０００℃
で１０時間焼成した。
粉末を、Ｌａ：Ｓｍ：Ｓｒ：Ｃｕが８＝１０２：１０に
なるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、混合し
た後、Ａ１□０３の容器に入れ、空気中にて１０００℃
で１０時間焼成した。
次に、焼成体をメノウ乳鉢で粉砕し、ペレット状に成形
し、空気中にて１１３０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
し、空気中にて１１３０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
得られた（Ｌａ０．４ Ｓｍｏ、ｓ ｓ’ｒｏ、１ ）
２ Ｃｕ０４ｏ２なる超電導体は、第１図にＸ線回折
パターンを示すように、はぼＴ９構造であった。第１図
において、矢印で示すピークがＴ０構造を表すピークで
ある。また、超電導転移温度は２０にであり、正孔濃度
はＣｕが１に対して０．２４であった。
２ Ｃｕ０４ｏ２なる超電導体は、第１図にＸ線回折
パターンを示すように、はぼＴ９構造であった。第１図
において、矢印で示すピークがＴ０構造を表すピークで
ある。また、超電導転移温度は２０にであり、正孔濃度
はＣｕが１に対して０．２４であった。
実施例２
Ｌａ２０３、Ｓｍ２Ｏ３、ＢａＣＯ３、ＣｕＯの各粉末
を、Ｌａ ：Ｓｍ：Ｂａ ：Ｃｕが１０：８：２：１０
になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、混合
した後、Ａｌ２Ｏ３の容器に入れ、： 空気中にて１０
００℃で１０時間焼成した。
を、Ｌａ ：Ｓｍ：Ｂａ ：Ｃｕが１０：８：２：１０
になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、混合
した後、Ａｌ２Ｏ３の容器に入れ、： 空気中にて１０
００℃で１０時間焼成した。
次に、焼成体をメノウ乳鉢で粉砕し、ペレット状に成形
し、空気中にて１１１０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
し、空気中にて１１１０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
得られた（Ｌａｏ、Ｓｍｏ４Ｂａｏ、）２ ＣｕＯ３９
８なる超電導体は、超電導転移温度が１８にであり、正
孔濃度はＣｕが１に対して０．１６であった。
８なる超電導体は、超電導転移温度が１８にであり、正
孔濃度はＣｕが１に対して０．１６であった。
実施例３
Ｌａ２０３ 、Ｅｕ２０３ 、ＣａＣ０１、ＣｕＯの各
粉末を、Ｌａ：Ｅｕ：Ｃａ：Ｃｕが１２：６：２：１０
になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、混合
した後、Ａｌ２Ｏ，の容器に入れ、空気中にて１０００
℃で１０時間焼成した。
粉末を、Ｌａ：Ｅｕ：Ｃａ：Ｃｕが１２：６：２：１０
になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、混合
した後、Ａｌ２Ｏ，の容器に入れ、空気中にて１０００
℃で１０時間焼成した。
次に、焼成体をメノウ乳鉢で粉砕し、ペレット状に成形
し、空気中にて１１３０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
し、空気中にて１１３０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
得られた（Ｌａｏ６Ｅｕ、）、３ Ｃａｏ、１） ２
ＣｕＯ３、、なる超電導体は、第２図にＸ線回折パター
ンを示すように、はぼＴ”構造であった。また、超電導
転移温度は１８にであり、正孔濃度はＣｕが１に対して
０．１８であった。
ＣｕＯ３、、なる超電導体は、第２図にＸ線回折パター
ンを示すように、はぼＴ”構造であった。また、超電導
転移温度は１８にであり、正孔濃度はＣｕが１に対して
０．１８であった。
実施例４
Ｌａ２０３ 、Ｅｕ２Ｏ３、Ｓ ｒｃｏ３、ＣｕＯの各
粉末を、Ｌａ：Ｅｕ：Ｓｒ：Ｃｕが８．５：９．５：２
：１０になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕
、混合した後、Ａｌ２Ｏ３の容器に入れ、空気中にて１
０００℃で１０時間焼成した。
粉末を、Ｌａ：Ｅｕ：Ｓｒ：Ｃｕが８．５：９．５：２
：１０になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕
、混合した後、Ａｌ２Ｏ３の容器に入れ、空気中にて１
０００℃で１０時間焼成した。
次に、焼成体をメノウ乳鉢で粉砕し、ペレット状に成形
し、空気中にて１１３０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
し、空気中にて１１３０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
