JPH02284957A

JPH02284957A - ポリアリーレンスルフイドとオキサゾリン類の混合物

Info

Publication number: JPH02284957A
Application number: JP7358890A
Authority: JP
Inventors: Burkhard Dipl Chem Dr Koehler; ブルクハルト・ケーラー; Hans-Joachim Traenckner; ハンス‐ヨアヒム・トレンクナー; Wolfgang Wehnert; ボルフガング・ベーネルト; Hans-Detlef Heinz; ハンス‐デトレフ・ハインツ
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1989-03-30
Filing date: 1990-03-26
Publication date: 1990-11-22
Also published as: DE3910278A1; EP0389903A1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は低下した結晶化速度及び／又は増大した溶融粘
度を有する、オキサゾリン類とポリアリーレンスルフィ
ド（ＰＡＳ）　、好ましくはポリフェニレンスルフィド
（Ｐ　Ｐ　Ｓ）の混合物に関する。

ポリアリーレンスルフィドは既に公知である（たとえば
、米国特許第３，３５４，１２９号、ヨーロッパ特許公
告筒１７１．０２１号）。それらは高度の耐熱性を有す
る不活性な熱可塑性プラスチックであり且つ高度の充填
剤、たとえば、ガラス繊維及び／又はその他の無機充填
剤の混入を許容する。

これらの重合体、特にポリフェニレンスルフィド（ｐ　
ｐ　ｓ）は主として従来は熱硬化性プラスチックの領分
であった分野で用いられる。

ある種の用途、たとえば、マイクロチップのような電子
部品の被覆に対しては、低下した結晶化の速度を有する
ポリアリーレンスルフィドを用いることが有利である。

これらのチップの被覆のために急速に結晶化する材料を
用いるときは、小さな結合導線がその場から移動しやす
い。

その他の用途に対しては、増大した溶融粘度を有するポ
リアリーレンスルフィドを用いることが、それらの材料
が向上した機械的性質を有しているという理由で、有利
である。

ポリアリーレンスルフィドの溶融粘度は、続いて、たと
えば、空気（たとえば米国特許第３．５２４．８３５号
）、硫黄［たとえば、ボリマーデグラデーション　アン
ド　スタビリテイ−１１゜５５（１９８５）］又はジス
ルホン酸（たとえば米国特許第３．８３９．３０１号）
の使用によって増大させることができる。しかしながら
、これらの種類のＰＰＳの固有の色は暗褐色乃至黒色で
ある。　　ここに、ポリアリーレンスルフィド、好まし
くはＰＰＳ、と選択したオキサゾリンの混合物は増大し
た溶融粘度及び／又は低下した結晶化速度及び／又は低
い固有の色を伴なう向上した機械的性質を兼ね備えてい
る。

本発明は：Ａ）重量で７０〜９９．９％、好ましくは重量で９０〜
９９％のポリアリーレンスルフィド、好ましくはポリフ
ェニレンスルフィド、及びＢ）重量で０．０１〜３０％
、好ましくは重量で１〜１０％の、式（Ｉ）及び（ＩＩ
）：（１）　、　　　　　　　　　　　（Ｉ［）　。

式中でＲ１〜Ｒ１は、相互に無関係に、水素、Ｃ１〜Ｃ！ｘア
ルキル基、好ましくはメチル、又はＣ，〜Ｃ，アリール
基、好ましくはフェニル基を表わし、水素が特に好適で
あり、且つオキサゾリン環に結合した二つの基が５〜１
２原子を含有する環の構成員であってもよい、Ｒ５は化学結合、０１〜Ｃ３＆アルキレン基又はＣ，〜
Ｃ１４アリーレン基、好ましくはフェニレン基を表わ・
し且つＲＩＧは水素、０１〜Ｃｆｆ１２アルキル基、Ｃ２〜Ｃ
，アラルキル又はアルキルアリール基、Ｃ５〜Ｃａｔシ
クロアルキル基又はＣ，〜Ｃ。

アリール基好ましくは１００よりも多い分子量を有する
基を表わす、に相当するオキサゾリン類の混合物に関する。

本発明による混合物は溶剤を含有しない溶融状態で製造
する。ポリフェニレンスルフィドとオキサゾリジンを溶
融物中で均質化する。

本発明に従って使用することができるポリアリーレンス
ルフィト、好ましくはポリフェニレンスルフィドは５〜
５００　Ｐａｓ　（３００°Ｃにおいてｌ。

０００　Ｐａの剪断応力下に測定）の溶融粘度を有して
いる。

本発明に従って使用することができる式（１）のオキサ
ゾリンの例を以下に示す：ｌ、４−ビス（オキサゾリニル−２’）−ベンゼン、１
．３−１：”ス（オキサゾリニル−２’）−ベン−１１
’７．１．２−１：’ス（オキサゾリニル−２’）−ベ
ンゼン、１．４−ビス（オキサゾリニル−２′）−ブタ
ン及び１．６−ビス（オキサゾリニル−２）−ヘキサン
など。