得られた（ Ｌ ａｏ、ａ□、Ｅ ｕｏ４７．Ｓ ｒ
Ｏ，１） ２ＣｕＯ４ｏ２なる超電導体は、超電導転移
温度が２５にであり、正孔濃度はＣｕが１に対して０，
２４であった。
Ｏ，１） ２ＣｕＯ４ｏ２なる超電導体は、超電導転移
温度が２５にであり、正孔濃度はＣｕが１に対して０，
２４であった。
実施例５
Ｌａ２０１、Ｇｄ２Ｏ３、ＣａＣＯ３、ＣｕＯの各粉末
を、Ｌａ：Ｇｄ二Ｃａ：Ｃｕが９：８゜５：２．５：１
０になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、混
合した後、Ａｌ２Ｏ３の容器に入れ、空気中にて１００
０℃で１０時間焼成した。
を、Ｌａ：Ｇｄ二Ｃａ：Ｃｕが９：８゜５：２．５：１
０になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、混
合した後、Ａｌ２Ｏ３の容器に入れ、空気中にて１００
０℃で１０時間焼成した。
次に、焼成体をメノウ乳鉢で粉砕し、ペレット状に成形
し、空気中にて１１４０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
し、空気中にて１１４０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
得られた（ Ｌａｔ）、４５Ｇｄ０．４２５ ＣａＯ，
Ｊ２５ ） ２ＣｕＯ１，、、なる超電導体は、第３図
にＸ線回折パターンを示すように、はぼＴ“構造であっ
た。また、超電導転移温度は２２にであり、正孔濃度は
Ｃｕが１に対して０．２３であった。
Ｊ２５ ） ２ＣｕＯ１，、、なる超電導体は、第３図
にＸ線回折パターンを示すように、はぼＴ“構造であっ
た。また、超電導転移温度は２２にであり、正孔濃度は
Ｃｕが１に対して０．２３であった。
実施例６
Ｌａ２０３、Ｇｄ２０１．５ｒＣＯ１、ＣｕＯの各粉末
を、Ｌａ：Ｇｄ：Ｓｒ：Ｃｕが７．５：１０．５：２：
１０になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、
混合した後、ＡｌｚＯｉの容器に入れ、空気中にて１０
００℃で１０時間焼成した。
を、Ｌａ：Ｇｄ：Ｓｒ：Ｃｕが７．５：１０．５：２：
１０になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、
混合した後、ＡｌｚＯｉの容器に入れ、空気中にて１０
００℃で１０時間焼成した。
次に、焼成体をメノウ乳鉢で粉砕し、ペレット状に成形
し、空気中にて１１１０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
し、空気中にて１１１０℃で１０時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
得られた（ ＬａＯ，３７５ＧｄＯ，５２５Ｓ ｒｏ、
ｔ ） ２ＣｕＯ４，ｏｏなる超電導体は、第４図にＸ
線回折パターンを示すように、はぼＴ゛構造あった。ま
た、超電導転移温度は１９にであり、正孔濃度はＣｕが
１に対して０．２０であった。
ｔ ） ２ＣｕＯ４，ｏｏなる超電導体は、第４図にＸ
線回折パターンを示すように、はぼＴ゛構造あった。ま
た、超電導転移温度は１９にであり、正孔濃度はＣｕが
１に対して０．２０であった。
実施例７
Ｌａ２０３ 、Ｇｄ２Ｏ３、ＣａＣＯ３、Ｓ ｒＣＯ３
、ＢａＣＯ３、ＣｕＯの各粉末を、Ｌａ；Ｇｄ：Ｃａ：
Ｓｒ：Ｂａ：Ｃｕが９：９：１：０゜６：０．４＋１０
になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、混合
した後、Ａｌ２Ｏ，の容器に入れ、空気中にて１０００
℃で１０時間焼成した。
、ＢａＣＯ３、ＣｕＯの各粉末を、Ｌａ；Ｇｄ：Ｃａ：
Ｓｒ：Ｂａ：Ｃｕが９：９：１：０゜６：０．４＋１０
になるように計りとり、これをメノウ乳鉢で粉砕、混合
した後、Ａｌ２Ｏ，の容器に入れ、空気中にて１０００
℃で１０時間焼成した。
次に、焼成体をメノウ乳鉢で粉砕し、ペレット状に成形
し、空気中にて１１００℃で２４時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
し、空気中にて１１００℃で２４時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
得られた（Ｌａ０．４５ＧｄＯ，４５ｃｃａｏ、０５’
Ｓ ｒｏ、ｏ３Ｂａｏ、Ｃ２））２ ＣｕＯ３，ａなる
超電導体は、超電導転移温度が１６にであり、正孔濃度
はＣｕが１に対して０．１６であった。
Ｓ ｒｏ、ｏ３Ｂａｏ、Ｃ２））２ ＣｕＯ３，ａなる
超電導体は、超電導転移温度が１６にであり、正孔濃度
はＣｕが１に対して０．１６であった。
実施例８
Ｌａ２０３ 、Ｓｍ２０３ 、ＥＬＩ２０３ 、Ｇｄ２
Ｏ３、ＳｒＣＯ３、ＢａＣＯ３、ＣｕＯの各粉末を、Ｌ
ａ：Ｓｍ：Ｅｕ：Ｇｄ：Ｓｒ：Ｂａ：Ｃｕが９：３：２
：４：１：１：１０になるように計りとり、これをメノ
ウ乳鉢で粉砕、混合した後、Ａｌ２Ｏ３の容器に入れ、
空気中にて１０００℃で１０時間焼成した。
Ｏ３、ＳｒＣＯ３、ＢａＣＯ３、ＣｕＯの各粉末を、Ｌ
ａ：Ｓｍ：Ｅｕ：Ｇｄ：Ｓｒ：Ｂａ：Ｃｕが９：３：２
：４：１：１：１０になるように計りとり、これをメノ
ウ乳鉢で粉砕、混合した後、Ａｌ２Ｏ３の容器に入れ、
空気中にて１０００℃で１０時間焼成した。
次に、焼成体をメノウ乳鉢で粉砕し、ベレット状に成形
し、空気中にて１１００℃で２４時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
し、空気中にて１１００℃で２４時間焼結し、さらに５
００気圧の酸素雰囲気中にて５００℃で５時間熱処理し
、徐冷した。
得られた（ Ｌ ａ、４． （Ｓｍｏ、 、、Ｅ ｕｏ
、 。
、 。
Ｇｄｏ２） （Ｓ ｒＯ，０５１３ａｏ、０５） ）
２ Ｃｕｂ３，９なる超電導体は、超電導転移温度が
１６にであり、超電導転移温度が１６にであり、正孔濃
度はＣｕが１に対して０．１８であった。
２ Ｃｕｂ３，９なる超電導体は、超電導転移温度が
１６にであり、超電導転移温度が１６にであり、正孔濃
度はＣｕが１に対して０．１８であった。
（発明の効果）
この発明の超電導体は、一般式、
（Ｌａ ｌ−９−Ｑ （Ｉ ｐβ、）、Ｃｕｂ。
ただし、
０、 ２＜Ｉ）＜０． ８
０．０２５＜ｑ＜０．２５
１、 ８＜ｘ＜２． ２
３、６＜Ｙ＜４． １
α：Ｓｍ５ＥｕおよびＧｄから選ばれた少なくとも１種
の元素 β：Ｃａ、ＳｒおよびＢａから選ばれた少なくとも１種
の元素 で表わされるもので（ただし、上記αの元素としてＳｍ
のみを選択したときは、βの元素がらＣａのみを選択す
ることはできない）、実施例にも示したように、電荷担
体となる正孔の濃度、すなわち電荷濃度に関して自由度
が大きい。
の元素 β：Ｃａ、ＳｒおよびＢａから選ばれた少なくとも１種
の元素 で表わされるもので（ただし、上記αの元素としてＳｍ
のみを選択したときは、βの元素がらＣａのみを選択す
ることはできない）、実施例にも示したように、電荷担
体となる正孔の濃度、すなわち電荷濃度に関して自由度
が大きい。
第１図〜第４図は、それぞれ実施例における超電導体の
Ｘ線回折パターンを示すグラフであり、横軸の２６は回
折角、縦軸の■は回折強度（カウント数）である。
Ｘ線回折パターンを示すグラフであり、横軸の２６は回
折角、縦軸の■は回折強度（カウント数）である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）下記一般式で表される超電導体。 （Ｌａ＿１＿−＿ｐ＿−＿ｑα＿ｐβ＿ｑ）＿ｘＣｕＯ
＿ｙただし、 ０．２＜ｐ＜０．８ ０．０２５＜ｑ＜０．２５ １．８＜ｘ＜２．２ ３．６＜ｙ＜４．１ α：Ｓｍ、ＥｕおよびＧｄから選ばれた少なくとも１種
の元素 β：ＳｒおよびＢａから選ばれた少なくとも１種の元素 （２）下記一般式で表される超電導体。 （Ｌａ＿１＿−＿ｐ＿−＿ｑα＿ｐβ＿ｑ）＿ｘＣｕＯ
＿ｙただし、 ０．２＜ｐ＜０．８ ０．０２５＜ｑ＜０．２５ １．８＜ｘ＜２．２ ３．６＜ｙ＜４．１ α：Ｓｍ、ＥｕおよびＧｄから選ばれた少なくとも１種
の元素 β：Ｃａ、ＳｒおよびＢａから選ばれた少なくとも２種
の元素 （３）下記一般式で表される超電導体。 （Ｌａ＿１＿−＿ｐ＿−＿ｑα＿ｐβ＿ｑ）＿ｘＣｕＯ
＿ｙただし、 ０．２＜ｐ＜０．８ ０．０２５＜ｑ＜０．２５ １．８＜ｘ＜２．２ ３．６＜ｙ＜４．１ α：ＥｕおよびＧｄから選ばれた少なくとも１種の元素 β：Ｃａ、ＳｒおよびＢａから選ばれた少なくとも１種
の元素
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1102996A JPH02279517A (ja) | 1989-04-20 | 1989-04-20 | 超電導体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1102996A JPH02279517A (ja) | 1989-04-20 | 1989-04-20 | 超電導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02279517A true JPH02279517A (ja) | 1990-11-15 |
Family
ID=14342300
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1102996A Pending JPH02279517A (ja) | 1989-04-20 | 1989-04-20 | 超電導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02279517A (ja) |
-
1989
- 1989-04-20 JP JP1102996A patent/JPH02279517A/ja active Pending
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