本発明に従って使用することができる式（ＩＩ）のオキ
サゾリンの例は以下のものである：２−（＋　’−す７
チル）−オキサシリン、２−（２’ナフチル）−オキサ
シリン、２−ドデシル−オキサゾリン及び２−オクタデ
シル−オキサゾリンなど。

本発明に従って使用するために適するオキサゾリン類は
、たとえば、Ｄ、、Ｂ、Ｐ、第９５５．９５１号中で既
に開示されている。それらは公知の方法によって、たと
えば、酸又はその誘導体とアミノアルコールから製造す
ることができる。

本発明による混合物の製造には、たとえば混練機、スク
リュー軸押出機などのような通常の溶融混合装置が適当
である。

オキサゾリンは、相当する酸又は、たとえばニトリルあ
るいは酸塩化物のような、その活性誘導体を２−アミノ
アルコールと反応させるという公知の方法によって取得
することができる。

式（Ｉ）及び／又は（Ｉ［）のオキサゾリンは、ポリア
リーレンスルフィドの製造の間に、特に重合反応の最終
相において、添加することもできる。

本発明による混合物は、たとえばガラス繊維及び／又は
その他の無機補強剤及び／又は、たとえばタルク、石膏
、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマイト、雲
母などのような充填剤と混合することができる。

本発明による混合物は成形製品（たとえば射出成形又は
押出し）、繊維、フィルム及びその他のシート製品並び
に半完成品の製造のために適している。それらは、低下
した結晶化速度とすぐれた機械的性質によって顕著であ
る。

実施例１１１の１．４−ビス（オキサゾリニル−２′）−ベンゼ
ンをｓ４’０Ｐａｓの溶融粘度を有する１０．？のＰＰ
Ｓに加え、その混合物を窒素下に３１０°Ｃで１時間加
熱する。

実施例　　溶融粘度　　結晶化温度末）１　　　　２０
０　Ｐａｓ　　　　２０２℃比較例本本’　　４０Ｐａ
ｓ　　　　２３５℃ネ）結晶化温度、結晶化速度はＤＳ
Ｃの冷却曲線から測定した。

木本）未処理ＰＰＳ。

実施例２３２０°ＣにおけるＺＳＫ３０−押出機（ウニルナ−ア
ンド　フライプラー）中の押出しによって重量で５９％
のＰ　Ｐ　Ｓ（４０Ｐａ５）、重量で１％＋７）１．４
−ビス（オキサリニル−２’）−ベンゼン及び重量で４
０％のガラス繊維（Ｃ３７９１６＠）の混合物を調製し
た。

８０ＸＩＯＸ４ｍｍの寸法を有する試験片の衝撃強さ（
１５０１８０による）は３６ｋＪ／ｍ”である。本発明
による添加剤を除外するときは、衝撃強さは３０ｋＪ／
ｍ”であるにすぎない。

Claims

【特許請求の範囲】１、Ａ）重量で７０〜９９．９％、好ましくは重量で９
０〜９９％のポリアリーレンスルフイド、好ましくはポ
リフェニレンスルフィド、及びＢ）重量で０．０１〜３
０％、好ましくは重量で１〜１０％の、式（ I ）及び
（II）： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）、 ▲数式、化学式、表等があります▼（II）、式中でＲ＾１〜Ｒ＾８は、相互に無関係に、水素、Ｃ＿１〜Ｃ
＿２＿２アルキル基、好ましくはメチル、又はＣ＿６〜
Ｃ＿１＿４アリール基、好ましくはフェニル基を表わし
、水素が特に好適であり、且つオキサゾリン環に結合した二つの基が５〜１２原子を含有する環の構成員であってもよい、Ｒ＾９は化学結合、Ｃ＿１〜Ｃ＿３＿６アルキレン基又
はＣ＿６〜Ｃ＿１＿４アリーレン基、好ましくはフェニ
レン基を表わし且つＲ＾１＾０は水素、Ｃ＿１〜Ｃ＿２＿２アルキル基、Ｃ
＿７〜Ｃ＿２＿４アラルキル又はアルキルアリール基、
Ｃ＿５〜Ｃ＿１＿２シクロアルキル基又はＣ＿６〜Ｃ＿
１＿４アリール基好ましくは１００よりも多い分子量を有する基を表わす、に相当するオキサゾリン類の混合物。２、成形製品の製造のための特許請求の範囲第１項記載
の混合物の使用。